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Sedia A Rotelle Pieghevole 43 X 40 Articolo Ort430 1 Pezzo

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

Kit Completo Irrigazione Intestinale Peristeen Plus Regular

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi n

EUR 213.19
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Catetere Peristeen Plus Regular 15 Pezzi + 1 Sacca Senza Tappo

Catetere Peristeen Plus Regular 15 Pezzi + 1 Sacca Senza Tappo

PERISTEEN PLUS KIT IRRIGAZIONE REGULAR Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Modalità d'uso 1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua. 2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*). 3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). 4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco. 5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso. 6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità. 7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso. *Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. - Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: 1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; 2. grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto. Conservazione Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al rip

EUR 399.29
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Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 3 Pezzi

Siringa Intra-articolare Synvisc Acido Ialuronico 2 Ml 3 Pezzi

SYNVISC HYLAN G-F 20 Descrizione Siringa preriempita. Liquido viscoelastico, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dallo ialuronato (sale sodico dell'acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e gluconato di sodio. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8 mg ± 2 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale, apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni, è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia. Raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell'articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione è indiata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Indicato solo per l'uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio, dell'anca, della caviglia e della spalla. Modalità d'uso Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della confezione. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Iniettare a temperatura ambiente. Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita del prodotto. Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: - Synvisc da calibro 18 a calibro 22. Utilizzare l'ago di lunghezza idonea all'articolazione da sottoporre a trattamento: - Synvisc-One da calibro 18 a calibro 20. Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l'operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell'anca e della spalla. Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di inserire l'intero volume della siringa (2 ml). Gettare il Synvisc non utilizzato. Non riutilizzare la siringa e/o l'ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa utilizzata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. Non risterilizzare Hylan G-F 20. Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall'articolazione da trattare. Artrosi del gi

EUR 228.80
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Msud 3 Advanta 500 G

