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IMPACT ORAL CAFFE' 3X237ML

IMPACT ORAL CAFFE' 3X237ML

Impact Oral - Descrizione trattamento a sostegno dell'efficacia della risposta immunitaria, in pazienti in grado di assumere un prodotto per via orale. Formulazione arricchita con immunomodulanti (RNA, arginina, acidi grassi omega - 3) ed addizionata di fibra solubile (PHGG). Nasce da una tecnologia d'avanguardia, oltre che dall'esperienza e dalla ricerca clinica effettuata su diversi gruppi di pazienti chirurgici, quale trattamento preoperatorio, efficace nel ridurre l'incidenza di complicanze e nel migliorare l'out - come clinico del paziente. Il trattamento ha consentito di ridurre l'incidenza delle complicanze infettive post - operatorie e di abbreviare il periodo di degenza nei pazienti trattati, rispetto ai controlli. - Trattamento preoperatorio in caso di interventi di chirurgia maggiore: chirurgia addominale, chirurgia ORL, cardiochirurgia; - Immuno - nutrizione post - operatoria in pazienti chirurgici malnutriti; - Trattamento immuno - nutrizionale pre - postoperatorio in chirurgia oncologica; - Trattamento immuno - nutrizionale pre - postoperatorio nell'ambito dell'approccio ERAS; - Per la nutrizione orale di pazienti critici con immunodepressione, nei quali è obiettivo primario il sostenere o migliorare l'efficacia della risposta immunitaria, ad esempio: pazienti oncologici in trattamento radio - chemioterapico; pazienti con lesioni da decubito. Proprietà Arginina: è un aminoacido semi - essenziale, indispensabile ai linfociti T per il loro accrescimento e duplicazione; promuove l'anabolismo, la ritenzione azotata ed il processo di guarigione delle ferite; promuove una risposta immunitaria ottimale in situazioni di stress metabolico. Olio di origine marina: apporta acidi grassi della serie 3: acido linolenico, ed i suoi derivati EPA e DHA, importanti per contenere i processi infiammatori ed inibire l'azione immuno - deprimente degli acidi grassi della serie 6; Impact contiene un rapporto 6/3

EUR 55.14
1

Kiwi Plus Disp Aerosolterapia

Kiwi Plus Disp Aerosolterapia

KIWI+ Dispositivo per Aerosolterapia - Full Optional - Descrizione Dispositivo a MESH vibrante per aerosolterapia, compatto, discreto, leggero, silenzioso e veloce, dotato di batteria interna al litio e in configurazione accessori Full Optional comprensiva di: - unità principale con MESH di seconda generazione integrata nella camera porta farmaco; - maschere adulti e pediatrica del tipo Soft Touch K+ con adattatore; - boccaglio; - accessorio nasale K+ a taglia universale; - alimentatore universale 100 - 240 V/50 - 60 Hz di grado medicale; - valigetta EVO. Consigliato per adulti e bambini, per uso domiciliare. Dotato di modalità autopulente. 220 minuti di autonomia. BPA/DEHP free: più ecologico e biocompatibile. Velocità di nebulizzazione: 0,30 ml/min. Rapido ed efficace con ogni farmaco. Volume residuo:

EUR 56.23
1

Tutore Cusc Abduzione Sp Univ

Tutore Cusc Abduzione Sp Univ

Tutore a Cuscino - PER ABDUZIONE SPALLA - Indicazioni: trattamento post - operatorio delle ricostruzione dela cuffia dei rotatori, lesioni dei nervi. - Caratteristiche: tirante girospalla con fissaggio a velcro, abduzione di 15° - 20°. - Componenti: struttura cuscino in gommapiuma ad alta densità, rivestimento, cintura giro vita e manicotti sono in tessuto accoppiato con nylon garzato esterno per attacchi del velcro. - Dati tacnici: misura: universale; base cm: 30; profondità cm: 16; altezza cm: 23. - Cod. 84502

