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Prontex Inalatore Per Acque Termali Inalfast

Prontex Inalatore Per Acque Termali Inalfast

INALFAST INALATORE Indicazioni: apparecchio per inalazioni termali e medicamentose con vapore caldo umido. Ideale per la terapia in ambito domestico. Caratteristiche: Pratico: con poche operazioni é possibile effettuare la terapia inalatoria in ambito domestico. Efficace: InalFast é realizzato per vaporizzare in modo ottimale acque minerali e soluzioni medicamentose. Funzionale: il vano reggibottiglia incorporato garantisce una terapia sicura ed una pratica custodia degli accessori. Sicuro: robusta struttura esterna antiurto ed isolante. Dotato dei seguenti dispositivi di sicurezza: 2 proiettori termici, fusibili di sicurezza e valvola di scarico pressione. Scheda teccnica: tempo di nebulizzazione: 1 litro in 15 minuti; caldaia: anticorrosione in acciaio inox; capacità: caldaia 800 mL; struttura: ABS termresistente; resistenza: corazzata in acciaio inox; ugello nebulizzatore: materiale plastico termoresistente anticorrosione; dispositivi di sicurezza: doppio termostato di sicurezza; valvola di sovrappressione; doppio fusibile di sicurezza.

EUR 109.48
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Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS LOCK 'N ROLL Descrizione Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. - Placca a disegno anatomico quadrato o a forma di diamante ad angoli arrotondati. Dimensioni da circa 100 x 100 mm a circa 108 x 108 mm, assicura massima flessibilita e adattabilita della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus con tecnologia Remois contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica). - Le placche a protezione integrale presentano una forma a diamante con bordi che si assottigliano verso l'esterno per potersi conformare al meglio ai vari profili addominali e donare maggiore comfort all'utilizzatore. - Nelle versioni con bordo adesivo: adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. - Placche disponibili sia con foro pretagliato che ritagliabili di varie dimensioni. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta. Nelle barriere ritagliabili, la pellicola presenta una guida al ritaglio che facilita la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide alla cute. - Forma anatomica della sacca. - Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, antifruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. - Rivestimento sacca in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. - Formato trasparente o con finestra. Nel formato con finestra e presente una fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'operatore di controllare la stomia e che facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentira in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia. - Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore. materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. - Chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated). Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois; Pellicola di protezione scrivibile in PE; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal in PE. AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Misura foro: 15-64 mm. Capacità: 780 ml.

EUR 100.00
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Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

Aerosol Sistema Modulare Nebula Con Ampolla M2000+maschera+soluzione Nasale Rinowash Per Terapie Inalatorie

NEBULA Descrizione Dispositivo Medico di Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Soluzione completa per il trattamento delle alte e delle basse vie respiratorie ideale per tutta la famiglia. Nebula grazie alla dotazione di due diverse ampolle aerosoliche permette la deposizione del farmaco direttamente nell'organo bersaglio (terapia topica). Rinowash terminale per il lavaggio e il trattamento delle vie aeree superiori produce particelle con diametro pari a 18 mcm che si depositano nella cavita nasale fino al rinofaringe per il trattamento di riniti, rinosinusiti e infezioni dell'albero respiratorio superiore. Nebula Spacer ampolla nebulizzatrice con maschera buccale volumetrica per le vie aeree inferiori dove garantisce il deposito bronchiale del farmaco nebulizzato. Produce particelle con dimensione da 1 a 5 mcm, che raggiungono anche le parti estreme quali alveoli polmonari e bronchiali. Maschera pediatrica per bambini sotto i 5 anni per il trattamento delle basse vie aeree. Terapia completa per le alte e le basse vie respiratorie. Performance professionale che garantisce una terapia sicura ed efficace. Bassa dispersione del farmaco nell’ambiente. Tempi per la terapia ridotti. Materiali resistenti e durevoli nel tempo. Specifiche tecniche - Rinowash: MMAD 18 mcm (*) - Nebula Spacer: MMAD 1,9 mcm (*) Nebulizzazione minima: 0,3 ml/min - Apparecchio Funzionamento Continuo Pressione massima dell'aria: 2,7 bar Flusso massimo dell'aria: 12 l/min Rumorosità a 1 m: 57 dBA (secondo UNI EN 13544-1) Dimensioni dell'unità di base: 230x180x185 mm Peso dell'unità di base: 3 kg (*) I valori indicati si riferiscono all’uso della soluzione fisiologica (0,9% NaCl): possono variare in base al medicinale utilizzato. I valori indicati non si applicano a medicinali erogati in sospensione o ad alta viscosità. In tal caso le informazioni devono essere richieste al Per avere più informazioni consulta il manuale d’uso fornitore del farmaco. Misurato con API Aerosizer MACH2. Formato 1 pezzo.

