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PLENITY KIT

PLENITY KIT

PLENITY - Descrizione capsula per uso orale che aiuta a perdere peso. Si assume con acqua 2 volte al giorno, prima di pranzo e cena. Agisce nello stomaco per favorire la sensazione di pienezza, aiutando a mangiare di meno durante il giorno. Plenity è composto da 2 ingredienti di origine naturale, cellulosa e acido citrico. Se assunte con acqua, le capsule di Plenity rilasciano particelle di gel nello stomaco. Le particelle assorbono l’acqua e si mescolano al cibo, promuovendo ed anticipando il senso di sazietà. Ciò aiuta a ridurre l’assunzione di cibo. Plenity transita lungo l’apparato digerente e si degrada nel colon. L’acqua viene rilasciata dalle particelle di Plenity e riassorbita dall’organismo. Le particelle vengono infine espulse attraverso i normali movimenti intestinali (quindi non sono assorbite). Plenity è fornito in pod. Ogni pod contiene una singola dose di 3 capsule, da assumere con acqua prima di pranzo e cena. Se associato ad una dieta sana ed esercizio fisico, Plenity può aiutare a perdere peso. Modalità d'uso Plenity deve essere assunto con acqua due volte al giorno, da 20 a 30 minuti prima di pranzo e da 20 a 30 minuti prima di cena. Ogni dose consiste in 3 capsule di Plenity, fornite in un unico pod. 1. Verificare che le capsule non siano rotte, schiacciate, o danneggiate. (Gettare via, nel caso, le capsule danneggiate). 2. Ingerire le 3 capsule, una alla volta, con acqua. 3. Dopo aver ingerito le capsule, bere altri 2 bicchieri d’acqua (250 ml ciascuno). 4. Dopo l’assunzione di Plenity, attendere da 20 a 30 minuti prima di iniziare il pasto. Se si dimentica di assumere la dose prima del pasto, prendere Plenity durante o subito dopo il pasto. A stomaco vuoto, Plenity può influenzare il modo in cui l’organismo assorbe i farmaci. Ciò potrebbe far sì che alcuni farmaci non funzionino correttamente. Se si assumono dei medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica, informare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento con Plenity. Durante l'utilizzo di Plenity, non iniziare, interrompare o modificare il dosaggio di qualsiasi altro medicinale senza l'approvazione del medico o del farmacista. Avvertenze Plenity non può essere utilizzato da donne in gravidanza, soggetti con reazioni allergiche a cellulosa, acido citrico, sodio stearil fumarato, gelatina porcina, biossido di titanio. Contattare immediatamente un medico in caso di problemi. In caso di grave reazione allergica, forte dolore allo stomaco, o grave diarrea, interrompere l’utilizzo di Plenity fino a quando non si riesce a consultare un medico. Se si ha una condizione medica che rende difficile la deglutizione, si potrebbe avere difficoltà nel deglutire Plenity. - Utilizzi Plenity con cautela se: • si soffre di problemi all’esofago, incluse membrane o anelli esofagei; • si soffre di diverticoli; • si ha probabilità di presentare stenosi (un restringimento nell’intestino, come per alcuni pazienti con malattia di Crohn); &bulls; si ha subito un intervento chirurgico gastrointestinale con complicanze (ad esempio, ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note); • si presentano disturbi gastrointestinali attivi come malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere o bruciore di stomaco. Non utilizzare Plenity se il pod o la confezione risultano danneggiati. Non consumare le capsule che risultino rotte, schiacciate, o danneggiate. Buttare via quelle capsule. Plenity non è un sostituto alimentare. Non è assorbito dall’organismo e quindi non ha valore nutritivo. Plenity deve essere assunto come indicato. La mancata osservanza delle prescrizioni alimentari e dell’esercizio fisico può comportare la mancata perdita di peso. Conservazione I pod devono essere tenuti chiusi e conservati a temperatura ambiente tra 5° e 30 °C (41° e 86°F). Plenity deve essere conservato nel suo pod originale fino al momento dell’uso.

