Reparil c.m. gel 2% + 5% 40 g
REPARIL C.M. GEL 2% + 5% 40 g 2% Escina + 5% Dietilamina salicilato Traumatologia minore. POSOLOGIA: Adulti ed adolescenti (12-18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di REPARIL C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani. Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l'efficacia di REPARIL C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. La confezione contiene un tubo gel da 40 g
Siccafluid gel oft 10g 2,5mg/g thea farma spa
Il benzalconio cloruro viene comunemente usato in prodotti oftalmici come conservante e raramente sono stati riportati casi di cheratopatia puntata e/o cheratopatia ulcerativa. Lenti a contatto: il benzalconio cloruro puo' essere assorbito e decolorare lenti a contatto, quindi i pazienti devono essere informati ad aspettare fino a 30 minuti dopo l'instillazione del farmaco prima di indossare lenti a contatto. Se il sintomo persiste o peggiora il paziente deve informare il medico. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Oftalmologici. CONSERVAZIONE Non conservare al di sopra dei 25 gradi C. Conservare il prodotto all'interno dell'astuccio al fine di ripararlo dalla luce. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto. DENOMINAZIONE SICCAFLUID 2,5 MG/G GEL OFTALMICO ECCIPIENTI Benzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triidrato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili. EFFETTI INDESIDERATI Come per gli altri colliri, possibilita' di un leggero e momentaneo prurito o bruciore dopo l'instillazione. Una transitoria visione offuscata puo' verificarsi in seguito all'instillazione prima che il gel si distribuisca uniformemente sulla superficie dell'occhio. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non si hanno esperienze in merito alla sicurezza dell'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento. Deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l'allattamento. INDICAZIONI Trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio secco. INTERAZIONI In caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra. Il medicinale deve essere l'ultimo farmaco ad essere instillato. POSOLOGIA Uso Oftalmico. Adulti (anziani inclusi): instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. Bambini: non sono stati eseguiti studi specifici con il medicinale. Si raccomanda di non utilizzare il farmaco in bambini fino quando non saranno disponibili nuovi dati. Dopo l'instillazione il flacone deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il successivo utilizzo. Evitare di toccare l'occhio con l'estremita' del flacone. Richiudere dopo l'uso. PRINCIPI ATTIVI Carbomero 974P 2,5 mg/g.
Moment act analgesico granulato 12 bustine 400 mg
#html-body [data-pb-style=UKMM7LB]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}Moment Act analgesico da 400 mg, disponibile in confezione da 12 compresse rivestite, è un farmaco antinfiammatorio particolarmente efficace nel trattamento di diverse tipologie di dolore acuto. È indicato per alleviare rapidamente mal di testa, dolori dentali, nevralgie, così come disturbi muscolo-scheletrici e crampi mestruali. La sua formulazione lo rende inoltre un valido supporto per abbassare la febbre e gestire i sintomi influenzali. La compressa rivestita favorisce una facile deglutizione e protegge la mucosa gastrica.Moment act a cosa serve?Moment Act rappresenta una soluzione efficace e rapida per il trattamento del dolore acuto, grazie alla sua formulazione specificamente studiata per agire in modo mirato.Il farmaco si distingue per la sua capacità di intervenire su diverse tipologie di dolore, risultando particolarmente efficace nel trattamento delle cefalee e delle emicranie, che spesso compromettono la qualità della vita quotidiana. La sua azione si estende anche al sollievo dei dolori dentali, fornendo un supporto prezioso in attesa di consultare il dentista. Moment act analgesico Moment Act si rivela inoltre particolarmente utile nel gestire le nevralgie, caratterizzate da dolori acuti e lancinanti lungo il decorso dei nervi. Per quanto riguarda i dolori muscolari, sia derivanti da sforzi fisici che da posture scorrette, il farmaco offre un sollievo rapido e duraturo. Infine, risulta particolarmente apprezzato dalle donne che soffrono di crampi mestruali, aiutando a gestire il dolore e il disagio associati al ciclo mestruale.Moment act antinfiammatorioCome farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), Moment Act svolge un'azione mirata nella riduzione dell'infiammazione dei