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meritene caffe' 270g

meritene caffe' 270g

scheda descrittivameritene gusto caffè descrizione preparato solubile per bevanda, ad alto contenuto di proteine, addizionato con vitamine e minerali. le proteine, di alta qualità, contribuiscono al mantenimento della massa muscolare. calcio e vitamina d contribuiscono al mantenimento di ossa normali e della normale funzione muscolare. le vitamine b2, b6 e b12 contribuiscono a ridurre la stanchezza e l’affaticamento. il magnesio contribuisce al normale metabolismo energetico. vitamina c, zinco e selenio che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. senza coloranti e zuccheri aggiunti (contiene naturalmente zuccheri). con edulcorante. ingredienti latte scremato in polvere, caffè solubile 6,5%, trigliceridi a catena media, minerali (fosfato di ferro, gluconato di zinco, selenito di sodio, carbonato di magnesio), vitamine (a, d, e, k, c, tiammina, riboflavina, niacina, b6, acido folico, acido pantotenico, b12), edulcorante (glicosidi steviolici). può contenere proteine della soia. senza glutine. caratteristiche nutrizionali valori medi per 100 g per porzione* energia 1.498 kj 353 kcal 845 kj 200 kcal grassi di cui acidi grassi saturi 1,0 g 0,80 g 3,4 g 2,1 g carboidrati di cui zuccheri 54 g 51 g 26 g 25 g fibre 2,0 g 0,60 g proteine 31 g 16 g sale 0,92 g 0,49 g *30 g di meritene + 200 ml di latte parzialmente scremato contenuti medi per 100 g %vnr** per porzione* %vnr** vitamina a 1.100 mcg 138% 370 mcg 46% vitamina d 33 mcg 660% 9,9 mcg 198% vitamina e 12 mg 100% 3,9 mg 33% vitamina k 130 mcg 173% 39 mcg 52% vitamina c 85 mg 106% 29 mg 36% vitamina b1 (tiamina) 1,2 mg 109% 0,48 mg 44% vitamina b2 (riboflavina) 1,8 mg 129% 0,91 mg 65% niacina 20 mg 125% 6,2 mg 39% vitamina b6 2,4 mg 171% 0,80 mg 57% acido folico 400 mcg 200% 125 mcg 63% vitamina b12 4,5 mcg 180% 2,1 mcg 84% acido pantotenico 6,0 mg 100% 2,6 mg 43% potassio 1.700 mg 85% 854 mg 43% calcio 1.100 mg 138% 571 mg 71% fosforo 990 mg 141% 481 mg 69% magnesio 220 mg 59% 91 mg 24% ferro 15 mg 107% 4,6 mg 33% zinco 16 mg 160% 5...

EUR 11.64
1

winter caffe' verde 40cps veg

l'erbolario shampoo doccia uomo 250 ml

drontal compresse per gatti

farvisan waterproof protezione per gesso e bendaggi gamba

mag 2,25 g polvere per soluzione orale 20 bustine

balsamo per i piedi 75ml

vichy ideal soleil anti-sabbia per bambini spf50

vichy ideal soleil anti-sabbia per bambini spf50

scheda descrittivaidéal soleil anti-sands spf 50+ descrizione spray solare che impedisce alla sabbia di attaccarsi alla pelle. protezione molto alta. resistente all'acqua. ipoallergenico (formulato per ridurre i rischi di allergia). senza parabeni. senza profumo. per pelle sensibile. per bambini. modalità d'uso agitare prima dell'uso. prima dell'esposizione al sole, applicare uno strato visibile e abbondante di prodotto e stenderlo in maniera omogenea e uniforme, tramite movimenti circolari. rinnovare frequentemente l'applicazione per mantenere la protezione, specialmente dopo aver sudato o dopo essersi bagnati o asciugati. avvertenze non vaporizzare direttamente sul viso. evitare il contorno occhi; in caso di contatto, risciacquare immediatamente e abbondantemente. evitare il contatto con i tessuti. componenti butane, aqua/water, dicaprylyl ether, homosalate, drometrizole trisiloxane, ethylhexyl salicylate, dimethicone, styrene/acrylates copolymer, octocrylene, butyl methoxydibenzoylmethane, peg-30 dipolyhydroxystearate, nylon-12, dicaprylyl carbonate, methyl methacrylate crosspolymer, cyclohexasiloxane, polymethylsilsequioxane, p-anisic acid, caprylyl glycol, disodium edta, distearimonium hectorite, dodecene, ethylhexyl triazone, isododecane, isostearyl alcohol, lauryl peg/ppg-18/18 methicone, peg-8 laurate, phenoxyethanol, poloxamer 407, poly c10-30 alkyl acrylate, propylene carbonate, sodium chloride, tocopherol. formato flacone da 200 ml. cod. mb001900informazioni sul fabbricantevichy (l'oreal italia spa) c.f. 00471270017 https://www.vichy.itsede legale via garibaldi, 42 10122 torino (to)sede amministrativa via primaticcio, 155 20147 milano (mi)sede amministrativa via per monzoro, 46 20010 cornaredo (mi).