EUR 114.03
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CVA1 60 CPS IMMUNOVANDA

KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA - COMPLETE - Descrizione Integratore alimentare composto da Kijimea restart e Kijimea K53 advance. Kijimea restart e Kijimea K53 advance contengono 53 ceppi batterici selezionati. Kijimea K53 advance contiene, inoltre, le vitamine B3 e B7 che contribuiscono al mantenimento di membrane mucose normali. Ingredienti Kijimea restart Amido di masi, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais; contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Kijimea K53 advance Amido di mais, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais, contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi; niacina, biotina; antiagglomerante: biossido di silicio; coloranti: ossido di ferro nero, nero brillante PN. Kijimea Restart Valori medi per capsula per porzione giornaliera (3 capsule) Ceppi batterici 0,5 x 1011 UFC 1,5 x 1011 UFC Kijimea K53 Advance Valori medi per porzione giornaliera (1 capsula) Vitamina B7 (biotina) 50 mcg (100% VNR*) Vitamina B3 (niacina) 8,0 mg NE (50% VNR) Ceppi batterici 0,2 x 1011 UFC *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso L'assunzione è raccomandata per adulti e bambini a partire dai 12 anni come descritto di seguito. Giorno 1 - 9: Kijimea restart. Assumere 3 capsule al giorno di Kijimea restart senza masticare con una sufficiente quantità di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera) per una durata di 9 giorni. A partire dal giorno 10: Kijimea K53 Advance. Assumere 1 capsula al giorno di Kijimea K53 advance senza masticare con una quantità sufficiente di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera). Kijimea complete ricopre una durata di assunzione totale di 93 giorni. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. La dose giornaliera raccomandata non può essere superata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di un'alimentazione equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Non deve essere assunto se è presente una allergia a uno degli ingredienti. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C e in un luogo asciutto. Validità a confezionameto integro: 24 mesi. Formato Contiene Kijimea restart: 27 capsule da 0,29 g; Kijimea K53 advance: 84 capsule da 0,26 g. Peso netto: 29,67 g.

EUR 108.64
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Galderma Restylane Volyme con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Volyme con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Volyme con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml - Filler per il contorno del viso - - A cosa serve Galderma Restylane Volyme è un gel a base di acido ialuronico formulato con tecnologia OBT, una tecnica innovativa con finalità estetiche - corretive che ha determinato un'evoluzione dell'iniezione di sostanze gelificate. Galderma Restylane Volyme è usato per il riempimento volumetrico e la correzione di zigomi, labbra e contorno labbra, mento e linea mandibolare in modo da definire il contorno del volto. Il viso appare più liscio e la pelle più omogenea e sollevata. Contiene Lidocaina, anestetico locale che riduce la sensazione dolorosa durante la somministrazione.  - Come si utilizza La somministrazione di questo filler deve essere effettuata da un medico competente, secondo la normativa locale vigente. - Disinfettare per bene la zona da trattare; Iniettare il prodotto lentamente; Massaggiare delicatamente la zona per favorire la corretta distribuzione del prodotto. La quantità di prodotto da iniettare dipende dalla zona da trattare. Piano d’iniezione consigliato: sovraperio.  - Effetti collaterali e Controindicazioni Si possono verificare effetti collaterali quali: - Arrossamento; Edema; Eritema; Prurito; Dolore al tatto; Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione; Scarso effetto di riempimento. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad una qualsiasi delle componenti. Controindicato in presenza di malattie della pelle, infezione da Herpes in corso, patologie autoimmuni della cute e malattie del collagene, soggetti che soffrono di epilessia. Non usare in gravidanza o durante l'allattamento.  - Composizione  Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml. Lidocaina idrocloride 3 mg/ml. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.  - Formato 1 siringa da 1 ml.

