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INNORYOS Sir.Intra-Art2,2% 2ml

INNORYOS Sir.Intra-Art2,2% 2ml

INNORYOS - Descrizione Il prodotto contiene un’iniezione preconfezionata di idrogel contenente sodio ialuronato altamente purificato, ottenuto mediante fermentazione batterica con alto peso molecolare, utile a migliorare la viscosità del tessuto connettivo intra - articolare. È stato sottoposto a sterilizzazione a vapore per prodotti iniettabili e non è pirogeno. Un millilitro di soluzione tampone fosfato acquosa e fisiologica contiene 16 mg, 22 mg oppure 25 mg di sodio ialuronato, in funzione della variante di prodotto e della concentrazione. L’idrogel all'acido ialuronico si trova in una soluzione tampone fosfato salina debole, sterile, isotonica e apirogena con un pH pari a 7,2 (6,8 - 7,4) e un volume sufficiente all’iniezione. Volumi di riempimento sono 1 - 4,8 ml, secondo la variante. L’acido ialuronico glicosamminoglicano, ampiamente diffuso, è una componente fondamentale del liquido sinoviale sano. Questo biopolimero naturale assicura viscoelasticità e rende possibile, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e ammortizzanti, movimenti fisiologici privi di dolore; fornisce inoltre nutrienti alla cartilagine. Il sodio ialuronato contenuto in INNORYOS è un sale dell’acido ialuronico. Dolori e limitata mobilità articolare in caso di modificazioni degenerative dell’articolazione del ginocchio e di altre articolazioni sinoviali, inclusa l’osteoartrite. - Modalità d'uso La siringa preconfezionata dev’essere prelevata dalla sua confezione. Il cappuccio di protezione dev’essere rimosso dalla filettatura Luer - Lock. Avvitare sulla siringa un ago per iniezioni sterile adatto. Si consiglia l’utilizzo di un ago monouso. Prima dell’iniezione è necessario eliminare l’aria dalla siringa. La parte di pelle destinata all’iniezione dev’essere detersa con un prodotto antisettico topico adeguato. In caso di versamento articolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante aspirazione e di esaminarne l’eziologia batterica, prima di procedere con l’iniezione di INNORYOS. L’idrogel può essere iniettato in maniera intra - articolare da 1 a 5 volte a intervalli determinati dal medico. Gli effetti benefici di un trattamento perdurano almeno 6 mesi. I cicli di trattamento possono essere ripetuti se necessario. In funzione del volume di riempimento è possibile trattare contemporaneamente diverse articolazioni di un paziente. Il prodotto inutilizzato va eliminato. - Avvertenze Il prodotto non può essere applicato in pazienti che presentano: - una nota sensibilità contro uno dei componenti; - un’infiammazione dell’articolazione; - un’artrite settica; - infezioni della pelle o malattie della pelle nella zona d’iniezione; - riduzione naturale o farmacologica della coagulazione come emofilia o in terapia anticoagulante come ad es. Marcumar (fenprocumone) o Coumadin (warfarin). Poiché non sono disponibili dati clinici relativi all’utilizzo di acido ialuronico nei bambini, nelle donne in gravidanza o che allattano, si sconsiglia l’utilizzo per queste categorie di persone. Poiché l’artrite settica può rappresentare un grave fenomeno collaterale del trattamento, si prega di osservare tutte le misure precauzionali tipiche degli interventi chirurgici. Le iniezioni di idrogel devono essere effettuate esattamente nella cavità del ginocchio; sono da evitare iniezioni in vasi sanguigni e nel tessuto adiacente. Non utilizzare se la siringa preconfezionata o la confezione sterile si presentano danneggiate. Il prodotto aperto non può essere sterilizzato nuovamente, richiuso o riutilizzato. L’utilizzo è riservato a un singolo paziente in una singola seduta di applicazione. Presso l’articolazione trattata possono verificarsi fenomeni locali quali dolori, arrossamenti, sensazione di calore e gonfiore. Questi fenomeni possono essere evitati raffreddando la zona trattata mediante una compressa ghiacciata per circa 5 - 10 minuti dopo l’iniezione. Durante i primi giorni di trattamento può essere utile assumere per via orale farmaci antidolorifici e antinfiammatori (NSAIDs). In caso di colore intenso o infiammazione, è necessario interrompere il trattamento. Il trattamento di reazioni avverse deve avvenire esclusivamente sotto il controllo del medico curante. Subito dopo l’iniezione è necessario evitare attività fisiche intense e si devono seguire le indicazioni del medico. Il personale medico deve informare il paziente: - su possibili eventi avversi correlati al prodotto; - che il paziente deve segnalare ad un medico qualsiasi evento avverso o complicazione. Il prodotto dev’essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Utilizzo destinato esclusivamente a medici. Monouso. Non sterilizzare nuovamente. Non utilizzare siringhe, aghi e idrogel provenienti da confezioni aperte o danneggiate, e non cercare di richiudere le confezioni. Il contenuto della siringa non è tossico e non è infiammabile. In caso di utilizzo di un prodotto proveniente da una confezione danneggiata o in caso di riutilizzo per altri pazienti o per lo stesso paziente in un…

EUR 129.65
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Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico

Durolane Siringa Preriempita 60 mg 3 ml - Infiltrazione articolare a base di acido ialuronico - - A cosa serve Dispositivo medico CE 0086 di classe III. Durolane è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, è destinato all’uso nelle iniezioni in sede intraarticolare per il trattamento sintomatico dell’osteoartrite delle articolazioni sinoviali indicate da lieve a moderata e per la riduzione del dolore successivo alle procedure artroscopiche. Il prodotto deve essere iniettato da un medico competente o in conformità alla legislazione locale. Durolane contiene 20 mg/ml di acido ialuronico non animale stabilizzato in soluzione fisiologica tampone di cloruro di sodio pH 7. È un gel viscoelastico trasparente sterile fornito in una siringa di vetro da 3 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso. L’acido ialuronico è identico in tutti gli organismi viventi. Si tratta di un polisaccaride naturale presente nei tessuti del corpo, con concentrazioni particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle. Durolane è composto da acido ialuronico prodotto biosinteticamente, purificato e stabilizzato. Durolane viene assimilato dal corpo secondo lo stesso percorso metabolico dell’acido ialuronico endogeno. - Contenuto Ogni ml contiene: Acido ialuronico stabilizzato 20 mg, soluzione fisiologica di cloruro di sodio, pH 7 q.s. - Modalità di azione L’acido ialuronico del corpo costituisce una parte naturale del liquido sinoviale e agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Le iniezioni di acido ialuronico nell’articolazione per ripristinare la viscosità e l’elasticità, possono ridurre il dolore e migliorare la mobilità dell’articolazione. - Dosaggio Durolane è un preparato monodose per iniezione singola e deve essere iniettato una sola volta per trattamento. La dose raccomandata è 3 ml per articolazione di ginocchio, anca o spalla. La dose raccomandata è 1 - 2 ml per le articolazioni intermedie (ad es., gomito, caviglia) e circa 1 ml per le articolazioni sinoviali di piccole dimensioni (ad es. pollice). - Indicazioni Trattamento sintomatico dell’osteoartrite del ginocchio o dell’anca da lieve a moderata. Inoltre, il prodotto è stato approvato per la cura sintomatica dell’osteoartrite da leggera a moderata nella caviglia, nella spalla, nel gomito, nel polso, nelle dita della mano e del piede. Durolane è, inoltre, indicato per il trattamento del dolore successivo a un intervento di artroscopia sia in presenza di osteoartrite sia a seguito di riparazione chirurgica generale entro 3 mesi dalla procedura. - Controindicazioni Nessuna controindicazione accertata. - Avvertenze - Non deve essere iniettato qualora l’articolazione sinoviale sia infetta o fortemente infiammata; Non deve essere iniettato in presenza di dermopatia o infezione attiva in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione; Non deve essere iniettato per via intravascolare o extra - articolare oppure nelle capsule o nei tessuti sinoviali; Non risterilizzare Durolane onde evitare di danneggiare il prodotto; È un prodotto monouso e non deve essere risterilizzato. Una volta rimossa la siringa dalla confezione, utilizzare immediatamente; Non utilizzare il prodotto se la confezione blister o la siringa sono aperte o danneggiate. La siringa e qualsiasi materiale inutilizzato devono essere smaltiti immediatamente dopo la sessione di trattamento e non devono essere riutilizzati onde evitare il rischio di contaminazione del materiale inutilizzato e i relativi rischi di infezione. Smaltire il prodotto secondo la prassi medica accettata e le vigenti direttive nazionali, locali o istituzionali. Precauzioni - Deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con stasi venosa o linfatica nella gamba; Non è stato testato nelle donne in gravidanza o in allattamento o nei bambini; È necessario utilizzare una singola siringa di DUROLANE per ciascuna articolazione da trattare; Come per qualsiasi intervento invasivo sull’articolazione, la procedura comporta un lieve rischio di infezione; Durolane non deve essere iniettato in pazienti con accertata sensibilità ai prodotti a base di acido ialuronico; Si sconsiglia l’uso di anestetici locali in caso di allergia o sensibilità del paziente a tali prodotti; Si sconsiglia di effettuare l’iniezione con controllo fluoroscopico e con l’uso di un mezzo di contrasto in caso di allergia o sensibilità del paziente al mezzo di contrasto; Negli studi clinici, non sono stati studiati gli effetti della ripetizione delle iniezioni nel ginocchio a un intervallo tra la prima e la seconda iniezione inferiore a 6 mesi; Un aumento della pressione di iniezione potrebbe indicare un non corretto posizionamento extra - articolare dell’ago oppure un eccessivo riempimento dell’articolazione; L’efficacia di Durolane successivamente alle procedure artroscopiche a scopo esclusivamente …

EUR 106.07
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KARDIA MOBILE AliveCor

KARDIA MOBILE AliveCor

AliveCor KardiaMobile 1L - AliveCor KardiaMobile 1L è un innovativo dispositivo ECG personale tascabile che si integra perfettamente con il tuo smartphone. Questo strumento avanzato consente di effettuare un numero illimitato di test ECG (elettrocardiogrammi) ovunque ti trovi, in qualsiasi momento e senza necessità di fili, cavi o gel. - Monitoraggio Efficace della Salute Cardiaca - Dopo un semplice test ECG della durata di soli 30 secondi, sarai in grado di sapere se il tuo ritmo cardiaco è normale o se viene identificata la fibrillazione atriale (AFib), una delle cause più comuni di aritmie e ictus. Puoi effettuare un ECG ogni volta che avverti un sintomo o anche solo per tranquillizzarti. Monitora la tua salute cardiaca tra un appuntamento medico e l'altro. - Come Utilizzare KardiaMobile - Collega il dispositivo KardiaMobile al tuo telefono (opzionale). Scarica l’app Kardia dall’App Store o dal Google Play Store. Assicurati che il tuo dispositivo sia compatibile. Segui le istruzioni sullo schermo per completare la configurazione dell’account. Apri l’app e seleziona "Registra il tuo primo ECG". Seleziona KardiaMobile. Potrebbe esserti richiesto di consentire all’app Kardia di accedere al tuo microfono; seleziona “Consenti accesso”. Effettua la registrazione da seduto, posizionando il dispositivo su una superficie piana vicino al tuo smartphone. Quando sei pronto, appoggia due dita di ciascuna mano sui due elettrodi, senza schiacciare. La registrazione inizierà; mantieni la posizione per 30 secondi (il timer mostrerà il conto alla rovescia) fino al termine della registrazione ECG. Precauzioni Generali - Non conservare in condizioni estreme di temperatura, umidità o luminosità. Evitare l'esposizione a campi elettromagnetici intensi. Non effettuare misurazioni vicino a dispositivi che emettono ultrasuoni. Tenere i componenti lontano dalla portata dei bambini. Utilizzare il dispositivo esclusivamente per la registrazione della frequenza cardiaca. Non applicare l’elettrodo su aree della pelle troppo grasse, sui capelli o sulla pelle molto secca, poiché ciò impedirà la misurazione. Non utilizzare in combinazione con pacemaker cardiaci, ICD o altri dispositivi elettronici impiantati. Se si verifica irritazione o infiammazione nella zona di utilizzo, interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico. Evitare di esercitare pressione eccessiva durante l’applicazione. Non utilizzare il dispositivo per diagnosticare malattie cardiache. Non indossare durante risonanze magnetiche (MRI) o procedure di defibrillazione esterne. Formato del Prodotto - Il pacchetto include: - Dispositivo KardiaMobile Guida di avvio rapido di 10 pagine (disponibile in 6 lingue) Clip per il telefono Batterie incluse nel dispositivo Scopri il AliveCor KardiaMobile 1L e prendi il controllo della tua salute cardiaca in modo semplice e immediato!

