MATERASSO ANTIDEC ARIA C/COMPR

Materasso ad Aria - CON E SENZA REGOLATORE - Caratteristiche: compressore a ciclo alternato. Dimensioni 190x80x10 cm. - Cod. 17280 / 17281.

CUSCINO Cerv.4 Posizioni F/C

Cervisan Cuscino 4 posizioni - Particolarmente indicato per i soggetti affetti da artrosi e cefalee. Cervisan previene i disturbi causati dalla mancanza di sostegno delle vertebre cervicali durante il sonno (torcicollo, emicrania, irrigidimento dei muscoli della nuca e delle spalle) In caso di traumi è necessario che personale medico valuti se il dispositivo è adeguato alla patologia dell'utilizzatore. Se persistono problemi e qualora si dovessero manifestare reazioni allergiche, consultare il proprio medico. Smaltire secondo le normative vigenti. Assimilabile ai rifiuti solidi urbani. Modalità d'uso La fodera amovibile ed il cuscino in poliuretano sono lavabili a mano, in acqua e sapone neutro ad una temperatura di circa 30°C. Evitare qualsiasi liquido aggressivo (candeggina, ammoniaca, detersivi da bucato). Non lavare a secco. Non centrifugare. Non strizzare. Evitare materiali abrasivi per eliminare eventuali macchie. L'asciugatura deve avvenire in piano orizzontale a temperatura ambiente o mediante insufflaggio di aria moderatamente calda (massimo 40 °C). Non stirare. Componenti Poliuretano espanso (cuscino), cotone 100% (fodera). Non contiene lattice. Avvertenze Verificare l’integrità del cuscino prima dell’utilizzo. Eseguire la pulizia e la manutenzione come indicato. Non avvicinare a fiamme, oggetti incandescenti o fonti di calore. Non utilizzare in prossimità o a contatto con oggetti taglienti e/o pungenti. Evitare l’esposizione diretta ad aria molto calda, luce solare o altre fonti di calore. Conservazione Dopo l’utilizzo, il prodotto deve essere conservato nella confezione di vendita o con idonea copertura che consenta di proteggerlo da polvere e/o agenti contaminanti. Formato 60x36 cm.

BIATAIN SUPER NON AD 10X10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare non adesiva463010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva464512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare non adesiva463515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare non adesiva463920 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4630140 x 150 4632165 x 180 4645160 x 250 4635200 x 210 4639240 x 250 Imballo 463032 unità d’ordine 463224 unità d’ordine 464516 unità d’ordine 463512 unità d’ordine 46398 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

BIATAIN SUPER AD 12,5X12,5 10P

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

BIATAIN Super AD 10x10 10pz

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

SILAND DIET AD M/L PESCE M12KG

Siland - PESCE AZZURRO E AGRUMI MEDIUM/LARGE >10 kg - Descrizione Mangime completo indicato per l’alimentazione quotidiana di cani di taglia medio grande, con un’unica fonte di proteine animali. Il pesce azzurro è una fonte di proteine nobili ad alto valore biologico. Prebiotici da fonti naturali, favoriscono la crescita di una benefica flora microbica intestinale. Il corretto rapporto di omega - 3 e omega - 6 contribuisce al benessere della cute e di un mantello morbido e lucente. Gli agrumi essiccati e la fibra alimentare della polpa di barbabietola e della carruba favoriscono un corretto transito intestinale. Senza glutine, conservanti e OGM. Cruelty free. Modalità d'uso Somministrare il mangime tal quale oppure inumidito con acqua in quantità giornaliera controllata in base al peso del cane. Lasciare sempre a disposizione del cane una ciotola d'acqua fresca. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto. Formato Sacco da 12 kg

ORALB POWER ACQUACARE 4

Oral - B - ACQUACARE 4 - Descrizione Idropulsore che genera nell’acqua microbollicine di aria purificata per aiutare a migliorare la salute delle gengive con un delicato massaggio gengivale. Cod. 80370475

PALLONE RIANIMAZIONE AMBU AD

PALLONE RIANIMAZIONE AMBU - Descrizione Dispositivo medico destinato per la ventilazione polmonare manuale di pazienti adulti o pediatrici. Dotazione obbligatoria negli studi dentistici, stabilimenti balneari, piscine, ecc. Se en consiglia la dotazione ovunque si debbano gestire eventuali condizioni di emergenza respiratoria. Riduce la fatica durante la ventilazione manuale, in particolare se di lunga durata, grazie alla forma ergonomica, alla maggiore superficie per la presa, alla cinghia che contribuisce al facile utilizzo anche per chi ha mani molto piccole e al suo ridotto peso. La valvola è orientabile permettendo l'utilizzo del pallone in qualsiasi posizione senza dover stacccare la maschera dal paziente. - Il pallone è facilmente smontabile per una efficace pulizia e sterilizzazione; - il dispositivo può essere sterilizzato in autoclave a 134°C; - pallone semi trasparente per un controllo visivo continuo del paziente durante la ventilazione; - dotato di reservoir e valvola paziente; - completo di maschera cuffiata misura N.5 (modello adulti) oppure N.1 (modello pediatrico). - Formato 1 pallone per rianimazione con reservoir e valvola paziente. Disponibile modello adulti (maschera cuffiata N.5) e modello pediatrico (maschera cuffiata N.1).

MAMY MILK Tiralatte Elett.

MAMY MILK - Descrizione Dispositivo medico progettato per il prelievo di latte materno, il quale produce un'aspirazione continua a basso livello attraverso la coppa massaggiante che viene applicata al seno. Il latte viene così raccolto in un apposito biberon collegato. Questa azione aiuta ad alleviare l'ingorgo al seno e a mantenere la capacità della donna di estrarre latte da poter fornire al neonato. La funzione della regolazione di aspirazione rispetta le esigenze di sensibilità del seno materno e permette una estrazione del latte indolore. Formato La confezione contiene: - tiralatte - biberon da 140 ml con tettarella e tappo protettivo - coppetta tiralatte in silicone - tubo aria - alimentatore AC/DC - cavo USB Cod. REF DC 650000

SIGV.503 AD Gamb.XL/Lungo

SIGV.503 AD Gamb.L/Lungo

SIGV.CO2 AD+Gamb.P-A.L/L

SIGV.CO2 AD Gamb.P-C.S/N

SIGV.CO1 AD Gamb.P-A.S/Norm.

SIGV.CO2 AD+Gamb.P-A.S/L

SIGV.CO1 AD Gamb.P-A.L/L

SIGV.CO2 AD+Gamb.P-A.M/Norm.

SIGV.CO2 AD Gamb.P-A.M/L

SIGV.CO2 AD Gamb.P-A.XL/N

SIGV.CO1 AD+Gamb.P-A.S/L

SIGV.CO1 AD Gamb.P-A.M/Norm.

SIGV.CO1 AD+Gamb.P-A.M/N

SIGV.CO2 AD Gamb.P-A.S/Norm.

SIGV.503 AD Gamb.L/Corto

SIGV.CO2 AD Gamb.P-A.M/Norm.