EUR 102.50
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.

EUR 163.91
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Avent Easypappa 2 In 1

Avent Easypappa 2 In 1

EASYPAPPA 2 IN 1 Cuoce a vapore e frulla. Pappe nutrienti facili da preparare: – facile aggiunta di acqua; – si attiva il vapore e a fine cottura si ruota il vasetto per frullare; – poche parti da lavare. Per preparare pappe adatte ad ogni fase dello svezzamento: – frulla anche carne e pesce ed è dotato della funzione a impulsi; – adatto per salse e snack. Aiuta a mantenere sostanze nutritive e consistenza: – mantiene i liquidi della cottura; – efficace sistema di cottura a vapore. Include ricette e informazioni sullo svezzamento: – 12 ricette adatte alle varie età; – consigli professionali.

EUR 136.84
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Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 141.30
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Siringa Intra-articolare Sinovial 32 Acido Ialuronico Sale Sodico 1,6% 32mg/2ml 3 Siringhe X 2ml + 3 Aghi

Siringa Intra-articolare Sinovial 32 Acido Ialuronico Sale Sodico 1,6% 32mg/2ml 3 Siringhe X 2ml + 3 Aghi

SINOVIAL 32 2 ML 1,6% 32 MG/2 ML Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'ari

EUR 159.00
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Tutore Di Ginocchio Genugib 40 Gibaud Ortho

Tutore Di Ginocchio Genugib 40 Gibaud Ortho

DR.GIBAUD ORTHO Genugib 40 - Tutore di ginocchio Indicato nei casi di distorsione del ginocchio di media gravità, distorsione grave del ginocchio, fase rieducativa-riabilitativa, instabilità cronica. Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico. Ortesi del ginocchio articolata policentrica regolabile. Flange superiori ed inferiori rigide, regolabili in funzione della morfologia dell'arto inferiore. Montanti laterali rigidi per garantire la stabilità laterale. Imbottitura antiscivolo. Articolazioni policentriche con funzione di limitazione del cassetto antero-posteriore. Bloccaggio e regolazione dell’articolazione per settori di ampiezza in funzione della severità o dello stadio evolutivo della patologia. Limitazione della rotazione mediante sagoma in silicone posizionata in corrispondenza della tuberosità tibiale. Pelote condiloidee rimovibili in schiuma ad alta resistenza. Cinghie di chiusura superiori ed inferiori regolabili. Modalità d'utilizzo È necessaria una prova preliminare per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi. Le articolazioni devono essere tassativamente regolate prima di posizionare il tutore. Per modificare la regolazione, svitare il coperchio trasparente con una moneta (1, 2 o 5 centesimi) e posizionare i quattro perni nei fori situati in corrispondenza degli angoli scelti in funzione delle indicazioni fornite dal medico prescrittore. Infilare l’ortesi con il logo diritto. Lasciare le cinghie nelle fibbie allentandole per facilitare il posizionamento della ginocchiera. L’ortesi può essere indossata a diretto contatto con la pelle o su un pantalone. Se necessario, regolare le flange superiori ed inferiori con l’apposita chiusura a strappo finché le articolazioni risultino parallele e centrate rispetto al ginocchio. I due cuscinetti laterali sono amovibili e possono essere rimossi in caso di fastidio. In seguito, regolare prima le cinghie superiori ed inferiori e successivamente le cinghie intermedie. La cinghia intermedia è dotata di un elemento di stabilizzazione in silicone che deve essere posizionato sulla cresta tibiale. Terminare la regolazione delle cinghie in modo da ottenere un sostegno forte e confortevole. Le articolazioni devono essere parallele e centrate rispetto al ginocchio. Componenti Esterno: 100% poliammide. Imbottitura: 100% poliestere. Interno: 80% cotone - 20% poliammide. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni laterali. • Lavare le flange a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Confezione da 1 pezzo. Taglia: Unica. Altezza: 40 cm

