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Impact Oral Caffe' 3 X 237 Ml

Impact Oral Caffe' 3 X 237 Ml

IMPACT ORAL Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega-3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out-come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post-operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli. - Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno-nutrizione post-operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno-nutrizionale pre-postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio-chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi-essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno-deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3 Nucleotidi: sono substrati indispensabili per le cellule, soprattutto per quelle a rapido turnover, quali cellule mucosali, linfociti e macrofagi; in condizioni di non stress, il fabbisogno giornaliero è coperto dalla normale sintesi endogena o dall'apporto dietetico; in caso di stress metabolico, un apporto extra di nucleotidi è necessario per promuovere un'adeguata proliferazione dei linfociti T. Ingredienti Acqua, saccarosio, proteine del latte (contiene lattosio), maltodestrine, L-arginina, gomma di guar parzialmente idrolizzata, olio di pesce, sali minerali (citrato di potassio, citrato di sodio, fosfato di calcio, cloruro di sodio, cloruro di magnesio, cloruro di potassio, fosfato di magnesio, citrato di calcio, fosfato di ferro, solfato di zinco, gluconato di rame, solfato di manganese, fluoruro di sodio, ioduro di potassio, molibdato di sodio, selenito di sodio, cloruro di cromo), trigliceridi a catena media, olio di mais; acidificante: acido citrico; emulsionanti: E471, lecitina di soia; estratto di lievito ricco in nucleotidi (RNA), bitartrato di colina, aromi, vitamine (C, niacina, acido pantotenico, E, B6, A, tiamina, riboflavina, D, K, acido folico, B12, biotina); stabilizzanti: E460, carragenina, E466; antiossidante: estratto ricco in tocoferoli; colorante: beta-carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 mlper 237 ml Energia144 kcal 606 kJ341 kcal 1.436 kJ Proteine7,6 g18 g L-arginina1,8 g4,3 g RNA0,18 g0,43 g Lipidi3,9 g9,2 g - acidi grassi saturi, di cui:1,8 g4,3 g - MCT1,1 g2,6 g - acidi grassi monoinsaturi0,7 g1,7 g - acidi grassi polinsaturi1,3 g3,1 g - acidi grassi omega-30,6 g1,42 g - EPA + DHA0,5 g1,2 g Carboidrati18,9 g44,8 g - maltodestrine 7,8 g18,4 g - saccarosio11,1 g26,3 g - lattosio- Fibra solubile (PHGG)1,4 g3,3 g Acqua76 ml182 ml Sodio150 mg355 mg Cloro169 mg401 mg Potassio190 mg450 mg Calcio 114 mg270 mg Fosforo101 mg239 mg Magnesio32 mg76 mg Ferro1,7 mg4 mg Zinco2,1 mg5 mg Rame250 mcg590 mcg Iodio21 mcg50 mcg Selenio6,6 mcg15,6 mcg Manganese0,3 mg 0,71 mg Cromo14 mcg33 mcg Molibdeno22,5 mcg53,3 mcg Fl

EUR 61.12
1

Schiuma Di Poliuretano Assorbente Sottile Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Lite 15x15 5 Pezzi

Schiuma Di Poliuretano Assorbente Sottile Con Strato Di Contatto In Silicone Morbido Mepilex Lite 15x15 5 Pezzi

