Bio oil 60 ml taglio prezzo

BIO OIL 60ML TAGLIO PREZZO

Vidermina clx detergente 300 ml prezzo speciale

VIDERMINA CLX DET PREZZO SPEC

Bioscalin tricoage shampoo 200 ml taglio prezzo

BIOSCALIN TRICOAGE SHAMPOO 200 ML TAGLIO PREZZO

Blister zinco aria 6 pezzi modello 10

BLISTER ZINCO ARIA 6 PEZZI MODELLO 10

Monopalla con valvola posteriore e valvola regolazione aria

Sfigmomanometro RICAMBIO MANOPOLA Monopalla con valvola posteriore e valvola regolazione aria.

Vidermina intima 300 ml prezzo speciale

Vidermina Intima Descrizione Vidermina Intima è un detergente intimo delicato a pH 3.8 indicato per l'igiene intima quotidiana di tutte le pelli, soprattutto di quelle particolarmente sensibili. Ha un'azione protettiva ed igienizzante e rispetta cute e mucose. Questo detergente intimo di Vidermina rispetta il pH di cute e mucose e ha una formula detergente senza sapone che deterge senza irritare, e svolge una piacevole azione emolliente ed idratante. Modalità d'uso Utilizzare quotidianamente per l'igiene intima come un normale detergente a risciacquo. Componenti Contiene: - acido ialuronico ad azione idratante; - estratto di equiseto ad azione lenitiva e protettiva. Formato Flacone da 300 ml. Cod. I49V05790

Soluzione ipertonica ialumar 100 ml taglio prezzo

ialumar iper SOLUZIONE IPERTONICA SPRAY di acqua di mare e acido ialuronico sale sodico Decongestionante e fluidificante per adulti e bambini. Ha un effetto drenante (osmotico) che facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dona pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato nelle fasi acute delle malattie di raffreddamento, delle riniti allergica e di sinusiti e rinosinusiti. Composizione 100 ml di soluzione ipertonica contenenti: acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Frequenza d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità. AvvertenzeIl contenitore è sotto pressione; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore a 25°C. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare. Formato Bomboletta da 100 mlIn questo tipo di confezionamento viene usata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Non è necessario usare conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. DISPOSITIVO MEDICO CE 0476 Cod.FIM10TP

Vidermina deligyn detergente 300 ml prezzo speciale

vidermina deligyn DERMODETERGENTE INTIMO Detergente delicato, specifico per l’igiene quotidiana delle mucose genitali soggette a prurito, rossore, bruciore o a fenomeni di ipersensibilità anche dovuti ad alterazioni del pH vaginale. La sua formulazione a pH neutro, con un selezionato complesso di estratti vegetali, svolge un’efficace azione lenitiva, emolliente e rinfrescante, ideale anche per le pelli più sensibili e delicate. Ingredienti Con aloe barbadensis, althaea officinalis e arnica montana. Senza SLES e SLS, senza parabeni, senza coloranti. Testato per Nickel, Cobalto, Cromo, Palladio e Mercurio*. * ognuno inferiore a una parte per milione. Piccole quantità possono essere responsabili di sensibilizzazione cutanea. Avvertenze Clinicamente e microbiologicamente testato. pH neutro. Formato Flacone da 300 ml. (Cod.) I52V06390

Fordent superfix crema ad 40 ml

FORDENT SUPERFIX CREMA AD 40 ML

Propoli mix defend spr ad 30ml

PROPOLI MIX DEFEND SPR AD 30ML

Soluzione isotonica uso pediatrico ialumar 100 ml taglio prezzo

ialumar           baby SOLUZIONE ISOTONICA SPRAY di acqua di mare e acido ialuronico sale sodico GETTO DELICATO Per l'igiene quotidiana del naso di neonati e bambini Facilita l'eliminazione delle secrezioni nasali in eccesso. Dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose nasali, grazie all'azione umidificante dell'acido ialuronico. È particolarmente indicato in caso di rinite, rinosinusite o dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Composizione100 ml di soluzione isotonica contengono: acqua di mare, acido ialuronico sale sodico. Frequenza d'uso Usare più volte al giorno, secondo necessità. AvvertenzeIl contenitore è sotto pressione; proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore a 25°C. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare. Formato Bomboletta da 100 ml con applicatore pediatrico specifico per neonati e bambiniIn questo tipo di confezionamento viene usata aria come gas propellente, quindi il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Non è necessario usare conservanti, quindi si riducono le possibilità di reazioni allergiche. Il flacone può essere utilizzato in qualunque senso, quindi il prodotto è pratico e di facile utilizzo. DISPOSITIVO MEDICO CE 0476 Cod. FIM20P / FIM20TP / FIM21P

