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Chicco cuocipappa easy meal

Chicco cuocipappa easy meal

Chicco Cuocipappa Easy Meal DescrizioneVeloce cottura a vapore: - facile aggiunta dell'acqua e veloce produzione del vapore che preserva i principi nutritivi degli alimenti ed il loro sapore in modo naturale, gli ingredienti tagliati super sottili cadono direttamente nel cestello di cottura dove cuociono più velocemente; - cottura 360°, la forma del cestello favorisce un'omogenea ed efficace distribuzione del vapore che avvolge il cibo in una nuvola per una cottura rapida ed ottimale, la cottura è assistita, tramite un segnale luminoso e acustico a fine cottura e il coperchio del boccale è provvista di zona anti-scottatura. Facile omogeneizzazione: - sistema Switch, unico sistema che ti consente di controllare che la cottura degli alimenti sia perfetta, decidere se e quanto brodo tenere per poi ribaltare gli ingredienti sulle lame nel boccale, senza sporcare, e frullarli in un lampo; - lame in acciaio inossidabile integrate nel boccale; - frullatura dalla consistenza ottimale grazie alle barriere frangi vortice, efficace e progressiva per ottenere diversi tipi di texture in base all’età del bambino; - coperchio del boccale con barriere anti-schizzi; - base stabile ed anti-scivolo. Riscaldamento e scongelamento di pappe già pronte, compatibile con il contenitore da 180 ml System per riscaldare pappe preparate anticipatamente (venduto separatamente). Boccale multi-porzione, per risparmiare tempo si possono preparare più pappe con l’aiuto del ricettario per conservarle e poi riscaldarle o scongelarle al bisogno ed essere subito pronti ogni giorno. Castello di cottura da 550 ml e boccale da 1000 ml. Formato La confezione contiene: 1 CuociPappa; 1 cestello di cottura Switch System; 1 gratuggia Cut Express; 1 ricettario studiato con esperti nutrizionisti Cod. 0000765600000

EUR 104.62
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Dercos aminexil fiale 42 uomo 6 ml

Afenil 1 6 x 200 ml

Afenil 1 6 x 200 ml

afenil UNO Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L-lisina, L-aspartato, glicina, L-leucina, L-tirosina, L-prolina, L-valina, L-arginina, L-treonina, L-isoleucina, L-serina, L-istidina, L-alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L-cistina, olio di pesce, L-metionina, L-triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L-ascorbato di sodio, acido L-ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL-alfa-tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L-carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D-pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil-monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D-biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa-linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L-Leucina0,25 g L-Acido aspartico0,24 g L-Tirosina0,24 g L-Glicina0,24 g L-Valina0,18 g L-Lisina0,17 g L-Prolina0,17 g L-Isoleucina0,16 g L-Treonina0,16 g L-Arginina0,15 g L-Alanina0,12 g L-Serina0,11 g L-Istidina0,09 g L-Cistina0,06 g L-Triptofano0,05 g L-Metionina0,04 g L-Taurina4,27 mg L-Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno-maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 100.52
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Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 17,5x17,5 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 17,5x17,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 109.18
1

Altrient liposomal glutathion 30 buste

EUR 126.63
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Linfoflu multipack confezione multipla da 6 astucci x 15 flaconcini contiene zucchero ed edulcorante

Linfoflu multipack confezione multipla da 6 astucci x 15 flaconcini contiene zucchero ed edulcorante

