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Dermagenia everyday maschera levigante 100 ml

Dermagenia everyday maschera levigante 100 ml

DERMOGENIA EVERYDAY MASCHERA LEVIGANTE Descrizione Maschera che aiuta a eliminare con delicatezza le impurità e le cellule morte della pelle, contribuendo a rigenerare il tessuto cutaneo e a prevenire l'invecchiamento della pelle. Gli attivi idratanti sono in grado di agire sia a livello superficiale che profondo, contribuendo a regolare la perdita di acqua transcutanea. L’azione antiossidante combatte i radicali liberi, favorendo il mantenimento di una buona fisiologia cellulare. Adatta a tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili, in qualsiasi momento dell’anno e della vita. Texture materica, sensoriale, delicata e trasversale. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso A pelle detersa e asciutta applicare una o due volte alla settimana un generoso strato su viso (evitando il contorno occhi) e collo. Stendere la maschera dal basso verso l’alto e dall’interno verso l’esterno. Lasciarla in posa per 5-10 minuti o fino a quando si asciuga, poi rimuovere sciacquando con acqua tiepida e, se necessario, aiutandosi con Delika Towel in 100% cotone. Componenti Aqua, bentonite, glyceryl stearate citrate, kaolin, Prunus amygdalus dulcis oil, Olea europaea fruit oil, zinc oxide, Ricinus communis seed oil, xanthan gum, Calophyllum inophyllum seed oil, Heliantus annuus seed oil, Origanum majorana leaf extract, hyaluronic acid, tocopherol, sodium hyaluronate, hydrolyzed glycosaminoglycans, maltodextrin, hydrolyzed yeast protein, glycerin, trehalose, algin, pullulan, beta-sitosterol, urea, potassium phosphate, disodium phosphate, caprylyl glycol, ethylhexylglycerin, serine, sodium dehydroacetate, squalene, glyceryl polyacrylate, parfum, pentylene glycol, phenoxyethanol, butylene glycol. Avvertenze Si sconsiglia l’applicazione solo in casi di sensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali (in luogo asciutto e a temperatura ambiente) e al riparo dalla luce. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Vasetto da 100 ml.

EUR 160.00
1

Confis ultra barattolo 240 compresse

Confis ultra barattolo 240 compresse

ConfisULTRA Descrizione Mangime complementare dietetico per cani, formulato per il supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Ingredienti Glucosamina (chitosamina) da tessuti animali, oli e grassi vegetali (olio di lino), solfato di condroitina (CS BIOACTIVE*), fosfato bicalcico, sottoprodotti di maiale, zucchero, lieviti (lievito di birra), sottoprodotti di origine vegetale, magnesio stearato, olio di pesce, acido ialuronico (Hyal-Joint DS**), collagene estratto da sterno di pollo (b-2Cool°), cellulosa microcristallina E460, gomma guar E412, silice colloidale E551b, vitamina E, estratto di tè (Camellia sinensis L. O. Kuntze), estratto di olibano, Flexide°°. *CS BIOACTIVE: purezza 100%, per contrastare il danno cartilagineo. **Hyal-Joint DS: migliora la mobilità, lubrificando l'articolazione. °b-2Cool: collagene nativo tipo II, per contrastare il danno cartilagineo. °°Flexide: miscela di boswellia serrata, tè verde, clorofilla; ha proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Modalità d'uso Somministrare Confis Ultra direttamente in bocca o miscelare alla consueta razione alimentare secondo le seguenti quantità giornaliere: · 0-5 kg: ½ compressa al dì · 5-10 kg: 1 compressa al dì · 10-20 kg: 2 compresse al dì · 20-35 kg: 3 compresse al dì · 35-50 kg: 4 compresse al dì · oltre 50 kg: 5 compresse al dì. Periodo di impiego raccomandato: inizialmente fino a 3 mesi. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Si consiglia di effettuare 2-3 cicli all'anno da 40 giorni di somministrazione continuativa per ottenere il previsto beneficio sul metabolismo articolare. Le compresse possono essere somministrate in un'unica dose giornaliera. Avvertenze Per uso veterinario. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato Confezione da 240 compresse. Cod. PA2964