Saugella acti3 taglio prezzo 250 ml

SAUGELLA Acti3 Descrizione Detergente che utilizza la tecnologia Acti GyneProtection System ideata da Saugella. La sua formula è testata clinicamente e scientificamente per assicurare una triplice protezione. Saugella Acti3 è studiato per l'igiene intima delle donne che cercano: - una protezione in gravidanza o durante il ciclo mestruale; - una protezione quando si frequentano palestre e piscine e durante i viaggi; - una detersione rispettosa della fisiologia dell'area genitale; - una protezione dai fastidi intimi per mantenere il benessere fisiologico. Modalità d'uso Utilizzare come un normale detergente intimo una o due volte al giorno. Sciacquare come di consueto. Avvertenze Uso esterno. Conservazione Conservare in un luogo con tappo chiuso. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato 250 ml.

Saugella uomo detergente 500 ml taglio prezzo

Katarfluid*ad os sol 200ml

DENOMINAZIONEKATARFLUID 5 G/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALEPRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione orale contengono 5 g di carbocisteina. Eccipienti con effetti noti: sodio; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; sorbitolo sol. 70%. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTISodio citrato; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastro-duodenale. Gravidanza e allattamento.POSOLOGIAPosologia. Adulti: 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate a giudizio del medico curante. L’uso del prodotto è riservato agli adulti.CONSERVAZIONEConservare a temperatura non superiore ai 25°C.AVVERTENZESanguinamento gastrointestinale: Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l’uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L’uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l’attività ciliare dell’epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell’espettorato. L’uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell’accumulo di muco nelle vie respiratorie. L’uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Informazioni sugli eccipienti: Questo medicinale contiene 105 mg di sodio per dose (un cucchiaio), equivalente al 5,25% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene sorbitolo. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene p-idrossibenzoato di metile e p-idrossibenzoato di propile. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).INTERAZIONINon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibili–tà né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci d’impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti.EFFETTI INDESIDERATIGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: Diarrea, nausea, gastralgia. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Non nota: sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, dermatite bullosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica, (in tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. Patologie dell’orecchio e del labirinto: Vertigini. Si può anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza non nota. In tali casi, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite

Tachipirina*ad 10supp 1000mg

DENOMINAZIONETACHIPIRINAPRINCIPI ATTIVITACHIPIRINA 500 mg compresse. Ogni compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. TACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina TACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: principio attivo: paracetamolo 125 mg. eccipienti con effetti noti: aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene. principio attivo: paracetamolo 62,5 mg TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo: paracetamolo 125 mg. TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo: paracetamolo 250 mg. TACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. TACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo: paracetamolo 1000 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.ECCIPIENTI• Compresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. • Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. • Supposte: gliceridi semisintetici solidi.INDICAZIONI TERAPEUTICHECome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).POSOLOGIAPer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d’informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno (vedere par. 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Tachipirina in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione è il seguente: Compresse da 500 mg. • Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. • Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d’acqua. • Bambini di peso

Chicco sterilsistem disinfettante ad ampio spettro 1000 ml

CHICCO STERILSISTEM DISINFETTANTE AD AMPIO SPETTRO Con il suo elevato potere igienizzante, il disinfettante liquido disinfetta accuratamente tutti gli oggetti del bambino, sia di metallo che di plastica. Pratico ed economico si può utilizzare ovunque: è sufficiente un recipiente con dell'acqua. Non lascia sapore residuo. Cod.0006485720000

Apropos sedituss spr ad/bb

Apropos Sedituss Spray Adulti e Bambini Descrizione Apropos Sedituss Spray Adulti e Bambini calma i fastidi della mucosa orofaringea associati a tosse irritativa, faringiti e tonsilliti. Una gola irritata contribuisce a promuovere lo stimolo della tosse. Gli estratti naturali di dimostrata efficacia presenti nel Complesso Barriera EN e la Propoli M.E.D. formano un film protettivo che riduce il bruciore, il dolore e la sensibilità alla deglutizione. Svolge un’azione reidratante e lenitiva sulla mucosa orofaringea e limita il contatto con gli agenti esterni offensivi quali freddo, fumo, smog, polveri. Un delicato aroma di menta naturale unito alla dolcezza del miele presente nella formulazione, infine, conferisce ad Apropos Sedituss Spray Adulti e Bambini un gradevole e piacevole sapore. Ingredienti Estratto di aloe vera altamente concentrato in polisaccaridi, propoli estratto idroglicerico titolato e standardizzato, estratto di altea ricco in mucillagini, estratto di lichene islandico titolato in polisaccaridi, miele, fruttosio, acqua depurata, glicerolo vegetale, gomma di xantana, acido ascorbico, sucralosio, potassio sorbato, polisorbato 80, aroma menta naturale. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Mediante l'apposito applicatore somministrare: -Adulti: 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno. -Bambini 2-6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo 3-4 volte al giorno. -Bambini oltre i 6 anni: 2 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 5 volte al giorno. Avvertenze Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Formato Flacone da 20 ml. Cod. 780671