EUR 108.10
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Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Artrosulfur Ha Acido Ialuronico 1,6% 2 Ml 3 Pezzi

ARTROSULFUR HA Dispositivo medico CE 0373 di classe III. Siringa preriempita a base di ialuronato di sodio [1,6%] di peso molecolare medio (1.000 KDa). La viscosupplementazione di acido ialuronico è indicata per contrastare i fenomeni flogistici e dolorosi, a carico delle articolazioni, dovute a processi degenerativi delle cartilagini. Inoltre facilita la ripresa delle funzionalità reologiche delle articolazioni. Modalità d'uso Una infiltrazione settimanalmente per un totale di 3-5 settimane o in ogni caso secondo prescrizione medica. Componenti Acido ialuronico sale sodico (1,6%) cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Formato Confezione da 3 siringhe preriempite da 32 mg/2 ml cad.

EUR 126.40
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Sfigmomanometro Aneroide Kobold Erka Scala Da 300 Mmhg Con Suddivisione Di 2 Mm Manometro Di Precisione In Alluminio Anodizzato E Monopalla

Sfigmomanometro Aneroide Kobold Erka Scala Da 300 Mmhg Con Suddivisione Di 2 Mm Manometro Di Precisione In Alluminio Anodizzato E Monopalla

KOBOLD SENZA FONENDOSCOPIO Descrizione Dispositivo medico di classe 1 dal design e maneggevolezza lo rendono ottimale per clinica e studio medico. Piano visivo grande e chiaro per una facile lettura. Manometro di precisione in alluminio anodizzato, del diametro di 48 mm con monopalla incorporata (usabile con una sola mano). Scala da 0 a 300 mmHg con suddivisione di 2 mmHg. Modello a un tubo. Bracciale con chiusura adesiva "Rapid" in cotone 100% lavabile in acqua e a secco. Completo di custodia. Formato Sfigmomanometro aneroide con manometro di precisione in alluminio anodizzato e monopalla incorporata modello a 1 tubo.

EUR 137.19
1

Dercos Aminexil Fiale 42 Uomo 6 Ml

Dercos Aminexil Fiale 42 Uomo 6 Ml

DERCOS TECHNIQUE AMINEXIL CLINICAL 5 MEN Descrizione Fiale anticaduta temporanea che combattono e riducono la perdita dei capelli dovuta a fattori interni ed esterni che creano uno squilibrio tra capello e radice e li indeboliscono fino alla caduta. L'associazione efficace di Aminexil, arginina, caffeina, SP94 e octeine aiuta a rafforzare il cuoio capelluto per capelli più spessi e forti. Per tutti i tipi di capelli. Testato sotto controllo dermatologico. Modalità d'uso Trattamento completo: 1 fiala al giorno per 6 settimane da applicare sui capelli asciutti o bagnati. Trattamento di mantenimento: 3 fiale a settimana per 6 settimane. Componenti Aqua/water, alcohol denat., diaminopyrimidine oxide, acrylates/beheneth-25 methacrylate copolymer, aminomethyl propanol, arginine, BHT, caffeine, lactic acid, PEG-40 hydrogenated castor oil, piroctone olamine, safflower glucoside, sodium citrate, tocopherol, parfum/fragrance. Avvertenze Solo per uso esterno. Non ingerire. Non applicare su pelle irritata. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare immediatamente ed abbondantemente. Formato Fiale.

