33 risultati (0,23223 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Medicazione Matrice A Base Di Collagene + Orc E Argento Promogran Plus Small 28cmq 10 Pezzi

Genetics Lpa Trattamento Completo Capelli Antiage Flacone + 30 Fiale

Genetics Lpa Trattamento Completo Capelli Antiage Flacone + 30 Fiale

GENETICS-LPA ATTIVATORE/MANTENIMENTO Descrizione -Attivatore Il prezioso team del bio-complesso tricogenico GENETICS-LPA Attivatore è composto da phyto-stem, vitamina PP, vitamina H, vitamina B5, zinco, aminoacidi essenziali quali arginina, ornitina, glucosammina, e acido lisofosfatidico (LPA), la molecola "interruttore" dei punti trigger situati nel follicolo pilifero. L'azione combinata dell'LPA e delle cellule staminali vegetali phyto-stem è particolarmente efficace nel rimuovere gli ostacoli dalla matrice del nuovo capello favorendone la ripresa funzionale. -Mantenimento Il meccanismo dello stress ossidativo è tra le cause principali del progressivo rallentamento del metabolismo cutaneo che provoca indebolimento della struttura dei capelli con incanutimento precoce. L'abbassamento dei livelli dell'enzima catalasi porta ad una degradazione della melanina, il pigmento che da colore ai capelli per mancanza del perossido di idrogeno. Il Trattamento GENETICS-LPA Mantenimento a base di cellule staminali vegetali attive composto da phyto-stem, vitamina PP, vitamina H, vitamina B5, zinco, aminoacidi essenziali, è arricchito da caffeina, teofillina, catalasi-ferro derivante dall'ematite e particolarmente efficace nel contrastare lo stress ossidativo dei bulbi piliferi. Le neo-cellule vegetali del complesso tricogenico del complesso GENETICS-LPA apportano energia e dinamismo, la componente bio-tecnologica SOD-Lipovector (Superossidodismutasi liposomiale) a rilascio controllato, consente un miglior assorbimento degli attivi e un'azione protratta nel tempo. Ipoallergenico, dermatologicamente testato, nickel tested, paraben free. Modalità d'uso -Attivatore: 1 fiala al dì per 30 giorni. Lavare cute e capelli con lo Shampoo Genetics LPA. Tamponare l'acqua in eccesso; sulla fiala aperta inserire l'apposito applicatore e distribuire uniformemente il prodotto. Massaggiare delicatamente. Non risciacquare. Nei giorni in cui non si effettua lo shampoo, applicare la fiala a cute asciutta. -Mantenimento: distribuire con l'apposito applicatore 5 ml di lozione sul cuoio capelluto pulito, in modo uniforme. Massaggiare delicatamente senza risciacquare. Ripetere l'applicazione tre volte alla settimana per due mesi consecutivi. Formato -Attivatore: 30 fiale da 5 ml + 6 applicatori; -Mantenimento: 1 flacone da 125 ml. Cod. 030200004

