29 resultater (0,30230 sekunder)

Vis alle filtre

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

Zerinofebb*ad 15cpr 300+150mg

Zerinofebb*ad 15cpr 300+150mg

Principi attiviUna compressa contiene: principi attivi: paracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCalcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (Tipo A). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio negli adulti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi; • Pazienti affetti da grave anemia emolitica; • Grave insufficienza epatocellulare; • Gravi alterazioni della funzionalità renale; • Gravi alterazioni della crasi ematica. - PosologiaAdulti: 2 - 4 compresse pro/die Il prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3). Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4). Non superare la posologia massima giornaliera totale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio. Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre - esistente (vedere paragrafo “Effetti indesiderati”). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all’aspirina e/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Gravi reazioni cutanee: con l’uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens - Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens - Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paracetamolo e consultare un medico. L’uso di ZERINOFEBB, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di ZERINOFEBB deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce “Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione”. - InterazioniUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio cimetidina). Il rischio di tossicità da paracetamolo può essere aumentato in pazienti che assumono altri farmaci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi microsomiali epatici, come alcuni antiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio - ossidasi - perossidasi). I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento. Il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un’appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La presenza di paracetamolo nel prodotto aumenta i tassi plasmatici di…

EUR 5.09
1

Ketoprofene Lisina Ze*15ml Spr

Ketoprofene Lisina Ze*15ml Spr

Principi attivi100 ml di spray per mucosa orale contengono Principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 g corrispondenti a 0,10 g di Ketoprofene. Eccipienti con effetti noti: Metile p - idrossibenzoato 0,10 g Propile p - idrossibenzoato 0,02 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiGlicerolo 85%, xilitolo, metile para - idrossibenzoato, propile para - idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, polossamero, aroma menta, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo oro - faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesideratiEuspidol Gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento. - Posologia1 - 2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. - AvvertenzeL’uso specie se prolungato di farmaci topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Il medicinale contiene para - idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe frequenze degli effetti indesiderati segnalati sono classificate come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 4.25
1

Zentiva Acidita'reflusso 20cpr

Zentiva Acidita'reflusso 20cpr

ZENTIVA - Acidità e Reflusso - DOLORE E BRUCIORE DI STOMACO - Descrizione Dispositivo medico in forma di compresse masticabili, caratterizzato principalmente dall'associazione di 3 elementi: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone. Il prodotto, una volta giunto nel lume gastro - esofageo, neutralizza il pH dei succhi gastrici e dei vapori acidi, esplicando un'azione protettiva e lenitiva della mucosa gastro - esofagea. Ciò permette a ZENTIVA ACIDITÀ E REFLUSSO di agire rapidamente contro i dolori e i bruciori di stomaco dovuti ad iperacidità. La presenza di simeticone, una sostanza che ha la capacità di diminuire la tensione superficiale delle bolle di gas presenti nel tratto gastrointestinale facilitandone l'espulsione, riduce la sensazione di gonfiore e distensione addominale. Indicato nel trattamento di bruciore e dolore allo stomaco causati dall'eccesso di acidità e nel trattamento dei sintomi associati al reflusso gastroesofageo. Il prodotto è utile anche in caso di difficoltà di digestione, bruciore e pesantezza (sintomi associati alla dispepsia). Gradevole gusto camomilla. Ingredienti Carbonato di calcio, idrossido di magnesio, simeticone, sorbitolo, sodio citrato, magnesio stearato, estratto aromatico di camomilla, idrossipropilcellulosa, maltodestrina, biossido di silicio, sucralosio. Senza glutine. Senza lattosio. Modalità d'uso Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: si consiglia l’assunzione di una compressa al bisogno (nel caso in cui si avvertano i sintomi di bruciore e/o dolore) da assumere dopo i pasti principali e la sera prima di coricarsi. Masticare bene prima di deglutire. Non superare la dose massima di 4 compresse al giorno. Avvertenze Prodotto non destinato all’uso nei bambini al di sotto dei 12 anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti di uno o più componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Il prodotto può interferire con l’assorbimento di medicinali ad uso orale. Si consiglia pertanto di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che devono in ogni caso essere somministrati ad una distanza di almeno 2 ore. Non utilizzare il prodotto per più di 2 settimane. In caso di ulteriore necessità consultare il medico. Questo prodotto contiene una quantità di sodio pari a circa 28 mg, di calcio pari a circa 333 mg e di magnesio pari a circa 50 mg per singola dose di assunzione (pari a 1 compressa da 2,4 g). Non utilizzare in caso di patologie o disfunzioni a carico dell’apparato renale. Consultare il medico in caso di ipercalcemia (elevati livelli di calcio nel sangue), ipermagnesemia (elevati livelli di magnesio nel sangue), nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. In seguito all’assunzione del prodotto possono manifestarsi effetti collaterali lievi e transitori, quali: gonfiore, dolori addominali, eruttazione, flatulenza, costipazione. Il rispetto delle istruzioni per l’uso riduce il rischio di effetti collaterali indesiderati. Non ci sono controindicazioni all’uso in gravidanza e allattamento ma si consiglia in ogni caso di chiedere il parere del medico prima dell’utilizzo. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibili dell’aspetto delle compresse. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservazione Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto deve essere conservato a una temperatura compresa fra gli 8°C e i 25°C, in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Non conservare parti di compressa per un utilizzo successivo. Non gettare il prodotto nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente. Formato 20 compresse masticabili da 2,4 g cad.