EUR 101.47
1

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

Medicazione Di Contatto Trasparente Non Assorbente Con Strato Di Contatto Mepitel One 10x18cm 10 Pezzi Articolo 289500

MEPITEL ONE MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 125.43
1

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 120.17
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 167.30
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Siringa Intra-articolare Sinogel 2,4% Acido Ialuronico + 1,6% Condroitina Sodica 3ml + 1 Ago

Siringa Intra-articolare Sinogel 2,4% Acido Ialuronico + 1,6% Condroitina Sodica 3ml + 1 Ago

SINOGEL 3 ML Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Con la sua particolare formula e la sua elevata concentrazione di glicosaminoglicani (GAG), appartiene all’ultima generazione di trattamenti intrarticolari ed è specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. Modalità d'uso Si consiglia 1 infiltrazione a ciclo di trattamento. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico, considerando in ogni caso il rapporto rischio beneficio per ogni singolo paziente. Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOGEL 3 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “luer lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago da 21 G presente all’interno della confezione del prodotto al colletto di chiusura del tipo luer lock della siringa (inserire un ago appropriato) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura luer lock. Iniettare SINOGEL 3 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare SINOGEL 3 ml solamente all’interno dello spazio sinoviale. Al termine del trattamento il medico deve compilare e consegnare al paziente l’implant card, che si trova nella prima pagina delle istruzioni per l’uso contenute nella confezione. Componenti Sodio ialuronato 72 mg, condroitina sodica 48 mg, cloruro di sodio 21 mg, sodio fosfato monobasico 0,135 mg, sodio fosfato dibasico 0,48 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.s. 3,0 ml. Avvertenze Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l’imballaggio è aperto o danneggiato perché la sterilità potrebbe risultare compromessa. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non utilizzare in donne in gravidanza o allattamento. Non utilizzare in pazienti con patologie autoimmune. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. SINOGEL 3 ml è indicato per pazienti adulti. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare SINOGEL 3 ml in caso di ipersensibilità nota o allergie ai componenti del prodotto. Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. L’eventu

EUR 133.14
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Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

ATHENAVIS 2000 Dispositivo medico CE, classe III. Soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico 1,5%, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). È un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Modalità d'uso Iniettare, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Formato Confezione da 3 fiale-siringa di vetro monouso preriempite a 2 ml.

EUR 136.60
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Oral-b Oral Health Center Oc16 Idropulsore Waterjet Md16 + Pro 700

Oral-b Oral Health Center Oc16 Idropulsore Waterjet Md16 + Pro 700

ORAL-B ORAL HEALTH CENTER WATERJET Descrizione Kit che combina l'azione pulente dello spazzolino elettrico Oral-B PRO 700 con l’idropulsore Waterjet. Lo spazzolino elettrico Oral-B PRO 700 offre una pulizia efficace rimuovendo placca ed eliminando le macchie superficiali per un sorriso più bianco sin dal primo giorno. L’idropulsore Oral-B Waterjet, ideato per aiutare a migliorare la salute delle gengive, dispone di 2 modalità di pulizia: il getto d’acqua singolo offre una pulizia mirata, mentre il getto d’acqua multiplo stimola e massaggia delicatamente le gengive. Modalità d'uso Inserire una delle testine dell’idropulsore nello spazzolino finché non si blocca. Riempire il contenitore dell’acqua con acqua tiepida. Se si desidera aggiungere del collutorio nell’acqua, assicurarsi prima di riempire il relativo contenitore con acqua tiepida. Selezionare la pressione dell’acqua tramite il quadrante di controllo; l’intensità va da uno, “delicata”, a cinque, “forte”. Oral-B consiglia di iniziare selezionando l’intensità uno, specialmente se le gengive tendono a sanguinare o nel caso in cui l’idropulsore sia utilizzato da bambini. Scegliere la tipologia di getto d’acqua desiderato. Scegliere un getto singolo per una pulizia mirata o un getto d’acqua multiplo per un delicato massaggio gengivale.