EUR 66.58
1

ROSSMAX MISUR PRESS X3 C/AL

ROSSMAX MISUR PRESS X3 C/AL

rossmax Misuratore di pressione X3 - Descrizione Misuratore automatico della pressione sanguigna. - Rilevamento del movimento; - Rilevamento polsino; - Indicazione di rischio di ipertensione; - Rilevamento del battito cardiaco irregolare (IHB); - Media delle ultime tre letture; - 120 memorie per 2 utenti con indicazione di data e ora; - Modalità ospite; - Operazione automatica one - touch; - Polsino con cono universale brevettato senza lattice; - Porta - polsino; - Ampio display LCD: 57 x 73 mm; - Presa adattatore; - Calibrazione a vita. La tecnologia Real Fuzzy determina la pressione del bracciale ideale in base alla pressione sanguigna sistolica e alle dimensioni del braccio. Gli utenti non devono più impostare il livello di inflazione prima della misurazione. La tecnologia elimina il disagio del braccio attraverso impostazioni di gonfiamento non necessarie e impedisce anche letture imprecise causate da errati livelli di gonfiaggio del bracciale. Il "Rilevamento movimento" aiuta a ricordare all'utente di rimanere fermo e indica qualsiasi movimento del corpo durante la misurazione. L'icona specificata appare una volta che è stato rilevato un "movimento del corpo" durante e dopo ogni misurazione. Il "Rilevamento polsino" rileva e indica se il bracciale è avvolto correttamente attorno al braccio. Avvertenze Per uso esterno. Prima dell'utilizzo, leggere attentamente il manuale di istruzioni. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Formato Confezione contenente: - Batterie; - Polsino con cono universale brevettato senza lattice; - Manuale di istruzioni; - Sacchetto di corda; - Adattatore (opzionale). Cod. 3892003

EUR 66.56
1

ONLI CATET IDROF 17CM CH10 30P

ONLI CATET IDROF 17CM CH10 30P

Hollister REF 82101 Onli Catetere idrofilico pronto all'uso Privo di Ftalati / Privo di lattice Descrizione Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento. Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice. Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra. Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore. Composizione Tubo del catetere Connettore universale Adesivo Idratante per la superficie Confezione primaria Film permeabile SuperficieTri (2 - ethylhexyl) trimellitate (TEHTM) polyvinyl chloride TEHTM con colorante Cyclohexanone Acqua Poliestere Polietilene microporoso Idrofilica (PVP) Destinazione d'uso Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica. Controindicazione Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo. Durata in uso Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale. Sterilizzazione Sterilizzazione con irradiazione. Lattice Privo di lattice. Ftalati Privo di ftalati. Validità Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione. Confezionamento Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile. Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano. Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C. Smaltimento Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato. Formato 30 pezzi. Lunghezza: 17 cm Ch: 10/3,3 mm Cod. 82101

EUR 74.65
1

ACCUMED DAILY MISUR PRES BRAC

ACCUMED DAILY MISUR PRES BRAC

accumed - DAILY - Sfigmomanometro Automatico da Braccio Dispositivo Medico CE. Certificato clinicamente. Misuratore di pressione automatico con tecnologia Real Fuzzy che determina la pressione ideale di gonfiaggio del bracciale basandosi sui livelli di pressione sistolica e sulla dimensione del braccio. Tale strumento elimina i fastidi causati da inutili gonfiaggi eccessivi ed impedisce letture errate causate da un errato livello di gonfiaggio del bracciale. Il sistema di rilevazione dei movimenti aiuta l'utente a ricordare di rimanere fermo durante la misurazione. L'icona appare se viene rilevato un movimento anomalo del corpo. Con questa tecnologia si incrementa l'accuratezza della misurazione evitando comportamenti scorretti. Calcola e mostra la media delle ultime 3 misurazioni effettuate. Indicatore di risco ipertensione e di battito cardiaco irregolare inclusi. Formato Caratteristiche: Batterie a lunga durata incluse. Bracciale conico universale, latex - free: 24~40 cm. Memorie: 90. Contenuto della confezione: unità principale, bracciale, manuale d'istruzioni, batterie, garanzia. Custodia: sacchetto. - Cod.CG155F

