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drontal cucciolo, sospensione orale per cani

drontal cucciolo, sospensione orale per cani

principi attivi1 ml di sospensione contiene: pirantel embonato 14,40 mg; febantel 15,00 mg. conservanti: sodio propionato 2,05 mg; sodio benzoato 2,05 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioniantielmintico per l'impiego nei cuccioli e nei cani giovani. per il trattamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. ascaridi: toxocara canis; toxascaris leonina. anchilostomi: uncinaria stenocephala; ancylostoma caninum; tricocefali; tichuris vulpis. a causa della precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intrauterina e galattogena) il trattamento con drontal cucciolo dovrebbe iniziare gia' all'eta' di 2 settimane. e' consigliabile ripetere il trattamento a intervalli di 14 giorni.specie di destinazioneper cuccioli e cani giovani fino ad un anno di eta'.categoria farmacoterapeuticaprodotti antielmintici, febantel, associazioni.posologiaposologia 1 x 15 mg di febantel e 14,4 mg di pirantel embonato per kg di peso corporeo, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo. via di somministrazione: da somministrare per via orale. la sospensione puo' essere somministrata direttamente con il dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il cibo. non sono necessarie misure dietetiche. agitare prima dell'uso. durata d'impiego: l'applicazione e' singola per ogni sverminazione..

EUR 24.30
1

pic sfigmomanometro aneroide con stetofonendoscopio

pic sfigmomanometro aneroide con stetofonendoscopio

scheda descrittivamisuratore di pressione aneroide con stetoscopio caratteristiche: indicato per uso sia professionale che domestico. bracciale comfort con chiusura a velcro e tirante. stetoscopio ad elevata sensibilità. diametro del quadrante 50mm. pratico astuccio con cerniera. cod. 00021402000000informazioni sul fabbricantepikdare spa c.f. 03690650134sede legale via scaldarini catelli,10 22070 casnate con bernate (co) istituzionale@pec.pikdare.it.

EUR 27.93
1

panacur compresse 250 mg per uso orale per cani e gatti

panacur compresse 250 mg per uso orale per cani e gatti

principi attivi1 compressa del peso di 780 mg contiene: principio attivo fenbendazolo 250 mg; eccipienti q.b. a 780 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazionitrattamento di nematodi gastrointestinali e cestodi dei cani e dei gatti. e' inoltre indicato per la prevenzione e il controllo delle infestazioni da giardia nel cane. in particolare e' indicato nei cani per la terapia delle infestazioni da: ascaridi (toxocara canis, toxascaris leonina), stadi maturi; ancilostomi (ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala), stadi maturi; tricocefali (trichuris vulpis), stadi maturi; cestodi (taenia pisiformis), stadi maturi. nei gatti per le seguenti infestazioni: ascaridi (toxocara mystax), stadi maturi; ancilostomi (ancylostoma tubaeforme), stadi immaturi e maturi; cestodi (taenia hydatigena), stadi maturi. si consiglia di ripetere il trattamento nei confronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di sviluppo del parassita da larva a stadio maturo.specie di destinazionecani e gatti (soggetti adulti e cuccioli).categoria farmacoterapeuticaantielmintici benzimidazoli e sostanze correlate, fenbendazolo.posologiala somministrazione va effettuata per via orale. per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. la posologia per cani e gatti e' di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/die. 1/2 compressa (= 125 mg di fenbendazolo) per 2,5 kg di peso corporeo. 1 compressa (= 250 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo. il trattamento deve essere ripetuto per 3 giorni consecutivi. trattamento dei cani. soggetti adulti: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo. e' anche possibile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'alimento. cuccioli: sminuzzare o sciogliere con poca acqua le compresse e miscelarle al cibo. trattamento dei gatti. soggetti adulti e cuccioli: sciogliere con poca acqua le compresse e miscelare al cibo. e' consigliabile somministrare le compresse miscelandole ad una prima parte della razione di alimento giornaliero in modo da assicurare la loro completa assunzione. non e' raccomandata la somministrazione di panacur compresse tal quali o sciolte in acqua agli animali a digiuno per evitare una possibile diminuzione di efficacia. evitare di somministrare contemporaneamente latte..