MEPILEX LITE Descrizione Dispositivo Medico CE. Medicazione in schiuma sottile e altamente conformabile che assorbe l'essudato e mantiene la ferita in ambiente umido. Lo strato Safetac aderisce ai bordi della ferita, impedendo agli essudati di fuoriuscire sulla cute perilesionale, riducendo così al minimo il rischio di macerazione. Lo strato Safetac assicura cambi di medicazione atraumatici. Mepilex Lite può essere ritagliato in modo da adattarsi a ferite di varia forma e collocazione. La medicazione è costituita da: • un strato di contatto con la ferita in soffice silicone (Safetac) • uno sottile tampone assorbente in schiuma di poliuretano • un film esterno traspirante, ma impermeabile all’acqua. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo le normali procedure. Asciugare accuratamente la zona perilesionale. Rimuovere i film protettivi e applicare il lato adesivo alla ferita. Non tirare la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere il miglior risultato, Mepilex Lite deve coprire almeno 2 cm di cute sana sul perimetro della lesione. Se necessario tagliare il prodotto. Se necessario, fissare Mepilex Lite con bendaggio o altro sistema. Mepilex Lite può essere lasciato in sito fino a 7 giorni, a seconda delle condizioni della lesione e della zona circostante e in conformità con le indicazioni del personale sanitario. A un cambiamento nel trattamento delle ferite corrisponde spesso un aumento di livello degli essudati. Controllare attentamente le condizioni della ferita e aumentare la frequenza dei cambi. Caratteristiche • Riduce al minimo il dolore e il trauma durante il cambio della medicazione. • Resta in situ, facilitando l'applicazione di bendaggi compressivi, di contenimento o di fissaggio. • Favorisce il comfort del paziente; è sottile e molto confortevole da indossare. • Non è necessario rimuoverlo durante la radioterapia quando si utilizzano gamme di energia e dosi di comune applicazione. • Particolarmente adatto all'uso sotto a bendaggi elastocompressivi. • Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie forme e a zone difficili da medicare. • Può essere lasciato in situ per più giorni a seconda della condizione della ferita. • Può essere sollevato e riposizionato senza perdere le proprietà di aderenza. • Basso rischio di irritazioni e allergie cutanee. Avvertenze In caso di infezione, consultare il medico. Non utilizzare Mepilex Lite se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura inferiore ai 35°C, in luogo asciutto. Non esporre alla luce diretta del sole. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 284000 cm 6x8,5 5 284100 cm 10x10 5 284300 cm 15x15 5 284500 cm 20x50 4

EUR 58.07
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Donna Ch12 15

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Donna Ch12 15

LOFRIC SENSE Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura a strappo - la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso. Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4160830LoFric Sense15 cmCH08 4161030LoFric Sense15 cmCH10 4161230LoFric Sense15 cmCH12 4161430LoFric Sense15 cmCH14 Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Apertura semplice e intuitiva - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita - Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch” - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE) Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 92.23
1

Test Colesterolemia Multicare In Colesterolo In Strisce Con Aspirazione Capillare 25 Pezzi

Test Colesterolemia Multicare In Colesterolo In Strisce Con Aspirazione Capillare 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE COLESTEROLO Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 mcl. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 35-50% INTERVALLO DI MISURA: 130-400 mg/dl (3,3-10,3 mmol/l) SENSIBILITÀ: valore minimo misurabile: 130 mg/dl ACCURATEZZA: La media dell'errore verso CHOD-PAP (metodo di riferimento) è y = 0,9599 x + 5,4277 è la retta di regressione lineare ottenuta PRECISIONE. Ripetibilità, l 'imprecisione massima è TEMPO DI LETTURA: 30-60 secondi TEMPERATURA D 'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi FATTORE PER CALIBRAZIONE UOMO DONNA FATTORE PER CALIBRAZIONE DIGIUNO NON DIGIUNO Formato Confezione da 25 pezzi

EUR 50.42
1

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 5x5cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi.

EUR 50.46
1

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 15x15 Cm 5 Pezzi

AQUACEL® EXTRA™ HYDROFIBER® Descrizione Hydrofiber®, questa medicazione altamente assorbente e conformabile assorbe verticalmente l’essudato della lesione, formando istantaneamente un soffice gel che trattiene i fluidi assorbiti, mantiene l’ambiente umido ottimale, si conforma perfettamente al letto di lesione e rende atraumatica la rimozione della medicazione. Componenti Medicazione sterile in Tecnologia Hydrofiber® composta da carbossimetilcellulosa sodica (NaCMC) pura in fibre gelificanti arricchita di fibre rinforzanti in Lyocell medicale. Conservazione Conservare ad una temperatura da 10 °C a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 15x15 cm. 5 per confezione.

