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Syngut 30 Bustine Di Liofilizzato Da 2,5 G In Astuccio 75 G

Syngut 30 Bustine Di Liofilizzato Da 2,5 G In Astuccio 75 G

SYNGUT Descrizione Integratore alimentare simbiotico a base dei probiotici Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus plantarum W21, Lactococcus lactis W19 ed inulina che favorisce il riequilibrio della flora intestinale. Il ceppo probiotico Lactobacillus acidophilus W22 è presente in concentrazione superiore a 1 miliardo UFC. Tale concentrazione è garantita fino alla scadenza del prodotto (24 mesi) ed è in accordo con le Linee Guida del Ministero della Salute sui probiotici. L'inulina è un polisaccaride presente in numerosi vegetali, formato principalmente da molecole di fruttosio, in numero da 2 a 60, che viene utilizzato come prebiotico per lo sviluppo dei ceppi probiotici contenuti in SynGut. Caratteristiche nutrizionali Componenti funzionali per 1 bustina (2,5 g) Bifidobacterium lactis W51≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus acidophilus W22≥ 1 miliardo U.F.C.* Lactobacillus plantarum W21≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus lactis W21≥ 333 milioni U.F.C.* Inulina0,375 g Solfato di magnesio40,75 mg Solfato di manganese0,0875 mg Cloruro di potassio84,125 mg *Unità formanti colonia. Modalità d'uso Si consiglia una bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere e poi aggiungere acqua a temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito dopo. Assumere il prodotto preferibilmente a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. SynGut è privo degli allergeni secondo la normativa vigente (All. II Reg. UE 1169/2011) che sono: cereali contenenti glutine (grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati), crostacei e prodotti a base di crostacei, uova e prodotti a base di uova, pesce e prodotti a base di pesce, arachidi e prodotti a base di arachidi, soia e prodotti a base di soia, latte e prodotti a base di latte (Incluso lattosio), frutta a guscio, sedano e prodotti a base di sedano, senape e prodotti a base di senape, semi di sesamo e prodotti a base di semi di sesamo, lupini e prodotti a base di lupini, molluschi e prodotti a base di molluschi. Anidride solforosa e solfiti presenti in concentrazioni non superiori a 10 mg/kg o 10 mg/litro espressi come SO2. Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce diretta ed a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 2,5 g. Peso netto: 75 g. Cod. 90007000

EUR 59.90
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Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag Extra 5x5cm 10 Pezzi

Pulsossimetro Da Dito Oxy-ped Pediatrico Modello 34266

Loprofin Altrovo 2 Buste Da 250 G

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 10x10 Cm 10 Pezzi

Colin A 1000 30 Flaconi Da 10 Ml

Misuratore Pressione Sanguigna Da Braccio Braun Exactfit 3

Medel Soft Misuratore Di Pressione Da Polso

Dynamo L Large Cani 20 Bustine Da 10 G

Dynamo L Large Cani 20 Bustine Da 10 G

DYNAMO L LARGE Descrizione Alimento complementare per cani. Formulazione in gel. Modalità d'uso Una bustina ogni 5 kg di peso dell’animale. Somministrare all’animale da solo o mescolato nel cibo gradito. Completare la razione giornaliera con l’alimento abituale. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Da 15 a 20 kg di peso dell’animale: ½ bustina al giorno. Da 20 a 40 kg di peso dell’animale: 1 bustina al giorno. Oltre i 40 kg di peso dell’animale: 1+½ bustine al giorno. Componenti Glicerolo vegetale, olio di krill 5%, fungo essiccato (Cordyceps sinensis) 4%, farina di zooplancton marino (krill), maltodestrina, prodotti ottenuti dalla trasformazione di erbe (Eleutherococcus senticosus Rupr. et Maxim. radice polvere). Additivi (kg): additivi nutrizionali: vitamina E (RRR-alfa-tocoferil acetato) 4.800 mg, vitamina D3 30.000 mg. Composti di oligoelementi: zinco chelato di glicina idrato 4.000 mg (zinco 1.040 mg). Additivi organolettici: genziana (Gentiana Lutea L.) tintura 73.600 mg, eleuterococco (Eleutherococcus senticosus Rupr. et Maxim.) radice estratto 8.000 mg. Additivi tecnologici: lecitine (lecitina di soia), gomma xanthan, potassio sorbato, acido citrico, sodio diacetato, silice colloidale. Componenti analitici: fibra grezza 1%, proteina 3%, ceneri grezze 1,2%, grassi grezzi 7,9%, umidità 38,2%. Avvertenze Non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso. Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Solo ad uso animale. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Formato 20 bustine da 10 g. Peso netto: 200 g.

