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meritene caffe' 270g

meritene caffe' 270g

scheda descrittivameritene gusto caffè descrizione preparato solubile per bevanda, ad alto contenuto di proteine, addizionato con vitamine e minerali. le proteine, di alta qualità, contribuiscono al mantenimento della massa muscolare. calcio e vitamina d contribuiscono al mantenimento di ossa normali e della normale funzione muscolare. le vitamine b2, b6 e b12 contribuiscono a ridurre la stanchezza e l’affaticamento. il magnesio contribuisce al normale metabolismo energetico. vitamina c, zinco e selenio che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. senza coloranti e zuccheri aggiunti (contiene naturalmente zuccheri). con edulcorante. ingredienti latte scremato in polvere, caffè solubile 6,5%, trigliceridi a catena media, minerali (fosfato di ferro, gluconato di zinco, selenito di sodio, carbonato di magnesio), vitamine (a, d, e, k, c, tiammina, riboflavina, niacina, b6, acido folico, acido pantotenico, b12), edulcorante (glicosidi steviolici). può contenere proteine della soia. senza glutine. caratteristiche nutrizionali valori medi per 100 g per porzione* energia 1.498 kj 353 kcal 845 kj 200 kcal grassi di cui acidi grassi saturi 1,0 g 0,80 g 3,4 g 2,1 g carboidrati di cui zuccheri 54 g 51 g 26 g 25 g fibre 2,0 g 0,60 g proteine 31 g 16 g sale 0,92 g 0,49 g *30 g di meritene + 200 ml di latte parzialmente scremato contenuti medi per 100 g %vnr** per porzione* %vnr** vitamina a 1.100 mcg 138% 370 mcg 46% vitamina d 33 mcg 660% 9,9 mcg 198% vitamina e 12 mg 100% 3,9 mg 33% vitamina k 130 mcg 173% 39 mcg 52% vitamina c 85 mg 106% 29 mg 36% vitamina b1 (tiamina) 1,2 mg 109% 0,48 mg 44% vitamina b2 (riboflavina) 1,8 mg 129% 0,91 mg 65% niacina 20 mg 125% 6,2 mg 39% vitamina b6 2,4 mg 171% 0,80 mg 57% acido folico 400 mcg 200% 125 mcg 63% vitamina b12 4,5 mcg 180% 2,1 mcg 84% acido pantotenico 6,0 mg 100% 2,6 mg 43% potassio 1.700 mg 85% 854 mg 43% calcio 1.100 mg 138% 571 mg 71% fosforo 990 mg 141% 481 mg 69% magnesio 220 mg 59% 91 mg 24% ferro 15 mg 107% 4,6 mg 33% zinco 16 mg 160% 5...

EUR 11.64
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winter caffe' verde 40cps veg

ataxxa 200 mg/40 mg soluzione spot-on per cani fino a 4 kg

ataxxa 200 mg/40 mg soluzione spot-on per cani fino a 4 kg

principi attiviogni pipetta da 0,4 ml contiene: permetrina 200,0 mg, imidacloprid 40,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, nei casi di esposizione frequente e/o prolungata all'acqua, l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per espellere una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 16.95
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l'erbolario shampoo doccia uomo 250 ml

