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Fito Epicell 90 Capsule

Fito Epicell 90 Capsule

FITO EPICELL Descrizione Integratore alimentare in capsule a base di estratti vegetali, enzimi digestivi e Vitamina B3. L'estratto di Tè verde è utile per la sua attività antiossidante. Ingredienti Camomilla (Matricaria chamomilla L.) fiore estratto titolato al 1.2% in Apigenina, Tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze) foglia estratto 4:1, Tarassaco (Taraxacum officinale Weber) foglia polvere, Tarassaco (Taraxacum officinale Weber) radice estratto 4:1, Vitamina B3 (Nicotinamide), Limonene, Papaina (90-110 TU/mg), Bromelina (1800-2200 GDU/g), Cardo Mariano (Silybum marianum Gaertn) semi estratto titolato all'80% in silimarina, Lactobacillus Plantarum(CUL 66), Amido di tapioca modificato, Maltodestrine da patata, Maltodestrine da mais, Cellulosa microcristallina, Biossido di silicio, Magnesio stearato, Capsula (HPMC). Caratteristiche nutrizionali Quantitativi medi per dose giornaliera massima consigliata (1 capsula) Camomilla 80 mg Tè verde 80 mg Tarassaco foglia 50 mg Tarassaco radice 50 mg Vitamina B3 50 mg (312.5 % VNR*) Limonene 50 mg Papaina 50 mg Bromelina 50 mg Cardo Mariano 37.5 mg Lactobacillus plantarum 1 miliardo di cellule vitali** * VNR = valore nutritivo giornaliero di riferimento (adulti) ai sensi del Reg. EU n.1169/2011. **Numero minimo di cellule vive (UFC) garantito per tutto il periodo di validità del prodotto se correttamente conservato in confezione integra. Modalità d'uso 1 capsula al giorno a completamento di un pasto principale. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Non utilizzare in gravidanza e allattamento. Conservazione Conservare in luogo fresco (< 25 °C) e asciutto al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 90 Capsule da 823 mg Cod. 0009

EUR 109.39
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Sfigmomanometro Pressione Digitale Omron Mit Elite

Sfigmomanometro Pressione Digitale Omron Mit Elite

OMRON MIT ELITE Dispositivo medico CE, classe IIa, per la misurazione ed il monitoraggio della pressione arteriosa. Accurata elaborazione dati con algoritmi validati scientificamente. Display extra large. Modalità di utilizzo Misurare la pressione 2 volte al giorno (mattina e sera) seduti, in posizione eretta, lontano dai pasti o dall’assunzione di caffè, tè o alcol. L’eventuale diagnosi di ipertensione deve essere fatta dal medico. Cod. OMMITE Numero di registrazione CE 0197

EUR 167.20
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Environ Focus Care Moisture + Hydrating Oil Capsules

Environ Focus Care Moisture + Hydrating Oil Capsules

FOCUS CARE MOISTURE+ HYDRATING OIL CAPSULES Questo prodotto contiene una combinazione unica e pregiata di ingredienti attivi che ristabiliscono immediatamente la sensazione di idratazione. Hydrating Oil Capsules contengono un morbido olio idratante finemente strutturato. Questo per stimolare la pelle disidratata e stanca, promuovendo aspetto vellutato e rivitalizzato. L'olio viene assorbito facilmente e contiene una miscela ricca di antiossidanti e vitamina A, energizzanti, anti-age e idratanti. I principi attivi sono racchiusi in capsule/perle monodose per preservare al massimo la loro dermofunzionalità. Idrata e ammorbidisce la pelle secca donandole un aspetto fresco e radioso. Al tatto, la pelle risulta setosa e vellutata, perfettamente nutrita. Grazie alla presenza di potenti antiossidanti, aiuta a rigenerare la pelle foto e crono danneggiata. Per tutti i tipi di pelle, adatta soprattutto alla pelle disidratata. Modalità d'uso Pre-detergere, detergere e tonificare la pelle con prodotti ENVIRON. In seguito, applicare sul viso, collo e décolleté il contenuto di una capsula. Ruotando la testina la capsula si apre e premendolo viene fatto uscire il contenuto oleoso. L'olio può anche essere sovrapposto all'idratante Skin Essentia o Youth Essentia. Usare la sera, per 30 sere consecutive (trattamento d'urto) oppure un paio di volte la settimana per favorire l'idratazione e il nutrimento. Ingredienti Vitamina A (retinol), vitamina C (ascorbyl tetraisopalmitate), vitamina E (tocopheryl acetate), dimethylmethoxy cromanol, estratto di foglie di rosmarino (rosmarinus officinalis leaf extract), beta sitosterol. Avvertenze Uso esterno. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione: 36 mesi. Termine ultimo di conservazione dall'apertura: 12 mesi. Formato Barattolo da 30 capsule.

