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Abound neutro 30 bustine da 19 g

Abound neutro 30 bustine da 19 g

Abound Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta-idrossi-beta-metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali  per busta L-Arginina7,4 g L-Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 104.95
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Abound arancia 30 bustine da 24 g

Abound arancia 30 bustine da 24 g

Abound Alimento dietetico destinato a fini medici speciali da assumere sotto la supervisione di un medico, indicato per il regime alimentare di pazienti malnutriti che necessitano di ricostruire la massa magra e riparare i tessuti danneggiati. Modulo di aminoacidi costituito da una miscela brevettata di arginina, glutamina, beta-idrossi-beta-metilbutirrato (HMB), che favorisce il recupero della massa magra corporea e la cicatrizzazione delle ferite. Può essere utilizzato per alimentazione orale o tramite sondino. Disponibile in 2 gusti: arancio e neutro. Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata è di 2 bustine al giorno, salvo diversa indicazione del medico in funzione delle specifiche necessità di ciascun paziente. Per uso orale: diluire il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua. Per sonda: non miscelare Abound con altre formule per la nutrizione enterale direttamente nella sacca. Versare il contenuto di una busta in un recipiente idoneo e diluire con 125 ml di acqua. Miscelare bene fino a completa solubilizzazione. Assicurarsi del corretto posizionamento della sonda. Lavare la sonda con 30 ml di acqua prima di somministrare la soluzione di Abound. Somministrare la soluzione di Abound con una siringa da 60 ml o più grande. Dopo aver somministrato la soluzione di Abound lavare nuovamente con 30 ml di acqua (usare una quantità minore di acqua se il paziente deve essere alimentato con una dieta con pochi liquidi). Avvertenze Non utilizzare nei pazienti settici. Conservazione Se si prevede di consumare la soluzione entro 4 ore dalla preparazione, mantenerla a temperatura ambiente. Se non si utilizza immediatamente si può conservare in frigorifero e va utilizzata entro 24 ore. Buste sigillate di Abound si possono conservare a temperatura ambiente in un luogo fresco e asciutto. Caratteristiche nutrizionali  per busta L-Arginina7,4 g L-Glutamina7,4 g HMB1,3 g Saccarosio1,1 g (busta arancio, gusto neutro senza zucchero) Calcio215 mg Formato Gusto neutro: confezione 30 buste da 19 g - 74 kcal/busta. Gusto arancio: confezione 30 buste da 24 g - 89 kcal/busta. Cod. 59441 / 59439

EUR 104.95
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Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Sfigmomanometro aneroide kobold erka scala da 300 mmhg con suddivisione di 2 mm manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla

Kobold senza fonendoscopio Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva Rapid in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

EUR 125.25
1

Deambulatore da passeggio con 4 ruote, sedile, freno e cestino

Deambulatore da passeggio con 4 ruote, sedile, freno e cestino

Deambulatore da passeggio Descrizione Ausilio per facilitare la deambulazione di persone con ridotta mobilità. Caratteristiche tecniche: -Telaio tubolare verniciato; -Ruote posteriori fisse e ruote anteriori piroettanti; -Freni ad anello, con regolatore di tensione, azionabili manualmente sia per rallentare la velocità sia per lo stazionamento; -Sedile in morbido materiale plastico; -Cestino removibile; -Vassoio removibile; -Altezza manubri regolabile; -Richiudibile per un agevole trasporto. Pulizia e manutenzione: Per la pulizia del sedile e del telaio, utilizzare un panno umido con detergente a base neutra. Specifiche tecniche: -Seduta: 43 cm; -Altezza seduta: 60 cm; -Diametro delle ruote: 20 cm; -Conforme alla norma EN ISO 11199-5:2005. Ingombro piegato43 cm Larghezza61 cm Profondità68 cm Altezza77-95 cm Peso13 kg Portata max120 kg Formato 1 deambulatore.