Linfoflu flaconcini Descrizione Integratore alimentare al gradevole sapore di amarena, contenente resveratrolo da Polygonum cuspidatum, betaglucano, L- arginina, zinco ed acido folico. Queste sostanze possono essere carenti nell'organismo di alcuni soggetti. Il beta- glucano è un polisaccaride purificato, estratto dal lievito del pane e della birra (Saccharomyces cerevisiae). Il resveratolo è un polifenolo prodotto da alcune piante, che si trova in natura nelle bucce dell'uva rossa, nei lamponi, nei gelsi, nei mirtilli e nella radice della pianta Polygonum cuspidatum. L'arginina è un aminoacido semi-essenziale: poiché i bambini, a differenza degli adulti, non sono in grado di sintetizzarlo efficacemente diventa per loro essenziale. Lo zinco è fondamentale per la funzione del sistema immunitario. L'acido folico (o vitamina B9) è presente nelle verdure a foglia larga, nei legumi e nelle uova, ma circa il 50% viene perso durante la cottura. Ingredienti Resveratrolo da Polygonum cuspidatum titolato al 98%, beta 1,3/1,6 glucano al 75%, L-arginina, zinco ed acido folico. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Modalità d'uso Un flaconcino al giorno in un'unica somministrazione, indifferentemente dai pasti. Per l'assunzione del prodotto avvitare completamente il tappo del flaconcino in senso orario sino a fine corsa, in modo che la polvere contenuta nel tappo cada nel liquido. Agitare energicamente e bere subito. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare ad una temperatura non superiore a +25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Multipack 6 pezzi da 15 flaconcini monodose da 10 ml con tappo dosatore.

EUR 103.44
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Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

MONOVISC Dispositivo medico CE. Soluzione sterile, apirogena, a base di ialuronato di sodio leggermente reticolato con un legante chimico di proprietà riservata. Contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio (NaHA) leggermente reticolato dissolto in una soluzione salina tamponata al fosfato a osmolarità fisiologica. È composto di ialuronato di sodio ad alto peso molecolare, ultrapuro, prodotto mediante fermentazione batterica. L’acido ialuronico è un polisaccaride naturale complesso della famiglia dei glicosaminoglicani. – È indicato come supplemento viscoelastico o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. – È adatto al trattamento dei sintomi di disfunzioni delle articolazioni umane come l’osteoartrite. Le azioni svolte dal prodotto sono: lubrificazione e sostegno meccanico. Modalità d'uso Iniettare la quantità richiesta di prodotto attraverso un ago ipodermico sterile, monouso, di diametro idoneo nello spazio articolare selezionato. L’ago sterile deve essere fissato alla siringa Monovisc da personale medico, usando una tecnica asettica approvata dal centro clinico. I diametri più usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Prima di iniettare il prodotto, il medico deve accertarsi che la penetrazione nello spazio sinoviale articolare sia adeguata. Controindicazioni Il prodotto è composto di ialuronato di sodio reticolato e può contenere tracce di proteine batteriche gram-positive. Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni, relative o assolute, per l’uso del prodotto: – nota sensibilità a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – nota infezione dell’articolazione; – note anomalie sistemiche del sanguinamento. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per l’iniezione di sostanze nelle articolazioni. Dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari. La quantità di prodotto da iniettare dipende dal sito specifico e dall’anatomia del paziente e deve essere definita dal medico che esegue la procedura. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio sinoviale. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. Per uso intrarticolare. Contenuto sterile. Monouso. Non risterilizzare. Non usare se la confezione interna del prodotto è aperta o danneggiata. Dopo ogni iniezione, eliminare aghi o siringhe utilizzati. La vendita e l’uso di questo dispositivo sono limitati a un medico o sotto la supervisione di un medico. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2° - 25°C. Proteggere dal congelamento. Formato Preparato viscoelastico sterile fornito in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml. Cod. VRMV1

EUR 168.17
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Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare orthovisc 2 ml 15 mg/ml 3 pezzi