EUR 107.35
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COBAS B101 CRP 10TEST

COBAS B101 CRP 10TEST

cobas CRP Test - Descrizione Sistema per test diagnostici in vitro destinati alla determinazione quantitativa della proteina C - reattiva (PCR) nel sangue intero e siero umani da prelievo capillare nonche nel sangue intero e plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina mediante la misura fotometrica. La misura della PCR è utile per la valutazione di stati infiammatori e delle malattie, infezioni e lesioni tissutali associate ad essi. Gli eritrociti contenuti nel campione di sangue capillare o venoso vengono separati dal plasma mediante centrifugazione. Successivamente, il campione di plasma viene diluito con tampone HEPES e trasferito in una camera di reazione, dove viene mescolato con reagente di anticorpo anti - PCR - lattice. La PCR presente nel plasma diluito si lega all'anticorpo anti - PCR sulla particella di lattice. La concentrazione di PCR viene calcolata come funzione dell'assorbenza cambiata misurata a 525 nm e a 625 nm, correlata con la quantità di agglutinazione. Il sistema è destinato all'uso nelle località Point of Care (POC), quali farmacie, ambulatori, laboratori di ambulatorio, cliniche e ospedali, nonché nei laboratori clinici. Modalità d'uso Utilizzo dei reattivi Strappare con cautela il sacchetto di lamina alla rispettiva tacca, finché sia aperto da un lato. Scartare il disco se il sacchetto di lamina è già aperto o danneggiato, se il disco è danneggiato, se manca l'essiccante o se si riscontrano particelle di essiccante allentate o qualsiasi altra sporcizia o altre particelle specialmente nella zona di reazione per il sangue. Usare il controllo cobas CRP Control impiegando la stessa procedura utilizzata per un campione di sangue. Prelievo e preparazione dei campioni Per il prelievo e la preparazione dei campioni impiegare solo provette o contenitori di raccolta adatti. Utilizzare sangue intero o siero umani da prelievo capillare fresco, sangue intero o plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA o litio eparina. Non utilizzare altri anticoagulanti o altri additivi. Per i campioni di sangue intero e di plasma trattati con gli anticoagulanti K2/K3 - EDTA e litio eparina, eseguire il test entro 8 ore dal prelievo del campione se conservato a temperatura ambiente. Se conservati in frigorifero, i campioni di plasma possono essere utilizzati fino a 14 giorni e quelli di sangue intero fino a 3 giorni. I campioni di siero e di plasma congelati e conservati a - 20 °C possono essere utilizzati fino a 30 giorni. Congelare solo 1 volta. Mescolare accuratamente il campione prima dell'uso. Non utilizzare sangue intero congelato per evitare il rischio di emolisi. Il contrassegno riportato sul disco indica dove va applicato il campione. Se i campioni sono stati prelevati mediante venipuntura o provengono da materiale di controllo, utilizzare una pipetta standard o una pipetta contagocce per formare una goccia. Il disco è autoriempiente. Non spingere il campione nel disco. Non impiegare siringhe. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Dopo l'applicazione del campione, il disco deve essere inserito immediatamente (entro ≤120 secondi). Procedere secondo le istruzioni riportate nel manuale d'uso del sistema cobas b 101. Esecuzione Lavarsi le mani con sapone. L'acqua calda serve per stimolare il flusso di sangue. Sciacquare le dita abbondantemente. Asciugarsi accuratamente le mani. Disinfettare il polpastrello pulendo 3 volte l'area da pungere con un tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti; ripetere la procedura con un secondo tampone di cotone o di garza sterile, impregnato di isopropanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, o di etanolo al 70 - 100%, privo di emollienti, poi asciugare con un tampone di cotone o di garza sterile. Pungere il dito del paziente utilizzando una lancetta pungidito monouso (es. Accu - Chek Safe - T - Pro Plus). Per prelevare il campione di sangue, è importante attenersi alle istruzioni relative alla lancetta pungidito. Eliminare la prima goccia di sangue che fuoriesce togliendola con un tampone. Con il lato stampato del disco rivolto verso l'alto, posizionare il punto di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue. Il disco è autoriempiente. Applicare il sangue e assicurarsi che l'area contrassegnata sia riempita. Per controllare il volume del campione, girare sul retro il disco. L'area contrassegnata in blu deve essere completamente riempita di sangue. Non spingere il sangue nel disco. Premere fermamente verso il basso il coperchio a cardine per chiudere il disco. Assicurarsi che non vi sia sangue sul disco al di fuori della zona di reazione per il campione né sul lato esterno del coperchio a cardine. Inserire il disco nello strumento cobas b 101. Chiudere il coperchio. La misurazione inizia automaticamente. Al termine della determinazion…

EUR 125.81
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Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml

Galderma Restylane Lyft con Lidocaina 1 Siringa da 1 ml - Filler per guance rughe del sorriso e pieghe nasolabiali - - A cosa serve Galderma Restylane Lyft Lidocaine è un gel iniettabile a base di acido ialuronico. Ha effetto lifting riempitivo per le guance che risultano maggiormente definite e sollevate e distende le rughe del viso a livello del contorno labbra e delle pieghe naso - labiali. Il risultato è assolutamente naturale. Contiene Lidocaina, anestetico locale che rende meno doloroso il trattamento. Iniettabile solo tramite medico specialista abilitato secondo la normativa locale applicabile. - Come si assume Specifico per pazienti di età superiore ai 21 anni. L'applicazione del prodotto è riservata esclusivamente ad operatori sanitari professionali muniti di adeguata qualificazione.  È richiesta una buona conoscenza dell'anatomia e della fisiologia della zona da trattare. L'iniziezione va effettuata nel derma medio - profondo.          - Effetti collaterali e Controindicazioni Effetti indesiderati più comuni: gonfiore, arrossamento, dolore o dolorabilità al tatto, lividi, cefalea, formazione di fitte e prurito al sito di iniezione. Questi sono lievi e generalmente si risolvono spontaneamente entro 7 giorni in pieghe nasolabali e entro 14 giorni nelle labbra.  Effetti indesiderati gravi, ma rari, includono infezioni, recidiva delle eruzioni erpetiche e necrosi superficiale nel sito di iniezione.  Uno dei rischi con l'utilizzo di questo prodotto è l'iniezione involontaria in un vaso sanguigno. Se accade, le complicazioni possono essere gravi e permanenti. Queste complicazioni, che sono state riportate per iniezioni del viso, possono includere anomalie visive, cecità, ictus, scabs temporanei o cicatrici permanenti della pelle. Come per tutte le procedure di iniezione della pelle, esiste un rischio di infezione.                                                         Non utilizzare prodotti della linea Restylane in caso di: allergie gravi; reazioni gravi (anafilassi); allergia alla lidocaina o ad una qualsiasi delle proteine batteriche Gram - positive utilizzate per produrre l'acido ialuronico; persone soggette a sanguinamento o a cui è stato diagnosticato un disturbo emorragico. Informare il medico in caso di allattamento o gravidanza. Informare il medico in caso di presenza di cicatrici, in particolare spesse o rigide o in presenza di disturbi della pigmentazione (colore della pelle).  Informare il medico se si stanno pianificando altri trattamenti laser in quanto vi è un possibile rischio di infiammazione nel sito di trattamento se queste procedure vengono eseguite dopo il trattamento. Informare il medico se si stanno utilizzando farmaci per diminuire la risposta immunitaria del tuo corpo (terapia immunosoppressiva) oppure in caso di trattamento con "diluenti di sangue" come l'aspirina, il warfarin o altri farmaci che influenzano il sanguinamento. L'uso di questi farmaci può aumentare il rischio di crepe o sanguinamento nel sito di iniezione del gel.  L'uso del filler su siti iniettati con gel con lesioni cutanee, brufoli, eruzioni cutanee, orticaria, cisti o infezioni dovrebbe essere rinviato fino alla completa guarigione. L'uso del prodotto in queste aree potrebbe ritardare la guarigione o rendere i problemi della pelle peggiori. - Composizione  Acido ialuronico stabilizzato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloride 3 mg/ml. - Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.  - Formato 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80
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MIELE DI MANUKA 900 MGO 500G

