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giuliani 1,5 mg capsule rigide 20 capsule

moment 200 mg capsule molli 10 capsule

flectorgo 20cps 25mg

flectorgo 20cps 25mg

principi attiviogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. per flectorgo 25 mg ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. eccipiente (i) con effetti noti: per flectorgo 12,5 mg sorbitolo (e420) massimo 8,02 mg per flectorgo 25 mg sorbitolo (e420) massimo 10,07 mg per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.indicazioni terapeuticheper il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari)posologiaposologia gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 avvertenze speciali e precauzioni di impiego). per flectorgo 12,5 mg se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. in ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. per flectorgo 25 mg se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 capsula molle e continuare successivamente con 1 capsula molle ogni 4 - 6 ore, al bisogno. in ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. flectorgo deve essere assunto per un breve periodo di tempo. la durata del trattamento deve essere di 3 giorni. se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico. popolazione pediatrica l’uso di flectorgo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età. anziani non è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio. in considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione (vedere paragrafo 4.4). danno renale diclofenac è controindicato nei pazienti con danno renale grave (vedere paragrafo 4.3). non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata. si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con danno renale da lieve a moderato (vedere paragrafo 4.4). compromissione epatica diclofenac è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (vedere paragrafo 4.3). non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata. si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). modo di somministrazione le capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d’acqua. la velocità di assorbimento di diclofenac è ridotta quando flectorgo è assunto con il cibo. si raccomanda pertanto di non assumere le capsule molli durante o immediatamente dopo i pasti..

EUR 4.50
1

pic digitest sens lancette 25 pz

magnesio 24cps 1200mg

vedochiaro salv occhiali 16 nm

melograno 24capsule veg

amflee combo 50 mg/60 mg soluzione spot-on per gatti e furetti

amflee combo 50 mg/60 mg soluzione spot-on per gatti e furetti

principi attivi ogni pipetta da 0,5 ml contiene: fipronil 50 mg, s-metoprene 60 mg. indicazioni gatti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e/o pidocchi masticatori. eliminazione delle pulci (ctenocephalides spp.). l'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per sei settimane dopo l'applicazione. - eliminazione delle zecche (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus). il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche. eliminazione dei pidocchi masticatori (felicola subrostratus). il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (dap), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario. furetti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche. eliminazione delle pulci (ctenocephalides spp.). l'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte. eliminazione delle zecche (ixodes ricinus, dermacentor variabilis, rhipicephalus sanguineus). il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche. specie di destinazione gatti, furetti. categoria farmacoterapeutica antiparassitari per uso esterno. posologia solo per uso esterno, uso spot-on. una pipetta da 0,5 ml per gatto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 5 mg/kg di fipronil e 6 mg/kg di s-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. in assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. una pipetta da 0,5 ml per furetto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 50 mg/kg di fipronil e 60 mg/kg di s-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. modalita' di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. .

EUR 4.45
1

tena lady super assorbenti per incontinenza 15 pz

eurospital 0,9% soluzione per infusione 1 sacca clear-flex da 1.000 ml

eurospital 0,9% soluzione per infusione 1 sacca clear-flex da 1.000 ml

principi attivi 1000 ml contengono:   0,45% 0,9% 2% 3% 5% sodio cloruro g 4,5 g 9,0 g 20,0 g 30,0 g 50,0 meq/l: na+ 77 154 342 513 856 cl- 77 154 342 513 856 osmolarità teorica (mosm/l) 154 308 684 1026 1712 ph: 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 4,5-7,0 1g nacl = 394mg di na+ o 17,1meq oo 17,1 mmol di na+ e cl- 1 mmol na+ = 23mg na+ per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1indicazioni terapeutichereintegrazione di fluidi e sodio cloruro.posologiail medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) adulti e adolescenti: da 500ml a 3 litri nelle 24 ore neonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. trattamento del deficit di sodio la dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: deficit (meq)=(140-p) x v p = concentrazione plasmatica di sodio (in meq/l). v = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). utilizzando soluzioni ipertoniche (2%-3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 meq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. in condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel rcp del medicinale da diluire. se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%..