Msud 3 Advanta 500 G

MILUPA MSUD 3 ADVANTA Descrizione Miscela in polvere di aminoacidi priva di isoleucina, leucina e valina, con vitamine, minerali ed oligoelementi. Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, indicato per il regime alimentare della leucinosi o malattia delle urine a sciroppo d'acero negli adolescenti di età superiore a 15 anni ed adulti. Ingredienti L-lisina, L-glutammato, acido L-glutammico, L-prolina, acido L-aspartico, L-serina, L-tirosina, L-treonina, maltodestrine, L-fenilalanina, fosfato di dipotassio, L-alanina, carbonato di calcio, L-aspartato di magnesio, L-arginina, L-metionina, glicina, L-cistina, L-istidina, bitartrato di colina, citrato di magnesio, L-triptofano, inositolo, acido L-ascorbico, L-carnitina, solfato ferroso, aroma (vanillina), solfato di zinco, fosfato di calcio bibasico, acetato di DL-alfa-tocoferile, nicotinammide, solfato di manganese, D-pantotenato di calcio, solfato di rame, idrocloruro di piridossina, mononitrato di tiamina, fluoruro di sodio, riboflavina, acetato di vitamina A, cloruro di cromo, ioduro di potassio, acido folico, molibdato di ammonio, selenito di sodio, D-biotina, vitamina K1, vitamina D3, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 g Valore energetico1.261 kJ 297 kcal Grassi di cui saturi0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri4,2 g 0,2 g Fibre0 g Proteine equivalenti70,0 g Sale Valori medi aminoacidiper 100 gValori medi aminoacidiper 100 g L-alanina3,86 gL-arginina3,37 g L-acido aspartico9,45 g L-cistina2,22 g Acido glutammico19,86 gGlicina2,22 g L-istidina2,22 gL-lisina 6,65 g L-metionina2,22 gL-fenilalanina3,95 g L-prolina8,87 gL-serina4,97 g L-treonina4,44 gL-triptofano1,74 g L-tirosina4,82 g Valori medi vitamineper 100 gValori medi vitamineper 100 g Vitamina A1.130 mcg REVitamina D28,0 mcg Vitamina E16 mg alfa-TEVitamina K77 mcg Tiamina1,75 mgRiboflavina2,0 mg Vitamina B62,1 mgNiacina 22,4 mg Acido folico231 mcgBiotina70,0 mcg Vitamina B124,2 mcgAcido pantotenico 8,4 mg Vitamina C119 mg Valori medi mineraliper 100 gValori medi mineraliper 100 g SodioRame1,70 mg Potassio1.760 mgIodio261 mcg Calcio1.410 mg Manganese3,52 mg Magnesio511 mgCromo99 mcg Fosforo704 mgFluoro1,11 mg Cloro Molibdeno99 mcg Ferro21,0 mgSelenio77 mcg Zinco18 mg Valori medi altriper 100 g Colina704 mg Inositolo315 mg L-carnitina105 mg Modalità d'uso Il dosaggio deve essere determinato esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso corporeo e dalle condizioni cliniche del paziente. La dose quotidiana deve essere regolata periodicamente sotto supervisione medica. La quantità giornaliera prescritta può essere divisa in 3-5 porzioni e distribuita per tutto l'arco della giornata. Mescolare la quantità predosata di polvere con una quantità calcolata di altri cibi o bevande (acqua, succhi di frutta, purea di frutta). Avvertenze Solo per uso enterale. Non somministrare per via parenterale. Utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Non indicato come unica fonte nutrizionale. Adatto ad adolescenti di età superiore a 15 anni ed adulti. Indicato solo agli adolescenti di età superiore a 15 anni ed adulti affetti da leucinosi o malattia delle urine a sciroppo d'acero. Le diete con questo prodotto devono fornire adeguate quantità di energia, acidi grassi essenziali, isoleucina, leucina e valina per raggiungere i fabbisogni nutrizionali giornalieri. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Richiudere il barattolo dopo l'uso. Validità a confezione integra: 24 mesi. Validità dopo la prima apertura: 4 settimane. Formato Barattolo da 500 g Cod. 102475

EUR 484.71
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Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Convessa Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-38 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Convessa Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-38 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS CONVESSA CON LOCK'N ROLL Descrizione La sacca aperta Moderma Flex Convex Con Lock'N Roll è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci per introflesse o piane. Caratteristiche tecniche La sacca e dotata di: - placca a disegno anatomico quadrato ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, assicura massima flessibilità e adattabilità della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni - profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per una uniforme pressione su tutta l'area interessata - idrocolloide CeraPlus con bordo adesivo, contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica) - adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso - pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide - pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute - rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione - con finestra: negli articoli opachi, fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentirà in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia - filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro - chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated) - flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Composizione La placca è così composta nelle sue parti: - idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois - pellicola di protezione scrivibile in PE - film polimerico di supporto dell'idrocolloide - inserto convesso in PE. La sacca è così composta nelle sue parti: - rivestimento ComfortWear in T.N.T. in Spunbond PE - film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE - chiusura integrata Lock'n Roll Microseal realizzata in PE. Il filtro AF300 è così composto nelle sue parti: - carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2 - membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne - capsula di protezione in EMA. Privo di lattice. Privo di DEHP, DBP e BBP. Avvertenze Non sono presenti controindicazioni note all’utilizzo di questo dispositivo. Non richiede particolari protocolli di smaltimento. In presenza di procedure/disposizioni istituzionali riferirsi alle specifiche norme precauzionali nella manipolazione. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Il prodotto ha validità 3 (tre) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione. Formato Dimensione foro: - 15-38 mm - 15-51 mm - 15-25 mm. Capacità sacca: - 575 ml - 780 ml. Confezione da 30 pezzi. Cod. 64600 / 64601 / 64602 / 64800 / 64801 / 64802 / 63901

