Medicazione speciale attiva con schiuma di poliuretano bordo adesivo in silicone biatain silicone as

Biatain Silicone Assorbimento superiore, con adesivo delicato per tutti i tipi di lesioni. Medicazione in schiuma assorbente, morbida e flessibile, con un delicato adesivo in silicone. Può essere utilizzato su un'ampia varietà di lesioni essudanti. Scelta ottimale per la guarigione in ambiente umido delle lesioni più comuni. Formato Confezione da 10 pezzi. Dimensioni: 10x10 cm Cod.33435

Medicazione hydrofiber sterile non adesiva in schiuma misura 15x15cm 5 pezzi

MEDICAZIONE HYDROFIBER STERILE NON ADESIVA IN SCHIUMA MISURA 15X15CM 5 PEZZI

Medicazione avanzata in schiuma in poliuretano tallone biatain misura 19x20 5 pezzi articolo 3488

Biatain MEDICAZIONI IN SCHIUMA Caratteristiche: medicazione in schiuma di poliuretano adesiva. Dimensioni: - 12x12, - 18x18. Sacro: - 17x17, - 23x23. Tallone: - 19x20. Cod. 3488 / 3485 / 3483 / 3423 / 3420

Medicazione avanzata in schiuma in poliuretano adesiva biatain misura 12x12 10 pezzi articolo 3420

Biatain MEDICAZIONI IN SCHIUMA Caratteristiche: medicazione in schiuma di poliuretano adesiva. Dimensioni: - 12x12, - 18x18. Sacro: - 17x17, - 23x23. Tallone: - 19x20. Cod. 3488 / 3485 / 3483 / 3423 / 3420

Medicazione avanzata in schiuma in poliuretano sacro biatain misura 17x17 5 pezzi articolo 3483

Biatain MEDICAZIONI IN SCHIUMA Caratteristiche: medicazione in schiuma di poliuretano adesiva. Dimensioni: - 12x12, - 18x18. Sacro: - 17x17, - 23x23. Tallone: - 19x20. Cod. 3488 / 3485 / 3483 / 3423 / 3420

Medicazione in schiuma di poliuretano conformata per tracheostomia askina trachea 10 pezzi

MEDICAZIONE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CONFORMATA PER TRACHEOSTOMIA ASKINA TRACHEA 10 PEZZI

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border flex 15x20 cm 5 pezzi

Mepilex Border Flex Descrizione Dispositivo Medico Classe IIB (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Schiuma di poliuretano assorbente, con bordo e tecnologia Flex. Medicazione con bordo, in schiuma di poliuretano altamente assorbente, a cinque strati con struttura fessurata con Tecnologia Proprietaria Flex, per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi in anticipo. Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac e Innovativo Sistema di Monitoraggio dell’Essudato sulla superficie esterna che consente di seguire e documentare oggettivamente la diffusione dell’essudato, evitando così cambi eccessivi della medicazione. È disponibile in forma quadrata e ovale per garantire un fissaggio sicuro anche nelle zone difficili. Privo di lattice. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto e pulito. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 595200 cm 7,5x7,5 5 595300 cm 10x10 5 595000 cm 12,5x12,5 5 595400 cm 15x15 5 595600 cm 15x20 5

Medicazione speciale attiva con schiume comfeel biatain 10x10cm 10 pezzi

Biatain MEDICAZIONE IN SCHIUMA Caratteristiche: medicazione in schiuma di poliuretano. Dimensioni: - 10x10, - 15x15, - 20x20, - Ø 5 cm, - Ø 8 cm. Cod. 3410 / 3413 / 3416 / 3465 / 3467

Schiuma di poliuretano antimicrobica con argento con strato di contatto in silicone morbido mepilex

Mepilex Ag CAMBI MEDICAZIONE AZIONE ASSORBENTE E ANTIBATTERICA Indicazioni: per la gestione di ferite con essudato da lieve a moderato come lesioni degli arti inferiori, ulcere da pressione e ustioni a spessore parziale. Modalità d'uso: può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie dimensioni e a zone difficili da medicare. Caratteristiche: durante il cambio di medicazione, non si attacca alla ferita e non strappa la cute perilesionale, riducendo al minimo il dolore per il paziente e il trauma per la ferita. Formato: 10x10 5 pezzi; 10x20 5 pezzi; 15x15 5 pezzi; 20x20 5 pezzi; 20x50 2 pezzi. Cod. 287110 / 287210 / 287310 / 287410 / 287510

Schiuma di poliuretano assorbente con strato di contatto in silicone morbido conformata per tallone mepilex heel 13x20cm 5 pezzi

Mepilex Heel Descrizione Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata. Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione. L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile. Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Componenti Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 288100 cm 13x20 5 288300 cm 15x22 5

Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano mepilex 10x20 cm 5 pezzi

Mepilex Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano mepilex 15x15 cm 5 pezzi