EUR 110.04
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Galderma Restylane Defyne con Lidocaina Filler 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Defyne con Lidocaina Filler 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Defyne con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml - Filler per rughe profonde zampe di galline zigomi e labbra - - A cosa serve Galderma Restylane Defyne è un filler a base di acido ialuronico, ad uso sottocutaneo, di origine non animale, venduto in siringhe monouso e preriempite. L'utilizzo di questo dispositivo medico è indicato per riempire rughe marcate e zampe di gallina, ma può essere usato anche per aumentare il volume degli zigomi o per ridefinire la forma delle labbra. La sua composizione è arricchita dalla presenza di Lidocaina, un leggero anestetico, in grado di alleviare la sensazione di dolore che si presenta durante l'iniezione. - Come si utilizza La somministrazione di questo filler deve essere effettuata da un medico competente, secondo la normativa locale vigente. - Disinfettare per bene la zona da trattare; Iniettare il prodotto lentamente; Massaggiare delicatamente la zona per favorire la corretta distribuzione del prodotto. La quantità di prodotto da iniettare dipende dalla zona da trattare.  - Effetti collaterali e Controindicazioni Si possono verificare effetti collaterali quali: arrossamento, edema, eritema, prurito, dolore al tatto, indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione, scarso effetto di riempimento.                                                                                                                                     Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad una qualsiasi delle componenti. Controindicato in presenza di malattie della pelle, infezione da Herpes in corso, patologie autoimmuni della cute e malattie del collagene, soggetti che soffrono di epilessia. Non usare in gravidanza o durante l'allattamento. - Composizione Ingredienti: Gel di acido iluronico 20 mg/ml; lidocaina 0,3%. - Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalle fonti di calore che potrebbero comprometterne l'integrità. - Formato 1 siringa da 1 ml.

EUR 115.90
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Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml

Juvederm Ultra Smile Filler Labbra 2 Siringhe da 0,55 ml - Filler per labbra - - A cosa serve Juvederm Ultra Smile è uno specifico filler per l’ingrandimento ed il rimodellamento delle labbra. Data la naturale morbidezza del gel a base di acido ialuronico è possibile ottenere labbra estremamente naturali, con un profilo piacevole e ben demarcato, praticamente non distinguibili da labbra non trattate. Juvederm Ultra Smile 2 Siringhe di Acido Ialuronico è Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il prodotto è indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. La presenza di lidocaina ha lo scopo di ridurre la sensazione di dolore del paziente durante il trattamento. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA SMILE. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Juvéderm ULTRA SMILE deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare. - Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra; Tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Confezione contenente 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA SMILE, 2 aghi sterili 30G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm ULTRA SMILE, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 135.26
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Juvederm Ultra 4 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - Per labbra e zigomi

Juvederm Ultra 4 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - Per labbra e zigomi

Juvederm Ultra 4 Filler per l'aumento del volume di labbra e zigomi - Contiente 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1 ml - - A cosa serve Juvederm Ultra 4 confezione da 2 siringhe di acido ialuronico è un trattamento indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei profondi tramite iniezione nel derma profondo e per l’aumento del volume delle labbra e degli zigomi. Inoltre, è utile per trattare le rughe e i solchi più profondi creati dall'invecchiamento del viso. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Il filler Juvéderm® ULTRA 4 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C. - Formato Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm® ULTRA 4, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 4, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 189.99
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Juvederm Ultra 3 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1ml - Per volume e contorno labbra

Juvederm Ultra 3 Filler 2 Siringhe Acido Ialuronico da 1ml - Per volume e contorno labbra

Juvederm Ultra 3 Filler Volume e Contorno Labbra - Confezione da 2 siringhe di acido ialuronico da 1 ml - - A cosa serve Trattamento indicato per il riempimento dei cedimenti cutanei medi e profondi tramite iniezione nel derma medio e/o profondo, oltre che per l’aumento del volume e del contorno delle labbra. Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 mL. Una siringa contiene 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3. - Come si assume Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Con questo prodotto può essere utilizzata anche la tecnica del “nappage”. Il filler Juvéderm® ULTRA 3 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo; Poi, inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario. Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago non sarà in posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene 2 siringhe da 1 mL di Juvéderm® ULTRA 3, 4 aghi sterili 27G1/2”, monouso e riservati all’iniezione di Juvéderm® ULTRA 3, le istruzioni per l’uso e una serie di etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 176.04
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Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Per Rughe Contorno Occhi e Labbra

Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Per Rughe Contorno Occhi e Labbra

