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Souvenaid Caffe 6 Cluster Da 4 Bottiglie 125 Ml

Souvenaid Caffe 6 Cluster Da 4 Bottiglie 125 Ml

SOUVENAID GUSTO CAFFÈ Descrizione Souvenaid è un alimento a fini medici speciali, concepito per rispondere alle esigenze specifiche delle persone che presentano problemi di declino cognitivo correlato all’età. Contiene Fortasyn Connect, una combinazione esclusiva e brevettata di nutrienti (acidi grassi omega 3, fosfolipidi, colina, uridina monofosfato, vitamina E, vitamina C, Vitamina B6, B12, acido folico e selenio) che agisce direttamente sulle sinapsi a livello cerebrale. Souvenaid ha dimostrato la sua efficacia in tre studi clinici validati scientificamente: - nei soggetti con malattia di Alzheimer lieve migliorano le prestazioni di memoria verbale dopo 12 settimane di trattamento; - nei soggetti con malattia di Alzheimer lieve migliora la memoria globale dopo 24 e 48 settimane di trattamento; - nei soggetti con declino cognitivo l’assunzione di Souvenaid per 24 mesi ha determinato il miglioramento delle performance cognitive e funzionali e della memoria episodica. Souvenaid ha inoltre dimostrato una tollerabilità pari al 90%. Souvenaid è un preparato in bottiglietta pronto da bere, da assumersi una volta al giorno. Una dose di Souvenaid fornisce 125 kcal e contiene bassi livelli di altri minerali, oligoelementi e vitamine. Contiene ingredienti derivanti dal latte, dal pesce e dalla soia. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaper 100 mlMacronutrienti Energia 125 kcal Proteine 3,8 g Carboidrati 16,5 g Grassi 4,9 g Fortasyn connect DHA 1.200 mg EPA 300 mg UMP 625 mg Colina 400 mg Fosfolipidi 106 mg Acido folico 400 mcg Vitamina B6 1 mg Vitamina B12 3 mcg Vitamina C 80 mg Vitamina E (alfa-TE) 40 mg Selenio 60 mcg Minerali Calcio 100 mg Cloro 156,3 mg Magnesio 25,0 mg Fosforo 87,5 mg Potassio 187,5 mg Sodio 125 mg Altri oligoelementi Cromo 8,4 mcg Rame 225 mcg Iodio 16,3 mcg Ferro 2 mg Manganese 0,41 mg Molibdeno 12,5 mcg Zinco 1,5 mg Altre vitamine Vitamina A 200 mcg Tiamina (B1) 0,19 mg Riboflavina (B2) 0,20 mg Niacina (B3) NE 2,25 mg Acido pantotenico (B5) 0,66 mg Biotina (B7) 5,0 mcg Vitamina D 0,88 mcg Vitamina K 6,6 mcg Modalità d'uso Una bottiglietta (125 ml) al giorno. Avvertenze Souvenaid è indicato per l'integrazione della dieta quotidiana. Non adatto a pazienti affetti da galattosemia. Da non somministrare per via parenterale. Souvenaid è indicato ad integrazione della dieta quotidiana: non utilizzare come unica fonte nutrizionale. Da usare sotto controllo medico. Formato Disponibile in: - cluster da 4 bottiglie da 125 ml (4x125 ml) - cartone da 24 bottiglie da 125 ml (6x4x125 ml) Cod. 127801

EUR 78.72
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Catetere Idrofilico Onli 17 Cm Ch 10 30 Pezzi

Catetere Idrofilico Onli 17 Cm Ch 10 30 Pezzi

Hollister REF 82101 Onli Catetere idrofilico pronto all'uso Privo di Ftalati / Privo di lattice Descrizione Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento. Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice. Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra. Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore. Composizione Tubo del catetere Connettore universale Adesivo Idratante per la superficie Confezione primaria Film permeabile SuperficieTri (2-ethylhexyl) trimellitate (TEHTM) polyvinyl chloride TEHTM con colorante Cyclohexanone Acqua Poliestere Polietilene microporoso Idrofilica (PVP) Destinazione d'uso Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica. Controindicazione Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo. Durata in uso Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale. Sterilizzazione Sterilizzazione con irradiazione. Lattice Privo di lattice. Ftalati Privo di ftalati. Validità Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione. Confezionamento Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile. Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C. Smaltimento Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato. Formato 30 pezzi. Lunghezza: 17 cm Ch: 10/3,3 mm Cod. 82101

EUR 79.06
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My Mobilitas Fascia Schiena L

My Mobilitas Fascia Schiena L

MY MOBILITAS TERAPIA DI NOTTE Fascia schiena CARATTERISTICHE L'efficacia della terapia MY MOBILITAS si basa su nervature di schiuma contenute in un tessuto permeabile all'aria, il Mobitex. Questo speciale tessuto estremamente flessibile in lunghezza, larghezza e profondità, consente di avvolgere parti del corpo in una struttura simile alla pelle umana. Quando il tessuto viene a contatto con l'epidermide, le nervature in schiuma movimentano la loro elasticità, alternando fasi di pressione a fasi di rilassamento, dando origine ad un massaggio che determina un evidente rilassamento muscolare ed un misurabile aumento della circolazione sanguigna. INDICAZIONI Molte persone soffrono di mal di schiena: da una leggera tensione dopo un viaggio in macchina, a forti dolori che restringono le possibilità di movimento. Il mal di schiena necessita sempre di controllo medico per escludere un ernia del disco od altre gravi malattie. La fascia MY MOBYLITAS può essere utilizzata in associazione alla terapia medica o per lievi problemi senza specifici referti, alleviando dolori e rigidità. La fascia schiena copre la zona inferiore della colonna vertebrale toracica e lombare sino all'osso sacro. Viene regolata con una chiusura in velcro e va utilizzata solo di notte. FUNZIONI TERAPEUTICHE Il micro-massaggio generato dalle nervature migliora la circolazione sanguigna ed il metabolismo dei tessuti muscolari, consentendo al sistema linfatico di accelerare la rimozione dei prodotti metabolici nocivi. Indicato per il trattamento di: > Disturbi cronici del disco intervertebrale > Dolore da osteoporosi (perdita di tessuto osseo) > Tensione > Lesioni spinali e lesioni correlate > Dolore da sforzo Disponibile nelle taglie: S - M - L - XL Cod.1449417 - 1449423 - 1449446 - 3631250

