Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

TESMED MAX 5 ELETTROSTIMOLATORE Indicazioni: aiuta a levigare gli inestetismi della cellulite, intervenendo anche sul ristagno dei liquidi. Modalità d'uso: basta posizionare i cerottini adesivi anticellulite sul corpo e selezionare il programma suggerito. Ogni programma ha un timer preimpostato ed il relativo tipo di massaggio. Potete decidere voi la velocità e l'intensità del massaggio. Caratteristiche tecniche: alimentazione: batterie ricaricabili NI-MH; frequenza di ripetizione degli impulsi: da 1 a 150 Hz; potenza di picco massima: 10 W; potenza massima erogata di picco: 120 mA; programmi preimpostati: 99; trattamenti: 200; applicazioni: oltre 2000; numero canali: 4; dimensioni: 58x128x18 mm; peso: 145 gr. Cod. 1030

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

Avent Easypappa 2 In 1

EASYPAPPA 2 IN 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali.

Schiuma Di Poliuretano Antimicrobica Con Argento Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Ag 10x20cm 5 Pezzi

MEPILEX AG CAMBI MEDICAZIONE AZIONE ASSORBENTE E ANTIBATTERICA Descrizione Dispositivo Medico Classe III (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Per la gestione di ferite con essudato da lieve a moderato come lesioni degli arti inferiori, ulcere da pressione e ustioni a spessore parziale. Durante il cambio di medicazione, non si attacca alla ferita e non strappa la cute perilesionale, riducendo al minimo il dolore per il paziente e il trauma per la ferita. Sterilizzato ad Ossido di Etilene. Modalità d'uso Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie dimensioni e a zone difficili da medicare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 287110 cm 10x10 5 287210 cm 10x20 5 287310 cm 15x15 5 287410 cm 20x20 5

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

Tens Portatile Corredato Di Valigetta Contenente Di 2 Cavetti A 2 Fili, 1 Batteria A 9v, 1 Tubo Di Gel, 4 Elettrodi Riutilizzabili, Manuale D'uso

TENS PORTATILE NEUROSTIMOLATORE Caratteristiche: l'emissione di impulsi elettrici emessi dallo strumento porta sollievo in molteplici tipi di dolore quali: mal di testa, torcicollo, mal di spalle, dolori da sport, dolori muscolari in genere. Lo strumento é corredato di una elegante e rifinita valigetta contenente: 2 cavetti a 2 fili; 1 batteria a 9 V; 1 tubo di gel; 4 elettrodi riutilizzabili; manuale d'uso.

Medicazione Non Adesiva Sterile Composta Da Uno Strato Assorbente In Fibra Di Alginato 1 Strato Di Carbone Attivo Tra 2 Strati Di Acrilato

CARBOFLEX MEDICAZIONE STERILE Indicazioni: indicata come medicazione primaria per lesioni superficiali o come medicazione secondaria sopra una medicazione primaria per lesioni profonde. Caratteristiche: medicazione a 5 strati specificamente studiata per gestire ferite maleodoranti. Combina uno strato assorbente a contatto con la lesione, uno strato centrale al carbone attivo, e uno strato esterno liscio impermeabile.

