6.594 risultati (0,24539 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Ortesi di stabilizzazione gomito epicondilite epipoint universal titan

Fertomcidina u*soluz fl 200ml

Fertomcidina u*soluz fl 200ml

DENOMINAZIONEFERTOMCIDINA “U” 17,5 MG/ML + 30,00 MG/ML SOLUZIONE CUTANEA PRINCIPI ATTIVI100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: acido salicilico 1,75 g, sodio ioduro 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIBromuro di Ammonio, Fosfato di Magnesio bibasico, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDisinfezione e pulizia della cute in caso di lesioni superficiali di piccole dimensioni.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Disordini tiroidei. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIAPosologia: Applicare una piccola quantità di prodotto sulla zona da trattare. Se necessario ripetere l'operazione 2-3 volte al giorno. Non superare il numero raccomandato di applicazioni giornaliere.Modo di somministrazione: Uso topico. Applicare la soluzione sulla zona da trattare tramite toccature, impacchi o lavaggi.CONSERVAZIONEConservare in recipienti ben chiusi, protetti dalla luce e dal calore.AVVERTENZEIl prodotto è solo per uso topico. Non utilizzare per trattamenti prolungati, in assenza di valutazione clinica (vedere paragrafo 4.8). L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione medica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti possono avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'impiego su superfici ampie. Non applicare con bendaggio occlusivo. Evitare il contatto con gli occhi. Per eliminare eventuali macchie sui tessuti è sufficiente usare l’acqua; evitare l'uso di sapone.INTERAZIONIEvitare l'uso contemporaneo con qualsiasi altro prodotto ed in particolare creme o gel. Non usare sotto guttaperca o altre sostanze impermeabili. Non applicare sulla parte trattata contemporaneamente sali di mercurio o composti di benzoino.EFFETTI INDESIDERATIÈ possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede la modifica del trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. L’applicazione su ustioni o abrasioni estese può produrre gli effetti sistemici dello iodio. Può interferire con le prove di funzionamento tiroideo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SOVRADOSAGGIONon sono noti casi di sovradosaggio con Fertomcidina “U”.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLo iodio viene assorbito per via sistemica specialmente in caso di ulcere. Lo iodio assorbito può attraversare la barriera placentare ed essere escreto nel latte, pertanto l’uso di Fertomcidina “U” è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento con latte materno.