EUR 137.45
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Omron sfigmo braccio m3 comf i

Omron sfigmo braccio m3 comf i

OMRON M3 COMFORT Descrizione Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio. Display LCD digitale. Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg. Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min. Misurazione pressione arteriosa: - Sistolica: da 60 a 260 mmHg. - Diastolica: da 40 a 215 mmHg. Precisione pressione: ±3 mmHg. Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato. Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Tensione nominale: 6V CC 4,0 W parti applicate tipo BF (bracciale). Conserva fino a 60 risultati per utente. Modalità d'uso Metodo oscillometrico. Funzionamento continuo. Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa. Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa. Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale). Formato Confezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2. Misuratore: 105 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 152 mm (lunghezza). Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm). Peso netto: misuratore 340 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g. Cod. OMM3IWN

EUR 116.76
1

Omron sfigmo braccio m6 comfor

Omron sfigmo braccio m6 comfor

OMRON M6DescrizioneMisuratore automatico di pressione arteriosa da braccio.Display LCD digitale.Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg.Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min.Misurazione pressione arteriosa:- Sistolica: da 60 a 260 mmHg.- Diastolica: da 40 a 215 mmHg.Precisione pressione: ±3 mmHg.Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato.Dispositivo alimentato da 4 batterie 'AA' da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Il numero di volte può risultare inferiore quando si utilizza la modalità Afib, in quanto una singola indicazione Afib consiste in 3 misurazioni normali.Tensione nominale: 6V CC 4,0 W.Conserva fino a 100 risultati per utente.Circonferenza del bracciale applicabile al misuratore: da 220 a 420 mm.Modalità d'usoMetodo oscillometrico. Funzionamento continuo.Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa.ConservazioneConservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa.Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale).FormatoConfezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie 'AA', custodia, manuale di istruzioni 1 e 2, custodia.Misuratore: 191 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 120 mm (lunghezza).Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm).Peso netto: misuratore 460 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.Cod. OMM6CDIAN

EUR 141.17
1

Donegal ha 2.0 siringa preriempita 40mg/2ml conf. 3 siringhe - chiesi

Donegal ha 2.0 siringa preriempita 40mg/2ml conf. 3 siringhe - chiesi

Donegal Ha 2.0 Siringa preriempita di acido ialuronico Donegal HA 2.0 è una soluzione a base di Acido Ialuronico che si inetta nell'articolazione attraverso una siringa preriempita fornita nella confezione. Può essere utilizzata in sostituzione o come integrazione del liquido sinoviale presente nell'articolazione danneggiata da artropatia degenerativa o meccanica, aiutando a recuperare la motilità della zona riducendo anche il senso di dolore. Si raccomanda di far eseguire l'iniezione soltanto a personale medico specializzato e competente. CONFEZIONE DA 3 SIRINGHE

EUR 159.99
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Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Ginocchiera Ligagib Open Dispositivo medico indicato per distorsioni di media gravità, traumi gravi in fase di rieducazione e riabilitazione, dopo intervento chirurgico, postumi di traumi, instabilità e lassità cronica. Caratteristiche: • Apertura anteriore per facilitare l'applicazione e l'adattamento. • Tessuto tridimensionale aerato, leggero, traspirante e confortevole. • Articolazioni policentriche per limitare la traslazione antero-posteriore del ginocchio. • Steccaggio laterale rigido per garantire la stabilità laterale. • Ampia adattabilità grazie alle chiusure a strappo. • Cinghie regolabili a chiusura contrapposta (due anteriori e due posteriori). • Finestra rotulea con due cuscinetti di centraggio a forma di C. • Apertura in corrispondenza del cavo popliteo per facilitare la flessione. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento dovrà essere effettuato da uno specialista qualificato. Oltre alla misurazione è necessaria una prova per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell'ortesi. L'etichetta interna deve risultare nella parte alta della gamba. Consigliamo la seguente procedura per indossare l'ortesi: • Aprire completamente la ginocchiera e posizionare la finestra posteriore a livello del cavo popliteo. • Chiudere le estremità superiore e inferiore centrando i cuscinetti rotulei a forma di C attorno alla rotula. • Fissare le cinghie anteriori per ottenere un posizionamento stabile ma confortevole. • Terminare l'applicazione regolando la chiusura delle cinghie posteriori; le stecche devono essere parallele e centrate sull'asse del ginocchio. Componenti Poliammide 81%, elastan 19%. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Taglie disponibili: 1 (da 31 a 34 cm di circonferenza del ginocchio). 2 (da 34 a 37 cm di circonferenza del ginocchio). 3 (da 37 a 40 cm di circonferenza del ginocchio). 4 (da 40 a 43 cm di circonferenza del ginocchio). 5 (da 43 a 46 cm di circonferenza del ginocchio). 6 (da 46 a 50 cm di circonferenza del ginocchio). Cod.5G0524X00BA01/5G0524X00BA02/5G0524X00BA03/5G0524X00BA04/5G0524X00BA05/5G0524X00BA06

EUR 104.00
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Avent easypappa 2 in 1

