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OLIO VASELINA 200ML CON ASTUCCIO

GOLASEPT SED Tosse Scir.150ml

GOLASEPT SED Tosse Scir.150ml

Principi attivi - 10 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: destrometorfano bromidrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio benzoato e propilene glicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Saccarosio, acido citrico monoidrato, sodio benzoato, aroma fragola (propilene glicole), aroma mandarino naturale, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Il destrometorfano bromidrato è indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - asma bronchiale, BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), polmonite, difficoltà respiratorie, depressione respiratoria; - malattie cardiovascolari, ipertensione; - ipertiroidismo; - diabete; - glaucoma; - ipertrofia prostatica; - stenosi dell’apparato gastroenterico ed urogenitale; - epilessia; - gravi malattie epatiche; - bambini di età inferiore ai 12 anni; - non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a farmaci antidepressivi inibitori delle MAO; - primo trimestre di gravidanza, allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia - Adulti e adolescenti (da 12 a 18 anni) L’intervallo di dose generalmente consigliato varia da 10 mg (un cucchiaino da caffè corrispondente a circa 3 ml) a 20 mg (2 cucchiaini da caffè corrispondenti a circa 6 ml) ogni 6 ore. La dose massima raggiungibile nelle 24 ore è di 80 mg. Popolazione pediatrica Bambini fino a 12 anni Destrometorfano bromidrato non deve essere usato. - Conservazione - Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. - Avvertenze - Il trattamento con destrometorfano bromidrato non deve essere protratto oltre i 5 - 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, il medico deve rivalutare la situazione. Il destrometorfano bromidrato può dare assuefazione. A seguito di un uso prolungato, i pazienti possono sviluppare tolleranza al medicinale, così come dipendenza mentale e fisica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti con tendenza all’abuso o alla dipendenza devono assumere lo sciroppo di destrometorfano bromidrato per brevi periodi e sotto stretto controllo del medico. Sono stati riportati casi di abuso e dipendenza da destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Una tosse cronica può essere un sintomo precoce di asma e quindi destrometorfano bromidrato non è indicato per la soppressione della tosse cronica o persistente (es. dovuta a fumo, enfisema, asma, ecc.). Il destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico nel caso la tosse sia accompagnata da altri sintomi quali: febbre, rash, mal di testa, nausea e vomito. Il medicinale non deve essere assunto in caso di tosse accompagnata da secrezione abbondante. In caso di tosse irritante con una notevole produzione di muco, il trattamento con destrometorfano bromidrato deve essere somministrato con particolare cautela e solo su consiglio medico dopo un’attenta valutazione del rischio - beneficio. Durante la terapia con destrometorfano bromidrato è sconsigliabile l’uso di alcol (vedere paragrafo 4.5). Somministrare con cautela e solo dopo un’attenta valutazione del rischio - beneficio destrometorfano bromidrato nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell’apparato gastroenterico e urogenitale, epilessia, alterata funzionalità epatica, nei soggetti che stanno assumendo farmaci antidepressivi, come i farmaci inibitori della MAO. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Rischio dall’uso concomitante di medicinali sedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati ad esse L’uso concomitante di Golasept sedativo tosse 30 mg/10 ml sciroppo e medicinali sedativi quali benzodiazepine o medicinali correlati ad esse può causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con questi medicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali le opzioni di un trattamento alternativo non sono possibili. Se si decide di prescrivere Golasept sedativo tosse 30 mg/10 ml sciroppo in concomitanza a medicinali sedativi, deve essere usata la dose efficace più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. I paz…

EUR 4.58
1

EuPhidra AmidoMio Detergente Intimo Attivo pH 4,5 250 ml - Detergente con agente antibatterico naturale

EuPhidra AmidoMio Detergente Intimo Attivo pH 4,5 250 ml - Detergente con agente antibatterico naturale