EUR 20.04
1

Strisce misurazione glicemia accu-chek aviva brk retail 50 pezzi

Strisce misurazione glicemia accu-chek aviva brk retail 50 pezzi

ACCU-CHECK Aviva Descrizione È un dispositivo medico diagnostico in vitro CE0088. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Autorizzazione ottenuta il 15/10/2014. Facile fare il test, facile avere fiducia. Misuratore di glicemia pensato per chi ricerca facilità d'uso. Pronto all'uso. Nessuna codifica da effettuare. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli: - segnalazione prima del pasto; - segnalazione prima del pasto con promemoria dopo il pasto; - segnalazione dopo il pasto; - segnalazione generica. 500 valori memorizzabili con data e ora. Media glicemia 7, 14, 30 e 90 giorni. Design moderno e discreto. Caratteristiche Design intuitivo. Il nuovo design lo rende facile da maneggiare grazie all'impugnatura in gomma anti-scivolo. Ampio display di facile lettura. Il misuratore Accu-Chek Aviva è una scelta pratica e discreta per il test della glicemia. Codifica automatica. Accu-Chek Aviva non ha più bisogno dell'inserimento del chip per la codifica in modo da ridurre il tempo di avvio all'utilizzo. Data e ora preimpostate. Il misuratore è fornito con data e ora preimpostate per facilitare le impostazioni iniziali. Risultati pre e post prandiali evidenziabili con simboli. È possibile contrassegnare un risultato ottenuto, in modo tale da attribuire delle informazioni aggiuntive ai risultati glicemici (ad esempio segnalando se si tratta di glicemia pre o post-prandiale) e consentire una buona gestione del diabete. Segnale di avviso in caso di ipoglicemia ed opzione promemoria, per ricordarsi di effettuare il test. Specifiche Codifica Automatica: Accu-Chek Aviva non richiede più il chip per la codifica. Principio di misura: elettrochimico. Range di misura: 10 – 600 mg/dL. Tempo di misura: circa 5 secondi. Volume del campione: 0,6 mcL. Avviso sottodosaggio: identificazione sottodosaggio con avviso e possibilità di ridosare il campione. Range temperatura operativa: +8°C - +44°C. Range di Umidità: 10-90%. Range di ematocrito: 10-65%. Capacità di memoria: 500 valori glicemici con data e ora. Data e ora: preimpostate. Risultati evidenziabili: pre e post prandiali. Medie: media delle glicemie degli ultimi 7, 14, 30, 90 giorni, pre e post prandiali. Promemoria: 4 promemoria programmabili. Allarme ipoglicemia. Trasferimento dati: tramite porta infrarossi. Alimentazione: 1 batteria (tipo 3V lithium; CR2032) già inserita nello strumento. Dimensioni: 94x52x21 mm. Peso: circa 59 g (batteria inclusa). Range condizioni di conservazione: Da -25°C a +70°C. Accensione: automatica all'inserimento della striscia reattiva. Spegnimento: automatico dopo 2 minuti di non utilizzo del misuratore o dopo 5 secondi dalla rimozione della striscia reattiva. Modalità d'uso Come eseguire il test della glicemia Fase 1: assicurarsi di avere le mani pulite e asciutte. Inserire una striscia reattiva nel misuratore per accenderlo. Sul display compaiono i simboli di una striscia reattiva e di una goccia di sangue, ad indicare che è possibile effettuare il test. Fase 2: applicare la goccia di sangue sulla zona di colore giallo. Il simbolo della clessidra lampeggiante indica che è stata depositata la quantità sufficiente di sangue. Se necessario, applicare altro sangue entro 5 secondi. Fase 3: dopo 5 secondi il risultato della misurazione viene visualizzato sul display. Ogni volta che viene inserita la striscia lo strumento è in grado di verificare eventuali danneggiamenti della striscia e l'integrità dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna. Avvertenze Rivolgersi al medico per capire se il test con prelievo nei siti alternativi è adatto per sé stessi. Accessori Inclusi nel kit Accu-Chek Aviva: - 1 misuratore Accu-Chek Aviva; - 10 Strisce reattive Accu-Chek Aviva; - pungidito Accu-Chek Fastclix.; - 1 cilindro caricatore da 6 lancette Accu-Chek Fastclix; - manuale per l’uso; - guida introduttiva; - astuccio porta accessori. Alti accessori non inclusi nel kit: - soluzione di controllo; - Accu-Chek Smart Pix; - cappuccio AST. Formato Confezione da 50 strisce. Cod.06991548001

EUR 28.90
1

Fm phaseolus complex*30ml gtt

Fm phaseolus complex*30ml gtt

DENOMINAZIONEFM*PHASEOLUS COMPLEXPRINCIPI ATTIVI100 ml (= 92,5 g) contengono: Phaseolus vulgaris (Phaseolus) D6 16,66 ml; Phaseolus vulgaris (Phaseolus) D12 16,66 ml; Taraxacum officinale (Taraxacum) D6 16,66 ml; Taraxacum officinale (Taraxacum) D12 16,66 ml; Asa foetida D6 16,66 ml; Asa foetida D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo 50% V/V.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.POSOLOGIAUso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEConsultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 50% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 100 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 400 mg di etanolo, equivalenti a 10 ml di birra o 4,2 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.INTERAZIONILa quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIOGRAVIDANZA E ALLATTAMENTODa usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.

EUR 20.00
1

Fm nux vomica complex*30ml gtt

Fm nux vomica complex*30ml gtt

DENOMINAZIONEFM*NUX VOMICA COMPLEXPRINCIPI ATTIVI100 ml (= 93,2 g) contengono: Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D6 16,66 ml; Strychnos nux–vomica(Nux vomica) D12 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D6 16,66 ml; Artemisia absinthium (Absinthium) D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo 48% V/V.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.POSOLOGIAUso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEConsultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 48% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 96 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 384 mg di etanolo, equivalenti a 9,6 ml di birra o 4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.INTERAZIONILa quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIOGRAVIDANZA E ALLATTAMENTODa usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.

EUR 20.00
1

Fms calcium fluoratum complex*

Fms calcium fluoratum complex*

DENOMINAZIONEFMS*CALCIUM FLUORATUM COMPLEXPRINCIPI ATTIVI100 ml (= 94,3 g) contengono: Calcium fluoratum D6 16,66 ml; Calcium fluoratum D12 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D6 16,66 ml; Magnesium phosphoricum D12 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D6 16,66 ml; Acidum silicicum (Silicea) D12 16,66 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo 41% V/V.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.POSOLOGIAUso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEConsultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 41% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 82 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 328 mg di etanolo, equivalenti a 8,2 ml di birra o 3,4 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.INTERAZIONILa quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIOGRAVIDANZA E ALLATTAMENTODa usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento.