EUR 23.22
1

nicorette 15 mg soluzione per inalazione 20 contenitori monodose con 2 boccagli

nicorette 15 mg soluzione per inalazione 20 contenitori monodose con 2 boccagli

principi attivi nicorette 10 mg soluzione per inalazione ogni contenitore contiene • principio attivo: nicotina10 mg. nicorette 15 mg soluzione per inalazione ogni contenitore contiene • principio attivo: nicotina15 mg. per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche trattamento per la disassuefazione dal tabagismo. allevia i sintomi di astinenza. aiuta a ridurre la dipendenza dal fumo e, di conseguenza, il numero delle sigarette fumate. posologia posologia adulti ed anziani la dose è ad libitum, cioè da definirsi su base individuale, a seconda della necessità che il paziente ha di ridurre i sintomi da astinenza associati alla sospensione del fumo. nicorette deve essere usato quando il paziente sente l’esigenza di fumare una sigaretta o quando compaiono altri sintomi da astinenza. nicorette 10 mg soluzione per inalazione per controllare efficientemente i sintomi di astinenza associati all’interruzione del fumo, da non meno di 6 contenitori al giorno a non più di 12 contenitori al giorno. nicorette 15 mg soluzione per inalazione per controllare efficientemente i sintomi di astinenza associati all’interruzione del fumo, da non meno di 3 contenitori al giorno a non più di 6 contenitori al giorno. nicorette dovrebbe essere usato come una sigaretta in modo da mimare la gestualità legata all’abitudine di fumare. studi provano che differenti tecniche di inalazione danno effetti simili, inalazione profonda (modo del fumatore di sigarette) o un’aspirazione poco profonda (modo del fumatore di pipa). la quantità di nicotina che si libera da una aspirazione è inferiore di quella proveniente dal fumo di sigaretta.se il sollievo dalla voglia non è sufficiente, aumentare la frequenza e/o le dimensioni delle boccate. ogni cartuccia da 10 mg sostituisce circa 3–4 sigarette. ogni cartuccia da 15 mg sostituisce circa 7–8 sigarette. il numero, la frequenza, il tempo di inalazione/aspirazione e la tecnica variano individualmente. la quantità di nicotina liberata da nicorette può essere diminuita in un ambiente freddo. perciò non dovrebbe essere usata al di sotto dei 15°c. la durata consigliata del trattamento è di 3 mesi. dopo tale periodo si dovrà gradualmente ridurre la dose giornaliera nel corso delle successive 6–8 settimane. il medicinale non deve essere usato per più di 6 mesi. popolazione pediatrica la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti con meno di 18 anni di età non è stata ancora stabilita. modo di somministrazione via inalatoria. .

