24 risultati (0,18469 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Catetere Tiemann Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Uomo Speedicath Misura Ch10 30 Pezzi Articolo 28490

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 146.62
1

Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Uomo Speedicath Compact Ch12 30 Pezzi

Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Uomo Speedicath Compact Ch12 30 Pezzi

SPEEDICATH COMPACT UOMO SpeediCath Compact Uomo è un catetere vescicale per il cateterismo intermittente. È autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. È semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che non hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Caretteristiche: - Design telescopico brevettato; - semplice da guidare e controllare durante l’inserimento; - inserimento No-touch; - ha due diversi CH nella sua lunghezza: è composto da una parte rigida iniziale di CH18 (12 cm) per agevolare l’inserimento e facilitare la pratica del cateterismo. La restante parte del catetere è di misura CH12 (18 cm). - è caratterizzato da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. - richiudibile dopo l’uso per uno smaltimento discreto e igienico. Avvertenze Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. Conservazione SpeediCath Compact Uomo deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Formato 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. (Cod.) 28692

EUR 115.29
1

Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Per Uomo Easicath Set Misura Ch12 Capacita' 1200ml 20 Pezzi Articolo 28027

Catetere Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Bambino Speedicath Misura Ch10 30 Pezzi Articolo 28710

Catetere Vescicale Autolubrificante Pronto All'uso Per Bambino Speedicath Misura Ch06 30 Pezzi Articolo 28706

Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 15x25cm 10 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Lofric Primo

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Integrata Lofric Primo

LOFRIC PRIMO Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: - Bustina con acqua sterile integrata nella confezione - Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH"). Codice prodottoPuntaLunghezzaMisura 4110630LoFric Primo Bambino20 cmCH06 4110830 LoFric Primo Bambino20 cmCH08 4111030LoFric Primo Bambino20 cmCH10 4140830LoFric Primo Donna15 cmCH08 4141030LoFric Primo Donna15 cmCH10 4141230LoFric Primo Donna15 cmCH12 4141430LoFric Primo Donna15 cmCH14 4130830LoFric Primo Donna20 cm CH08 4131030LoFric Primo Donna20 cmCH10 4131230LoFric Primo Donna20 cmCH12 4131430LoFric Primo Donna20 cmCH14 4131630LoFric Primo Donna20 cmCH16 4131830 LoFric Primo Donna20 cmCH18 4100830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH08 4101030 LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH10 4101230LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH12 4101430LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH14 4101630LoFric Primo Uomo Nelaton40 cm CH16 4101830LoFric Primo Uomo Nelaton40 cmCH18 Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina. Vantaggi - Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori - Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo - Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo - Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1 - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice Materiali di Fabbricazione Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE). Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl). Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Formato Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE). Bibliografia 1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

EUR 102.48
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 30 Cm Ch 08

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 109.80
1

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

Catetere Vescicale Autolubrificato Safetycat Active Ergothan 40 Cm Ch 14

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-00016010 12 14 161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008 101Ergothan302 851743-000120 851743-000140 851743-000160 12 14 161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 109.80
1

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Hi Lite Cath Ch14 41cm Uomo Nelaton 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Idrofilo Actreen Hi Lite Cath Ch14 41cm Uomo Nelaton 30 Pezzi