EUR 142.08
1

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 14 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 14 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 157.81
1

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 12 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 12 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 168.90
1

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Alevica 200cpr masticabili

Alevica 200cpr masticabili

AlevicaDescrizioneAlimento complementare a base di PEA-q che reintegra le riserve endogene di PEA e fornisce all'organismo una naturale protezione antiossidante.ProprietàLa PEA (palmitoiletanolamide) è una sostanza naturale presente in molte fonti alimentari di origine sia animale che vegetale (es. soia). Nell'organismo animale funge da biomodulatore endogeno per il mantenimento dell'equilibrio fisiologico di molti organi e tessuti (es. sistema nervoso). La co-ultramicronizzazione con la quercetina (bioflavonoide con spiccata attività antiossidante) migliora la biodisponibilità della PEA e fornisce una naturale protezione contro lo stress ossidativo.IngredientiPalmitoiletanolamide (30%), quercetina (6%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole, sali di acidi organici di magnesio (stearato).Componenti analitici: proteina grezza (2%); fibra grezza (50%); grassi grezzi (32%); ceneri grezze (8%).Caratteristiche nutrizionali Componente per compressa PEA-q 300+60 mg Modalità d'uso Peso corporeo (kg) Compresse al giorno 1-6 1/4 di compressa 7-14 1/2 compressa 15-25 1 compressa 26-40 1 compressa e mezza 41-60 2 compresse 61-75 2 compresse e mezza >75 3 compresse Somministrare il prodotto per un periodo minimo di 20 giorni alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compresa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente.AvvertenzePer uso veterinario.Non superare la dose giornaliera raccomandata.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.FormatoConfezione da 200 compresse masticabili.Cod. 2202

EUR 172.85
1

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.81
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Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 184.45
1

Test diagnostico per la determinazione quantitativa dell'emoglobina glicata nel sangue intero umano capillare cobas b101 hba1c pst 10 dischetti

Test diagnostico per la determinazione quantitativa dell'emoglobina glicata nel sangue intero umano capillare cobas b101 hba1c pst 10 dischetti

Cobas HbA1c Test PST Descrizione Lo strumento cobas b 101 PST (Patient Self Testing) è un sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa dell'emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) e dell'emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC) nel sangue capillare umano mediante la misura della trasmissione fotometrica. Il sistema cobas b 101 PST calcola una media stimata dei livelli di glucosio (eAG). Il sistema è adatto all'autocontrollo. L'autocontrollo non può sostituirsi al regolare monitoraggio da parte del medico. È anche importante notare che prima di iniziare l’autocontrollo sono indispensabili informazioni specifiche da personale medico qualificato. Il campione di sangue applicato viene diluito e miscelato con tampone dopo l'inserimento del disco nello strumento cobas b 101 PST. Una frazione del campione viene trasferita in una camera di reazione, dove l'emoglobina (Hb) viene trasformata in un complesso e cambia il colore, che e proporzionale alla concentrazione di emoglobina. Lo strumento cobas b 101 misura l'intensità del colore ad una specifica lunghezza d'onda e calcola la concentrazione di emoglobina. L'altra frazione del campione viene impiegata per misurare la concentrazione di emoglobina A1c. Prima la molecola della proteina HbA1c viene denaturata mediante una reazione anticorpo-antigene. La concentrazione di HbA1c viene misurata ad una specifica lunghezza d'onda. Il valore dell'emoglobina A1c (% oppure mmol/mol) viene determinato impiegando il rapporto tra le concentrazioni di HbA1c e dell'emoglobina totale. Modalità d'uso Scartare il disco dal sacchetto. Il disco ha due lati. Il lato superiore e contrassegnato con HbA1c. Sul lato inferiore e visibile una zona di reazione contrassegnata in blu. Una freccia indica dove applicare il sangue. Il disco è autoriempiente. Aprire il coperchio a cardine e collocare il disco davanti a sè. Utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco ricavato dal polpastrello. Prima della puntura, pulire e asciugare la rispettiva area del dito. Per il prelievo del sangue, utilizzare lancette pungidito monouso (es. Accu-Chek Safe-T-Pro Plus). Volume del campione: 2 mcL. Dopo l'applicazione del sangue capillare sul disco, il disco deve essere inserito immediatamente (al più tardi dopo 60 secondi). Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da puntare con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100% privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70-100% privo di emollienti o di etanolo al 70-100 % privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso. Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Asciugare il punto di prelievo con un tampone o fazzoletto di carta puliti. In caso di sanguinamento prolungato, premere leggermente sul punto di prelievo e coprirlo con un cerotto protettivo. Visualizzazione dei risultati: Al termine della determinazione automatica, lo strumento cobas b 101 PST visualizza il risultato sul display entro meno di 6 minuti. Il risultato della misurazione sarà visualizzato in emoglobina A1c (%) (DCCT/NGSP) ed emoglobina A1c (mmol/mol) (IFCC). La relazione approssimativa tra HbA1c e valore medio di glucosio nel sangue [estimated average glucose (eAG) = glucosio medio stimato] nei 2.3 mesi precedenti e stata analizzata in vari studi. Per poter visualizzare l'eAG sul display, deve essere attivato. Per informazioni dettagliate, consultare il manuale d'uso. Avvertenze Per uso diagnostico in vitro. Osservare le precauzioni normalmente adottate durante la manipolazione dei reagenti di laboratorio. Tutti i componenti della