EUR 56.00
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Dima Solgar Complex 60 Capsule Vegetali

Dima Solgar Complex 60 Capsule Vegetali

DIMA SOLGAR COMPLEX Integratore alimentare che contiene l'estratto brevettato di semi di caffè verde decaffeinato (Svetol), metionina, colina, inositolo, capsaicina, tè verde e cromo picolinato (Chromax). Capsaicina e pepe nero (Bioperine) supportano l'assorbimento dei nutrienti. Il cromo (picolinato Chromax) contribuisce al mantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue. Il tè verde favorisce l'equilibrio del peso corporeo e il drenaggio dei liquidi corporei. Adatto a vegetariani e vegani. Ingredienti per 2 capsule vegetali Caffè verde (Coffea canephora robusta Pierre) estratto secco di chicchi400 mg Tè verde (Camellia sinensis L.) estratto secco di foglie (4:1)60 mg Peperoncino (capsicum annuum L.) frutto polverizzato50 mg L-Metionina50 mg Inositolo25 mg Colina25 mg Bioperine (Piper nigrum L.) estratto secco di frutto5 mg Cromo0,15 mg Agente di carica: cellulosa microcristallina100 mg Idrossipropilmetilcellulosa95 mg Antiagglomeranti: Magnesio stearato vegetale Biossido di silicio 5,4 mg 5 mg Modalità d'uso Deglutire 2 capsule vegetali al giorno, con acqua, dopo il pasto. Avvertenze Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non sostituisce una dieta variata. Deve essere impiegato nell'ambito di una dieta ipocalorica adeguata seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica. Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori alle 3 settimane, si consiglia di sentire il parere del medico. Si raccomanda cautela nei soggetti che soffrono di ulcera gastrica o duodenale. Formato Flacone da 60 capsule. Cod.51285

EUR 52.60
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Dima Solgar Complex 60 Capsule Vegetali

Dima Solgar Complex 60 Capsule Vegetali

DIMA SLGAR COMPLEX Descrizione DIMA SOLGAR COMPLEX contiene l'estratto brevettato di semi di caffè verde decaffeinato (Svetol), metionina, colina, inositolo, peperoncino, tè verde e cromo picolinato (Chromax). Peperoncino (Capsicum annuum L.) e pepe nero (Bioperine) supportano la funzione digestiva con miglioramento dell'assorbimento dei nutrienti. Il cromo (picolinato Chromax) contribuisce al mantenimento di livelli normali di glucosio nel sangue. Elevati livelli di glucosio e la resistenza insulinica sono associabili a un accumulo di tessuto adiposo a livello del girovita. Il tè verde favorisce l'equilibrio del peso corporeo e il drenaggio dei liquidi. Il frutto di peperoncino (Capsicum annuum L.) contribuisce allo stimolo del metabolismo oltre a regolare la motilità gastro-intestinale ed eliminazione dei gas e a svolgere azione antiossidante. Ingredienti Caffè verde (Coffea canephora Pierre ex Froehner) e.s. di chicchi (50% polifenoli) Svetol*; agente di carica: cellulosa microcristallina; agente di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa; colina (bitartrato di colina), L-metionina, tè verde [Camellia sinensis (L.) Kuntze] e.s. di foglie (4:1), peperoncino (Capsicum annuum L.) frutti polverizzati, maltodestrina da mais, myo-inositolo; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; pepe nero (Piper nigrum L.) e.s. (50:1) di frutti BioPerine**, cromo (picolinato di cromo) Chromax***. *Svetol è un marchio di Naturex Inc. **BioPerine è un marchio registrato di Sabinsa Corporation. ***Chromax è un marchio registrato di Nutrition 21, Inc. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 capsule %VNR* Caffè verde e.s. di chicchi 400 mg L-metionina 50 mg Tè verde estratto di foglie 50 mg Peperoncino frutto polverizzato 50 mg Colina 25 mg Inositolo 25 mg Pepe nero e.s. di frutto 5 mg Cromo 150 mcg 375 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Deglutire 2 capsule vegetali al giorno, con acqua, a stomaco pieno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Si raccomanda cautela nei soggetti che soffrono di ulcera gastrica o duodenale. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso in gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Il prodotto non sostituisce una dieta variata. Deve essere impiegato nell'ambito di una dieta ipocalorica nutrizionalmente adeguata a sostenere le specifiche condizioni ed esigenze individuali seguendo uno stile di vita sano con un buon livello di attività fisica. Il prodotto non deve essere consumato se nello stesso giorno si consumano altri prodotti contenenti tè verde. Non deve essere consumato dalle donne in gravidanza o in allattamento e dai minori di 18 anni. Non deve essere consumato a stomaco vuoto. Formato Bottiglia da 60 capsule vegetali. Peso netto: 29,3 g. Cod. 51285