EUR 115.00
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Misuratore Pressione Pic Cardioafib

Misuratore Pressione Pic Cardioafib

PIC CARDIO AFIB Descrizione Misuratore di pressione che rileva le aritmie cardiache. Offre una misurazione della pressione, ed è in grado di riconoscere l’eventuale presenza di aritmie del battito, distinguendo in particolare la fibrillazione atriale e le contrazioni premature, ossia battiti cardiaci anomali che alterano la regolarità del ritmo. Dotato della Pic Pulse Detector, un'innovazione della tecnologia Pic che rileva la fibrillazione atriale e le contrazioni premature durante la misurazione della pressione. In più, presenta tutte le caratteristiche di semplicità dei misuratori di pressione Pic: capacità di 120 memorie suddivise in 2 aree, rilevatore di movimento del braccio, media delle ultime 3 misurazioni consecutive, un indicatore per la classificazione della pressione e uno per il posizionamento corretto del bracciale. Il misuratore Pic CardioAfib, il suo bracciale di taglia estesa M-L e il porta-bracciale sono contenuti in una pratica borsa pensata per accompagnare anche nei piccoli spostamenti di ogni giorno. Pic Cardio Afib è un prodotto garantito 5 anni. Dispositivo Medico C.E. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Le misurazioni vanno eseguite nell’ambito del controllo medico. Autorizzazione Ministeriale del 2.09.2019 Cod. 0200920000000

EUR 126.96
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Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 04

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 04

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 153.12
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 153.12
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 03

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 03

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 144.42
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 141.74
1

Aspiratore Manuale New Emivac Apparecchio Manuale Con Uso Da Campo Da Utilizzarsi Per L'aspirazione Di Liquidi Corporei

Aspiratore Manuale New Emivac Apparecchio Manuale Con Uso Da Campo Da Utilizzarsi Per L'aspirazione Di Liquidi Corporei

NEW EMIVAC ASPIRATORE PER LIQUIDI CORPOREI Indicazioni: per l'aspirazione di liquidi corporei (come ad esempio muco e catarro). Apparecchio progettato per impiego manuale. Particolarmente adatto come aspiratore d'emergenza, per applicazioni di piccola chirurgia e su tracheotomitizzati. Caratteristiche: costituito con corpo in materiale plastico, l'apparecchio viene fornito con vaso in policarbonato da 400cc e con valvola di troppo pieno. L'apparecchio é costituito da doppio sistema di sicurezza. Il primo sistema di sicurezza é posto all'interno del vaso di aspirazione (valvola di troppo pieno) mentre il secondo sistema di sicurezza é caratterizzato dal filtro antibatterico. Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione al raggiungimento del 90% della capacità del vaso di raccolta e non piú di 5ml di liquido possono passare a valle dello stesso. Per far si che questa piccola quantità di liquido non entri all'interno del dispositivo medico, l'apparecchio viene equipaggiato di filtro antibatterico che ha la funzione di fermare tale liquido. Il filtro antibatterico é monouso e deve essere sostituito ad ogni applicazione. Cod. RE310300

EUR 156.83
1

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

Test Diagnostico Per La Determinazione Quantitativa Dell'emoglobina Glicata Nel Sangue Intero Umano Capillare Cobas B101 Hba1c Pst 10 Dischetti