EUR 68.68
1

MY MOBILITAS FASCIA SCHIENA XL

MY MOBILITAS FASCIA SCHIENA XL

MY MOBILITAS - TERAPIA DI NOTTE - Fascia schiena CARATTERISTICHE - L'efficacia della terapia MY MOBILITAS si basa su nervature di schiuma contenute in un tessuto permeabile all'aria, il Mobitex. Questo speciale tessuto estremamente flessibile in lunghezza, larghezza e profondità, consente di avvolgere parti del corpo in una struttura simile alla pelle umana. Quando il tessuto viene a contatto con l'epidermide, le nervature in schiuma movimentano la loro elasticità, alternando fasi di pressione a fasi di rilassamento, dando origine ad un massaggio che determina un evidente rilassamento muscolare ed un misurabile aumento della circolazione sanguigna. INDICAZIONI Molte persone soffrono di mal di schiena: da una leggera tensione dopo un viaggio in macchina, a forti dolori che restringono le possibilità di movimento. Il mal di schiena necessita sempre di controllo medico per escludere un ernia del disco od altre gravi malattie. La fascia MY MOBYLITAS può essere utilizzata in associazione alla terapia medica o per lievi problemi senza specifici referti, alleviando dolori e rigidità. La fascia schiena copre la zona inferiore della colonna vertebrale toracica e lombare sino all'osso sacro. Viene regolata con una chiusura in velcro e va utilizzata solo di notte. FUNZIONI TERAPEUTICHE Il micro - massaggio generato dalle nervature migliora la circolazione sanguigna ed il metabolismo dei tessuti muscolari, consentendo al sistema linfatico di accelerare la rimozione dei prodotti metabolici nocivi. Indicato per il trattamento di: > Disturbi cronici del disco intervertebrale > Dolore da osteoporosi (perdita di tessuto osseo) > Tensione > Lesioni spinali e lesioni correlate > Dolore da sforzo Disponibile nelle taglie: S - M - L - XL Cod.1449417 - 1449423 - 1449446 - 3631250

EUR 81.67
1

MY MOBILITAS FASCIA SCHIENA L

MY MOBILITAS FASCIA SCHIENA L

MY MOBILITAS - TERAPIA DI NOTTE - Fascia schiena CARATTERISTICHE - L'efficacia della terapia MY MOBILITAS si basa su nervature di schiuma contenute in un tessuto permeabile all'aria, il Mobitex. Questo speciale tessuto estremamente flessibile in lunghezza, larghezza e profondità, consente di avvolgere parti del corpo in una struttura simile alla pelle umana. Quando il tessuto viene a contatto con l'epidermide, le nervature in schiuma movimentano la loro elasticità, alternando fasi di pressione a fasi di rilassamento, dando origine ad un massaggio che determina un evidente rilassamento muscolare ed un misurabile aumento della circolazione sanguigna. INDICAZIONI Molte persone soffrono di mal di schiena: da una leggera tensione dopo un viaggio in macchina, a forti dolori che restringono le possibilità di movimento. Il mal di schiena necessita sempre di controllo medico per escludere un ernia del disco od altre gravi malattie. La fascia MY MOBYLITAS può essere utilizzata in associazione alla terapia medica o per lievi problemi senza specifici referti, alleviando dolori e rigidità. La fascia schiena copre la zona inferiore della colonna vertebrale toracica e lombare sino all'osso sacro. Viene regolata con una chiusura in velcro e va utilizzata solo di notte. FUNZIONI TERAPEUTICHE Il micro - massaggio generato dalle nervature migliora la circolazione sanguigna ed il metabolismo dei tessuti muscolari, consentendo al sistema linfatico di accelerare la rimozione dei prodotti metabolici nocivi. Indicato per il trattamento di: > Disturbi cronici del disco intervertebrale > Dolore da osteoporosi (perdita di tessuto osseo) > Tensione > Lesioni spinali e lesioni correlate > Dolore da sforzo Disponibile nelle taglie: S - M - L - XL Cod.1449417 - 1449423 - 1449446 - 3631250