ACTREEN HI-LITE Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso per il cateterismo intermittente; dotato di guaina No-Touch. Per le sue caratteristiche strutturali e di confezionamento, il prodotto risulta di semplice utilizzo. È leggero, compatto e rende la manovra di svuotamento della vescica semplice, veloce e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Classe di rischio Classe I sterile. Indicazioni, controindicazioni e avvertenze Il prodotto consente di effettuare in modo semplice, rapido e sicuro la manovra di cateterismo ad intermittenza. La guaina di confezionamento del catetere può essere utilizzata dopo l'apertura come guaina "No-Touch" consentendo di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità d i usufruire di un adeguato standard igienico. Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità. Effettuata questa operazione, il catetere è pronto per l'utilizzo. Nel caso il ripiegamento della guaina risulti scomodo per utilizzatori dotati di ridotta manualità, parte della guaina può essere rimossa in modo da mantenerne un tratto ridotto ma in grado di evitare di toccare con le dita il catetere durante la manovra di autocateterismo. Informazioni tecniche Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che appartiene alla famiglia degli Elastometri Termoplastici (TPF). TPO è una famiglia di poliolefine e polimeri elastometrici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento. Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti: • USP Classe VI • USP Physicochemical tests for plastics. • ISO 10993 Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea. Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea. Il prodotto è provvisto di un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso. Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica. L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale: ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo. Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico). Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell'urina. La guaina in polietilene termoriscaldato consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica No-Touch). Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo. L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina. La rimozione della guaina è agevole e modulabile in funzione delle esigenze degli utilizzatori. Si può rimuovere l'estremità distale in modo da mantenere completamente protetto il catetere durante la manovra di cateterismo (il graduale ripiegamento della guaina libera il catetere), oppure si può rimuovere una parte della guaina, in modo da conservarne una porzione mobile sul catetere che consente in ogni caso di evitare il contatto con la superficie del catetere durante la manovra, prevenendo così possibi

EUR 101.86
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 115.29
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 115.29
1

Xls Medical Multi7 Drink 60 Bustine

Xls Medical Multi7 Drink 60 Bustine

XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK Descrizione Dispositivo per il trattamento e la prevenzione del sovrappeso. XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK è formulato con Linusure, granuli ottenuti dall'estratto naturale di semi di lino con un'alta capacità di rigonfiamento che permette un aumento significativo della loro grandezza, formando un gel spesso e un complesso non digeribile che intrappola i grassi alimenti (incluso il colesterolo), i carboidrati e gli zuccheri nello stomaco. Questo porta alla riduzione del senso di fame, dell'apporto calorico e del livello di colesterolo, che aiuta a perdere peso efficacemente. Lo spesso gel indigeribile ritarda anche lo svuotamento gastrico prevenendo l'improvviso aumento di glucosio nel sangue e frenando quindi gli attachi di fame. Clinicamente testato. Ingredienti Linusure 38,2% (granuli di mucillagine di semi di lino). Eccipienti: etilcellulosa, sorbitolo, fosfato tricalcico, acido citrico, aroma frutti di bosco, polvere di barbabietola rossa, biossido di silicio, sucralosio, magnesio stearato. Modalità d'uso Assumere 1 bustina solubile 2 volte al giorno, sciolta in un bicchiere d'acqua. Consumare 10 minuti prima dei due pasti principali. Se si salta un pasto, prendere comunque una bustina solubile. Avvertenze - Utilizzo raccomandato solo per adulti di età superiore ai 18 anni. - Per un effetto benefico delle fibre sul tratto gastrointestinale, si consiglia di bere almeno 2 litri di acqua al giorno. Una leggera costipazione può verificarsi in caso di un limitato apporto di liquidi. - Non assumere il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento; se l'IMC (Indice di Massa Corporea) è inferiore a 18,5 (si raccomanda di controllare il proprio IMC durante l'uso). - In caso di allergia a uno degli ingredienti presenti. - Consultare il proprio medico curante prima di assumere il prodotto in caso di patologia medica pre-esistente; terapia per la riduzione del colesterolo; deficienza di vitamine liposolubili (A, D, E, K); diabete. Si raccomanda di assumere altri farmaci (es. pillola contraccettiva) almeno un'ora prima o quattro ore dopo l'assunzione di XLS MEDICAL MULTI-7 DRINK. Questo prodotto non è un pasto sostitutivo. Un'efficace gestione del peso richiede impegno di lunga durata ed un sano stile di vita in aggiunta ad una dieta equilibrata e una regolare attività fisica. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare la dose raccomandata. Sono stati segnalati pochi effetti indesiderati per l'estratto di semi di lino: malessere, reazioni di ipersensibilità (come eruzioni cutanee, prurito e gonfiore), mal di testa e lievi sintomi gastrointestinali (come nausea, mal di stomaco, gonfiore, diarrea e costipazione). In caso di effetti collaterali, interrompere l'assunzione del prodotto. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano dall'umidità, lontano da raggi solari e da fonti di calore. Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato 60 bustine. Cod. 16710