EUR 141.48
1

Immun'age forte 60 buste

Liquick x-treme p erg20cm ch12

Liquick x-treme p erg20cm ch12

LIQUICK X-TREME PLUS IDROFILICO Descrizione Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l'uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente con sacca graduata integrata da 800 ml. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un'apertura graduale dell'uretra facilitando l'inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perch´ arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l'inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva. Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi permettendo dunque Estrema indipendenza, sicurezza e comfort. La sacca raccolta urina graduata integrata da 800 ml consente di effettuare il cateterismo in qualunque luogo. Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione. Composizione Catetere: corpo e punta in PVC; imbuto in PCV/EVA, introduttore in EVA, guaina di protezione in EVA, coating idrofilico in PVP. Sacca di raccolta urina: copertura in HDPE, sacca in LDPE. Packaging in alluminio PET/PE. Fluido di attivazione: soluzione fisiologica 0,9% NaCl. Presenza di: LatticeNO DEHPNO FarmaciNO SostanzeNO Tessuti BiologiciNO Avvertenze Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: -Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; -Solventi organici come benzolo ed etere; -Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; -Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere idrofilico pre-attivato, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico e sacca di raccolta urina integrata completa di valvola anti reflusso, anello di presa e sistema di apertura a strappo. Cod. prodottoChN° viePuntaLunghezza (cm)N° fori 852842-000120 852842-00014010121Ergothan402 852822-000120 852822-00014012141Ergothan202 852832-000100101Ergothan302 852843-000120 852843-00014012141Tiemann402