EUR 70.24
1

CONFORM2 SAC POST OP TR 102 20

CONFORM2 SAC POST OP TR 102 20

Hollister CONFORM 2 Post - Op - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. La sacca Conform 2 Post - Op è un dispositivo medico indicato per Colostomia e Ileostomia nel post operatorio immediato e in reparto. Sistema due pezzi da utilizzare con le placche Conform 2, nei diametri 55, 70 e 102. Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film e anti - fruscio, anti - odore, morbida e delicata a contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente sul lato corpo, non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Flangia flottante, per il fissaggio alla placca, in materiale polimerico plastico con doppia sicurezza laterale, ultraflessibile per massima sicurezza. Profilo ridottissimo per una discrezione totale. Apertura richiudibile con clamp anatomica inclusa, per il drenaggio di residui semi solidi e solidi, rimuovendo la valvola di drenaggio. Valvola di scarico con raccordo integrato universale per sacca di raccolta, pratico e sicuro per un drenaggio continuo. Può essere chiusa con il tappo incorporato. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede il dispositivo da 2 a 7 giorni. Componenti Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Valvola di scarico in PE. La clamp anatomica è in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 20 pezzi. Cod. art. Misura flangia Capacità 38255 55 mm 590 ml 38270 70 mm 590 ml 38200 102 mm 590 ml

EUR 68.71
1

Nuxe Cofanetto Routine Anti-Age Glow

Nuxe Cofanetto Routine Anti-Age Glow

Nuxe Cofanetto Routine Anti - Age Glow - Il nuovo Cofanetto Routine Anti - Age Glow contiene tuoi alleati antietà per una pelle levigata e luminosa abbinati all'iconico Huile Prodigieuse. Il risultato è pelle è levigata e luminosa! Contenuto del Cofanetto: - Super Serum 30 ml Merveillance Lift Glow 15 ml Huile Prodigieuse 10 ml Per chi: Pelli mature. - Nuxe Super Serum [10] - E' un trattamento antietà concentrato innovativo e universale arricchito con acido ialuronico naturale infuso con migliaia di microsfere di oli vegetali frazionati. Questa formula aiuta a stimolare i meccanismi di giovinezza della pelle per un'efficacia antietà ottimale e visibile. La sua texture fondente dall'esperienza sensoriale unica, leviga, rimpolpa e illumina la pelle dopo l'applicazione. Le rughe e le linee sottili sono attenuate, la pelle è più soda, più carnosa e le macchie sono visibilmente corrette e ridotte. Anche l'incarnato, più uniforme, è radioso di bellezza. Questo siero rivela una delicata fragranza dalle note vegetali per un vero momento di benessere e cura. - Merveillance Lift Glow - Merveillance Lift Glow di Nuxe è una crema dall'aspetto sano con effetto tensore. Questa crema lifting infusa con olio di microalghe ultra - correttivo è delicatamente colorata grazie a un estratto di pianta di pomodoro. Dopo l'applicazione, la pelle è levigata, luminosa e appare rinfrescata. Giorno dopo giorno, le rughe vengono corrette e la pelle è più compatta. - Huile Prodigieuse Nuxe - Huile Prodigieuse Nuxe è un olio secco multifunzionale che aiuta a restituire luminosità e morbidezza alla pelle del viso e del corpo. Questo olio da trattamento aiuta anche a migliorare la flessibilità e la resistenza dei capelli. Questo trattamento riunisce 7 preziosi oli vegetali in una formulazione composta per oltre il 98% di ingredienti di origine naturale.

