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genetics lpa attivatore mantenimento antiage

genetics lpa attivatore mantenimento antiage

scheda descrittivagenetics-lpa attivatore/mantenimento descrizione -attivatore il prezioso team del bio-complesso tricogenico genetics-lpa attivatore è composto da phyto-stem, vitamina pp, vitamina h, vitamina b5, zinco, aminoacidi essenziali quali arginina, ornitina, glucosammina, e acido lisofosfatidico (lpa), la molecola "interruttore" dei punti trigger situati nel follicolo pilifero. l'azione combinata dell'lpa e delle cellule staminali vegetali phyto-stem è particolarmente efficace nel rimuovere gli ostacoli dalla matrice del nuovo capello favorendone la ripresa funzionale. -mantenimento il meccanismo dello stress ossidativo è tra le cause principali del progressivo rallentamento del metabolismo cutaneo che provoca indebolimento della struttura dei capelli con incanutimento precoce. l'abbassamento dei livelli dell'enzima catalasi porta ad una degradazione della melanina, il pigmento che da colore ai capelli per mancanza del perossido di idrogeno. il trattamento genetics-lpa mantenimento a base di cellule staminali vegetali attive composto da phyto-stem, vitamina pp, vitamina h, vitamina b5, zinco, aminoacidi essenziali, è arricchito da caffeina, teofillina, catalasi-ferro derivante dall'ematite e particolarmente efficace nel contrastare lo stress ossidativo dei bulbi piliferi. le neo-cellule vegetali del complesso tricogenico del complesso genetics-lpa apportano energia e dinamismo, la componente bio-tecnologica sod-lipovector (superossidodismutasi liposomiale) a rilascio controllato, consente un miglior assorbimento degli attivi e un'azione protratta nel tempo. ipoallergenico, dermatologicamente testato, nickel tested, paraben free. modalità d'uso -attivatore: 1 fiala al dì per 30 giorni. lavare cute e capelli con lo shampoo genetics lpa. tamponare l'acqua in eccesso; sulla fiala aperta inserire l'apposito applicatore e distribuire uniformemente il prodotto. massaggiare delicatamente. non risciacquare. nei giorni in cui non si effettua lo shampoo, applicare la fiala a cute asciutta. -mantenimento: distribuire con l'apposito applicatore 5 ml di lozione sul cuoio capelluto pulito, in modo uniforme. massaggiare delicatamente senza risciacquare. ripetere l'applicazione tre volte alla settimana per due mesi consecutivi. formato -attivatore: 30 fiale da 5 ml + 6 applicatori; -mantenimento: 1 flacone da 125 ml. cod. 030200004informazioni sul fabbricantevivipharma spa c.f. sm07119 https://www.vivipharmagroup.comsede legale e amm.va via guardia del consiglio, 15 47891 galazzano (sm).

EUR 214.00
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darphin stimulskin plus 28 day anti-age

darphin stimulskin plus 28 day anti-age

scheda descrittivadarphin stimulskin plus 28 day divine anti-aging concentrate questo trattamento offre un efficace rimedio per aiutare ad attivare il rinnovamento cellulare, rivitalizzare e ringiovanire la pelle. aiuta a stimolare la naturale produzione di collagene, riduce l'aspetto di rughe profonde. la pelle è più levigata, rassodata, luminosa e visibilmente più giovane. formato flacone da 50 ml. cod. d8ly010000 informazioni sul fabbricantedarphin div. estee lauder c.f. 13438480157 https://www.darphin.itsede legale e amm.va via turati, 3 20121 milano (mi).

