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PROFILCATH PLUS SIL 2V CH16 10

PROFILCATH PLUS SIL 2V CH16 10

Profilcath Plus AcquaFlate - CATETERE VESCICALE A PERMANENZA Caratteristiche: catetere vescicale dinamico con palloncino, per lunga permanenza, Classe IIB, con scanalature longitudinali, in puro silicone 100%, con imbuto a valvola speciale per siringhe luer e luer - lock, punta cilindrica, due fori laterali, con siringa pre - riempita di acqua e glicerina 10% per il gonfiaggio del palloncino, in confezione singola sterile contenente il modo d'uso. Le scanalature longitudinali riducono la superficie di contatto tra la parete uretrale ed il catetere consentendo il deflusso verso l'esterno delle secrezioni uretrali ed evitando infine decubiti. La siringa pre - riempita assicura una maggiore tenuta del palloncino ed evita dislocazioni del catetere oltre a un minor tempo nella preparazione del materiale. Il confezionamento singolo garantisce la sterilità del prodotto durante il trasporto e la preparazione al cateterismo, come richiesto dalle normative vigenti 93/42/CEE. Cod. 850086 / 850088

EUR 112.74
1

ALIAXIN SR SIR INTRAD 1ML 2PZ

ALIAXIN SR SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin SR - SHAPE & RESTORE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin SR Shape & Restore è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin SR Shape & Restore, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin SR Shape & Restore si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin SR Shape & Restore non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento d…

EUR 132.08
1

ALIAXIN FL SIR INTRAD 1ML 2PZ

ALIAXIN FL SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin FL - LIPS - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin FL Lips è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin FL Lips, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin FL Lips si somministra con un ago sterile (30G x 13 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin FL Lips non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti, • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin FL Lips va assolutamente escluso ov…

EUR 164.94
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ALIAXIN GP SIR INTRAD 1ML 2PZ

ALIAXIN GP SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin GP - GLOBAL PERFORMANCE - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei medi e profondi del viso e per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin GP Global Performance è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dei volumi fisiologici del volto e destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • rughe peribuccali; • cicatrici da acne e facciali; • rughe glabellari; • rughe frontali; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi, labbra) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto è meno evidente la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin GP Global Performance, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti labiali, al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin GP Global Performance si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma medio/profondo; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale dell’impianto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 6 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin GP Global Performance non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o …

EUR 174.77
1

GIBAUD ORTHO SMARTSLING 30 TG1

GIBAUD ORTHO SMARTSLING 30 TG1

Dr.GIBAUD - ORTHO SMARTSLING 30° TUTORE PER ABDUZIONE DI SPALLA - Dispositivo medico. Indicazioni Senza cuscino di abduzione: trauma o intervento chirurgico che necessita l’immobilizzazione relativa del braccio al corpo, lussazione di spalla. Con cuscino di abduzione: trauma o intervento chirurgico che necessita l’immobilizzazione relativa del braccio in abduzione, lesione della cuffia dei rotatori. - Caratteristiche • Cuscini di abduzione per l'immobilizzazione del braccio a 30° (per ottenere un'abduzione di 15°, utilizzare solo il cuscino munito di cinghia). • Utilizzabile senza cuscini di abduzione per immobilizzare il braccio al corpo (adduzione). • Reggibraccio imbottito in tessuto antiusura. • Pallina riabilitativa per la mobilizzazione della mano. • Tracolla con appoggio ergonomico sulla base del collo. • Tutore ambidestro. • Cuscino sotto - ascellare per ridurre la pressione del nervo ulnare da utilizzare solo in caso di abduzione a 15°. - Componenti Cinghie: 100% poliammide. Interno: 100% poliestere. Protezione: 100% polietilene. Istruzioni di lavaggio Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. Sciacquare accuratamente. Appendere per fare asciugare. Non stirare. - Formato Distanza dal gomito al pugno chiuso in cm : fino a 35 taglia 0; da 35 a 40 taglia 1; 40 e oltre taglia 2. Cod.5G1509X00BA00/5G1509X00BA01/5G1509X00BA02

EUR 100.49
1

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG03

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG03

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno - omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno - omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno - omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti - lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 - 40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 110.16
1

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG02

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG02

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno - omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno - omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno - omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti - lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 - 40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 117.40
1

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG00

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG00

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno - omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno - omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno - omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti - lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 - 40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 122.26
1

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG01

EKEEP S2 SHOULDER STABIL TG01

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno - omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno - omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno - omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti - lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 - 40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 Cod. 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 120.08
1

