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Sfigmomanometro Da Braccio Zentiva Sfigmo

Vello Antidecubito In Lana Naturale Misura 100x70cm. Indicazioni: Prevenzione Piaghe Da Decubito, Decorsi Post-operatori E Nei Lungodegenti,

Matricium 30 Fiale Da 1 Ml

Matricium 30 Fiale Da 1 Ml

MATRICIUM Descrizione Trattamento rigenerante. Stimola il rinnovamento cellulare. Pelle alterata da: - lesioni cutanee superficiali (senza sanguinamento e senza essudato) dovute a procedure dermatologiche, trattamenti laser, peeling, dermoabrasioni, e ustioni di primo grado. - irritazioni localizzate, causate da agenti fisici come sole, vento e freddo. Foto-invecchiamento o squilibri ormonali che indeboliscono la barriera cutanea e portano segni visibili come rughe e perdita di tono. Con il suo effetto idratante e filmogeno, MATRICIUM protegge il microambiente cutaneo, contribuendo al rinnovamento cellulare e aiutando il naturale processo di rigenerazione dei tessuti cutanei. La preparazione topica di MATRICIUM è sterile, con azione protettiva e idratante. che favorisce i processi di rigenerazione dei tessuti cutanei e contribuisce alla creazione di un ambiente ideale per la rigenerazione epidermica. Il prodotto è composto da elementi naturalmente presenti nella pelle - amminoacidi, sali minerali, vitamine, nucleotidi, acido ialuronico - biologicamente definiti, che contribuiscono alla creazione di un ambiente ideale per un’efficace rigenerazione. La sua formula 100% biomimetica (ingredienti naturalmente presenti nella pelle) è definita secondo gli standard dell’industria farmaceutica e garantisce la sicurezza dermatologica ai più alti livelli. Modalità d'uso Pelle alterata o indebolita: MATRICIUM deve essere applicato 2 volte al giorno (mattino e sera) fino a completo miglioramento. Per un utilizzo più frequente, fare riferimento alla prescrizione medica. Foto-invecchiamento: MATRICIUM deve essere applicato 2 volte al giorno (mattino e sera) per 1-2 mesi, prima della skincare quotidiana (siero e/o crema). Ideale per cicli di trattamento 2-3 volte l’anno e in associazione alla fotoprotezione. Formato Confezione da 30 flaconcini.

EUR 55.60
1

Medicazione Idrocellulare Sterile Tristratificata In Silicone E Schiuma Di Poliuretano Askina Dressil 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione Idrocellulare Sterile Tristratificata In Silicone E Schiuma Di Poliuretano Askina Dressil 10x10cm 10 Pezzi

ASKINA DRESSIL Descrizione Schiuma di poliuretano tristratificata costituita da strato in silicone medicale a contatto con il letto della lesione, schiuma in poliuretano e strato di film in poliuretano che rende impermeabile ad acqua e batteri, ma permeabile al vapore acqueo la medicazione. Esso combina la capacità di assorbimento della schiuma con l'adesione dello strato morbido in silicone a contatto con la lesione. Adesione delicata e sicura; atraumaticità durante il cambio di medicazione; elevata capacità di assorbimento; facile da usare; buona conformabilità su aree difficili: riposizionabile, può essere tagliata; ottimo comfort del paziente; ipoallergenica. Indicata per: ulcere da pressione, ulcere venose alle gambe, ulcere arteriose, ulcere del piede diabetico, ferite traumatiche, lesioni chirurgiche, ustioni di 1° e 2° grado, siti donatori e lacerazioni della pelle. Composizione Schiuma di poliuretano e silicone medicale. Avvertenze Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Formato - 10x10 cm, confezione da 5 o 10 pezzi - 10x20 cm, confezione da 5 o 10 pezzi - 15x15 cm, confezione da 5 o 10 pezzi - 20x20 cm, confezione da 5 pezzi - 22x21,6 cm, confezione da 5 pezzi - 5x7 cm, confezione da 3 o 10 pezzi. Cod. 5291010F / 5291005F / 5291210F / 5291205F / 5291510F / 5291505F / 5292005F / 5592205F / 5295710F / 5295703F