MIELE DI MANUKA 900 MGO 500G

BERRINGA MGO 900+ - AUSTRALIAN SUPER MANUKA HONEY - Descrizione Miele di Manuka raccolto dalle piante appartenenti alla famiglia del Leptospermum, che conferiscono al miele un'alta percentuale di metilgliossale, conosciuto come MGO. È indicato per un sostegno intensivo del sistema immunitario. Può essere assunto in momenti di maggiore necessità o come antibatterico naturale. Ideale anche per uso topico su pelle problematica o irritata. Il miele di Manuka è utile in vista della stagione invernale o per sostenere il benessere durante il cambio stagione, contiene un minimo di 900 mg/kg di metilgliossale, 120 mg/kg è il minimo raccomandato per il benessere. Dal gusto ricco, questo miele così particolare proviene dalle coste incontaminate dell'Australia dell'Est. Il miele di Manuka è un miele raw, non viene né raffinato né adulterato quindi è possibile e normale che possa cristallizzare. La cristallizzazione è sinonimo di qualità. Il miele di Manuka viene importato direttamente sul territorio italiano ed è tutte le volte sottoposto al controllo veterinario e alimentare, viene rilasciato il nulla osta del ministero della sanità che ne attesta la purezza e la veridicità. Ingredienti Miele di manuka berringa (Leptospermum polygalifolium). Caratteristiche nutrizionali Tenori medi per 100 g Valore energetico 1.378 Kj/M 329,13 Kcal Grassi di cui acidi grassi: - saturi - monoinsaturi - polinsaturi 0 g 0 g 0 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 80,7 g 60,7 g Proteine 0,36 g Sodio 0,0 g Modalità d'uso Sostegno intensivo del sistema immunitario: assumere 1 cucchiaino al giorno, preferibilmente al mattino o alla sera, puro o in tisana con limone e acqua tiepida, in momenti di maggiore necessità. Meglio se non riscaldato. Antibatterico naturale: utilizzare 1 cucchiaino al giorno, puro o in acqua a temperatura ambiente. Uso topico su pelle problematica: applicare uno strato generoso sull'area interessata, lasciar agire e, se necessario, coprire con garza. Ideale per ferite, ulcere o irritazioni cutanee. Avvertenze Non è un comune miele da spalmare o usare come dolcificante. L'alto contenuto di MGO lo rende un antibatterico naturale, quindi meglio non eccedere. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Vasetto. Peso netto: 500 g. Cod.MM500900

EUR 168.97
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PLENITY KIT

PLENITY KIT

PLENITY - Descrizione capsula per uso orale che aiuta a perdere peso. Si assume con acqua 2 volte al giorno, prima di pranzo e cena. Agisce nello stomaco per favorire la sensazione di pienezza, aiutando a mangiare di meno durante il giorno. Plenity è composto da 2 ingredienti di origine naturale, cellulosa e acido citrico. Se assunte con acqua, le capsule di Plenity rilasciano particelle di gel nello stomaco. Le particelle assorbono l’acqua e si mescolano al cibo, promuovendo ed anticipando il senso di sazietà. Ciò aiuta a ridurre l’assunzione di cibo. Plenity transita lungo l’apparato digerente e si degrada nel colon. L’acqua viene rilasciata dalle particelle di Plenity e riassorbita dall’organismo. Le particelle vengono infine espulse attraverso i normali movimenti intestinali (quindi non sono assorbite). Plenity è fornito in pod. Ogni pod contiene una singola dose di 3 capsule, da assumere con acqua prima di pranzo e cena. Se associato ad una dieta sana ed esercizio fisico, Plenity può aiutare a perdere peso. Modalità d'uso Plenity deve essere assunto con acqua due volte al giorno, da 20 a 30 minuti prima di pranzo e da 20 a 30 minuti prima di cena. Ogni dose consiste in 3 capsule di Plenity, fornite in un unico pod. 1. Verificare che le capsule non siano rotte, schiacciate, o danneggiate. (Gettare via, nel caso, le capsule danneggiate). 2. Ingerire le 3 capsule, una alla volta, con acqua. 3. Dopo aver ingerito le capsule, bere altri 2 bicchieri d’acqua (250 ml ciascuno). 4. Dopo l’assunzione di Plenity, attendere da 20 a 30 minuti prima di iniziare il pasto. Se si dimentica di assumere la dose prima del pasto, prendere Plenity durante o subito dopo il pasto. A stomaco vuoto, Plenity può influenzare il modo in cui l’organismo assorbe i farmaci. Ciò potrebbe far sì che alcuni farmaci non funzionino correttamente. Se si assumono dei medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica, informare il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento con Plenity. Durante l'utilizzo di Plenity, non iniziare, interrompare o modificare il dosaggio di qualsiasi altro medicinale senza l'approvazione del medico o del farmacista. Avvertenze Plenity non può essere utilizzato da donne in gravidanza, soggetti con reazioni allergiche a cellulosa, acido citrico, sodio stearil fumarato, gelatina porcina, biossido di titanio. Contattare immediatamente un medico in caso di problemi. In caso di grave reazione allergica, forte dolore allo stomaco, o grave diarrea, interrompere l’utilizzo di Plenity fino a quando non si riesce a consultare un medico. Se si ha una condizione medica che rende difficile la deglutizione, si potrebbe avere difficoltà nel deglutire Plenity. - Utilizzi Plenity con cautela se: • si soffre di problemi all’esofago, incluse membrane o anelli esofagei; • si soffre di diverticoli; • si ha probabilità di presentare stenosi (un restringimento nell’intestino, come per alcuni pazienti con malattia di Crohn); &bulls; si ha subito un intervento chirurgico gastrointestinale con complicanze (ad esempio, ostruzione e/o peritonite adesiva o aderenze addominali note); • si presentano disturbi gastrointestinali attivi come malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere o bruciore di stomaco. Non utilizzare Plenity se il pod o la confezione risultano danneggiati. Non consumare le capsule che risultino rotte, schiacciate, o danneggiate. Buttare via quelle capsule. Plenity non è un sostituto alimentare. Non è assorbito dall’organismo e quindi non ha valore nutritivo. Plenity deve essere assunto come indicato. La mancata osservanza delle prescrizioni alimentari e dell’esercizio fisico può comportare la mancata perdita di peso. Conservazione I pod devono essere tenuti chiusi e conservati a temperatura ambiente tra 5° e 30 °C (41° e 86°F). Plenity deve essere conservato nel suo pod originale fino al momento dell’uso.