EuPhidra AmidoMio Detergente Intimo Attivo pH 4,5 250 ml - Descrizione Detergente liquido per l’igiene intima con agente antibatterico naturale. L’azione detergente delicata è bilanciata dall’azione protettiva delle proteine del riso. Ingredienti specifici, come il lichene d’Islanda, proteggono le mucose da possibili aggressioni esterne. Le proteine del riso hanno un'azione protettiva e ristrutturante. Il pH acido (4,5) contribuisce a mantenere l’integrità della flora batterica vaginale. La flora batterica è importante perché forma una barriera biologica che protegge lo strato corneo e impedisce la crescita di batteri anaerobi, causa di infezioni vaginali. Indicato durante ciclo mestruale e gravidanza caratterizzata da un aumento di perdite oppure nel periodo post parto (fino alla rimarginazione di eventuali punti di sutura esterni) o, infine, per chi frequenta piscina, palestre e spiagge o soffre di leggere incontinenze. Non contiene SLES, SLS, parabeni, oli minerali, siliconi, coloranti, triclosan. - Testato per nichel e metalli pesanti - Test microbiologici: libero da contaminazioni - Dermatologicamente testato per pelli sensibili - Modalità d'uso Applicare il prodotto direttamente sulla pelle inumidita, come un normale sapone, oppure diluirlo nell’acqua del bidet e risciacquare abbondantemente. - Componenti Aqua (Water), Sodium Myreth Sulfate, Sodium Chloride, Cocamide Dea, Cocamidopropyl Betaine, Hydrolyzed Rice Protein, Cetraria Islandica Extract, Copper Usnate, Propanediol, Propylene Glycol, Lactic Acid, Hydroxyacetophenone, Ppg - 26 - Buteth - 26, Peg - 40 Hydrogenated Castor Oil, Peg - 18 Glyceryl Oleate/Cocoate, Ethoxydiglycol, Decylene Glycol, Tetrasodium EDTA, Parfum (Fragrance), Alpha - Isomethyl Ionone, Hydroxycitronellal, Linalool. - Formato Flacone con dispenser da 250 ml. - Cod. VZEA046

EUR 4.41
1

STICK LABBRA ALOE VERA LZ2

STICK LABBRA CALENDULA LZ1

EUPHIDRA BALS NUTR DISTR 200ML

EUPHIDRA BALS NUTR DISTR 200ML

EuPhidra - BALSAMO NUTRIENTE DISTRICANTE - Descrizione Formula specifica studiata per capelli danneggiati. Ripara e rafforza i capelli stressati, trattati, secchi e con doppie punte. La formula altamente specifica deterge senza aggredire e tratta le fibre capillari rendendole più compatte e vitali. La cheratina supporta la naturale struttura del capello, aumentandone la resistenza agli stress esterni da trattamenti termici e colorazioni. Formula con aminoacidi di cheratina, componente essenziale della struttura del capello. Avvolge, ripara e rafforza i capelli stressati, trattati, secchi e con doppie punte. Senza SLES, parabeni, senza conservanti. Testato nichel, cromo, cobalto. Dermatologicamente testato. Test microbiologici contro le contaminazioni. Modalità d'uso Stendere una noce di prodotto sui capelli precedentemente lavati con EuPhidra Shampoo Forti&Protetti e ben risciacquati. Massaggiare delicatamente per facilitare l’azione districante. Lasciare agire per alcuni istanti. Risciacquare accuratamente con acqua tiepida. Componenti Aqua (Water), Cetearyl Alcohol, Cetyl Ricinoleate, Cyclopentasiloxane, Ethylhexyl Cocoate, Cetrimonium Chloride, Parfum (Fragrance), Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Hydroxyacetophenone, Cocos Nucifera (Coconut) Oil, Decylene Glycol, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil , Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Oil, Keratin Amino Acids, Sodium Chloride, Lactic Acid, Bha, Tetrasodium Edta, Limonene, Benzyl Salicylate, Butylphenyl Methylpropional, CI 19140 (Acid Yellow 23), CI 16255 (Acid Red 18). Formato Tubo 200 ml Cod. VZEC525

