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KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA - COMPLETE - Descrizione Integratore alimentare composto da Kijimea restart e Kijimea K53 advance. Kijimea restart e Kijimea K53 advance contengono 53 ceppi batterici selezionati. Kijimea K53 advance contiene, inoltre, le vitamine B3 e B7 che contribuiscono al mantenimento di membrane mucose normali. Ingredienti Kijimea restart Amido di masi, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais; contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Kijimea K53 advance Amido di mais, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais, contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi; niacina, biotina; antiagglomerante: biossido di silicio; coloranti: ossido di ferro nero, nero brillante PN. Kijimea Restart Valori medi per capsula per porzione giornaliera (3 capsule) Ceppi batterici 0,5 x 1011 UFC 1,5 x 1011 UFC Kijimea K53 Advance Valori medi per porzione giornaliera (1 capsula) Vitamina B7 (biotina) 50 mcg (100% VNR*) Vitamina B3 (niacina) 8,0 mg NE (50% VNR) Ceppi batterici 0,2 x 1011 UFC *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso L'assunzione è raccomandata per adulti e bambini a partire dai 12 anni come descritto di seguito. Giorno 1 - 9: Kijimea restart. Assumere 3 capsule al giorno di Kijimea restart senza masticare con una sufficiente quantità di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera) per una durata di 9 giorni. A partire dal giorno 10: Kijimea K53 Advance. Assumere 1 capsula al giorno di Kijimea K53 advance senza masticare con una quantità sufficiente di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera). Kijimea complete ricopre una durata di assunzione totale di 93 giorni. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. La dose giornaliera raccomandata non può essere superata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di un'alimentazione equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Non deve essere assunto se è presente una allergia a uno degli ingredienti. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C e in un luogo asciutto. Validità a confezionameto integro: 24 mesi. Formato Contiene Kijimea restart: 27 capsule da 0,29 g; Kijimea K53 advance: 84 capsule da 0,26 g. Peso netto: 29,67 g.

EUR 108.64
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CVA1 60 CPS IMMUNOVANDA

PLENITY KIT

PLENITY KIT

PLENITY - Descrizione capsula per uso orale che aiuta a perdere peso. Si assume con acqua 2 volte al giorno, prima di pranzo e cena. Agisce nello stomaco per favorire la sensazione di pienezza, aiutando a mangiare di meno durante il giorno. Plenity è composto da 2 ingredienti di origine naturale, cellulosa e acido citrico. Se assunte con acqua, le capsule di Plenity rilasciano particelle di gel nello stomaco. Le particelle assorbono l’acqua e si mescolano al cibo, promuovendo ed anticipando il senso di sazietà. Ciò aiuta a ridurre l’assunzione di cibo. Plenity transita lungo l’apparato digerente e si degrada nel colon. L’acqua viene rilasciata dalle particelle di Plenity e riassorbita dall’organismo. Le particelle vengono infine espulse attraverso i normali movimenti intestinali (quindi non sono assorbite). Plenity è fornito in pod. Ogni pod contiene una singola dose di 3 capsule, da assumere con acqua prima di pranzo e cena. Se associato ad una dieta sana ed esercizio fisico, Plenity può aiutare a perdere peso. Modalità d'uso Plenity deve essere assunto con acqua due volte al giorno, da 20 a 30 minuti prima di pranzo e da 20 a 30 minuti prima di cena. Ogni dose consiste in 3 capsule di Plenity, fornite in un unico pod. 1. Verificare che le capsule non siano rotte, schiacciate, o danneggiate. (Gettare via, nel caso, le capsule danneggiate). 2. Ingerire le 3 capsule, una alla volta, con acqua. 3. Dopo aver ingerito le capsule, bere altri 2 bicchieri d’acqua (250 ml ciascuno). 4. Dopo l’assunzione di Plenity, attendere da 20 a 30 minuti prima di iniziare il pasto. Se si dimentica di assumere la dose prima del pasto, prendere Plenity durante o subito dopo il pasto. A stomaco vuoto, Plenity può influenzare il modo in cui l’organismo assorbe i farmaci. Ciò potrebbe far sì che alcuni farmaci non funzionino correttamente. Se si assumono dei medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica, informare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento con Plenity. Durante l'utilizzo di Plenity, non iniziare, interrompare o modificare il dosaggio di qualsiasi altro medicinale senza l'approvazione del medico o del farmacista. Avvertenze Plenity non può essere utilizzato da donne in gravidanza, soggetti con reazioni allergiche a cellulosa, acido citrico, sodio stearil fumarato, gelatina porcina, biossido di titanio. Contattare immediatamente un medico in caso di problemi. In caso di grave reazione allergica, forte dolore allo stomaco, o grave diarrea, interrompere l’utilizzo di Plenity fino a quando non si riesce a consultare un medico. Se si ha una condizione medica che rende difficile la deglutizione, si potrebbe avere difficoltà nel deglutire Plenity. - Utilizzi Plenity con cautela se: • si soffre di problemi all’esofago, incluse membrane o anelli esofagei; • si soffre di diverticoli; • si ha probabilità di presentare stenosi (un restringimento nell’intestino, come per alcuni pazienti con malattia di Crohn); &bulls; si ha subito un intervento chirurgico gastrointestinale con complicanze (ad esempio, ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note); • si presentano disturbi gastrointestinali attivi come malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere o bruciore di stomaco. Non utilizzare Plenity se il pod o la confezione risultano danneggiati. Non consumare le capsule che risultino rotte, schiacciate, o danneggiate. Buttare via quelle capsule. Plenity non è un sostituto alimentare. Non è assorbito dall’organismo e quindi non ha valore nutritivo. Plenity deve essere assunto come indicato. La mancata osservanza delle prescrizioni alimentari e dell’esercizio fisico può comportare la mancata perdita di peso. Conservazione I pod devono essere tenuti chiusi e conservati a temperatura ambiente tra 5° e 30 °C (41° e 86°F). Plenity deve essere conservato nel suo pod originale fino al momento dell’uso.