EUR 114.03
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ARTHRUM H 2% SIR 2ML 3PZ

HYALUBRIX SIR 30MG 2ML 3PZ N/E

HYALUBRIX SIR 30MG 2ML 3PZ N/E

HYALUBRIX - Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque - dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del pr…

EUR 137.34
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Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml

Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml

Galderma Restylane Refyne Filler 1 Siringa 1 ml - Filler per rughe medie profonde del viso zigomi solco lacrimale o labbra - - A cosa seve Restylane Refyne con Lidocaina è un filler a base di acido ialuronico di origine non animale, indicato in caso di rughe medie o profonde del viso o per rimodellarne i contorni, intervenendo per migliorare zigomi, solco lacrimale o labbra. È adatto per le zone dove la pelle è più sottile e rilassata ed è in grado di permettere una correzione plastica, restituendo morbidezza e consistenza, in maniera naturale. È presente anche una piccola percentuale di lidocaina, un leggero anestetico, in grado di ridurre la sensazione di dolore associata all'iniezione. - Composizione  Acido ialuronico reticolato 20 mg/ml; Lidocaina idrocloruro 3 mg/ml; Soluzione salina tamponata con fosfato pH7 q.b. . - Come si utilizza La somministrazione di questo filler deve essere effettuata da un medico competente, abilitato secondo la normativa locale vigente. - Disinfettare per bene la zona da trattare; Iniettare il prodotto lentamente; Massaggiare delicatamente la zona per favorire la corretta distribuzione del prodotto. La quantità di prodotto da iniettare dipende dalla zona da trattare. La durata del trattamento può arrivare fino a 18 mesi.  - Effetti collaterali e Controindicazioni Si possono verificare effetti collaterali quali:  - Arrossamento; Edema; Eritema; Prurito; Dolore al tatto; Indurimento o noduli nel punto in cui è stata praticata l’iniezione; Scarso effetto di riempimento. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad una qualsiasi delle componenti. Controindicato in presenza di malattie della pelle, infezione da Herpes in corso, patologie autoimmuni della cute e malattie del collagene, soggetti che soffrono di epilessia. Non usare in gravidanza o durante l'allattamento. - Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco ed asciutto, al riparo da umidità e fonti di calore che potrebbero comprometterne l'integrità. - Formato Confezione 1 siringa da 1 ml.

EUR 109.80
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SENSURA SAC URO TR 76MM MAX30P

SENSURA SAC URO TR 76MM MAX30P

SENSURA® MONOPEZZO - Descrizione SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca. Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo. SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse. L'ampio assortimento è costituito da formati pretagliati o ritagliabili per la massima personalizzazione, corredati di sacche in diversi formati, disponibili nel colore trasparente o opaco. Modalità d'uso SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con Convex Light. La placca adesiva di forma ovale Convex Light è progettata per aiutare in caso di stomia difficile da gestire (ad esempio, uno stoma a filo, ritratto o situato in una piega cutanea). Applica una leggera pressione diretta sulla cute peristomale per ridurre il rischio di perdita, consentendo allo stoma di sporgere. Componenti SenSura è costituito da due strati: Strato protettivo – protegge la pelle dagli effluenti dello stoma. Strato vicino alla pelle – mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso. Valvola antireflusso – impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie. Morbido rubinetto di scarico a scomparsa – facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori. Multichambers – la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina. Avvertenze E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso. Formato Dimensioni foro: 10 - 76 mm. N° pezzi 10. Cod.11804

EUR 142.90
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Glycosan Plus Biocomp Sh+loz

Glycosan Plus Biocomp Sh+loz

Glycosan Plus - BIO - COMPLEX SHAMPOO + LOZIONE ANTICADUTA Indicazioni: trattamento d'urto nella prevenzione della caduta dei capelli. Consigliato nelle diverse forme di caduta dei capelli, sia su base ereditaria che acquisita. Forme ereditarie: Alopecia Androgenetica (calvizie) sia maschile che femminile Alopecia Areata (area Celsi). Forme acquisite: - stagionali: fenomeno di "muta" che si può presentare a primavera o, più spesso, in autunno. La durata dell'effluvio, così come la quantità dei capelli che cadono, è variabile da individuo a individuo (60 - 150 al giorno); - alimentari: squilibri alimentari o diete troppo drastiche che portano a carenza di elementi essenziali per la salute del capello come proteine e aminoacidi (cistina e metionina), ferro, zinco, Vitamine (A, C, E, B); - traumatiche: traumi chimici (permanenti, tinture inadatte, agenti chimici presenti nell'aria, cosmetici aggressivi) o traumi fisici (coda di cavallo troppo tesa, bigodini troppo stretti); - psico - somatiche: shock improvvisi (incidenti, spaventi), stress prolungati (tensione nervosa continua), inducono le ghiandole surrenali a scaricare nel sangue l'ormone adrenalina. L'adrenalina stimola la seborrea e restringe i vasi sanguigni sottocutanei, portando meno nutrimento e ossigeno; - patologiche: malattie generali (diabete, squilibri endocrini e/o metabolici, malattie infettive, ecc.) o specifiche del cuoio capelluto (dermatiti, psoriasi, micosi, lupus, lichen, ecc..); - post - partum: si verificano in molte donne nei primi 3 - 5 mesi dopo un parto; - iatrogene: legate all'assunzione di farmaci (chemioterapici, decolesterolizzanti, ecc..). Caratteristiche: è efficace nel ridurre la caduta dei capelli, nell'aumentare la resistenza alla trazione, diminuire la seborrea, la forfora ed il prurito del cuoio capelluto. Confezione: shampoo 150 ml + 1 flacone lozione 100 ml. Cod. 30911004

EUR 135.64
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SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS V-A 80/160 MONO 4ML