EUR 115.70
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Linfoflu Multipack Confezione Multipla Da 6 Astucci X 15 Flaconi Da 10 Ml

Linfoflu Multipack Confezione Multipla Da 6 Astucci X 15 Flaconi Da 10 Ml

LINFOFLU FLACONCINI Descrizione Integratore alimentare a base di lattoferrina, resveratrolo, beta-glucano, vitamina C e arginina, indicato nei casi di ridotto apporto o di aumentato fabbisogno dei nutrienti contenuti. La vitamina C contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo ed insieme allo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Gusto amarena. Ingredienti Contenuto del tappo dosatore: lattoferrina (da latte), vitamina C (acido L-ascorbico), resveratrolo (da Polygonum cuspidatum Siebold et Zucc., radice tit. al 98%), maltodestrine; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; agente emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi. Contenuto del flaconcino: acqua, fruttosio, L-arginina; correttore di acidità: acido citrico; zinco gluconato, betaglucano al 75% (da Saccharomyces cerevisiae), aroma; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio. Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose (1 flaconcino)%VNR* L-arginina250 mg Betaglucano al 75%33 mg Resveratrolo49 mg Zinco5 mg50% Vitamina C40 mg50% Lattoferrina100 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia un flaconcino al giorno in un'unica somministrazione, lontano dai pasti. Per l'assunzione del prodotto avvitare completamente il tappo del flaconcino in senso orario sino a fine corsa, in modo che la polvere contenuta nel tappo cada nel liquido. Agitare energicamente e bere subito. Avvertenze Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai tre anni. Per l'uso del prodotto al di sotto dei tre anni sentire il parere del medico. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Il periodo di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Multipack da 6 astucci da 15 flaconcini monodose da 10 ml con tappo dosatore.

EUR 100.17
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Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni

EUR 140.32
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Ureal Nm 30 Buste 17,2 G

Ureal Nm 30 Buste 17,2 G

UREAL NM Descrizione Alimento a fini medici speciali in polvere indicato per la gestione dietetica di pazienti con iponatriemia. Ingredienti Urea, aroma, destrosio; edulcoranti: sucralosio; aspartame; acidificante: acido citrico. Contiene una fonte di fenilalanina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per bustina (17,2 g) Energia 400 kcal 1.660 kJ 69 kcal/289 kJ Grassi di cui saturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 13 g 4,2 g 2,2 g 0,7 g Proteine 0 g 0 g Urea 87,2 g 15 g Modalità d'uso La dose è individuale e viene definita dal medico curante in funzione del peso, età e situazione clinica del paziente. Uso orale: sciogliere il contenuto di una bustina (17,2 g) in 250 ml di acqua e assumere come una bevanda all’arancia. Uso tramite sonda: attenersi alle indicazioni del medico curante. Avvertenze Il prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico. Il prodotto non è adatto a essere utilizzato come unica fonte di nutrimento e non deve essere somministrato per via parenterale. Non usare nei bambini di età inferiore ai 3 anni. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da persone che non presentano la malattia, il disturbo o lo stato patologico specifico per i quali il prodotto è indicato. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato Confezione da 30 bustine. Peso netto: 516 g.

EUR 110.10
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 103.76
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Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

