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Mediven plus/1 monocollant sinistro corto 120 beige 3

Mediven plus/1 monocollant sinistro corto 120 beige 4

Mediven plus/1 monocollant destro 117 beige 5

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 102 corto beige 3

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 102 corto beige 6

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 101 beige 3

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 101 beige 5

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 101 beige 7

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 101 beige 2

Mediven plus/1 monocollant sinistro 119 beige 5

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 101 beige 4

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 102 corto beige 2

Mediven plus/1 monocollant destro 117 beige 3

Mediven plus/1 gambaletto punta aperta 102 corto beige 4

Misuratore di pressione digitale prontex syntesi automatico

Misuratore di pressione digitale prontex syntesi automatico

PRONTEX SYNTESI Misuratore di pressione digitale completamente automaticoDescrizione Questo apparecchio è stato sviluppato per misurare in modo non invasivo la pressione arteriosa sistolica e diastolica, e la frequenza cardiaca negli adulti. Progettato per essere utilizzato in modo semplice e comodo a casa propria. Il dispositivo non è idoneo all’uso su neonati. Prima di utilizzare il dispositivo per misurare la pressione su un bambino, su una donna in stato di gravidanza o pre-eclampsia, si raccomanda di consultarsi sempre con il proprio medico.Il dispositivo non è destinato all’utilizzo durante il trasporto del paziente al di fuori di una struttura sanitaria. TECNICA DI MISURAZIONE Questo apparecchio misura la pressione sanguigna e la frequenza del battito cardiaco utilizzando il metodo oscillometrico. Il bracciale è collegato all’unità principale e va avvolto intorno al braccio. I sensori all’interno del bracciale rilevano le piccole oscillazioni della pressione esercitata contro lo stesso durante la dilatazione e la contrazione delle arterie del braccio in conseguenza a ogni singolo battito del cuore. Il sistema elettronico misura quindi l’ampiezza di ciascuna onda di pressione, la converte in millimetri di mercurio e ne visualizza digitalmente il valore sull’ampio display LCD. MISURAZIONE DURANTE IL GONFIAGGIO (Tecnologia INFLATING). INFLATING è la recente tecnologia che garantisce la misurazione diretta dei valori pressori solo durante il gonfiaggio del bracciale, assicurando così un maggiore confort grazie alla minore forza di costrizione applicata al braccio e al suo minor tempo di applicazione. Con questa tecnologia la procedura di misurazione è costituita da tre fasi distinte. Nella prima fase, l’apparecchio gonfia rapidamente il bracciale sino ad un valore preimpostato ideale per assicurare il bracciale all’arto ed avviare la seconda fase. La seconda fase ha inizio quando il dispositivo riduce la velocità di gonfiaggio del bracciale così da permettere l’accurata rilevazione del battito cardiaco. La terza e ultima fase è la misurazione vera e propria dei valori pressori ed ha inizio quando sullo schermo il simbolo del cuore inizia a lampeggiare e si conclude quando il dispositivo sgonfia in automatico il bracciale e visualizza il risultato della misurazione sullo schermo. CLASSIFICAZIONE OMS DEI VALORI DI PRESSIONE SANGUIGNA I valori di pressione sanguigna misurati sono classificati come indicato nella tabella riportata sul manuale d'istruzioni (linee guida OMS). Quando le pressioni sistolica e diastolica rientrano in categorie diverse si applica la classe più elevata. Per informazioni specifiche sulla propria pressione sanguigna si raccomanda di rivolgersi al proprio medico. Non si deve giungere a conclusioni personali basandole solamente sulle indicazioni fornite da questo dispositivo. SIMBOLO DI MOVIMENTO DEL CORPO Il valore di pressione sanguigna misurato mentre il corpo si muove o mentre si parla, non è corretto, poiché potenzialmente influenzato da queste condizioni. Quando l’apparecchio rileva un movimento del corpo, analizza l’onda d’impulso e mostra il simbolo corrispondente indicante la possibilità che il risultato della misurazione non sia corretto (il simbolo appare su schermo al termine della misurazione insieme con i valori riscontrati). In questo caso si consiglia di non considerare validi i dati visualizzati e ripetere la misura dopo circa 10 minuti. SIMBOLO DI ARITMIA La frequenza del polso può variare mentre si parla o ci si muove, oppure in caso di aritmia cardiaca. Quando la differenza tra l’intervallo più corto e più lungo tra onde d’impulso supera il 25%, l’apparecchio visualizza il simbolo corrispondente indicando una condizione di aritmia. FUNZIONE DI MEMORIA I valori misurati vengono automaticamente salvati nel canale di memoria, in modo che possano essere rivisti in un secondo tempo. La memoria del dispositivo può memorizzare sino a 60 letture. Raggiunta la capacità massima di memoria, l’apparecchio cancella automaticamente la lettura più vecchia a favore della registrazione di quella nuova appena eseguita. Quando l’orologio è in funzione le letture salvate sono richiamabili insieme alla data e all’ora di effettuazione della misura. *Per salvare data e ora è necessario attivare l’orologio prima ancora di avviare la misurazione. L’apparecchio non salva i risultati che hanno dato luogo ad errore ([Err]). CURA E MANUTENZIONE Si raccomanda di mantenere sempre pulito l’apparecchio e controllarne la pulizia dopo ogni

