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Aerosol Sistema A 2 Funzioni Bimboneb Colore Bianco Articolo 400150

Aerosol Sistema A 2 Funzioni Bimboneb Colore Bianco Articolo 400150

BIMBONEB Descrizione Soluzione ottimale per la terapia inalatoria topica nella prima infanzia. Completo di due ampolle specifiche che agiscono in modo efficace per il trattamento delle malattie localizzate nelle vie aeree inferiori e superiori. Bimboneb contiene: Rinowash: terminale per la cura della cavità nasale; Kit Perfecta: ampolla con maschera oronasale per bambini fino ai 3 anni. Rinowash usato con le soluzioni saline isotoniche, ipertoniche e farmaci, secondo prescrizione medica, permette sia il trattamento fisiologico quotidiano che il trattamento terapeutico delle cavità nasali. Perfecta è stata ideata per il trattamento specifico delle basse vie respiratorie nei bambini. Permette un’elevata deposizione del farmaco nebulizzato. È un sistema aerosol a due funzioni: 1) aerosolterapia ad alta efficienza e veloce per il trattamento delle patologie tracheobronchiali; 2) doccia nasale micronizzata per il lavaggio del naso e per il trattamento farmacologico delle alte vie aeree. Dati tecnici Dimensioni mm: 320x210x195; Lunghezza cavo elettrico: 2 metri; Peso: 2,9 Kg; Voltaggio: 230 V ~ 50 Hz; Potenza Assorbita: 150 VA; Flusso: 12 l/min; Pressione: 2,5 atm; MMAD Aerosol: 1,85 micron; MMAD Doccia Nasale: 18 micron; Rumorosità: 57 dB a 1 metro. Accessori in dotazione tubetto raccordo aria, filtro aria, Rinowash KIT completo comprendente: Ricambio MINI Rinowash, Ricambio MIDI Rinowash, Ricambio MAXI Rinowash, ampolla Mefar 2000 Kit comprendente: Boccaglio, Nasale, maschera piccola, maschera grande. Cod. 400150

EUR 105.12
1

Screen Alcol Test Screen Etilometro Bactrack

Screen Alcol Test Screen Etilometro Bactrack

SCREEN ALCOL TEST BACTRACK TRACE Descrizione L’etilometro BACtrack è un etilometro, usato per l’individuazione dell’alcol nel respiro. BACtrack fornisce un risultato digitale che indica il BAC (contenuto di alcol nel sangue) approssimativo nel soggetto testato. BACtrack è alimentato da due batterie AAA ed è molto semplice da usare. Basta accendere l’unità ed è possibile iniziare il test in pochi secondi. Tuttavia, prima di iniziare il test, ci sono alcune cose da sapere. Per questo chiediamo di prendere qualche minuto per leggere il manuale d’uso nella sua interezza e familiarizzare con BACtrack. Modalità d'uso I soggetti sottoposti a test dovrebbero attendere 20 minuti dopo aver mangiato, bevuto o fumato prima di soffiare nell’etilometro BACtrack. La mancata attesa dei 20 minuti può causare risultati errati del test e danneggiarne il sensore. STEP 1: inserire il boccaglio nell’apposito alloggiamento. Non forzare, il boccaglio va inserito solo per pochi centimetri. STEP 2: premere sullo schermo del BACtrack comparirà subito il numero totale di test eseguiti, per poi iniziare il conto alla rovescia. STEP 3: quando il conto alla rovescia arriva a 2, iniziare a inspirare profondamente. STEP 4: quando il conto alla rovescia arriva a zero, lampeggerà la scritta “START” e lo schermo mostrerà tre linee. Soffiare nel boccaglio per cinque secondi finché non si sente un doppio bip. STEP 5: una volta che il sensore avrà analizzato il campione d’aria espirata, il valore BAC stimato comparirà sullo schermo. L’etilometro BACtrack si spegnerà automaticamente dopo 15-20 secondi. È anche possibile spegnere l’etilometro durante il conto alla rovescia, tenendo premuto il pulsante start per 3 secondi. NOTIFICHE DI ERRORE Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0-40°C o 32-104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Notifiche di errore: - Se il soggetto non soffia un campione sufficiente di aria, lo schermo LCD mostrerà la scritta “FLo”. Premere start per riavviare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se non viene soffiata aria entro 15 secondi, lo schermo LCD mostrerà la scritta “Out”. Premere start per ricominciare il conto alla rovescia e ripetere il test. - Se l’unità viene avviata al di fuori del range di temperatura consentita (0-40°C o 32-104°F) l’unità mostrerà la scritta Out°F e non sarà possibile eseguire il test. - Se l’indicatore della batteria sullo schermo è vuoto, inserire due batterie alcaline AAA nuove. - Se l’unità mostra la scritta “Err2” dopo lo step 4, significa che una quantità eccessiva di saliva è entrata nel sensore durante il test. Attendere 20 minuti e riprovare. Avvertenze 1. Attendere almeno 20 minuti dopo aver bevuto, mangiato o fumato prima di eseguire il test. La non osservanza di questo tempo di attesa può causare risultati non accurati e danni al sensore. 2. Non soffiare fumo, cibo o liquidi all’interno del BACtrack poiché ciò danneggerebbe il sensore. 3. Non eseguire il test in aree con forte vento, fumo o dove vengono consumate grandi quantità di alcol. 4. Evitare di eseguire il test in presenza di qualsiasi sostanza contenente metanolo, propanolo o acetone. Queste sostanze possono interferire con i risultati del test. 5. Sostituire le due batterie AAA quando il simbolo dell’indicatore della batteria mostra una barra. 6. Inviare il tester al s