EUR 239.00
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Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Convessa Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-25 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Convessa Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-25 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS CONVESSA CON LOCK'N ROLL Descrizione La sacca aperta Moderma Flex Convex Con Lock'N Roll è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci per introflesse o piane. Caratteristiche tecniche La sacca e dotata di: - placca a disegno anatomico quadrato ad angoli arrotondati, dimensioni circa 100x100 mm, assicura massima flessibilità e adattabilità della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni - profilo convesso, profondità di circa 4,5 mm, atraumatico, con disegno anatomicamente studiato per una uniforme pressione su tutta l'area interessata - idrocolloide CeraPlus con bordo adesivo, contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica) - adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso - pellicola di protezione trasparente con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide - pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute - rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione - con finestra: negli articoli opachi, fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'infermiere di controllare la stomia e ne facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentirà in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia - filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro - chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated) - flangia per cintura, elastica, ad aggancio facilitato, abbina il massimo comfort ad una maggiore sicurezza. Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Composizione La placca è così composta nelle sue parti: - idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois - pellicola di protezione scrivibile in PE - film polimerico di supporto dell'idrocolloide - inserto convesso in PE. La sacca è così composta nelle sue parti: - rivestimento ComfortWear in T.N.T. in Spunbond PE - film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE - chiusura integrata Lock'n Roll Microseal realizzata in PE. Il filtro AF300 è così composto nelle sue parti: - carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2 - membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne - capsula di protezione in EMA. Privo di lattice. Privo di DEHP, DBP e BBP. Avvertenze Non sono presenti controindicazioni note all’utilizzo di questo dispositivo. Non richiede particolari protocolli di smaltimento. In presenza di procedure/disposizioni istituzionali riferirsi alle specifiche norme precauzionali nella manipolazione. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Il prodotto ha validità 3 (tre) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione. Formato Dimensione foro: - 15-38 mm - 15-51 mm - 15-25 mm. Capacità sacca: - 575 ml - 780 ml. Confezione da 30 pezzi. Cod. 64600 / 64601 / 64602 / 64800 / 64801 / 64802 / 63901

EUR 239.00
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Uomo Punta

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Uomo Punta

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT UOMO NELATON Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Lunghezza: 40 cm. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. Cod. 42008303 (CH8) 42010303 (CH10) 42012303 (CH12) 42014303 (CH14) 42016303 (CH16) 42018303 (CH18)

EUR 204.96
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Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 20-47 Cm 30 Pezzi

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 20-47 Cm 30 Pezzi

ESTEEM+ SOFT CONVEX A FONDO CHIUSO Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso è un dispositivo di raccolta per colostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti colostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La sacca, tramite una finestra di apertura sul lato esterno, permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia all'occorrenza durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di cabossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 145x205 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso. Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare irritazioni e arrossamenti della cute. Fare attenzione a non ingrandire la misura del foro di apertura oltre l’ultimo cerchio tracciato sulla guida al ritaglio della barriera o sul bordo lasciando esposto la plastica inte

EUR 202.64
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Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 15-40 Cm 30 Pezzi

Sacca Ileostomia Esteem+soft Convex Monopezzo Convesso Fondo Chiuso Ritagliabile 15-40 Cm 30 Pezzi

