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Skinceuticals Correct Phyto A Brightening Treatment 30 Ml

Skinceuticals Correct Phyto A Brightening Treatment 30 Ml

PHYTO A+ BRIGHTENING TREATMENT Descrizione Crema idratante leggera con 3% di acido azelaico, 2% di arbutina, e 5,75% di miscela fito-botanica che agisce su imperfezioni e pelle spenta. Questo trattamento correttivo quotidiano riduce visibilmente l’eccesso di sebo e arrossamenti, trasformando la grana della pelle e minimizzando l’aspetto dei pori per una maggiore luminosità. Modalità d'uso Due volte al giorno, applicare 1-2 erogazioni di prodotto dopo la detersione. Al mattino, applicare dopo un antiossidante SkinCeuticals specifico e seguire con una protezione solare SkinCeuticals. Componenti Aqua/water, glycerin, isononyl isononanoate, propylene glycol, azelaic acid, niacinamide, squalane, alpha-arbutin, ammonium polyacryloyldimethyl taurate, hydrogenated polyisobutene, silica silylate, hydroxyacetophenone, sodium hyaluronate, caprylyl glycol, hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyl taurate copolymer, sodium hydroxide, Olea europaea leaf extract/olive leaf extract, parfum/fragrance, butylene glycol, Rosmarinus officinalis leaf extract/rosemary leaf extract, Citrus grandis fruit extract/grapefruit fruit extract, sodium benzoate, Cucumis sativus fruit extract/cucumber fruit extract, sorbitan isostearate, polysorbate 60, benzyl benzoate, Thymus vulgaris flower/leaf extract - Thyme flower/leaf extract, lactic acid, benzyl alcohol, alpha-isomethyl ionone, linalool, potassium sorbate, citronellol, MORUS alba root extract, CI 19140/yellow 5, CI 42090/blue 1, tocopherol, D278070/1 ACL: 6280283 CN: 000000.0 CNP: 7076521. Avvertenze Evitare il contatto con occhi e labbra. In caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua. Non applicare su pelle irritata o lesa. In caso di irritazione, interrompere l’uso. Solo per uso esterno. Conservazione Conservare in un luogo fresco al riparo dalla luce solare. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Flacone da 30 ml.

EUR 105.00
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Avent Easypappa 2 In 1

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Mediven Plus/2 Collant Corto 212 Beige 2

Mediven Plus/2 Collant Corto 212 Beige 7

Mediven Plus/2 Collant 211 Beige 4

Mediven Plus/2 Collant Corto 212 Beige 3

Mediven Plus/2 Collant Corto 212 Beige 4

Mediven Plus/2 Collant 211 Beige 2

Mediven Plus/2 Collant 211 Beige 6

Mediven Plus/2 Collant 211 Beige 3

Mediven Plus/2 Collant Corto 212 Beige 6

Retinol 0,3 30 Ml Eu

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Mediven Plus/1 Panty Materno 113 Beige 3

Mediven Plus/1 Panty Materno 113 Beige 6

Mediven Plus/1 Panty Materno 113 Beige 4

Cuffia Ipotermica 1 Pezzo

Cuffia Ipotermica 1 Pezzo

CUFFIA IPOTERMICA Descrizione Cuffia ipotermica destinata alla prevenzione della tossicità ai follicoli dei capelli associata ai trattamenti chemioterapici. Non tutti gli ospedali possiedono dispositivi per il raffreddamento del cuoio capelluto durante i cicli di chemioterapia. Quando non è possibile usufruire di dispositivi forniti dal SSN, è il paziente che può procurarsi questo tipo di prodotti al fine di prevenire e contenere la caduta dei capelli. Le cuffie sono leggere e confortevoli poiché il gel, risultante dall'attivazione dei cristalli si adatta perfettamente alla configurazione anatomica dell'utilizzatore. Una volta terminato il ciclo di chemioterapia le cuffie possono essere asciugate e conservate in poco spazio. Modalità d'uso La confezione contiene tre cuffie che vanno utilizzate in sequenza: prima, durante e al termine di ogni ciclo di chemioterapia. Le cuffie vanno attivate mediante immersione in acqua tiepida al fine di permettere la trasformazione della polvere contenuta all'interno della cuffia, in gel. La cuffia va portata: -prima di iniziare la chemioterapia, minimo 45-60 minuti e comunque fino a che la cuffia non esaurisce il proprio potere refrigerante; -durante la seduta chemioterapica, per tutta la durata della somministrazione e comunque fino a che non esaurisce il proprio potere refrigerante; -dopo la terapia, minimo 45-60 minuti (possibilmente anche più a lungo se i capelli sono folti e/o ricci) e comunque fino a che la cuffia non esaurisce il proprio potere refrigerante. Il tempo di permanenza della cuffia dipende anche dai farmaci chemioterapici somministrati. Se si notano perdite di capelli dopo il primo trattamento di chemioterapia, si raccomanda di aumentare di circa mezz'ora il tempo di raffreddamento dopo l'infusione. Questo riduce il rischio di ulteriore perdita di capelli e aumenta la percentuale di successo del trattamento generale. La confezione del prodotto contiene dettagliate istruzioni per l'uso nelle quali viene descritto, passo passo, il processo di attivazione e refrigerazione del dispositivo. Lavare a mano con acqua tiepida. Utilizzare un detergente delicato per tessuti sintetici. Non usare ammorbidenti o candeggina. Risciacquare e, se lavato a mano, non strizzare. Non usare l'asciugatrice ma appendere all'ombra, possibilmente in aria corrente, tramite i laccetti. Non stirare. Non lavare a secco. Avvertenze Non avvicinare a fonti di calore dirette, non avvicinare a oggetti pungenti e taglienti. I cristalli sono completamente atossici: in caso di fuoriuscite di materiale (cristalli o gel) rimuovere il prodotto con un panno umido e lavare la cute. In caso di ingestione accidentale contattare immediatamente un Medico e richiedere la scheda di sicurezza al Distributore. Il prodotto non va assolutamente riscaldato con nessun mezzo. Tenere fuori dalla portata dei bambini o da persone con ridotte capacità cognitive. Non usare se il prodotto risulta danneggiato, rotto, privo di gel. In caso di necessità è disponibile anche il codice del singolo pezzo di ricambio. Il prodotto non contiene sostanze pericolose. Smaltire secondo la legislazione vigente. Conservazione Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 1 cuffia ipotermica.

EUR 101.50
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 101.53
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Stetoscopio Littmann Classic Iii Prugna