EUR 3.93
1

STICK LABBRA BURRO CACAO LZ4

ACQUA-OSS 10VOL 200ML ZETA

Euphidra Amidomio Gel Crema Igienizzante 80ml

EUPHIDRA-SALVIETTINE STRUCC 20

EUPHIDRA CR MANI U-PROT 75ML

STICK LABBRA PROPOLI LZ3 4,5G

Euphidra AmidoMio Intimo Detergente Idratante 250 ml

Euphidra AmidoMio Intimo Detergente Idratante 250 ml

EuPhidra AmidoMio - INTIMO DETERGENTE IDRATANTE - Descrizione Detergente liquido delicato, formulato per l’igiene intima quotidiana e adatto anche in caso di lavaggi frequenti. La composizione non aggressiva con pH bilanciato rispetta l’equilibrio delle mucose esterne e aiuta a prevenire la comparsa di secchezza e pruriti intimi. Componente idratante potenziata con proteine del riso, pantenolo e betaina. Detergente a pH fisiologico 5,5 per una corretta igiene intima quotidiana. Le proteine del riso proteggono epidermide e mucose, betaina e pantenolo aiutano a mantenere il corretto livello di idratazione. Consigliato per: - Igiene intima quotidiana di tutta la famiglia. - Prevenzione della secchezza e del prurito. Formula con proteine del riso, protettivo e idratante; pantenolo e betaina, ad azione lenitiva e idratante. Senza SLES, SLS, parabeni, oli minerali. Senza coloranti, siliconi. Dermatologicamente testato su pelle sensibile. Testato per nichel, cromo, cobalto. Test di purezza microbiologica: libero da contaminazioni. - Modalità d'uso Applicare il prodotto direttamente sulla pelle inumidita, come un normale sapone, oppure diluirlo nell’acqua del bidet. Risciacquare abbondantemente. - Componenti Aqua (Water), Sodium Myreth Sulfate, Sodium Chloride, Cocamidopropyl Betaine, Hydrolyzed Rice Protein, Panthenol, Betaine, Coco - Glucoside, Peg - 120 Methyl Glucose Dioleate, Glyceryl Oleate, Peg - 18 Glyceryl Oleate/Cocoate, Propanediol, Lactic Acid, Tetrasodium Edta, Decylene Glycol, Hydroxyacetophenone, Polyquaternium - 7, Ppg - 26 - Buteth - 26, Peg - 40 Hydrogenated Castor Oil, Parfum (Fragrance), Linalool, Alpha - Isomethyl Ionone, Hydroxycitronellal. - Formato Flacone con dispenser 250 ml. - Cod. VZEA044

EUR 2.85
1

ZF Cer.Idrocoll.Vesc.S/P 5pz

PARACETAMOLO*20CPR 500MG

PARACETAMOLO*20CPR 500MG

Principi attiviOgni compressa contiene: principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMagnesio stearato, amido di mais, povidone. - Indicazioni terapeuticheCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di Paracetamolo Zeta in rapporto al peso è il seguente: Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 e i 10 anni): ½ compressa alla volta, ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 e i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. - ConservazioneConservare nel contenitore originale, al riparo dalla luce. - AvvertenzeNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child - Pugh > 9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. - InterazioniL’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto…

