2 wyniki (0,14379 sekundy)

Marka

Sprzedawca

Cena (EUR)

Resetuj filtr

Produkty
Z
Sklepy

tg Tubular Bandage - siatkowy rękaw na opatrunki

tg Tubular Bandage - siatkowy rękaw na opatrunki

Bezszwowa ochrona dzięki wielofunkcyjnemu bandażowi rurowemu. Wyraźna elastyczność i bezszwowa budowa zapewniają komfortowe dopasowanie, które utrzymuje się nawet przy stałym ruchu, bez zgniecenia, niezależnie od części ciała, która chroni bandażowy bandaż. Bezszwowa ochrona dzięki Siatkowemu rękawowi na opatrunki Siatkowy rękaw na opatrunki to produkt przeznaczony do mocowania lub przytrzymywania różnego rodzaju opatrunków u pacjentów. Jest to idealne rozwiązanie w przypadku zabezpieczenia rany, które musi znajdować się pod stałą kontrolą. Dzięki elastycznej strukturze rękaw opatrunkowy można rozciągnąć, bez obaw o dyskomfort czy odczucia bólowe pacjenta. Dzięki temu w łatwy sposób można dostać się do opatrunku, a następnie zabezpieczyć go na nowo. W zależności od wybranego produktu i jego szerokości siatkowy rękaw na opatrunki może zostać zastosowany na różne części ciała. Jest to produkt uniwersalny, który znajduje szerokie zastosowanie w medycynie. Wyraźna elastyczność i bezszwowa budowa zapewniają komfortowe dopasowanie, które utrzymuje się nawet przy stałym ruchu, bez zgniecenia, niezależnie od części ciała, którą chroni bandaż. Rękaw opatrunkowy można dopasować poprzez jego przycięcie do długości, która konieczna jest do zastosowania. Nie traci on wówczas swoich właściwości. Siatkowy rękaw na opatrunki nie uciska nadmiernie miejsca, w którym znajduje się opatrunek. Ponadto przepuszcza powietrze i jest całkowicie bezpieczny dla skóry. Z powodzeniem może być stosowany zarówno u dzieci, jak i u osób dorosłych. Właściwości:      dziane bez szwu      przyjazny dla skóry      wykonany z delikatnej przędzy      duża szerokość rozciągania      może być stosowany bez wiązania      niekurczliwy      biały Uwagi      w razie potrzeby sterylizuje się parą wodną (121 ° C) Skład: 67% bawełna (bielona), 33% wiskoza. tg® Tubular Bandage zwinięte w kartonowym dozowniku Rozmiar (cm)REF 5 m rolka 1 (1.4 cm) na palec u ręki i stopy 24020 2 (2.3 cm) na palce u rąk i stóp 24021 3 (3.0 cm) na kilka palcy, rękę dziecka 24022 5 (5.5 cm) na rękę, łydkę, nogę dziecka 24023 6 (6.5 cm) na rękę, nogę (średni) 24024 7 (7.0 cm) na rękę (duża), nogę, głowę dziecka 24025 20 m rolka 1 (1.4 cm) na palec u ręki i stopy 24000 2 (2.3 cm) na palce u rąk i stóp 24001 3 (3.0 cm) na kilka palcy, rękę dziecka 24002 5 (5.5 cm) na rękę, łydkę, nogę dziecka 24003 6 (6.5 cm) na rękę, nogę (średni) 24004 7 (7.0 cm) na rękę (duża), nogę, głowę dziecka 24005