Juvederm Ultra 2 Filler 2 Siringhe da 0,55 ml + 2 Aghi - Filler per Rughe Contorno Occhi e Labbra - - A cosa serve Lo Juvederm Ultra 2 è il filler di scelta per il trattamento di rughe moderate e superficiali del viso, in particolare ai lati degli occhi ed intorno alle labbra. Juvederm Ultra 2 è un Dispositivo medico CE, gel sterile, apirogeno e fisiologico di acido ialuronico reticolato di origine non animale. Il gel viene venduto in siringhe graduate, preventivamente riempite e monouso. - Composizione - Gel a base di acido ialuronico 24 mg; Cloridrato di lidocaina 3 mg; Tampone fosfato pH 7,2 q.s.p. 1 g. Una siringa contiene 0,55 mL di Juvéderm® ULTRA 2. - Come si utilizza Questo dispositivo deve essere iniettato nel derma o nella mucosa delle labbra da parte di un medico abilitato secondo la normativa locale applicabile. L’abilità tecnica del medico è essenziale per la riuscita del trattamento, pertanto il dispositivo deve essere utilizzato da medici che abbiano ricevuto una formazione specifica relativa alla tecnica di iniezione per il riempimento. Il filler Juvéderm ULTRA 2 deve essere utilizzato nel suo imballaggio originale fornito. Ogni modifica o utilizzo di questo prodotto diversi dalle condizioni di utilizzo definite nel presente manuale possono nuocere alla sua sterilità, alla sua omogeneità e alle sue prestazioni, che non potranno pertanto più essere garantite. Prima di intraprendere il trattamento, si raccomanda di informare il paziente delle indicazioni e controindicazioni del dispositivo stesso, delle sue incompatibilità e degli effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi. - Prima dell’iniezione, procedere a disinfettare accuratamente la zona da trattare; Rimuovere il cappuccio dell’ago; Inserendo fermamente l’ago fornito insieme al prodotto sull’estremità della siringa, avvitare delicatamente ruotando in senso orario; Fare un giro supplementare fino a bloccarlo e ruotare finché il cappuccio dell’ago si trova nella posizione corretta; Tenere poi il corpo della siringa in una mano e il cappuccio dell’ago nell’altra, tirare nelle direzioni opposte per separarli; Iniettare lentamente. Il mancato rispetto di queste precauzioni può comportare il rischio di fuoriuscita dell’ago e/o di perdita di prodotto al livello del luer lock. La quantità di prodotto da iniettare dipenderà dal tipo di zona da correggere. Dopo l’iniezione, è importante massaggiare la zona trattata in modo da garantire una ripartizione uniforme del prodotto. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C. - Formato Ogni confezione contiene: 2 siringhe da 0,55 ml di Juvéderm ULTRA 2, 2 aghi sterili 30G1/2", monouso e riservati all’iniezione, le istruzioni per l’uso, le etichette per garantire la rintracciabilità.

EUR 117.90
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Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml - Filler per guance rughe del sorriso e pieghe nasolabiali - - A cosa serve Galderma Restylane Lyft Lidocaine è un gel iniettabile a base di acido ialuronico. Ha effetto lifting riempitivo per le guance che risultano maggiormente definite e sollevate e distende le rughe del viso a livello del contorno labbra e delle pieghe naso - labiali. Il risultato è assolutamente naturale. Contiene Lidocaina, anestetico locale che rende meno doloroso il trattamento. Iniettabile solo tramite medico specialista abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Come si assume Specifico per pazienti di età superiore ai 21 anni. L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione.  È richiesta una buona conoscenza dell'anatomia e della fisiologia della zona da trattare. L'iniziezione va effettuata nel derma medio - profondo.          - Effetti collaterali e Controindicazioni Effetti indesiderati più comuni: gonfiore, arrossamento, dolore o dolorabilità al tatto, lividi, cefalea, formazione di fitte e prurito al sito di iniezione. Questi sono lievi e generalmente si risolvono spontaneamente entro 7 giorni in pieghe nasolabali e entro 14 giorni nelle labbra.  Effetti indesiderati gravi, ma rari, includono infezioni, recidiva delle eruzioni erpetiche e necrosi superficiale nel sito di iniezione.  Uno dei rischi con l'utilizzo di questo prodotto è l'iniezione involontaria in un vaso sanguigno. Se accade, le complicazioni possono essere gravi e permanenti. Queste complicazioni, che sono state riportate per iniezioni del viso, possono includere anomalie visive, cecità, ictus, scabs temporanei o cicatrici permanenti della pelle. Come per tutte le procedure di iniezione della pelle, esiste un rischio di infezione.                                                         Non utilizzare prodotti della linea Restylane in caso di: allergie gravi; reazioni gravi (anafilassi); allergia alla lidocaina o ad una qualsiasi delle proteine batteriche Gram - positive utilizzate per produrre l'acido ialuronico; persone soggette a sanguinamento o a cui è stato diagnosticato un disturbo emorragico. Informare il medico in caso di allattamento o gravidanza. Informare il medico in caso di presenza di cicatrici, in particolare spesse o rigide o in presenza di disturbi della pigmentazione (colore della pelle).  Informare il medico se si stanno pianificando altri trattamenti laser in quanto vi è un possibile rischio di infiammazione nel sito di trattamento se queste procedure vengono eseguite dopo il trattamento. Informare il medico se si stanno utilizzando farmaci per diminuire la risposta immunitaria del tuo corpo (terapia immunosoppressiva) oppure in caso di trattamento con "diluenti di sangue" come l'aspirina, il warfarin o altri farmaci che influenzano il sanguinamento. L'uso di questi farmaci può aumentare il rischio di crepe o sanguinamento nel sito di iniezione del gel.  L'uso del filler su siti iniettati con gel con lesioni cutanee, brufoli, eruzioni cutanee, orticaria, cisti o infezioni dovrebbe essere rinviato fino alla completa guarigione. L'uso del prodotto in queste aree potrebbe ritardare la guarigione o rendere i problemi della pelle peggiori. - Composizione  Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloride 3 mg/ml. - Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.  - Formato 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80
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OMRON-SFIGMO BRACCIO M7 INTELL