Siringa Intra-articolare Arthrum Visc 75 Mono Injection Acido Ialuronico 3 Ml

ARTHRUM 75 Descrizione Soluzione viscoelastica sterile, apirogena e fisiologica a base di acido ialuronico non reticolato di origine non animale. La soluzione si presenta in una siringa preriempita monouso. Ciascuna confezione contiene una siringa di ARTHRUM VISC 75, un foglietto illustrativo e un set di etichette che consentono di assicurare la tracciabilità. Indicato per ridurre il dolore e ristabilire la mobilità dell’articolazione sostituendo e integrando l’elastoviscosità del liquido sinoviale dell’articolazione artrosica. ARTHRUM VISC 75 esercita il suo effetto terapeutico mediante viscosupplementazione, un processo che migliora le proprietà fisiologiche e reologiche del liquido sinoviale del ginocchio artrosico. ARTHRUM VISC 75 è indicato per il trattamento sintomatico della gonartrosi mediante iniezione intra-articolare. ARTHRUM VISC 75 deve essere somministrato esclusivamente per via intra-articolare da un medico per alleviare il dolore associato all'artrosi del ginocchio. Modalità d'uso Destinato all’iniezione per via intra-articolare da parte di un medico specialista abilitato conformemente alle leggi locali in vigore. L’abilità tecnica è essenziale per la riuscita del trattamento, il presente dispositivo medico infatti deve essere utilizzato da medici con formazione specifica nelle tecniche d’iniezione. Il dispositivo medico deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale così come fornito. Qualsiasi modifica o utilizzo del prodotto non conforme alle condizioni d’uso riportate nel presente foglio illustrativo potrebbe comprometterne la sterilità, l’efficacia e la tolleranza. Il medico deve informare il paziente delle indicazioni, delle controindicazioni, delle incompatibilità e dei potenziali effetti indesiderati del dispositivo medico prima dell’inizio del trattamento. - Prima dell’iniezione, disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Controllare che la protezione sterile sia integra. - Prendere la siringa e rimuovere il tappo protettivo. - Mantenendo il corpo della siringa, inserire l’ago nell’attacco Luer Lock. - Ruotare con cautela l’ago in senso orario per fissarlo nell’attacco. - controllare a vista l’effettivo fissaggio dell’ago. - Rimuovere il cappuccio dell’ago. - Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste istruzioni può comportare lo sganciamento dell’ago e/o perdite del dispositivo medico a livello dell’attacco Luer Lock. Lo schema posologico di ARTHRUM VISC 75 prevede un’iniezione intra-articolare. Componenti Sodio ialuronato 75 mg. Avvertenze Non deve essere somministrato a: - pazienti ipersensibili all’acido ialuronico; - pazienti affetti da malattie autoimmuni, sarcoidosi, gravi allergie multiple, malattie cardiovascolari; con assunzione di anticoagulanti; - pazienti sotto immunosoppressori o interferone; - donne in gravidanza o in allattamento; - bambini. Non somministrare per via intravascolare. Non iniettare fuori dalla cavità articolare, né nel tessuto o nella capsula sinoviale. La soluzione a base di acido ialuronico (ialuronato di sodio) è incompatibile con i sali d’ammonio quaternario come il cloruro di benzalconio. ARTHRUM VISC 75 non deve mai entrare in contatto con i suddetti prodotti o con materiale chirurgico precedentemente pulito con questi ultimi. Il medico deve informare il paziente dei potenziali effetti indesiderati immediati o ritardati correlati alla somministrazione del presente dispositivo medico prima dell’iniezione. Potenziali effetti indesiderati: - Effetti collaterali immediati correlati all’iniezione: dolore, arrossamento, edema a livello dell’iniezione. - Effetti collaterali di origine infiammatoria: Attacco di pseudogotta. Condrocalcinosi. Artrite pseudosettica. - Altri effetti collaterali: Scarsa efficacia o scarso effetto del trattamento rispetto a uno stadio radiologico particolarmente avanzato della gonartrosi. Il paziente deve segnalare immediatamente la comparsa e/o la persistenza di effetti collaterali al medico, il quale dovrà porvi rimedio

EUR 102.43
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Oral-b Io 8 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

Oral-b Io 8 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

ORAL-B IO SERIES 8 Descrizione Spazzolino elettrico che combina la testina rotonda dello spazzolino Oral-B con micro-vibrazioni per uno spazzolamento delicato; è dotato di display interattivo a colori e di sensore di pressione iO che indica con una spia di colore rossa, bianca o verde òa coretta pressione di spazzolamento. Sfrutta 6 odalità smart e una tecnologia con Modalità d'uso Per risultati ottimali, sostituire la testina dello spazzolino ogni tre mesi. Formato Confezione contenente: - 1 spazzolino elettrico; - 2 testine refill; - caricatore magnetico.

EUR 189.00
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