EUR 145.00
1

Siringa Intra-articolare Athenavis 2000 Acido Ialuronico 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Pezzi

Aerosol Pic Air Project 2018

Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

Termometro Digitale Berrcom No Contact A Infrarossi

Termometro Digitale Berrcom No Contact A Infrarossi

TERMOMETRO AD INFRAROSSI A DISTANZA Descrizione Il dispositivo è un termometro ad infrarossi pensato per misurare la temperatura della fronte nei neonati e gli adulti senza la necessità di contatto con il corpo umano. Può essere usato sia dai consumatori in ambiente domestico, sia dai medici nelle cliniche. Il termometro è alimentato da due batterie di tipo AA (DC 3V). Display LCD e lente infrarossi. Il termometro è preimpostato in modalità BODY. La temperatura superficiale differisce dalla temperatura corporea. Per ottenere la temperatura corporea utilizzare sempre la modalità BODY. Quando si misura la temperatura di una bottiglia per bambini o di una vasca, utilizare la modalità Surface Temp. Per misurare la temperatura di una stanza, usare la modalità Room. Specifiche tecniche - Memoria: 32 misurazioni. - Distanza di misurazione: 3 cm - 5 cm. - Spegnimento automatico in meno di 30 secondi. - Temperatura display: 0,1°C (0,1°F). - Range di misurazione: Misurazione temperatura corporea: 32°C - 49°C (89,6°F - 109,2°F). In modalità BODY, lo schermo presenta tre colori di retroilluminazione: verde, arancione e rosso. Verde: inferiore a 37,3°C (99,1°F), temperatura normale. Arancione: 37,4°C - 37,9°C (99,3°F - 100,2°F), febbre bassa. Rosso: più di 38°C (100,4°F), febbre alta. Misurazione a temperatura superficiale: 0°C - 60°C (32°F - 140°F). Misurazione temperature ambientale: 0°C - 40°C (32°F - 104°F). Il termometro può rilevare valori di temperature inferiori a 32°C o superiori a 42,9°C, ma la precisione non è garantita al di fuori di questo intervallo. - Precisione: 32°C - 34,9°C (89,6°F - 94,8°F): ±0,3°C (±0,6°F). 35°C - 42°C (95°F - 107,6°F): ±0,2°C (±0,4°F). 42,1°C - 42,9°C (107,8°F - 109,2°F): ±0,3°C (±0,6°F). Modalità d'uso Installare le batterie. Al primo utilizzo dopo aver inserito le batterie, aspettare 10-15 minuti affinché il dispositivo si adatti alla temperatura della stanza. Premere il tasto On/Scan, indirizzandolo al centro della fronte, ad una distanza di 3-5 cm. Assicurarsi che sia impostato in modalità BODY quindi premere il pulsante On/Scan e la temperatura viene immediatamente visualizzata. Prima di effettuare una misurazione, assicurarsi che capelli, sudore o sporco siano rimossi dalla fronte e che la fronte sia ben asciutta. Attendere 10 minuti dopo aver effettuato un'operazione del genere prima di effettuare la misurazione. Condizioni di normale utilizzo: Temperatura ambientale 10°C - 40°C (50°F - 104°F). Umidità relativa meno dell'85%. Pressione altitudine 700 hPa a 1060 hPa. L'affidabilità della misurazione non viene garantita se la misurazione della temperatura viene effettuata su un'altra parte del corpo (ad es. braccio, busto). Non muovere il termometro fino a quando non viene visualizzato il valore finale. Non si possono effettuare misurazioni in luoghi con un grande flusso d'aria (es. vento, aria condizionata, fan). Non effettuare una misurazione subito dopo aver svolto attività fisiche, doccia, aver preso medicine, aver mangiato o bevuto, o aver fatto un "impacco freddo o caldo sulla fronte". Non effettuare una misurazione quando è avvenuto un cambiamento significativo delle condizioni ambientali. Attendere che il dispositivo si adatti alle nuove condizioni per 30 minuti prima di usarlo nuovamente. Attendere dai 3 ai 5 secondi tra una misurazione e l'altra. Si consiglia di eseguire tre misurazioni sulla fronte. Se le tre misurazioni risultano diverse, considerare il valore più alto. Pulire il sensore con un panno di cotone, inumidito con alcool isopropilico al 95%. La pulizia deve essere fatta regolarmente. Per la pulizia dell'intero dispositivo, utilizzare un panno morbido leggermente inumidito con acqua tiepida e sapone o alcool isopropilico al 70%. In nessuncaso il liquido può entrare nel termometro. Non usare il termometro almeno per 30 minuti finché non è completamente asciutto. Non utilizzare mai detergenti aggressivi, diluenti, benzina o spazzole dure. Avvertenze Utilizzare il termome