EUR 11.60
1

portolac 10 g polvere per soluzione orale 20 bustine

portolac 10 g polvere per soluzione orale 20 bustine

principi attiviportolac 200 g polvere per soluzione orale ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. portolac 5 g polvere per soluzione orale ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. portolac 10 g polvere per soluzione orale ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheportolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.posologia adulti polvere per soluzione orale: 10–15 g di portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. sciroppo : 15–30 ml di portolac sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. popolazione pediatrica bambini polvere per soluzione orale il portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. sciroppo il portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). lattanti polvere per soluzione orale in media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. sciroppo in media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). in generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. il portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. la dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. e’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. l’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale..

EUR 13.23
1

pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale 20 bustine

pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale 20 bustine

principi attivipergidal 7,3 g polvere per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo: macrogol 4000 7,287 g pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo: macrogol 4000 3,644 g eccipienti colorante giallo tramonto fcf (e 110) per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichetrattamento della stitichezzaposologiaposologia la dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. è consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. pergidal 7,3 g polvere per soluzione orale è indicato negli adulti, negli anziani e nei bambini di età superiore a 12 anni (adolescenti), per i quali si raccomanda il seguente dosaggio: 1-3 bustine al giorno pergidal bambini 3,6 g polvere per soluzione orale è indicato nei bambini dall’età di 6 mesi ai 12 anni età n° bustine/die quantità di macrogol 6 mesi - 1 anno 1 bustina 3,644 g 1 - 4 anni 1-2 bustine 3,644 g - 7,288 g 4 - 8 anni 2-3 bustine 7,288 g - 10,932 g 8 - 12 anni 3-4 bustine 10,932 g - 14,576 g modo di somministrazione assumere lontano dai pasti al mattino nel caso di assunzione di una bustina al giorno o al mattino e alla sera nel caso di assunzione di più bustine al giorno. per adulti e bambini di età superiore a 12 anni, disciogliere la polvere, appena prima del suo utilizzo, in circa 250 ml di acqua (più o meno il contenuto di due bicchieri o di una tazza) e per bambini da 6 mesi a 12 anni, in 50 ml di acqua (più o meno il contenuto di mezzo bicchiere). non aggiungere altri ingredienti. è preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. l’effetto può manifestarsi entro 24-48 ore dalla somministrazione. nei bambini il trattamento non deve superare i tre mesi data l’assenza di dati clinici per un trattamento superiore ai 3 mesi. il ripristino dei movimenti intestinali indotti dal trattamento potrà essere mantenuto da uno stile di vita sano e da una dieta corretta. una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. in base alla risposta ottenuta nel singolo paziente la dose giornaliera dovrà essere adattata dal medico (nell’ambito delle posologie autorizzate) e dovrà essere stabilita la durata e la modalità di sospensione del trattamento..

