Materac z lateksem Baby Comfort 70x140 cm (Aegis Natural Care)
BUDOWA: Blok z pianki poliuretanowej o gr. 5 cm, o podwyższonej twardości i z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi. Materac obustronnie obłożony płytą z lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm. Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy hevea z dodatkiem żelu silikonowego. Atest Eco Standard EuroLatex. Pianka lateksowa Blue Ocean to innowacyjny lateks z funkcją obniżania temperatury na powierzchni i we wnętrzu materaca. Używana systematycznie zapobiega powstawaniu potówek oraz stanowi profilaktyke SIDS. Pokrowiec zewnętrzny zdejmowany, pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100g. Dzianina Aegis Natural Care, Medica oraz w wersji gładkiej, niepikowanej Aloe Green Power. Bazowy pokrowiec wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niepożądanych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin higienicznych i hypolergicznych. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z atestem Państwowego Zakładu Higieny. Pokrowce z dzianin w opcji do wyboru: Medica – bawełna 40% / pe 60%, Aloe Green Power – viscose 40% /pe 60% z żelem aloe vera. Dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka. Waga materaca ok. 3,5 kg (120/60 cm)-4,5 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 12,5 cm. W materacu nie zastosowano kleju, co zwiększa trwałość produktu dzięki a także pozwala na utrzymanie higieny. Materac dwustronny, dwie identyczne strony użytkowe. Płytę lateksową można poddać krótkotrwale działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury np. w zamrażalniku celem oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczenia.UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, średnio-twarde. Produkt antyalergiczny. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wyrób Medyczny kl. IGWARANCJA: 2 lataGRUPA WIEKOWA: 0+TWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)WYSOKOŚĆ: 12.5cmCZAS REALIZACJI: 7 dniWYRÓB MEDYCZNY: TAKWyrób medyczny kl. I zgodny z wym ogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych , zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i R E z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041 A 1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocen ę zgodności wyrobu przeprowadzon o zgodnie z zał . nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.