EUR 103.67
1

Medicazione Matrice Modulante Di Proteasi Promogran Small 28cmq 5 Pezzi

Medicazione Matrice Modulante Di Proteasi Promogran Small 28cmq 5 Pezzi

PROMOGRAN MATRICE MODULANTE DI PROTEASI Indicazioni: nel trattamento di lesioni croniche e acute problematiche. Viene applicato direttamente sulla lesione, a contatto con l'essudato o con la soluzione salina gelifica. É riassorbibile e non necessita di rimozione. Caratteristiche: trattamento che consente di ribilanciare e modulare le condizioni patologiche in tutte le lesioni croniche e acute. Indipendentemente dalla patologia associata, la persistenza della fase infiammatoria é causa di essudazione e di aumento notevole del livello di proteasi. PROMOGRAN inattiva in maniera irreversibile le proteasi in eccesso, proteggendo al tempo stesso i fattori di crescita. Nel riassorbimento di PROMOGRAN le proteasi rimangono inattivate ed i fattori di crescita sono rilasciati attivi nella lesione. In questo modo PROMOGRAN crea le condizioni ideali per la riparazione tissutale nelle lesioni croniche. Avvertenze: prima di applicare PROMOGRAN rimuovere il tessuto necrotico con un debridment chirurgico oautolitico (NU-GEL) per ottenere la completa detersione della ferita. Se la lesione é infetta o a rischio di infezione trattare con una medicazione antisettica (ACTISORB Plus 25). PROMOGRAN deve essere coperto con una medicazione secondaria (ADAPTIC - TIELLE). Puó essere usato sotto bendaggio elastocompressivo. Componenti: matrice modulante di proteasi composta da 55% di collagene e 45% di cellulosa ossidata e rigenerata. Cod. M770285 / M771235 / M772028D / M772123D

EUR 153.36
1

Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Idrofilo Pronto All'uso Per Uomo Con Tutor Per Facilitare L'introduzione Speedicath Misura Ch12 4mm 30

Catetere Nelaton Vescicale Autolubrificante Idrofilo Pronto All'uso Per Uomo Con Tutor Per Facilitare L'introduzione Speedicath Misura Ch12 4mm 30

SPEEDICATH CONTROL CATETERE VESCICALE CD 12 Indicazioni: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Caratteristiche: catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante. La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido. Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier. E' composto da PU (poliuretano). Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU. Avvertenze: raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°. Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile. Cod. 28212

EUR 109.80
1

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 197.64
1

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x10 10 Pezzi

Medicazione Sterile Antimicrobica In Alginato Di Calcio E Argento Suprasorb A+ag Cm 10x10 10 Pezzi

SUPRASORB A+AG COMPRESSE Garantisce la detersione e la riduzione dei germi grazie alla sinergia di alginato di calcio naturale e argento antimicrobico. E' la medicazione per ferite con essudato abbondante e infette o a rischio di infezione. Gli ioni di argento, che si sprigionano a contatto con l’essudato della ferita, svolgono la propria azione direttamente sulla superficie della ferita mediante la formazione dell’alginato. Medicazione antimicrobica in alginato di calcio. Copre un ampio spettro antibatterico ed è utilizzato anche in infezioni clinicamente conclamate. I batteri e i germi vengono intrappolati nel gel ed eliminati. Questa medicazione è efficace anche contro MRSA e VRE. Lesioni infette o criticamente colonizzate: - ulcere di origine diversa; - ustioni di 2° grado; - siti di prelievo cutaneo; - ferite post-operatorie; - lesioni micotiche. Modalità d'uso Detergere la ferita attenendosi ai consueti standard, quindi con la compressa sterile tamponare per asciugare con cura l’area perilesionale. Applicare la medicazione nella ferita senza tirare eccessivamente. In caso di ferite profonde o dai bordi frastagliati, applicare il tampone nella ferita senza tirare eccessivamente. A seconda del grado di essudazione, fissare con l’idoneo bendaggio. Intervallo di cambio della medicazione: a giudizio del medico curante in base alla condizione della ferita, del grado di essudazione e della possibile medicazione secondaria utilizzata, ma non oltre i 5-7 giorni. Avvertenze In caso di infezioni: medicazione secondaria occlusiva soltanto se deciso del personale curante e a seconda della situazione generale. Formato - 10 pezzi da 5x5 cm - 10 pezzi da 10x10 cm - 5 pezzi da 10x20 cm. Cod. 20570 / 20571 / 20572