tessuti interessati, offrendo un sollievo efficace in diverse condizioni. Il farmaco risulta particolarmente prezioso nel trattamento delle infiammazioni articolari, dove agisce riducendo il gonfiore e migliorando la mobilità delle articolazioni colpite.La sua efficacia si evidenzia anche nel trattamento delle tendiniti, condizioni dolorose che colpiscono i tendini, spesso causate da sovraccarico o movimenti ripetitivi, dove contribuisce a ridurre il dolore e l'infiammazione permettendo un più rapido recupero funzionale. Nel caso di distorsioni, traumi frequenti soprattutto nella pratica sportiva, Moment Act aiuta a controllare il processo infiammatorio e a gestire il dolore associato, favorendo il processo di guarigione.Moment raffreddoreNel trattamento dei sintomi del raffreddore, Moment Act si rivela un alleato prezioso grazie alla sua azione multifattoriale. Il farmaco interviene efficacemente sulla febbre, uno dei sintomi più comuni delle infezioni delle vie respiratorie, aiutando a normalizzare la temperatura corporea e a ripristinare una condizione di maggior benessere.Particolarmente importante è la sua capacità di ridurre l'infiammazione delle vie respiratorie, contribuendo così ad alleviare sintomi fastidiosi come il mal di gola e il senso di congestione nasale. Inoltre, grazie alla sua azione combinata antinfiammatoria e analgesica, Moment Act aiuta a gestire il malessere generale che accompagna il raffreddore.Moment act principio attivoMoment Act contiene come principio attivo l'ibuprofene, un potente farmaco antinfiammatorio della famiglia dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Ogni compressa contiene 400 mg di ibuprofene, un dosaggio studiato per garantire la massima efficacia nel rispetto della sicurezza.Questo principio attivo agisce in modo mirato per bloccare la produzione di alcune sostanze naturali nel nostro corpo, chiamate prostaglandine, che sono responsabili del dolore, della febbre e dell'infiammazione. Grazie a questo meccanismo d'azione, Moment Act offre un sollievo rapido dai sintomi, che si manifesta già dopo 15-30 minuti dall'assunzione e può durare fino a 6 ore.Le compresse sono rivestite con una speciale formulazione che svolge due funzioni importanti: protegge lo stomaco e permette un migliore assorbimento del farmaco. Questa caratteristica rende Moment Act particolarmente adatto anche per chi ha uno stomaco sensibile. Per tutte queste ragioni, quando utilizzato secondo le indicazioni, rappresenta uno dei farmaci di prima scelta per il trattamento del dolore e dell'infiammazione.Moment act controindicazioniÈ importante sapere in quali situazioni Moment Act non deve essere utilizzato per garantire la sicurezza del paziente. Non bisogna assumere il farmaco in caso di allergia nota all'ibuprofene o ad altri farmaci antinfiammatori (FANS), poiché potrebbero verificarsi reazioni allergiche anche gravi.Le persone che soffrono o hanno sofferto di ulcera allo stomaco o al duodeno (ulcera peptica) devono evitare l'uso di questo medicinale, in quanto potrebbe
Luan 2,5% gel 15g + applicatore
Luan 2.5% Gel + Applicatore Composizione: LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Eccipienti LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. Indicazioni terapeutiche - LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. - LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo-broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto. Controindicazioni Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia LUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Avvertenze e precauzioni L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate. Interazioni Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina. Effetti indesiderati Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità. Gravidanza e allattamento Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua
Ticalma kelemata tisana valeriana 20 bustine 400 mg
TICALMA KELEMATA TISANA VALERIANA 20 BUSTINE 400 mg Blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno. POSOLOGIA: 1-2 bustine filtro tre volte al dì. La bustina deve essere posta in infusione per alcuni minuti in una quantità d'acqua pari al contenuto di una tazza. L'infuso può essere assunto caldo o freddo e corretto con zucchero ed eventuale buccia d'arancia o limone, a piacere. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica. L’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché non sono disponibili dati sull’efficacia e sicurezza del medicinale in pediatria. 20 bustine di Tisana da 400 mg.