EUR 223.20
1

Elemental 028 Extra Ananas/arancia 250 Ml 18 Pezzi

Elemental 028 Extra Ananas/arancia 250 Ml 18 Pezzi

NUTRICIA Elemental 028 Extra Gusto ananas e arancia. Trattamento nutrizionale di pazienti affetti da patologie che compromettono la funzionalità intestinale: infiammazioni intestinali, morbo di Crohn, sindrome da intestino corto, malassorbimenti intrattabili, enteropatia da raggi, fistole intestinali, pre-post operatorio di chirurgie intestinali, e nei casi di allergie alimentari. Analisi media per 100 ml Energia86 kcal 360 kJ Aminoacidi totali3,0 g Proteine equivalenti2,5 gCarboidrati11 gZuccheri 4,7 gGrassi3,5 gSaturi1,35 gMonoinsaturi1,6 gPolinsaturi0,45 g %LCT65 %MCT35 Fibre - Minerali: Na K Cl Ca P Mg 61 mg 93,2 mg 66,6 mg 45 mg 40 mg 16,3 mg Oligoelementi: Fe Zn Cu Mn Mo Se Cr I 0,84 mg 0,84 mg 0,08 mg 0,12 mg 6,66 µg 3,0 µg 3,0 µg 6,66 µg Vitamine: Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Tiamina (vitamina B1) Riboflavina (vitamina B2) Niacina (vitamina B3) Acido pantotenico (vitamina B5) Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Vitamina C Colina Inositolo Osmolarità 40 µg-RE 0,48µg 1,7 mg-α-TE 5,0 µg 0,12 mg 0,12 mg 2,0 mg-NE 0,4 mg 0,16 mg 16,7 µg 0,4 µg 3,6 µg 5,7 mg 18,3 mg 1,8 mg 460 mOsmo kcal totali/gN180 kcal nP/gN158 Distribuzione calorica: Proteine Grassi Carboidrati 14 En% 36 En% 50 En% Modalità d'uso Il dosaggio giornaliero deve essere deciso dal medico in base all'età e alle condizioni cliniche del paziente. Avvertenze Non adatto a bambini di età inferiore ad 1 anno. Può essere utilizzato come unica fonte alimentare anche a bambini di età superiore ai 5 anni. Può essere somministrato come supplemento a bambini al di sopra dell'anno di età. Formato Confezione da 18 tetrapak monogusto da 250 ml. Cod. 111398

EUR 217.37
1

Bcaa Module 200 G Nuovo Packaging

Labo Transdermic Ultra Serum 5 Azioni 30 Ml

Labo Transdermic Ultra Serum 5 Azioni 30 Ml

LABO TRANSDERMIC 5 ACTIONS ULTRA SERUM Siero che unisce le molecole attive delle linee 1, 2 ,3 ,4 e 5 di Labo Transdermic per un prodotto ad azione totale. Esplica una marcata attività anti-età, anti-rughe, calmante, illuminante e idratante/nutriente regalando alla cute un trattamento transdermico ad azione totale. Profumazione senza allergeni. Modalità d'uso Può essere utilizzata in combinazione ad altri prodotti Labo Transdermic (unendo 3 gocce di Base Fluida SPF 50+ al prodotto Labo Transdermic preferito), così da renderli perfetti come creme da giorno ad alta protezione, oppure può essere utilizzata da sola, come protezione solare completa, cui eventualmente far seguire l’applicazione della crema di trattamento Labo Transdermic abituale. Componenti Aqua, Ethoxydiglycol, Glycerin, Dimethicone, Niacinamide, Retinyl Palmitate, Tocopheryl Acetate, PEG-8, Trideceth-9, Panthenol, Isoamyl Cocoate, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol, Hydrolyzed Glycosamynoglycans, Hyaluronic Acid, Sodium Hyaluronate, Sodium Hyaluronate Crosspolymer, Hydrolyzed Hyaluronic Acid, Hydrolyzed Sodium Hyaluronate, Biotin, Tripeptide-10 Citrulline, Acetyl Hexapeptide-37, Oligopeptide-68, sh-Polypeptide-1, sh- Polypeptide-5, Caprooyl Tetrapeptide-3, Dextran, Hydrolyzed RNA, Hydrolyzed DNA, Acetyl Cysteine, Dimethylmethoxy Chroman Palmitate, Arbutin, Kojic Acid, Sodium Ascorbyl Phosphate, Ozonized Oleic Acid, Proline, Serine, Glycine, Riboflavin, Thiamine HCl, Alanine, Calcium Gluconate, Folic Acid, Magnesium Gluconate, Sodium PCA, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Citric Acid, Disodium Phosphate, Polyacrylate Crosspolymer-11, Butylene Glycol, Hydrogenated Lecithin, Sodium Oleate, Glycine Soja (Soybean) Oil, Sorbitol, Polysorbate 20, Ammonium Acryloyl Dimethyl Taurate/Carboxyethyl Acrylate Crosspolymer, Lecithin, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Pentylene Glycol, Sodium Chloride, Phenoxyethanol, Caprylyl Glycol, Disodium EDTA, Tea Carbomer, Parfum. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Periodo di validità dopo la prima apertura: 6 mesi. Conservazione Flacone contagocce da 30 ml. Cod. 3279