Ketovis Box 1 Idrovis 20 Bustine + 1 Aminovis 30 Bustine + 1 Shaker

KETOVIS BOX Descrizione Kit contenente Aminovis e Idrovis. Aminovis: integratore di aminoacidi essenziali, utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti, dovuti allo scarso apporto con la dieta, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Contribuisce al soddisfacimento del fabbisogno proteico/azotato. È ideale per diete a basso indice glicemico. Idrovis: integratore alimentare utile in tutti gli stati carenziali dei suoi componenti dovuti allo scarso apporto con la dieta, eccessiva sudorazione, attività fisica intensa e/o aumentato fabbisogno. Ingredienti Aminovis: L-leucina, L-lisina HCl, L-isoleucina, L-valina, L-fenilalanina, L-treonina, sodio bicarbonato, L-istidina base, L-metionina, acido tartarico, L-triptofano, aroma limone, acido citrico, maltodestrine; antiagglomerante: silicio biossido; edulcorante: sucralosio. Idrovis: magnesio citrato, potassio citrato, sodio bicarbonato, calcio fosfato tribasico, acido tartarico, maltodestrina, aroma limone, acido citrico; antiagglomerante: silicio biossido; ferro gluconato, vitamina C (acido ascorbico), zinco gluconato; edulcorante: sucralosio; vitamina E (DL-alfa tocoferolo acetato), vitamina PP (nicotinamide), manganese gluconato, selenio metionina, rame gluconato, vitamina B5 (D-calcio pantotenato), vitamina A, vitamina D3 (colecalciferolo), vitamina K1, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina HCl), sodio molibdato, cromo picolinato, vitamina B1 (tiamina HCl), acido folico, potassio ioduro, biotina, vitamina B12 (cianocobalamina). Modalità d'uso Aminovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 3 bustine al giorno. Idrovis: Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), aiutandosi con uno shaker e bere subito. Assumere sino a 2 bustine al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. L'uso del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità a uno o più dei suoi componenti. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 36 mesi. Una volta aperto conservare in frigorifero. Formato Aminovis: 30 bustine monodose da 12 g. Peso netto: 360 g. Idrovis: 20 bustine monodose da 6 g. Peso netto: 120 g.

Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 15x25cm 10 Pezzi

KALTOSTAT Indicazioni: indicata come medicazione primaria per lesioni acute e croniche con essudato da moderato ad abbondante, e per lesioni emorragiche. Caratteristiche: medicazione in alginato di Calcio e Sodio. A contatto con l'essudato, la medicazione forma gradualmente un gel coesivo umido, altamente assorbente. Dimensioni disponibili: - 5 x 5 cm; - 7,5 x 12 cm; - 10 x 10 cm; - 10 x 20 cm; - 15 x 25 cm. Cod. 9250 / 9251 / 9253 / 9254

Clorexyderm Shampoo 5 Litri

Pallone Per Rianimazione Ambu Pluriuso Completo Di Maschera E Reservoir Per Adulti

PALLONE RIANIMAZIONE AMBU Descrizione Dispositivo medico destinato per la ventilazione polmonare manuale di pazienti adulti o pediatrici. Dotazione obbligatoria negli studi dentistici, stabilimenti balneari, piscine, ecc. Se en consiglia la dotazione ovunque si debbano gestire eventuali condizioni di emergenza respiratoria. Riduce la fatica durante la ventilazione manuale, in particolare se di lunga durata, grazie alla forma ergonomica, alla maggiore superficie per la presa, alla cinghia che contribuisce al facile utilizzo anche per chi ha mani molto piccole e al suo ridotto peso. La valvola è orientabile permettendo l'utilizzo del pallone in qualsiasi posizione senza dover stacccare la maschera dal paziente. -Il pallone è facilmente smontabile per una efficace pulizia e sterilizzazione; -il dispositivo può essere sterilizzato in autoclave a 134°C; -pallone semi trasparente per un controllo visivo continuo del paziente durante la ventilazione; -dotato di reservoir e valvola paziente; -completo di maschera cuffiata misura N.5 (modello adulti) oppure N.1 (modello pediatrico). Formato 1 pallone per rianimazione con reservoir e valvola paziente. Disponibile modello adulti (maschera cuffiata N.5) e modello pediatrico (maschera cuffiata N.1).