EUR 99.37
1

Medicazione In Tecnologia Hydrofiber In Carbossimetilcellulosa Sodica E Cellulosa Rigenerata Aquacel Extra 2x45 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

Medicazione Biatain In Schiuma Di Poliuretano Con Bordo Adesivo In Silicone Per Sacro 15x19 Cm 5 Pezzi

BIATAIN SILICONE Schiuma di poliuretano adesiva. Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale. Non contiene ftalati. Descrizione Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti. L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato. Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente. Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando. Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione. I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti. Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).

EUR 56.37
1

Nitronat Plus 14 Buste Da 25 G

Nitronat Plus 14 Buste Da 25 G

Nitronat PLUS Descrizione Integratore alimentare di vitamine, probiotici, nucleotidi, minerali e amminoacidi. Proprietà E' indicato per: - pazienti malnutriti - pazienti immuno-compromessi - pazienti critici ricoverati nelle unità di terapia intensiva - pazienti sottoposti ad interventi chirurgici invasivi - pazienti oncologici - pazienti con atrofia o ipotonia - pazienti defedati. Nitronat migliora la chemiotassi nei pazienti affetti da malnutrizione. Riduce le complicazioni post-operatorie degli interventi di chirurgia addominale maggiori soprattutto in ambito oncologico, riduce del 27% l'incidenza delle infezioni post operatorie e riduce i tempi di degenza ed il numero degli accessi post operatori in ospedale. Migliora la risposta immunitaria post-operatoria ed è efficace nel trattamento di pazienti gravemente ustionati e pazienti critici in terapia intensiva. Ingredienti Vitamina C (acido L-ascorbico) kosher, vitamina e acetato 50% (DL-alfa-tocoferil acetato) kosher, vitamina B1 (tiamina cloridrato) kosher, vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina cloridrato) kosher, acido pantotenico (vitamina B5, calcio pantotenato) kosher, vitamina B3 (nicotinammide, vitamina PP), acido folico (folacina), vitamina D3 100 (100.000 ui/g), ferro solfato oso secco, zinco solfato monoidrato, rame solfato pentaidrato acef, selenio L-metionina, L-cistina base, L-tirosina, L-triptofano (kosher), L-arginina base, L-carnitina base, taurina granulare JP8 kosher halal, colina bitartrato, inositolo (vitamina B7), lactobacillus rhamnosus SP1 100 mld/g sacco, biossido di silicio aerosil 200 pharma (kosher), sieroproteine idrolizzate istant 8503, nucleotidi, L-glutammina, sucralosio (E955) kosher, aroma vaniglia, maltodestrina. Caratteristiche nutrizionali Nutrienteper 2 bustine%VNR*Acido folico200 µg100Acido pantotenico1,5 mg25Colina 70 mg-Ferro4,1 mg29Inositolo39,5 mg-Lactobaciullus rhamnosus1,25 miliardi ufc- L-arginina3.000 mg-L-carnitina3,5 mg-L-glutammina2.000 mg-L-tirosina50 mg- L-triptofano50 mg-Niacina3,6 mg22Nucleotidi200 mg-Rame0,2 mg20Riboflavina24 mg 1.714Selenio83 µg150Taurina14 mg-Tiammina0,2 mg18Vitamina B60,4 mg28Vitamina C45 mg56Vitamina D3,7 µg74Vitamina E2,3 mg19Zinco2,6 mg26Proteine29,1 g- *Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg. UE 1169/2011 Valori Mediper 100 gValore Energetico1.638,8 kJ/385,7 kcalUmidità1,6%Proteine 61,3%Carboidrati34,4 gGrassi totali di cui acidi grassi saturi acidi grassi trans0,3% 0,1 g 0 gFibra alimentare0,1%Sale1,04%Zuccheri liberi15,3 g Modalità d'uso Fase pre-operatoria: 2 bustine al giorno per 7 giorni. Fase post-operatoria: 1 bustina al giorno per 14 giorni. Si consiglia di assumere 1 o 2 buste al giorno secondo necessità, sciogliendo il contenuto di una busta in 200 ml d'acqua fino a completa dispersione. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Formato Confezione da 14 bustine da 25 g.