altmiopro plac 60mm 5pz 13161

altmiopro plac 60mm 5pz 13161

scheda descrittivacoloplast alterna mio descrizione alterna mio pro placca piana per ileostomia: si tratta di placche adesive, con sistema d’aggancio per le sacche alterna ed alterna mio due pezzi per ileostomia, indicate nella raccolta di deiezioni stomali poco aggressive. trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/cee. presentano asole per aggancio di cintura di sostegno. prodotto monouso. non contiene lattice. non contiene ftalati. componenti l’adesivo è a base di polimeri (pib) ed idrocolloidi (carbossimetilcellulosa e pectina), all’interno della matrice idrocolloidale è presente ossido di titanio come colorante. la flangia di attacco è in polietilene a bassa densità. caratteristiche cod. prodotto ɸ (mm) tipologia codice cnd codice iso codice iso(nuovi lea) codicegmdn 13141 10/35 mmflangia 40 mm per colostomia a1002010101 09.18.05.003 09.18.05.003 31071 10/35 flangia 40 mm per ileostomia a1002010201 09.18.05.003 09.18.08.003 31071 10/35 flangia 40 mm per urostomia a1002010301 09.18.08.003 09.18.08.006 31071 13151 10/45 mmflangia 50 mm per colostomia a1002010101 09.18.05.003 09.18.05.003 31071 10/45 flangia 50 mm per ileostomia a1002010201 09.18.05.003 09.18.08.003 31071 10/45 flangia 50 mm per urostomia a1002010301 09.18.08.003 09.18.08.006 31071 13161 10/55 mmflangia 60 mm per colostomia a1002010101 09.18.05.003 09.18.05.003 31071 10/55 flangia 60 mm per ileostomia a1002010201 09.18.05.003 09.18.08.003 31071 10/55 flangia 60 mm per urostomia a1002010301 09.18.08.003 09.18.08.006 31071 conservazione conservare nella confezione originale, al riparo dalla luce solare e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra +15°c e +30°c. formato confezione da 5 pezzi.informazioni sul fabbricantecoloplast spa c.f. 00691781207 https://www.coloplast.comsede legale via tratt.com.eur 1957-2007,9f 40127 bologna (bo) eventi@coloplast.com.

EUR 19.84
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ataxxa 500 mg/100 mg soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg

ataxxa 500 mg/100 mg soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg

principi attiviogni pipetta da 1,0 ml contiene: permetrina 500,0 mg, imidacloprid 100,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, nei casi di esposizione frequente e/o prolungata all'acqua l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 12.49
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lendinout act a/pidocchi 150ml

lendinout act a/pidocchi 150ml

scheda descrittivalendinoutact descrizione dispositivo medico studiato per l'eliminazione rapida di pidocchi e lendini dai capelli. il trattamento agisce meccanicamente senza agenti chimici, penetrando nelle vie respiratorie dei pidocchi e soffocandoli. rapidamente efficace e proprio per la sua azione lavante di shampoo rimuove subito le uova e i pidocchi morti. modalità d'uso - utilizzare il pettine antipediculosi lendinout act (incluso nella confezione) per verificare la presenza di pidocchi e/o lendini. - applicare una dose di prodotto sui capelli asciutti, sufficiente a coprire in modo uniforme tutto il cuoio capelluto. prestare maggiore attenzione nelle zone più critiche come collo e dietro le orecchie. massaggiare delicatamente in modo da distribuire il prodotto su tutti i capelli. lasciare agire per 10-15 minuti. - lavare abbondantemente con acqua fino a creare la schiuma. risciacquare accuratamente fino alla completa rimozione di tutto il prodotto. - prima di asciugare i capelli utilizzare il pettine antipediculosi pettinando dal cuoio capelluto alle punte. una volte terminata l'operazione lavare attentamente il pettine utilizzando cotone o ovatta al fine di evitare re-infestazioni. - ripetere il trattamento con le stesse modalità dopo 7-9 giorni. componenti paraffinum liquidum, laureth-4, mipa-laureth sulfate, cocamide dea, melaleuca alternifolia oil, melia azadirachta seed oil, rosmarinus officinalis oil, lavandula angustifolia oil, linalool, limonene. avvertenze non usare il prodotto in caso di allergia a uno degli ingredienti e nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. solo per uso esterno. evitare il contatto con occhi e mucose (naso e bocca). non usare dopo la data di scadenza. controllare se l'infestazione è solo di un componente o su altri familiari. in tal caso è necessario effettuare lo stesso trattamento anche sugli altri. adottare in famiglia tutte le misure necessarie atte ad evitare la diffusione: controllare quindi spazzole, pettini, biancheria, cuscini e tutto ciò che può venire a contatto con la testa. tenere fuori dalla portata dei bambini. non sono disponibili dati clinici sull'utilizzo in gravidanza e allattamento. in tali corcostanze, si raccomanda di consultare il medico prima dell'utilizzo. assicurarsi che il prodotto sia ben chiuso e conservato in luogo asciutto a temperatura ambiente. conservazione conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente. validità a confezionamento integro: 36 mesi. formato flacone da 150 ml. cod. 023ainformazioni sul fabbricantef&f srl c.f. 04440141002 https://www.felpharma.comsede legale e amm.va via degli olmetti, 34 60 formello (rm) felpharma@felpharma.com.