EUR 80.21
1

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Hollister Moderma Flex Sacche a Camere Multiple per Urostomia Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacita di contenimento. Placca triangolare con spigoli arrotondati 100x100 mm circa, permette di massimizzare il comfort e sicurezza nelle aree sottoposte a trazione. Idrocolloide SoftFlex, unisce resistenza ed eccezionale tollerabilità cutanea. Ideale per ogni tipo di pelle, non irrita alla rimozione. Barriera protettiva autoportante con micro alveoli integrati estremamente flessibile: si adatta perfettamente alla cute e ne consente la traspirazione, preservandone l'equilibrio idro-lipidico. Pellicola di protezione con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide. Struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 5 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear (solo lato corpo nella versione trasparente) non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l'urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione. Valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva-goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocita desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco. 10 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Supporto in EMA; Idrocolloide Flextend in PIB, SIS, CMC e Pectina; Pellicola di protezione. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Valvola di scarico in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 10 sacche con tappino di sicurezza integrato + 10 adattatore-connettore. Misura foro: 15-55 mm. Capacità: 350 ml. Disponibile in versione opaca e trasparente. Cod. 2919055 (Opaca) 2959055 (Trasparente)

EUR 54.75
1

Kd gel intra-articolare 2,2% ialuronato di sodio 2 ml

Kd gel intra-articolare 2,2% ialuronato di sodio 2 ml

KD Gel intra-articolare 2,2% Ialuronato di sodio 2,0 ml KD Gel intra-articolare 2,2% è un dispositivo medico con marchio CE conforme alle direttive della Comunità Europea. KD Gel intra-articolare è l'innovativo acido ialuronico naturale ad altissima concentrazione e ad alto peso molecolare. Queste caratteristiche permettono una visco-supplementazione ottimale: il liquido sinoviale dell'articolazione trattata acquisice una viscoelasticità maggiore e una capacità di attutire gli urti superiore. Il dolore dell'articolazione trattata con KD Gel intra-articolare può diminuire sensibilmente e rapidamente mentre la mobilità dell'aricolazione trattata tende a migliorare. Il prodotto, infatti, può avere efficacia sul dolore e sulla mobilità dell'articolazione trattata già dopo il primo ciclo di infiltrazione intra-articolare. E' indicato in caso di dolore e limitazione della mobilità articolare, in caso di cambiamenti degenerativi e traumatici dell'articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali. Modalità d'uso KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere iniettato una volta alla settimana per tre settimane a livello intra-articolare. Generalmente bastano 3 iniezioni. Ingredienti Dispositivo medico con marchio CE contenente 44 mg/2 ml di Acido Ialuronico lineare ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente. Avvertenze I vantaggi e i benefici di un ciclo di 3 iniezioni intra-articolari possono durare per almeno 6 mesi; in caso di necessità il ciclo può essere ripetuto. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Soluzione trasparente, sterile, apirogena e con proprietà viscoelastica. Conservazione KD Gel intra-articolare 2,2% deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura tra 0°C e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. Formato Confezione da 1 siringa preriempita da 2 ml contenente 44 mg di acido ialuronico.