EUR 2.50
1

SODIO FOSFATO ZETA*RETT 120ML

SODIO FOSFATO ZETA*RETT 120ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principi attivi: Sodio fosfato monobasico biidrato 18,088 g pari a sodio fosfato monobasico monoidrato 16 g Sodio fosfato bibasico dodecaidrato 8,016 g pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato 6 g Eccipiente con effetti noti: bronopol. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata, bronopol. - Indicazioni terapeutiche– Trattamento della stitichezza. – Condizioni cliniche che richiedono uno svuotamento intestinale pre e post–operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, – nausea o vomito, – ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; – subocclusione intestinale, – ileo meccanico, – ileo paralitico, – disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale, – perforazione anale, – megacolon congenito o acquisito, – malattia di Hirschsprung, – sanguinamento rettale di origine sconosciuta, – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, – grave stato di disidratazione, – bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaAdulti e adolescenti (12 – 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare più di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. La somministrazione può essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto con acqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto è consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere la posizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l’uso Prima di utilizzare il medicinale spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. 1. Togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale. 2. Impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. È previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone. 3. A somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondo le regole di eliminazione dei medicinali 4. Restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. In ogni caso non è necessario trattenere il clistere oltre 10–15 minuti. - ConservazioneConservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce. - AvvertenzePopolazione pediatrica Il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Sodio fosfato Zeta contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico–dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liqui…

EUR 1.90
1

LENIL DOPOPUNTURA ROLL-ON

MANNITOLO ZETA PANI 10G

Euphidra Amidomio Baby Shampoo 200ml - Per bambini e lavaggi frequenti

Euphidra Amidomio Baby Shampoo 200ml - Per bambini e lavaggi frequenti

EuPhidra AmidoMio - BABY SHAMPOO - Descrizione pH isolacrimale, non brucia gli occhi. Solo tensioattivi delicati, non altera il cuoio capelluto. Facile da sciacquare. Fino ai 5 anni la barriera epidermica non è del tutto strutturata e la pelle dei più piccoli risulta facilmente soggetta a disidratazione, assorbimento percutaneo, aggressioni esterne ed alterazioni. EuPhidra AmidoMio garantisce trattamenti cosmetici specifici per l’infanzia, con formule semplici e altamente protettive, che permettono il fisiologico sviluppo dell’epidermide sana. BABY SHAMPOO è ideale per la pulizia dei capelli e del cuoio capelluto sensibile del bambino fin dai primi mesi, grazie alle sue proprietà lenitive, emollienti, idratanti e rinforzanti. La base lavante delicata e la presenza di OLIO DI RISO da agricoltura biologica lo rendono indicato in caso di crosta lattea. Usi consigliati: - Bagnetto quotidiano. - Crosta lattea: previene la formazione e facilita la rimozione delle squamette. Formula con olio di riso ad azione emolliente e nutriente; olio di ricino, uno degli oli vegetali dalle maggiori proprietà emollienti e nutrienti, ad azione specifica per ciglia e capelli. irrobustisce, lucida, protegge; pantenolo (vitamina B5) idratante ad azione profonda e prolungata, con eccellenti proprietà lenitive e riparatrici. Senza SLES, SLS, conservanti, oli minerali. Dermatologicamente testato su pelle sensibile. Testato per nichel, cromo, cobalto. Test di purezza microbiologica: libero da contaminazioni. - Modalità d'uso applicare una piccola quantità di prodotto sui capelli bagnati massaggiando per alcuni istanti. Risciacquare abbondantemente fino a completa eliminazione del prodotto. - Avvertenze Evitare il contatto con gli occhi. - Componenti Aqua (Water), Lauryl Glucoside, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Cocoamphoacetate, Panthenol, Peg - 120 Methyl Glucose Dioleate, Parfum (Fragrance), Peg - 18 Glyceryl Oleate/Cocoate, Peg - 40 Hydrogenated Castor Oil, Hydroxyacetophenone, Coco - Glucoside, Glyceryl Oleate, Propanediol, Lactic Acid, Decylene Glycol, Oryza Sativa (Rice) Bran Oil, Tetrasodium Edta, Linalool, Alpha - Isomethyl Ionone, Citronellol, Hydroxycitronellal, Geraniol. - Formato Flacone 200 ml - Cod. VZEA005

EUR 4.41
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EUPHIDRA SMALTO TRATTAM ST 05