Dercos Aminexil Fiale 42 Donna 6 Ml

DERCOS AMINEXIL INTENSIVE 5 - DONNA Trattamento anti-caduta* multi-azione. 5 azioni sul cuoio capelluto. 1) Ancoraggio, caduta ridotta in 6 settimane**. 2) Microcircolazione, applicatore massaggiante stimolante. 3) Resistenza, capello più spesso e più resistente***. 4) Equilibrio, riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto. 5) Forza, aumenta la resistenza alle aggressioni del cuoio capelluto. Associazione esclusiva di Aminexil, molecola anti-caduta di riferimento dall'efficacia clinicamente provata, con 5 attivi in una formula per un'azione completa. Favorisce l'ancoraggio al cuoio capelluto. Fortifica e rende resistente la fibra. Riduce i micro-disequilibri del cuoio capelluto e rinforza la sua capacità di resistenza**. Tollerabilità ottimale. Ipoallergenico, formulato per ridurre i rischi di allergia. Testato su cuoio capelluto sensibile. Efficacia anti-caduta* misurata e constatata in 6 settimane**. La caduta temporanea è ridotta. Dopo 3 settimane, il cuoio capelluto è rinforzato**. I capelli diventano più resistenti e più forti. *caduta temporanea. ** test cosmetoclinico. *** test strumentale dopo l'applicazione di shampoo energizzante + trattamento Aminexil. Modalità d'uso Come trattamento intensivo: 1 fiala al giorno per 6 settimane. Può essere applicato sui capelli asciutti o umidi. Come trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana. Avvertenze Uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente. Formato 42 Fiale - Trattamento intensivo completo

Etilometro Modello Al7000

ETILOMETRO MOD. AL7000 Descrizione Strumento per uso personale non professionale, che consentono la rilevazione della percentuale di alcool nel sangue (BAC: Blood Alcohol Concentration), mediante l'analisi dell'aria espirata dai polmoni. Caratteristiche tecniche SensoreSemiconduttore Precisione+/- 10% Sostituzione sensoreSi Durata precisione 400/500 test Max 12 mesi Intervallo di misurazione0,00-4,00 g/l DisplayLDC Retroilluminato Dimensioni display31 x 13 mm Dimensioni etilometro122 x 58 x 22 mm Peso115 g con batterie Alimentazione2 batterie stilo tipo AA Accessori di ricambioCod. 938937733 sensore di ricambio Cod. 938937721 cannucce monouso (25 pz) Formato Confezione contenente: -Etilometro Mod. AL7000 -N.2 pile stilo tipo AA -N.1 custodia morbida in neoprene -N.5 boccagli sigillati -N.1 alimentatore 12 V per auto -N.1 manuale d'istruzioni in italiano.

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni Cod. 10716

Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato 15,4 Mg 0,7 Ml Renehavis 1 Pezzo