Garza paraffinata non ad 10x10 cm 10 pezzi

Non Ad Garze > 10 garze da cm 10x10 > Paraffinate e in cotone    a maglie larghe > Non adesive Per abrasioni, scottature, ustioni, piaghe e ogni altra lesione della cute. Garza sterile in cotone a maglia larga imbevuta di paraffina. Misura cm 10x10. Formato 10 garze da cm 10x10 Cod. 136

Zerinofebb*ad 15 cpr 300+150mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAParacetamolo, associazioni esclusi gli psicolettici.PRINCIPI ATTIVIQuesto farmaco da 300 mg + 150 mg compresse. Una compressa contiene: paracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg. Questo farmaco bambini 250 mg + 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg, sobrerolo 100 mg. Questo farmaco adulti 500 mg + 200 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg, sobrerolo 200 mg. Questo farmaco da 12,8 mg/ml + 8 mg/ml sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: paracetamolo 1,28 g, sobrerolo 0,8 g.ECCIPIENTICompresse: calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A). Supposte adulti e bambini: trigliceridi, s catena media. Sciroppo: glicole propilenico, glicerolo, carmellosa sodica, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, acqua depurata.INDICAZIONITrattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare; gravi alterazioni della funzionalita' renale; gravi alterazioni della crasi ematica.POSOLOGIASupposte adulti: 2 supposte pro/die. Supposte bambini: 2 supposte pro/die. Compresse adulti: 2 - 4 compresse pro/die. Sciroppo: 4 - 6 cucchiaini pro/die. Il prodotto e' controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalita' renale. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Non superare la posologia massima giornaliera totale.CONSERVAZIONESupposte: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Per la somministrazione a bambini di eta' inferiore a 3 anni consultare il medico. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Si puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente. Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilita' all'aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paracetamolo e consultare un medico. L'uso di questo farmaco, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di questo medicinale deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Questo farmaco sciroppo contiene 1,25 vol% di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose, equivalenti a 7,5 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose. Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Questo medicinale sciroppo contiene fino a 9 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere

Pigrolax microclisma ad 6pz

PigroLAX ADULTI Descrizione Dispositivo medico. Lassativo a base di estratti naturali e di componenti zuccherine con azione protettiva e lenitiva della mucosa rettale, utile per contrastare i fastidi e l’irritazione presenti in caso di stipsi. PigroLax adulti è in grado di richiamare acqua nelle feci, contribuendo ad ammorbidire la massa fecale favorendo l’evacuazione. Contiene PROPOLAX, un complesso ricco in monosaccaridi, polisaccaridi e melanoidine, provenienti da uve bianche appositamente selezionate e lavorate, arricchito con la frazione polisaccaridica di aloe, malva e altea. Il complesso PROPOLAX contiene carboidrati e polioli che favoriscono l’evacuazione in caso di stipsi mediante meccanismo osmotico blando. Aloe, malva e altea svolgono una funzione idratante, emolliente e mucosimile, con effetto lubrificante riducendo lo sfregamento al passaggio delle feci. Inoltre la Propoli idroglicerica svolge azione protettiva endoteliale a livello della mucosa rettale. Modalità d'uso Adulti e ragazzi sopra 12 anni: 1 microclisma da 10 g al bisogno. In caso di stipsi ostinata applicare 2 dosi contemporaneamente. Uso rettale. Ogni contenitore monodose è singolarmente sigillato sino al momento dell’uso; ciò garantisce l’igiene e la praticità dell’utilizzo. Rimuovere la copri-cannula sul contenitore monodose. Lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, introdurre la cannula nel retto e premere il soffietto. Estrarre tenendo premuto e gettare. Componenti Mosto d’uva concentrato deionizzato, sorbitolo, acqua, malva estratto fluido, Aloe barbadensis gel, altea estratto fluido, propoli estratto idroglicerico; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti. In caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie. I microclismi non devono essere usati nei casi di dolore addominale acuto o di origine sconosciuta. Il microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata, né dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di luce, di calore e dalle basse temperature. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 6 microclismi da 10 g l'uno. Peso netto 60 g