Mepilex Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

Resource whey protein neutro 300 g

RESOURCEwhey protein Descrizione Integratore a base di proteine solubili del siero di latte, dal sapore neutro, indicato per il trattamento nutrizionale dei pazienti con aumentato fabbisogno proteico. Ingredienti Proteine del latte (sieroproteine), lecitine di soia.Lattosio clinicamente ininfluente. Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 5 gEnergia1.538 kJ/362 kcal77 kJ/18 kcal Proteine(100% sieroproteine del latte)88 g4,4 g Lipididi cui acidi grassi saturi 1 g0,8 g0,05 g0,04 g Carboidratidi cui zuccheridi cui lattosio0,3 g0,3 g

Medicazione con idrocolloidi sterile con bordo adesivo duoderm cgf ba 14x14 5 pezzi

DuoDerm CGF CON BORDO ADESIVO Indicazioni: indicata per l'utilizzo su lesioni cutanee, tra cui lesioni a spessore totale, ulcere da pressione (stadio II-IV), ulcere degli arti inferiori, lesioni superficiali, ustioni a spessore parziale e siti donatori. Caratteristiche: bordo esterno in schiuma adesiva, che non richiede altre forme di fissaggio, pertanto può essere utilizzata per le zone 'difficili' da medicare. Dimensioni disponibili: - 10 x 10 cm; - 14 x 14 cm; - 20 x 20 cm. Cod. 9081 / 9082 / 9083

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border flex lite 15x15 cm 5 pezzi

Mepilex Border Flex Lite Descrizione Medicazione assorbente multistratificata a quattro strati in schiuma di poliuretano, con bordo, strato di contatto in silicone morbido Safetac e struttura fessurata con Tecnologia Flex. 1)Film esterno in poliuretano altamente traspirante e impermeabile ai liquidi. Fornisce una barriera per i batteri. La nuova griglia punteggiata presente sul film esterno permette di tracciare la distribuzione dell’essudato senza rimuovere la medicazione. 2) Strato di distribuzione in tessuto non tessuto fessurato grazie all’utilizzo della Tecnologia Flex. Distribuisce l’essudato in modo uniforme sull’intera superficie per massimizzare la capacità della gestione dei fluidi. 3) Strato di schiuma assorbente in poliuretano a celle aperte per un assorbimento verticale Assorbe istantaneamente l’essudato e ne previene il ritorno, per una protezione della cute perilesionale anche sotto elastocompressione. 4) Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac. La tecnologia in silicone morbido, Safetac applicata alle medicazioni Mölnlycke, minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, o quando l'essudato comincia ad asciugarsi: - si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; - non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute sana; - sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; - non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione. Mepilex Border Flex Lite è adatto per la gestione di un’ampia gamma di lesioni da non essudanti a moderatamente essudanti, quali: - ulcere da pressione; - ulcere degli arti inferiori; - lesioni post-operatorie; - lesioni da trauma, come ad esempio abrasioni, vesciche e lacerazioni della cute; - può essere utilizzato anche per proteggere la cute lesa e/o delicata. Caratteristiche del prodotto: 1. La comprovata tecnologia Safetac minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo così la macerazione. 2. La Tecnologia proprietaria Flex assicura un ottima conformabilità, la medicazione è in grado di estendersi a 360° per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi. 3. Può essere lasciata in situ per più giorni in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. 4. Può essere rimossa e riposizionata senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. 5. Mantiene una perfetta aderenza anche sotto la doccia. 6. Con meno danni alla lesione e alla cute, minimizza il dolore al cambio di medicazione. 7. Può anche essere usata come parte di una terapia profilattica per aiutare a prevenire danni alla cute, ad es. ulcere da decubito. 8. Pellicola protettiva proprietaria, suddivisa in 3 parti per la misura più grande, per un’applicazione precisa e sicura, per un risparmio di tempo e riduzione degli sprechi. 9. Facilità di applicazione. 10. Mantiene l'integrità strutturale e non lascia residui nella ferita o sulla cute circostante. Avvertenze Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario per un’idonea terapia di contrasto all’infezione. Non usare insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza. Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. Per uso esterno. Conservazione Conservare in un luogo asciutto a una temperatura inferiore a 35°C (95°F) al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile in diverse dimensioni: 7,5 cm x 7,5 cm; 10 cm x 10 cm; 15 cm x 15 cm; 4 cm x 5 cm; 5 cm x 12,5 cm. Cod. 581200 Cod. 581300 Cod. 581500 Cod. 581011 Cod. 581100

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura sacro 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Schiuma di poliuretano ultra sottile per il drenaggio degli essudati con strato di contatto in morbi