EUR 114.03
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Juvederm Ultra 4 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - Per labbra e zigomi

Juvederm Ultra 4 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - Per labbra e zigomi

Juvederm Ultra 4 Filler per l'aumento del volume di labbra e zigomi - Contiente 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - - A cosa serve Juvederm Ultra 4 confezione da 2 siringhe di acido ialuronico è un trattamento indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei profondi tramite iniezione nel derma profondo e per l’aumento del volume delle labbra e degli zigomi. Inoltre, è utile per trattare le rughe e i solchi più profondi creati dall'invecchiamento del viso. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Il filler Juvéderm® ULTRA 4 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm® ULTRA 4, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 4, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 189.99
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Juvederm Ultra 3 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1ml - Per volume e contorno labbra

Juvederm Ultra 3 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1ml - Per volume e contorno labbra

Juvederm Ultra 3 Filler Volume e Contorno Labbra - Confezione da 2 siringhe di acido ialuronico da 1 ml - - A cosa serve Trattamento indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3. - Come si assume Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Il filler Juvéderm® ULTRA 3 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Poi, inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago non sarà in posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 3, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 176.04
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Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Per Rughe Contorno Occhi e Labbra

Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Per Rughe Contorno Occhi e Labbra

Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Filler per Rughe Contorno Occhi e Labbra - - A cosa serve Lo Juvederm Ultra 2 è il filler di scelta per il trattamento di rughe moderate e superficiali del viso, in particolare ai lati degli occhi ed intorno alle labbra. Juvederm Ultra 2 è un Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 g. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA 2. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Il filler Juvéderm ULTRA 2 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene: 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA 2, 2 aghi sterili 30G1/2", monouso e riservati all’iniezione, le istruzioni per l’uso, le etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 117.90
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CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

crèmeLINE HP/HC DB senza lattosio edulcorato - Descrizione Crema iperproteica e ipercalorica pronta all'uso, specificatamente studiata per rispondere alle necessità del paziente diabetico, sterilizzata e raccomandata in caso di: disturbi della deglutizione, aumento del fabbisogno proteico nelle persone anziane o denutrite, patologie specifiche (cancro, HIV, ecc.), diminuzione del volume della massa muscolare. Prodotto adatto in caso di intolleranza provvisoria o permanente al lattosio. Senza glutine e lattosio: adatto alla maggior parte delle persone. Adatto ai pazienti diabetici. Gusti disponibili: albicocca, caffè, limone, vaniglia. Ingredienti Vaniglia: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Caffè: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, aroma naturale di caffè (di cui colorante E150b), emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Limone: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma naturale di limone e altri aromi naturali, gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Albicocca: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio; colorante: beta carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 125 g Energia627 kJ 150 kcal783 kJ 188 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi6,2 g 2,4 g 2,4 g 1 g7,8 g 3 g 3 g 1,25 g Carboidrati di cui zuccheri di cui fruttosio di cui saccarosio di cui lattosio di cui amido13,4 g 3,4 g 2,41 g 0 g

EUR 143.97
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L4 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L3 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.C 5 192

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 2 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NER C 2 192

MEDI KL2 ELEG/COLL.C 3 292

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L2 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 6 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 4 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NER C 3 192

MEDI KL1 ELEG/COLL.C 3 192

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 3 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.C 2 192

Medi Kl1 Eleg/col Bei Co 4 192

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico - - A cosa serve Dispositivo medico CE 0086 di classe III. Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno. - Contenuto Ogni ml contiene: Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s. - Modalità di azione L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità, possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione. - Dosaggio Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1 - 2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice). - Indicazioni Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è, inoltre, indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura. - Controindicazioni Nessuna controindicazione accertata. - Avvertenze - Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata; Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione; Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra - articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali; Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto; È un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente; Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali. Precauzioni - Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba; Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini; È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare; Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione; Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico; Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti; Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto; Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi; Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra - articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione; L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente …

EUR 106.07
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MEDI KL2 ELEG/A-REGG.NERO L 4

MEDI KL2 ELEG/A-REGG.BE L 4