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

HyalganBio Siringa Intra - Articolare - Confezione da 5 siringhe per infiltrazioni in caso di artrosi - HyalganBio è un dispositivo medico utilizzato nella terapia infiltrativa in caso di artrosi associata a stati dolorosi e difficoltà di movimento. Si tratta di una siringa pre - riempita intrarticolare a base di acido ialuronico. - Come si usa Hyalganbio L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente. Effettuare 1'iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 5 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico. E' possibile effettuare delle sedute di mantenimento a seconda del parere del medico. - Composizione e Ingredienti Acido ialuronico sale sodico 20 mg in 2 ml di soluzione. Eccipienti: Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non usare in caso di: - infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche parassitosi (infezioni da strongiloidi). Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. Controindicato in gravidanza o durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il congelamento. - Formato Siringa da 20mg/2 ml.

EUR 157.97
1

ALIAXIN EV SIR INTRAD 1ML 2PZ

ALIAXIN EV SIR INTRAD 1ML 2PZ

Aliaxin EV - ESSENTIAL VOLUME - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi come riempitivo per la correzione dei cedimenti cutanei profondi del viso e per il ripristino dei volumi. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. Aliaxin EV Essential Volume è un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MOD, destinato al trattamento di imperfezioni nelle seguenti aree del viso: • pieghe naso - labiali; • cicatrici da acne e post - traumatiche; • zone del volto che necessitano un arricchimento del tessuto facciale (guance, mento, zigomi) con temporaneo aumento volumetrico mediante accrescimento dei tessuti molli. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle e dalla natura delle imperfezioni, con risultati tanto migliori quanto meno evidente è la natura del difetto. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con Aliaxin EV Essential Volume, il medico medico deve condurre una adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Le aree da trattare vanno identificate e valutate tenendo conto di criteri relativi a linee e simmetrie da seguire. Può essere praticata anestesia locale al fine di garantire il necessario comfort al paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa del trattamento e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche prima di procedere all’iniezione. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultimo solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. Aliaxin EV Essential Volume si somministra con un ago sterile (27G x 13 mm - 27G x 19 mm) conforme agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compreso nella confezione. L’iniezione dovrebbe essere effettuata in corrispondenza dello strato sottocutaneo superficiale; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata per consentire una distribuzione ottimale del prodotto. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo; sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche di impianto adottate. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere l’intervento periodicamente, ogni 8 - 12 mesi. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato salino, acqua per soluzioni iniettabili 1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezioni relativi alla tipologia del trattamento. Aliaxin EV Essential Volume non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • allergia cutanea in atto; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di Aliaxin EV Essential Volume va assolutamente escluso…

EUR 195.21
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CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

CREMELINE EDULC VANIGLIA S/L 24X

crèmeLINE HP/HC DB senza lattosio edulcorato - Descrizione Crema iperproteica e ipercalorica pronta all'uso, specificatamente studiata per rispondere alle necessità del paziente diabetico, sterilizzata e raccomandata in caso di: disturbi della deglutizione, aumento del fabbisogno proteico nelle persone anziane o denutrite, patologie specifiche (cancro, HIV, ecc.), diminuzione del volume della massa muscolare. Prodotto adatto in caso di intolleranza provvisoria o permanente al lattosio. Senza glutine e lattosio: adatto alla maggior parte delle persone. Adatto ai pazienti diabetici. Gusti disponibili: albicocca, caffè, limone, vaniglia. Ingredienti Vaniglia: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Caffè: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, aroma naturale di caffè (di cui colorante E150b), emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Limone: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono e digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma naturale di limone e altri aromi naturali, gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di K; addensante: guar; edulcorante: sucralosio. Albicocca: Acqua, proteine del latte, panna, maltodestrine, amido modificato di mais, olio di colza, inulina, fruttosio, emulsionanti: mono digliceridi degli acidi grassi (palma); aroma (di cui colorante E150a), gelificante: carragenina; stabilizzante: citrato di potassio; addensante: guar; edulcorante: sucralosio; colorante: beta carotene. Caratteristiche nutrizionali Valori mediper 100 gper 125 g Energia627 kJ 150 kcal783 kJ 188 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi di cui monoinsaturi di cui polinsaturi6,2 g 2,4 g 2,4 g 1 g7,8 g 3 g 3 g 1,25 g Carboidrati di cui zuccheri di cui fruttosio di cui saccarosio di cui lattosio di cui amido13,4 g 3,4 g 2,41 g 0 g