ORTHOVISC ORTHOVISC mini Dispositivi medici CE, classe III. Soluzioni sterili, apirogene di ialuronato di sodio (15 mg/ml) dissolti in una soluzione fisiologica. Sono indicati come supplementi viscoelastici o sostituti del fluido sinoviale nelle articolazioni umane; sono adatti al trattamento dei sintomi di disfunzione delle articolazioni sinoviali umane come l’osteoartrite. Le azioni di entrambi i prodotti sono la lubrificazione ed il sostegno meccanico. Modalità d'uso Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C. Lasciare che raggiungano la temperatura ambiente circa 20-45 minuti prima dell’uso. Non per iniezione endovenosa. La quantità richiesta viene infusa lentamente nello spazio articolare selezionato attraverso un ago ipodermico a fulcro, non rigido conforme alle norme ISO/ANSI di diametro idoneo. I diametri usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Il volume varia a seconda della grandezza dello spazio articolare, ma non deve superare i 2 ml per il ginocchio e altre grandi articolazioni o 1 ml per le piccole articolazioni. Spetta al medico determinare il volume appropriato per assicurarsi che l’articolazione non sia riempita eccessivamente. Il regime terapeutico raccomandato è di 3 iniezioni a intervalli di una settimana l’una dall’altra per ciascun ciclo di trattamento, con un ciclo di trattamento massimo per un’articolazione individuale in un periodo di 6 mesi. Rimuovere un’eventuale effusione dell’articolazione prima di iniettare il prodotto. Non riempire eccessivamente lo spazio articolare. Controindicazioni Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni relative o assolute per l’uso dei prodotti: – nota sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti contenuti nei due prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – infezioni note dell’articolazione; – anomalie sistemiche note del sanguinamento. I prodotti possono contenere tracce di proteine batteriche gram-positive e sono controindicati in pazienti con anamnesi di allergie simili. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per le iniezioni delle sostanze nelle articolazioni. Solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. In caso di conseguenze anomale alla somministrazione dei prodotti, i pazienti dovrebbero contattare immediatamente il medico. Non usare se la confezione interna (sacchetto) è aperta o danneggiata. Per iniezione intrarticolare. Non per iniezione endovenosa. La vendita e l’uso di questo dispositivo medico sono limitati ad un medico o sotto la supervisione di un medico. Prodotto monouso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare i prodotti ad una temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C. Evitare il congelamento. Formato Orthosivisc: confezione da 1 e 3 siringhe da 2 ml. Orthosivisc mini (quantità per piccole articolazioni): confezione da 1 e 3 siringhe da 1 ml. Cod. VROV1 / VROV3 / VR0M1 / VR0M3

EUR 199.92
1

Sinogel siringa 3 ml ago gauge 21

Sinogel siringa 3 ml ago gauge 21

SINOGEL 3 ml Descrizione Dispositivo medico costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico altamente purificato, ad alto peso molecolare, e condroitina sodica di origine biotecnologica. L’acido ialuronico utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un’eccellente tollerabilità. Specificamente progettato per la viscosupplementazione di grandi articolazioni, per le quali è consigliabile un grande volume di soluzione, con elevata concentrazione di acido ialuronico, senza una elevata viscosità. Le catene di acido ialuronico e quelle di condroitina sodica presenti nel dispositivo, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo alla soluzione caratteristiche reologiche tali da ottenere valori di viscosità inferiori a quelli del solo acido ialuronico alla stessa concentrazione. È indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell’articolazione e dei tendini. Dispositivo per l'integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la motilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. È particolarmente indicato per la viscosupplementazione dell'osteoartrosi d'anca. Il contenuto della siringa è sterile. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestare particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo “Luer Lock” della siringa (inserire un ago appropriato) avvitare saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Per la viscosupplementazione dell’osteoartrosi d’anca si consiglia di effettuare l’iniezione mediante guida ecografica. Iniettare solamente all’interno dello spazio sinoviale. È indicato per essere iniettato 1 sola volta per ogni ciclo di trattamento. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerare in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Componenti Acido ialuronico altamente purificato (ad alto peso molecolare), condroitina sodica di origine biotecnologica, cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare il dispositivo dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il dispositivo se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto il dispositivo deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare. Non somministrare il dispositivo in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Dopo l'iniezione intra-articolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo alcuni giorni. Proteggere dai raggi solari. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Non mescolare il dispositivo con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego 3 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio

EUR 100.22
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Clearblue fertilita' monitor

Clearblue fertilita' monitor

Clearblue Monitor di Fertilità Descrizione Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato è un monitor che controlla e registra le informazioni su fertilità e gravidanza. Controlla i livelli dei 2 ormoni chiave per la fertilità (estrogeni e ormone luteinizzante), identificando a ogni ciclo il tuo intervallo di fertilità, quando le probabilità di concepimento sono massime (i pochi giorni precedenti e corrispondenti all'ovulazione). Il monitor legge i semplici test eseguiti sull'urina per tener traccia dei tuoi livelli ormonali personali ed è stato studiato per identificare tutti i giorni in cui la tua fertilità è elevata e massima.Aiuta a individuare più giorni fertili rispetto a qualsiasi test di ovulazione standard basato sull'LH (Ormone Luteinizzante) e per ogni ciclo offre maggiori opportunità di rimanere incinta. Il semplice touch screen dice in quali giorni è necessario eseguire i test dell'urina e consente di impostare una sveglia come promemoria.E' possibile anche segnare nel calendario quando si ha avuto un rapporto e visualizzare in una schermata tutte le informazioni personali sulla fertilità degli ultimi 6 cicli mestruali. Leggendo i particolari livelli ormonali, il monitor visualizza ogni giorno il livello di fertilità come Basso, Alto o Picco, così è possibile pianificare e ottimizzare le possibilità di rimanere incinta. Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato permette di eseguire i test di gravidanza. è possibile controllare se si è incinta a partire da 3 giorni prima del giorno previsto del ciclo. Il monitor calcolerà quando potrebbe arrivare il ciclo, così potrai scoprire quanto prima se sei incinta. Modalità d'uso Prima dell'uso, leggere sempre le istruzioni riportate sulla confezione e contenute nel libretto delle istruzioni. Configurare il monitor e attendere che sia iniziato il prossimo ciclo mestruale prima di impostare un nuovo ciclo e l'intervallo di test. L'intervallo di test è un periodo di 6 ore in cui potrai eseguire il test con la prima urina del mattino.Iniziare sempre il ciclo di test con un numero sufficiente di test della fertilità dello stesso lotto per almeno 10 test. Eseguire i test della fertilità quando il monitor mostra la schermata del giorno di test e sempre durante l'intervallo orario in cui effettuare il test. Accendere ogni mattina Clearblue Monitor di Fertilità Avanzato durante l'intervallo orario per il test, per vedere se puoi effettuare un test della fertilità. Si deve sempre usare la prima urina del mattino o comunque quella ottenuta dopo il periodo di sonno più lungo. Quando si è pronte per il test, estrarre uno stick dalla pellicola e usalo immediatamente. Immergere la punta assorbente rivolta verso il basso nel flusso di urina per soli 3 secondi oppure, raccogliere un campione di urina in un contenitore pulito e asciutto e immergere nell'urina la punta assorbente, per soli 15 secondi. Tenendo lo stick rivolto verso il basso, togliere il tappo dall'impugnatura e metterlo sulla punta assorbente. Asciugare l'eccesso di urina dallo stick. Inserire subito lo stick nella fessura per i test del monitor e appoggiarlo su una superficie piana. Attendere 5 minuti. La schermata si spegne dopo 1 minuto, ma il monitor continua ad analizzare il campione. Durante il test la spia lampeggia. Al termine del test viene emesso un suono. Se il monitor è spento, riaccenderlo. Lo schermo chiede di rimuovere lo stick prima di visualizzare il risultato. Gettare lo stick usato nei normali rifiuti domestici. Lettura dei risultati: - Basso: i livelli di estrogeno e di ormone luteinizzante (LH) sono bassi; è improbabile (ma non impossibile) rimanere incinta - Alto: quando il monitor ha rilevato un aumento del livello di estrogeno, visualizza Alto. Nei giorni che seguiranno, il monitor cercherà di rilevare il picco di LH. Continuerà a visualizzare Alto fino a quando non viene rilevato il picco di LH e non viene visualizzato Picco. E' necessario continuare ad eseguire i test come richiesto dal monitor. Il ciclo mestruale varia da donna a donna e gli andamenti ormonali possono essere diversi, quindi il numero di giorni con fertilità alta che vedrai è una caratteristica personale. - Picco: quando viene rilevato il picco di LH, il monitor visualizza Picco. Si noterà che Picco sarà visualizzato per 2 giorni consecutivi. Il periodo più fertile comprende il giorno del picco di LH e il giorno successivo (normalmente il giorno dell'ovulazione). Se si è utilizzato il monitor per un test di gravidanza, sar&amp