EUR 127.96
1

Soluzione Per Il Lavaggio Antisettico Delle Mani E Della Cute Integra A Base Di Clorexidina Gluconato Con Dosatore Lifoscrub 1000ml 10 Pezzi

Soluzione Per Il Lavaggio Antisettico Delle Mani E Della Cute Integra A Base Di Clorexidina Gluconato Con Dosatore Lifoscrub 1000ml 10 Pezzi

LIFO-SCRUB Descrizione Antisettico per cute integra per: lavaggio antisettico e disinfezione chirurgica delle mani, lavaggio antisettico della cute e lavaggio antisettico del paziente prima di procedure chirurgiche. Modalità d'uso Lifo-Scrub deve essere utilizzato non diluito per: Lavaggio antisettico delle mani: inumidire le mani e lavarle accuratamente con 5 ml di soluzione, per circa 1 minuto, avendo cura di trattare con la schiuma formata sia il palmo sia il dorso delle mani, le dita gli spazi interdigitali ed ungueali ed i polsi. Sciacquare accuratamente ed asciugare con salvietta di carta monouso. Lavaggio chirurgico delle mani: inumidire mani ed avambracci e strofinare accuratamente con 5 ml di soluzione, per circa 1 minuto, avendo cura di trattare con la schiuma formata sia il palmo sia il dorso delle mani, le dita gli spazi interdigitali ed ungueali, i polsi e gli avambracci. Sciacquare accuratamente e ripetere la procedura per ulteriori 2 minuti. Utilizzare eventualmente uno spazzolino soltanto per le unghie, evitandone un uso generalizzato. Risciacquare prima le mani, poi avambracci e gomiti, avendo cura di tenere le mani verso l’alto per far colare l’acqua verso i gomiti. Asciugare con panno sterile. Lavaggio antisettico dei pazienti: dopo aver inumidito capelli e cute utilizzare Lifo-Scrub come un normale shampoo, frizionando con le mani finché la schiuma diventa incolore, con particolare riguardo alla zona retroauricolare. Non risciacquare e continuare nel lavaggio di tutto il corpo, procedendo dall’alto verso il basso ponendo particolare cura nella detersione di: cavo ascellare, ombelico, genitali, zona perineale e spazi interdigitali di mani e piedi. Risciacquare accuratamente e ripetere la procedura. Asciugare con asciugamano pulito. Componenti Lauramina ossido, isopropanolo, ceteareth-60 miristil glicol, profumo (oil bianca flor PH 799 979, PM), sodio idrossido e gluconolattone (E575), ponceau 4R (CI n° 16255, E124), acqua depurata. Avvertenze Lifo-Scrub può indurre reazioni da ipersensibilità a livello cutaneo e respiratorio, in soggetti affetti da asma, orticaria cronica o che presentano un’ipersensibilità nei confronti degli antiinfiammatori non steroidei. L’efficacia di Lifo-Scrub può essere ridotta dal contemporaneo utilizzo di altri detergenti. Il prodotto è tossico se ingerito. Irritante per gli occhi. Conservare fuori dalla portata dei bambini. In caso di contatto con gli occhi lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua e consultare un medico. Conservazione La stabilità del prodotto dopo l'apertura del contenitore originario, se correttamente utilizzato e conservato, si mantiene nel tempo. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato Flacone da 500 ml con dosatore Flacone da 1.000 ml con dosatore Flacone da 500 ml senza dosatore Flacone da 1.000 ml senza dosatore Tanica da 5000 ml senza dosatore Cod. 18808 18809 19134 19135 18810

EUR 147.38
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 25x30cm 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 108.51
1

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Ricoperta In Tessuto Non Tessuto Ritagliabile Con Velcro 10/76mm Misura Maxi 650ml 30 Pezzi

Sacca Per Ileostomia Con Hide/away Aperta Ricoperta In Tessuto Non Tessuto Ritagliabile Con Velcro 10/76mm Misura Maxi 650ml 30 Pezzi