EUR 143.97
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ARTHRUM H 2% SIR 2ML 3PZ

ARTHRUM H 2% SIR 2ML 3PZ

Arthrum H 2% - Indicazioni: - gonartrosi primitive femoro tibiale e femoro patellare; - gonartrosi e fattori generali associati: • inefficacia dei trattamenti abituali; • intolleranza e/o controindicazioni agli antinfiammatori non steroidei e/o agli antalgici; • età superiore a 65 anni e polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità, problemi cardiovascolari e gastrointestinali); • controindicazioni alla posa di una protesi: soggetto giovane, controindicazioni operatorie diverse legate allo stato del paziente. - Gonartrosi secondarie a traumi e/o microtraumi: • fratture articolari, postumi di meniscectomia, lassità per rottura del legamento incrociato anteriore; • artrosi rotatoria del soggetto giovane maschio, ex sportivo; • artroscopia e iniezione di ARTHRUM dopo lavaggio, regolarizzazione meniscale e cartilaginea (ruolo di medicazione e di ammortizzatore intra - articolare). Caratteristiche: l'acido ialuronico è ottenuto mediante biofermentazione. Non è quindi di origine animale ed esclude i problemi legati all'estrazione di origine animale. Cod. RAH1002330

EUR 134.36
1

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml - Filler per labbra - - A cosa serve Juvederm Ultra Smile è uno specifico filler per l’ingrandimento ed il rimodellamento delle labbra. Data la naturale morbidezza del gel a base di acido ialuronico è possibile ottenere labbra estremamente naturali, con un profilo piacevole e ben demarcato, praticamente non distinguibili da labbra non trattate. Juvederm Ultra Smile 2 Siringhe di Acido Ialuronico è Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il prodotto è indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA SMILE. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Juvéderm ULTRA SMILE deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra; Tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Confezione contenente 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA SMILE, 2 aghi sterili 30G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm ULTRA SMILE, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 135.26
1

Tripeptide-r Neck Repair 50ml

Tripeptide-r Neck Repair 50ml

SKINCEUTICALS - TRIPEPTIDE - R NECK REPAIR - Descrizione Crema anti - età con Retinolo per collo e decolleté, efficace contro i segni di invecchiamento. Rassoda la pelle nella zona del collo. Indicato per pelle secca, normale, grassa e mista. - Modalità d'uso Distribuire una erogazione di prodotto su entrambe le mani, massaggiare il prodotto con un movimento verso l'alto, dalla base del collo alla mandibola. Porre le mani al centro del collo e massaggiare delicatamente dalla parte centrale verso l'esterno del collo. Continuare a massaggiare con una pressione più decisa nella zona del sottomento e lungo la mandibola. - Componenti Aqua/Water/Eau, Glycerin, Dimethicone, Hydrogenated Polyisobutene, Vinyl Dimethicone/Methicone Silsesquioxane Crosspolymer, Methyl Methacrylate Crosspolymer, Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate, Helianthus Annuus Seed Oil Unsaponifiables/Sunflower Seed Oil Unsaponifiables, Myristyl Myristate, Allyl Methacrylates Crosspolymer, Sodium Hydroxide, Potassium Cetyl Phosphate, Glyceryl Stearate Se, Capryloyl Glycine, Caprylyl Glycol, Silica Silylate, Pentylene Glycol, Stearic Acid, Hydrolyzed Rice Protein, Palmitic Acid, Retinol, Polysorbate 20, Coco - Glucoside, Argilla/Magnesium Aluminum Silicate, Xanthan Gum, Alcohol, Bht, Sodium Citrate, Myristic Acid, Lavandula Angustifolia Oil/Lavender Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil/Rosemary Leaf Oil, Mentha Piperita Oil/Peppermint Oil, Glaucine, Citric Acid, Linalool, Tetradecyl Aminobutyroylvalylaminobutyric Urea Trifluoroacetate, Magnesium Chloride, Tocopherol, Propyl Gallate, Biotin, D247390/1. - Avvertenze Come per qualsiasi prodotto a base di retinolo, si possono verificare leggeri pizzicori o arrossamenti. Utilizzare con moderazione fino a quando la pelle non si abitua. - Conservazione Conservare in luogo fresco. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 50 ml. - Cod. S3878600

EUR 133.41
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EKEEP G1 CROSSKEEP TUT GINOCC