LIDOCAINA + Idroc.Cr.30g ZETA

LIDOCAINA + Idroc.Cr.30g ZETA

Principi attivi1 g di crema rettale contiene: principi attivi: Lidocaina cloridrato 15 mg Idrocortisone acetato 10 mg Eccipienti con effetti noti: bronopol, alcol cetostearilico, paraidrossibenzoati, glicole propilenico, idrossianisolo butilato (BHA), idrossitoluene butilato (BHT), aroma (liliale, alcol benzilico, benzil salicilato, geraniolo, aldeide exil - cinnamica, isoeugenolo e linalolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiVaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, glicole propilenico, idrossianisolo butilato (BHA), idrossitoluene butilato (BHT), glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, dimeticone, alcol cetostearilico, isottil sterato, bronopol, aroma (liliale, alcol benzilico, benzil salicilato, geraniolo, aldeide exil cinnamica, isoeugenolo e linalolo), PEG - 20 monostearato, gliceril monosterato, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Emorroidi interne ed esterne; - complicanze delle emorroidi (eczemi, eritemi, ragadi, prurito, bruciore); - trattamento pre o post - operatorio in chirurgia anorettale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi, agli anestetici locali di tipo amidico ed ai cortisonici in generale, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Concomitante infezione micotica manifesta o sospetta. Concomitanti infezioni virali (es. tubercolosi cutanea, herpes simplex, varicella), batteriche e fungine. Bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaDue o più applicazioni al giorno, con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta Istruzioni per l’uso In caso di applicazioni interne, utilizzare la cannula rettale inclusa nella confezione. Prima dell’utilizzo forare il sigillo di sicurezza e avvitare la cannula. Dopo la somministrazione rimuovere la cannula dal tubo e pulirla. - ConservazioneConservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce. - AvvertenzeLa sicurezza d’impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica di applicazione e dall’adozione di misure precauzionali. Il medicinale deve essere usato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all’età ed allo stato fisico, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L’eccessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo ristretto tra la applicazione delle dosi può causare elevati livelli plasmatici e la manifestazione di effetti indesiderati. L’assorbimento della lidocaina dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose è elevato. Pertanto, Lidocaina cloridrato ed idrocortisone acetato crema rettale deve essere usata con cautela in pazienti con gravi traumatismi, sepsi o lesioni cutanee estese. È buona norma evitare un uso prolungato di idrocortisone acetato, in particolare su ampie superfici. L’applicazione locale dei cortisonici e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L’assorbimento sistemico dei corticosteroidi per uso locale può produrre una soppressione reversibile dell’asse adreno - ipotalamo - ipofisario (HPA), con la possibilità di insufficienza di glucocorticosteroidi dopo sospensione del trattamento. In alcuni pazienti si possono anche avere manifestazioni della sindrome di Cushing a seguito dell’assorbimento sistemico di corticosteroidi durante il trattamento. I pazienti, che ricevono elevate quantità di steroidi particolarmente attivi applicati localmente su ampie aree cutanee, devono essere valutati periodicamente al fine di rilevare la soppressione dell’asse adreno - ipotalamo - ipofisario. Se si verifica soppressione dell’asse adreno - ipotalamo - ipofisario, occorre tentare di sospendere il farmaco, di ridurne la frequenza delle applicazioni oppure di sostituirlo con un altro corticosteroide meno potente. Il ripristino della funzionalità dell’asse HPA è in genere rapido e completo una volta cessato il farmaco. Talvolta si può manifestare sintomatologia da privazione, che richiede un supplemento di corticosteroidi sistemici. Come con tutti i preparati cortisonici per uso locale ad attività elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena conseguito il controllo della patologia. L’idrocortisone, come altri corticosteroidi per uso locale, può accentuare un’infezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura. L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a fenomeni emorragici; se, durante l’uso del medicinale, si manifesta irritazione cutanea (eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore), è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. …

EUR 4.86
1