Sobrepin 40mg/5ml sciroppo 200ml bayer
DENOMINAZIONE: SOBREPIN CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse. PRINCIPI ATTIVI: Sobrerolo. ECCIPIENTI: Sciroppo 40 mg/5 ml: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre' me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Granulato 300 mg: aro ma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina so dica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo. INDICAZIONI: Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezi one densa e vischiosa. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. POSOLOGIA: Sciroppo 40 mg/5 ml: usare come riferimento le tacche presenti sul mis urino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, si consiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni. >>Granulato 300 mg. Adulti: 2 bustine al di'; sci ogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristic he fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. L'aspartame presente in questo medicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i so ggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nell a formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il colorante E110, p resente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni aller giche. A causa del saccarosio presente nella formulazione sciroppo i s oggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio, da mal assorbimento di glucosio/galattosio e da insufficienza di saccarasi/is omaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in c onsiderazione in persone affette da diabete mellito. Lo sciroppo conti ene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a 500 mg (dose bamb ini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffr e di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti in gravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malat tie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anche metile p-idrossib enzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni all ergiche (anche di tipo ritardato). L'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. INTERAZIONI: Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci. EFFETTI INDESIDERATI: Ostruzione bronchiale. Frequenza sconosciuta: possono verificarsi dist urbi gastrici e nausea. La segnalazione delle reazioni avverse sospett e che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante , in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/r ischio del medicinale. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il medicinale va somministrato solo quando, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Alovexlabiale matita cutanea aciclovir 3gr 5%
Trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di eta' superiore ai 12 anni). Controindicazioni/Effetti secondari Pazienti con ipersensibilita' all'aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 12 anni. Posologia e modalità d'uso Adulti e adolescenti (eta' maggiore di 12 anni): il medicinale deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Il farmaco deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l'applicazione; e' necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell'infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: la sicurezza e l'efficacia non sono state studiate in pazienti con eta' inferiore ai 12 anni. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. Non refrigerare. Avvertenze Il medicinale deve essere impiegato solamente per l'herpes labiale presente sulle labbra. Non e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso. Il medicinale non deve essere usato nel trattamento dell'herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l'applicazione accidentale negli occhi. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono diherpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l'efficacia non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l'uso non e' raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Il butil-idrossitoluene contenuto nel medicinale puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhie delle mucose. Interazioni Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l'herpes contemporeamente al prodotto. Effetti indesiderati/Effetti collaterali Frequenza effetti indesiderati: molto comune >= 1/10, comune >= 1/100e minore di 1/10, non comune >= 1/1000 e minore di 1/100, raro >= 1/10.000 e minore di 1/1000, molto raro minore di 1/10.000. Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l'applicazione, moderata secchezza e desquamazione della pelle, prurito; raro: eritema, dermatite da contatto dopo l'applicazione. Dove erano condotti test di sensibilita', veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattivita' erano i componenti della matita cutanea base piuttosto che l'aciclovir. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni diipersensibita' immediata che includono angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Gravidanza e allattamento Un registro relativo all'impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra isoggetti esposti all'aciclovir in confronto alla popolazione generalee tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarita' o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l'uso solo qualora i potenziali benefici superino la possibilita' di rischi non noti. Dati limitati indicano che il farmaco
Paxabel bambini 4 g polvere per soluzione orale 20 bustine