EUR 228.19
1

Oral-b Io 7 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

Afenil 2 Miscela Aminoacidi 500 G

Afenil 2 Miscela Aminoacidi 500 G

AFENIL 2 Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il trattamento dietetico della fenilchetonuria e dell'iperfenilalanina, nel bambino dal primo anno di vita e nell'adulto. Privo di fenilalanina. Ingredienti L-lisina-L-aspartato, L-arginina-L-aspartato, L-leucina, L-tirosina, glicina, L-valina, L-glutammina, L-prolina, L-treonina, L-isoleucina, L-serina, L-istidina, L-alanina, L-cistina, L-triptofano, L-metionina, taurina, L-carnitina; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 g di polvereper 100 ml ricostituito al 5% Valore energetico1.416 kJ / 333 kcal 71 kJ / 17 kcal Proteine equivalenti 83,3 g 4,2 g Carboidrati0 g0 g Grassi0 g0 g Fibra alimentare0 g0 g Sodio0 g0 g Leucina 9,64 g0,482 g Tirosina9,05 g0,452 g Acido aspartico10,11 g0,506 g Glicina8,97 g 0,448 g Valina7,11 g0,356 g Glutammina6,97 g0,349 g Prolina6,42 g0,321 g Lisina 6,38 g0,319 g Treonina6,22 g0,311 g Isoleucina6,14 g0,307 g Arginina5,64 g0,282 g Serina4,01 g0,2 g Alanina3,52 g0,176 g Istidina3,52 g0,176 g Cistina2,29 g 0,115 g Triptofano1,94 g0,097 g Metionina1,7 g0,085 g Taurina177,86 mg8,89 mg Carnitina101,16 mg5,06 mg Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina. Assumere la quantità prescritta in 3/4 dosi giornaliere, in aggiunta agli altri alimenti permessi dalla dieta. Può inoltre essere assunto come bevanda fredda, disperdendo inizialmente la polvere necessaria in una piccola quantità d’acqua, diluendo poi ulteriormente sino ad ottenere la consistenza ed il volume desiderati. Per la diluizione si possono utilizzare acqua o altre bevande permesse, anche aromatizzate. Una volta preparata si consiglia di consumare la bevanda entro 1 ora. Avvertenze Afenil 2 deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil 2 non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 24 mesi. Dopo la prima apertura conservare in frigorifero e consumare entro 24 ore. Formato Barattolo da 500 g. Cod. 3001

EUR 460.43
1

Neutrafenil Micro R 4 Barattoli 110 G

Neutrafenil Micro R 4 Barattoli 110 G

NEUTRAFENIL MICRO R Alimento a fini medici speciali in microcompresse a rilascio ritardato indicato per il trattamento dietetico nel bambino e nell'adulto, con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Le microcompresse sono indicate per bambini di tutte le età in relazione alla loro capacità di ingerire, valutata dal medico curante. Ingredienti L-tirosina, L-leucina, L-lisina, L-aspartato, L-isoleucina, L-valina, stabilizzanti: alginato di sodio, idrossi-propil-metilcellullosa; L-triptofano, agente antiagglomerante: magnesio stearato; agenti di rivestimento: idrossi-propil- metilcellulosa, cellulosa, acido stearico; L-istidina, L-metionina, L-treoina, L-arginina, colorante: E171. Informazioni nutrizionaliper 100 g Valore engergetico1686 kj/399 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi5,3 g 5,3 g Carboidrati di cui zuccheri12 g 0 g Fibre5,8 g Proteine equivalenti70,79 g Sale*1,6 g *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente nel prodotto che ammonta a 0,65 g/100 g Aminoacidiper 100 g L-Arginina1,92 g Aspartato4,95 g L-Fenilalanina0 L-Isoleucina10 g L-Istidina3,36 g L-Leucina12 g L-Lisina5,44 g L-Metionina2,72 g L-Tirosina24 g L-Treoina2,56 g L-Triptofano8 g L-Valina10 g Modalità d'uso Secondo la prescrizione del medico, tenendo conto dell'età, del peso corporeo, delle condizioni cliniche del soggetto e della caratteristica che le compresse sono a rilascio ritardato. Nutrafenil Micro R cede gli aminoacidi contenuti nelle microcompresse nell'arco delle 3 ore successive all'assunzione da parte del soggetto. Il tappo di un barattolo contiene circa 9,2 g di Proteine Equivalenti (pari a circa 13 g di microcompresse). Assumere la quantità prescritta con acqua o altri liquidi consentiti. Le compresse sono insapori; per non perdere questa caratteristica si consiglia di non masticarle, non polverizzarle e non portarle in soluzione. Avvertenze Il prodotto deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Il prodotto non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Dopo l'uso chiudere accuratamente il barattolo. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Barattolo da 110 g Cod. 3100000128