ESTEEM+ SOFT CONVEX A FONDO CHIUSO Descrizione Esteem+ Soft Convex a fondo chiuso è un dispositivo di raccolta per colostomia monouso opaco a un pezzo. La sacca aderisce alla cute mediante una barriera adesiva idrocolloidale a spessore differenziato. La struttura convessa della barriera consente di gestire stomie malposizionate e introflesse rispetto alla superficie cutanea. La sacca è dotata di filtro ed è principalmente indicata per i pazienti colostomizzati che desiderano un dispositivo sicuro e facile da applicare e rimuovere. La predisposizione per l'aggancio alla cintura addominale permette di garantire una maggior sicurezza di adesione della sacca. La sacca, tramite una finestra di apertura sul lato esterno, permette di monitorare il posizionamento corretto e di controllare la stomia all'occorrenza durante l'utilizzo. Informazioni tecniche La barriera cutanea idrocolloidale (miscela di cabossimetilcellulosa, pectina e poliisobutilene) contiene un inserto convesso profondo 4 mm. L'idrocolloide presenta uno spessore differenziato ed è ricoperto sulla superficie adesiva da una carta protettiva trasparente, facilmente individuabile e removibile grazie a una linguetta. Sulla carta protettiva una guida al ritaglio in senso circolare agevola la preparazione del dispositivo. La sacca è munita di filtro al carbone attivo che consente la fuoriuscita e deodorazione dei gas intestinali. La sacca è rivestita da un morbido telino in TNT saldato ai margini. Il rivestimento è presente su entrambi i lati della sacca. Sul lato esterno il telino presenta una finestra di ispezionamento. Alla base della barriera cutanea sono presenti dei morbidi anelli in materiale plastico per l'aggancio alla cintura addominale da aggiungere al bisogno. Il codice identificativo è stampato sulla sacca. Superficie adesiva: diametro 110 mm. Dimensioni sacca: 145x205 mm. Modalità d'uso Detergere la cute intorno allo stoma con acqua ed asciugare con un panno morbido. Accertarsi che la cute sia ben asciutta. Non utilizzare prodotti a base oleosa per la detersione perché potrebbero compromettere l’adesione della barriera cutanea. Accertarsi di conoscere il diametro della stomia. Esteem+ Soft Convex è disponibile in versione pretagliata e ritagliabile in diverse misure. Se la sacca non è pretagliata è possibile utilizzare la guida al ritaglio sulla barriera se disponibile. È molto importante che il foro della barriera adesiva sia personalizzato alla misura della stomia. Ritagliare il foro di apertura della barriera in modo da riprodurre lo stesso diametro della stomia o appena più grande. Far entrare all’interno della sacca una piccola quantità di aria per separarne gli strati. Riscaldare la barriera tenendola tra le mani per qualche secondo per agevolare l’adesione. Rimuovere la pellicola in plastica sul retro della barriera cutanea. Evitare di toccare troppo l’area adesiva con le dita. Posizionare la barriera cutanea al di sotto dello stoma. Iniziando dal basso, far aderire la barriera alla cute peristomale. Spianare la superficie adesiva con le dita facendo una leggera pressione intorno allo stoma. Per rimuovere la sacca staccare delicatamente la barriera adesiva dall’alto verso il basso. Contemporaneamente tenere la mano libera posizionata sulla cute al di sopra della barriera. Questa operazione aiuta ad evitare di irritare la cute e ne agevola la rimozione. Svuotare il contenuto della sacca nel WC. Avvertenze Il dispositivo è monouso e non può essere riutilizzato. Riutilizzarlo potrebbe causare infezioni o contaminazione crociata. Il dispositivo potrebbe non avere la stessa efficacia in caso di riutilizzo. In caso di utilizzo di un prodotto ritagliabile, accertarsi che il foro preparato non sia troppo grande. Spazi vuoti possono provocare irritazioni e arrossamenti della cute. Fare attenzione a non ingrandire la misura del foro di apertura oltre l’ultimo cerchio tracciato sulla guida al ritaglio della barriera o sul bordo lasciando esposto la plastica inte

EUR 202.71
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Letto Ad Una Manovella

