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Anelli in idrocolloide hyperseal adesivi protettivi per pellle peristomale con miele di manuka diametro esterno 50 mm diametro interno foro 19 mm

Anelli in idrocolloide hyperseal adesivi protettivi per pellle peristomale con miele di manuka diametro esterno 50 mm diametro interno foro 19 mm

HYPERSEAL Anelli di idrocolloide con Miele di Manuka Descrizione Anelli di idrocolloide adesivo con miele di Manuka utili in caso di introflessioni attorno allo stoma, fessurazioni cutanee, cicatrici, e altro, per appianare la cute prima dell'apparecchiatura della nuova sacca. Gli anelli di idrocolloide possono essere utilizzati anche per prevenire le infiltrazioni. L'idrocolloide è protettivo e curativo per la cute ed è ipoallergenico. Su entrambi i lati degli anelli è presente una pellicola protettiva dello spessore di 50 mcm. Codice prodottoDiametro esternoDiametro foro internoSpessore XMHWA30050 mm19 mm2,5 mm XMHWA350100 mm19 mm2,5 mm XMHWA40050 mm19 mm4 mm Componenti Idrocolloide (gelatina, pectina, carbossimetilcellulosa sodica, poliisobutilene) con miele di Manuka; pellicola protettiva: poliestere.Senza lattice. Avvertenze Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: -grassi e oli, come vaselina ed olio di paraffina -solventi organici, come benzolo ed etere -materiali ossidanti, come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite -disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (0-27°C), lontano dall'esposizione diretta alla luce, ad una umidità inferiore all'80%. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato XMHWA300 e XMHWA400: confezione da 20 pezzi. XMHWA350: confezione da 5 pezzi. Cod. XMHWA300, XMHWA350, XMHWA400

EUR 35.09
1

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Catetere autolubrificante per donna in pvc liquick base a 1 via 2 fori smussati diametro ch12 lunghezza 20 cm punta ergothan 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 157.81
1

Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Catetere autolubrificante liquick base per uomo in pvc 1 via punta ergothan ch 10 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica 60 pezzi

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Ergothan ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. La punta è una punta Ergothan, flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento del catetere in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 630106CH06 / 630108CH08 / 630110CH10 / 630112CH12 / 630114CH14 / 630208CH08 / 630210CH10 / 630010CH10 / 630012CH12 / 630014CH14 / 630016CH16

EUR 184.45
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Catetere vescicale autolubrificato safetycat active tiemann 40 cm ch 14

Catetere vescicale autolubrificato safetycat active tiemann 40 cm ch 14

SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is. Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH). Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età). Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età). Cod. 851742 – 851743 (per uomo). Gamma Prodotto Codice ProdottoCHN. viePuntaLungh. cmN. fori 851742-000100851742-000120 851742-000140851742-000160101214161Ergothan402 851732-000080 851732-0001008101Ergothan302 851743-000120851743-000140851743-000160 1214161Tiemann402 Materiale di costruzione PVC senza Ftalati con tinta azzurra. Avvertenze La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • Solventi organici come benzolo ed etere; • Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; • Disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Formato Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel. Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160

EUR 94.45
1

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch12 1 pezzo

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch12 1 pezzo

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 4.64
1

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch22 1 pezzo

Catetere vescicale a permanenza foley silasil plus adulto per irrigazione a 2 vie con palloncino in silicone 2 fori laterali ch22 1 pezzo

Catetere vescicale SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni.Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari.Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 4.37
1

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 55 mm 15 pezzi

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 55 mm 15 pezzi

AURUM2 SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice  X DEHP  X Farmaci  X Sostanze  X Tessuti Biologici  X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 40.29
1

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 45 mm 15 pezzi

Sacca per urostomia opaca aurum2 diametro flangia 45 mm 15 pezzi

AURUM2 SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice  X DEHP  X Farmaci  X Sostanze  X Tessuti Biologici  X Materiale di costruzione PVC, polietilene anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

EUR 41.63
1