EUR 470.43
1

Catetere Rettale Peristeen Plus Regular 10 Pezzi

Catetere Rettale Peristeen Plus Regular 10 Pezzi

PERISTEEN PLUS CATETERE RETTALE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali regular che si auto lubrificano a contatto con l’acqua. Il catetere rettale è monouso. Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure: - il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini; - il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti. Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente. Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata. Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: - grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; - grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a ca

EUR 250.86
1

Elettrostimolatore Tesmed Max 830 1 Pezzo

Elettrostimolatore Tesmed Max 830 1 Pezzo

TESMED MAX830 Elettrostimolatore con programmi specifici per il fitness e per l'estetica: - jogging - stretching - step - riscaldamento muscolare - aerobica - tonificazione - rassodamento - definizione - inestetismi della cellulite. Gran parte degli elettrostimolatori in commercio, utilizza un riferimento comune degli elettrodi, che contengono correnti con componente continua, oppure generano onde modificate nella loro componente negativa o positiva, con prevalenza dell'una o dell'altra; da qui la necessità di distinguere la polarità. Un attento studio e la tecnologia TMS "Tesmed Multiplexer System" utilizzata nel Tesmed Max 830 hanno permesso di realizzare un'apparecchiatura in grado di lavorare correttamente senza dover applicare gli elettrodi con una polarità definita, facilitandone quindi la modalità di applicazione, di collegamento e di utilizzo. Tesmed Max 830 include tra i suoi programmi applicazioni ad impulso sequenziale e propone ben 99 programmi, 200 trattamenti, oltre 2000 applicazioni. Tesmed Max 830 è stato realizzato con un microcontrollore di elevate prestazioni di capacità, di calcolo e di memoria. Il software e la tecnologia hardware di Tesmed Max 830 esercitano una speciale funzione di autocalibratura dei parametri di uscita, in funzione delle differenti caratteristiche di ogni corpo umano, questo permette inoltre di utilizzare l'elettrostimolatore con maggiore intensità, senza avvertire alcun fastidio. Tesmed Max 830 è dotato del sistema WAIMS-SYSTEM, sistema con tecnologia ad impulsi sequenziali. Con questo massaggio che progressivamente interessa vaste zone del corpo, Tesmed Max 830 interviene efficacemente sul ristagno dei liquidi, apportando notevoli miglioramenti nelle zone colpite dagli in estetismi della cellulite. Caratteristiche tecniche Alimentazione: batteria ricaricabile NI-MH Programmi Preimpostati: 99 Trattamenti: 200 Numeri Canali: 4 Dimensioni: 58x128x18 mm. Applicazioni: oltre 2000 Potenza Massima Erogata di Picco: 120 mA Potenza di Picco Massima: 10 W Frequenza di Ripetizione Impulsi: da 1 a 150 Hz Controindicazioni L’uso dell’elettrostimolazione è localmente controindicato: • nelle zone con infiammazioni, ferite, stiramenti o lacerazioni muscolari, dermatiti, infezioni batteriche, eritemi, irritazioni; • nelle regioni con ernie muscolari; • nelle regioni con fratture ossee; • nelle regioni con protesi e materiali di osteosintesi; • nelle regioni con varici o più in generale vasculopatie; • nelle sedi di neoplasie; • sulle mucose. È vietato l’utilizzo dell’elettrostimolatore nei seguenti casi: • nella donna in stato di gravidanza; • nell’età evolutiva (rischio di infarto giovanile); • nel paziente portatore di pace-maker (rischio di interferenza con l’attività del pace-maker) e di defibrillatore impiantabile; • nei casi di alterazione dei nervi periferici, patologie muscolari e gravi danni delle strutture osteoarticolari; • nel paziente portatore di protesi articolari e/o osteosintesi metalliche e/o metallo intratessutale-endotessutale; • nelle gravi cardiopatie; • nel paziente affetto da epilessia; • nel paziente affetto da tumore osseo; • nel paziente affetto da grave ipertensione arteriosa; • in chi ha in atto un’importante patologia sistemica, debilitante o dermatologica; • nei pazienti che eseguono trattamenti con un apparecchio HF perché questo potrebbe provocare scottature ed il danneggiamento dello stesso elettrostimolatore; • in prossimità di un apparecchio per terapia ad onde corte o a microonde perché questo potrebbe produrre instabilità nell’uscita dell’elettrostimolatore; • in pazienti in stato di incoscienza o che non sono in grado di comunicare; • nei soggetti che si trovano in condizioni psicofisiche tali da non potersi esporre a fattori esterni; • in presenza di miscela anestetica infiammabile con aria o ossigeno o protossido d’azoto. Gli elettrodi non vanno mai posizionati sul seno carotideo o/e su un muscolo spastico. L’utilizzo dell'elettrostimolatore per terapia deve