EUR 56.00
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 58.05
1

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

Medicazione In Hydrofiber E Ioni Argento Intessuta In Lyocell Aquacel Ag + Extra 10x10cm 10 Pezzi

AQUACEL AG+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. È progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 98.49
1

Omni Biotic Hetox 30 Bustine Da 6 G

Omni Biotic Hetox 30 Bustine Da 6 G

OMNI BIOTIC HETOX Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con nove ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Non contiene proteine animali e lievito. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, cloruro di potassio, ceppi batterici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *9 ceppi probiotici di origine umana con almeno 15 miliardi di UFC per 1 bustina (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutiper 6 g Lactobacillus acidophilus W37>2x108 UFC Lactobacillus brevis W63>2x108 UFC Lactobacillus casei W56>2x109 UFC Lactobacillus salivarius W24 >2x108 UFC Bifidobacterium bidifum W23>2x108 UFC Bifidobacterium lactis W52>2x10 8 UFC Bifidobacterium lactis W51>2x108 UFC Lactococcus lactis W19>2x108 UFC Lactococcus lactis W58>2x108 UFC Amilasi39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC HETOX (pari a 6 g) 1 volta al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. OMNi-BiOTiC HETOX è indicato anche nei bambini al di sopra dei quattro anni. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. È indicato per persone che soffrono di un’allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 6 g Peso netto 180 g

EUR 66.36
1

Ducray Neoptide Expert Siero Anticaduta 2 Pezzi Da 50 Ml

Ducray Neoptide Expert Siero Anticaduta 2 Pezzi Da 50 Ml

DUCRAY NEOPTIDE EXPERT Descrizione Siero contro la caduta dei capelli. - Anchorane, estratto di cardo mariano, attivo di origine naturale e brevettato**, aiuta a stimolare la crescita fisiologica dei capelli e favorisce il loro mantenimento all’interno del follicolo grazie alle sue proprietà di ancoraggio. Inoltre, l'anchorane aiuta ad attivare la produzione naturale di cheratina K75 per capelli più forti, densi e resistenti. - Lespedeza, attivo di origine naturale e brevettato**, aiuta a normalizzare il ciclo pilifero per frenare la caduta dei capelli. - Il massaggio, associato al mangalidone, aiuta a migliorare la microcircolazione superficiale, l'attività metabolica e l'ancoraggio del capello al cuoio capelluto. **Brevetto depositato. Siero fresco e non appiccicoso. Aiuta la messa in piega e la pettinatura. Questo siero è stato specificamente testato come prodotto di accompagnamento ai trattamenti farmacologici topici di riferimento, sulle zone prelevate e impiantate per il trapianto dei capelli. Può essere utilizzato da solo o in associazione al trattamento farmacologico topico. Elaborato per minimizzare i rischi di reazione allergica. Modalità d'uso Applicare lo spray erogatore sul flacone e agitare bene prima dell’uso. Utilizzare lo spray erogatore per entrambi i flaconi. Caduta dei capelli: applicare 1 volta al giorno 8 vaporizzazioni su tutto il cuoio capelluto umido o asciutto (2 vaporizzazioni per riga: centrale, lato destro, lato sinistro e posteriore). Massaggiare con i polpastrelli per favorire la penetrazione del prodotto. Non risciacquare. Trapianto di capelli: a partire da 15 giorni prima fino al giorno del trapianto, applicare 8 vaporizzazioni su tutto il cuoio capelluto umido o asciutto. Far penetrare massaggiando delicatamente. 4 giorni dopo il trapianto, applicare 8 vaporizzazioni su una garza e tamponarla sulla zona del trapianto per 15 giorni. A cicatrizzazione completata, applicare 8 vaporizzazioni con le dita sull’area del trapianto. Massaggiare delicatamente. Trattamento dermocosmetico quotidiano da applicare per minimo 9 mesi. Componenti Water (aqua), alcohol denat., isopropyl alcohol, PEG-6, hexylene glycol, pentylene glycol, butylene glycol, citric acid, Lespedeza capitata flower/leaf/stem extract, manganese PCA, polyacrylate-13, polyisobutene, polysorbate 20, Silybum marianum fruit extract, sodium dilaura midoglutamide lysine, sodium phytate, sorbitan isostearate. Avvertenze Prodotto infiammabile. Evitare il contatto con gli occhi. Per uso esterno. Conservazione Validità post-apertura: 12 mesi. Formato 2 flaconcini da 50 ml. Cod. IT012743

