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Pancia piatta act 30 capsule - ff srl

Pancia piatta act 30 capsule - ff srl

DescrizioneIntegratore alimentare con finocchio, anice stellato, cumino e carbone vegetale agisce per regolare la motilità intestinale, per eliminare i gas e favorire la funzione digestiva.IngredientiCarbone vegetale (Carbo vegetabilis ex ligno) polvere, Cumino frutti polvere (Cuminum Cyminum L.), Finocchio frutti polvere (Foeniculum vulgare Mill.), Anice Stellato frutti polvere (Illicium Verum Hook.f.); Antiagglomerante: Magnesio stearato vegetale.Caratteristiche nutrizionaliAnalisi media per 2 capsule Carbone vegetale 489 mg Cumino frutti 36 mg Anice stellato frutti 36 mg Finocchio frutti 36 mg Modalità d'usoSi consiglia l'assunzione di 2 capsule al giorno dopo i pasti.AvvertenzeNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto di 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.ConservazioneConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore.La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.Validità a confezione integra: 36 mesi.FormatoConfezione da 30 capsule da 300 mg.Peso netto: 9 g.

EUR 3.99
1

Moment 10 capsule molli 200mg

Moment 10 capsule molli 200mg

Scheda prodotto DENOMINAZIONE MOMENT 200 MG CAPSULE MOLLI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. PRINCIPI ATTIVI Ibuprofene. ECCIPIENTI Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato. INDICAZIONI Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Non somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento;ipersensibilita' al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodidistinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; severa insufficienza cardiaca. POSOLOGIA Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 capsule al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere ilprodotto a stomaco pieno. CONSERVAZIONE Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. AVVERTENZE In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela. Dovrebbero usare cautela quei pazienti la cui attivita' richiede vigilanza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durante la terapia con ibuprofene. L'uso del medicinale, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione del farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita'. L'uso delmedicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.

EUR 3.76
1

Probiotico act 15 capsule vegetali

Probiotico act 15 capsule vegetali

PROBIOTICO ACT Descrizione Integratore alimentare a base di 5 miliardi di probiotici (spore di Bacillus coagulans), inulina (prebiotico), vitamina B6 e vitamina B12. Il Bacillus coagulanse l'inulina sono utili per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. Le vitamine B6 e B12 contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Inulina; agente di carica: cellulosa microcristallina; idrossipropilmetilcellulosa, Bacillus coagulans (SNZ 1969); agenti antiagglomeranti: amido di mais, biossido di silicio; vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B12 (cianocobalamina). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose giornaliera(1 capsula)%VNR* Inulina 167 mg   Bacillus coagulans (SNZ 1969) cellule vitali 5 miliardi   Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore ed umidità. Validità post-apertura: 36 mesi. Formato Astuccio da 15 capsule. Peso netto: 6,75 g.

EUR 2.34
1

Momenactcompi 10 capsule 25 mg - angelini spa

Momenactcompi 10 capsule 25 mg - angelini spa

MOMENACTCOMPI 10 CAPSULE 25 MG - ANGELINI SPA DENOMINAZIONE MOMENACTCOMPI' 25 MG CAPSULE MOLLI CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci antinfiammatori ed antireumatici non steroidei - derivati dell 'acido propionico. PRINCIPI ATTIVI Una compressa contiene: ketoprofene 25 mg. ECCIPIENTI Olio vegetale, oli vegetali parzialmente idrogenati, olio di soia, cer a gialla, lecitina di soia. Costituenti della capsula: gelatina, glice rolo (E422), sorbitolo (E420) soluzione speciale, sodio paraossibenzoa to di etile, sodio paraossibenzoato di propile (E217), titanio biossid o (E171), ferro ossido rosso (E172), acqua depurata. INDICAZIONI Dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari). CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Controindicato nei pazienti con anamnesi positiva per reazioni di iper sensibilita', quali broncospasmo, attacchi asmatici, riniti, orticaria o altre reazioni di tipo allergico, al ketoprofene, all'acido acetils alicilico (ASA) o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS). In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raram ente fatali. Controindicato anche nei seguenti casi: ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti; in corso di terapia diuretica inten siva o in trattamento con anticoagulanti; insufficienza renale grave; forme gravi di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); leucopenia e piastrinopenia; soggetti con emorragie in atto; diatesi emorragica; soggetti con disordini emostatici; insufficienza cardiaca grave; ulcera peptica attiva, o precedenti anamnestici di emorragia ga strointestinale, ulcerazione o perforazione; se e' allergico alle arachidi o alla soia. E' inoltre controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza ed in eta' pediatrica. POSOLOGIA L'uso del medicinale e' riservato ai soli pazienti adulti. Una capsula in dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme algiche di maggiore intensita', preferibilmente a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate. Pazienti con insufficienza renale ed anziani: si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di manteni mento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustament i individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilita' del farmaco. Pazienti con insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata devono essere seguiti attentamente e tra ttati con la dose giornaliera minima efficace. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini. CONSERVAZIONE Nessuna istruzione particolare. AVVERTENZE Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve e ssere evitato. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione : durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastro intestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti d evono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'us o concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare ii rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale (soprattutto emorragia gastrointe stinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assurnono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare ii rischio di ulcerazione o emorragia, come cort icosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi d el re-uptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazie nti che assumono il farmaco il trattamento deve essere sospeso immedia tamente. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche tali condizioni possono essere esacerbate. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene puo' essere associato ad un elevato rischio di grave tossicita gastrointestinale rispetto a d altri FANS, soprattutto ad alte dosi. Anziani: i pazienti anziani ha nno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente

EUR 4.04
1

Loperamide hexal*15cps 2mg

Loperamide hexal*15cps 2mg

DENOMINAZIONELOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDEPRINCIPI ATTIVIOgni capsula contiene: Principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg pari a loperamide 1,8 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.ECCIPIENTIEccipienti: lattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco Corpo della capsula: gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171) Coperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171)INDICAZIONI TERAPEUTICHELOPERAMIDE HEXAL è indicata per il trattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarne la consistenza.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti con colite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter o nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all’uso di antibiotici ad ampio spettro. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l’inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.POSOLOGIAAdulti e bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni Il medicinale va assunto con un po’ di liquido. Diarrea acuta La dose iniziale è di 2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica Si può ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale è di 2 capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini. Questa dose iniziale viene adattata fino all’ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente è possibile con una dose di mantenimento da 1 – 6 capsule (2 mg – 12 mg) al giorno. Attenzione: per gli adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica è di 8 capsule (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 capsule/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 capsule al giorno. Diminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Bambini al di sotto dei 6 anni Loperamide Hexal 2mg capsule rigide non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni. Anziani Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego"). Attenzione: non utilizzare per più di 2 giorni.CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AVVERTENZEIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un’eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, può verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura più importante è la somministrazione di un’adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti. Loperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di età senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva un miglioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigliare ai pazienti di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano

EUR 4.21
1

Pikdent stuzzicolino 1 bustina con 7 misure assortite

Pikdent stuzzicolino 1 bustina con 7 misure assortite

RIMUOVE PLACCA E RESIDUI DI CIBO PikDent SCOVOLINI INTERDENTALI TASCABILE CON CAPPUCCIO SALVAIGIENE - Anima in acciaio rivestito - Super resistente - 7 misure Prodotto per rimuovere placca e residui di cibo tra gli spazi interdentali e in prossimità di ponti e capsule. 6 misure cilindriche e una conica per adattarsi a tutti gli spazi interdentali, punta pieghevole per raggiungere anche gli spazi interdentali posteriori, anima in acciaio rivestita e cappuccio igienico. Modalità d'utilizzo Inserire lo scovolino nello spazio interdentale, piegare la punta nel caso di denti posteriori. Pulire lo scovolino sotto acqua corrente dopo ogni passata. Formato Confezione da 7 pezzi. Colore (ad ogni colore corrisponde una misura diversa): 1234567 0,4 mm0,5 mm0,6 mm0,7 mm0,8 mm1,00 mm1,20 mm

EUR 3.16
1

Pilloliera pillolbox mini made in italy

Pilloliera pillolbox mini made in italy

PillolBox PORTAPILLOLE MINI Descrizione Mini portapillole tascabile pratico, che permette di portare sempre con se i farmaci in capsule o compresse, discreto e sicuro, con chiusura a scatto. Prodotto con materiali di alta qualità per durare nel tempo. Avvertenze Una volta riempito il portapillole non lasciare a portata di bambino. Prima di inserire i farmaci nel portapillole leggere sempre le indicazioni o eventuali precauzioni su come vanno assunti e conservati. Per una più sicura assunzione si consiglia di inserire i farmaci nei portapillole lasciandole nel blister originale. Per qualsiasi dubbio chiedere sempre al medico o farmacista. Lavare il portapillole prima dell'utilizzo. Formato 1 pezzo. Dimensioni: 65 x 32 x 15 mm. Profondità: 12 mm. Dimensione singolo scomparto: 20 x 25 mm. Profondità: 12 mm. Cod. PI00009