EUR 111.03
1

Artrosulfur Msm+ha 3 Siringhe Preriempite

Artrosulfur Msm+ha 3 Siringhe Preriempite

ARTROSULFUR MSM + HA Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml. Peso netto: 6 ml.

EUR 157.25
1

Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 15x25cm 10 Pezzi

Medicazione In Schiuma Di Poliuretano Mepilex Border Heel 22x23 Cm 6 Pezzi

Siringa Intra-articolare Sinogel 2,4% Acido Ialuronico + 1,6% Condroitina Sodica 3ml + 1 Ago

Siringa Intra-articolare Sinogel 2,4% Acido Ialuronico + 1,6% Condroitina Sodica 3ml + 1 Ago

SINOGEL 3 ML Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Con la sua particolare formula e la sua elevata concentrazione di glicosaminoglicani (GAG), appartiene all’ultima generazione di trattamenti intrarticolari ed è specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. Modalità d'uso Si consiglia 1 infiltrazione a ciclo di trattamento. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico, considerando in ogni caso il rapporto rischio beneficio per ogni singolo paziente. Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOGEL 3 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “luer lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago da 21 G presente all’interno della confezione del prodotto al colletto di chiusura del tipo luer lock della siringa (inserire un ago appropriato) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura luer lock. Iniettare SINOGEL 3 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare SINOGEL 3 ml solamente all’interno dello spazio sinoviale. Al termine del trattamento il medico deve compilare e consegnare al paziente l’implant card, che si trova nella prima pagina delle istruzioni per l’uso contenute nella confezione. Componenti Sodio ialuronato 72 mg, condroitina sodica 48 mg, cloruro di sodio 21 mg, sodio fosfato monobasico 0,135 mg, sodio fosfato dibasico 0,48 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.s. 3,0 ml. Avvertenze Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l’imballaggio è aperto o danneggiato perché la sterilità potrebbe risultare compromessa. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non utilizzare in donne in gravidanza o allattamento. Non utilizzare in pazienti con patologie autoimmune. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. SINOGEL 3 ml è indicato per pazienti adulti. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare SINOGEL 3 ml in caso di ipersensibilità nota o allergie ai componenti del prodotto. Dopo l’iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. L’eventu

EUR 104.99
1

Chrysanphyton Pellet 2 Kg

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 158.11
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Tiemann Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 158.11
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 140.47
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 130.59
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 00

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 00

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 147.57
1

Avent Easypappa 2 In 1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch12 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 115.29
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Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Con Soluzione Salina Lofric Origo Ch10 Uomo Tiemann 40cm 30 Pezzi