EUR 59.12
1

Foglio Auto Aderente In Gel Di Silicone Cica Care Per Il Trattamento Delle Cicatrici 12cmx6cm 1med

Foglio Auto Aderente In Gel Di Silicone Cica Care Per Il Trattamento Delle Cicatrici 12cmx6cm 1med

CICA-CARE GEL IN SILICONE Indicazioni: medicazione morbida in silicone, auto-adesiva e semi-occlusiva costituita da silicone per uso sanitario rinforzato da una membrana di supporto. Indicata sia per il trattamento di cicatrici ipertrofiche e cheloidi recenti o preesistenti, sia per la profilassi e la prevenzione su ferite chiuse (suturate). Modalità d'uso: lavarsi le mani prima e dopo l'uso. Detergere delicatamente la cicatrice e la cute pericicatriziale con sapone delicato e risciacquare con acqua calda. Asciugare accuratamente la cicatrice ed il tessuto pericicatriziale. Una volta tagliato il foglio della misura giusta per la cicatrice da trattare, applicare il lato adesivo sulla cicatrice. É auto-adesivo, ma puó esere tenuto in sede anche da una benda elastica leggera o un cerotto. Per abituare meglio la cute, applicare per 4 ore per i primi 2 giorni, 8 ore per i successivi 2 giorni ed aumentare il tempo di applicazione di 2 ore per volta, sino al raggiungimento di un optimum di 24 ore al giorno. Avvertenze: in alcuni pazienti é stato osservato un eritema sulla cute coperta dalla medicazione. Questo problema é stato attribuito a cattive condizioni igieniche o alla medicazione applicata con eccessiva compressione. Qualora dovesse apparire un eritema, ridurre il trattamento con Cica-Care a 12 ore, seguite da 12 ore di riposo. Se l'eritema persiste, interrompere il trattamento e consultare il medico. Su ferite chirurgiche suturate, Cica-Care va applicato solo dopo rimozione dei punti di sutura e la conseguente chiusura della ferita. L'uso é controindicato in pazienti che presentano patologie che possono interferire con la corretta applicazione del prodotto ed in pazienti con problemi dermatologici che potrebbero rendere la cute in contatto con il prodotto piú fragile ed in grado di irritarsi. Cod. 66250706 / 66250704

EUR 60.72
1

Foglio Auto Aderente In Gel Di Silicone Cica Care Per Il Trattamento Delle Cicatrici 12cmx15cm 1med

Foglio Auto Aderente In Gel Di Silicone Cica Care Per Il Trattamento Delle Cicatrici 12cmx15cm 1med