#html-body [data-pb-style=GES69IJ]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}Paxabel bambini in bustine è la soluzione ideale per i genitori alla ricerca di un rimedio efficace e sicuro contro la stitichezza dei propri figli. Formulato specificamente per bambini dai 6 mesi agli 8 anni, questo lassativo si presenta in pratiche bustine contenenti una polvere dal gradevole gusto arancio-pompelmo, pensata per rendere l'assunzione un momento piacevole anche per i palati più esigenti.Paxabel bambini dosaggioPer garantire la massima efficacia e sicurezza di Paxabel bambini, è importante seguire attentamente le linee guida sul dosaggio, che variano in base all'età del bambino.Per i più piccoli, dai 6 mesi a 1 anno di età, la dose giornaliera raccomandata è di 1 bustina. I bambini tra 1 e 4 anni possono assumere da 1 a 2 bustine al giorno, a seconda delle necessità. Per i bambini più grandi, dai 4 agli 8 anni, il dosaggio può variare da 2 a 4 bustine giornaliere.Modalità d'uso:Sciogliere il contenuto della bustina in circa 50 ml di acqua;Somministrare preferibilmente al mattino;L'effetto si manifesta generalmente entro 24-48 ore;Ricordate sempre di consultare il pediatra prima di iniziare il trattamento e di adattare il dosaggio in base alle specifiche esigenze del vostro bambino. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi continuativi senza supervisione medica.Perché scegliere Paxabel bambini? Efficacia provata: agisce in modo delicato ma efficace sulla stitichezza;Formulazione a misura di bambino: gusto piacevole e facile da assumere;Sicurezza: principio attivo ben tollerato e privo di effetti collaterali significativi;Praticità: bustine facili da dosare e da portare con sé.Controindicazioni di Paxabel Per garantire un uso sicuro ed efficace di Paxabel, è fondamentale seguire attentamente le seguenti avvertenze e precauzioni:Durata del trattamento: l'utilizzo di Paxabel non deve superare i 3 mesi continuativi. Un uso prolungato potrebbe mascherare condizioni mediche sottostanti o alterare la naturale funzionalità intestinale del bambino.Consultazione medica: prima di iniziare il trattamento con Paxabel, è essenziale consultare il pediatra. Questo permetterà di escludere eventuali patologie sottostanti che potrebbero richiedere un approccio terapeutico diverso.Monitoraggio: durante il trattamento, osservate attentamente la risposta del bambino. Prestate attenzione a eventuali cambiamenti nelle abitudini intestinali, nella consistenza delle feci o nella frequenza delle evacuazioni.Idratazione: assicuratevi che il bambino beva a sufficienza durante il trattamento con Paxabel. Una corretta idratazione è fondamentale per l'efficacia del prodotto e per la salute generale del bambino.Dieta equilibrata: Paxabel bambini dovrebbe essere utilizzato in combinazione con una dieta ricca di fibre e uno stile di vita sano. Incoraggiate il consumo di frutta, verdura e cereali integrali.Reazioni allergiche: sebbene rare, le reazioni allergiche sono possibili. Interrompete immediatamente l'uso e contattate il medico se notate sintomi come eruzioni cutanee, gonfiore o difficoltà respiratorie.Interazioni farmacologiche: informate il pediatra di eventuali altri farmaci che il bambino sta assumendo, poiché Paxabel potrebbe interferire con l'assorbimento di alcuni medicinali.Non utilizzare Paxabel Bambini nei seguenti casi:Gravi malattie infiammatorie intestinali: come la malattia di Crohn o la colite ulcerosa. L'uso del prodotto potrebbe aggravare queste condizioni.Perforazione o ostruzione intestinale: sospetta o accertata. In questi casi, l'uso di lassativi potrebbe essere pericoloso e richiedere un intervento medico immediato.Dolore addominale acuto: di origine sconosciuta. La presenza di dolore intenso potrebbe indicare una condizione grave che richiede una valutazione medica urgente.Ipersensibilità: al principio attivo (Macrogol 4000) o a qualsiasi altro componente del prodotto. Leggete attentamente l'elenco degli ingredienti prima dell'uso.Neonati sotto i 6 mesi: il prodotto non è stato studiato per questa fascia d'età e potrebbe non essere sicuro.Disidratazione severa: in caso di grave perdita di liquidi, correggete prima la disidratazione sotto supervisione medica.Ricordate sempre che Paxabel è un trattamento temporaneo per la stitichezza. Se i sintomi persistono nonostante l'uso corretto del prodotto, o se notate cambiamenti significativi nelle abitudini intestinali del vostro bambino, consultate immediatamente il pediatra. La salute e il benessere del vostro piccolo sono la priorità assoluta.
Lomexin 0,2% soluzione vaginale 5 flaconi 150 ml
LOMEXIN 0,2% SOLUZIONE VAGINALE 5 FLACONI 150 ml 100 ml di soluzione vaginale contengono : Principio attivo: 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin è indicato nel trattamento di trichomoniasi vaginale, infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans e candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). POSOLOGIA: effettuare 1-2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. Modo d'uso: piegare il cappuccio sino alla rottura del sigillo di sicurezza. Estrarre la cannula tenendola attraverso il cappuccio sino allo scatto di posizionamento. Introdurre delicatamente in vagina la cannula e premere le pareti del flacone mediante pressione più o meno intensa, in modo da realizzarne il completo svuotamento; una speciale valvola non permette il ritorno della soluzione nel flacone. L’irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione distesa. Un’irrigazione lenta favorisce una migliore detersione medicata. La confezione contiene 5 flaconi da 150 ml ciascuno, USO VAGINALE.