EUR 25.60
1

panacur compresse forte 500 mg per uso orale per cani e gatti

panacur compresse forte 500 mg per uso orale per cani e gatti

principi attivi1 compressa del peso di 780 mg contiene: principio attivo fenbendazolo 500 mg; eccipienti q.b. a 780 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioniil fenbendazolo e' indicato nei cani per la terapia delle infestazioni da: ascaridi (toxocara canis, toxascaris leonina), stadi maturi; ancilostomi (ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala), stadi maturi; tricocefali (trichuris vulpis), stadi maturi; - cestodi ( taenia pisiformis ), stadi maturi; giardia. nei gatti per le seguenti infestazioni: ascaridi (toxocara mystax), stadi maturi; ancilostomi ( ancylostoma tubaeforme ), stadi immaturi e maturi; cestodi (taenia hydatigena), stadi maturi. si consiglia di ripetere il trattamento nei confronti di ascaridi e cestodi tenendo in considerazione il ciclo di sviluppo del parassita da larva a stadio maturo.specie di destinazionepanacur compresse e' destinato a cani e gatti (soggetti adulti e cuccioli).categoria farmacoterapeuticaantielmintici benzimidazoli e sostanze correlate, fenbendazolo.posologiala somministrazione va effettuata per via orale. per assicurare la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. la posologia consigliata per cani e gatti e' di 50 mg di fenbendazolo/kg di peso corporeo/die. 1/2 compressa (= 250 mg di fenbendazolo) per 5 kg di peso corporeo. 1 compressa (= 500 mg di fenbendazolo) per 10 kg di peso corporeo. il trattamento deve essere ripetuto per 3 giorni consecutivi. trattamento dei cani: sminuzzare le compresse e miscelarle al cibo. e' anche possibile sciogliere le compresse con poca acqua e miscelare il tutto all'alimento. trattamento dei gatti: sciogliere con poca acqua le compresse e miscelare al cibo. e' consigliabile somministrare le compresse miscelandole ad una prima parte della razione di alimento giornaliero in modo da assicurare la loro completa assunzione. non e' raccomandata la somministrazione di panacur compresse tal quali o sciolte in acqua agli animali a digiuno per evitare una possibile diminuzione di efficacia. evitare di somministrare contemporaneamente latte..

EUR 42.57
1

niogermox 80 mg/g smalto medicato per unghie flacone in vetro da 3,3ml con tappo a vite pp + pennellino applicatore

niogermox 80 mg/g smalto medicato per unghie flacone in vetro da 3,3ml con tappo a vite pp + pennellino applicatore

principi attiviun grammo di smalto medicato per unghie contiene: 80 mg di ciclopirox. eccipiente con effetti noti: 10 mg di alcol cetostearilico/g di soluzione. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheonicomicosi lievi e moderate causate da funghi dermatofiti e/o da funghi sensibili al ciclopirox, senza coinvolgimento della matrice ungueale.posologiaposologia popolazione pediatrica la sicurezza e l’efficacia di niogermox nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stata ancora stabilita. non ci sono dati disponibili. modo di somministrazione uso cutaneo per uso topico sulle unghie delle mani, dei piedi e nelle zone cutanee immediatamente adiacenti (perionichio, iponichio). salvo diversa prescrizione medica, applicare uno strato sottile di niogermox una volta al giorno su tutta la superficie, pulita e asciutta, della/e unghia/e malata/e. applicare lo smalto medicato su tutta la lamina dell’unghia, sui 5 mm circa della cute adiacente e, se possibile, sotto il margine libero dell’unghia. niogermox asciuga in 30 secondi circa. non lavare le unghie trattate per almeno sei ore. si consiglia, pertanto, l’applicazione serale del prodotto, prima di coricarsi. al termine di questo lasso di tempo, potranno riprendere le normali pratiche igieniche. per rimuovere niogermox non necessitano solventi o abrasivi (ad esempio lime per unghie), è sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua. a volte, a causa di un risciacquo incompleto delle unghie, è possibile che dopo alcuni giorni di trattamento, si formi una patina bianca sulla superficie dell’unghia. per rimuoverlo sarà sufficiente un lavaggio accurato con sapone neutro e, se necessario, con una spugna o uno spazzolino. in caso il prodotto venga inavvertitamente eliminato con un normale lavaggio, ripetere l’applicazione di niogermox. si raccomanda di tagliare regolarmente il margine libero dell’unghia e di eliminare tutto il materiale onicolitico. il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. normalmente, occorrono 6 mesi di trattamento per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi di trattamento per le unghie dei piedi. la coltura micotica di controllo deve essere effettuata dopo 4 settimane dal termine del trattamento, onde evitare eventuali interferenze sui risultati a causa di residui del principio attivo.poiché è un trattamento topico, non è necessario l’adattamento della posologia a gruppi specifici di popolazione. in mancanza di risposta alla terapia con niogermox e/o in presenza di un esteso interessamento di una o diverse unghia delle mani e dei piedi, si deve valutare la possibilità di una terapia supplementare per via orale..