RENEHAVIS SODIO IALURONATO Riduzione del dolore e rigidità dell’articolazione del ginocchio nei pazienti affetti da degenerazione articolare sinoviale. La durata dell’effetto nei pazienti affetti da osteoartrite del compartimento mediale di grado 1 - 3 può arrivare fino a quattro mesi, come dimostrato clinicamente. L’efficacia di RenehaVis è dovuta alla sua biocompatibilità e alle sue proprietà fisiochimiche. Il sodio ialuronato LMW e HMW contenuto in RenehaVis è un biopolimero composto da unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e acido glucuronico ottenute attraverso la biosintesi dello Streptococcus equi, e ha dimostrato di essere uguale al sodio ialuronato che si trova nel corpo umano. Il sodio ialuronato si trova naturalmente nelle articolazione sinoviali, ma puo’ essere stato alterato da cambiamenti di origine degenerativa o traumatica nell’articolazione sinoviale. RenehaVis integra il sodio ialuronato sinoviale che ha subito alterazoni del peso molecolare e concentrazione. Modalità d'uso L’iniezione di RenehaVis deve essere eseguita da personale sanitario qualificato e autorizzato, a conoscenza della tecnica di somministrazione intra articolare. Lo schema di somministrazione prevede la somministrazione nello spazio dell’articolazione sinoviale coinvolto una volta alla settimana e il trattamento può arrivare fino a un massimo di tre iniezioni, in funzione della gravità della degenerazione articolare. Disinfettare il sito dell’iniezione con un antisettico e lasciarlo asciugare prima di effettuare l’iniezione. In caso di effusione, procedere all’aspirazione prima di effettuare l’iniezione di RenehaVis. I contenuti della siringa sono sterili e devono essere iniettati usando un ago sterile preferibilmente di misura adeguata (tipo d’ago raccomandato: 25 G). La siringa è dotata di Luer lock (6%). Gettare ago e siringa dopo il loro utilizzo. Comprende due componenti trasparenti di sodio ialuronato sterili in una soluzione salina tampone di fosfato contenuti in una siringa a due camere preriempita che permette una singola somministrazione per iniezione intra-articolare nello spazio sinoviale dell’articolazione. RenehaVis è una siringa di vetro a due camere sterile preriempita, pronta per l’uso, contenente: - Camera 1 Sodio ialuronato a basso peso molecorale (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile al 2,2% Peso Molecolare 1 x 106 Da. - Camera 2 Sodio ialuronato ad alto peso molecorale (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml Sodio ialuronato sterile all’1,0% Peso Molecolare 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7ml LMW e 0,7ml HMW, sterilizzato mediante autoclave, è contenuto in una siringa di vetro pronta per l'uso di tipo usa e getta. La siringa è a sua volta contenuta in un blister, confezionato in un astuccio di cartone. Controindicazioni Non iniettare RenehaVis se il sito dell’iniezione è infetto o dove si rileva la presenza di una malattia della pelle. Pazienti con ipersensibilità nota al sodio ialuronato. Avvertenze Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Il sodio ialuronato viene prodotto grazie a un processo di fermentazione dello Streptococcus equi ed in seguito viene rigorosamente purificato. Tuttavia, il medico dovrà considerare il rischio potenziale immunologico o altri fattori potenziali che possono essere associati all’iniezione di prodotti di origine biologica in generale. Non utilizzare nei bambini. Seguire le direttive nazionali o locali per l’uso sicuro e lo smaltimento degli aghi. Trattare prontamente ogni possibile puntura con aghi usati.

Veterinary Health Nutrition Dog Urinary S/o 13 Kg

ROYAL CANIN URINARY U/C Descrizione Royal Canin Urinary S/O è un alimento dietetico completo destinato ai cani per la dissoluzione dei calcoli di struvite e la riduzione delle recidive di calcoli di struvite grazie alle sue proprietà acidificanti dell’urina, alla bassa concentrazione di magnesio ed al suo ridotto tenore in proteine, ma di elevata qualità. Contiene conservanti e antiossidanti. Ingredienti Farina di mais, riso, grassi animali, proteine di pollame disidratate, glutine di mais, sali minerali, idrolizzato di proteine animali, fibre vegetali, olio di soia, olio di pesce, frutto-oligosaccaridi, mono e digliceridi di acidi palmitico e stearico esterificati con acido citrico, estratto di fiore di tagete. Caratteristiche nutrizionali Additivi (per kg): - Additivi nutrizionali: vitamina A: 15500 UI; vitamina D3: 1000 UI; E1 (ferro): 44 mg; E2 (iodio): 4,4 mg; E4 (rame): 13 mg; E5 (manganese): 57 mg; E6 (zinco): 147 mg; E8 (selenio): 0,06 mg. - Additivi acidificanti dell’urina: solfato di calcio (0,88%); DL-metionina (0,6%); EPA e DHA: 0,21%. - Conservanti. - Antiossidanti. Componenti analitici Proteina grezza: 18,0%; oli e grassi grezzi: 17,0%; ceneri grezze: 6,4%; fibra grezza: 2,2%; calcio: 0,5%; fosforo: 0,5%; sodio: 1,1%; cloruri: 2,14%; potassio: 0,8%; magnesio: 0,04%; zolfo: 0,5%. Modalità d'uso Razione giornaliera Peso idealeMagroNormaleSovrappeso Solo cibo seccoAlimentazione mistaSolo cibo seccoAlimentazione mistaSolo cibo seccoAlimentazione mista 2 kg54 g28 g + 1 bustina48 g21 g + 1 bustina41 g15 g + 1 bustina 5 kg108 g81 g + 1 bustina95 g69 g + 1 bustina82 g56 g + 1 bustina 10 kg181 g155 g + 1 bustina159 g163 g + 1 bustina138 g111 g + 1 bustina 15 kg245 g219 g + 1 bustina216 g190 g + 1 bustina 187 g160 g + 1 bustina 20 kg305 g278 g + 1 bustina268 g242 g + 1 bustina232 g205 g + 1 bustina Avvertenze Si raccomanda di chiedere il parere del Medico Veterinario prima dell'uso oppure prima di estendere il periodo di impiego. Utilizzare Urinary U/C per un periodo fino a 6 mesi per ridurre la formazione di calcoli a base di urati ma per tutta la vita nei casi di disturbo irreversibile del metabolismo dell'acido urico e fino a 1 anno per ridurre la formazione di calcoli a base di cistina. Conservazione Conservare in un luogo fresco ed asciutto. Formato Sacco da 7,5 kg. Sacco da 13 kg. 3005 (13 kg)