EUR 12.51
1

amavital shampoo a/giallo250ml

valeriana dispert 45 mg 100 compresse rivestite per uso orale da 45 mg

screen flu test influenz a/b 1

fastumdol antinfiammatorio 25 mg granulato per soluzione orale, 20 bustine al/pe monodose

fastumdol antinfiammatorio 25 mg granulato per soluzione orale, 20 bustine al/pe monodose

principi attiviogni bustina di granulato per soluzione orale contiene 25 mg di dexketoprofene come dexketoprofene trometamolo eccipienti con effetti noti: saccarosio: 2,418 g. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto, dismenorrea e dolore dentale.posologiaposologia adulti: in base alla natura e all'intensità del dolore, la dose raccomandata è di 25 mg ogni 8 ore. la dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima efficace per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). fastumdol antinfiammatorio è indicato solo per i trattamenti di breve durata e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. anziani: nei pazienti anziani si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica più bassa (50 mg la dose giornaliera totale). il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello raccomandato per l'adulto solo dopo che sarà stata accertata una buona tollerabilità. a causa del profilo di rischio (vedere paragrafo 4.4), gli anziani devono essere controllati con particolare attenzione. compromissione epatica: i pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. fastumdol antinfiammatorio non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave. danno renale: nei pazienti con compromessa funzionalità renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min) il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). fastumdol antinfiammatorio non deve essere usato in pazienti con disfunzione renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). popolazione pediatrica: fastumdol antinfiammatorio granulato per soluzione orale non è stato studiato in bambini e adolescenti. pertanto, non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia, il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti. modo di somministrazione: sciogliere l'intero contenuto di ogni bustina in un bicchier d'acqua: mescolare bene per sciogliere completamente. la soluzione così ottenuta deve essere ingerita immediatamente dopo la ricostituzione. la concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere “proprietà farmacocinetiche”), per cui, in caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti..

EUR 10.17
1

cibalgina 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

cibalgina 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

principi attivicibalginafor 400 mg compresse rivestite con film ogni compressa rivestita contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg cibalginafor 400 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg eccipienti con effetti noti aspartame, saccarosio, potassio bicarbonato per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichedolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.posologiasomministrazione orale gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). posologia: adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni una compressa o una bustina 2- 3 volte al giorno. non superare la dose di 1200 mg (3 compresse o 3 bustine) nelle 24 ore. i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. modo di somministrazione: compresse: le compresse vanno deglutite intere con acqua o altro liquido. granulato: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua, mescolando con un cucchiaino fino a completa dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. assumere il medicinale a stomaco pieno..

EUR 12.37
1

bluyal a free 10ml

bluyal a free 10ml

scheda descrittivabluyalafree descrizione soluzione oftalmica isotonica sterile con acido ialuronico sale sodico (fha 1.0) ed aminoacidi. senza conservanti. il prodotto è un preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. l’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. gli aminoacidi l-prolina, l-glicina, l-lisina cloridrato e l-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. sostituto lacrimale per la protezione corneale, trasparente, sterile, viscoelastico. protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo particolarmente prolungato ai disturbi causati da: • stress meccanico: per esempio durante e dopo l’uso di lenti a contatto o durante procedure chirurgiche e diagnostiche oftalmologiche; • stress ambientale: per esempio da aria condizionata, vento, aria fredda o secca o inquinata, fumo di sigaretta; • stress visivo: per esempio da prolungata attività al computer, al microscopio o alla guida di autoveicoli. modalità d'uso instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. componenti componente principale: sodio ialuronato 0.15% (fha 1.0). altri componenti: acido borico, disodio tetraborato decaidrato, sodio cloruro, glicina, l-leucina, l-lisina cloridrato, l-prolina, acqua per preparazioni iniettabili. controindicazioni ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. precauzioni ed avvertenze • in caso di somministrazione in concomitanza con farmaci oftalmici topici consultare il medico; • richiudere bene il flacone dopo l'uso; • non utilizzare se il flacone è danneggiato; • non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone; • il prodotto è solo per uso oftalmico esterno; • per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti; • tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. effetti collaterali non sono stati riportati effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. in caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare il medico. conservazione non conservare sopra a 25°c; formato 10 ml cod. 10000358informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 17.55
1