EUR 26.91
1

drontal compresse per gatti

drontal compresse per gatti

principi attivi1 compressa contiene: praziquantel 20 mg pirantel embonato 230 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.indicazioniper il trattamento delle infestazioni miste del gatto da nematodi e cestodi, provocate da ascaridi: toxocara cati (sin. mystax), toxascaris leonina. anchilostomi: ancylostoma tubaeforme, ancylostoma braziliense . cestodi: echinococcus granulosus, echinococcus multilocularis , dipylidium caninum , taenia spp., mesocestoides spp., joyeuxiella spp..specie di destinazionegatti.categoria farmacoterapeuticaantielmintici, praziquantel, combinazioni.posologiaposologia: la dose e' di 5 mg di praziquantel e 57,5 mg di pirantelembonato per kg di peso corporeo. questo corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di peso corporeo. la compressa puo' essere frazionata secondo necessita'. via di somministrazione da somministrare nei gatti per via orale. la somministrazione delle compresse avviene direttamente oppure avvolgendole in un pezzo di carne o salsiccia oppure con il mangime sminuzzandole. non sono necessari provvedimenti dietetici. l'impiego avviene in un'unica soluzione..

EUR 46.44
1

mag 2,25 g polvere per soluzione orale 40 bustine

mag 2,25 g polvere per soluzione orale 40 bustine

principi attivi un flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione mg++). eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. una bustina monodose di soluzione orale contiene:principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione mg++). eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione mg++). eccipienti con effetti noti: saccarosio. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichestati carenziali di magnesio.posologiaposologia. solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. istruzioni per l’uso. mag2 1,5 g/10 ml soluzione orale: è opportuno agitare prima dell’uso. per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua..

EUR 24.75
1

frontpro compresse masticabili per cani

frontpro compresse masticabili per cani

principi attivi ogni compressa masticabile contiene, principio attivo. compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. compresse masticabili per cani >10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e c. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. trattamento delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) nei cani. un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. specie di destinazione cani. categoria farmacoterapeutica ectoparassiticidi per uso sistemico. posologia per uso orale. dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. le compresse non devono essere divise. modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. e' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. programma di trattamento. trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. .

EUR 27.40
1

frontpro compresse masticabili per cani

frontpro compresse masticabili per cani

principi attivi ogni compressa masticabile contiene, principio attivo. compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. compresse masticabili per cani >10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e c. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. trattamento delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) nei cani. un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. specie di destinazione cani. categoria farmacoterapeutica ectoparassiticidi per uso sistemico. posologia per uso orale. dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. le compresse non devono essere divise. modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. e' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. programma di trattamento. trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. .

EUR 21.40
1

frontpro compresse masticabili per cani

frontpro compresse masticabili per cani

principi attivi ogni compressa masticabile contiene, principio attivo. compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. compresse masticabili per cani >10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e c. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. trattamento delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) nei cani. un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. specie di destinazione cani. categoria farmacoterapeutica ectoparassiticidi per uso sistemico. posologia per uso orale. dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. le compresse non devono essere divise. modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. e' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. programma di trattamento. trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. .