EUR 91.42
1

Liftnes Crema 50 Ml

Liftnes Crema 50 Ml

SKINIUS LIFTNES COLLO DÉCOLLETÉ SENO Descrizione Crema rigenerante ed elasticizzante anti-aging, migliora il turgore e l’idratazione di collo, décolleté e seno. La sua azione aiuta a contrastare il rilassamento cutaneo e a prevenire le smagliature del seno. Contiene fospidina un complesso formato da fosfolipidi estratti dalla soia e glucosamina. La loro azione sinergica ha dimostrato un’importante azione rigenerante sui tessuti cutanei in quanto, l'attività della glucosamina, precursore dell’acido ialuronico, risulta efficace grazie alla veicolazione operata dai fosfolipidi che penetrano fino al derma. Texture fondente e setosa. Adatta anche alla pelle sensibile. Modalità d'uso Applicare mattina e/o sera massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. Ideale anche dopo l’applicazione di Fospid Siero Attivo per un miglior mantenimento dell'aspetto cutaneo e per aiutare a prevenire le smagliature del seno. Componenti Aqua, C12-15 alkyl benzoate, cetyl alcohol, C12-20 acid PEG-8 ester, glycerin, cyclopentasiloxane, glucosamine sulfate, parfum, PEG-100 stearate, glyceryl stearate, caprylic/capric triglyceride, lecithin, phosphatidylcholine, superoxide dismutase, tocopherol, tocopheryl acetate, ascorbyl palmitate, retinyl palmitate, Butyrospermum parkii butter, Carthamus tinctorius seed oil, cyclodextrin, Limnanthes alba seed oil, meadowfoam delta-lactone, meadowfoam estolide, Olea europaea oil unsaponifiables, xanthan gum, glycosaminoglycans, citric acid, ethylhexylglycerin, potassium phosphate, caprylyl glycol, dipotassium phosphate, alcohol, 1,2-hexanediol, tropolone, pentylene glycol, propylene glycol, phenoxyethanol, o-cymen-5-ol, disodium EDTA, polysorbate 20, dimethicone, triethanolamine. Avvertenze Uso esterno. Non utilizzare in caso di sensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Conservare in luogo asciutto, a temperatura ambiente, e al riparo dalla luce. Validità post-apertura: 9 mesi. Formato Vaso da 50 ml

EUR 88.54
1

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

AQUACEL MEDICAZIONE STERILE Indicazioni: indicata per l'uso su lesioni acute e croniche con essudato moderato ed abbondante. Caratteristiche: medicazione sterile, bianca, costituita da fibre di carbossimetilcellulosa sodica pura (100%). Offre l'azione unica gelificante della Tecnologia Hydrofiber che assorbe ed intrappola l'essudato ed i batteri. Fornisce un eccellente assorbimento e ritenzione per lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti. Si conforma alla superficie della lesione formando un intimo contatto. Aiuta a ridurre il dolore mentre la medicazione è in situ ed alla rimozione. Supporta il processo di guarigione della lesione fornendo un ambiente umido per la guarigione. Può aiutare a minimizzare il rischio di cross-infezione alla rimozione della medicazione. Formato nastro con fibra rinforzante 2 x 45 cm.

EUR 66.03
1

Gambesane Speciale Cuscino Sagomato, Rivestito In Cotone Traspirante. Favorisce Il Deflusso Del Sangue Mantenendo Le Gambe In Posizione Elevata

Gambesane Speciale Cuscino Sagomato, Rivestito In Cotone Traspirante. Favorisce Il Deflusso Del Sangue Mantenendo Le Gambe In Posizione Elevata

GAMBESANE CUSCINO ALZAGAMBE Descrizione Dispositivo medico, supporto per favorire la circolazione sanguigna in caso di stasi venosa al piede e alle caviglie. Caratteristiche tecniche - Forma a cuneo ergonomica; - Colore bianco; - Misure: 54x67x20 cm.; - Poliuretano espanso; - Fodera 100% cotone, con cerniera rimovibile e lavabile; - Privo di lattice. Modalità d'uso Può essere posizionato su letto oppure sul divano per appoggiarvi direttamente le gambe. Può essere utilizzato inserendolo sotto al materasso, per sollevarlo e favorire la circolazione durante il sonno e/o la degenza. Manutenzione: il cuscino può essere lavato in acqua tiepida a 30°C con detersivo per capi delicati. Non strizzare, non centrifugare ed asciugare lontano da fonti di calore, senza appendere, in posizione orizzontale esteso. Fodera lavabile a mano a 30°C con detersivo per capi delicati. Formato 1 pezzo.