EUR 54.80
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Kcmega3 Omega3 Da Olio Di Pesce 30 Perle

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Pulsossimetro Da Dito Cms-50dl

Pulsossimetro Da Dito Cms-50dl

PULSE OXIMETER PULSIOSSIMETRO CMS-50DL Descrizione Il Pulsossimetro da dito è un dispositivo non invasivo programmato per il controllo a campione della saturazione dell'ossigeno dell'emoglobina arteriosa (SpO2) e il tasso di pulsazioni di un adulto e di pazienti pediatrici in ambienti casalinghi e ospedalieri (inclusi l'uso in ambulatorio/visita internista, anestesia, terapia intensiva ecc.). Questo dispositivo non è programmato per monitoraggio continuo. Quadro Generale La saturazione di ossigeno è la percentuale di HbO2 nel Hb totale del sangue, così chiamata la concentrazione O2 del sangue. È un'importante bio-parametro per la respirazione. Per lo scopo della misurazione del SpO2 più facilmente e accuratamente, la nostra compagnia ha sviluppato il Pulsossimetro. Al tempo stesso, il dispositivo può misurare il tasso di pulsazioni simultaneamente. Il Pulsossimetro è caratterizzato dal piccolo volume, basso consumo d'energie, funzionamento conveniente ed essere portatile. È solo necessario per il paziente inserirlo in una delle sue dita all'interno del sensore da dito fotoelettrico per la diagnosi, e un display vi mostrerà direttamente i valori misurati della Saturazione dell'emoglobina. Classificazione Classe II b (MDD933/42/EEC IX Rule 10) Classe II (U.S.FDA) Caratteristiche -Il funzionamento del prodotto è semplice e conveniente. -Il prodotto è piccolo in volume, leggero in peso (il peso totale è circa 50g incluse le batterie) e conveniente nel trasporto. -La consumazione di potenza del prodotto è bassa e le due batterie originali AAA equipaggiate posso essere adoperate continuamente per 24 ore. -Il prodotto si spegnerà automaticamente quando nessun segnale è nel prodotto entro 5 secondi. -La batteria scarica è indicata dall'icona della batteria in modo lampeggiante. Specificazioni tecniche: 1) Format del display: Digital tube Display. SpO2 range della misurazione: 0%-100%. Range della misurazione del tasso di pulsazioni: 30bpm-250bpm. Display dell'intensità delle pulsazioni: columniation display. 2) Richieste dell'energia: 2x1,5V AAA alkaline battery, range adattabile: 2,6V3,6V. 3) Consumazione dell'energia: più piccola di 25mA. 4) Risoluzione: 1% per SpO2 e 1bpm per il taso di pulsazioni. 5) Accuratezza della misurazione: ±2% nella fase del 70%-100% SpO2, e senza significato quando la fase è minore del 70% ±2bpm o ±2% (selezione più grande) per il tasso di pulsazioni. 6) Prestazione della misurazione in condizioni di debole riempimento: SpO2 e il tasso di pulsazioni possono essere mostrate correttamente quando la percentuale delle pulsazioni è 0,4% SpO2 errore è ± 4% tasso di pulsazioni errore è ±2bpm o ± 2%. 7) Resistenza alla luce circostante: la deviazione tra il valore misurato nelle condizioni di luce artificiale o di luce naturale all'interno e quella di una stanza buia è minore di ± 1%. 8) È dotato di un cambio di funzioni. Il pulsossimetro può essere spento se nessun dito si trova all'interno. 9) Sensori ottici Luce rossa (lunghezza d'onda 660 nm, 6.65mW) Infrarossi (lunghezza d'onda 880 nm, 6.75mW) Modalità d'uso Applicazioni maggiori e Ambito dell'applicazione: Il Pulsossimetro può essere usato per misurare la Saturazione umana dell'emoglobina e il tasso di pulsazioni attraverso il dito, e indicare l'intensità delle pulsazioni nel display. Il prodotto è adatto per l'uso in famiglia, ospedale (normale stanza di ricovero), la pressione dell'ossigeno, organizzazioni mediche sociali e anche per la misurazione della saturazione dell'ossigeno e delle pulsazioni. 1. Il dito deve essere posto correttamente o altrimenti potrebbe causare una misurazione incorretta. 2. Il sensore SpO2 e il ricevente tubo fotoelettrico devono essere programmati in modo che l'arteriola del paziente sia posizionata al centro. 3. Il sensore SpO2 non deve essere usato in una posizione o un ramo legato al canale arterioso o al manicotto per misurare la pressione o ricevendo iniezioni endovenose. 4. Assicurarsi che il percorso ottico sia libero