EUR 346.75
1

Oral-b Io 9 Black Spazzolino Elettrico + 2 Refill

Tegaderm Chg Iv Medicazione 10x12cm 25 Pezzi

Kit Completo Irrigazione Retrograda Colon Small

Kit Completo Irrigazione Retrograda Colon Small

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE SMALL Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non

EUR 204.96
1

Catetere Peristeen Plus Regular 15 Pezzi + 1 Sacca Senza Tappo

Catetere Peristeen Plus Regular 15 Pezzi + 1 Sacca Senza Tappo

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. 7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al rip

EUR 386.00
1

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 10-28 Cm 30 Pezzi

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 10-28 Cm 30 Pezzi

ESTEEM+ SOFT CONVEX A FONDO CHIUSO Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso è un dispositivo di raccolta per colostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti colostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La sacca, tramite una finestra di apertura sul lato esterno, permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia all'occorrenza durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di cabossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 145x205 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso. Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare irritazioni e arrossamenti della cute. Fare attenzione a non ingrandire la misura del foro di apertura oltre l’ultimo cerchio tracciato sulla guida al ritaglio della barriera o sul bordo lasciando esposto la plastica inte

EUR 203.58
1

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi n

EUR 205.72
1

Oral-b Io 10 Black Spazzolino Elettrico

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidono Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidono Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42308303 (CH8) 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 208.62
1

Lofric Hydro Kit Tiemann 40cm Ch14 30 Pezzi

Lofric Hydro Kit Tiemann 40cm Ch14 30 Pezzi

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT TIEMANN Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42510303 (CH10) 42512303 (CH12) 42514303 (CH14) 42516303 (CH16) 42518303 (CH18)

EUR 208.62
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Uomo Punta

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Uomo Punta

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT UOMO NELATON Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 208.62
1

Soluzione Intradermica Viscoderm Skinko' E Acido Ialuronico 32mg 10 Flaconcini X 5 Ml

Soluzione Intradermica Viscoderm Skinko' E Acido Ialuronico 32mg 10 Flaconcini X 5 Ml