EUR 14.40
1

fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale 10 bustine

cibalgina 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

cibalgina 400 mg granulato per soluzione orale 12 bustine

principi attivicibalginafor 400 mg compresse rivestite con film ogni compressa rivestita contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg cibalginafor 400 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: principio attivo: ibuprofene 400 mg eccipienti con effetti noti aspartame, saccarosio, potassio bicarbonato per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichedolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.posologiasomministrazione orale gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). posologia: adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni una compressa o una bustina 2- 3 volte al giorno. non superare la dose di 1200 mg (3 compresse o 3 bustine) nelle 24 ore. i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. modo di somministrazione: compresse: le compresse vanno deglutite intere con acqua o altro liquido. granulato: sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua, mescolando con un cucchiaino fino a completa dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. assumere il medicinale a stomaco pieno..

EUR 12.37
1

froben gola 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

froben gola 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

principi attivi• froben gola 250mg/100ml collutorio 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 0,25 g eccipienti con effetto noto: etanolo, blu patent v(e131). • froben gola 250mg/100ml spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 0,25 g eccipienti con effetto noto: etanolo, blu patent v(e131). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichefroben gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.posologiagli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). si raccomanda l’utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. posologia: • collutorio la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. può essere diluito in acqua • spray per mucosa orale la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. popolazione pediatrica non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l’utilizzo del medicinale non è raccomandato..

EUR 11.07
1

eg spa 2,7g granulato per soluzione orale, 10 bustine carta/al/pe

amflee combo 50 mg/60 mg soluzione spot-on per gatti e furetti

amflee combo 50 mg/60 mg soluzione spot-on per gatti e furetti

principi attiviogni pipetta da 0,5 ml contiene: fipronil 50 mg, s-metoprene 60 mg.indicazionigatti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e/o pidocchi masticatori. eliminazione delle pulci (ctenocephalides spp.). l'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per sei settimane dopo l'applicazione. - eliminazione delle zecche (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus). il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche. eliminazione dei pidocchi masticatori (felicola subrostratus). il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (dap), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario. furetti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche. eliminazione delle pulci (ctenocephalides spp.). l'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte. eliminazione delle zecche (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus). il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche.specie di destinazionegatti, furetti.categoria farmacoterapeuticaantiparassitari per uso esterno.posologiasolo per uso esterno, uso spot-on. una pipetta da 0,5 ml per gatto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 5 mg/kg di fipronil e 6 mg/kg di s-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. in assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. una pipetta da 0,5 ml per furetto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 50 mg/kg di fipronil e 60 mg/kg di s-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. modalita' di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto..

EUR 10.49
1

corsodyl 200 mg/100 ml soluzione per mucosa orale flacone 150 ml

corsodyl 200 mg/100 ml soluzione per mucosa orale flacone 150 ml

principi attivicorsodyl soluzione e spray per mucosa orale 1 ml di soluzione contiene: principio attivo clorexidina gluconato 2 mg. eccipienti con effetti noti: poliossietilene-olio di ricino idrogenato. corsodyl gel dentale 1 g di gel contiene: principio attivo clorexidina gluconato 10 mg. eccipienti con effetti noti: poliossietilene-olio di ricino idrogenato. per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheazione disinfettante del cavo orale, anche prima e dopo estrazioni dentarie o piccoli interventi. azione antiplacca, coadiuvante nella prevenzione di gengiviti e periodontiti secondarie alla formazione della placca dentaria. azione protettiva contro le infezioni nei portatori di protesi fisse o mobili, per l’attività antisettica su denti e gengive.posologia soluzione per mucosa orale. adulti: versare 10 ml di corsodyl nell'apposito bicchierino e sciacquare la bocca per circa 1 minuto due volte al giorno fino a completa remissione della sintomatologia; in caso di ulcere o candidosi proseguire il trattamento per altre 48 ore una volta conseguita la risoluzione clinica. il prodotto non va diluito. sputare dopo l’uso. spray per mucosa orale. adulti: spruzzare sui denti e sulle gengive 2 volte al giorno. il dosaggio giornaliero massimo è di 12 spruzzi (circa 0,14 ml/per spruzzo) due volte al giorno, al mattino e alla sera. gel dentale. adulti: applicare su denti e gengive 2 cm di gel per un minuto, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino morbido o le dita.nei portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, applicare una piccola quantità di gel sulle superfici che vengono a contatto con le gengive. sputare il prodotto in eccesso. non sciacquare la bocca dopo l’applicazione del gel. le dosi raccomandate per gli adulti sono adeguate anche per l’uso nei pazienti anziani e nei bambini dai 12 anni in poi, salvo diversa prescrizione del medico o del dentista. nei bambini di età inferiore ai 12 anni, corsodyl deve essere utilizzato solo su prescrizione del medico o del dentista..