COLOPLAST SENSURA Descrizione Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I • La sacca è a fondo aperto con sistema di scarico integrato hide-awa. L’esclusiva chiusura a tripla sicurezza è stata perfezionata: è più facile da pulire, e grazie alle guide per il ripiegamento , è più semplice da utilizzare anche con una sola mano. Il sistema di fissaggio a scomparsa ora ha un nuovo punto di fissaggio in velcro per un’ulteriore sicurezza. • La sacca è disponibile sia in versione trasparente che opaca (rivestita in TNT) entrambe le versioni hanno il retro in tessuto non tessuto. • La sacca è disponibile in due diversi formati: midi e maxi per la sacca in TNT e nel formato Maxi per la sacca trasparente (vedi tabella codici). • L'adesivo di nuova concezione è formato da due strati, ha forma ovale e la sua struttura è reticolare per garantire sicurezza e protezione alla cute: - nello strato superiore la speciale struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di piccole dimensioni: a contatto con le deiezioni si trasforma in un gel coeso e compatto, con alta resistenza all’erosione. Si crea così un sigillo protettivo che riduce l’insorgere di infiltrazioni; - nello strato inferiore la struttura a reticolo ingloba idrocolloidi di grandi dimensioni che garantiscono una ottima capacità di assorbimento e la creazione dell’ambiente umido che favorisce la riparazione tissutale. La rete polimerica, qui più soffice, permette a questo strato di adattarsi perfettamente alle irregolarità della cute offrendo al contempo un’elevata adesività istantanea. • La particolare texture a rombi garantisce la massima flessibilità ed adattabilità alla cute, le 5 flex zones ritagliabili e i canali concentrici ne migliorano ulteriormente l’adattabilità periferica. • L'adesivo è disponibile sia in versione ritagliabile fino alla misura desiderata (seguendo la guida stampata sulla carta siliconata che protegge la superficie adesiva) che in versione pretagliata. • L’adesivo ha una guida per il taglio semplice: i circoli di taglio sono morbidi, vi sono diverse dimensioni di taglio con forti contrasti per gli utenti con scarsa capacità visiva, i circoli non si intersecano. • Il prodotto ha una linguetta per la rimozione dell’adesivo molto visibile, con impugnatura facilitata a forma di pollice. • La sacca è dotata di un sistema di filtraggio ad onde. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro con design brevettato a onde che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti in goretex. Si tratta di un filtro a carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte posteriore in alto che assicura la deodorazione. Indicazioni Sacca monopezzo indicata nella raccolta delle deiezioni dei soggetti portatori di ileostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42 /CEE - classe I. Controindicazioni e incompatibilità Nessuna controindicazione. Composizione • Il prodotto è composto da un quadruplice strato d i polietilene-etilvinilacetato-polivinildicloruro-etivinilacetato. • Il retro di tessuto-non-tessuto è in poliestere. • L’adesivo: il nuovo mix contiene due tipi di polimeri: 1) PIB (polisobutilene): rende l’adesivo più aderente. 2) SIS (stirene-isoprene-stirene): garantisce un’estrema ed elevata coesione all’adesivo. Adesivo Gelatina Pectina CMC PIB (polisobutilene) SIS (stirene-isoprene-stirene) Gomma di guar • Il filtro è così composto dall’alto verso il basso (nella tabella tutti i componenti del filtro): ComponenteMateriale Membrana Filtro carbone attivoPTFE /PVC/ EVA/ PVdC Schiuma (foam) Sterilizzazione No. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice GMDN Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml 15550 Rit 15/66 A100102 09.18.04.006 31075 Sacca in TNT Capacità Midi 420 ml

EUR 115.44
1

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 25x25 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 117.43
1