VISCODERM SKINKÒ E Descrizione Materiale di sostituzione della matrice extracellulare, a base di acido ialuronico. Si tratta di un impianto riassorbibile destinato ad essere iniettato, mediante tecniche di microiniezioni, nel derma superficiale e medio per colmare la perdita di matrice extracellulare e per idratare la pelle a seguito degli effetti dell’invecchiamento. Soluzione trasparente, incolore, sterile, ottenuta per ripartizione asettica, apirogena, iniettabile e monouso. Il dispositivo VISCODERM SKINKÒ E è indicato per il derma superficiale e medio del viso (rughe periorbitali, periorali, solchi nasogenieni e rughe d’espressione). È indicato per ridurre gli effetti dell’invecchiamento dovuti all’età, allo stile di vita o all’ambiente. La scala di Glogau è stata scelta per classificare l’invecchiamento cutaneo: lieve (I), moderato (II), avanzato (III) e grave (IV). VISCODERM SKINKÒ E migliora la qualità della pelle per un breve periodo (riempimento delle rughe fini e attenuazione di quelle marcate, ripristino dell’idratazione e della luminosità, mantenimento della densificazione) di tipo III e IV di Glogau. Modalità d'uso VISCODERM SKINKÒ E è destinato ad essere iniettato da un medico con esperienza dell’anatomia e della fisiologia del sito da trattare. Prima dell’iniezione, il medico deve informare il paziente sulle indicazioni del dispositivo, delle sue controindicazioni, incompatibilità ed effetti indesiderati potenziali. Il protocollo prevede 3 sessioni d’iniezioni del contenuto di un flaconcino al massimo ogni 3 settimane, nel derma superficiale o medio del viso. Per mantenere il risultato, saranno necessarie altre sedute. Sono raccomandate le tecniche nappage, punto per punto e retrotracciante. VISCODERM SKINKÒ E deve essere iniettato in modo asettico, con materiale sterile e monouso non fornito dal fabbricante. Si raccomanda l’uso di un ago 30G per ogni area d’iniezione. Prima dell'iniezione, occorre prendere le precauzioni igieniche e asettiche per la preparazione del prodotto, del sito d’iniezione, del materiale e del paziente. Togliere il tappo di plastica, disinfettare il setto, quindi prelevare la soluzione attraverso il setto senza toccare la capsula di alluminio. È necessario utilizzare un ago diverso per il prelievo e l’iniezione. Non iniettare troppo velocemente. La quantità da iniettare è in funzione dell’area da trattare. Non superare la quantità di un flaconcino - ossia 5 mL di soluzione - per seduta. Componenti Acido ialuronico* 32 mg + Antiaging complex** q.b. a 5 mL. *Acido ialuronico non reticolato, di origine biotecnologica. **Antiaging complex (ambiente di conservazione tamponato) contenente: acqua per preparazione iniettabile, molibdato di ammonio, metavanadato di ammonio, cloruro di calcio, solfato di ferro, cloruro di potassio, solfato di rame, cloruro di magnesio, solfato di manganese, acetato di sodio, idrogenocarbonato di sodio, cloruro di sodio, idrogenofosfato di sodio, metasilicato di sodio, selenite di sodio, cloruro di stagno, solfato di zinco, alanina, arginina, asparagina, acido aspartico, cisteina, glutamina, acido glutammico, glicina, istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptofano, tirosina, valina, adenina, biotina, pantotenato di calcio, cloruro di colina, acido folico, inositolo, nicotinamide, piridossina, riboflavina, tiamina, cianocobalamina, deossitimidina, glucosio, putrescina, piruvato di sodio, acido lipoico. Nessuno dei componenti è di origine animale e/o umana. Avvertenze Prima dell’uso: - verificare la data di scadenza sull’etichetta dei flaconi; - verificare l’integrità dei flaconi; - controllare che la soluzione sia trasparente. Utilizzare a temperatura ambiente. Attenzione: l’esterno dei flaconi non è sterile. Flaconi monouso: non riutilizzare - non risterilizzare. Rischi connessi a un riutilizzo del dispositivo: - infezione, infiammazione, edema; - contaminazione crociata; - febbre. Rischi connessi ad una c