Itami 10 cerotti medicati 140 mg
ITAMI 10 CEROTTI MEDICATI 140 mg Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1 Eccipienti: Butil metacrilato copolimero basico; copolimero acrilato–vinil acetato; polietilenglicole 12 stearato; sorbitano oleato; tessuto non tessuto; carta siliconata. Indicazioni terapeutiche Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Controindicazioni – Ipersensibilità al diclofenac, all’acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito. – Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). – Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. – Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). – Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. POSOLOGIA:Solo per uso cutaneo. Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. La confezione contiene 10 cerotti medicati.
Dolaut 4% gel spray 25 g
DOLAUT 4% GEL SPRAY 25 g 100 g di Gel contengono: Principio Attivo: Diclofenac Sodico 4 g. Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. POSOLOGIA: Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Dolaut 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di Dolaut sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm2. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Dolaut 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 3-5 spruzzi di Dolaut sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm2. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto l’uso di Dolaut è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Attenzione usare solo per brevi periodi di trattamento. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare il medico. La confezione contiene un flacone con erogatore da 25 g.
Ialoclean soluzione da nebulizzare 15 flaconi da 2 ml
IALOCLEAN SOLUZIONE DA NEBULIZZARE soluzione sterile da nebulizzare a base di acido ialuronico che esercita un effetto protettivo e di barriera nei confronti della mucosa rino-oro-faringea soggetta ad arrossamenti ed infezioni. L'acido ialuronico infatti aderisce sulla superficie della mucosa e, trattenendo l'acqua fisiologicamente presente, forma una pellicola protettiva che dona sollievo alla mucosa irritata. L'azione lubrificante ed emolliente permette di alleviare tutti quei sintomi legati all'infiammazione quali la deglutizione difficoltosa, la sensazione di corpo estraneo in gola, di solletico o di secchezza. Infine l'effetto barriera consente di conservare l'integrità della mucosa proteggendola da agenti esterni nocivi e dai patogeni. Modalità d'utilizzo Adulti e bambini di età superiore ai 6 anni: un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Bambini di età 2-6 anni: metà contenuto di un contenitore monodose per seduta 2 volte al giorno. Il contenitore reca una graduazione corrispondente a metà dose. Non superare le dosi consigliate. Somministrare la soluzione mediante gli apparecchi per aerosol terapia (esclusivamente a pistone e non ad ultrasuoni). Lavarsi le mani prima e dopo l'uso del dispositivo medico. Per l'utilizzo eseguire le seguenti operazioni: • 1 Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni e staccarlo dalla striscia cui è saldato. • 2 Agitare leggermente il contenitore monodose prima dell'uso. • 3 Aprire il contenitore monodose ruotando. • 4 Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire la soluzione secondo la quantità indicata ed immetterla nell'ampolla del nebulizzatore. • 5 In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso capovolgendo e premendo il tappo. Il contenitore monodose richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 24 ore dalla prima apertura. Si può utilizzare in qualunque momento della giornata senza particolari restrizioni di tempo ed orari. La durata dell'uso dipende dall'evoluzione dei sintomi; se necessario ai fini del miglioramento dei sintomi, il prodotto può essere assunto per periodi prolungati. Componenti Acido ialuronico sale sodico, estratto di camomilla, EDTA, N-acetilcisteina, sodio domo, sodio idrossido, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico eptaidrato, acqua. Avvertenze Prodotto controindicato all'uso nei bambini di età inferiore ai due anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità individuale verso uno dei componenti del prodotto. La sicurezza d'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non è stata dimostrata. In tali circostanze, si consiglia di consultare il parere del proprio medico. L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Qualora si riscontrassero effetti indesiderati, descritti e non nel foglio illustrativo, informare il proprio medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazioni del preparato ma è propria di un componente della formulazione. Non utilizzare oltre la data di scadenza o qualora la confezione risulti aperta o danneggiata. Conservazione La data di scadenza è indicata sulla confezione, sulla busta di alluminio e sui singoli contenitori monodose; si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce e dal calore. In caso di utilizzo di metà dose, il contenitore monodose richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2°C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 24 ore dall'apertura. I dispositivi medici non devono essere gettali nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i dispositivi medici non più utilizzati. Formato 15 contenitori monodose da 2 ml.