Termometro Digitale Berrcom No Contact A Infrarossi

Termometro Digitale Berrcom No Contact A Infrarossi

TERMOMETRO AD INFRAROSSI A DISTANZA Descrizione Il dispositivo è un termometro ad infrarossi pensato per misurare la temperatura della fronte nei neonati e gli adulti senza la necessità di contatto con il corpo umano. Può essere usato sia dai consumatori in ambiente domestico, sia dai medici nelle cliniche. Il termometro è alimentato da due batterie di tipo AA (DC 3V). Display LCD e lente infrarossi. Il termometro è preimpostato in modalità BODY. La temperatura superficiale differisce dalla temperatura corporea. Per ottenere la temperatura corporea utilizzare sempre la modalità BODY. Quando si misura la temperatura di una bottiglia per bambini o di una vasca, utilizare la modalità Surface Temp. Per misurare la temperatura di una stanza, usare la modalità Room. Specifiche tecniche - Memoria: 32 misurazioni. - Distanza di misurazione: 3 cm - 5 cm. - Spegnimento automatico in meno di 30 secondi. - Temperatura display: 0,1°C (0,1°F). - Range di misurazione: Misurazione temperatura corporea: 32°C - 49°C (89,6°F - 109,2°F). In modalità BODY, lo schermo presenta tre colori di retroilluminazione: verde, arancione e rosso. Verde: inferiore a 37,3°C (99,1°F), temperatura normale. Arancione: 37,4°C - 37,9°C (99,3°F - 100,2°F), febbre bassa. Rosso: più di 38°C (100,4°F), febbre alta. Misurazione a temperatura superficiale: 0°C - 60°C (32°F - 140°F). Misurazione temperature ambientale: 0°C - 40°C (32°F - 104°F). Il termometro può rilevare valori di temperature inferiori a 32°C o superiori a 42,9°C, ma la precisione non è garantita al di fuori di questo intervallo. - Precisione: 32°C - 34,9°C (89,6°F - 94,8°F): ±0,3°C (±0,6°F). 35°C - 42°C (95°F - 107,6°F): ±0,2°C (±0,4°F). 42,1°C - 42,9°C (107,8°F - 109,2°F): ±0,3°C (±0,6°F). Modalità d'uso Installare le batterie. Al primo utilizzo dopo aver inserito le batterie, aspettare 10-15 minuti affinché il dispositivo si adatti alla temperatura della stanza. Premere il tasto On/Scan, indirizzandolo al centro della fronte, ad una distanza di 3-5 cm. Assicurarsi che sia impostato in modalità BODY quindi premere il pulsante On/Scan e la temperatura viene immediatamente visualizzata. Prima di effettuare una misurazione, assicurarsi che capelli, sudore o sporco siano rimossi dalla fronte e che la fronte sia ben asciutta. Attendere 10 minuti dopo aver effettuato un'operazione del genere prima di effettuare la misurazione. Condizioni di normale utilizzo: Temperatura ambientale 10°C - 40°C (50°F - 104°F). Umidità relativa meno dell'85%. Pressione altitudine 700 hPa a 1060 hPa. L'affidabilità della misurazione non viene garantita se la misurazione della temperatura viene effettuata su un'altra parte del corpo (ad es. braccio, busto). Non muovere il termometro fino a quando non viene visualizzato il valore finale. Non si possono effettuare misurazioni in luoghi con un grande flusso d'aria (es. vento, aria condizionata, fan). Non effettuare una misurazione subito dopo aver svolto attività fisiche, doccia, aver preso medicine, aver mangiato o bevuto, o aver fatto un "impacco freddo o caldo sulla fronte". Non effettuare una misurazione quando è avvenuto un cambiamento significativo delle condizioni ambientali. Attendere che il dispositivo si adatti alle nuove condizioni per 30 minuti prima di usarlo nuovamente. Attendere dai 3 ai 5 secondi tra una misurazione e l'altra. Si consiglia di eseguire tre misurazioni sulla fronte. Se le tre misurazioni risultano diverse, considerare il valore più alto. Pulire il sensore con un panno di cotone, inumidito con alcool isopropilico al 95%. La pulizia deve essere fatta regolarmente. Per la pulizia dell'intero dispositivo, utilizzare un panno morbido leggermente inumidito con acqua tiepida e sapone o alcool isopropilico al 70%. In nessuncaso il liquido può entrare nel termometro. Non usare il termometro almeno per 30 minuti finché non è completamente asciutto. Non utilizzare mai detergenti aggressivi, diluenti, benzina o spazzole dure. Avvertenze Utilizzare il termome

EUR 111.03
1