EUR 51.64
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Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Sottile Assorbente Con Adesivo In Silicone Microforato Convatec Foam Lite 10x20 10 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Sottile Assorbente Con Adesivo In Silicone Microforato Convatec Foam Lite 10x20 10 Pezzi

FOAMLITE CONVATEC Medicazione sottile adesiva in schiuma di poliuretano assorbente con adesivo in silicone microforato. Questa formulazione, priva di attività farmacologica, trova applicazione in tutti i casi di trattamento di lesioni cutanee scarsamente essudanti, come: - ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli, - ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore, - ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. L'essudato della lesione cutanea viene gestito dalla medicazione attraverso l'assorbimento e attraverso l'evaporazione dell'umidità dalla superficie esterna della medicazione. La superficie che entra in contatto con la lesione è rivestita da uno strato adesivo in silicone forato che garantisce un'adesione delicata aiutando a mantenere il giusto grado di umidità nell'interfaccia tra lesione e medicazione, agevolando la rimozione atraumatica della medicazione e le manovre infermieristiche. Il film esterno fornisce una barriera impermeabile contro virus e batteri che protegge la lesione da contaminazioni esterne e contribuisce a ridurre il rischio di infezione. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia maggiore dell'area della lesione. Allineare il centro della medicazione con il centro della lesione e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la lesione. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. Foam Lite può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti, e può essere tagliata a forma e misura secondo le indicazioni dell'operatore sanitario. Composizione La medicazione è composta dai seguenti strati (dall'esterno verso l'interno): - film di poliuretano esterno impermeabile, - tampone in schiuma di poliuretano idrofila a celle aperte, - adesivo in silicone sottile microforato su tutta la superficie della medicazione. Avvertenze La medicazione Foam Lite è monouso e non deve essere riutilizzata. Validità 24 mesi dalla data di sterilizzazione. Formato Confezione da 10 pezzi. (Cod.) 421928

EUR 74.14
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Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Tallone 18x18 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 81.53
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Infatrini 24 Bottiglie Da 125 Ml