Avent easypappa 2 in 1

EasyPappa 2 in 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali. Cod. SCF87020

EUR 136.00
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Dermatix gel 60 g - mylan italia srl

Dermatix gel 60 g - mylan italia srl

DERMATIX GEL 60 G - MYLAN ITALIA SRL Gel trasparente di silicone per uso topico che asciuga rapidamente ed aiuta a mantenere l’idratazione fisiologica del tessuto cicatriziale, favorendo il rimodellamento delle cicatrici causate a seguito di ferite traumatiche, interventi chirurgici, ustioni o altri danni. Contiene polisilossano. Modalità d'uso: Applicare due volte al giorno, mattina e sera. Caratteristiche Si usa nella prevenzione e nel trattamento delle cicatrici ipertrofiche e dei cheloidi (derivanti da interventi chirurgici, ferite traumatiche e ustioni) dopo la guarigione completa della ferita ed a superficie cutanea intatta/chiusa. Dopo che il gel si è asciugato completamente, può essere coperto da cosmetici. Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere applicato su ferite aperte o fresche. Non deve essere applicato su mucose, o nelle zone vicine agli occhi. Non deve essere applicato su cute trattata con antibiotici o altri prodotti ad uso topico. Deve essere applicato solo sulla cute pulita e asciutta. Conservazione Tenere lontano da fonti di calore. Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

EUR 119.46
1

Cingal siringa preriempita 4 ml - abiogen pharma spa

Cingal siringa preriempita 4 ml - abiogen pharma spa

CROSS-LINKED SODIUM HYALURONATE 88 mqWITH TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE 18 mqFOR INTRA-ARTICULAR INJECTIONMaterialiCingal è una sospensione biancastra, opaca, sterile, monouso di un gel di acido ialuronico (HA) reticolato con aggiunta di un corticosteroide (triamcinolone esacetonide).PresentazioneL’HA è un componente essenziale della matrice extracellulare e si trova in concentrazioni elevate nel liquido sinoviale delle articolazioni. L’acido ialuronico è biocompatibile per natura e il suo processo di degradazione segue un normale percorso fisiologico. L’HA è responsabile delle proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. Il liquido sinoviale delle articolazioni affette da osteoartrite presenta una concentrazione inferiore di HA e un peso molecolare di HA ridotto rispetto a quello delle articolazioni sane. Integratori a base di ialuronato di sodio (viscosupplements) si sono dimostrati ben tollerati nelle articolazioni sinoviali affette da osteoartrite e agiscono per ridurre il dolore e migliorare la funzionalità tramite lubrificazione e supporto meccanico.Il corticosteroide triamcinolone esacetonide aggiunto svolge un’azione antiinfiammatoria per offrire un sollievo a breve termine del dolore quando utilizzato in un’iniezione intrarticolare di un’articolazione affetta da osteoartrite.SterilitàProdotto sterile (strilizzazione a vapore).Validità36 mesi (dalla data di fabbricazione).ClassificazioneDispositivo Medico di Classe III (Direttiva 93-42-EEC).Status regolatorioMarchio CE (Organismo Designato 0120).IndicazioniCingal è indicato come integratore viscoelastico o come sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni umane.Cingal è adatto per alleviare rapidamente e a lungo termine i sintomi delle patologie articolari come l’osteoartrite.Cingal agisce a lungo termine alleviando i sintomi tramite lubrificazione e supporto meccanico, garantendo inoltre a breve termine un sollievo del dolore grazie al triamcinolone esacetonide.ControindicazioniCingal è composto da acido ialuronico reticolato, triamcinolone esacetonide e ingredienti inattivi. Le seguenti patologie preesistenti potrebbero comportare controindicazioni relative o assolute all’uso di Cingal:• ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti contenuti in Cingal;• infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto;• infezione nota nell’articolazione di riferimento;• disturbi sistemici della coagulazione noti.Il triamcinolone esacetonide, la sostanza medicinale accessoria, è controindicato nei casi di:• tubercolosi attiva;• cheratite da herpes simplex;• psicosi acuta;• micosi sistemiche e parassitosi (infezioni da strongiloidi).Istruzioni per l'usoCingal si inietta direttamente nello spazio articolare prescelto per mezzo di un ago ipodermico sterile e monouso di spessore idoneo.Il personale sanitario deve inserire l’ago sterile nella siringa Cingal con una tecnica asettica approvata dal centro sanitario.Le dimensioni di ago consigliate per le iniezioni nel ginocchio sono 18-21 gauge.La scelta finale dell’ago per qualsiasi procedura è di competenza del medico.Il medico deve assicurarsi che l’ago sia penetrato correttamente nello spazio sinoviale dell’articolazione prima di iniettare Cingal.PresentazioniCingal è una preparazione sterile fornita in una siringa di vetro monouso da 4,0 mlModalità di conservazioneConservare a una temperatura compresa tra 2 e 25°C.Evitare il congelamento. Prima di utilizzare Cingal il prodotto refrigerato deve essere portato a temperatura ambiente (tale processo richiede da 20 a 45 minuti circa).