EUR 68.00
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My Mobilitas Fascia Schiena M

My Mobilitas Fascia Schiena M

MY MOBILITAS TERAPIA DI NOTTE Fascia schiena CARATTERISTICHE L'efficacia della terapia MY MOBILITAS si basa su nervature di schiuma contenute in un tessuto permeabile all'aria, il Mobitex. Questo speciale tessuto estremamente flessibile in lunghezza, larghezza e profondità, consente di avvolgere parti del corpo in una struttura simile alla pelle umana. Quando il tessuto viene a contatto con l'epidermide, le nervature in schiuma movimentano la loro elasticità, alternando fasi di pressione a fasi di rilassamento, dando origine ad un massaggio che determina un evidente rilassamento muscolare ed un misurabile aumento della circolazione sanguigna. INDICAZIONI Molte persone soffrono di mal di schiena: da una leggera tensione dopo un viaggio in macchina, a forti dolori che restringono le possibilità di movimento. Il mal di schiena necessita sempre di controllo medico per escludere un ernia del disco od altre gravi malattie. La fascia MY MOBYLITAS può essere utilizzata in associazione alla terapia medica o per lievi problemi senza specifici referti, alleviando dolori e rigidità. La fascia schiena copre la zona inferiore della colonna vertebrale toracica e lombare sino all'osso sacro. Viene regolata con una chiusura in velcro e va utilizzata solo di notte. FUNZIONI TERAPEUTICHE Il micro-massaggio generato dalle nervature migliora la circolazione sanguigna ed il metabolismo dei tessuti muscolari, consentendo al sistema linfatico di accelerare la rimozione dei prodotti metabolici nocivi. Indicato per il trattamento di: > Disturbi cronici del disco intervertebrale > Dolore da osteoporosi (perdita di tessuto osseo) > Tensione > Lesioni spinali e lesioni correlate > Dolore da sforzo Disponibile nelle taglie: S - M - L - XL Cod.1449417 - 1449423 - 1449446 - 3631250

EUR 90.12
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Sacca Post Operatoria Aperta Conform2 Con Valvola Di Drenaggio Con Tappo Integrato Non Sterile Misura 70cm 20 Pezzi

Sacca Post Operatoria Aperta Conform2 Con Valvola Di Drenaggio Con Tappo Integrato Non Sterile Misura 70cm 20 Pezzi

HOLLISTER CONFORM 2 POST-OP Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La sacca Conform 2 Post-Op è un dispositivo medico indicato per Colostomia e Ileostomia nel post operatorio immediato e in reparto. Sistema due pezzi da utilizzare con le placche Conform 2, nei diametri 55, 70 e 102. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film e anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente sul lato corpo, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Flangia flottante, per il fissaggio alla placca, in materiale polimerico plastico con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Apertura richiudibile con clamp anatomica inclusa, per il drenaggio di residui semi solidi e solidi, rimuovendo la valvola di drenaggio. Valvola di scarico con raccordo integrato universale per sacca di raccolta, pratico e sicuro per un drenaggio continuo. Può essere chiusa con il tappo incorporato. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede il dispositivo da 2 a 7 giorni. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Valvola di scarico in PE. La clamp anatomica è in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 20 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 38255 55 mm 590 ml 38270 70 mm 590 ml 38200 102 mm 590 ml

EUR 85.70
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Microlife Automatic

Microlife Automatic

MICROLIFE AUTOMATIC Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa, per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 30 memorie. Data e ora. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso340 g comprese batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 57 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione staticapressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10148

EUR 77.52
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Microlife Mam Easy

Microlife Mam Easy

MICROLIFE MAM EASY Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa, per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia MAM, 3 misurazioni automatiche come raccomandato dal medico. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia Gentle+, per una misurazione più confortevole. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 1 tasto e 1 memoria. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso364 g (comprese batterie) Dimensioni143 x 85 x 58 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione staticapressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Iniziare la fase di gonfiaggio solo quando il bracciale è stato inserito correttamente nello strumento e indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10149

EUR 98.32
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Microlife Automatic Easy

Microlife Automatic Easy

MICROLIFE AUTOMATIC EASY Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa. Misuratore domiciliare per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22-42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 1 tasto e 1 memoria. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio- 20 - +55°C / -4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso57 g (incluse le batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 42 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione statica± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10163

EUR 73.52
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Catetere Monouso Autolubrificante Hollister Advance Per Uomo Punta Nelaton Ch10 Lunghezza 40cm 30 Pezzi

Catetere Monouso Autolubrificante Hollister Advance Per Uomo Punta Nelaton Ch10 Lunghezza 40cm 30 Pezzi

HOLLISTER CATETERE ADVANCE AUTOLUBRIFICANTE PUNTA TIEMANN Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra-smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 67.05
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch14 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch14 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 90.74
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch10 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch10 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 87.84
1

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 87.84
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