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 14 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Set In Nelaton Con Sacca Integrata Ch 14 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX SET Descrizione Catetere monouso, classe I sterile. Catetere vescicale con sacca integrata dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. È autolubrificante, sterile, monouso, misura 44 cm. Cateteri con rivestimento idrofilico brevettato, già immersi in soluzione fisiologica e con fori lubrificati anche internamente dopo la smussatura (brevetto nr. WO2008104603). Tutti i cateteri SpeediCath sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti. La caratteristica dI “Pronto all’uso” rende più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e consente di mantenere il corpo del catetere lubrificato a lungo. I fori smussati rendono il catetere delicato sulla mucosa uretrale sia in fase di inserimento che di estrazione. Garantisce un inserimento no-touch: è interamente rivestito da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. SpeediCath Flex Set ha una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. La punta è protetta da un cappuccio richiudibile, che ha anche la funzione di sigillare il lubrificante all'interno della guida protettiva. SpeediCath Flex Set ha una sacca integrata di raccolta graduata con capacità di 1.000 ml. La sacca è provvista di una valvola anti-reflusso, di una linguetta pretagliata per facilitarne l’apertura una volta terminato il cateterismo, e di due aperture per sorreggere la sacca stessa e quindi supportare lo svuotamento. Il confezionamento primario garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. L’utilizzo di SpeediCath Flex Set è indicato nei casi di ritenzione urinaria, è semplice da usare, veloce e atraumatico, indicato per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. È particolarmente indicato per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Componenti PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack / PETP 12/PE 65 PEEL +3 layer print. Conservazione Conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 1 catetere e una sacca di raccolta integrata racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Disponibile in diversi diametri: CH 10; CH 12; CH 14; CH 16. Cod. 28931 Cod. 28932 Cod. 28934 Cod. 28936

EUR 217.77
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Aspiratore Chirurgico New Askir 30

Catetere Peristeen Plus Small 10 Pezzi

Catetere Peristeen Plus Small 10 Pezzi

PERISTEEN PLUS CATETERE RETTALE SMALL Descrizione Sistema per l'irrigazione retrograda del colon. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus ha lo scopo di favorire l’evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l’uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile. Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo. Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni. La confezione di cateteri Peristeen è costituita da dieci cateteri rettali small che si auto lubrificano a contatto con l’acqua. Il catetere rettale è monouso. Il catetere a palloncino rettale è disponibile in due misure: - il catetere small, etichettato con una faccina sorridente, viene normalmente usato per i bambini; - il catetere regular viene normalmente utilizzato per gli adulti. Per motivi igienici, il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus è monopaziente. Si sconsiglia il riutilizzo del catetere rettale prelubrificato, per i rischi di contaminazione crociata. Ricondizionamento, lavaggio, disinfezione e/o ri-sterilizzazione potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per il paziente. Coloplast non si assume alcuna responsabilità per lesioni o perdite che potrebbero verificarsi se il prodotto venisse usato in modo non conforme alle raccomandazioni vigenti di Coloplast. L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento: - stenosi anale o colorettale nota; - carcinoma colorettale (attivo/recidivante); - entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale; - entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica; - colite ischemica; - malattia infiammatoria intestinale acuta; - diverticolite acuta. Avvertenze - L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti. - È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione. - La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela. - Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico. Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni: - grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre; - grave o prolungato sanguinamento anale. - Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale. - Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa

EUR 266.75
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Mico Mama 30 Fiale 300 Ml

Mico Digest 30 Fiale

Amplificatore Acustico Aa Digital Inivisble 3d Polaroid Sinistro

Amplificatore Acustico Aa Digital Inivisble 3d Polaroid Sinistro

Digital Invisible 3D Amplificatore acustico sinistro e destro Digital Invisible 3D è un amplificatore acustico endo-auricolare, di dimensioni discrete che si inserisce direttamente nel cavo auricolare rendendolo poco visibile, che permette una percezione di suoni chiari. Digital Invisible 3D offre una notevole stabilità d'ascolto, grazie ad un avanzato sistema di riduzione dei rumori di sottofondo, offre un ottimale comfort uditivo anche in ambienti aperti e ventilati. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico (sinistro o destro) -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 spazzolino per pulizia auricolare -2 paracerumi con gli estrattori Le batterie non sono incluse. Batterie consigliate: ZINCO-ARIA Mod. 10.