EUR 10.87
1

aspi gola 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

frontline tri-act soluzione spot-on per cani di 5-10 kg

frontline tri-act soluzione spot-on per cani di 5-10 kg

principi attivi ogni pipetta da 1 ml contiene: fipronil: 67,6 mg, permetrina: 504,8 mg. indicazioni nei cani: per il trattamento e la prevenzione di infestazioni da pulci e/o zecche ove sia necessaria l'attivita' repellente (anti-feeding) nei confronti di flebotomi, mosche cavalline e/o zanzare. pulci: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci ctenocephalides felis e prevenzione delle infestazioni da pulci ctenocephalides canis. un trattamento previene successive infestazioni da pulci per 4 settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di un trattamento strategico per la dermatite allergica da pulce, ove sia stata precedentemente diagnosticata da un veterinario. zecche: trattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). un trattamento elimina (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) e repelle (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) le zecche per 4 settimane dal trattamento e repelle i dermacentor reticulatus per un periodo da 7 giorni fino a 4 settimane dal trattamento. zanzare e flebotomi repelle (attivita' anti-feeding) i flebotomi (phlebotomus perniciosus) per 3 settimane e le zanzare (culex pipiens, aedes albopictus) per 4 settimane. elimina i flebotomi (phlebotomus perniciosus) e le zanzare (aedes albopictus) per 3 settimane. riduzione del rischio di infezione da leishmania infantum veicolata da flebotomi (phlebotomus perniciosus) fino a 4 settimane. l'effetto e' indiretto a causa dell'attivita' del prodotto nei confronti del vettore. mosche cavalline: repelle (attivita' anti-feeding) ed elimina le mosche cavalline (stomoxys calcitrans) per 5 settimane. specie di destinazione cani (5-10 kg). categoria farmacoterapeutica ectoparassicidi per uso topico. posologia per uso esterno. la dose minima raccomandata e' 6,76 mg di fipronil/kg di peso corporeo, e 50,48 mg/kg di permetrina equivalenti a 0,1 ml di soluzione spot-on per kg di peso corporeo. l'impiego del prodotto si deve intendere esclusivamente per il trattamento di infestazioni confermate o su un rischio di infestazione da pulci e/o zecche, ove sia necessaria anche l'attivita' repellente (antifeeding) nei confronti dei flebotomi e/o delle zanzare e/o delle mosche cavalline. la ripetizione del trattamento potrebbe essere indicata in funzione dell'esposizione agli ectoparassiti. in questi casi, l'intervallo tra due trattamenti consecutivi dovrebbe essere almeno di 4 settimane. modalita' di somministrazione: uso spot-on. scegliere la pipetta della dimensione adatta in base al peso del cane. per cani di peso superiore a 60 kg, utilizzare la corretta combinazione di due formati di pipette, che corrisponda il piu' possibile al peso corporeo del cane. il prodotto si deve applicare in due punti fuori dalla portata di leccamento del sito di applicazione da parte del cane. questi punti sono alla base della testa e alla base del collo tra le scapole. rimuovere i blister dal confezionamento e separare un blister. rimuovere la pipetta tagliando lungo la linea tratteggiata con un paio di forbici o aprire a strappo dopo avere piegato l'angolo marcato. tenendo la pipetta in posizione verticale lontano dal viso e dal corpo, tagliare l'apice della pipetta con un paio di forbici, per aprirla. separare il pelo sul dorso del cane fino a rendere visibile la pelle. posizionare la punta della pipetta sulla pelle. premere la pipetta, applicando circa la meta' del contenuto alla base della testa. per svuotare la pipetta ripetere l'applicazione alla base del collo tra le scapole. per un risultato ottimale, assicurarsi che il prodotto sia applicato direttamente sulla pelle e non sul pelo. .