EUR 73.71
1

Sedile Allungabile Per Vasca In Plastica Regolabile Con Schienale. Telaio D'acciaio Cromato E Piano Di Seduta In Moplen Con 2 Nervature Per Fissarlo

Sedile Allungabile Per Vasca In Plastica Regolabile Con Schienale. Telaio D'acciaio Cromato E Piano Di Seduta In Moplen Con 2 Nervature Per Fissarlo

SEDILE PER VASCA REGOLABILE IN PLASTICA Caratteristiche: sedile in plastica con schienale. Sedile allungabile per vasca da bagno. Robusto telaio d'acciaio cromato e piano di seduta in moplen con due nervature per fissare il piano al telaio cromato. Si fissa a scatto con semplice pressione. Anche con spalliera in polipropilene. Si adatta a vasche di dimensioni esterne in alto da cm 65 a cm 70 (dimensioni interne in alto da cm. 49 a cm. 54). Portata massima 100 Kg. Il sedile si allunga telescopicamente da cm. 47 a cm. 54 max. Dimensioni dell'articolomontato: - lunghezza minima: 47 cm, - lunghezza massima: 54 cm, - larghezza o profondità: 33 cm (con schienale); 28 cm (senza schienale), - altezza: 15 (senza schienale); 34 cm (con schienale), - peso netto: 3,1 Kg (con schienale); 2,4 Kg(senza schienale).

EUR 94.78
1

Sedile Allungabile Per Vasca In Plastica Regolabile Senza Schienale.telaio Acciaio Cromato E Piano Di Seduta In Moplen Con 2 Nervature Per Fissarlo Al

Sedile Allungabile Per Vasca In Plastica Regolabile Senza Schienale.telaio Acciaio Cromato E Piano Di Seduta In Moplen Con 2 Nervature Per Fissarlo Al

SEDILE PER VASCA REGOLABILE IN PLASTICA Caratteristiche: sedile in plastica con schienale. Sedile allungabile per vasca da bagno. Robusto telaio d'acciaio cromato e piano di seduta in moplen con due nervature per fissare il piano al telaio cromato. Si fissa a scatto con semplice pressione. Anche con spalliera in polipropilene. Si adatta a vasche di dimensioni esterne in alto da cm 65 a cm 70 (dimensioni interne in alto da cm. 49 a cm. 54). Portata massima 100 Kg. Il sedile si allunga telescopicamente da cm. 47 a cm. 54 max. Dimensioni dell'articolomontato: - lunghezza minima: 47 cm, - lunghezza massima: 54 cm, - larghezza o profondità: 33 cm (con schienale); 28 cm (senza schienale), - altezza: 15 (senza schienale); 34 cm (con schienale), - peso netto: 3,1 Kg (con schienale); 2,4 Kg(senza schienale).

EUR 74.12
1

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Conformata Per Sacro Assorbente Bordo Integrato Strato Di Contatto In Silicone Morbido 15x15 Cm 5

MEPILEX BORDER SACRUM Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato "Safetac" della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, p

EUR 65.00
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 98.61
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 73.28
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Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 69.81
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Medicazione Assorbente In Fibre Gelificanti Exufiber 10x10 Cm 10 Pezzi