SYNOLIS VA 80/160 - Descrizione Synolis VA 80/160 è una soluzione viscoelastica, sterile, apirogena, isotonica, tampone di sodio ialuronato al 2%. Il sodio ialuronato contenuto in Synolis VA 80/160 è ottenuto dalla fermentazione batterica e presenta un peso molecolare medio elevato di 2 MDalton. Synolis VA 80/160 ha un pH neutro di 6,8 - 7,4 simile a quello del liquido sinoviale. La concentrazione e il peso molecolare elevati del sodio ialuronato, combinati con un poliolo (sorbitolo) che ne limita la degradazione, conferiscono a questa soluzione viscoelastica la capacità di ripristinare la lubrificazione articolare e le proprietà di assorbimento degli urti, analoghe a quelle del liquido sinoviale sano. Synolis VA 80/160 agisce ripristinando le proprietà fisiologiche e viscoelastiche del liquido sinoviale che si è andato gradualmente esaurendo durante lo sviluppo dell’osteoartrite. Synolis VA 80/160 riduce quindi il dolore locale e il disagio provocati dalla osteoartrite sintomatica e migliora la mobilità delle articolazioni sinoviali. Synolis VA 80/160 è indicato per il trattamento dell’osteoartrite sintomatica, per ridurre il dolore e migliorare la mobilità in seguito ad alterazioni degenerative a carico delle articolazioni sinoviali del ginocchio e dell’anca. Questo trattamento risponde al paziente nel quale la terapia non farmacologica conservativa e i semplici analgesici non hanno avuto esito positivo. Metodo di sterilizzazione: calore umido. Modalità d'uso Durante il trattamento dell'osteoartrite del ginocchio o dell'anca, Synolis VA 80/160 viene somministrato come singola iniezione intra - articolare. Un'ulteriore iniezione di Synolis VA 80/160 può essere effettuata alla ripresa dei sintomi dell'osteoartrite o per il mantenimento della gestione del dolore locale e della funzione articolare. Tuttavia, si prevede che i benefici del trattamento durino almeno 6 mesi per i pazienti responsivi. Il periodo di tempo prima di ripetere il regime di trattamento dipende anche dall'esperienza del medico e/o dalla gravità dell'affezione. Synolis VA 80/160 deve essere iniettato nella cavità sinoviale da un medico specializzato in iniezioni intra - articolari. Prima di iniettare Synolis VA 80/160, effettuare quanto segue: - aspirare l'eventuale versamento articolare prima di iniettare il gel viscoelastico; - al momento dell'iniezione intra - articolare, Synolis VA 80/160 deve essere a temperatura ambiente; - disinfettare accuratamente il sito d'iniezione; - usare un ago di dimensioni appropriate (raccomandazione: da 18G a 21G); - fissare saldamente l'ago all'attacco luer lock della siringa; - iniettare esclusivamente all'interno della cavità articolare. Componenti Sodio ialuronato, sorbitolo, tampone fosfato. Avvertenze Synolis VA 80/160 non deve essere iniettato nei pazienti con nota ipersensibilità alle preparazioni a base di sodio ialuronato e/o sorbitolo, nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei pazienti di età inferiore a 18 anni, per via intravascolare, nei pazienti con un disturbo cutaneo o un'infezione in corrispondenza del sito d'iniezione. Prima del trattamento, informare i pazienti sul dispositivo, sulle sue controindicazioni e sui possibili effetti secondari. Non usare Synolis VA 80/160 per nessuna indicazione diversa dall'osteoartrite sintomatica. In assenza di dati clinici disponibili sull'intolleranza all'iniezione di Synolis VA 80/160 nei pazienti con malattie autoimmuni pregresse o attive, il medico deve decidere se iniettare Synolis VA 80/160 a seconda dei casi, in base alla natura delle malattie concomitanti e dei trattamenti concomitanti associati. Si raccomanda di proporre a questi pazienti un test preliminare e di non effettuare l'iniezione se la malattie è in evoluzione. Si raccomanda inoltre di monitorare attentamente questi pazienti dopo l'iniezione. Verificare l'integrità del confezionamento interno prima dell'uso e controllare la data di scadenza. Non usare il prodotto oltre la data di scadenza o se la confezione è stata aperta o danneggiata. Non trasferire Synolis VA 80/160 in un altro contenitore e non aggiungere altri ingredienti al prodotto. L’iniezione intra - articolare deve essere effettuata con attenzione per evitare di iniettare nell’articolazione di un arto che presenti stasi venosa o linfatica, iniettare nell’articolazione infetta e infiammata, iniettare in presenza di grave versamento articolare, iniettare al di fuori della cavità intra - articolare o nella membrana sinoviale; i gel viscoelastici iniettati nell’area perisinoviale possono essere dolorosi a causa della compressione su altri tessuti circostanti. La soluzione Synolis VA 80/160 deve essere somministrata seguendo rigorose procedure asettiche. Synolis VA 80/160 è un prodotto monouso, che non deve essere usato per pazienti e/o sessioni differenti. Non deve essere risterilizzato. Il riutilizzo di prodotti monouso può provocare infezioni, in quanto non sarebbe più sterile. Solo il gel è sterile, non l’esterno del…

EUR 182.41
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Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

Joinart Sir 1,6% 2ml 3pz

FENIXPHARMA JOINART 32 mg/2 ml Acido ialuronico sale sodico 1,6% Indicazioni Joinart è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Descrizione Joinart è un dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD93/42/CEE, contenente 16 mg/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione da una frazione ad alto peso molecolare (> 1500 kDa) e non modificato chimicamente. Joinart è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Joinart agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Composizione Componente principale acido ialuronico sterile sale sodico 1,6%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Confezione Joinart è fornito in una siringa di vetro contenente 32 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido. Istruzioni per l'uso Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Joinart; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Joinart deve essere usato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Joinart adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. Somministrazione Joinart deve essere somministrato settimanalmente per un totale di tre settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sterile. La superficie della siringa non è sterile. • Non utilizzare Joinart dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare Joinart se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • Joinart non è stato testata nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • Joinart è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di Joinart con altri prodotti per uso intrarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare Joinart in presenza di abbondante versamento intrarticolare. • Una volta aperta la confezione, Joinart deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2 - 3 giorni dopo l'iniezione. Controindicazioni Non deve essere somministrato: • a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; • in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; • qualora l'articolazione sia infetta o forte mente infiammata. Effetti collaterali Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Joinart, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siamo osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto di iniezione non sia asettico. Conservazione e scadenza Joinart deve essere conservato nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione. Cod. 0000000000001 0000000000002

EUR 130.59
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ARTROSULFUR MSM+HA 3SIR PRER

ARTROSULFUR MSM+HA 3SIR PRER

Artrosulfur MSM + HA - Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. - Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. - Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). - Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra - articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra - articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra - articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. - Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. - Formato La confezione contiene 3 siringhe pre - riempite da 2 ml. Peso netto: 6 ml.