Gibaud Ortho Smartsling 30 Gradi - Tutore Per Abduzione Di Spalla Taglia 1

DR.GIBAUD ORTHO SMARTSLING 30° TUTORE PER ABDUZIONE DI SPALLA Dispositivo medico. Indicazioni Senza cuscino di abduzione: trauma o intervento chirurgico che necessita l’immobilizzazione relativa del braccio al corpo, lussazione di spalla. Con cuscino di abduzione: trauma o intervento chirurgico che necessita l’immobilizzazione relativa del braccio in abduzione, lesione della cuffia dei rotatori. Caratteristiche • Cuscini di abduzione per l'immobilizzazione del braccio a 30° (per ottenere un'abduzione di 15°, utilizzare solo il cuscino munito di cinghia). • Utilizzabile senza cuscini di abduzione per immobilizzare il braccio al corpo (adduzione). • Reggibraccio imbottito in tessuto antiusura. • Pallina riabilitativa per la mobilizzazione della mano. • Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. • Tutore ambidestro. • Cuscino sotto-ascellare per ridurre la pressione del nervo ulnare da utilizzare solo in caso di abduzione a 15°. Componenti Cinghie: 100% poliammide. Interno: 100% poliestere. Protezione: 100% polietilene. Istruzioni di lavaggio Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Appendere per fare asciugare. Non stirare. Formato Distanza dal gomito al pugno chiuso in cm : fino a 35 taglia 0; da 35 a 40 taglia 1; 40 e oltre taglia 2. Cod.5G1509X00BA00/5G1509X00BA01/5G1509X00BA02

Misuratore Di Pressione Elettronico Microlife Afib Advanced Easy

MICROLIFE AFIB ADVANCED EASY Misuratore della pressione arteriosa completamente automatico con tecnologia AFIB ADVANCED, in grado di rilevare una possibile Fibrillazione Atriale anche con 1 singola misurazione della pressione. Una speciale valvola di sgonfiaggio permette un’accurata rilevazione dei battiti fino a 30 battiti/min e la corretta misurazione della pressione in pazienti bradicardici. L’accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo ISO – BHS – ESH conseguendo il più alto livello di valutazione A:A ed in “Pazienti Difficili” come diabetici, dializzati, obesi, anziani, donne in gravidanza/preeclampsia, ecc. -Tecnologia AFIB ADVANCED, rileva la fibrillazione atriale per la prevenzione di ictus anche con 1 singola misurazione. -Ideale per pazienti bradicardici, fino a 30 battiti per minuto. -Tecnologia MAM, 3 misurazioni automatiche come raccomandato dal medico. -Funzionamento ad 1 tasto, facile da utilizzare. -Bracciale universale preformato conico, 22-42 cm, facile da indossare. -Garanzia 5 anni. In dotazione: borsina da trasporto, 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V, manuale, bracciale universale preformato conico 22-42 cm. Formato 298 g (comprese batterie). Cod. 10523