droncit 50 mg compresse per cani e gatti

droncit 50 mg compresse per cani e gatti

principi attiviuna compressa da 660 mg contiene la sostanza attiva: praziquantel 50 mg.indicazioniantielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro i cestodi adulti e le forme intestinali immature. e' efficace contro: echinococcus granulosus*, echinococcus multilocularis, dipylidium caninum, taenia ovis, taenia pisiformis, taenia hydatigena, mesocestoides corti, hydatigera (taenia) taeniaeformis, taenia multiceps, diphyllobothrium (spirometra) erinacei. * echinococcus granulosus: il cane, portatore della tenia echinococco, s'infesta tramite l'ovino, bovino o suino e puo' trasmettere anche all'uomo l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica), grave malattia sociale delle regioni con allevamento ovino. l'intervento terapeutico e/o profilattico con il medicinale veterinario (possibilmente programmato su vasta scala) interrompe il ciclo biologico del parassita ed evita la trasmissione all'uomo. ciclo dell'idatidosi.specie di destinazionecane e gatto.categoria farmacoterapeuticaantielmintici.posologiaper uso orale. la dose base per cani e gatti e' di 5 mg/kg p.v. quindi: 1 compressa fino a 10 kg p.v. 2 " da 11 a 20 kg. 3 " da 21 a 30 kg. contro il diphyllobothrium (spirometra) e' necessaria la dose di una compressa per 2,5 kg p.v. eventuali sovradosaggi fino al doppio della dose consigliata non sono pregiudizievoli soprattutto nei casi di intervento contro massive infestazioni da tenia echinococco. il medicinale veterinario viene tollerato molto bene. negli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg/kg p.v.), sono generalmente ben tollerate. un sottodosaggio potrebbe comportare un uso inefficace e favorire lo sviluppo di resistenza. la precisione della dose deve essere accuratamente controllata. il trattamento va effettuato a digiuno e gli animali devono essere tenuti sotto controllo subito dopo la somministrazione in modo da poter ripetere il trattamento nel caso di eventuale rigetto delle compresse. il medicinale veterinario puo' essere somministrato direttamente o avvolto nella carne, oppure frantumato nell'alimento..

EUR 18.81
1

iridium a free 10ml

iridium a free 10ml

scheda descrittivairidium afree descrizione soluzione oftalmica isotonica sterile con acido ialuronico sale sodico (fha 1.0), estratto di echinacea ed aminoacidi. senza conservanti. il prodotto è costituito da una soluzione oftalmica senza conservanti sterile contenente acido ialuronico ed estratto di echinacea che ha lo scopo di proteggere l’epitelio corneale e di contribuire ad aumentare le difese biologiche del film lacrimale tramite una migliore stabilizzazione e conservazione delle sue caratteristiche. l’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. ha la proprietà di aderire al muco della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. l’estratto di echinacea contiene delle sostanze che si sono dimostrate in grado di coadiuvare il mantenimento delle difese immunitarie del film lacrimale e di facilitare i processi riparativi della superficie oculare. l’estratto di echinacea si caratterizza anche per le sue proprietà inibenti la ialuronidasi. gli aminoacidi l-prolina, l-glicina, l-lisina cloridrato e l-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. l’assenza di conservanti nella soluzione contribuisce ad aumentare la sicurezza di impiego del prodotto e a renderlo indicato anche nei portatori di lenti a contatto. sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per l’aumento delle difese naturali della superficie oculare, anche in presenza di lesioni chirurgiche o traumatiche. modalità d'uso instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno, o secondo prescrizione medica. il prodotto può essere instillato nell'occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. componenti componente principale: sodio ialuronato 0.15% (fha 1.0). altri componenti: acido borico, disodio tetraborato decaidrato, echinacea angustifolia d.c. estratto idroglicolico, sodio cloruro, glicina, l-leucina, l-lisina cloridrato, l-prolina, acqua per preparazioni iniettabili. controindicazioni ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. precauzioni ed avvertenze richiudere bene il flacone dopo l'uso. per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti. non utilizzare in caso di infezione agli occhi. in caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo consultare il medico. prima dell'uso verificare che il prodotto sia integro. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone. non conservare al di sopra di 25°c. il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. tenere il preparato fuori dalla portata dei bambini. effetti collaterali non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. in caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. formato flaconcino da 10 ml cod. 10000352informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 17.55
1