EUR 170.85
1

Therzyme polvere appetibile 500 g

Therzyme polvere appetibile 500 g

Therapet NutritionTHERZYME Descrizione Mangime complementare formulato con polvere di pancreas, fonte naturale di enzimi digestivi (Lipasi, amilasi, proteasi, tripsina, chemotripsina), per favorire la normale funzione pancreatica nel cane e nel gatto di ogni età. Componenti Fecola di patate, sottoprodotti di origine animale (pancreas suino) 25%, Yucca schidigera. Additivi Additivi nutrizionali: vitamine: vitamina B12 (cianocobalamina) 100 mg/kg. Additivi tecnologici: 1c322i lecitina 50.000 mg/kg. Componenti analitici Proteina grezza22% Fibra grezza2,1% Grassi grezzi6,5% Ceneri grezze6,5% Modalità d'uso Miscelare la polvere nell’alimento gradito in ragione di ½ misurino al giorno ogni 15 kg di peso dell’animale. La quantità giornaliera consigliata deve essere suddivisa equamente tra i pasti. La razione giornaliera consigliata è indicativa, può essere aumentata al bisogno e deve essere suddivisa equamente tra i pasti. Un misurino corrisponde a circa 4 grammi di prodotto. Completare la razione giornaliera con l’alimento abituale. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Avvertenze Chiudere la confezione dopo ogni utilizzo. Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ad asciutto e lontano da fonti di calore o luce diretta. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Barattolo da 500 g con misurino. Cod. THP.ZYM

EUR 158.44
1

Ureal nm 30 buste 17,2 g

Monogen 400 g

Monogen 400 g

Monogen Alimento in polvere nutrizionalmente completo a basso contenuto di grassi, poveri di LCT e ricchi di MCT, con proteine intere di siero di latte vaccino, carboidrati, vitamine, minerali ed oligoelementi. Prodotto indicato nella gestione alimentare di lattanti e bambini affetti da patologie che necessitano di un basso apporto di LCT e un elevato apporto di MCT quali i disordini del sistema linfatico come: iperlipoproteinemia di tipo 1, difetto dell’ossidazione degli acidi grassi, linfangectasia intestinale, chilotorace. Adatto anche per l’alimentazione post-chirurgica della sindrome da intestino corto. L'osmolarità del prodotto alla diluizione raccomandata è 235 mOsmol/kg Utile in caso di crescita e per i disturbi gastrointestinali. Composizione nutrizionaleper 100 gper 100 ml* Energia Proteine Carboidrati - di cui zuccheri Lattosio Grassi - di cui acidi grassi saturi - di cui acidi grassi monoinsaturi - di cui acidi grassi polinsaturi %LCT %MCT Rapporto acidi grassi n°6 : n°3 %kcal da acido linoleico %kcal da acido α-linolenico Fibre alimentari Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio Ferro Rame Zinco Manganese Iodio Molibdeno Selenio Cromo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina C Vitamina K Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Acido pantotenico Colina Inositolo1871 kJ/444 kcal 12,9 g 69,1 g 13,4 g 7,8 g 12,9 g 11,2 g 0,4 g 1,3 g 16 g 84 g 4,2 g 1,9 g 0,35 g - 213 mg 413 mg 315 mg 357 mg 214 mg 44 mg 6,7 mg 0,36 mg 45 mg 0,36 mg 80,3 mcg 20,9 mcg 11,5 mcg 10,6 mcg 325 mcg-RE (1082 UI) 11,9 mcg (476 UI) 4,9 mg-α-TE (7,3 UI) 60,1 mg 17,9 mcg 0,36 mg 0,49 mg 3 mg (7,8 mg-NE) 0,44 mg 67,8 mcg 0,67 mcg 14,2 mcg 2,2 mg 101 mg 88,7 mg314 kJ/74,6 kcal 2,2 g 11,6 g 2,3 g 1,3 g 2,2 g 1,9 g 0,07 g 22 g - - - - - - 35,8 mg 69,4 mg 52,9 mg 60 mg 36 mg 7,4 mg 1,1 mg 0,06 mg 0,78 mg 0,06 mg 13,5 mcg 3,5 mcg 1,9 mcg 1,8 mcg 54,6 mcg-RE (182 UI) 2 mcg (80 UI) 0,82 mg-α-TE (1,2 UI) 10,1 mg 3 mcg 0,06 mg 0,08 mg 0,5 mg (1,3 mg-NE) 0,07 mg 11,4 mcg 0,11 mcg 2,4 mcg 0,37 mg 17 mg 14,9 mg *alla diluizione consigliata del 17,5% di peso vivo Modalità d'utilizzo La dieta deve essere integrata da proteine naturali e altri nutrienti nelle quantità prescritte dal medico per raggiungere i fabbisogni richiesti. La diluizione raccomandata è del 16,8% di peso vivo (per esempio un misurino da 5,6 g di prodotto deve essere disciolto in 30 ml d’acqua). Avvertenze La formula in polvere non è sterile per cui si raccomanda, ove possibile, di prepararla immediatamente prima della somministrazione e consumarla entro 1 ora. Agitare bene prima dell’uso. Gettare via il prodotto ricostituito e non utilizzato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Una volta aperta la confezione usare il prodotto entro 1 mese. Formato Barattolo da 400 g Cod. 106032