EUR 201.00
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hymovis sir 24mg/3ml 2pz n/e

hymovis sir 24mg/3ml 2pz n/e

scheda descrittivahymovis descrizione idrogel sterile, prodotto con hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato naturale altamente purificato ottenuto da fermentazione batterica) in soluzione isotonica tamponata. grazie all’alta viscosità ed elasticità data dall’esadecilammide di sodio ialuronato, hymovis migliora la funzione lubrificante e di assorbimento degli urti del liquido sinoviale, proteggendo la cartilagine e i tessuti molli dalle lesioni meccaniche. queste proprietà, unite alla prolungata permanenza nelle articolazioni, permettono a hymovis di alleviare il dolore e di migliorare fino a sei mesi la funzione articolare nell’osteoartrosi di qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e del ginocchio. indicato per il trattamento dei pazienti affetti da osteoartrosi lieve o moderata del ginocchio e dell’anca. il dispositivo è indicato per il trattamento dell’osteoartrosi di qualsiasi natura. hymovis si somministra esclusivamente per iniezione intra-articolare. la somministrazione del prodotto deve essere fatta esclusivamente da personale medico specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, medico sportivo, ecc.). rimuovere qualsiasi versamento articolare, se presente, prima della somministrazione. iniettare esclusivamente per via intra-articolare. l’iniezione intra-articolare deve essere eseguita secondo la consueta tecnica standard, con una precisa localizzazione anatomica. nell’anca, si consiglia la guida ecografica o radioscopica. seguire rigorosamente tutte le regole della somministrazione in asepsi. data la sua viscosità, iniettare hymovis lentamente nell’articolazione usando un appropriato ago sterile (18 o 20 g). un trattamento consiste in una sola iniezione. non sono disponibili dati clinici con più di una iniezione con hymovis. componenti componente principale: hyadd4 (esadecilammide di sodio ialuronato), 32 mg/4 ml. altri componenti: sodio cloruro, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sodio diidrogenofosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili. avvertenze se è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, hymovis non deve essere iniettato nell’articolazione. non somministrare a pazienti con accertata ipersensibilità individuale ai componenti del prodotto o in caso di infezioni o patologie cutanee nell’area di iniezione. il trattamento deve essere evitato se l’articolazione mostra segni di infiammazione acuta. la sicurezza ed efficacia dell’uso di hymovis con altri trattamenti intra-articolari non è stata accertata. per le prime 48 ore dopo l’iniezione, il paziente può eseguire tutte le attività di routine quotidiane, ma si consiglia di non sovraccaricare l’articolazione trattata. la siringa è monouso; iniettare il contenuto in una sola articolazione. la siringa assemblata deve essere eliminate immediatamente dopo l’uso, indipendentemente dal fatto che l’idrogel sia stato o meno somministrato completamente. se il prodotto è rielaborato e/o riutilizzato, fidia farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o gravi danni al paziente o all’utilizzatore. non usare hymovis dopo la data di scadenza stampata sull’astuccio. la data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato nella sua confezione originale. non usare hymovis se la confezione è aperta o danneggiata. tenere lontano dalla portata dei bambini. conservazione conservare nella confezione originale tra 2 °c e 25 °c. non congelare. formato astuccio contenente 1 siringa luer lock pre-riempita. cod. 10001310informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 360.00
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vivadiag pro sars-cov-2 ag25pz