EUR 36.00
1

frontpro compresse masticabili per cani

frontpro compresse masticabili per cani

principi attivi ogni compressa masticabile contiene, principio attivo. compresse masticabili per cani 2-4 kg; afoxolaner: 11,3 mg. compresse masticabili per cani >4-10 kg; afoxolaner: 28,3 mg. compresse masticabili per cani >10- 25 kg; afoxolaner: 68 mg. compresse masticabili per cani >25-50 kg; afoxolaner: 136 mg. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e c. canis) nei cani, per almeno 5 settimane. trattamento delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) nei cani. un trattamento elimina le zecche fino ad un mese. per potere essere esposte al principio attivo pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare il pasto di sangue. specie di destinazione cani. categoria farmacoterapeutica ectoparassiticidi per uso sistemico. posologia per uso orale. dosaggio: il prodotto deve essere somministrato a dosi da 2,7 a 7 mg/kg di peso corporeo come da schema seguente. peso corporeo del cane: 2-4 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 11 mg: 1. peso corporeo del cane: >4-10 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 28 mg: 1. peso corporeo del cane: >10-25 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 68 mg:1. peso corporeo del cane: >25-50 kg; dosaggio e numero delle compresse masticabili da somministrare; frontpro 136 mg: 1. per cani di peso corporeo superiore a 50 kg, usare una combinazione opportuna delle compresse masticabili aventi dosaggio diverso/uguale. le compresse non devono essere divise. modalita' di somministrazione: le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. e' possibile somministrare le compresse con il cibo nel caso il cane non accettasse di assumerle direttamente. programma di trattamento. trattamento delle infestazioni da pulci e zecche: per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e zecche, si deve somministrare il prodotto ad intervalli mensili nei periodi di maggiore stagionalita' per le pulci e/o le zecche, in base alla situazione epidemiologica locale. .

EUR 24.90
1

tronchesino per cuticole c/fer

tronchesino per cuticole c/fer

scheda descrittivavitry tronchesino per cuticole con chiusura questo tronchesino permette di eliminare le cuticole, rispettando le unghie. formato dimensioni: 12 cm. cod. 1052f informazioni sul fabbricantevitry freres sa c.f. tva 83612038919 https://www.vitry.comsede legale rue lauriston, 46-48 75116 parissede amministrativa rue de la communaute, 15 44140 le bignon-p.a.de la foret egeay@vitry.comsede operativa borgo bruno longhi, 3 43121 parma (pr) vbocchi@vitry.com.

EUR 25.51
1

mylan 5% smalto medicato per unghie 1 flacone in vetro da 2,5 ml

mylan 5% smalto medicato per unghie 1 flacone in vetro da 2,5 ml

principi attivi1 ml di amorolfina mylan generics contiene amorolfina cloridrato equivalente a 50 mg di amorolfina. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice causate da dermatofiti, lieviti e muffe.posologiaposologia. amorolfina mylan generics deve essere applicato sulle unghie delle dita delle mani colpite una o due volte alla settimana o sulle unghie dei piedi una volta alla settimana. il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente: 1. prima di iniziare il trattamento con amorolfina mylan generics è necessario che le zone interessate dell’unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. la superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone (fornito). è possibile applicare uno smalto cosmetico quando siano trascorsi almeno 10 minuti dall’applicazione dello smalto medicato per unghie al 5% di amorolfina. prima di ripetere l’applicazione di amorolfina mylan generics, ogni residuo di smalto medicato per unghie e, se presente, di smalto cosmetico, deve essere rimosso con cura, le unghie colpite devono in seguito essere limate nuovamente se necessario, e devono sempre esserepulite con un tampone imbevuto di alcol per rimuovere qualsiasi traccia di smalto. attenzione: la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane. 2. con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata e lasciare asciugare. dopo l’uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. tenere il flacone accuratamente chiuso. per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. attenzione: quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto amorolfina mylan generics presente sulle unghie. amorolfina mylan generics è efficace in onicomicosi di estensione moderata. il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. la frequenza e la durata del trattamento dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. in generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi. se è presente anche tinea pedis deve essere trattata con una appropriata crema antimicotica. anziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso in pazienti anziani. popolazione pediatrica: al momento non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l’uso in bambini a causa della mancanza di esperienza clinica. modo di somministrazione: uso cutaneo.