Mucocis*ad scir 200ml 5%

DENOMINAZIONEMUCOCISPRINCIPI ATTIVIMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Una busta di granulato da 5 g contiene: Principio Attivo: carbocisteina 0,3 g Eccipienti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo 100 ml contengono: Principio Attivo: carbocisteina 2 g Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo 100 ml contengono: Principio Attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMUCOCIS 0,3 g Granulato per sospensione orale Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio. MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata. MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastro-duodenali. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.POSOLOGIAMUCOCIS 0,3 g granulato per sospensione orale Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1/2-1 bustina 2 volte al giorno. MUCOCIS Bambini 20 mg/ml Sciroppo Bambini: dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all’età. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. MUCOCIS Adulti 50 mg/ml Sciroppo Adulti: 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Granulato per sospensione orale: sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.CONSERVAZIONENessuna particolare condizione di conservazione.AVVERTENZEI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindi usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3) Il prodotto contiene saccarosio: tenere presente in caso di diabete o di diete ipocaloriche. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.INTERAZIONIAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.EFFETTI INDESIDERATIPuò verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si può verificare ostruzione bronchiale.SOVRADOSAGGIOI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene il principio attivo non risulti né teratogeni né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Glicerolo*ad 50supp 2250mg

DENOMINAZIONEGLICEROLO SELLA SUPPOSTEPRINCIPI ATTIVIGLICEROLO Sella bambini 1375 mg supposte Una supposta bambini contiene: principio attivo: glicerolo 1375 mg GLICEROLO Sella adulti 2250 mg supposte Una supposta adulti contiene: principio attivo: glicerolo 2250 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIsodio stearato, sodio bicarbonatoINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione.POSOLOGIALa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2–11 anni: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno Istruzioni per l’uso Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.CONSERVAZIONEConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.AVVERTENZEI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.INTERAZIONINon sono stati effettuati studi specifici di interazione.EFFETTI INDESIDERATIDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.SOVRADOSAGGIONon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale pu&amp

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Sacca drenaggio urinario a circuito chiuso capacita' 2000ml con camera di gocciolamento doppio filtro aria fascetta con per fissaggio al letto

SACCA URINA STERILEa circuito chiuso Descrizione Dispositivo medico classe I – sterile. Raccolta di urine con sistema di prevenzione delle infezioni urinarie associate al cateterismo. Caratteristiche: - capacità 2000 ml (Approx.); - graduata; - lunghezza tubo 120 cm; - materiale: PVC atossico; - latex free; - sterilizzata con ossido di etilene; - monouso; - utilizzabile fino a 14 giorni consecutivi senza interruzione del circuito chiuso; - dotata di valvola antireflusso per ridurre efficacemente il rischio di infezioni urinarie; - tubo di collegamento a sezione larga per facilitare il deflusso di urina ed evitare il rischio di ostruzioni; - fornita in confezione singola sterile. Dotazioni del modello A: - camera di gocciolamento per ridurre ulteriormente il rischio di proliferazione btterica; - valvola antireflusso; - doppio filtro aria; - port per il prelievo dei campioni di urina, in prossimità del connettore, da effettuare con siringa senza ago; - tubo di scarico con rubinetto a T; - asola per fissare e tenere sollevato il sistema di scarico; - supporto per il fissaggio della sacca al letto; - fascetta di fissaggio; - stringitubo; - fermatubo per il fissaggio al lenzuolo. Avvertenze Attenersi alle tecniche di asepsi prima e dopo l’utilizzo. A condizione di mantenimento del circuito chiuso, sostituire la sacca ogni 5/7 giorni. In casi eccezionali, la sacca può restare collegata allo stesso catetere fino ad un massimo di 14 giorni, purché sia mantenuto il circuito chiuso. Non utilizzare se il packaging primario è rotto. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non risterilizzare dopo l’utilizzo. Il dispositivo non ha funzioni di misura. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Control non stop 6 pezzi profilattico

CONTROL NON STOP Profilattici adatti come contraccettivi e proteggono dalle malattie sessualmente trasmissibili. Stimolano intensamente il rapporto, grazie ai punti ed alle striature in rilievo sulla superficie esterna e, allo stesso tempo, permettono di prolungare il rapporto grazie alla lubrificazione interna a base di Benzocaina, che genera un effetto ritardante. Sono in lattice di gomma naturale, sottili, dotati di forma anatomica e lati non paralleli, con striature e punti sulla superficie, trasparenti, lubrificati e con serbatoio. Ampiezza nominale 53 mm. Prodotto monouso. Formato Confezione da 6 pezzi.