COBAS HBA1C TEST PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, preme

EUR 110.00
1

Kit Completo Irrigazione Retrograda Colon Small

Kit Completo Irrigazione Retrograda Colon Small

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE SMALL Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non

EUR 180.36
1

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi n

EUR 190.62
1

Skinceuticals Tripeptide-r Neck Repair Crema 50 Ml

Skinceuticals Tripeptide-r Neck Repair Crema 50 Ml

SKINCEUTICALS TRIPEPTIDE-R NECK REPAIR Descrizione Crema anti-età con Retinolo per collo e decolleté, efficace contro i segni di invecchiamento. Rassoda la pelle nella zona del collo. Indicato per pelle secca, normale, grassa e mista. Modalità d'uso Distribuire una erogazione di prodotto su entrambe le mani, massaggiare il prodotto con un movimento verso l'alto, dalla base del collo alla mandibola. Porre le mani al centro del collo e massaggiare delicatamente dalla parte centrale verso l'esterno del collo. Continuare a massaggiare con una pressione più decisa nella zona del sottomento e lungo la mandibola. Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Dimethicone, Hydrogenated Polyisobutene, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Helianthus Annuus Seed Oil Unsaponifiables/Sunflower Seed Oil Unsaponifiables, Myristyl Myristate, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Sodium Hydroxide, Potassium Cetyl Phosphate, Glyceryl Stearate Se, Capryloyl Glycine, Caprylyl Glycol, Silica Silylate, Pentylene Glycol, Stearic Acid, Hydrolyzed Rice Protein, Palmitic Acid, Retinol, Polysorbate 20, Coco-Glucoside, Argilla/Magnesium Aluminum Silicate, Xanthan Gum, Alcohol, Bht, Sodium Citrate, Myristic Acid, Lavandula Angustifolia Oil/Lavender Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil/Rosemary Leaf Oil, Mentha Piperita Oil/Peppermint Oil, Glaucine, Citric Acid, Linalool, Tetradecyl Aminobutyroylvalylaminobutyric Urea Trifluoroacetate, Magnesium Chloride, Tocopherol, Propyl Gallate, Biotin, D247390/1. Avvertenze Come per qualsiasi prodotto a base di retinolo, si possono verificare leggeri pizzicori o arrossamenti. Utilizzare con moderazione fino a quando la pelle non si abitua. Conservazione Conservare in luogo fresco. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 50 ml. Cod. S3878600

EUR 104.39
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Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 1 Pezzo

Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 1 Pezzo

SYNVISC HYLAN G-F 20 Descrizione Siringa preriempita. Liquido viscoelastico, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dallo ialuronato (sale sodico dell'acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e gluconato di sodio. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8 mg+2 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 +0,3). Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale, apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni, è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia. Raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell'articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione è indiata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Indicato solo per l'uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio, dell'anca, della caviglia e della spalla. Modalità d'uso Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della confezione. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Iniettare a temperatura ambiente. Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita del prodotto. Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: - Synvisc da calibro 18 a calibro 22. Utilizzare l'ago di lunghezza idonea all'articolazione da sottoporre a trattamento: - Synvisc-One da calibro 18 a calibro 20. Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l'operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell'anca e della spalla. Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di inserire l'intero volume della siringa (2 ml). Gettare il Synvisc non utilizzato. Non riutilizzare la siringa e/o l'ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa utilizzata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. Non risterilizzare Hylan G-F 20. Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall'articolazione da trattare. Artrosi del ginoc

EUR 104.90
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Ekeep G1 Crosskeep Rom Tutore Ginocchio