Infatrini 24 Bottiglie Da 125 Ml

INFATRINI Descrizione Alimento ad alta densità energetica (101 kcal/100 ml), con 2,6 g/100 ml di proteine, nutrizionalmente completo, adatto dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo. Pronto all’uso e formulato per il trattamento dietetico di lattanti e bambini con problemi di crescita. Infatrini è arricchito con una miscela di GOS/FOS per aiutare lo sviluppo di una sana flora batterica intestinale e con LCP e nucleotidi per sostenere lo sviluppo della funzione cognitiva e immunitaria. Privo di glutine. Contiene lattosio. Infatrini è specificamente studiato per rispondere alle esigenze nutrizionali di lattanti e bambini con problemi di crescita collegati a cause organiche e non organiche (Non Organic Failure To Thrive). Indicato dalla nascita fino a 9 kg di peso corporeo). Infatrini può essere somministrato sia per OS che per sonda ed è indicato come unica fonte alimentare. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Valore Energetico420 kJ 101 kcal Proteine di cui: Azoto Caseina Sieroproteine2,6 g 0,4 g 1 g 1,6 g Carboidrati Zuccheri di cui: - glucosio - lattosio - maltosio Maltodestrine10,3 g 5,7 g 0,3 g 5,2 g 0,2 g 4,4 g Lipidi Saturi - MCT monoinsaturi polinsaturi - acido linolenico acido alfa- linolenico Rapporto omega 6 - omega 3 Colesterolo5,4 g 2,2 g 0,6 g 2,1 g 1,1 g 799 mg 139 mg 5,06 0,5 mg Fibre solubili insolubili0,6 g 0,6 g - Minerali Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio 37 mg (1,6 mmol) 95 mg (2,4 mmol) 62 mg (1,7 mmol) 100 mg (2,5 mmol) 50 mg (1,6 mmol) 9,0 mg (0,4 mmol) Oligoelementi Ferro Zinco Rame Manganese Molibdeno Selenio Cromo Iodio 1,2 mg 0,8 mg 0,065 mg 0,016 mg < 8 mcg 2,2 mcg < 8 mcg 18 mcg Vitamine Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Tiamina (Vitamina B1) Riboflavina (Vitamina B2) Niacina (Vitamina B3) Acido Pantotenico (Vitamina B5) Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Vitamina C Colina L-Carnitina Inositolo Taurina 81 mcg- RE 1,9 mcg 2,1 mg-alfa-TE 6,7 mcg 0,15 mg 0,2 mg 0,52 mg (1,2 mg-NE) 0,8 mg 0,11 mg 16 mcg 0,3 mcg 4 mcg 14 mg 17 mg 2 mg 25 mg 7 mg Acqua85 g Densità1,049 kg/litro Acidità6,9 pH Osmolarità305vmOsmol/litro Osmolarità360 mOsmol/litro Carico renale potenziale223 mOsmol/litro Viscosità4 mPas kcal totali/gN253 kcal nP/gN228 kcal/ml 1,01 Modalità d'uso La dose giornaliera raccomandata deve essere stabilita dal medico e varia a seconda dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Da non somministrare in caso di allergia alle proteine del latte vaccino, in caso di galattosemia ed intolleranza al lattosio. Formato Bottiglietta in plastica da 125 ml, confenzione da 24 bottigliette. Cod. 90573

EUR 72.40
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 65.30
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 68.54
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Dimmune D Large Cani 20 Bustine Appetibili Da 10 G