Nausil gocce 30 ml
#html-body [data-pb-style=WTAT7JE]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}La nausea nei bambini può essere un'esperienza fastidiosa e debilitante, che spesso lascia i genitori alla ricerca di soluzioni sicure ed efficaci. Nausil gocce per bambini si presenta come la risposta ideale a questa esigenza, offrendo un rimedio delicato ma efficace contro la nausea infantile. In un mondo dove il benessere dei nostri piccoli è la priorità assoluta, Nausil si distingue come un alleato prezioso per affrontare questo comune disturbo in modo naturale e senza stress.Che cosa è Nausil gocce?Nausil gocce è un integratore alimentare specificamente formulato per combattere la nausea nei bambini. La sua composizione unica si basa su ingredienti naturali selezionati per la loro efficacia e sicurezza:Estratto di zenzero: noto per le sue proprietà anti-nausea e digestive;Vitamina B6: essenziale per il corretto funzionamento del sistema nervoso e digestivo;Estratto di camomilla: famosa per le sue proprietà calmanti e lenitive.Questo prodotto è indicato per bambini a partire dai 3 anni di età che soffrono di nausea causata da mal d'auto, mal di mare, disturbi digestivi lievi o altre situazioni che possono provocare questo fastidioso sintomo.Come Funziona Nausil?L'efficacia di Nausil si basa sull'azione sinergica dei suoi componenti:lo zenzero agisce direttamente sul tratto gastrointestinale, riducendo le contrazioni anomale dello stomaco che causano la nausea:la vitamina B6 supporta il sistema nervoso, aiutando a regolare i segnali che il cervello invia allo stomaco;la camomilla offre un effetto calmante generale, che aiuta a rilassare il sistema digestivo.Questa combinazione di principi attivi lavora in armonia per alleviare rapidamente i sintomi della nausea, ripristinando il benessere del bambino in modo naturale e senza effetti collaterali indesiderati.Modalità di Somministrazione Per garantire la massima efficacia e sicurezza, è importante seguire attentamente le istruzioni di dosaggio:Bambini dai 3 ai 6 anni: 5 gocce, fino a 3 volte al giornoBambini dai 7 ai 12 anni: 10 gocce, fino a 3 volte al giornoRagazzi dai 12 anni in su: 15 gocce, fino a 3 volte al giornoPer somministrare correttamente le gocce:Agitare bene il flacone prima dell'uso.Versare le gocce in un cucchiaino o direttamente in bocca.Se preferite, potete diluire le gocce in un po' d'acqua o succo di frutta.Si consiglia di assumere Nausil 15-30 minuti prima dei pasti o del viaggio, se usato per prevenire il mal d'auto o il mal di mare.Benefici di Nausil GocceL'utilizzo regolare di Nausil offre numerosi vantaggi:Rapido sollievo dalla nausea e dal malessere associatoMiglioramento della digestione e riduzione del gonfiore addominalePrevenzione del mal d'auto e del mal di mareSupporto al benessere generale del sistema digestivoFormulazione naturale che non causa sonnolenza o altri effetti collaterali comuniInoltre, il formato in gocce rende Nausil facile da somministrare anche ai bambini più piccoli o restii ad assumere compresse.Sicurezza e PrecauzioniNausil è stato formulato pensando alla sicurezza dei più piccoli. Tuttavia, come per qualsiasi integratore, è importante seguire alcune precauzioni:Non superare la dose giornaliera consigliata.In caso di allergie note a uno o più componenti, evitare l'uso del prodotto.Se i sintomi persistono per più di 3 giorni o peggiorano, consultare il pediatra.In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso.È sempre consigliabile consultare il pediatra prima di iniziare qualsiasi nuovo trattamento, soprattutto in presenza di condizioni mediche preesistenti o se il bambino sta assumendo altri farmaci.