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

principi attiviogni pipetta da 4,0 ml contiene: permetrina 2000,0 mg, imidacloprid 400,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani della famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa casa devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, in casi di esposizione all'acqua frequente e/o prolungata l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 17.40
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bronchenolo 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

bronchenolo 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

principi attivibronchenolo gola 2,5 mg/ml collutorio 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). bronchenolo gola 2,5 mg/ml spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.posologiagli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). posologia. collutorio. adulti: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. può essere diluito in acqua. spray per mucosa orale. adulti: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. popolazione pediatrica. bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). popolazioni speciali. anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).modo di somministrazione: uso topico (orofaringeo)..

EUR 10.34
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tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e miele, 16 bustine in carta/al/pe

iridium a gocce oculari 15fl

iridium a gocce oculari 15fl

scheda descrittivairidium a monodose descrizione soluzione oftalmica isotonica sterile con acido ialuronico sale sodico (fha 1.0), aminoacidi ed estratto di echinacea, senza conservanti, utile per l’idratazione e la lubrificazione della superficie oculare. iridium a monodose protegge e lubrifica la superficie dell’occhio procurando un sollievo ai possibili disturbi causati da terapie farmacologiche per patologie oculari topiche. l’acido ialuronico è un mucopolisaccaride fisiologicamente presente nell’occhio umano e ha proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola e lubrificandola. per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. l’estratto di echinacea ha proprietà antiossidanti e in associazione all’azione lubrificante dell’acido ialuronico, contribuisce al ripristino del film lacrimale alterato. la formulazione con aminoacidi contribuisce ulteriormente alla lubrificazione della superficie oculare e a migliorare la protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. indicato per l’idratazione e la lubrificazione della superficie oculare in presenza di alterazioni iatrogene della superficie oculare. modalità d'uso instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3 o più volte al giorno. il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. - separare un contenitore monodose dallo strip. - aprirlo ruotando il cappuccio su sé stesso. - applicare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale. - eliminare il contenitore monodose chiuso con il contenuto residuo. componenti componente principale: sodio ialuronato 0.15% (fha 1.0). altri componenti: acido borico, disodio tetraborato decaidrato, echinacea angustifolia d.c. estratto idroglicolico, sodio cloruro, glicina, l-leucina, l-lisina cloridrato, l-prolina, acqua per preparazioni iniettabili. avvertenze - il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. - per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contenitore monodose entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. - per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contenitore entri in contatto con l’occhio. - il prodotto è in confezionamento monodose. dopo la somministrazione, il contenuto residuo del contenitore monodose deve essere eliminato poiché il prodotto non contiene conservanti. il riutilizzo del contenuto residuo potrebbe causare infezione oftalmica e/o danni al paziente. - il prodotto è in confezionamento monodose. il volume contenuto nella monodose è utilizzabile per una singola somministrazione. - in caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. - non utilizzare il prodotto se il contenitore monodose è danneggiato. - tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. conservazione non conservare al di sopra di 25 °c. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. non utilizzare il prodotto dopo 6 mesi dall’apertura della bustina di alluminio. non disperdere nell’ambiente. validità post-apertura: 6 mesi. formato confezione da 15 flaconcini. cod. sooft080informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 15.84
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blugel a free 10ml