EUR 146.55
1

Omron sfigmo braccio m6 comfor

Omron sfigmo braccio m6 comfor

OMRON M6DescrizioneMisuratore automatico di pressione arteriosa da braccio.Display LCD digitale.Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg.Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min.Misurazione pressione arteriosa:- Sistolica: da 60 a 260 mmHg.- Diastolica: da 40 a 215 mmHg.Precisione pressione: ±3 mmHg.Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato.Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Il numero di volte può risultare inferiore quando si utilizza la modalità Afib, in quanto una singola indicazione Afib consiste in 3 misurazioni normali.Tensione nominale: 6V CC 4,0 W.Conserva fino a 100 risultati per utente.Circonferenza del bracciale applicabile al misuratore: da 220 a 420 mm.Modalità d'usoMetodo oscillometrico. Funzionamento continuo.Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa.ConservazioneConservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa.Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale).FormatoConfezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2, custodia.Misuratore: 191 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 120 mm (lunghezza).Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm).Peso netto: misuratore 460 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.Cod. OMM6CDIAN

EUR 141.17
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Catetere intermittente vapro plus pocket no touch con sacca ch 12 30 pezzi

Catetere intermittente vapro plus pocket no touch con sacca ch 12 30 pezzi

VaPro Plus Pocket Descrizione Dispositivo di Classe I, sterile, a marchio CE. VaPro Plus Pocket è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente, in confezione tascabile, con sacca di raccolta urina integrata. E’ dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento. Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante l’autocateterismo. Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore. La guaina e la punta protettive agevolano l’inserimento e facilitano l’utilizzo della tecnica no-touch. La sacca di raccolta integrata è graduata con indicatori ogni 100 ml. E’ munita di una comoda maniglia per una totale autonomia e facile gestione. Lo svuotamento è facilitato dalla tacca di apertura. Sterilizzazione con irradiazione. Il catetere intermittente VaPro Plus è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica. Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice. Componenti Tubo del catetere: composto di cloruro di polivinile (PVC) tri (2-ethylhexyl) trimellitato (TEHTM). Sacca: polietilene/etilene a bassa densita, acetato di vinile/polivinilico. Pellicola valvola anti reflusso: polietilene a bassa densita. Connettore universale: cloruro di polivinile (PVC) con colorante. Guaina protettiva: poliuretano. Punta protettiva: elastomero termoplastico. Cappuccio: polietilene a bassa densita con colorante rosso. Superficie: idrofilica (PVP). Film permeabile: polietilene. Avvertenze Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione contenente catetere intermittente No-Touch con sacco di raccolta. Lunghezza: 40 cm. Diametro: 10, 12, 14 Ch. Cod. 71104 (Ch 10) 71124 (Ch 12) 71144 (Ch 14)

EUR 184.44
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Jonexa sir soft gel 4ml

Jonexa sir soft gel 4ml

Jonexa SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) alle preparazioni a base di ialuronano (ialuronato di sodio). Non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell'area sede dell'iniezione. Non deve essere utilizzato se prima dell'iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità. Non deve essere iniettato nell'articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell'arto affetto dalla patologia. Avvertenze Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute in quanto in loro presenza lo ialuronano potrebbe precipitare. Non iniettare al di fuori dell'articolazioni o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non iniettare all'interno di un vaso. Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l'iniezione intra-articolare e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. Jonexa non è stato

EUR 157.00
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