Melgisorb Ag Medicazione Antimicrobica Assorbente In Fibre Di Alginato Con Carbossimetilcellulosa 10x10cm 10 Pezzi

MELGISORB AG Descrizione Dispositivo medico di classe III conforme alla direttiva CEE 93/42. Medicazione altamente assorbente sterile costituita da fibre di alginato di calcio, carbossimetilcellulosa e argento a rilascio in forma di complesso ionico. Per uso su ferite con essudato da moderato ad abbondante. Sterilizzata a raggi gamma. Componenti 1. Alginato di calcio ad alta concentrazione di unità G (acido glucuronico) e carbossimetilcellulosa 15% (CMC). 2. Composto di argento ionico (fosfato di zirconio, idrogeno, sodio, argento, peso Ag (0,38-0,58%) che rilascia ioni d'argento a contatto con l'essudato di una ferita. Avvertenze Solo per uso esterno. Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. Non è indicata per il contenimento di sanguinamenti abbondanti (emorragie). Evitare l'applicazione diretta su ferite asciutte o scarsamente essudanti. La medicazione può aderire se è utilizzata su ferite asciutte o scarsamente essudanti. Qualora la medicazione aderisse al letto della lesione e risultasse difficile da rimuovere, inumidirla con una soluzione salina sterile prima di toglierla. L'azione della medicazione può essere compromessa da un uso eccessivo di pomate a base di petrolato. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi durante le misurazioni elettroniche, ad es. elettrocardiogrammi (ECG) ed elettroencefalogrammi (EEG). La medicazione deve essere tolta prima che un paziente venga sottoposto a Risonanza Magnetica (MRI). In caso di infezione clinica, l'applicazione locale di argento non esclude la necessità di una terapia sistemica o di altro adeguato trattamento dell'infezione. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Non risterilizzabile. Conservazione Conservare in un luogo asciutto, tenere al riparo da raggi solari, condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Non utilizzare se l’involucro di protezione risulta danneggiato o aperto prima dell’uso. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Disponibile nei formati: - 10 pezzi; dimensioni: 10x10 cm - 10 pezzi; dimensioni: 15x15 cm - 5 pezzi; dimensioni: 20x30 cm - 10 pezzi; dimensioni: 3x44 cm Cod. 256105 (10 pezzi; 10x10 cm) 256155 (10 pezzi; 15x15 cm) 256205 (5 pezzi; 20x30 cm) 256605 (10 pezzi; 3x44 cm)

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo. Cod. 401123

Medicazione Matrice Modulante Di Proteasi Promogran Small 28cmq 5 Pezzi

PROMOGRAN MATRICE MODULANTE DI PROTEASI Indicazioni: nel trattamento di lesioni croniche e acute problematiche. Viene applicato direttamente sulla lesione, a contatto con l'essudato o con la soluzione salina gelifica. É riassorbibile e non necessita di rimozione. Caratteristiche: trattamento che consente di ribilanciare e modulare le condizioni patologiche in tutte le lesioni croniche e acute. Indipendentemente dalla patologia associata, la persistenza della fase infiammatoria é causa di essudazione e di aumento notevole del livello di proteasi. PROMOGRAN inattiva in maniera irreversibile le proteasi in eccesso, proteggendo al tempo stesso i fattori di crescita. Nel riassorbimento di PROMOGRAN le proteasi rimangono inattivate ed i fattori di crescita sono rilasciati attivi nella lesione. In questo modo PROMOGRAN crea le condizioni ideali per la riparazione tissutale nelle lesioni croniche. Avvertenze: prima di applicare PROMOGRAN rimuovere il tessuto necrotico con un debridment chirurgico oautolitico (NU-GEL) per ottenere la completa detersione della ferita. Se la lesione é infetta o a rischio di infezione trattare con una medicazione antisettica (ACTISORB Plus 25). PROMOGRAN deve essere coperto con una medicazione secondaria (ADAPTIC - TIELLE). Puó essere usato sotto bendaggio elastocompressivo. Componenti: matrice modulante di proteasi composta da 55% di collagene e 45% di cellulosa ossidata e rigenerata. Cod. M770285 / M771235 / M772028D / M772123D