EUR 171.36
1

Labo life 2lc1 30 compresse

Labo life 2lc1 30 compresse

Indicazione terapeutica Attualmente tutti i farmaci Labo’Life sono notificati presso le organismi ministeriali nazionali. Nelle notifiche i farmaci omeopatici vengono riportati come “senza indicazione terapeutica”. I foglietti illustrativi contenuti nelle confezioni, quindi, non precisano alcuna indicazione terapeutica. Per chi? I farmaci Labo’Life sono adatti a tutti. Non vi è alcuna contro-indicazione per cui un farmaco di Micro-immunoterapia non possa essere prescritto ad un bambino. Come per ogni farmaco, in caso di gravidanza, è necessario informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. L'uso Trattamento: 1 capsula al giorno fino alla stabilizzazione dei marcatori biologici. Durante i trattamenti pesanti: 1 capsule al giorno per 1-3 mesi, poi per 3 mesi 1 capsula al giorno Assunzione Idealmente il farmaco dovrebbe essere assunto al mattino, a digiuno. Qualora non fosse possibile, può essere assunto tra i 15 e i 30 minuti prima dei pasti oppure un’ora dopo i pasti. Per assumere correttamente un farmaco di Micro-immunoterapia, dovete procedere per fasi, rispettandole rigorosamente. La presentazione del blister può variare a seconda del farmaco. Seguite dunque la spiegazione corrispondente all’immagine del vostro blister. Conservazione I farmaci di Micro-immunoterapia devono essere conservati a temperatura ambiente, vale a dire tra i 20° e i 25° C, al riparo da luce e umidità. È dunque sconsigliato conservarli in bagno, per esempio. Si consiglia inoltre di evitare di conservarli vicino ad una fonte di onde elettromagnetiche, come un forno a micro-onde, telefoni cellulari, ecc. Ingredienti I componenti di ciascuna serie di capsule 10 sono le seguenti: Interleukin 1 (IL1): 6-10 CH Interleukin 2 (IL2): 3-10 CH Interleukin 4 (IL4): 6-10 CH Interleukin 6 (IL6): 6-10 CH Interleukin 7 (IL7): 6 -10 CH Interfer. Alpha (IFN-α): 3-10CH Interfer. gamma (IFN-γ): 6-10 CH Dimethyl. Sulfoxid. (DMSO): 3-10 CH Epiderm. Cresc. Fact (EGF): 10-15 CH Transform. Cresc. Fact. Beta (TGF-β): 10-30CH Molgramostim (GMCSF): 5-10 CH Tum. Necr. Fact. Alpha (TNF-α): 5-10 CH Acid. Desoxyribonucleic (ADN): 10-12-30-200K Acid Ribonucleic. (ARN): 6-10-12-30-200K Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA I: 10-16CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-HLA II: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1a: 10-16 CH Acid. Nucleic. Specif. SNA-C1b: 10-16CH Excip. Lactos. Saccharos. pro caps. gel. una. Effetti collaterali I farmaci Labo’Life sono farmaci omeopatici. Dato che viene utilizzata una dose molto ridotta di prodotto, gli effetti secondari sono molto pochi, rispetto ai farmaci allopatici. In alcuni casi, si possono manifestare dei disturbi alla digestione a fronte dell’assunzione a digiuno del farmaco. In tal caso, è preferibile assumere il farmaco circa un’ora dopo il pasto. I farmaci Labo’Life, come tutti i farmaci omeopatici, contengono una piccola quantità di lattosio, che può provocare effetti secondari in pazienti intolleranti a questo tipo di zucchero. I granuli di una dose (sotto forma di capsula) contengono 80 mg di lattosio. Una persona intollerante al lattosio può provare ad assumere il farmaco e verificare poi se lo sopporta. In caso contrario, molti omeopati consigliano di far sciogliere i granuli in un bicchiere contenente un po’ di acqua minerale e poi di lasciare questa soluzione il più a lungo possibile in contatto con la mucosa sublinguale. Quando il sistema immunitario reagisce al trattamento, può manifestarsi un incremento dei sintomi. Si tratta di una circostanza del tutto normale nei primi quindici giorni di terapia. È un fenomeno naturale in omeopatia. In tal caso è necessario proseguire il trattamento e i sintomi diminuiranno poco a poco. Se i sintomi persistono, consultare il medico. Attenzione Non si devono assumere diversi farmaci omeopatici nello stesso momento. In termini di assunzione, quindi, rispettano le regole previste dall’omeopatia. Non li si deve assumere durante i pasti e o in concomitanza con caffè, tè, cioccolato, tabacco, alcool o menta. Talvolta, a seconda delle diluzioni e della sensibilità delle persone, a causa dei componenti dei farmaci di Micro-immunoterapia può risultare difficile addormentarsi. È quindi preferibile non assumere i farmaci Labo’Life dopo le 17 (ad eccezione dei farmaci tesi a ripristinare il sonno; in tal caso le capsule vanno assunte prima di coricarsi ed almeno un’ora dopo l’ultimo pasto). Codice: 800601015