Medicazione Assorbente In Fibre Gelificanti Exufiber 10x10 Cm 10 Pezzi

EXUFIBER Descrizione Medicazione assorbente interattiva costituita da fibre gelificanti non tessute di alcool polivinilico (PVA). Exufiber è indicato per la gestione di un'ampia gamma di ferite da moderatamente a molto essudanti quali: -ulcere degli arti inferiori -ulcere da pressione -ustioni a spessore parziale -ferite chirurgiche -donor sites -lesioni tumorali/neoplastiche. Exufiber è una medicazione idrofila che assorbe e trattiene essudati da moderati a molto abbondanti. A contatto con i fluidi le fibre di Exufiber interagiscono con gli essudati e gelificano immediatamente, facilitando la naturale guarigione della lesione in ambiente umido e la rimozione durante il cambio di medicazione. Benefici: soffice e conformabile, è facile da applicare; può essere tagliato per adattarsi alla lesione; elevata capacità assorbente, per essudati moderati e molto abbondanti, anche sotto compressione; trattiene efficacemente gli essudati (tecnologia Hydrolock*), mantenendo l'ambiente umido della ferita; elevata compattezza, che consente la rimozione in un unico pezzo; assorbe e trattiene essudato, batteri e sangue; può rimanere in sede durante sedute di radioterapia e diagnostica per immagini; esercita un'attività di modulazione delle proteasi, bilanciando la risposta infiammatoria. *Tecnologia Hydrolock: tecnologia brevettata, presente esclusivamente in Exufiber, che interagisce attivamente con gli essudati e, grazie al particolar intreccio delle fibre di alcool polivinilico (PVA). Conferisce alta resistenza e compattezza alla medicazione, quando bagnata. Impedisce ai fluidi di muoversi liberamente all'interno della medicazione, conferendo alla stessa un'eccellente capacità di trattenere gli essudati. Composizione Exufiber è composto al 100% di alcool polivinilico (PVA). Modalità d'uso 1) Pulire la ferita con soluzione salina o acqua. Asciugare la cute perilesionale. 2) La medicazione dovrebbe avere una dimensione maggiore rispetto alla lesione. Almeno 1-2 cm per le misure più piccole e 5 cm per le misure più grandi. Per le lesioni profonde, inserire la medicazione in cavità, lasciando spazio sufficiente, per consentire alla medicazione di gonfiarsi durante l'assorbimento. 3) Coprire con una medicazione secondaria appropriata, a seconda del livello di essudato. Exufiber può essere utilizzato sotto bendaggio elastocompressivo. Sostituzione e rimozione della medicazione: sostituire la medicazione Exufiber quando completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Exufiber può rimanere in situ fino a 7 giorni (14 giorni su donor site), a seconda delle condizioni della lesione o delle indicazioni del protocollo clinico. -Rimuovere la medicazione secondaria e smaltirla opportunamente. -Se necessario, rimuovere la medicazione Exufiber detergendo/risciacquando delicatamente. Le porzioni non gelificate si inumidiranno a contatto con un liquido. -Se la medicazione si dovesse asciugare e risultasse difficile da rimuovere, si consiglia di inumidirla con soluzione fisiologica sterile o acqua secondo i protocolli clinici fino a quando non la si potrà rimuovere facilmente. Exufiber può impiegare diversi minuti prima di formare il gel. -Rimuovere la medicazione detergendo/risciacquando delicatamente. Avvertenze Tutte le lesioni dovrebbero essere controllate con una certa frequenza. Nel caso in cui si verifichino sintomi di infezione, consultare un operatore sanitario qualificato per un adeguato trattamento. Exufiber non è indicato per il trattamento di lesioni secche o di ustioni a tutto spessore. Il processo di gelificazione della medicazione può richiedere qualche minuto. Rimuovere con delicatezza. Quando Exufiber è utilizzato in cavità, non riempire completamente la lesione, ma lasciare spazio sufficiente affinché la medicazione abbia la possibilità di gonfiarsi durante l'assorbimento. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non

EUR 82.87
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Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 15x15 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 80.93
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Flocare Sondino Nasogastrico In Poliuretano Ch 12 Bianco 110cm 1 Pezzo

Flocare Sondino Nasogastrico In Poliuretano Ch 12 Bianco 110cm 1 Pezzo

NUTRICIA FLOCARE SONDINO NASOGASTRICO IN PUR Descrizione Dispositivo Medico Classe CE IIB (Direttiva 93/42/CEE). Nutrizione enterale per sonda a lungo termine. Il sondino nasogastrico per nutrizione enterale in poliuretano (PUR) è provvisto di mandrino lubrificato. Il dispositivo è dotato di connettore ENFit maschio specifico per la nutrizione enterale che permette di raccordarlo al connettore terminale ENFit femmina dei set e delle siringhe per nutrizione enterale al fine di evitare connessioni improprie (ISO 80369-3). I sondini nasogastrici Flocare sono caratterizzati da: connettore ENFit maschio con tappo di chiusura, compatibile con siringhe di tipo ENFit ed incompatibile con gli altri attacchi (es. luer lock) per garantire una maggiore sicurezza dei pazienti ed evitare connessioni improprie; tre linee radiopache che permettono di valutare il corretto posizionamento della sonda; due diverse tacche graduate, di colore blu, con intervalli di 2 cm e di 1 cm; estremità distale con due fori laterali ed uno apicale; mandrino (=filo guida metallico) rivestito in silicone per facilitare la procedura di posizionamento e di reinserimento nella sonda al fine di rimuovere eventuali sedimentazioni che potrebbero essere causa di ostruzione della sonda stessa. Il dispositivo è privo di lattice e ftalati. Il prodotto è sterilizzato mediante ossido di etilene. Raccomandazioni Le sonde in poliuretano/silicone devono essere lubrificate solo con acqua o gel idrosolubili. Le sonde devono essere lavate prima e dopo la somministrazione di pasti e medicazioni, almeno 3 volte al giorno. Componenti Sondino nasogastrico: Poliuretano (PUR); il poliuretano è un materiale sintetico dotato di buona compatibilità ed ottima resistenza. Mandrino: acciaio inossidabile rivestito in silicone. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Codice ditta Lunghezza Calibro Codice colore 594566 50 cm Ch 5 Grigio 594568 110 cm Ch 5 Verde chiaro 594569 110 cm Ch 8 Blu 594570 110 cm Ch 10 Nero 594571 110 cm Ch 12 Bianco 594572 110 cm Ch 14 Verde scuro