EUR 33.12
1

aca cerulen, gocce auricolari, per cani e gatti

aca cerulen, gocce auricolari, per cani e gatti

principi attivi100 g di soluzione contengono: diclorofene 1 g; estratto di piretro al 25% di piretrine 1 g; piperonil butossido 2,5 g.indicazioniper il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio degli animali domestici (cani, gatti).specie di destinazionecani e gatti.categoria farmacoterapeuticaaltri otologici.posologiaper uso auricolare. lasciar cadere all'interno del padiglione dell'orecchio da 2 a 10 gocce di questo farmaco, a seconda della grandezza dell'animale, pari a circa diclorofene 0,41 mg/kg p.a., piperonil butossido 1,04 mg/kg p.a., piretrine 0,1 mg/kg p.a. l'interno del padiglione auricolare deve risultare uniformemente unto con il farmaco. entrambe le orecchie vanno trattate, anche se solo un orecchio sembra essere colpito. un leggero massaggio sulla parte esterna alla base dell'orecchio aiuta a smuovere il cerume. asportare con cotone e strumenti adatti il cerume per quanto possibile. infine ungere leggermente l'interno dell'orecchio con qualche goccia di questo medicinale. se il prodotto viene a contatto con gli occhi sciacquare accuratamente con abbondante acqua. ripetere dopo qualche giorno se necessario. se persistono segni di malattia consultare il proprio medico veterinario. il veterinario deve essere consultato immediatamente se il gatto o il cane presenta un profuso e nausebondo scarico dall'orecchio, continua a graffiarsi, scuote o inclina la testa, o manifesta dolore. inoltre consultare il veterinario se, durante il trattamento la condizione peggiora, o se il disagio persiste per piu' di 10 giorni..

EUR 20.25
1

seresto collare per gatti

seresto collare per gatti

principi attiviun collare da 38 cm (12,5 g) contiene come principi attivi 1,25 g di imidacloprid e 0,56 g di flumetrina. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.indicazionigatti: per il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci ( ctenocephalides felis ) per 7-8 mesi. protegge l'ambiente circostante l'animale dallo sviluppo di larve di pulci per 10 settimane. seresto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha per 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) ( ixodes ricinus, rhipicephalus turanicus ) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche ( ixodes ricinus ). il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. le zecche gia' presenti sul gatto prima del trattamento potrebbero non essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul gatto al momento dell'applicazione. la prevenzione delle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare.specie di destinazionegatti.categoria farmacoterapeuticaectoparassiticidi, insetticidi e repellenti, piretrine e piretroidi, associazioni di flumetrina.posologiauso cutaneo. deve essere applicato intorno al collo un collare per animale. a gatti applicare un collare di 38 cm di lunghezza. solo per uso esterno. togliere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. regolare il collare intorno al collo dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe essere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. il collare deve essere indossato continuativamente per un periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimosso dopo il periodo di trattamento. controllare periodicamente e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i gattini sono in rapida crescita. questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusura di sicurezza. nel caso molto raroin cui un gatto resti impigliato, la forza dell'animale e' solitamente sufficiente ad allargare il collare permettendogli di liberarsi rapidamente..