Ekeep G1 Crosskeep Rom Tutore Ginocchio

EKEEP G1 CROSSKEEP R.O.M. Descrizione Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i. Tutore per il ginocchio dotato di steccaggio laterale telescopico e regolabile in lunghezza da un minimo di 26 cm ad un massimo di 30,5 cm in corrispondenza della coscia, e da un minimo di 26 cm ad un massimo di 32 cm in corrispondenza della gamba. Lunghezza del tutore comprese le imbottiture: minimo 56 cm, massimo 67 cm. Articolazione monocentrica con bloccaggio e regolazione dell’ampiezza della flesso estensione (R.O.M.): • flessione: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120; • estensione: -30, -15, 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90. R.O.M. bloccabile tramite perni di sicurezza in dotazione. Cuscinetti condiloidei rimovibili. Imbottiture termoformate realizzate con materiale impermeabile dotate di elementi in silicone antiscivolo. Quattro cinghie regolabili tramite chiusure a strappo e sistema di bloccaggio a moschettone. Taglia unica. Modalità d'uso Sganciare i moschettoni e aprire completamente il tutore. La parte superiore è quella con le imbottiture più grandi. Poggiare l’arto sopra il tutore. Posizionare le stecche lateralmente all’arto inferiore mantenendole parallele tra di loro e il R.O.M. centrato sull’asse di rotazione del ginocchio. Per effettuare questa operazione agire sul lato in cui le cinghie possono scorrere nei passanti. Regolare la lunghezza del tutore agendo sul sistema click & slide delle stecche. Regolare le cinghie e chiudere i moschettoni. Chiudere il tutore tramite le cinghie a strappo cominciando da quelle più vicine al ginocchio esercitando una adeguata trazione per impedirne lo scivolamento. REGOLAZIONE DEL R.O.M.: premere il pulsante della flessione e regolarlo in base all’angolo richiesto (tra 0 e 120). Eseguire la medesima operazione per l’estensione (tra -30 e 90). Prima di utilizzare il tutore, bloccare i pulsanti inserendo gli appositi blocchi di sicurezza. Lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Componenti 40% poliestere, 40% poliammide, 20% elastan. Avvertenze Il dispositivo medico è sicuro se utilizzato come previsto. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato 1 pezzo Cod. 5K0533X00BA00

EUR 169.00
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Bambino Nelaton 30 Cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Bambino Nelaton 30 Cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch18 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch18 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch8 Bambino Nelaton 30cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch8 Bambino Nelaton 30cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch14 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch14 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Nelaton 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 101.46
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My Mobilitas Fascia Doppia Spalla M

My Mobilitas Fascia Doppia Spalla M

MY MOBILITAS TERAPIA DI NOTTE Fascia doppia spalla CARATTERISTICHE L'efficacia della terapia MY MOBILITAS si basa su nervature di schiuma contenute in un tessuto permeabile all'aria, il Mobitex. Questo speciale tessuto estremamente flessibile in lunghezza, larghezza e profondità, consente di avvolgere parti del corpo in una struttura simile alla pelle umana. Quando il tessuto viene a contatto con l'epidermide, le nervature in schiuma movimentano la loro elasticità, alternando fasi di pressione a fasi di rilassamento, dando origine ad un massaggio che determina un evidente rilassamento muscolare ed un misurabile aumento della circolazione sanguigna. INDICAZIONI I dolori ad entrambe le spalle sono molto penalizzanti e fastidiosi. La spalla, solitamente scoperta durante la notte, si raffredda determinando un peggioramento del metabolismo, un aumento del dolore ed una più marcata rigidità dei movimenti. Le fasce MY MOBILITAS sono indicate per dolori provocati da usura delle articolazioni, in situazioni di cronicità del dolore e nelle fasi post -operatorie. La fascia va indossata durante la notte. I dolori cronici e la rigidità mattutina sono sensibilmente alleviati. FUNZIONI TERAPEUTICHE Il micro-massaggio generato dalle nervature migliora la circolazione sanguigna ed il metabolismo dei tessuti muscolari, consentendo al sistema linfatico di accelerare la rimozione dei prodotti metabolici nocivi. Indicato per il trattamento di: > Calcificazioni > Coinvolgimento bilaterale > Dolore dovuto alla pastura > Sovraffaffcamento della spalla > Tensione Disponibile nelle taglie: S - M - L - XL - XXL

EUR 155.10
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Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni Cod. 10716

EUR 140.71
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Siringa Intra-articolare Hyalubrix Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi No Eto

Siringa Intra-articolare Hyalubrix Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi No Eto

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routi

EUR 151.36
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