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Impact oral caffe' 3 x 237 ml

Impact oral caffe' 3 x 237 ml

Impact Oral Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega-3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out-come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post-operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli.- Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno-nutrizione post-operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio-chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi-essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno-deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3

EUR 59.59
1

Feliway optimum refill 3x48 ml

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch14 15

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch14 15

LoFric        Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 83.45
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch08 15

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone soluzione salina sterile integrata donna ch08 15

LoFric        Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 88.43
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

LoFric        Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia   1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 88.20
1

Catetere urinario monouso autolubrificante idrofilo pobe lubrificazione tramite polivinilpirrolidone

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EUR 91.62
1

Infatrini 125 ml 24 bottiglie in plastica

Infatrini 125 ml 24 bottiglie in plastica

Infatrini Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui:AzotoCaseinaSieroproteine2,6 g0,4 g1 g1,6 g CarboidratiZuccheri di cui:- glucosio- lattosio- maltosioMaltodestrine10,3 g5,7 g0,3 g5,2 g0,2 g4,4 g LipidiSaturi- MCTmonoinsaturipolinsaturi- acido linolenicoacido alfa- linolenicoRapporto omega 6 - omega 3Colesterolo5,4 g2,2 g0,6 g2,1 g1,1 g799 mg139 mg5,060,5 mg Fibresolubiliinsolubili0,6 g0,6 g- MineraliSodioPotassioCloroCalcioFosforoMagnesio 37 mg (1,6 mmol)95 mg (2,4 mmol)62 mg (1,7 mmol)100 mg (2,5 mmol)50 mg (1,6 mmol)9,0 mg (0,4 mmol) OligoelementiFerroZincoRameManganeseMolibdenoSelenio CromoIodio 1,2 mg0,8 mg0,065 mg0,016 mg< 8 mcg2,2 mcg< 8 mcg18 mcg VitamineVitamina AVitamina D3Vitamina EVitamina KTiamina (Vitamina B1)Riboflavina (Vitamina B2)Niacina (Vitamina B3)Acido Pantotenico (Vitamina B5)Vitamina B6Acido folicoVitamina B12BiotinaVitamina CColinaL-CarnitinaInositoloTaurina 81 mcg- RE1,9 mcg2,1 mg-alfa-TE6,7 mcg0,15 mg0,2 mg0,52 mg (1,2 mg-NE)0,8 mg0,11 mg16 mcg0,3 mcg4 mcg14 mg17 mg2 mg25 mg7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale.Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. FormatoBottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette. Cod. 90573

EUR 74.55
1

Gambesane speciale cuscino sagomato, rivestito in cotone traspirante. favorisce il deflusso del sangue mantenendo le gambe in posizione elevata

Sedile allungabile per vasca in plastica regolabile con schienale. telaio d'acciaio cromato e piano di seduta in moplen con 2 nervature per fissarlo

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 69.21
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura sacro 5 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura sacro 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 96.98
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Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano mepilex 10x20 cm 5 pezzi

Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano mepilex 10x20 cm 5 pezzi

Mepilex Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 67.82
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