EUR 47.70
1

seresto collare per cani

seresto collare per cani

principi attiviun collare da 38 cm (12,5 g) contiene come principi attivi 1,25 g di imidacloprid e 0,56 g di flumetrina. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.indicazioniper il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci ( ctenocephalides felis, c. canis ) per 7-8 mesi. protegge l'ambiente circostante l'animale dallo sviluppo di larve di pulci per 8 mesi. seresto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha per 8 mesi una persistente efficacia acaricida (abbattente) contro le infestazioni da zecche ( ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ) e un'efficacia repellente (anti-feeding) contro le infestazioni da zecche ( ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). il prodotto e' efficace contro larve, ninfe e zecche adulte. le zecche gia' presenti sul cane prima del trattamento potrebbero non essere uccise entro 48 ore dopo l'applicazione del collare e restare attaccate e visibili. si raccomanda pertanto di rimuovere le zecche gia' presenti sul cane al momento dell'applicazione. la prevenzione delle infestazioni da nuove zecche inizia entro due giorni dopo l'applicazione del collare. il prodotto fornisce protezione indiretta nei confronti della trasmissione dei patogeni babesia canis vogeli e ehrlichia canis da parte della zecca vettore rhipicephalus sanguineus , riducendo cosi' il rischio di babesiosi canina e ehrilichiosi canina per 7 mesi. riduzione del rischio di infezione da leishmania infantum tramite trasmissione da flebotomi fino a 8 mesi. per il trattamento dell'infestazione da pidocchi pungitori/masticatori ( trichodectes canis ).specie di destinazionecani ( 8 kg di 70 cm di lunghezza. solo per uso esterno. togliere il collare dal sacchetto protettivo appena prima dell'uso. srotolare il collare e assicurarsi che non ci siano refusi dei connettori di plastica all'interno del collare. regolare il collare intorno al collo dell'animale senza stringere troppo (a titolo di guida, dovrebbe essere possibile inserire 2 dita tra il collare e il collo dell'animale). far scorrere il collare in eccesso attraverso il passante e tagliare qualsiasi parte in eccesso di oltre 2 cm. il collare deve essere indossato continuativamente per il periodo di protezione di 8 mesi e dovrebbe essere rimosso dopo il periodo di trattamento. controllare periodicamente e aggiustare la misura se necessario, in particolare quando i cuccioli sono in rapida crescita. questo collare e' dotato di un meccanismo di chiusura di sicurezza. nel caso estremamente raro in cui un cane resti impigliato, la forza dell'animale e' solitamente sufficiente ad allargare il collare permettendogli di liberarsi rapidamente..

EUR 49.23
1

arvenum 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse

arvenum 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse

principi attiviogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichesintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillareposologia2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario..

EUR 26.82
1

daflon 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse

daflon 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse

principi attiviogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichesintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.posologia2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario..

EUR 26.82
1

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

principi attiviogni pipetta da 4,0 ml contiene: permetrina 2000,0 mg, imidacloprid 400,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani della famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa casa devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, in casi di esposizione all'acqua frequente e/o prolungata l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 20.50
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guam fanghi d'alga pelli sensibili con capillari fragili 500 gr

guam fanghi d'alga pelli sensibili con capillari fragili 500 gr

scheda descrittivaguam cellulite trattamento per pelli sensibili con capillari fragili questo trattamento a base di alghe guam è stato creato per ottenere risultati fin dalle prime applicazioni contro la cellulite* e le adiposità della pelle di cosce e glutei. diverse applicazioni conferiscono sodezza ed elasticità donando nel contempo alla pelle un'incomparabile morbidezza. può essere utilizzato nel rispetto delle pelli sensibili e/o caratterizzate da capillari fragili. * cellulite: inestetismo cutaneo ed adiposità della pelle. modalità d'utilizzo 1) mescolare bene prima dell'uso. distendere uniformemente i fanghi d'alga guam con un leggero massaggio sulle parti interessate. 2) avvolgere con la comune pellicola trasparente da cucina: grazie a questo "velo protettivo", è possibile compiere con tranquillità ogni gesto quotidiano. lasciare in posa 45 minuti e risciacquare con acqua tiepida. 3) a completamento del trattamento, si consiglia di massaggiare sulle parti interessate il gel defaticante gambe effetto freddo della linea guam duo. componenti glicoxantine: composto idrosolubile a base di xantine (caffeina, teofillina, teobromina). glicosamminoglicani idrolizzati: sono precursori dell'acido jaluronico. migliorano la permeabilità connettivale e favoriscono il drenaggio dei liquidi idrolipidici interstiziali. succo di empetrum nigrum (erica a bacche): ricco in antociani da sempre noti per le loro proprietà antiossidanti e protettive della microcircolazione. questo succo, che mantiene intatta tutta la sua ricchezza in composti vitamino-simili (vit. p) grazie alla spremitura a freddo e sotto pressione, rassoda, tonifica e migliora la microcircolazione. avvertenze i fanghi d'alga guam sono rigorosamente testati per garantire la sicurezza e l'ottimale compatibilità cutanea. si consiglia di effettuare un test prima dell'utilizzo del prodotto. formato vaso da 500 g cod.41eba500plsnsinformazioni sul fabbricantelacote srl c.f. 01940110362 https://www.guam.itvia s. geminiano, 2a 41030 s.prospero sul secchia (mo) info@guam.it.