EUR 53.60
1

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 15x15 Cm 5 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Flex 15x15 Cm 5 Pezzi

MEPILEX BORDER FLEX Descrizione Dispositivo Medico Classe IIB (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Schiuma di poliuretano assorbente, con bordo e tecnologia Flex. Medicazione con bordo, in schiuma di poliuretano altamente assorbente, a cinque strati con struttura fessurata con Tecnologia Proprietaria Flex, per assecondare i movimenti del corpo e evitare che la medicazione si stacchi in anticipo. Strato di contatto con la lesione in silicone morbido Safetac e Innovativo Sistema di Monitoraggio dell’Essudato sulla superficie esterna che consente di seguire e documentare oggettivamente la diffusione dell’essudato, evitando così cambi eccessivi della medicazione. È disponibile in forma quadrata e ovale per garantire un fissaggio sicuro anche nelle zone difficili. Privo di lattice. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto e pulito. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 595200 cm 7,5x7,5 5 595300 cm 10x10 5 595000 cm 12,5x12,5 5 595400 cm 15x15 5 595600 cm 15x20 5

EUR 72.90
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Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

Test Trigliceridi Multicare In Strisce Con Aspriazione Capillare 25 Pezzi

MULTICARE-IN STRISCE TRIGLICERIDI Descrizione CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 microl. INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-50% INTERVALLO DI MISURA: 50-500 mg/dl (0,56-5,6 mmol/l) SENSIBILITÀ. Valore minimo misurabile: 50 mg/dl ACCURATEZZA. La media dell'errore verso GPO (metodo di riferimento) è y = 0,9814 x + 3,8374 è la retta di regressione lineare ottenuta. PRECISIONE. Ripetibilità, l'imprecisione media è TEMPO DI LETTURA: 20-50 secondi TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni SCADENZA: 24 mesi

EUR 54.81
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Catetere A Guaina Conveen Optima In Silicone Diametro 30 Mm 30 Pezzi

Catetere A Guaina Conveen Optima In Silicone Diametro 30 Mm 30 Pezzi

CONVEEN OPTIMA GUAINA AUTOADESIVA Descrizione Conveen guaina autoadesiva Optima è una "manica" di forma anatomica da indossare sul pene, che termina a forma di imbuto con un tubicino di scarico adatto al collegamento con le più comuni sacche di raccolta per urina. Lungo il tubicino di scarico sono presenti delle nervature con un anello nella parte finale per facilitare il collegamento alle sacche urina. La guaina presenta un soffietto che evita il contatto tra cute e urina e un design anti-attorcigliamento che impedisce il blocco dell'urina in qualsiasi situazione. Guaina: - è prodotta in diametro di diverse misure, per la massima adattabilità (vedi tabella). Per quanto riguarda la lunghezza totale della guaina srotolata, esistono 2 diverse versioni, 1 misura standard lunga 8 cm e 1 versione short "corta" lunga cm. 5, per adattarsi ad ogni esigenza individuale; - per il fissaggio al pene, internamente la guaina ha una striscia di adesivo, sicuro ma molto delicato sulla pelle, che assicura una perfetta tenuta stagna e l'assenza di costrizioni dolorose nei casi di variazioni del volume del pene; - è dotata di una linguetta con attacco bilaterale che permette un facile srotolamento e di evitare il contatto tra le mani, o i guanti, dell'operatore o dell'utilizzatore; - è confezionata singolarmente in un pratico e discreto contenitore in materiale plastico per consentirne l'apertura facilitata anche alle persone con manualità ridotta. Composizione La guaina autoadesiva Conveen Optima è un pezzo unico costituito di puro silicone. L'adesivo incorporato internamente è un polimero acrilico. La linguetta per lo srotolamento è costituita da polipropilene siliconato. Non contiene lattice e ftalati. Avvertenze Prodotto monouso. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Conservazione Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 1 catetere esterno (guaina) in confezione singola in polipropilene con codice colore identificativo della misura. CodiceDiametroN° pezzi 2202525 mm30 2202828 mm30 2203030 mm30 2203535 mm30 22040 40 mm30

EUR 60.05
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