EUR 105.56
2

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.81
1

Medicazione non adesiva sterile composta da uno strato assorbente in fibra di alginato 1 strato di carbone attivo tra 2 strati di acrilato

Medicazione non adesiva sterile composta da uno strato assorbente in fibra di alginato 1 strato di carbone attivo tra 2 strati di acrilato

CarboFlex MEDICAZIONE STERILE Indicazioni: indicata come medicazione primaria per lesioni superficiali o come medicazione secondaria sopra una medicazione primaria per lesioni profonde. Caratteristiche: medicazione a 5 strati specificamente studiata per gestire ferite maleodoranti. Combina uno strato assorbente a contatto con la lesione, uno strato centrale al carbone attivo, e uno strato esterno liscio impermeabile. Cod. 9238 / 9237 / 9239

EUR 108.30
1

Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare athenavis 2000 acido ialuronico 1,5% 30 mg 2 ml 3 pezzi

AthenaVis         2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

EUR 154.00
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 25x30cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 133.03
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Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

Aquacel foam medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma di poliuretano 21x21cm 5 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 105.45
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Misuratore di pressione elettronico microlife afib advanced easy

Misuratore di pressione elettronico microlife afib advanced easy

microlife AFIB ADVANCED Easy Misuratore della pressione arteriosa completamente automatico con tecnologia AFIB ADVANCED, in grado di rilevare una possibile Fibrillazione Atriale anche con 1 singola misurazione della pressione. Una speciale valvola di sgonfiaggio permette un’accurata rilevazione dei battiti fino a 30 battiti/min e la corretta misurazione della pressione in pazienti bradicardici. L’accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo ISO – BHS – ESH conseguendo il più alto livello di valutazione A:A ed in “Pazienti Difficili” come diabetici, dializzati, obesi, anziani, donne in gravidanza/preeclampsia, ecc. -Tecnologia AFIB ADVANCED, rileva la fibrillazione atriale per la prevenzione di ictus anche con 1 singola misurazione. -Ideale per pazienti bradicardici, fino a 30 battiti per minuto. -Tecnologia MAM, 3 misurazioni automatiche come raccomandato dal medico. -Funzionamento ad 1 tasto, facile da utilizzare. -Bracciale universale preformato conico, 22-42 cm, facile da indossare. -Garanzia 5 anni. In dotazione: borsina da trasporto, 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V, manuale, bracciale universale preformato conico 22-42 cm. Formato 298 g (comprese batterie). Cod. 10523

EUR 120.69
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Durolane sir 60mg 3ml

Durolane sir 60mg 3ml

DUROLANE Dispositivo medico CE 0086 di classe III. Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno. Contenuto Ogni ml contiene: Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s. Modalità di azione L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione. Dosaggio Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1-2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice). Indicazioni Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è inoltre indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura. Controindicazioni Nessuna controindicazione accertata. Avvertenze - Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata. - Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione. - Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra-articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali. - Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto. - È un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente. - Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali. Precauzioni - Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba. - Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini. - È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare. - Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione. - Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico. - Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti. - Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto. - Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi. - Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra-articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione. - L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente diagnostico o di esame non è stata stabilita. - Durolane deve essere utilizzato con

EUR 182.43
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