EUR 15.90
1

codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 10 bustine

codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 10 bustine

principi attivicodex 5 miliardi polvere per sospensione orale ogni bustina contiene: principio attivo: saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) eccipienti con effetti noti: fruttosio, lattosio, sorbitolo (contenuto nell’aroma tutti frutti). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutiche- profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate. - terapia delle diarree acute a varia eziologia. - profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore". - terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato.- terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.posologiaadulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno. bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. salvo diversa prescrizione medica. si consiglia la somministrazione di codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. in corso di terapia con antibiotici somministrare codex contemporaneamente a questi. per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato. a causa del rischio di contaminazione per via aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4)..

EUR 11.70
1

codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 20 bustine

codex 5 miliardi polvere per sospensione orale 20 bustine

principi attivicodex 5 miliardi polvere per sospensione orale ogni bustina contiene: principio attivo: saccharomyces boulardii 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata) eccipienti con effetti noti: fruttosio, lattosio, sorbitolo (contenuto nell’aroma tutti frutti). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutiche- profilassi e trattamento del dismicrobismo intestinale indotto da antibiotici e sulfamidici e delle disvitaminosi da essi determinate. - terapia delle diarree acute a varia eziologia. - profilassi e trattamento delle "diarree del viaggiatore". - terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato.- terapia delle candidosi del tratto gastroenterico.posologiaadulti: 1-2 bustine 2 volte al giorno. bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina 2 volte al giorno. bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina 3 volte al giorno. salvo diversa prescrizione medica. si consiglia la somministrazione di codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti. in corso di terapia con antibiotici somministrare codex contemporaneamente a questi. per lattanti o bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato. a causa del rischio di contaminazione per via aerea, le bustine non devono essere aperte negli ambienti in cui si trovano i pazienti. durante la manipolazione dei probiotici da somministrare ai pazienti, il personale sanitario deve indossare guanti monouso, smaltirli immediatamente dopo l’uso e lavarsi accuratamente le mani (vedere paragrafo 4.4)..

EUR 19.71
1

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

ataxxa 2000 mg/400 mg soluzione spot-on per cani oltre 25 kg

principi attiviogni pipetta da 4,0 ml contiene: permetrina 2000,0 mg, imidacloprid 400,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani della famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa casa devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, in casi di esposizione all'acqua frequente e/o prolungata l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 17.40
1

fluimucil mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale 30 bustine

fluimucil mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale 30 bustine

principi attivifluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti ogni compressa contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 600 eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame fluimucil mucolitico 600 mg granulato per soluzione orale senza zucchero ogni bustina contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 600 eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo fluimucil mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: principio attivo n-acetilcisteina mg 600 eccipienti con effetti noti: metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo fluimucil mucolitico 200 mg, compresse effervescenti: una compressa contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 200 eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame fluimucil mucolitico 200 mg, compresse orosolubili: una compressa contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 200 eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame fluimucil mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 200 eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (e110) fluimucil mucolitico 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero una bustina contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 200 eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame fluimucil mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale una bustina contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 100 eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (e110) fluimucil mucolitico 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero una bustina contiene: principio attivo n-acetilcisteina mg 100 eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame fluimucil mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo un flacone da 150 ml contiene: principio attivo n-acetilcisteina g 3,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio un flacone da 200 ml contiene: principio attivo n-acetilcisteina g 4,000 (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo) eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, sodio per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichetrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.posologiaadulti: 1 bustina di fluimucil mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero) o 2 bustine di fluimucil mucolitico 100 mg (con o senza zucchero) 2-3 volte al giorno. fluimucil mucolitico 200 mg, compresse orosolubili e compresse effervescenti: 1 compressa 2-3 volte al giorno. fluimucil mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: 10 ml di sciroppo (1 misurino), pari a 200 mg di n-acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. fluimucil mucolitico 600 mg/15 ml sciroppo, fluimucil mucolitico 600 mg compresse effervescenti e fluimucil mucolitico 600 mg granulato per soluzione senza zucchero: un misurino da 15 ml o una compressa effervescente o una bustina (preferibilmente la sera). eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. bambini di età superiore ai 2 anni: fluimucil mucolitico 100 mg granulato per soluzione orale (con o senza zucchero): 1 bustina da 2 a 4 volte al giorno, secondo l'età. fluimucil mucolitico 100 mg/5 ml, sciroppo: ½ misurino di sciroppo (5 ml), pari a 100 mg di n-acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno secondo l’età. la durata della terapia è da 5 a 10 giorni. modo di somministrazione granulato per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere oppure, nel caso di bambini piccoli, essere data a cucchiaini o nel biberon. la soluzione va assunta appena pronta. compresse orosolubili: mantenere la compressa nella cavità orale fino al completo scioglimento della stessa. sciroppo: agitare prima dell’uso. una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni. compresse effervescenti: sciogliere una compressa in un bicchiere contenente un po’ d’acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. per facilitare la fuoriuscita della compressa si raccomanda l'apertura a strappo del blister, utilizzando le tacche laterali..