CICA-CARE GEL IN SILICONE Indicazioni: medicazione morbida in silicone, auto-adesiva e semi-occlusiva costituita da silicone per uso sanitario rinforzato da una membrana di supporto. Indicata sia per il trattamento di cicatrici ipertrofiche e cheloidi recenti o preesistenti, sia per la profilassi e la prevenzione su ferite chiuse (suturate). Modalità d'uso: lavarsi le mani prima e dopo l'uso. Detergere delicatamente la cicatrice e la cute pericicatriziale con sapone delicato e risciacquare con acqua calda. Asciugare accuratamente la cicatrice ed il tessuto pericicatriziale. Una volta tagliato il foglio della misura giusta per la cicatrice da trattare, applicare il lato adesivo sulla cicatrice. É auto-adesivo, ma puó esere tenuto in sede anche da una benda elastica leggera o un cerotto. Per abituare meglio la cute, applicare per 4 ore per i primi 2 giorni, 8 ore per i successivi 2 giorni ed aumentare il tempo di applicazione di 2 ore per volta, sino al raggiungimento di un optimum di 24 ore al giorno. Avvertenze: in alcuni pazienti é stato osservato un eritema sulla cute coperta dalla medicazione. Questo problema é stato attribuito a cattive condizioni igieniche o alla medicazione applicata con eccessiva compressione. Qualora dovesse apparire un eritema, ridurre il trattamento con Cica-Care a 12 ore, seguite da 12 ore di riposo. Se l'eritema persiste, interrompere il trattamento e consultare il medico. Su ferite chirurgiche suturate, Cica-Care va applicato solo dopo rimozione dei punti di sutura e la conseguente chiusura della ferita. L'uso é controindicato in pazienti che presentano patologie che possono interferire con la corretta applicazione del prodotto ed in pazienti con problemi dermatologici che potrebbero rendere la cute in contatto con il prodotto piú fragile ed in grado di irritarsi. Cod. 66250706 / 66250704

EUR 91.92
1

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

Omni Biotic 6 Polvere 60 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC 6 Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora intestinale. Con sei ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell'intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell'organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, frutto-oligosaccaridi (FOS), inulina, polidestrosio, cloruro di potassio, probiotici*, proteine di riso idrolizzate, solfato di magnesio, enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *6 ceppi probiotici di origine umana con almeno 3 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 6 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutoper 3 gper 6 g Bifidobacterium animalis W53>1,5 x 109 UFC>3 x 109 UFC Lactobacillus acidophilus W55>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W57>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Enterococcus faecium W54>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactococcus lactis W58>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Lactobacillus casei W56>3 x 108 UFC>6 x 108 UFC Frutto-oligosaccaridi (FOS)150 mg300 mg Inulina150 mg300 mg Polidestrosio150 mg300 mg Amilasi19,5 mg39,0 mg UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC 6 (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC 6 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC 6 può essere assunto in gravidanza ed è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un'allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 60 bustine da 3 g Peso netto 180 g

EUR 86.80
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Omni Biotic Stress Repair 56 Bustine Da 3 G

Omni Biotic Stress Repair 56 Bustine Da 3 G

OMNI BIOTIC STRESS REPAIR Descrizione Integratore alimentare con probiotici e prebiotici, favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. Con nove ceppi probiotici vivi ed attivi, naturalmente presenti nell’intestino umano, in grado di moltiplicarsi nell’organismo. Ingredienti Amido di mais, maltodestrina, inulina, cloruro di potassio, proteine di riso idrolizzate, probiotici*, solfato di magnesio, frutto-oligosaccaridi (FOS), enzimi (amilasi), solfato di manganese. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. *9 ceppi probiotici di origine umana con almeno 7,5 miliardi di UFC per 1 bustina (3 g) e 15 miliardi di UFC per 2 bustine (6 g) Caratteristiche nutrizionali Contenutiper 3 gper 6 g Lactobacillus casei W56>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus acidophilus W22>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus paracasei W20>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Bifidobacterium lactis W51>1 x 109 UFC>2 x 109 UFC Bifidobacterium lactis W52>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus salivarius W24 >2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactococcus lactis W19>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Lactobacillus plantarum W62>2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Bifidobacterium bifidum W23 >2 x 108 UFC>4 x 108 UFC Inulina414 mg828 mg Frutto-oligosaccaridi (FOS)36 mg72 mg Amilasi15,6 mg31,2 mgUFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso Sciogliere 1 bustina di OMNi-BiOTiC® STRESS Repair (3 g) 1-2 volte al giorno in circa 125 ml di acqua, attendere almeno 1 minuto (tempo di attivazione), mescolare nuovamente prima di bere. Si raccomanda di assumere il prodotto a stomaco vuoto. Se si assume OMNi-BiOTiC STRESS Repair 2 volte al giorno, si raccomanda di farlo prima di colazione e di cena. OMNi-BiOTiC STRESS Repair è indicato anche nei bambini al di sopra di un anno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto non contiene proteine animali, glutine o lievito, è naturalmente privo di lattosio ed è indicato per persone che soffrono di un’allergia alle proteine del latte. Conservazione Conservare in luogo asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 56 bustine da 3 g Peso netto 186 g