vivadiag pro sars-cov-2 ag25pz

scheda descrittiva vivadiag pro sars-cov-2 ag test rapido descrizione il test rapido vivadiagtm pro sars-cov-2 ag serve per il rilevamento rapido e qualitativo dell‘antigene della proteina nucleocapside da sars-cov-2 in tamponi nasali o faringei umani o tampone nasofaringeo. il test è solo per uso diagnostico in vitro. per solo uso professionale. è destinato ai laboratori clinici e all‘uso professionale sanitario solo per test point of care. il prodotto fornisce soltanto un risultato preliminare del test di screening. si deve proporre metodi di diagnosi alternativi più specifici (diagnostica molecolare e/o tc) per confermare l‘infezione da sars-cov-2. non per utilizzo casalingo. il test rapido vivadiagtm pro sars-cov-2 ag si basa sulla tecnologia immunocromatografica. ogni test ha una linea di anticorpo anti-sars-cov-2 sulla linea di rilevamento (linea t) e una linea di anticorpo igg antitopo sulla linea di controllo di qualità (linea c). quando il campione estratto viene aggiunto al pozzetto del campione, reagirà con l‘anticorpo marcato per formare un complesso, la miscela quindi migra attraverso la membrana per azione capillare e interagisce con l‘anticorpo anti-sars-cov-2 rivestito sulla linea di rilevamento. se il campione contiene l‘antigene sars-cov-2, la linea di rilevamento apparirà di colore rosso, per indicare che l‘antigene sars-cov-2 è positivo. in caso contrario, il risultato del test sarà negativo. il test contiene anche una linea di controllo della qualità c che dovrebbe apparire di colore rosso per tutti i test validi. se la linea di controllo di qualità c non viene visualizzata, il risultato del test non sarà valido anche se viene visualizzata la linea di rilevamento. limite di rilevazione (lod) per coltura virale inattivata - 6,75x102 tcid50/ml - tamponi nasali sensibilità 97,04% (131/135, 95%ci, 92,63%~98,84%) specificità >99,99% (431/431, 95%ci, 99,12%~100,00%) precisione 99,29% (562/566, 95%ci, 98,20%~99,72%) - tamponi orofaringei sensibilità 96,12% (99/103, 95%ci, 90,44%~98,48%) specificità >99,99% (276/276, 95%ci, 98,63%~100%) precisione 98,94% (375/379, 95%ci, 97,3%~99,59%) - tamponi nasofaringei specificità 96,12% (99/103, 95%ci, 90,44%~98,48%) specificità >99,99% (276/276, 95%ci, 98,63%~100%) precisione 98,94% (375/379, 95%ci, 97,3%~99,59%) effetto hook: effetto hook ad alte dosi: il virus sars-cov-2 coltivato è stato aggiunto al campione. nessun effetto hook è stato osservato a 1,51x106 tcid50/ml di virus sars-cov-2 coltivato. modalità d'uso 1. raccolta dei campioni - tampone nasale è importante ottenere quanta più secrezione possibile. inserire il tampone sterile in una narice. la punta del tampone deve essere inserita fino a 2,5 cm (1 pollice) dal bordo della narice. ruotare il tampone 5 volte lungo la mucosa all‘interno della narice per garantire che sia il muco che le cellule vengano raccolti. ripetere questo processo per l‘altra narice per assicurarsi di raccogliere un campione adeguato da entrambe le cavità nasali (utilizzare lo stesso tampone). - tampone orofaringeo è importante ottenere quanta più secrezione possibile. inserire il tampone sterile nell‘area della gola che presenta la maggior secrezione dalla zona rossa della parete della gola e dalle tonsille mascellari per raccogliere il campione del tampone faringeo. strofinare moderatamente le tonsille e la parete della gola per ottenere il campione. si prega di non toccare la lingua quando si rimuove il tampone. - tampone nasofaringeo è importante ottenere quanta più secrezione possibile. inserire il tampone sterile nella narice che presenta la maggior secrezione sulla base di un‘ispezione visiva. tenere il tampone vicino alla base del setto nasale mentre si spinge delicatamente il tampone nel rinofaringe posteriore. ruotare il tampone 5 volte, quindi rimuoverlo dal rinofaringe. 2. manipolazione dei campioni i campioni appena raccolti devono essere testati il prima possibile. è essenziale seguire i metodi di raccolta e preparazione corretti. procedura di prova prima di eseguire il test attendere che i dispositivi di test e la soluzione di estrazione raggiungano una temperatura uniforme, compresa nell‘intervallo 15-30°c. 1. tenere la bustina sigillata in verticale e fare in modo che tutta la soluzione fluisca sul fondo. rompere la punta e schiacciare la bustina in modo di versare tutta la soluzione di estrazione nella provetta di estrazione. 2. inserire il tampone con il campione raccolto nella provetta di estrazione. ruotare il tampone 5 volte premendo la testa contro il fondo e il lato della provetta di estrazione. estrarre il tampone schiacciando contemporaneamente i lati della provetta per estrarre il liquido dal tampone. cercare di far us...

EUR 247.50
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