EUR 132.29
1

Siringa intra-articolare synvisc acido ialuronico 2 ml 1 pezzo

Siringa intra-articolare synvisc acido ialuronico 2 ml 1 pezzo

SYNVISC HYLAN G-F 20 Descrizione Siringa preriempita. Liquido viscoelastico, apirogeno, contenente polimeri di hylan A e B prodotti da un estratto di origine aviaria altamente purificato. Gli hylan sono derivati dallo ialuronato (sale sodico dell'acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e gluconato di sodio. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8 mg+2 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 +0,3). Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G'=117+13 Pa e G''=45+8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale, apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni, è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia. Raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell'articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione è indiata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Indicato solo per l'uso intra-articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio, dell'anca, della caviglia e della spalla. Modalità d'uso Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo l'apertura della confezione. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Iniettare a temperatura ambiente. Per estrarre la siringa dal blister (o dal contenitore), tenerla stretta per il corpo senza toccare lo stelo dello stantuffo. Somministrare utilizzando procedure strettamente asettiche, prestando particolare attenzione nella rimozione del beccuccio. Svitare il beccuccio prima di estrarlo, per ridurre al minimo la fuoriuscita del prodotto. Utilizzare aghi dalle dimensioni appropriate: - Synvisc da calibro 18 a calibro 22. Utilizzare l'ago di lunghezza idonea all'articolazione da sottoporre a trattamento: - Synvisc-One da calibro 18 a calibro 20. Per assicurare una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago, in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale eseguendo l'operazione se necessario sotto guida strumentale, ad esempio fluoroscopia, specialmente in caso di trattamento dell'anca e della spalla. Il contenuto della siringa è monouso. Le linee guida per il dosaggio raccomandato indicano di inserire l'intero volume della siringa (2 ml). Gettare il Synvisc non utilizzato. Non riutilizzare la siringa e/o l'ago. Il riutilizzo di siringhe, di aghi e/o del prodotto di una siringa utilizzata può portare alla perdita della sterilità, alla contaminazione del prodotto e/o ad un trattamento incompleto. Sotto guida fluoroscopica può essere utilizzato un mezzo contrasto ionico o non ionico. Non usare più di 1 ml di mezzo contrasto per 2 ml di Hylan G-F 20. Non risterilizzare Hylan G-F 20. Lo schema posologico di Hylan G-F 20 dipende dall'articolazione da trattare. Artrosi del ginocchio Il regime di trattamento raccomandato è di tre iniezioni di 2 ml nel ginocchio, a distanza di una settimana l'una dall'altra. Per raggiungere l'effetto ottimale, è essenziale praticare tutte e tre le iniezioni. Il dosaggio massimo raccomandato è di sei iniezioni nell'arco di sei mesi, con una pausa di almeno quattro settimane tra i regimi di trattamento. Artrosi dell'anca, della caviglia e della spalla Il regime di trattamento iniziale raccomandato è di una singola iniezione di 2 ml. Si raccomanda tuttavia di praticare una seconda iniezione di 2 ml qualora non si ottenga un adeguato beneficio sintomatico del dolore. Durata dell'effetto Il trattamento con Hylan G-F 20 interessa solo l'articolazione sede dell'iniezione e

EUR 111.80
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