Revamil Garze Imbevute Di Miele 10x10 Cm 10 Pezzi

REVAMIL WOUND DRESSING Descrizione prodotto È una medicazione morbida in poliacetato impregnata di miele medicale standardizzato Revamil puro ad elevata concentrazione enzimatica. È sterilizzata a raggi gamma e non aderisce alla lesione. Garantisce una prolungata azione antibatterica grazie al lento rilascio di perossido di idrogeno al 3°/°°. L'acido gluconico crea un ambiente acido pari a pH 3,5 tale da inibire la proliferazione batterica. L'attività enzimatica del miele Revamil® e l'efficacia antibatterica favoriscono la rigenerazione cutanea. Indicazioni • Adatto per lesioni acute e croniche infette estese; • Per ulcere da pressione nella zona sacrale; • Ulcere vascolari, ferite chirurgiche; • Per il trattamento di lesioni al tallone; • Ustioni di 1° e 2° grado. Modalità d'uso • Pulire la ferita con soluzione fisiologica. • Applicare la compressa di garza impregnata di miele medicale Revamil e coprire con bendaggio secondario. • Durante la prima settimana medicare ogni 24 ore quindi ogni 48/72 ore a giudizio dell'operatore sanitario. Formato • cm 5x5 → 10 pezzi. • cm 10x10 → 5 pezzi. • cm 10x20 → 5 pezzi.

Epato Plus Pasta 10 Siringhe 15 Ml

EPATOPASTA PLUS Alimento complementare per gatti con estratto di cardo mariano e fosfatidilcolina. La fosfatidilcolina agisce da vettore per la silimarina contenuta nell’estratto di cardo mariano e ne favorisce un più rapido assorbimento intestinale. Da addizionare alla normale alimentazione quotidiana di animali soggetti a stress alimentare, disordini epatici e/o sottoposti a terapie farmacologiche. Modalità d'uso Somministrare 1 ml (pari ad 1 tacca della siringa) ogni 5 kg p.v., una volta al giorno per 30 giorni. Ingredienti Malto polvere, grassi vegetali, olio di soia, idrolizzati di proteine animali, prodotti ottenuti dalla trasformazione di erbe, lievito di birra (fonte di mannanoligosaccaridi). Componentiper siringaProteina grezza5,65%Olii e grassi grezzi53,90%Ceneri grezze 1,80%Fibra grezza1,10% Avvertenze Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione: 36 mesi. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Formato Astuccio da 10 siringhe da 15 ml l'una. (Cod.) PR0400380

Oral-b Io 6 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

ORAL-B IO SERIES 6 Descrizione Offre una pulizia più completa, delicata e silenziosa, per una sensazione di pulito purificante professionale. Combina la testina rotonda dello spazzolino con delicate micro vibrazioni per delle gengive più sane. Il display interattivo segnala le informazioni principali, comprese le modalità di spazzolamento e il promemoria per la sostituzione. L'intelligenza artificiale riconosce lo stile di spazzolamento e guida per pulire tutti i denti, senza tralasciare le zone difficili da raggiungere. 5 modalità per personalizzare lo spazzolamento: Pulizia quotidiana, Denti sensibili, Protezione gengive, Pulizia profonda, Sbiancante. Formato Contiene 1 spazzolino e 2 refill.

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16