Dimmune D Large Cani 20 Bustine Appetibili Da 10 G

DÌMMUNE D LARGE Descrizione Alimento complementare per cani, sviluppato per sostenere le fisiologiche naturali difese dell'organismo del cane. Con zinco, astragalo, eleuterococco e olio di krill. Formulazione in gel. Naturalmente appetibile. Componenti Glicerolo vegetale, acqua, funghi essiccati (Cordyceps sinensis, Coriolus versicolor) 6%, astragalo radice polvere (Astragalus membranaceus L.), farina di zooplancton marino (krill), alghe essiccate (alga Klamath - Aphanizomenon flos aquae), olio di krill 2%, prodotti ottenuti dalla trasformazione di erbe (Eleutherococcus senticosus Rupr. et Maxim. radice polvere), maltodestrina. Additivi - Additivi nutrizionali: 3a671 vitamina D3 32.000 UI/kg. - Composti di oligoelementi: 3b607 zinco chelato di glicina idrato 4.000 mg/kg (zinco 1.040 mg/kg). - Additivi organolettici: Astragalo (Astragalus membranaceus L.) tintura 100.000 mg/kg, eleuterococco (Eleutherococcus senticosus Rupr. et Maxim.) radice estratto 8.000 mg/kg. - Additivi tecnologici: Lecitine (Lecitina di soia), gomma xanthan, potassio sorbato, acido citrico, sodio diacetato. Componenti analitici Umidità 46,2%; proteina grezza 3,72%; oli e grassi grezzi 3,01%; ceneri grezze 1,242%; fibra grezza 0,614%. Modalità d'uso Una bustina ogni 40 kg di peso dell'animale. Somministrare all'animale da solo o mescolato nel cibo gradito. Completare la razione giornaliera con l'alimento abituale. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Avvertenze Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. Formato 20 bustine da 10 g. Peso netto: 200 g.

EUR 56.00
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Tutore In Elastico Per Epicondilite Epicomed 4

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 50 Pezzi

Strisce Misurazione Glicemia Multicare In Glucosio Elettrodo 50 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE GLUCOSIO PAG Descrizione Test quantitativo del glucosio nel sangue intero. Per l'autocontrollo. CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 0,5 mcL. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-55% INTERVALLO DI MISURA: 10-600 mg/dL (0,6-33,3 mmol/L) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 10 mg/dl CARATTERISTICHE DI PRESTAZIONE VALUTAZIONE DELLA RIPETIBILITÀ Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni. In base ai risultati, il CV è: - per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL, da 2,4% a 4,3% - per concentrazioni di glucosio~ 100 mg/dL, da 2,0% a 2,8% VALUTAZIONE DELLA RIPRODUCIBILITÀ (PRECISIONE INTERMEDIA) Le strisce multiCare-in glucosio hanno mostrato buone prestazioni in tutti gli intervalli. Sono stati valutati tre lotti, di seguito i CV ottenuti: Lot. 1: CV tra 2,53% e 4,72% Lot. 2: CV tra 2,66% e 4,29% Lot. 3: CV tra 3,03% e 4,29% 1. ACCURATEZZA Comparazione del sistema di monitoraggio della glicemia multiCare-in con il metodo di riferimento utilizzando campioni di sangue capillare intero prelevati contemporaneamente da 100 soggetti. 1.1 Criteri di accettabilità Requisiti minimi accettabili per l'accuratezza secondo la ISO 15197:2015. - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15 mg/dL (0.83 mmoi/L) per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L). - Il 95% dei risultati della glicemia individuali devono rientrare entro ± 15% per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) 1.2 Risultati Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio < 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5 mg/dl (0,28 mmol/L)entro ± 10 mg/dl (0,56 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) 80/150 (53,3%) 125/150 (86,6%) 145/150 (96,6%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio ≥ 100 mg/dL (5,55 mmol/L) entro ± 5%entro ± 10% entro ± 15% 274/450 (60,8%) 411/450 (91,3%) 445/450 (98,8%) Risultati dell'accuratezza del sistema per concentrazioni di glucosio comprese tra 28 mg/dl (1,5 mmol/L) e 580 mg/dl (32,2 mmol/L) entro ± 15 mg/dl (0,83 mmol/L) o entro ± 15% = 590/600 (98,3%) TEMPO DI LETTURA: 5 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40°C Componenti Glucose Oxidase: 21 mcg; Mediator (Hexaammineruthenium chloride): 139 mcg; Buffer5,7 mcg; Stabilizer: 86 mcg. Avvertenze Da utilizzarsi con lo strumento. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4° e 30°C. SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi Formato Contiene: strisce; 1 foglietto illustrativo; 1 data chip. Confezione da 50 strisce Cod. 3830280

EUR 66.00
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