EUR 20.00
1

Ortodermina*10tubi crema 3g 5%

Ortodermina*10tubi crema 3g 5%

DENOMINAZIONEORTODERMINA CREMA AL 5%PRINCIPI ATTIVI100 g di crema contengono 6.15 g di Lidocaina cloridrato, pari a Lidocaina base 5 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAlcool cetostearilico, Macrogol cetostearile etere, Olio di vaselina, Vaselina filante bianca, P-idrossibenzoato di metile, Acqua depurata.INDICAZIONI TERAPEUTICHEAnestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIAApplicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pelle mostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell’anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest’ultima con un batuffolo di cotone e con un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell’adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (Importante: il periodo d’assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, è possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3 g). L’applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.CONSERVAZIONENon necessarie.AVVERTENZEL’ORTODERMINA deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regione destinata all’applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell’impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d’applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dose in rapporto all’età e allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta.INTERAZIONINon sono note interazioni con altre sostanze.EFFETTI INDESIDERATICon l’uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilità o ridotta tolleranza. In questi casi si può verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversaSOVRADOSAGGIOL’eccessivo dosaggio, il rapido assorbimento e l’ipersensibilità o ridotta tolleranza provocano la comparsa di depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casi è necessario adottare le adeguate misure d’urgenza.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

EUR 43.08
1

Fms magnesium complex*30ml gtt

Fms magnesium complex*30ml gtt

DENOMINAZIONEFMS*MAGNESIUM COMPLEXPRINCIPI ATTIVI100 ml (= 93,9 g) contengono: Magnesium metallicum D6 7,14 ml; Magnesium metallicum D12 7,14 ml; Zincum metallicum D6 7,14 ml; Zincum metallicum D12 7,14 ml; Zincum metallicum D30 7,14 ml; Acidum silicicum (Silicea) D6 7,14 ml; Acidum silicicum (Silicea) D12 7,14 ml; Acidum silicicum (Silicea) D30 7,14 ml; Cuprum metallicum D6 7,14 ml; Cuprum metallicum D12 7,14 ml; Cuprum metallicum D30 7,14 ml; Chromium metallicum D6 7,14 ml; Chromium metallicum D12 7,14 ml; Chromium metallicum D30 7,14 ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEtanolo 45% V/V.INDICAZIONI TERAPEUTICHEMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo.POSOLOGIAUso orale, assumere le gocce per bocca pure o diluite in poca acqua. Adulti e bambini fino ai 6 anni: 5 gocce 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni: 3 gocce 2 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni: 2 gocce 2 volte al giorno.CONSERVAZIONENessuna speciale precauzione per la conservazione.AVVERTENZEConsultare il medico se i sintomi persistono. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, se si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo medicinale contiene 45% V/V etanolo (alcool); 0,25 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,25 ml=5 gocce) e contengono 90 mg di etanolo. 1 ml di questo medicinale contiene 360 mg di etanolo, equivalenti a 9 ml di birra o 3,75 ml di vino. Da usare con cautela nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia e negli alcolisti.INTERAZIONILa quantità di alcool in questo medicinale può modificare gli effetti di altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATINon noti Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIOGRAVIDANZA E ALLATTAMENTODa usare con cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento

EUR 20.00
1

Gse estratto di semi di pompelmo 50 ml

Tioconazolo eg*smalto med 12ml

Tioconazolo eg*smalto med 12ml

DENOMINAZIONETIOCONAZOLO EG 28% SMALTO MEDICATO PER UNGHIEPRINCIPI ATTIVI100 g di smalto medicato contengono: Principio attivo:Tioconazolo 28 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIAcido undecilenico, acetato di etile.INDICAZIONI TERAPEUTICHEOnicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. TIOCONAZOLO EGè controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).POSOLOGIATIOCONAZOLO EG va applicato sull’unghia infetta enella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l’apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia dapaziente a paziente, ed è in relazione all’agente infettante e all’estensione della lesione. Ingenere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad unanno. Popolazione pediatrica Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TIOCONAZOLO EG in bambini e adolescenti. Modo di somministrazione Ilsolvente contenuto in TIOCONAZOLO EG asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparenteed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attivitàdel farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare unbendaggio occlusivo.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEL’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.INTERAZIONINon sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.EFFETTI INDESIDERATIIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SOVRADOSAGGIONon sono stati finora segnalati casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSebbene l’assorbimento sistemico doposomministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi puòprotrarsi per molti mesi, l’uso di TIOCONAZOLO EG in gravidanza e nell’allattamento ècontroindicato.