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico - - A cosa serve Dispositivo medico CE 0086 di classe III. Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno. - Contenuto Ogni ml contiene: Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s. - Modalità di azione L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità, possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione. - Dosaggio Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1 - 2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice). - Indicazioni Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è, inoltre, indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura. - Controindicazioni Nessuna controindicazione accertata. - Avvertenze - Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata; Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione; Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra - articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali; Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto; È un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente; Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali. Precauzioni - Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba; Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini; È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare; Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione; Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico; Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti; Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto; Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi; Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra - articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione; L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente …

EUR 106.07
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Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

Hyalganbio Siringa Intra-articolare acido ialuronico 5pz 2ml

HyalganBio Siringa Intra - Articolare - Confezione da 5 siringhe per infiltrazioni in caso di artrosi - HyalganBio è un dispositivo medico utilizzato nella terapia infiltrativa in caso di artrosi associata a stati dolorosi e difficoltà di movimento. Si tratta di una siringa pre - riempita intrarticolare a base di acido ialuronico. - Come si usa Hyalganbio L'iniezione del prodotto deve essere effettuata da personale medico competente. Effettuare 1'iniezione ad intervalli settimanali, ripetendo il trattamento per 5 settimane, salvo diversa indicazione da parte del medico. E' possibile effettuare delle sedute di mantenimento a seconda del parere del medico. - Composizione e Ingredienti Acido ialuronico sale sodico 20 mg in 2 ml di soluzione. Eccipienti: Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non usare in caso di: - infezioni preesistenti nell’area cutanea del sito di iniezione previsto; infezione nota nell’articolazione di riferimento; disturbi sistemici della coagulazione noti; tubercolosi attiva; cheratite da herpes simplex; psicosi acuta; micosi sistemiche parassitosi (infezioni da strongiloidi). Non iniettare per via endovascolare. Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. Controindicato in gravidanza o durante l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il congelamento. - Formato Siringa da 20mg/2 ml.

EUR 157.97
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Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml

Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml

Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml - Filler per rughe medie profonde del viso zigomi solco lacrimale o labbra - - A cosa seve Restylane Refyne con Lidocaina è un filler a base di acido ialuronico di origine non animale, indicato in caso di rughe medie o profonde del viso o per rimodellarne i contorni, intervenendo per migliorare zigomi, solco lacrimale o labbra. È adatto per le zone dove la pelle è più sottile e rilassata ed è in grado di permettere una correzione plastica, restituendo morbidezza e consistenza, in maniera naturale. È presente anche una piccola percentuale di lidocaina, un leggero anestetico, in grado di ridurre la sensazione di dolore associata all'iniezione. - Composizione  Acido ialuronico reticolato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloruro 3 mg/ml; Soluzione salina tamponata con fosfato pH7 q.b. . - Come si utilizza La somministrazione di questo filler deve essere effettuata da un medico competente, abilitato secondo la normativa locale vigente. - Disinfettare per bene la zona da trattare; Iniettare il prodotto lentamente; Massaggiare delicatamente la zona per favorire la corretta distribuzione del prodotto. La quantità di prodotto da iniettare dipende dalla zona da trattare. La durata del trattamento può arrivare fino a 18 mesi.  - Effetti collaterali e Controindicazioni Si possono verificare effetti collaterali quali:  - Arrossamento; Edema; Eritema; Prurito; Dolore al tatto; Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione; Scarso effetto di riempimento. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad una qualsiasi delle componenti. Controindicato in presenza di malattie della pelle, infezione da Herpes in corso, patologie autoimmuni della cute e malattie del collagene, soggetti che soffrono di epilessia. Non usare in gravidanza o durante l'allattamento. - Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco ed asciutto, al riparo da umidità e fonti di calore che potrebbero comprometterne l'integrità. - Formato Confezione 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80
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Microlife Afib Advanced Easy