EUR 11.25
1

neoborocillina gola dolore 0,25% spray per mucosa orale 1 flacone 15 ml

neoborocillina gola dolore 0,25% spray per mucosa orale 1 flacone 15 ml

principi attivineo borocillina gola dolore 0,25% collutorio e neo borocillina gola dolore 0,25% spray per mucosa orale (tutte le presentazioni) 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 0,25 g eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g sorbitolo liquido (non cristallizzabile) 7,00 g metile–p–idrossibenzoato 0,10 g propile– p–idrossibenzoato 0,02 g neo borocillina gola dolore 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele e neo borocillina gola dolore 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele contengono anche l’eccipiente con effetto noto giallo tramonto (e110): 100 ml di soluzione contengono: giallo tramonto (e110) 0,014 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto arancia e miele) 0,006 g (presentazione 0,25% spray per mucosa orale gusto limone e miele) per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 neo borocillina gola dolore 8,75 mg pastiglie (tutte le presentazioni) una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg inoltre, una pastiglia di neo borocillina gola dolore 8,75 mg pastiglie gusto arancia e miele e di neo borocillina gola dolore 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele contiene 936,45 mg di isomalto. per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeuticheneo borocillina gola dolore collutorio / neo borocillina gola dolore spray per mucosa orale si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. neo borocillina gola dolore pastiglie si usa nel trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).posologia collutorio la dose raccomandata è di 2–3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio (utilizzando l’apposito misurino), diluito in mezzo bicchiere d’acqua o puro. spray per mucosa orale la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata; ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. pastiglie adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3–6 ore, secondo necessità. non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. non somministrare ai ragazzi di età inferiore ai 12 anni. per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia..

EUR 10.35
1

bronchenolo 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

bronchenolo 0,25% spray per mucosa orale flacone da 15 ml

principi attivibronchenolo gola 2,5 mg/ml collutorio 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). bronchenolo gola 2,5 mg/ml spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeutichetrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.posologiagli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). posologia. collutorio. adulti: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. può essere diluito in acqua. spray per mucosa orale. adulti: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. popolazione pediatrica. bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). popolazioni speciali. anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).modo di somministrazione: uso topico (orofaringeo)..

EUR 10.34
1

ataxxa 200 mg/40 mg soluzione spot-on per cani fino a 4 kg

ataxxa 200 mg/40 mg soluzione spot-on per cani fino a 4 kg

principi attiviogni pipetta da 0,4 ml contiene: permetrina 200,0 mg, imidacloprid 40,0 mg.indicazioniper il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis). le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (dap). il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (rhipicephalus sanguineus e ixodes ricinus per quattro settimane e dermacentor reticulatus per tre settimane). le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.specie di destinazionecani.categoria farmacoterapeuticaectoparassicidi per uso topico.posologiasolo per uso spot-on. applicare solo sulla cute non danneggiata. la dose minima raccomandata e': 10 mg/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg/kg peso corporeo permetrina. somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. per cani che pesano > 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. a seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. l'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. tuttavia, nei casi di esposizione frequente e/o prolungata all'acqua, l'efficacia puo' essere ridotta. in questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. in ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per espellere una parte della soluzione sulla cute. non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane..

EUR 16.95
1