EUR 66.36
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Medicazione Biatain Soft Hold In Schiuma Di Poliuretano Parzialmente Adesiva 10x20 Cm 5 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch14 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch14 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 92.23
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Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 92.23
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Medicazione In Alginato Di Calcio E Sodio Soffice Sterile Favorisce La Riparazione Tissutale Kaltostat 10x20cm 10 Pezzi

Intensive Vitamine C Serum Duo Pack 2 Pezzi Da 10 Ml

Intensive Vitamine C Serum Duo Pack 2 Pezzi Da 10 Ml

INTENSIVE VITAMINE C SERUM DUEL CONCENTRATE Descrizione Siero viso concentrato con due forme di vitamina C per un'azione immediata e progressiva su macchie, mancanza di luminosità e irregolarità dell'incarnato. Riduce l’intensità delle macchie esistenti e previene la comparsa di nuove macchie in maniera duratura. Rivela la naturale luminosità dell’incarnato, immediatamente e a lungo; fornisce un potente scudo biologico contro i radicali liberi, primi responsabili dell’invecchiamento cutaneo; contribuisce a ricompattare la pelle attenuando i segni del tempo di superficie; stimola la sintesi di collagene e degli inibitori della sua degradazione (TIMP-1). Ideale per chiunque desideri ridurre le macchie visibili e dare un boost di luminosità al viso. La texture fresca e leggera rende Intensive Vitamine C² ideale per tutti i tipi di pelle. Testato su pelle sensibile. Non fotosensibilizzante. Modalità d'uso Applicare 1 erogazione di prodotto mattina e sera su viso e collo. Componenti Aqua/water/eau, ascorbic acid, glycerin, propylheptyl caprylate, sodium citrate, ascorbyl glucoside, glyceryl oleate citrate, fragrance (parfum), pentylene glycol, sorbitan sesquioleate, polyacrylate crosspolymer-6, 12-hexanediol caprylyl glycol, xanthan gum, caprylic/capric triglyceride, sodium chloride, citric acid, aminoethane sulfinic acid, carnosine, potassum chiorde, sodium bicarbonate, tocopherol, disodium phosphate, magnesium sulfate, potassium phosphate, calcium chloride. Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 2 flaconi da 10 ml. Cod. 028381R

EUR 63.20
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Sensura Mio Flex Sistema 2 Pezzi Con Aggancio Adesivo Sacca Multichamber Per Urostomia Trasparente 35mm Da 550 Ml 30 Pezzi

Sensura Mio Flex Sistema 2 Pezzi Con Aggancio Adesivo Sacca Multichamber Per Urostomia Trasparente 35mm Da 550 Ml 30 Pezzi

SENSURA MIO FLEX SISTEMA 2 PEZZI CON AGGANCIO ADESIVO – SACCA MULTICHAMBER PER UROSTOMIA TRASPARENTE Descrizione SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE. Sacca: - è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa; - presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente; - è dotata di valvola antireflusso; - è opaca e in formato maxi; - è trasparente con il retro rivestito di con un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti. Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza. La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca. Prodotto monouso. Non contiene Lattice. Non Contiene Ftalati. Componenti Flangia adesiva della sacca: - Polietilene - Acrilato di metile - Adesivo acrilico - Cellulosa - Fibre di Poliestere Sacca: - Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC) Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS-SEBS) Conservazione Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C. Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile. Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione. Formato Tipo Codice Commerciale Diametro in mm Codice CND Codice ISO Codice ISO (Nuovi LEA) Codice GMDN SenSura Mio Flex uro maxi 12292 35 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067 SenSura Mio Flex uro maxi 12298 50 mm A10020401 09.18.08.009 Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012 31067

EUR 92.35
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