PLN 11.39
1

GPP-100 Test HbA1c - 40 testów do oznaczania hemoglobiny glikowanej

GPP-100 Test HbA1c - 40 testów do oznaczania hemoglobiny glikowanej

GPP-100 HbA1c  testy diagnostyczne do oznaczania poziomu hemoglobiny glikowanej we krwi. GPP-100 Test HbA1c - Opis produktu  ZESTAW ZAWIERA: 2 OPAKOWANIA PO 20 TESTÓW HBA1C Opis i specyfikacja 1 Opis a) obejmuje: (1) co zostało wykryte; Wykrywa hemoglobinę A1c w ludzkiej krwi pełnej. (2) jego funkcja (na przykład badania przesiewowe, monitorowanie, diagnostyka lub pomoc w diagnozowaniu, określanie stopnia zaawansowania lub pomoc w określaniu stopnia zaawansowania choroby); Stosowany jako pomoc w diagnostyce cukrzycy. (3) konkretne zaburzenie, stan lub czynnik ryzyka będący przedmiotem zainteresowania, który ma wykryć, zdefiniować lub rozróżnić; Poziom HbA1c jest proporcjonalny do poziomu glukozy we krwi i został powszechnie przyjęty jako wskaźnik średniego dziennego stężenia glukozy we krwi w ciągu ostatnich 6-8 tygodni. Jest zatem długoterminowym wskaźnikiem kontroli cukrzycy, podczas gdy pomiar poziomu glukozy we krwi jest tylko krótkotrwały. (4) czy jest to zautomatyzowane, czy nie; Jest to zautomatyzowane. (5) czy ma ono charakter jakościowy czy ilościowy; Test ilościowy. (6) rodzaj wymaganej próbki (np. surowica, osocze, krew pełna, biopsja tkanki, mocz); Próbka krwi pełnej. (7) populacja badawcza; Nieokreślony. Służy do wykrywania hemoglobiny A1c w ludzkiej krwi pełnej b) zamierzony użytkownik (laik lub profesjonalista); Wyszkolony personel posiadający dobrą praktykę laboratoryjną. c) ogólny opis zasady metody badawczej; Stosowana jest immunonefelometria ze wzmocnieniem cząstek. Metoda ta polega na pomiarze światła rozproszonego przez nierozpuszczalne kompleksy utworzone pomiędzy specyficznym analitem w próbce a jego specyficznymi przeciwciałami kowalencyjnie związanymi z cząsteczkami lateksu. Ilość rozproszonego światła jest wprost proporcjonalna do stężenia analitu, gdy surowica odpornościowa jest w nadmiarze. Cząsteczki lateksu zwiększają wielkość kompleksów i tym samym podnoszą czułość testu. Stężenie analitu jest obliczane automatycznie w oparciu o krzywą kalibracji. d) klasę wyrobu opartą na ryzyku; Klasa ryzyka: B. e) opis składników (np. odczynników, kontroli testów i kalibratorów) oraz, w stosownych przypadkach, opis składników reaktywnych odpowiednich składników (takich jak przeciwciała, antygeny, startery kwasów nukleinowych), jeśli ma to zastosowanie; Zestaw zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko hemoglobinie A1c. f) opis materiałów do pobierania i transportu próbek dostarczonych wraz z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro lub opis specyfikacji zalecanych do stosowania; Zaleca się pobieranie próbek krwi pełnej w określonym czasie do pojemników na krew pełną. g) w przypadku przyrządów do testów automatycznych; opis odpowiednich cech testu lub dedykowanych testów; Nie dotyczy. Urządzenie jest zestawem odczynników służącym do wykrywania konkretnego białka. h) w przypadku testów automatycznych; opis odpowiednich właściwości oprzyrządowania lub oprzyrządowania dedykowanego; Test przeprowadza się na analizatorze białek specyficznych Goldsite GPP-100, przeznaczonym wyłącznie do oznaczania tego i szeregu innych specyficznych białek. System wykorzystuje nefelometrię. (i) opis wszelkiego oprogramowania, które ma być używane z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro; Wbudowane oprogramowanie przeznaczone wyłącznie dla serii testów GPP-100 firmy Goldsite. j) opis lub pełną listę różnych konfiguracji/wariantów wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro, które zostaną udostępnione; Nie dotyczy. Brak dostępnych różnych konfiguracji/wariantów. k) opis akcesoriów, innego wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro i innych produktów niebędących wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro, które są przeznaczone do stosowania w połączeniu z wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro. Akcesoria zestawu obejmują urządzenie do kontroli hemoglobiny A1c i próbnik do pobierania krwi GPP-100. l) Odniesienie do poprzedniej generacji wyrobów producenta lub podobnych wyrobów bądź historii wyrobów. Nie dotyczy. Brak poprzednich generacji urządzeń. 2.2 W przypadku nowego wyrobu medycznego IVD Nie dotyczy. Już na rynku. 2.3 W przypadku wyrobu medycznego IVD już dostępnego na rynku w Indiach Brak raportów o zdarzeniach niepożądanych związanych z bezpieczeństwem i działaniem tego urządzenia.

PLN 248.40
1