EUR 85.00
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Syngut 30 bustine di liofilizzato da 2,5 g in astuccio 75 g

Syngut 30 bustine di liofilizzato da 2,5 g in astuccio 75 g

SynGut Descrizione Integratore alimentare simbiotico a base dei probiotici Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus plantarum W21, Lactococcus lactis W19 ed inulina che favorisce il riequilibrio della flora intestinale. Il ceppo probiotico Lactobacillus acidophilus W22 è presente in concentrazione superiore a 1 miliardo UFC. Tale concentrazione è garantita fino alla scadenza del prodotto (24 mesi) ed è in accordo con le Linee Guida del Ministero della Salute sui probiotici. L'inulina è un polisaccaride presente in numerosi vegetali, formato principalmente da molecole di fruttosio, in numero da 2 a 60, che viene utilizzato come prebiotico per lo sviluppo dei ceppi probiotici contenuti in SynGut. Caratteristiche nutrizionali Componenti funzionali per 1 bustina (2,5 g) Bifidobacterium lactis W51≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus acidophilus W22≥ 1 miliardo U.F.C.* Lactobacillus plantarum W21≥ 333 milioni U.F.C.* Lactobacillus lactis W21≥ 333 milioni U.F.C.* Inulina0,375 g Solfato di magnesio40,75 mg Solfato di manganese0,0875 mg Cloruro di potassio84,125 mg *Unità formanti colonia. Modalità d'uso Si consiglia una bustina al giorno. Versare il contenuto della bustina in un bicchiere e poi aggiungere acqua a temperatura ambiente. Mescolare ed assumere subito dopo. Assumere il prodotto preferibilmente a stomaco vuoto. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. SynGut è privo degli allergeni secondo la normativa vigente (All. II Reg. UE 1169/2011) che sono: cereali contenenti glutine (grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati), crostacei e prodotti a base di crostacei, uova e prodotti a base di uova, pesce e prodotti a base di pesce, arachidi e prodotti a base di arachidi, soia e prodotti a base di soia, latte e prodotti a base di latte (Incluso lattosio), frutta a guscio, sedano e prodotti a base di sedano, senape e prodotti a base di senape, semi di sesamo e prodotti a base di semi di sesamo, lupini e prodotti a base di lupini, molluschi e prodotti a base di molluschi. Anidride solforosa e solfiti presenti in concentrazioni non superiori a 10 mg/kg o 10 mg/litro espressi come SO2. Conservazione Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce diretta ed a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 30 bustine da 2,5 g. Peso netto: 75 g. Cod. 90007000

EUR 53.72
1

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border conformata per sacro assorbente bordo integrato

Medicazione in schiuma di poliuretano mepilex border conformata per sacro assorbente bordo integrato