EUR 20.51
1

Puressentiel diffusore di calore blu

Misuratore di picco di flusso espiratorio. consente di sorvegliare eventuali variazioni del flusso fornendo informazioni sull'andamento della malattia

Misuratore di picco di flusso espiratorio. consente di sorvegliare eventuali variazioni del flusso fornendo informazioni sull'andamento della malattia

Misuratore di Picco di Flusso Misura della massima velocità con la quale un soggetto è in grado di espirare aria dai polmoni. Il monitoraggio domiciliare del prodotto da parte di pazienti asmatici consente, come un “termometro”, di sorvegliare eventuali variazioni di questo parametro fornendo così al Medico e al paziente importanti informazioni sull’andamento delle malattie respiratorie e sulla efficacia dei farmaci. L’improvviso abbassamento del PEFR permette l’accertamento del broncospasmo prima della comparsa di una vera e propria crisi. Tascabile, economico, preciso e facile da usare, il misuratore fornisce al paziente ed al Medico una valutazione oggettiva della funzione respiratoria. Materiale: Plastica ABS riciclabile Precisione ± 10L/min o 7.5% Riproducibilità ± 5L/min o 5% Resistenza massima al flusso: 0,00384 kPa/L/min su intervallo standard (720 L/min) 0,00205 kPa/L/min su intervallo basso (300 L/min) Intervallo standard: 50-800 L/min Immagazzinamento: Temperatura: 0-50°C; Umidità rela..va: 10% - 95% Secondo le Normative: EN ISO23747:2007; ATS/ERS2005; AS/NZS4237;NHLBI Risposta di Frequenza: PROFILO A/B differenza inferiore a 15L/min o 15% (Annesso B, EN ISO 23747: 2007) Standard di Sicurezza Medici: Direttiva sui dispositivi medici 93/42/EEC 1993 come modificato Progettato e Prodotto secondo le norme: ISO 13485:2003, FDA 21CFR820, CMDR & JPAL Modalità d'utilizzo Vedi immagine. Formato Pezzo singolo.

EUR 26.78
1

Succo di noni 28 bustine

Am plus addensante istantaneo a base di amido di mais 225 g

Am plus addensante istantaneo a base di amido di mais 225 g

AM PLUS Per idratare e rieducare alla funzione deglutitoria i soggetti con disturbi della deglutizione. Senza glutine. Senza lattosio. Ingredienti Amido modificato di mais; maltodestrine. Modalità d'uso Versare a pioggia un cucchiaio di polvere sull'alimento da addensare e mescolare con una forchetta fino a completa soluzione. Se necessario utilizzare uno shaker o un mixer a bassa velocità per pochi secondi. L'effetto addensante dipende sia dalla quantità di polvere usata che dal tipo di alimento impiegato: in generale si completa in un paio di minuti e la consistenza così ottenuta si mantiene invariata per molte ore. Consistenza sciroppo un cucchiaio da tavola raso (ca 4,5 g) consistenza crema 1,5 cucchiai da tavola rasi (ca 7 g) consistenza budino 2 cucchiai da tavola rasi (ca 9 g). Avvertenze Non usare nei bambini sotto i tre annidi età. Non adatto ad esser utilizzato come unica fonte di alimento. Usare sotto controllo medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Richiudere bene il barattolo dopo l'uso. Una volta aperto, consumare entro 8 settimane. Caratteristiche nutrizionali   per 100 g di polvereper cucchiaio (4,5 g) Valore energetico366,5 kcal - 1557,4 kj16,5 kcal - 70,1 kj Proteine0,27 g0,01 g Carboidrati    di cui amido    di cui zuccheri90,5 g81,0 g9,5 g4,1 g3,7 g0,4 g Lipidi0,09 g0,0 g Fibre alimentari0,0 g0,0 g Sodio10 mg0,5 mg Formato Barattolo da 225 g. Cod. AM001

EUR 21.00
1

Olio fegato di merluzzo 200 perle

Cartilagine di squalo shark cartilage 750mg

Krill life olio di krill 45 g

Eie mastice di chios 60 ml