EUR 132.85
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DEKAS Aqua-E 60ml

DEKAS Aqua-E 60ml

DEKAs Aqua - E - Descrizione Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della epatopatia colestatica, a base di vitamina E in formula idrosolubile. Ingredienti Acqua, D - alfa tocoferile polietilenglicole - 1.000 succinato (TPGS); acidificante: acido citrico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; acido linoleico. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 ml per 100 ml Valore energetico 4,9 kJ/1,2 kcal 490 kJ/120 kcal Grassi di cui saturi 0,07 g 0 g 7,2 g 0 g Carboidrati di cui zuccheri 0,13 g 0 g 13 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale 0 g 0 g Vitamina E 50 mg (75 IU) 5.000 mg (7.500 IU) Modalità d'uso Secondo prescrizione medica, in base ai livelli sierici delle vitamine. Indicativamente si consiglia 1 ml (50 mg/75 IU di vitamina E) per 3 kg di peso corporeo al giorno. Agitare bene il flacone. Tramite il dosatore incluso, assumere la quantità prescritta direttamente o mescolarla ad acqua o altro liquido permesso. Avvertenze Non utilizzare se la guarnizione è rotta o mancante. DEKAs Aqua - E deve essere usato sotto controllo medico, in bambini oltre i tre anni di età e nell'adulto affetti da epatopatia colestatica. La somministrazione della vitamina E in forma idrosolubile rende idoneo l'alimento alla supplementazione vitaminica nella gestione dietetica dell'epatopatia colestatica. Non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da persone non affette dalla malattia, dal disturbo o dallo stato patologico per cui il prodotto è indicato. Il medico dovrà valutare l'opportunità di utilizzare il prodotto in pazienti con insufficienza renale significativa, con deficit di vitamina K o in corso di trattamento con anticoagulanti per via orale, durante la gravidanza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Conservare in frigorifero dopo l'apertura. Validità post - apertura: 2 mesi. Formato Flacone da 60 ml. Cod. 3100000525

EUR 114.69
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GIBAUD ORTHO SMARTSLING 30 TG1

Synvisc One Sir Intraderm 6ml

Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N   G - F   2 0 -   -   - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49
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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 161.95
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NAVINA INSERTO INCON FEC L 30P

NAVINA INSERTO INCON FEC L 30P

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi large. Cod. 6930530

EUR 146.24
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NAVINA INSERTO INCON FEC STD30

NAVINA INSERTO INCON FEC STD30

NAVINA - INSERTO PER INCONTENENZA FECALE LARGE - Descrizione L'inserto per incontinenza fecale è un dispositivo medico indicato per la gestione delle perdite intestinali accidentali (Accidental Bowel Leakage - ABL) dovute all'incontinenza fecale. L'inserto rettale è progettato per l’autoinserimento per sigillare e aiutare a prevenire l'involontaria fuoriuscita di feci dal retto. Morbido e flessibile, composto da silicone e da un fluido. La soluzione terapeutica è basata sulla dinamica dei fluidi per rendere anatomico l'inserto e prevenire efficacemente la perdita involontaria di feci. L'inserto flessibile riempito con un liquido è progettato per modificarsi, spostarsi e adattarsi ai movimenti della persona perché il movimento del fluido viene trasferito a tutto il dispositivo. Questo lo rende facile da inserire e rimuovere e comodo da indossare. L'inserto per incontinenza fecale Navina è progettato per facilitarne l'utilizzo, impedire le perdite e consentire una vita indipendente e attiva. Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili, latex free e DEHP free. Il dispositivo è monouso e non è sterile. Modalità d'uso Lavarsi le mani. Aprire la confezione dell’inserto per incontinenza fecale ed estrarre il dispositivo. Assumere una posizione rilassata e comoda, ad esempio sdraiandosi su un letto. Afferrare l’applicatore e il fermo del dispositivo. Allineare il dispositivo con l’ano. Se si preferisce, è possibile lubrificare ulteriormente il dispositivo e/o l’ano. Rilassare i muscoli e inserire delicatamente l’inserto per incontinenza fecale fino a quando il fermo non poggia sull’ano. Estrarre l’applicatore e gettarlo insieme alla confezione con i rifiuti indifferenziati. Lavarsi le mani. L’inserto per incontinenza fecale può essere portato continuativamente fino a 24 ore. Un singolo inserto può essere utilizzato fino alla evacuazione successiva o sostituito, se si ritiene opportuno. Dopo che un inserto è stato espulso, è possibile sostituirlo con un altro. È possibile utilizzare un solo inserto alla volta. L’inserto per incontinenza fecale è progettato in modo che possa essere espulso con i normali movimenti intestinali o rimosso manualmente. Per comodità, si consiglia di rimuovere il dispositivo prima prima dell’evacuazione. Per la rimozione manuale: 1. Afferrare il fermo esterno e tirare delicatamente per rimuovere il dispositivo. 2. Gettare il dispositivo con i rifiuti indifferenziati. Si sconsiglia di smaltire il dispositivo o l’applicatore del dispositivo nella toilette. 3. Lavarsi le mani. Componenti Elastomero di silicone, olio minerale, petrolato. Avvertenze L’incontinenza fecale può essere trattata dal punto di vista medico. L’inserto per incontinenza fecale non è destinato a sostituire le opzioni chirurgiche per il trattamento di perdite intestinali accidentali. Rivolgersi al proprio medico per una consulenza professionale. L’inserto per incontinenza fecale è controindicato per l’uso nella popolazione pediatrica. Questo dispositivo non è sterile ed è monouso. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe causarne la rottura. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di allergia al silicone. Non utilizzare con supposte. Interrompere l'uso dell'inserto per l'incontinenza fecale e consultare il proprio medico in caso di: • Feci con sangue o sanguinamento dal retto; • Emorroidi sanguinanti; • Dolore anale/rettale, irritazione, spasmi, lacerazioni o ragadi; • Spostamento nel canale anale o nel retto dell’inserto per incontinenza fecale che non è stato espulso con il successivo movimento intestinale; • Si è stati sottoposti a un intervento chirurgico rettale nelle ultime 4 settimane. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto. Formato Confezione contenente 30 pezzi standard. Cod. 6930430

EUR 146.40
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ALLEVYN SACRUM 22,5X22,1 10PZ

