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Pancia piatta act 30 capsule - ff srl

Kimbo amico caffe' decer 225g

Moment 10 capsule molli 200mg

Moment 10 capsule molli 200mg

Scheda prodotto DENOMINAZIONE MOMENT 200 MG CAPSULE MOLLI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. PRINCIPI ATTIVI Ibuprofene. ECCIPIENTI Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato. INDICAZIONI Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Non somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento;ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodidistinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; severa insufficienza cardiaca. POSOLOGIA Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 capsule al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere ilprodotto a stomaco pieno. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. AVVERTENZE In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela. Dovrebbero usare cautela quei pazienti la cui attivita' richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. L'uso del medicinale, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso delmedicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.

EUR 3.76
1

Probiotico act 15 capsule vegetali

EUR 2.34
1

Momenactcompi 10 capsule 25 mg - angelini spa

Momenactcompi 10 capsule 25 mg - angelini spa

MOMENACTCOMPI 10 CAPSULE 25 MG - ANGELINI SPA DENOMINAZIONE MOMENACTCOMPI' 25 MG CAPSULE MOLLI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei - derivati dell 'acido propionico. PRINCIPI ATTIVI Una compressa contiene: ketoprofene 25 mg. ECCIPIENTI Olio vegetale, oli vegetali parzialmente idrogenati, olio di soia, cer a gialla, lecitina di soia. Costituenti della capsula: gelatina, glice rolo (E422), sorbitolo (E420) soluzione speciale, sodio paraossibenzoa to di etile, sodio paraossibenzoato di propile (E217), titanio biossid o (E171), ferro ossido rosso (E172), acqua depurata. INDICAZIONI Dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari). CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di iper sensibilita', quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all'acido acetils alicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raram ente fatali. Controindicato anche nei seguenti casi: ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti; in corso di terapia diuretica inten siva o in trattamento con anticoagulanti; insufficienza renale grave; forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); leucopenia e piastrinopenia; soggetti con emorragie in atto; diatesi emorragica; soggetti con disordini emostatici; insufficienza cardiaca grave; ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia ga strointestinale, ulcerazione o perforazione; se e' allergico alle arachidi o alla soia. E' inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ed in eta' pediatrica. POSOLOGIA L'uso del medicinale e' riservato ai soli pazienti adulti. Una capsula in dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme algiche di maggiore intensita', preferibilmente a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. Pazienti con insufficienza renale ed anziani: si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di manteni mento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustament i individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco. Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e tra ttati con la dose giornaliera minima efficace. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini. CONSERVAZIONE Nessuna istruzione particolare. AVVERTENZE Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve e ssere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione : durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastro intestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti d evono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'us o concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare ii rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointe stinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assurnono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare ii rischio di ulcerazione o emorragia, come cort icosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi d el re-uptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazie nti che assumono il farmaco il trattamento deve essere sospeso immedia tamente. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche tali condizioni possono essere esacerbate. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato ad un elevato rischio di grave tossicita gastrointestinale rispetto a d altri FANS, soprattutto ad alte dosi. Anziani: i pazienti anziani ha nno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente

EUR 3.94
1

Loperamide hexal*15cps 2mg

Loperamide hexal*15cps 2mg

DENOMINAZIONELOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDEPRINCIPI ATTIVIOgni capsula contiene: Principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg pari a loperamide 1,8 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: lattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco Corpo della capsula: gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171) Coperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171)INDICAZIONI TERAPEUTICHELOPERAMIDE HEXAL è indicata per il trattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter o nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all’uso di antibiotici ad ampio spettro. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l’inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.POSOLOGIAAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni Il medicinale va assunto con un po’ di liquido. Diarrea acuta La dose iniziale è di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica Si può ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale è di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini. Questa dose iniziale viene adattata fino all’ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente è possibile con una dose di mantenimento da 1 – 6 capsule (2 mg – 12 mg) al giorno. Attenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica è di 8 capsule (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno. Diminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Bambini al di sotto dei 6 anni Loperamide Hexal 2mg capsule rigide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni. Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego"). Attenzione: non utilizzare per più di 2 giorni.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un’eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, può verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura più importante è la somministrazione di un’adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Loperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di età senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva un miglioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigliare ai pazienti di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano

EUR 3.06
1

Lycia salv intime a/batt 12pz

Contenitore urine alvita prontotest tappo a vite

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 3.95
1

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 4.83
1

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 4.93
1

Mutandina elastica rettangolare a rete xxl 3 pezzi

Catetere foley a media permanenza rusch gold plus a 2 vie in silkolatex lattice-silicone per adulto ch24 lunghezza 40 cm punta cilindrica a 2 fori

Catetere foley a media permanenza rusch gold plus a 2 vie in silkolatex lattice-silicone per adulto ch22 lunghezza 40 cm punta cilindrica a 2 fori

Catetere foley a media permanenza rusch gold plus a 2 vie in silkolatex lattice-silicone per adulto ch16 lunghezza 40 cm punta cilindrica a 2 fori