EUR 1.10
1

Diarstop*20cps 1,5mg

Diarstop*20cps 1,5mg

DENOMINAZIONEDIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDEPRINCIPI ATTIVIOgni capsula contiene: Loperamide cloridrato 1,5 mg Eccipienti con effetti noti: Lattosio monoidrato: 85,2 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1ECCIPIENTILattosio monoidrato, Amido di mais, Talco, Magnesio stearato, Gelatina, Glicerina, Eritrosina (E 127), Indigotina (E 132), Ossido di ferro giallo (E 172), Ossido di ferro nero (E 172), Titanio diossido.INDICAZIONI TERAPEUTICHEDIARSTOP è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6). È controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilità intestinale.POSOLOGIAPosologia. Adulti: la dose iniziale raccomandata è 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l’altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera è di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Attenzione: non usare per più di due giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Popolazione pediatrica: L’uso di DIARSTOP è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (Vedere paragrafo 4.3).CONSERVAZIONENessuna istruzione particolare.AVVERTENZEIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell’intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Popolazione pediatrica. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiché un’ingestione accidentale in età infantile, specie al di sotto dei 4 anni, può causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.Informazioni importanti su alcuni eccipienti. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONIPossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.EFFETTI INDESIDERATINon sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche raro caso di modesta dolorabilità addominale e bocca secca. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversaSOVRADOSAGGIOIn caso di sovradosaggio, incluso quello determinato da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (stupore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria) e stipsi. Nei soggetti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la sindrome di Brugada.Misure in caso di sovradosaggio: lavanda gastrica, provocazione del vomito, clisma o somministrazione di lassativi. Misure urgenti: iniettare naloxone; se necessario, ripetere l’iniezione di naloxone dopo 1-3 ore e monitorare il paziente per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale

EUR 3.64
1

Profar senna lax 30 compresse

Profar senna lax 30 compresse

SennaLax Descrizione Integratore alimentare a base di cascara e senna utili per favorire la regolarità del transito intestinale. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; cascara (Rhamnus purshiana, D.C., corteccia) e.s. tit. in cascarosidi*, gelatina alimentare (capsula), senna (Cassia acutifolia Del., frutto) e.s. tit. in sennosidi**; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi e biossido di silicio; colorante: biossido di titanio. *18-20% glicosidi idrossiantracenici calcolati come cascaroside A. **18-22% in glicosidi idrossiantracenici calcolati come sennoside B. Modalità d'uso Da 1 a 2 capsule al giorno da assumere alla sera prima di coricarsi. In genere l'effetto si esplica dopo circa 8-12 ore dall'assunzione. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini di età inferiore ai tre anni. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. Formato Confezione da 30 compresse. Cod. FFCO

EUR 3.92
1

Carbone vegetale 40 compresse

Carbone vegetale 40 compresse

CARBONE VEGETALE Descrizione Integratore alimentare a base di carbone vegetale, ricavato da legno di faggio e betulla. Ingredienti Carbone vegetale polvere, stabilizzanti: gomma arabica, Polivinilpirrolidone, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata, Carbossimetilcellulosa sodica; Maltodestrine da mais, zucchero, anti-agglomerante: Magnesio stearato vegetale. Modalità d'uso Assumere 1-2 compresse dopo i pasti, deglutendole con un liquido. Avvertenze Non eccedere le dosi raccomandate per l'assunzione giornaliera. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini dei 3 anni di età. Conservazione Conservare a temperature inferiore a 30°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. L'eventuale lieve variazione del colore delle capsule può attribuirsi agli ingredienti di origine naturale in esse contenuti e non è indice di alterazione della qualità del prodotto. Formato Flacone da 40 o 120 compresse

EUR 3.60
1

Ibuprofene zen*10cps mol 400mg

Ibuprofene zen*10cps mol 400mg

DENOMINAZIONEIBUPROFENE ZENTIVA CAPSULE MOLLIPRINCIPI ATTIVIOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTIMacrogol 600, Potassio idrossido 85% (E525), Gelatina, Acqua purificata, Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420), Rosso carminio 43% (E120).INDICAZIONI TERAPEUTICHEIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.POSOLOGIAPosologia: Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg): Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg): Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione: Peso corporeo Dose singola in numero di capsule Dose massima giornaliera in numero di capsule Bambini dai 20 ai 29 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene) Bambini dai 30 ai 39 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene) Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni

EUR 3.49
1

Ansia act 21cps molli

Ansia act 21cps molli

ANSIA ACT Descrizione Integratore alimentare. L'olio essenziale di Lavanda favorisce il rilassamento (sonno; in caso di stress) e il normale tono dell'umore. Ingredienti Glicerolo vegetale, acqua demineralizzata, gelatina alimentare, lavanda olio essenziale (Lavandula angustifolia Miller), olio di mandorle dolci. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 1 capsula Lavanda olio essenziale80 mg Modalità d'uso Adulti ed adolescenti di età superiore ai 12 anni, una capsula molle una volta al giorno con un bicchiere di acqua, da prendere in qualsiasi momento della giornata. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Non deve essere assunto da persone al di sotto di 12 anni di età. Non assumere il prodotto se si è allergici all'olio essenziale di lavanda o ad uno qualsiasi dei suoi componenti. Non usare in gravidanza e durante l'allattamento. In presenza di patologie o in corso di terapia farmacologica è necessario interpellare il Medico curante prima di usare il prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Non conservare a temperatura al di sopra dei 30°C. Formato 21 capsule molli da 295 mg. Peso netto: 6,19 g.

EUR 4.89
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