EUR 216.00
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Amplificatore Acustico Aa Digital Inivisble 3d Polaroid Destro

Amplificatore Acustico Aa Digital Inivisble 3d Polaroid Destro

Digital Invisible 3D Amplificatore acustico sinistro e destro Digital Invisible 3D è un amplificatore acustico endo-auricolare, di dimensioni discrete che si inserisce direttamente nel cavo auricolare rendendolo poco visibile, che permette una percezione di suoni chiari. Digital Invisible 3D offre una notevole stabilità d'ascolto, grazie ad un avanzato sistema di riduzione dei rumori di sottofondo, offre un ottimale comfort uditivo anche in ambienti aperti e ventilati. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico (sinistro o destro) -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 spazzolino per pulizia auricolare -2 paracerumi con gli estrattori Le batterie non sono incluse. Batterie consigliate: ZINCO-ARIA Mod. 10.

EUR 216.00
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Amplificatore Acustico Aa Digital Superior 3d Polaroid Universale

Amplificatore Acustico Aa Digital Superior 3d Polaroid Universale

Digital Air Superior 3D Amplificatore acustico Amplificatore acustico retro-auricolare molto discreto, di dimensioni ridotte che offre in ogni caso un'alta qualità di amplificazione sonora. Digital Superior 3D si distingue dal modello Digital Air 3D per le dimensioni leggermente più ridotte, offrendo tuttavia la medesima qualità di amplificazione sonora. Questo modello è dotato anch'esso di design "open-fit" in grado offrire chiarezza e limpidezza del suono percepito. La tecnologia digitale di tutti gli amplificatori acustici Polariod filtra e isola i rumori ambientali permettendo una percezione del suono chiara e limpida. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico. Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici. Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico. I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico -1 tubicino retro-auricolare destro -1 tubicino retro-auricolare sinistro -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 filo rigido per pulizia tubicino retro-auricolare -1 spazzolino per pulizia auricolare. Le batterie non sono incluse.

EUR 216.00
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Ketocal 4:1 Lq Multifibre Vaniglia 32 Brick Da 200 Ml