LOFRIC ORIGO Descrizione Catetere urinario monouso per il cateterismo intermittente. Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione. L’idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere: - apertura dall’etichetta adesiva, - presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata “GRIP”, che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO-TOUCH”), - la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l’uso. Vantaggi: - Apertura semplice e intuitiva. - Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita. - Attivazione immediata: la Urotonic™ Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo. - Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata “GRIP” che facilita sia l’inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica “NO- TOUCH”). - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort. - Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione. - La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione. - PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita. - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti. - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Avvertenze Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezionamento primario: blister singolo costituito da: Parte superiore: foglio di polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Parte inferiore: polieolefine. Confezionamento secondario: 30 cateteri per scatola paziente. Disponibile in vari diametri: CH06 (lunghezza 20 cm, Nelaton); CH08 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 30 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH12 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH14 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH16 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH18 (lunghezza 40 cm, Nelaton); CH10 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH12 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH14 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH16 (lunghezza 40 cm, Tiemann); CH18 (lunghezza 40 cm, Tiemann). Cod. 4410630 Cod. 4420830 Cod. 4421030 Cod. 4421230 Cod. 4431030 Cod. 4431230 Cod. 4431430 Cod. 4431630 Cod. 4431830 Cod. 4441030 Cod. 4441230 Cod. 4441430 Cod. 4441630 Cod. 4441830

EUR 115.29
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Nanut Foal Polvere 10 Kg

Nanut Foal Polvere 10 Kg

Nanut foal LATTE DIETETICO PER PULEDRI Prodotto formulato secondo i più attuali criteri dietetici: elevatissima digerbilità, moderato contenuto di lattosio e di proteine per limitare il rischio di enteriti batteriche, elevato apporto di aminoacidi essenziali per assicurare corretti accrescimenti, potenti emulsionanti per favorire la digestione dei grassi, reidratanti per combattere la disidratazione del puledro. Da usarsi nei casi di scarsa produzione di latte materno, nei puledri orfani e in caso di anemia emolitica neonatale. Per integrare o sostituire il latte materno nell’alimentazione del puledro neonato in caso di: agalassia della fattrice, produzione di latte insalubre, ittero emolitico da lattazione. Per aumentare l’apporto energetico della razione di puledri malati. Per facilitare lo svezzamento. Ai puledri svezzati e ai cavalli adulti il prodotto può essere somministrato in polvere mescolato all’abituale alimento per migliore lo stato di nutrizione. In tal caso dosare in ragione di 100-1000 g al giorno secondo il peso e lo stato di nutrizione dei soggetti. Modalità d'utilizzo Sciogliere 100 g di prodotto ogni 1,5 lt di acqua calda. Mescolare energicamente fino ad ottenere una perfetta soluzione da somministrare tiepida fin dal primogiorno di vita dopo l’assunzione del colostro. In condizioni fisiologiche il puledro neonato assume latte in ragione del 20% del proprio peso. I puledri ammalati possono avere fabbisogni energetici aumentati anche del 100%, ad esempio in caso di sepsi generalizzata, interventi chirurgici, stress termici, diarrea; in queste situazioni è indispensabile intervenire con l’alimentazione parenterale a supporto di quella basata sul prodotto. I seguenti dosaggi medi si riferiscono a puledri appartenenti a razze di taglia normale del peso di 50 kg alla nascita che si sviluppino secondo accrescimenti fisiologici in assenza di patologie. Fabbisogni nutritivi superiori devono essere soddisfatti aumentando la frequenza delle poppate anziché la quantità di latte ad ogni poppata. Età puledro N° pasti/giorno Latte polvere/pasto (g)Latte ricostituito/pasto (ml) Latte ricostituito/giorno (lt) 0-3 giorni 4 giorni 5 giorni 6 giorni 7 giorni 2 settimane 3 settimane 4-5 settimane 6-8 settimane 9-12 settimane 13-14 settimane12 10 10 10 10 9 8 6 6 6 650 100 125 130 135 180 220 300 350 400 425450 900 1125 1170 1215 1620 1980 2700 3150 3600 38255,4 9 11,25 11,7 12,15 14,6 15,84 16,2 18,9 21,6 22,95 Formato 5/10 kg

EUR 101.98
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Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Per Donna In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 20 Cm Punta Ergothan 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 158.11
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Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch12 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 158.11
1

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante In Pvc Liquick Base A 1 Via 2 Fori Smussati Diametro Ch14 Lunghezza 40 Cm Punta Ergothan Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 197.64
1

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

Catetere Autolubrificante Liquick Base Per Uomo In Pvc 1 Via Punta Ergothan Ch 10 Lunghezza 40 Cm Con Soluzione Fisiologica 60 Pezzi

LIQUICK BASE Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 197.64
1