EUR 28.80
1

pic insupen ago per penna da insulina g32 x 8 mm

pic insupen ago per penna da insulina g32 x 8 mm

scheda descrittivapic solutioninsupen advancedg32 x 8 mm descrizione dispositivo medico di classe iia. aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. trattamento anti-attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. sterilizzazione a gas ossido di etilene al 10%. latex free. monouso, apirogeni ed atossici. componenti contenitore primario: polietilene atossico. bariletto: polipropilene atossico. cannula: acciaio inox. silicone: atossico ed apirogeno ad uso medicale. copri-ago: polietilene atossico. collante: colla uv - atossica. avvertenze vietato il riutilizzo: possibili infezioni e mancata funzionalità. cambiare l'ago ad ogni iniezione. dispositivo monopaziente. garantito sterile se il sigillo dell'ago è integro. conservazioneconservare in luogo fresco e asciutto, lontano da sostanze chimiche.validità a confezionamento integro: 60 mesi.formatoconfezione da 100 pezzi cod. 0200001200008informazioni sul fabbricantepikdare spa c.f. 03690650134sede legale via scaldarini catelli,10 22070 casnate con bernate (co) istituzionale@pec.pikdare.it.

EUR 21.70
1

avene hydrance boost siero con

avene hydrance boost siero con

scheda descrittivaavène hydrance boost descrizione siero idratante concentrato arricchito in acido ialuronico e vitamina b3. la sua formula, ricca in acido ialuronico e vitamina b3, è composta al 96% da ingredienti di origine naturale, per una consistenza in gel d'acqua ultra leggera e fresca, non grassa e non appiccicosa. si applica con la punta delle dita, lasciando sulla pelle la sensazione di un velo d’acqua. in caso di colorito spento, questo siero viso rafforza l'idratazione per una pelle elastica, liscia e luminosa. la pelle ritrova comfort a lungo, morbidezza ed elasticità. modalità d'uso applicare mattina e/o sera su viso, collo e décolleté, da solo o dopo il siero. componenti avene thermal spring water (avene aqua), propanediol, glycerin, pentylene glycol, diglycerin, 1,2-hexanediol, niacinamide, sodium hyaluronate, betaine, citric acid, fragrance (parfum), pca, polyglyceryl-4 caprate, sclerotium gum, sodium citrate, sodium hydroxide, water (aqua). formato flacone da 30 ml. cod. it012443informazioni sul fabbricanteavene (pierre fabre it. spa) c.f. 01538130152 https://www.avene.itvia g. washington, 70 20146 milano (mi).

EUR 22.10
1

somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea flacone con dosatore 25 applicazioni

somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea flacone con dosatore 25 applicazioni

principi attivi 100 g di emulsione contengono: principi attivi: levotiroxina 100 mg escina 300 mg eccipienti con effetti noti: metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. indicazioni terapeutiche stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.somatoline è indicato negli adulti. posologia posologia e modo di somministrazione bustine : applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. i giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. flacone multidose con dosatore : (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. i giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. ogni ciclo di trattamento puo’ andare da un minimo di 15 – 20 giorni ad un massimo di 2 – 3 mesi e puo’ essere ripetuto a vario intervallo di tempo. massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5’–10’). qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all’applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. popolazione pediatrica la sicurezza e l’efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. non ci sono dati disponibili. .

EUR 41.92
1