Mepilex Border Sacrum Descrizione Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con bordo per la zona sacrale. Mepilex Border Sacrum può essere d'aiuto nella prevenzione delle lesioni da pressione della regione sacrale, utilizzato in aggiunta ai protocolli di prevenzione standard. È adatto per la gestione di un'ampia gamma di ferite da poco molto essudanti, quali: -ulcere da pressione; -ferite traumatiche (es. lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione). La particolare e unica struttura a 5 strati di Mepilex Border Sacrum consente di redistribuire e dissipare le forze responsabili della formazione delle lesioni da pressione ovvero attrito, taglio, e pressione grazie alla capacità dei vari strati di scorrere l'uno sull'altro e di deformarsi. L'azione di Mepilex Border Sacrum determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell'ambiente umido ideale per la guarigione della ferita: -assorbe gli essudati verticalmente. -grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. -può essere usato anche in combinazione con gel. -può essere mantenuto in situ durante l'ossigeno-terapia iperbarica. Benefici del prodotto: -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e protezione delle regioni anatomiche ad alto rischio. -Ottima aderenza alla zona dei glutei per aumentare la protezione della zona sacrale. -Bordi più spessi per permettere un posizionamento più efficace ed impedirne l'arrotolamento. -Linguine di posizionamento per consentire all'utilizzatore un corretto posizionamento. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Trattamento: -Garantisce l'ambiente umido ottimale per favorire i processi di guarigione. -Forma della medicazione specificatamente studiata per migliorare la copertura e la gestione delle zone anatomiche anche di difficile medicazione come la regione sacrale. -Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. -Il film esterno impermeabile agisce come barriera alla penetrazione di virus e batteri. -Flessibile e conformabile. Composizione 1)Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. 2)Tampone assorbente in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. 3)Strato di tessuto non tessuto. 4)Fibre di poliacrilato superassorbenti. 5)Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac). Modalità d'uso Pulire la zona da proteggere o la ferita a seconda del suo utilizzo in prevenzione o trattamento. Lasciare asciugare la cute. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un'applicazione sterile. Applicare il lato 'Safetac' della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. In trattamento: per ottenere i migliori risultati, il tampone assorbente di Mepilex Border Sacrum deve coprire la ferita ed avere un margine di circa 2 cm oltre la ferita. Se è necessario assicurare ulteriormente la medicazione, fissare solo i bordi del prodotto. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione. Avvertenze Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l'utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex Border Sacrum insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto é generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato Disponibile in confezioni da: -5 pezzi di dimensione 16x20 cm; -5 pezzi di dimensione 15x15 cm; -5 pezzi di dimensione 22x25 cm. Cod. 282050, 282450, 282500

EUR 58.55
1

Vulnamin pwd medicazione interattiva in polvere di sodio jaluronato e aminoacidi 10 stick pack

Vulnamin pwd medicazione interattiva in polvere di sodio jaluronato e aminoacidi 10 stick pack

VULNAMIN PWD Descrizione Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Componenti Sodio ialuronato, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCl. Modalità d'uso Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute. Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue. Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 stick pack da 1 g l'uno. Cod. D0541

EUR 65.91
1

Film adesivo in poliuretano opsite flexifix in rotolo trasparente impermeabile per fissaggio di medi

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 12,5x12,5cm 10 pezzi

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 12,5x12,5cm 10 pezzi

smith&nephew ALLEVYN ADHESIVE 12,5 cm x 12,5 cm Molte volte la cura migliore del paziente richiede una combinazione di caratteristiche nella medesima medicazione: elevato assorbimento, adattabilità, adesione sicura, oltre al fatto di essere anche impermeabile all’acqua e ai batteri. Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite. Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. • L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita. • Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale. • Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri. • Facile da applicare e rimuovere. • Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti. • Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni. • Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare. Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: • lesioni superficiali, granuleggianti; • ferite essudanti croniche e acute; • ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; • lesioni tumorali; • ferite chirurgiche; • ustioni di primo e secondo grado; • siti di prelievo; • ulcere cutanee iperproliferanti. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800010

EUR 63.20
1

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

smith&nephew ALLEVYN Non-Adhesive 10 cm x 10 cm Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano. Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn. Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido. Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale. • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa. • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo. • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda. • Facile da applicare e rimuovere. • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri. • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo. • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo. • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi. • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: - lesioni superficiali, granuleggianti; - ferite essudanti croniche e acute; - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; - lesioni tumorali; - ferite chirurgiche; - ustioni di primo e secondo grado; - siti di prelievo; - ulcere cutanee iperproliferanti; - lesioni oncologiche; - ferite da epidermolisi bollosa. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800022

EUR 52.15
1

Mediven plus/2 monocollant destro 207 beige 4