EKEEP G1 CROSSKEEP TUT GINOCC

EKEEP - G1 CROSSKEEP R.O.M. - Descrizione Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i. Tutore per il ginocchio dotato di steccaggio laterale telescopico e regolabile in lunghezza da un minimo di 26 cm ad un massimo di 30,5 cm in corrispondenza della coscia, e da un minimo di 26 cm ad un massimo di 32 cm in corrispondenza della gamba. Lunghezza del tutore comprese le imbottiture: minimo 56 cm, massimo 67 cm. Articolazione monocentrica con bloccaggio e regolazione dell’ampiezza della flesso estensione (R.O.M.): • flessione: 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120; • estensione: - 30, - 15, 0, 15, 30, 45, 60, 75, 90. R.O.M. bloccabile tramite perni di sicurezza in dotazione. Cuscinetti condiloidei rimovibili. Imbottiture termoformate realizzate con materiale impermeabile dotate di elementi in silicone antiscivolo. Quattro cinghie regolabili tramite chiusure a strappo e sistema di bloccaggio a moschettone. Taglia unica. Modalità d'uso Sganciare i moschettoni e aprire completamente il tutore. La parte superiore è quella con le imbottiture più grandi. Poggiare l’arto sopra il tutore. Posizionare le stecche lateralmente all’arto inferiore mantenendole parallele tra di loro e il R.O.M. centrato sull’asse di rotazione del ginocchio. Per effettuare questa operazione agire sul lato in cui le cinghie possono scorrere nei passanti. Regolare la lunghezza del tutore agendo sul sistema click & slide delle stecche. Regolare le cinghie e chiudere i moschettoni. Chiudere il tutore tramite le cinghie a strappo cominciando da quelle più vicine al ginocchio esercitando una adeguata trazione per impedirne lo scivolamento. REGOLAZIONE DEL R.O.M.: premere il pulsante della flessione e regolarlo in base all’angolo richiesto (tra 0 e 120). Eseguire la medesima operazione per l’estensione (tra - 30 e 90). Prima di utilizzare il tutore, bloccare i pulsanti inserendo gli appositi blocchi di sicurezza. Lavaggio Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Componenti 40% poliestere, 40% poliammide, 20% elastan. Avvertenze Il dispositivo medico è sicuro se utilizzato come previsto. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato 1 pezzo Cod. 5K0533X00BA00