EUR 4.00
1

tachifludec polvere per soluzione orale 10 bustine gusto limone

sir prontex 5ml ago ind 10pz

aesculapius farmaceutici 500 mg/60 mg granulato per soluzione orale 10 bustine da 1,5 g

aesculapius farmaceutici 500 mg/60 mg granulato per soluzione orale 10 bustine da 1,5 g

principi attivi granulato per soluzione orale una bustina da 1,5 g contiene: principi attivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). eccipienti con effetti noti: aspartame (e951): 45,307 mg sorbitolo (e420): 95,184 mg saccarosio: 388,098 mg saccarina sodica: 22,654 mg (di cui 2,54 mg di sodio) riboflavina sodio fosfato: 0,388 mg (di cui 0,02 mg di sodio) compresse effervescenti una compressa effervescente contiene: principi attivi: paracetamolo 500 mg. pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). eccipienti con effetti noti: sodio bicarbonato: 700 mg (di cui 191, 56 mg di sodio) sodio carbonato anidro: 300 mg (di cui 130,14 mg di sodio) sorbitolo (e420): 296 mg aspartame (e951): 20 mg saccarina sodica: 20 mg (di cui 2,24 mg di sodio) docusato sodico: 4 mg (di cui 0,21 mg di sodio) per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 indicazioni terapeutiche trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza. posologia posologia - granulato per soluzione orale adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua. bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3) utilizzare la dose minima efficace. iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. la dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare efferalgan febbre e congestione nasale. il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni) modo di somministrazione - granulato per soluzione orale il medicinale va assunto a stomaco pieno. sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. è possibile utilizzare anche acqua calda. posologia - compresse effervescenti adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 1 compressa effervescente (pari a 500 mg di paracetamolo e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato). tali dosi possono essere ripetute fino a tre volte al giorno. bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3) utilizzare la dose minima efficace. iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. la dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare efferalgan febbre e congestione nasale. il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni) modo di somministrazione - compresse effervescenti il medicinale va assunto a stomaco pieno. sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. .

EUR 3.79
1

tachifludec polvere per soluzione orale 10 bustine gusto limone e miele

talco non talco wipes fdr

talco non talco wipes fdr

scheda descrittivatalco non talco salviette descrizione salviette talco non talco sono un preparato originale formulato con componenti dermo-compatibili che rimuovono naturalmente gli odori e gli effetti della sudorazione. le salviette talco non talco lasciano la pelle del bambino fresca, morbida e setosa grazie alla presenza dell'amido di mais dalle proprietà assorbenti. sono indicate in caso di sudorazione eccessiva e pelle umida. oltre alla funzione eudermica dell'amido e dell'olio di neem contenuti nella formulazione, la rimozione della sudorazione e degli odori contribuisce a creare un aroma-barriera protettivo. senza talco minerale e paraffina. formulazione dermatologicamente testata: i principi attivi di origine naturale sono scelti per rispettare ogni tipo di pelle, anche la più sensibile. preparato originale testato a ogni lotto di produzione per il sottoprodotto 1,4-diossano e nichel. proprietà amido di riso (oryza sativa starch): dal forte potere assorbente, asciuga la pelle senza comprometterne la fisiologica traspirazione. olio di neem (melia azadirachta seed oil): conferisce al preparato funzioni lenitive, addolcenti e protettive. componenti aqua, melia azadirachta seed oil, glycerin, oryza sativa extract, allantoin, 1,2-hexanediol, parfum, sodium benzoate, ethylhexylglycerin, glyceryl oleate, benzoic acid, coco-glucoside, sodium gluconate. modalità d'uso realizzate in morbido tessuto biodegradabile e al dolce aroma di talco non talco, sono indicate per un utilizzo fuori casa, in particolare durante l'estate. indicate in caso di eccessiva sudorazione di neonati/bambini/adulti: passare la salvietta direttamente a contatto con la pelle per rimuovere sudore e odori. indicate come naturale aroma-barriera: passare la salvietta al bisogno nelle situazioni di particolare esposizione. è consigliato l'utilizzo in abbinamento con talco non talco, emulsione fluida. utilizzare la salvietta una sola volta e, dopo averla estratta, richiudere accuratamente la confezione. formato confezione da 20 pezzi. cod. 0009510200000informazioni sul fabbricanteartsana spa c.f. 00227010139 https://www.artsana.itvia saldarini catelli, 1 22070 grandate (co).

EUR 2.92
1