EUR 59.14
1

AIR PRO VIII NEBULIZZATORE

AIR PRO VIII NEBULIZZATORE

AIR PTO VIII - Descrizione nebulizzatore portatile. Modalità d'uso 1. Aprire il coperchio dell'ampolla nebulizzatrice. 2. Aggiungere la soluzione da nebulizzare. Si prega di non superare la tacca volumetrica indicata. 3. Chiudere il coperchio dell'ampolla nebulizzatrice. 4. Collegare la maschera o il boccaglio. 5. Accendere il dispositivo per la nebulizzazione. Linee guida per la pulizia PULIZIA PRELIMINARE 1. Ruotare le parti rimovibili dell'ampolla nebulizzatrice in senso orario per allentarli e poi rimuoverli. 2. Aprire il coperchio dell'ampolla nebulizzatrice e pulire i residui di soluzione nebulizzata. 3. Si prega di pulire la macchina con una garza medica pulita dopo la nebulizzazione. Non toccare l'area centrale dell'ampolla nebulizzatrice per evitare danni al suo funzionamento. PULIZIA REGOLARE 1. Tenere premuto il tasto di pressione e sollevare l'ampolla nebulizzatrice. 2. Pulire l'interno dell'ampolla nebulizzatrice. Immergere l'ampolla nebulizzatrice in acqua pulita e tiepida per circa 5 minuti (la temperatura dell'acqua deve essere inferiore ai 40 °C). Non rimuovere nessun altro elemento dal dispositivo. Avvertenze - Aggiungere sempre la soluzione da nebulizzare prima di accendere il dispositivo. - Non utilizzare acqua distillata, acqua purificata o sostanze oleose per la nebulizzazione. - Pulire sempre il dispositivo e gli accessori dopo ogni utilizzo. - Asciugare sempre il dispositivo e gli accessori dopo ogni utilizzo. - Non toccare l'interno del dispositivo con oggetti appuntiti o duri o con le dita in caso di malfunzionamento. Si prega di caricare il dispositivo per almeno 30 minuti prima del primo utilizzo. Qualora la luce arancio del pulsante d'accensione lampeggiasse e soluzione da nebulizzare non fosse esaurita, si prega di premere il pulsante d'avviamento per continuare l'aerosol terapia. Prima di caricare il dispositivo, assicurarsi che la presa a cui è collegata sia corretta e sia quella data in dotazione con il kit. Si prega di non usare questo strumento di ricarica con altri dispositivi elettronici. Assicurarsi che l'ampolla di nebulizzazione sia inserita sia installato correttamente, altrimenti il nebulizzatore non funzionerà. Quando si installa il beccuccio, la sonda metallica deve trovarsi nella scanalatura del dispositivo, e i due lati del beccuccio deve essere inserito correttamente. Si prega di mantenere tutti i punti di contatto puliti e asciutti dopo l'uso.