Mepilex Transfer MEDICAZIONE PER IL DRENAGGIO IN SILICONE Indicazioni: per una vasta gamma di ferite essudanti e di difficile medicazione. Può anche essere utilizzato a scopo protettivo su ferite non essudanti e con cute perilesionale fragile. Può essere usato anche sotto bendaggio elastocompressivo. Può rimanere sul sito della lesione anche durante sedute di radioterapia e terapia iperbarica. Posologia e Modalità d'uso: pulire la ferita seguendo le normali procedure; asciugare la cute circostante per permettere una perfetta adesione; rimuovere il film protettivo e applicare Mepilex Transfer con lo strato adesivo verso la ferita; per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazioni e per garantire un fissaggio più sicuro, posizionare le medicazioni Mepilex Transfer (misure piccole fino alla misura 12.5 x 12.5) oltre la lesione, fino a coprire la cute perilesionale per circa 1-2 cm e per circa 5 cm quando si utilizzano le misure più grandi; applicare una medicazione secondaria appropriata in grado di mantenere l’ambiente umido: - per ferite poco essudanti, utilizzare un film trasparente; - per ferite con essudati moderati o abbondanti, utilizzare sopra. Caratteristiche: non aderisce alla ferita minimizzando il trauma per la lesione in fase di rimozione, anche in situazioni critiche in cui l’essudaoi comincia ad asciugarsi. Controindicazioni: non utilizzare se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Conservazionie: stoccaggio in ambiente asciutto ed a temperature inferiori ai 35°C (95F); non esporre alla luce diretta del sole. Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Formato: 15x20 1pezzo; 15x20 5 pezzi; 20x50 1 pezzo; 20x50 2 pezzi; 10x12; 7.5x8.5. Cod. 294800 / 294502 / 294700 / 294600

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano per tallone 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

Schiuma di poliuretano assorbente sottile con strato di contatto in silicone morbido mepilex lite 15

Cuscino sagoamto automodellante

Cuscino Sagomato AUTOMODELLANTE Caratteristiche: guanciale automodellante in morbidissima schiuma. É un guanciale che, con il calore del corpo, si modella perfettamente adeguandosi alla linea del viso e del capo esercitando una benefica azione rilassante sulla muscolatura del collo e della schiena. Le sue proprietà morfodinamiche assecondano rapidamente qualsiasi cambiamento di posizione durante il sonno, assicurando una postura corretta. Realizzato con schiuma ad alta densità di nuova generazione, compatta e morbidissima, dalle straordinarie proprietà che aiutano a prevenire i disturbi articolari causati da posizioni errate durante il sonno. Antimicotica e antibatterica, é inoltre ideale per ridurre drasticamente i rischi di allergia.

Sistema allatamento integrativo supplementare sns

Sistema di allattamento supplementare (SNS) Descrizione Il sistema di allattamento supplementare (SNS) è un ausilio per la lattazione costituito da un contenitore riempito con integrazione di latte, che viene fissato saldamente alla spallina del reggiseno, una maglietta o un cuscino. Mentre il neonato è attaccato al seno/al petto, un tubicino sottile e flessibile viene posizionato lungo il capezzolo nella bocca del bambino, in modo che durante la poppata il latte fluisca in modo controllato e costante. Formato 1 tappo TwistLok, 1 contenitore da 150 ml e tappo, 1 morsetto, 1 tubicino TwistLok, 1 clip, 1 anello, 1 ausilio per la pulizia, 1 istruzioni per l'uso. Cod. 101043649

Medicazione idrocellulare sterile non adesiva conformata per tallone assorbente non aderente alla le

MEDICAZIONE IDROCELLULARE STERILE NON ADESIVA CONFORMATA PER TALLONE ASSORBENTE NON ADERENTE ALLA LESIONE IN SCHIUMA DI POLIURETANO 10,5X13,5CM 5MEDICAZIONI

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border conformata per sacro assorbente bordo integrato strato di contatto in silicone morbido 15x15 cm 5

Mepilex Border Sacrum Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato Safetac della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato Disponibile in confezioni da: -5 pezzi di dimensione 16x20 cm; -5 pezzi di dimensione 15x15 cm; -5 pezzi di dimensione 22x25 cm. Cod. 282050, 282450, 282500

Gh protein plus cioccolato 20 buste - promopharma spa

Polvere solubileDescrizioneIntegratore alimentare a base di proteine isolate da siero di latte, arricchite in aminoacidi. Polvere solubile, disponibile nel gusto neutro e cioccolato. Ideale per la crescita e il mantenimento della massa muscolare.IngredientiGusto cioccolato:SomatoPro (proteine isolate da siero di latte arricchite in aminoacidi) polvere, Aromi, Cacao amaro, Zinco gluconato, Edulcorante: sucralosio, Piridossina cloridrato (Vitamina B6).Modalità d'usoSi consiglia l’assunzione di 1 bustina a colazione o prima dei pasti principali, in abbondante acqua.ConservazioneValidità a confezione integra: 36 mesi.FormatoConfezione da 20 bustine