Ketocal 4:1 Lq Multifibre Vaniglia 32 Brick Da 200 Ml

KETOCAL 4:1 LQ MULTI FIBRE GUSTO VANIGLIA Descrizione Formula liquida nutrizionalmente completa che apporta una quantità elevata di grassi ed un ridotto apporto di carboidrati. Contiene proteine del latte ed è arricchito con amminoacidi. È caratterizzato da un rapporto 4:1 tra grassi a lunga catena e carboidrati più proteine. È indicato per il trattamento nutrizionale dell’epilessia farmacoresistente e di altre patologie dove è indicato l’uso della dieta chetogenica. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 gPer brick (200 ml) Valore energetico620 kJ 150 kcal1240 kJ 300 kcal Proteine3,09 g6,18 g Carboidrati di cui zuccheri0,61 g 0,23 g1,22 g 0,46 g Grassi di cui: saturi monoinsaturi polinsaturi %LCT14,8 g 2,2 g 8,3 g 3,7 g 10029,6 g 4,4 g 16,6 g 7,4 g 100 Fibre alimentari1,12 g2,24 g Sodio0,11 g0,22 g Osmolalità (al 20%)260 mOsmo/kg260 mOsmo/kg Vitamine Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina C Vitamina K Tiamina Riboflavina Niacina Vitamina B6 Acido folico Vitamina B12 Biotina Acido Pantotenico Colina Mio-Inositolo 79,2 mcg-RE (264 UI) 2,3 mcg (92 UI) 1,5 mg-alfa-TE (2,3 UI) 9,3 mg 5,6 mcg 0,15 mg 0,15 mg 1,5 mg (2,3 mg-NE) 0,15 mg 28,7 mcg 0,17 mcg 4,1 mcg 0,62 mg 51,5 mg 4,1 mg 158 mcg-RE (528 UI) 4,6 mcg (184 UI) 3,0 mg-alfa-TE (4,6 UI) 18,6 mg 11,2 mcg 0,30 mg 0,30 mg 3,0 mg (4,6 mg-NE) 0,30 mg 57,4 mcg 0,34 mcg 8,2 mcg 1,2 mg 103 mg 8,2 mg Oligoelementi Ferro Rame Zinco Manganese Iodio Molibdeno Selenio Cromo 1,7 mg 140 mg 1,4 mg 0,20 mg 18,5 mcg 6,8 mcg 7,8 mcg 3,5 mcg 3,4 mg 280 mg 2,8 mg 0,40 mg 37,0 mcg 13,6 mcg 15,6 mcg 7,0 mcg Profilo Aminoacidico L-Alanina L-Arginina Acido L-aspartico L-Cistina Acido L-glutammico Glicina L-Istidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Prolina L-Serina L-Treonina L-Triptofano L-Tirosina L-Valina L-Carnitina Taurina L-Glutammina 0,10 g 0,09 g 0,23 g 0,09 g 0,56 g 0,05 g 0,08 g 0,16 g 0,29 g 0,25 g 0,08 g 0,15 g 0,30 g 0,17 g 0,15 g 0,05 g 0,16 g 0,20 g 0,01 g 0,01 g 0,56 g 3,4 mg 280 mg 2,8 mg 0,40 mg 37,0 mcg 13,6 mcg 15,6 mcg 7,0 mcg Minerali Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio 113 mg 182 mg 170 mg 97,2 mg 97,2 mg 24,9 mg 226 mg 364 mg 340 mg 194 mg 194 mg 49,8 mg Profilo acidi grassi C10:0 Acido Caprico C12:0 Acido Laurico C14:0 Acido Miristico C16:0 Acido Palmitico C16:1 (n-7) Acido Palmitoleico C18:0 Acido Stearico C18:1 (n-9) Acido Oleico C18:2 (n-6) Acido Linoleico (LA) C18:3 (n-3) Acido alfa-linolenico (ALA) C20:0 Acido arachidico C20:1 (n-9) Acido Eicosanoico C20:3 (n-6) Acido gamma-linolenico C20:4 (n-6) Acido Arachidonico (AA) C22:0 Acido Beenico C22:6 (n-3) Acido Docoesanoico (DHA) C24:0 Acido Lignocerico Altri 0,02 0,08 0,33 8,2 0,03 5,4 58,6 22,7 2,2 0,39 0,28 0,03 0,39 0,78 0,39 0,13 0,05 Modalità d'uso Per la somministrazione orale e per sonda: agitare il prodotto energicamente almeno per 5 secondi prima dell’uso. Se somministrato per via orale è preferibile refrigerare il prodotto prima di consumarlo. Se somministrato per sonda enterale, si raccomanda di lavare la sonda con acqua tiepida (circa 37°C) tra una somministrazione e l’altra. Il dosaggio raccomandato dipende dall’età, dal peso corporeo e dalle condizioni cliniche del paziente e deve essere determinato esclusivamente dal medico. Osmolalità 260 mOsmol/kg H2O. Avvertenze Per assicurare che questo alimento ad alto contenuto lipidico sia ben tollerato, quando si inizia la dieta chetogenica, si consiglia di somministrare inizialmente un volume ridotto di prodotto. Da non impiegarsi per via parenterale. Da utilizzare esclusivamente sotto controllo medico. Indicato come unica fonte di nutrimento in bambini di età compresa tra 1 e 10 anni, o come supplemento alla dieta per bambini di età superiore ai 10 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Non congelare. Conservazione raccomandata ad una temperatura tra 4 e 25°C. Gettare il contenuto non utilizzato dopo 24 ore. È possibile riscaldare la formula senza farla bollire, non utilizzare il for

EUR 331.99
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