ALLEVYN SACRUM 22,5X22,1 10PZ

Allevyn Sacrum - MEDICAZIONE ADESIVA IDROCELLULARE ADESIVA PER L'AREA SACRALE - Indicazioni: ferite essudanti in via di granulazione nella zona sacrale, che guariscono per seconda intenzione. Puó essere utilizzato insieme a Intrasite Gel nel caso di ferite con necrosi o slough. - Modalità d'uso: preparare e detergere la cute attorno alla ferita. Rimuovere la pellicola protettiva e fissare la medicazione sulla ferita. Premere delicatamente ed assicurarsi che i bordi siano ben adesi alla cute perilesionale. Avere l'accortezza di posizionarle ad una distanza di almeno 2 cm dallo sfintere anale e successivamente far aderire la medicazione fino alla zona sacrale. All'inizio del trattamento, controllare con maggiore frequenza. La medicazione puó essere lasciata sulla ferita fino a 5 giorni in relazione al livello di essudato. Per rimuovere le medicazioni, sollevare un lato e staccare con cura. La medicazione dovrebbe essere rimossa dal lato superiore verso l'ano per evitare il rischio di trasmissione di infezioni. Per agevolare la rimozione di medicazioni adesive é possibile utilizzare acqua sterile, soluzione salina. - Caratteristiche: realizzato per adattarsi anatomicamente alla zona sacrale permettendo una piú facile gestione delle ulcere da decubito. Le evidenze cliniche dimostrano che: - garantisce una guarigione piú veloce ed economicamente piú contenuta rispetto ad un idrocolloide, - migliore qualità di vita del paziente. Presenta una struttura tristratificata, composta da uno strato a contatto diretto con la ferita, uno strato centrale idrocellulare morbido e particolarmente assorbente ed infine un film esterno impermeabile, che permette di creare una vera e propria barriera batterica. - Avvertenze: non applicare in combinazione con agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o di perossido di idrogeno, poiché questi prodotti rischiano di danneggiare lo strato idrocellulare. Come nel caso di altre medicazioni adesive, é stata solo raramente riferita un'eccessiva sensibilità ad Allevyn Sacrum, sotto forma di irritazione e/o macerazione della pelle attorno alla ferita. Solo raramente é stata riportata un'eccessiva sensibilità alla medicazione stessa. Da notare peró che l'applicazione non corretta o le sostituzioni troppo frequenti della medicazione, soprattutto nel caso di pazienti la cui cute si sia dimostrata eccessivamente sensibile, potrebbero provocare danni. In caso di arrossamenti o eccessiva sensibilizzazione, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. - Cod. 66000700 / 66000451

EUR 147.78
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Gibaud Ortho Genugib Tutore

Gibaud Ortho Genugib Tutore

Dr.GIBAUD - ORTHO Genugib - Tutore di ginocchio Dispositivo medico indicato per distorsione del ginocchio di media gravità, distorsione grave del ginocchio, immobilizzazione post - operatoria relativa o per settori d'ampiezza, fase rieducativa - riabilitativa. Caratteristiche: • Ortesi del ginocchio articolata policentrica regolabile. • Flange superiori ed inferiori rigide, regolabili in funzione della morfologia dell'arto inferiore. • Montanti laterali rigidi per garantire la stabilità laterale. • Imbottitura antiscivolo. • Articolazioni policentriche con funzione di limitazione del cassetto antero - posteriore. • Bloccaggio e regolazione dell’articolazione per settori di ampiezza in funzione della severità o dello stadio evolutivo della patologia. • Limitazione della rotazione mediante sagoma in silicone posizionata in corrispondenza della tuberosità tibiale. • Pelote condiloidee rimovibili in schiuma ad alta resistenza. • Cinghie di chiusura superiori ed inferiori regolabili. Modalità d'utilizzo Le articolazioni devono essere tassativamente regolate prima di posizionare il tutore. Per modificare la regolazione, svitare il coperchio trasparente con una moneta (1, 2 o 5 centesimi) e posizionare i quattro perni nei fori situati in corrispondenza degli angoli scelti in funzione delle indicazioni fornite dal medico prescrittore. Infilare l’ortesi con il logo Giabaud diritto. Lasciare le cinghie nelle fibbie allentandole per facilitare il posizionamento della ginocchiera. L’ortesi può essere indossata a diretto contatto con la pelle o su un pantalone. • Se necessario, regolare le flange superiori ed inferiori con l’apposita chiusura a strappo finché le articolazioni risultino parallele e centrate rispetto al ginocchio. • I due cuscinetti laterali sono amovibili e possono essere rimossi in caso di fastidio. • In seguito, regolare prima le cinghie superiori ed inferiori e successivamente le cinghie intermedie. La cinghia intermedia è dotata di un elemento di stabilizzazione in silicone che deve essere posizionato sulla cresta tibiale. • Terminare la regolazione delle cinghie in modo da ottenere un sostegno forte e confortevole. Le articolazioni devono essere parallele e centrate rispetto al ginocchio. Componenti Esterno: 100% poliammide. Imbottitura: 100% poliestere. Interno: 80% cotone, 20% poliammide. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni laterali. • Lavare le flange a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Taglia unica. 50 cm di altezza. Cod.5G0521X00BA00

EUR 114.81
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URINOCOL SACCA C/VAL 7550 100P

URINOCOL SACCA C/VAL 7550 100P

Urinocol Sacca - Descrizione Dispositivo medico. Mini sacca adesiva sterile in polietilene a bassa densità (LDPE), termosaldata sui bordi e priva di lattice, per la raccolta delle urine in pediatria e neonatologia. Disponibile nelle versioni per maschio o femmina, con o senza valvola di scarico che può essere connesso al cono di una siringa, per effettuare un campionamento di urina in condizioni igieniche ottimali, per evitare possibili contaminazioni. Capacità sacca per neonatologia 40 ml. Modalità d'uso Accertarsi che la dimensione della sacca sia adeguata al peso del bambino. Lavarsi le mani accuratamente, stendere il bambino sul dorso con le gambe divaricare. Detergere accuratamente la cute con acqua e detergenti appropriati. Utilizzare soluzioni antisettiche esclusivamente se necessario. La cute deve essere asciutta, non ricoperta da creme o polveri e non deve presentare alcuna irritazione. Staccare ed eliminare il dischetto centrale, rimuovere delicatamente e completamente il rivestimento che protegge l'adesivo. Applicare la sacca intorno ai genitali massaggiando delicatamente per ottenere una completa adesione. Per le sacche dotate di dispositivo di scarico: prima dell'applicazione accertarsi che il dispositivo di scarico sia chiuso. Il dispositivo di chiusura è stato approntato in modo specifico per il campionamento diretto con una siringa e con connessione per tutti i tipi di raccordi. Per rimuovere la sacca, sollevare un angolo e staccare delicatamente. Per vitare la fuoriuscita dell'urina raccolta, far aderire i due lembi dell'adesivo ed eventualmente rinforzare con un cerotto. Per eseguire correttamente esami biochimici, citologici o batteriologici, evitare la permanenza della sacca in situ per più di 30 minuti, in modo da evitare possibili contaminazioni dell'urina (falsi positivi). Utilizzare una sacca nuova anche se quella in uso è vuota. Inviare le urine al laboratorio di analisi entro 2 ore dalla raccolta. Nel caso non sia possibile, il campione deve essere conservato in un refrigeratore per non più di 12 ore. Indicare il tempo di raccolta sulla sacca. In funzione della quantità di urina prodotta sostituire la sacca quando necessario: sostituire in caso di scarsa adesività o in presenza di difetti. Avvertenze Monouso: non riutilizzare. Conservazione Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore. Formato Confezione da 100 pezzi. Cod.227550F

EUR 143.79
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