EUR 119.84
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SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS VA 80/160 - Descrizione Synolis VA 80/160 è una soluzione viscoelastica, sterile, apirogena, isotonica, tampone di sodio ialuronato al 2%. Il sodio ialuronato contenuto in Synolis VA 80/160 è ottenuto dalla fermentazione batterica e presenta un peso molecolare medio elevato di 2 MDalton. Synolis VA 80/160 ha un pH neutro di 6,8 - 7,4 simile a quello del liquido sinoviale. La concentrazione e il peso molecolare elevati del sodio ialuronato, combinati con un poliolo (sorbitolo) che ne limita la degradazione, conferiscono a questa soluzione viscoelastica la capacità di ripristinare la lubrificazione articolare e le proprietà di assorbimento degli urti, analoghe a quelle del liquido sinoviale sano. Synolis VA 80/160 agisce ripristinando le proprietà fisiologiche e viscoelastiche del liquido sinoviale che si è andato gradualmente esaurendo durante lo sviluppo dell’osteoartrite. Synolis VA 80/160 riduce quindi il dolore locale e il disagio provocati dalla osteoartrite sintomatica e migliora la mobilità delle articolazioni sinoviali. Synolis VA 80/160 è indicato per il trattamento dell’osteoartrite sintomatica, per ridurre il dolore e migliorare la mobilità in seguito ad alterazioni degenerative a carico delle articolazioni sinoviali del ginocchio e dell’anca. Questo trattamento risponde al paziente nel quale la terapia non farmacologica conservativa e i semplici analgesici non hanno avuto esito positivo. Metodo di sterilizzazione: calore umido. Modalità d'uso Durante il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio o dell'anca, Synolis VA 80/160 viene somministrato come singola iniezione intra - articolare. Un'ulteriore iniezione di Synolis VA 80/160 può essere effettuata alla ripresa dei sintomi dell'osteoartrite o per il mantenimento della gestione del dolore locale e della funzione articolare. Tuttavia, si prevede che i benefici del trattamento durino almeno 6 mesi per i pazienti responsivi. Il periodo di tempo prima di ripetere il regime di trattamento dipende anche dall'esperienza del medico e/o dalla gravità dell'affezione. Synolis VA 80/160 deve essere iniettato nella cavità sinoviale da un medico specializzato in iniezioni intra - articolari. Prima di iniettare Synolis VA 80/160, effettuare quanto segue: - aspirare l'eventuale versamento articolare prima di iniettare il gel viscoelastico; - al momento dell'iniezione intra - articolare, Synolis VA 80/160 deve essere a temperatura ambiente; - disinfettare accuratamente il sito d'iniezione; - usare un ago di dimensioni appropriate (raccomandazione: da 18G a 21G); - fissare saldamente l'ago all'attacco luer lock della siringa; - iniettare esclusivamente all'interno della cavità articolare. Componenti Sodio ialuronato, sorbitolo, tampone fosfato. Avvertenze Synolis VA 80/160 non deve essere iniettato nei pazienti con nota ipersensibilità alle preparazioni a base di sodio ialuronato e/o sorbitolo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei pazienti di età inferiore a 18 anni, per via intravascolare, nei pazienti con un disturbo cutaneo o un'infezione in corrispondenza del sito d'iniezione. Prima del trattamento, informare i pazienti sul dispositivo, sulle sue controindicazioni e sui possibili effetti secondari. Non usare Synolis VA 80/160 per nessuna indicazione diversa dall'osteoartrite sintomatica. In assenza di dati clinici disponibili sull'intolleranza all'iniezione di Synolis VA 80/160 nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o attive, il medico deve decidere se iniettare Synolis VA 80/160 a seconda dei casi, in base alla natura delle malattie concomitanti e dei trattamenti concomitanti associati. Si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non effettuare l'iniezione se la malattie è in evoluzione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Verificare l'integrità del confezionamento interno prima dell'uso e controllare la data di scadenza. Non usare il prodotto oltre la data di scadenza o se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non trasferire Synolis VA 80/160 in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. L’iniezione intra - articolare deve essere effettuata con attenzione per evitare di iniettare nell’articolazione di un arto che presenti stasi venosa o linfatica, iniettare nell’articolazione infetta e infiammata, iniettare in presenza di grave versamento articolare, iniettare al di fuori della cavità intra - articolare o nella membrana sinoviale; i gel viscoelastici iniettati nell’area perisinoviale possono essere dolorosi a causa della compressione su altri tessuti circostanti. La soluzione Synolis VA 80/160 deve essere somministrata seguendo rigorose procedure asettiche. Synolis VA 80/160 è un prodotto monouso, che non deve essere usato per pazienti e/o sessioni differenti. Non deve essere risterilizzato. Il riutilizzo di prodotti monouso può provocare infezioni, in quanto non sarebbe più sterile. Solo il gel è sterile, non l’esterno del…

EUR 182.41
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MEDI KL1 ELEG/COLL.NER C 2 192

MEDI KL1 ELEG/COLL.NER C 2 192

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: black. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza corta, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.192BL1/192BL2/192BL3/192BL4/192BL5/192BL6/192BL7

EUR 104.00
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L3 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L3 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: black. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BL1/191BL2/191BL3/191BL4/191BL5/191BL6/191BL7

EUR 111.11
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L4 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L4 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: black. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BL1/191BL2/191BL3/191BL4/191BL5/191BL6/191BL7

EUR 107.56
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.C 5 192

MEDI KL1 ELEG/COLL.C 5 192

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: beige. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza corta, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.192BE1/192BE2/192BE3/192BE4/192BE5/192BE6/192BE7

EUR 103.11
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 2 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 2 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: beige. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BE1/191BE2/191BE3/191BE4/191BE5/191BE6/191BE7

EUR 103.11
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 4 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 4 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: beige. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BE1/191BE2/191BE3/191BE4/191BE5/191BE6/191BE7

EUR 104.00
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 6 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.L 6 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: beige. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BE1/191BE2/191BE3/191BE4/191BE5/191BE6/191BE7

EUR 100.49
1

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L2 191

MEDI KL1 ELEG/COLL.NERO L2 191

MEDIVEN ELEGANCE - Collant - Questa calza compressiva elegante consente in tutta sicurezza ogni tipo di attività. Caratteristiche: • Soft Elastic, per una maggiore libertà delle dita e più comfort per la punta del piede. • Tallone rimpicciolito, per un'aderenza senza pieghe. Ancora meno appariscente nella scarpa e particolare resistenza, grazie al doppio rinforzo del tallone. • Fascette extra larghe e morbidamente lavorate, per una tenuta perfetta e una piacevole sensazione di comfort. Colore: black. - Formato Taglie da I a VII, lunghezza normale, per una misura di scarpe fino al 43. - Cod.191BL1/191BL2/191BL3/191BL4/191BL5/191BL6/191BL7

EUR 100.49
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