EUR 383.00
1

Mma/pa Medi 2 200 G

Mma/pa Medi 2 200 G

MMA/PA MEDI 2 Miscela di aminoacidi priva di metionina, treonina, valina e a basso contenuto di isoleucina indicata per il trattamento della metilmalonico aciduria/propionico aciduria. Alimento destinato a fini medici speciali. Per il trattamento dietetico nel bambino dal primo anno di vita e nell'adulto, con accertata metilmalonico aciduria/propionico aciduria. Ingredienti L-lisina, L-aspartato, L-leucina, L-glutammina, L-arginina, L-alanina, L-serina, acido L-aspartico, L-fenilalanina, L-tirosina, L-istidina, L-prolina, glicina, L-cistina, L-triptofano, L-isoleucina, taurina, emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi, L-carnitina. Informazioni nutrizionali per 100 g di polvere per 100 ml di prodotto ricostituito al 5% (5 g in 100 ml di liquido) Valore energetico 1416 kJ 333 kcal 71 kJ 17 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 0 g 0 g 0 g 0 g Proteine equivalenti 83,3 g 4,2 g Sale 0 g 0 g Aminoacidi per 100 g di polvere per 100 ml di prodotto ricostituito al 5% (5 g in 100 ml di liquido) Acido L-Aspartico 13,800 g 690,0 mg L-Leucina 13,160 g 658,0 mg L-Glutammina 10,120 g 506,0 mg L-Lisina 9,160 g 458,0 mg L-Arginina 8,600 g 430,0 mg L-Alanina 8,300 g 415,0 mg L-Serina 5,860 g 293,0 mg L-Fenilalanina 5,560 g 278,0 mg L-Tirosina 5,560 g 278,0 mg L-Istidina 5,560 g 278,0 mg L-Prolina 4,040 g 202,0 mg Glicina 3,900 g 195,0 mg L-Cistina 3,540 g 177,0 mg L-Triptofano 2,220 g 111,0 mg L-Isoleucina 0,300 g 15,0 mg Taurina 0,184 g 9,2 mg L-Carnitina 0,092 g 4,6 mg Modalità d'uso Dosaggio e somministrazione: secondo la prescrizione del medico, tenendo conto dell'età, del peso corporeo e delle condizioni cliniche del soggetto. Assumere la quantità prescritta di MMA/PA medi 2 ripartita in 3-4 dosi giornaliere, dispersa in acqua o altri liquidi permessi freddi, anche aromatizzati o aggiunta ad alimenti. Dopo l'uso chiudere accuratamente il barattolo. Avvertenze MMA/PA medi 2 deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata metilmalonico aciduria/propionico aciduria. MMA/PA medi 2 non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato Barattolo da 200 g.

EUR 206.53
1

Ga Medi 2 200 G

Ga Medi 2 200 G

GA MEDI 2 Miscela di aminoacidi priva di lisina ed a basso contenuto in triptofano indicata per il trattamento dietetico della Glutarico Aciduria tipo 1. Alimento destinato a fini medici speciali. Per il trattamento dietetico nel bambino dal primo anno di vita e nell'adulto, con accertata Glutarico Aciduria tipo 1. Ingredienti L-leucina, L-alanina, L-valina, L-isoleucina, L-prolina, L-tirosina, L-arginina, L-fenilalanina, L-treonina, L-glutammina, L-serina, acido L-aspartico, glicina, L-istidina, L-cistina, L-metionina, L-carnitina, taurina, emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi, L-triptofano. Informazioni nutrizionali per 100 g di polvere per 100 ml di prodotto ricostituito al 5% (5 g in 100 ml di liquido) Valore energetico 1416 kJ 333 kcal 71 kJ 17 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 0 g 0 g 0 g 0 g Proteine equivalenti 83,3 g 4,2 g Sale 0 g 0 g Aminoacidi per 100 g di polvere per 100 ml di prodotto ricostituito al 5% (5 g in 100 ml di liquido) L-Leucina 11,720 g 586,0 mg L-Alanina 8,140 g 407,0 mg L-Valina 8,140 g 407,0 mg L-Isoleucina 7,320 g 366,0 mg L-Prolina 7,120 g 356,0 mg L-Tirosina 7,100 g 355,0 mg L-Arginina 6,600 g 330,0 mg L-Fenilalanina 6,100 g 305,0 mg L-Treonina 6,100 g 305,0 mg L-Glutammina 6,020 g 301,0 mg L-Serina 5,600 g 280,0 mg Acido L-Aspartico 11,260 g 563,0 mg L-Glicina 5,280 g 264,0 mg L-Istidina 3,710 g 185,5 mg L-Cistina 3,060 g 153,0 mg L-Metionina 2,240 g 112,0 mg L-Carnitina 0,192 g 9,6 mg Taurina 0,184 g 9,2 mg L-Triptofano 0,094 g 4,7 mg Modalità d'uso Dosaggio e somministrazione: secondo la prescrizione del medico, tenendo conto dell'età, del peso corporeo e delle condizioni cliniche del soggetto. Assumere la quantità prescritta di GA medi 2 ripartita in 3-4 dosi giornaliere, dispersa in acqua o altri liquidi permessi freddi, anche aromatizzati o aggiunta ad alimenti. Dopo l'uso chiudere accuratamente il barattolo. Avvertenze GA medi 2 deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata Glutarico Aciduria tipo 1. GA medi 2 non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Formato Barattolo da 200 g.

EUR 206.53
1