blugel a free 10ml

scheda descrittivablugelafree descrizione soluzione oftalmica isotonica sterile con acido ialuronico sale sodico (fha 1.0) ed aminoacidi. senza conservanti. preparato costituito da una soluzione oftalmica isotonica sterile contenente acido ialuronico sale sodico senza conservanti, finalizzato alla integrazione della secrezione lacrimale carente e al ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale. l’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. ha la proprietà di aderire alla superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. gli aminoacidi l-prolina, l-glicina, l-lisina cloridrato e l-leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. modalità d'uso instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo necessità. il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto o sulla superficie interna della lente a contatto prima della sua applicazione. componenti componente principale: sodio ialuronato 0.30% (fha 1.0). altri componenti: acido borico, disodio tetraborato decaidrato, sodio cloruro, glicina, l-leucina, l-lisina cloridrato, l-prolina, acqua per preparazioni iniettabili. formato flaconcino da 10 ml cod. 10000357informazioni sul fabbricantefidia farmaceutici spa c.f. 00204260285 https://www.fidiapharma.comsede legale via ponte della fabbrica, 3/a 35031 abano terme (pd) info@fidiapharma.it.

EUR 13.90
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pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale 20 bustine

pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale 20 bustine

principi attivipergidal 7,3 g polvere per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo: macrogol 4000 7,287 g pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo: macrogol 4000 3,644 g eccipienti colorante giallo tramonto fcf (e 110) per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichetrattamento della stitichezzaposologiaposologia la dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. è consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale è indicato negli adulti, negli anziani e nei bambini di età superiore a 12 anni (adolescenti), per i quali si raccomanda il seguente dosaggio: 1-3 bustine al giorno pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale è indicato nei bambini dall’età di 6 mesi ai 12 anni età n° bustine/die quantità di macrogol 6 mesi - 1 anno 1 bustina 3,644 g 1 - 4 anni 1-2 bustine 3,644 g - 7,288 g 4 - 8 anni 2-3 bustine 7,288 g - 10,932 g 8 - 12 anni 3-4 bustine 10,932 g - 14,576 g modo di somministrazione assumere lontano dai pasti al mattino nel caso di assunzione di una bustina al giorno o al mattino e alla sera nel caso di assunzione di più bustine al giorno. per adulti e bambini di età superiore a 12 anni, disciogliere la polvere, appena prima del suo utilizzo, in circa 250 ml di acqua (più o meno il contenuto di due bicchieri o di una tazza) e per bambini da 6 mesi a 12 anni, in 50 ml di acqua (più o meno il contenuto di mezzo bicchiere). non aggiungere altri ingredienti. è preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. l’effetto può manifestarsi entro 24-48 ore dalla somministrazione. nei bambini il trattamento non deve superare i tre mesi data l’assenza di dati clinici per un trattamento superiore ai 3 mesi. il ripristino dei movimenti intestinali indotti dal trattamento potrà essere mantenuto da uno stile di vita sano e da una dieta corretta. una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. in base alla risposta ottenuta nel singolo paziente la dose giornaliera dovrà essere adattata dal medico (nell’ambito delle posologie autorizzate) e dovrà essere stabilita la durata e la modalità di sospensione del trattamento..