Super Bran 30bust

Super Bran 30bust

SUPER BRAN - Descrizione Integratore alimentare a base di Arabinoxilano. - Ingredienti Arabinoxilano oryzalose da Oryza Sativa L., riso tostato (Oryza Sativa L.) semi polvere, L - Teanina, vitamina E (D - Alfa Tocoferolo), maltitolo, riso estratto (Oryza Sativa L.) germe polvere, vitamina B1 (mononitrato di tiamina), riso estratto (Oryza Sativa L.) semi polvere, Lactobacillus Plantarum S1, amido di mais PERFILLERR 102, trealosio, destrine da riso. - Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Non contiene: latticini, saccarosio, frumento, soia, coloranti artificiali, conservanti artificiali, aromi artificiali. - Caratteristiche nutrizionali Componentiper dose giornaliera (1 bustina)Arabinoxilano oryzalose400 mg Riso tostato (Oryza Sativa L.) semi polvere267 mg L - Teanina200 mg Vitamina E60 mg (500% VNR*) Maltitolo75 mg Riso estratto (Oryza Sativa L.) germe polvere50 mg Vitamina B113 mg (1181.8% VNR*) Riso estratto (Oryza Sativa L.) semi polvere7 mg Lactobacillus plantarum S11.75 miliardi ** *Valori Nutrizionali di Riferimento ** Numero minimo di cellule vive (UFC) garantito per tutto il periodo di validità del prodotto se correttamente conservato in confezione integra. - Modalità d'uso Da mezza bustina ad 1 bustina al giorno a completamento di un pasto principale. - Avvertenze Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata di bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare in gravidanza e allattamento. - Conservazione A temperatura non superiore a +25°C. - Formato Disponibile in confezioni da 30 buste e da 90 buste. Cod. SB130 / SB190

EUR 122.23
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Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

FENIXPHARMA JOINART 32 mg/2 ml Acido ialuronico sale sodico 1,6% Indicazioni Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Descrizione Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente. Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Composizione Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Confezione Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido. Istruzioni per l'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sterile. La superficie della siringa non è sterile. • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare. • Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni Non deve essere somministrato: • a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; • in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata. Effetti collaterali Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico. Conservazione e scadenza Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione. Cod. 0000000000001 0000000000002

EUR 140.14
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Oral-B iO Series 6s Spazzolino Elettrico Nero + 2 Refill

SIGV.701 AT+Panty P/C M/C

BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

Biatain Super - Dispositivo medico CE, classe III, monouso. Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati. Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione. Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione. Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione. Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità. Indicazioni Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni. Controindicazioni e incompatibilità In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata. Composizione Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico. Caratteristiche chimico - fisiche ProdottoAssorbimento g/m2, 1 hAssorbimento g/m2, 24 hAssorbimento sotto compressione g/m2, 24 hPermeabilità MVTR g/m2, 24 hRitenzione g/m2, 24 h Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva11.1009.8704.67012.5706.200 Sterilizzazione Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza. Validità 3 anni dalla data di produzione. Codici TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970 Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970 Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970 Confezionamento Unità d’uso1 medicazione in confezione singola Unità d’ordine10 unità d’uso 4610140 x 150 4612165 x 180 4625200 x 210 4615200 x 210 4620240 x 250 Imballo 461032 unità d’ordine 461224 unità d’ordine 462516 unità d’ordine 461512 unità d’ordine 46208 unità d’ordine Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo. Conservazione del prodotto I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C). Smaltimento Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

EUR 111.89
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DHA Richoil Scir.Frag.10%100ml

MEDI KL2 PLUS/COLL.C 5 212