EUR 66.93
1

MICROLIFE AUTOMATIC EASY

MICROLIFE AUTOMATIC EASY

Microlife Automatic Easy - Dispositivo Medico CE 0044, classe IIa. Misuratore domiciliare per la misurazione della pressione al braccio. Tecnologia Gentle +, per una misurazione più confortevole. Bracciale universale morbido e conico, 22 - 42 cm. Tecnologia PAD, per la rilevazione delle aritmie. 1 tasto e 1 memoria. Caratteristiche tecniche Temperatura d’esercizio10 - 40°C / 50 – 104°F 15 – 95% massima umidità relativa Temperatura d’immagazzinaggio - 20 - +55°C / - 4 – +131°F 15 – 95% massima umidità relativa Peso57 g (incluse le batterie) Dimensioni135,5 x 82 x 42 mm Procedura di misurazioneoscillometrica, corrispondente al metodo Korotkoff: Fase I sistolica, Fase V diastolica Range di misurazione20 - 280 mmHg - pressione arteriosa 40 - 200 battiti per minuto - pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale0 – 299 mmHg Risoluzione di misurazione1 mmHg Precisione pressione statica± 3 mmHg Precisione pulsazioni± 5% del valore letto Alimentazione elettrica• 4 x 1,5 V Batterie; dimensione AA • Trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Standard di riferimentoEN 1060 - 1 / - 3 / - 4; IEC 60601 - 1; IEC 60601 - 1 - 2 (EMC) Avvertenze Questo strumento deve essere utilizzato solo come misuratore della pressione arteriosa. Questo strumento utilizza componenti delicati e deve essere trattato con attenzione e cautela. Il bracciale è delicato e va quindi maneggiato con cura. Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produttori per questo dispositivo. Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato. Non utilizzare lo strumento vicino a forti campi magnetici come quelli generati da telefoni cellulari o installazioni radio. Non utilizzare lo strumento se danneggiato o se funziona in modo anomalo. Non aprire mai lo strumento. Assicurarsi che i bambini non utilizzino lo strumento senza la supervisione di un adulto. Alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. Conservazione Proteggere lo strumento da acqua e umidità, temperature estreme, urti e cadute, sporcizia e polvere, raggi solari, caldo e freddo. Se lo strumento non dovesse essere utilizzato per lunghi periodi, rimuovere le batterie. Cod. 10163

EUR 76.62
1

HOLLI92144 CATET ALUB40CM CH14

HOLLI92144 CATET ALUB40CM CH14

Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra - smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 66.96
1

INCARE Cat.A-Lubr.U Ch10 30pz

INCARE Cat.A-Lubr.U Ch10 30pz

Hollister Catetere Advance Autolubrificante Punta Tiemann - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Il catetere Advance e stato studiato per garantire un cateterismo intermittente confortevole e sicuro per tutti i pazienti. La punta di protezione contribuisce a ridurre il rischio d'introduzione di batteri lungo le alte vie urinarie e funziona da guida per facilitare l'inserimento del catetere. Il film di protezione, che copre tutta la lunghezza del catetere, lo protegge da possibili contaminazioni, prima e durante l'inserimento. Gli occhielli ultra - smussati, favoriscono l'inserimento e la rimozione completamente atraumatica, per una maggior praticità e comfort del paziente. Il disegno brevettato del serbatoio di gel permette la regolazione della lubrificazione da parte dell'utente, garantendo il massimo comfort di inserimento e rimozione. Il cappuccio di protezione permette di preservare il catetere dalle contaminazioni esterne durante la fase di preparazione. Il confezionamento sterile è stato studiato per garantire la massima semplicità di gestione anche a pazienti con ridotta manualità, grazie ai fori di apertura facilitata di grandi dimensioni. Sterile e monouso. Sterilizzato a raggi gamma. Privo di Lattice e Ftalati. Componenti Il catetere e cosi composto nelle sue parti: Il corpo del catetere e in PVC, privo di ftalati; Il Gel lubrificante Lubrajel RR e composto da una miscela di Acqua Deionizzata, Glicerina, Sodio Poliacrilato, Propilenglicole, Metabisolfito di Sodio, Metilparabene e Propilparabene; Il reservoir contenete il gel per la lubrificazione e in Silicone; Il film interno di protezione per Tecnica No Touch e in morbido LDPE; Il connettore universale per i sistemi di raccolta urina e in PE conforme al codice colore internazionale; Il tappo rosso di protezione in LDPE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato 30 pezzi. Cod. art. Modello Lunghezza cm Diametro ch 92062 Bambino 20 cm 6 cm 92082 Bambino 20 cm 8 cm 92102 Bambino 20 cm 10 cm 92122 Bambino 20 cm 12 cm 92142 Bambino 20 cm 14 cm 92084 Bambino 40 cm 8 cm 92104 Adulto 40 cm 10 cm 92144 Adulto 40 cm 14 cm 92164 Adulto 40 cm 16 cm 99124 Adulto 40 cm 12 cm 99144 Adulto 40 cm 14 cm 99164 Adulto 40 cm 16 cm