Nicorette soluzione per inalazione 20 flaconcini 1dose 15mg
Nicorette Soluzione Per Inalazione 20 Flaconcini 1Dose 15mg PRINCIPI ATTIVI: Nicotina. ECCIPIENTI: Levomentolo, filtro poroso. INDICAZIONI: Trattamento per la disassuefazione dal tabagismo; allevia i sintomi di astinenza; aiuta a ridurre la dipendenza dal fumo e, di conseguenza, il numero delle sigarette fumate. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti ele ncati. Il medicinale non va somministrato nei seguenti casi: infarto m iocardico recente (entro 3 mesi); angina pectoris instabile o aggravat a; angina di Prinzmetal; aritimia cardiaca grave; ictus acuto; bambini e adolescenti con meno di 18 anni; gravidanza ed allattamento; sogget ti non fumatori. POSOLOGIA: Adulti ed anziani: la dose e' ad libitum, cioe' da definirsi su base i ndividuale, a seconda della necessita' che il paziente ha di ridurre i sintomi da astinenza associati alla sospensione del fumo. Il farmaco deve essere usato quando il paziente sente l'esigenza di fumare una si garetta o quando compaiono altri sintomi da astinenza. Soluzione per i nalazione 10 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenz a associati all'interruzione del fumo, da non meno di 6 contenitori al giorno a non piu' di 12 contenitori al giorno. Soluzione per inalazio ne 15 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenza assoc iati all'interruzione del fumo, da non meno di 3 contenitori al giorno a non piu' di 6 contenitori al giorno. Il medicinale dovrebbe essere usato come una sigaretta in modo da mimare la gestualita' legata all'a bitudine di fumare. Studi provano che differenti tecniche di inalazion e danno effetti simili, inalazione profonda (modo del fumatore di siga rette) o un'aspirazione poco profonda (modo del fumatore di pipa). La quantita' di nicotina che si libera da una aspirazione e' inferiore di quella proveniente dal fumo di sigaretta. Se il sollievo dalla voglia non e' sufficiente, aumentare la frequenza e/o le dimensioni delle bo ccate. Ogni cartuccia da 10 mg sostituisce circa 3-4 sigarette. Ogni c artuccia da 15 mg sostituisce circa 7-8 sigarette. Il numero, la frequ enza, il tempo di inalazione/aspirazione e la tecnica variano individu almente. La quantita' di nicotina liberata dal farmaco puo' essere dim inuita in un ambiente freddo. Percio' non dovrebbe essere usata al di sotto dei 15 gradi C. La durata consigliata del trattamento e' di 3 me si. Dopo tale periodo si dovra' gradualmente ridurre la dose giornalie ra nel corso delle successive 6-8 settimane. Il medicinale non deve es sere usato per piu' di 6 mesi. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti con meno di 18 anni di eta ' non e' stata ancora stabilita. Modo di somministrazione: via inalato ria. CONSERVAZIONE: Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. AVVERTENZE: La somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio. Se i sintomi da so vradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve esse re diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l'abbass amento del dosaggio. Quando si inizia il trattamento il paziente deve smettere immediatamente di fumare. E' importante che la terapia sia su pportata da altre attivita' per facilitare la sospensione del fumo. I pazienti che continuano a fumare nonostante la terapia con il farmaco potrebbero manifestare effetti collaterali dovuti a concentrazioni di nicotina piu' elevate di quelle assunte con il solo farmaco. E' necess aria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un med ico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: moderata e g rave insufficienza epatica e/o insufficienza renale grave. Usare con c autela in tali pazienti poiche' la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti puo' essere ridotta con un potenziale aumento degli effett i avversi; patologie renali e dialisi. Usare con cautela in tali pazie nti fumatori e sottoposti ad emodialisi poiche' sono stati osservati l ivelli elevati di nicotina; esofagite e/o ulcere gastriche o peptiche. Usare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina puo' peggiorar e i sintomi di queste condizioni; malattie cardiovascolari gravi (es. arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insuff icienza cardiaca), vasospasmi ed ipertensione incontrollata o malattie vascolari periferiche. Tali pazienti devono essere incoraggiati a sme ttere di fumare con interventi non-farmacologici (come la consulenza); se cio' non e' sufficiente, il farmaco puo' essere preso in considera zione. Poiche' i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti son o limitati, il trattamento dovrebbe essere iniziato solo con cautela; ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma. Usare con cautela in ta li pazienti poiche' la nicotina causa il rilascio delle catecolamine; diabete mellito. Tali pazienti devono essere avvisati di monitorare i livelli di