EUR 14.40
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iridium a gel monod

iridium a gel monod

scheda descrittivairidium a gel monodose descrizione iridium a gel monodose è un gel oftalmico con carbopol, aminoacidi, estratto di echinacea e di aloe senza conservanti. iridium a gel monodose è utile per la protezione della superficie oculare, in particolare durante le ore notturne, anche in presenza di alterazioni della continuità istologica e di stati blefaritici, compresi quelli di natura iatrogena secondari all’uso di colliri ipotonizzanti e dei conservanti in essi contenuti. modalità d'uso instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale prima di andare a dormire o secondo necessità o consiglio del medico curante. aprire la busta di alluminio ed estrarre lo strip. separare un contenitore monodose dallo strip. aprirlo ruotando il cappuccio su sé stesso. applicare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale. eliminare il contenitore monodose chiuso con il contenuto residuo. componenti componente principale: carbopol 0.2%. altri componenti: estratto glicolico di echinacea, estratto glicolico di aloe, l-prolina, glicina, l-lisina cloridrato, l-leucina, sorbitolo, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. avvertenze controindicati in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contenitore monodose entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contenitore entri in contatto con l’occhio. il prodotto è in confezionamento monodose. dopo la somministrazione, il contenuto residuo del contenitore monodose deve essere eliminato poiché il prodotto non contiene conservanti. il riutilizzo del contenuto residuo potrebbe causare infezione oftalmica e/o danni alpaziente. il prodotto è in confezionamento monodose. il volume contenuto nella monodose è utilizzabile per una singola somministrazione. in caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. non utilizzare il prodotto se il contenitore monodose è danneggiato. tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. nei portatori di lenti a contatto il prodotto deve essere somministrato tra un indossaggio e l’altro. non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. in caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. non disperdere nell’ambiente. conservazione non conservare al di sopra di 25°c. validità a confezionamento integro: 24 mesi. validità post-apertura: 6 mesi. formato confezione contenente 15 contenitori monodose da 0,50 ml cod. sooft170 .

EUR 16.20
1

oti a vitamina a gocce 20ml

fissan polvere prot/a 500g

a-derma exomega control olio 750ml 21

a-derma exomega control olio 750ml 21

scheda descrittivaa-derma laboratoire dermatologique vegetal exomega control huile lavante émolliente anti-grattage descrizioneolio lavante emolliente. deterge, lenisce le sensazioni di irritazione e dona sollievo alle pelli secche a tendenza atopica. vero e proprio detergente-trattante, la sua formula contiene gli stessi attivi dei trattamenti emollienti exomega control, per aiutare a ricostruire la barriera cutanea e lenire la pelle. consistenza piacevole, fluida. senza sapone. non brucia gli occhi. per bebè, bambino e adulto. può essere applicato su viso e corpo. formula biodegradabile secondo la norma oecd 301b contenente il 91% d'ingredienti d'origine naturale. senza ingredienti d'origine animale. flacone: 100% pet riciclato. estratto di plantule d'avena rhealba: lenitivo. base lavante delicata: deterge la pelle delicatamente. filaxerine: aiuta il ripristino della barriera cutanea. glicerina: idratante. estratto di plantule d'avena rhealba: lenitivo ed addoclente. base lavante delicata: deterge l'epidermide senza aggredirla. profumo ideato in modo scientifico per la pelle fragile del bebè: profuma delicatamente. 87% di ingredienti di origine naturale. senza sapone. formula biodegradabile secondo la norma internazionale oecd 301b.modalità d'usoapplicare sulla pelle bagnata, risciacquare, asciugare senza sfregare.componentiwater (aqua); glycerin; hydrogenated starch hydrolysate; coco-glucoside; zinc coceth sulfate; sodium cocoamphoacetate; ceteareth-60 myristyl glycol; peg-40 hydrogenated castor oil; 10-hydroxydecenoic acid; ascorbyl palmitate; avena sativa (oat) leaf/stem extract (avena sativa leaf/stem extract); citric acid; fragrance (parfum); glyceryl oleate; hydrogenated palm glycerides citrate; lauric acid; lecithin; oenothera biennis (evening primrose) oil (oenothera biennis oil); peg-120 methyl glucose dioleate; propylene glycol; sodium benzoate; sodium chloride; sodium hydroxide; sodium lauroyl methyl isethionate; sodium methyl isethionate; tocopherol trisodium ethylenediamine disuccinate.formato750 mlcod. it011342informazioni sul fabbricanteaderma (pierre fabre it.spa) c.f. 01538130152via g.g. winckelmann, 1 20146 milano (mi).

EUR 16.70
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