EUR 68.08
1

LUJA CATETERE UOMO CH12 30PZ

LUJA CATETERE UOMO CH12 30PZ

LUJA - CATETERE - Descrizione Luja e Luja Pocket Uomo sono cateteri vescicali dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente nell’uomo. Sono autolubrificanti, sterili, monouso, e misurano 44 cm. Luja e Luja Pocket Uomo sono dei prodotti compatti perché facilmente trasportabili e discreti nello smaltimento. Luja e Luja Pocket Uomo sono i primi e unici cateteri realizzati con Micro - Hole Zone Technology, dei micro - fori posti sui 6 cm a ridosso della punta del catetere e che sostituiscono i due fori tradizionali tipici dei cateteri standard. I micro - fori di Luja assicurano sia uno svuotamento completo della vescica in un unico flusso senza interruzioni che la riduzione del rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie causate dal microtrauma vescicale. Tutti i cateteri Luja sono pronti all’uso e realizzati con la Triple Action Coating Technology che garantisce una distribuzione uniforme del lubrificante e priva di punti asciutti e la riduzione del rischio di contrarre infezioni alle vie urinarie causate dal microtrauma uretrale. I cateteri Luja e Luja Pocket Uomo garantiscono un inserimento no - touch: sono interamente rivestiti da una guida protettiva asciutta, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). I cateteri sono già immersi in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Luja e Luja Pocket Uomo hanno una punta Nelaton flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra e un raccordo universale per poter essere connessi ad una sacca di raccolta urine. Nella confezione primaria, Luja e Luja Pocket Uomo si presentano come un circuito chiuso, in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Ciò rende i cateteri impermeabili ai batteri. Entrambe le confezioni primarie sono progettate per garantire la massima discrezione in termini di trasportabilità e smaltimento. In particolare, la confezione primaria di Luja Pocket Uomo è tascabile, e quindi dalle dimensioni maggiormente ridotte, per garantire ancora più discrezione e comodità. Il confezionamento primario dei due cateteri garantisce la sterilità del prodotto e da chiuso costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno per uno smaltimento discreto e igienico. Luja e Luja Pocket sono dei cateteri vescicali autolubrificanti sterili monouso per il cateterismo intermittente. Entrambi i cateteri sono predisposti per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. L’utilizzo di Luja e Luja Pocket è indicato nei casi di ritenzione urinaria, sono semplici da usare, veloci e atraumatici, indicati per coloro che hanno una necessità permanente o temporanea di ricorrere a questo tipo di ausili. Sono particolarmente indicati per le persone che conducono una vita attiva, che lavorano o studiano. Componenti I cateteri Luja e Luja Pocket sono in PU (poliuretano) e hanno un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale sono immersi è soluzione fisiologica composta da PEG (glicole polietilenico) e Cloruro di sodio (NaCl) in acqua purificata. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di Matt lack/Printed PETP/PETP/PE PEEL. Avvertenze Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Conservazione Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato 30 pezzi catetere normale. 30 pezzi catetere pocket. Cod. 20031, 20032, 20034, 20036, 20038, 20058, 20061, 20062, 20064

EUR 85.09
1

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH10 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 81.02
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SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SPEEDICATH FLEX AUTOLUB CH16 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 78.78
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Speedicath Flex Autolub Ch12 N

Speedicath Flex Autolub Ch12 N

SpeediCath Flex - Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unità d’uso: 1 catetere racchiuso in un contenitore sigillato e sterile. Unità d’ordine: 30 unità d’uso in scatola di cartone contenente istruzioni per l’uso in italiano. Imballo: 3 unità d’ordine in scatola di cartone. Conservazione del prodotto SpeediCath Flex deve essere conservato in un ambiente asciutto, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce solare diretta. Tuttavia, l'esposizione a temperature estreme per un massimo di 24 ore non provoca danni al catetere. Smaltimento Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari proto…

EUR 83.65
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