EUR 4.13
1

Ketoprofene Lisina Zen*12bs

Ketoprofene Lisina Zen*12bs

Principi attiviUna bustina contiene: Principio attivo : ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMannitolo, xilitolo, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort, aspartame, talco, copolimero di metacrilato butilato basico, magnesio stearato, silice colloidale idrata, ipromellosa, acido stearico, povidone, sodio laurilsolfato. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. - Controindicazioni/Effetti indesideratiKetoprofene sale di lisina Zentiva Italia non deve essere somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • pazienti con anamnesi positiva per reazioni di ipersensibilità, quali broncospasmo, attacchi d'asma, rinite acuta, polipi nasali, orticaria, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione [per esempio acido acetilsalicilico (ASA) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)]. In questi pazienti sono state segnalate reazioni anafilattiche gravi, raramente fatali (vedere paragrafo 4.8). • ulcera peptica/emorragia attiva, o precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione) o dispepsia cronica. • sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrointestinale conseguenti a precedente terapia con FANS o altri sanguinamenti attivi o disturbi emorragici. • insufficienza cardiaca grave. • insufficienza epatica grave. • insufficienza renale grave. • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, o pazienti soggetti a terapia anticoagulante. • pazienti sottoposti ad importanti interventi chirurgici. • terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) • bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni. - PosologiaPosologia Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2 - 3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Anziani: i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Pazienti con compromissione renale lieve o moderata: si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni. Modo di somministrazione Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. - AvvertenzeSomministrare con cautela nei pazienti con manifestazioni allergiche o allergia pregressa. Il trattamento con ketoprofene sale di lisina deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Ketoprofene sale di lisina Zentiva Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Anziani: i pazienti anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Come per gli altri FANS, in presenza di un’infezione, bisogna tenere in considerazione che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche ed antipiretiche del ketoprofene possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell'infezione come per esempio la febbre. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed ede…

EUR 5.82
1

ZERINOL NATURA RICARICA 14BUST

ZERINOL NATURA RICARICA 14BUST

Zerinol Natura - RICARICA - Descrizione Integratore alimentare con edulcoranti a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico. L’azione di queste bustine è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti. Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono: - alla normale funzione del sistema immunitario (vitamina C); - alla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C, vitamina B2); - alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12); - al normale metabolismo energetico (vitamina C, vitamina B1, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12); - ad un’azione antiossidante (melograno). Ingredienti Maltodestrine; melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); vitamina C (acido L - ascorbico); aroma; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; niacina (nicotinamide); vitamina B12 (cianocobalamina); vitamina B6 (cloridrato di piridossina); vitamina B2 (ribolavina); vitamina B1 (cloridrato di tiamina). Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina %VNR* Punicaplus (melograno) e.s. 500 mg Vitamina C 160 mg 200% Vitamina B1 1,10 mg 100% Vitamina B2 1,4 mg 100% Niacina 16 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle proprietà della bevanda. Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 14 bustine da 2,5 g. Contenuto netto: 35 g.

EUR 9.02
1

PARACETAMOLO 500mg 20Cpr ZTV

PARACETAMOLO 500mg 20Cpr ZTV

Principi attiviParacetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l.. 1000 mg compresse: ogni compressa contiene 1.000 mg di paracetamolo. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAmido pregelatinizzato, Amido di mais, Talco (E 553), Acido stearico (E 570), Povidone (E 1201), Sorbato di potassio (E 202). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e/o febbre. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni). Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg è destinato ad adulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di età pari o superiore a 15 anni). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave insufficienza epatica. - Epatite acuta. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere utilizzata per il minor tempo possibile. La dose massima giornaliera non deve essere superata. Il paracetamolo viene dosato in base al peso corporeo e all'età, solitamente 10 - 15 mg/kg di peso corporeo in dose singola, fino a una dose massima giornaliera di 60 mg/kg di peso corporeo. Per il dosaggio in base al peso corporeo e all'età vedere le tabelle. Paracetamolo Zentiva S.r.l.500 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse non è destinato a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico 6 - 8 anni 21 - 24 kg 250 mg 1,25 g almeno 4 - 6 ore 9 - 10 anni 25 - 32 kg 250 mg 1,5 g 10 - 12 anni > 33 kg 500 mg 2 g 12 - 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 15 anni 34 ‒ 60 kg 500 mg 3 g almeno 4 - 6 ore > 60 kg 500 - 1000 mg 3 g* * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse non è destinato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg. Età Peso corporeo Dose singola Dose massima giornaliera Intervallo posologico > 15 anni > 60 kg 1000 mg 3 g* almeno 4 - 6 ore * Solo dopo aver consultato un medico, la dose massima giornaliera nei pazienti con peso corporeo > 60 kg può essere aumentata a 4 g di paracetamolo. Insufficienza renale Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale poiché è necessaria una dose ridotta e/o un intervallo di somministrazione prolungato (vedere paragrafo 4.4). La dose singola massima non deve superare i 500 mg. - Si raccomanda un intervallo posologico di 6 ore con una velocità di filtrazione glomerulare di 50 ± 10 ml/min. - Si raccomanda un intervallo posologico di 8 ore con una velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 10 ml/min. Insufficienza epatica Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata o con sindrome di Gilbert poiché la dose deve essere ridotta o l'intervallo tra le somministrazioni deve essere esteso (vedere paragrafo 4.4). In questi pazienti, la dose giornaliera non deve superare i 60 mg/kg (massimo 2 g/die). L'uso di questo medicinale è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Anziani L'esperienza ha indicato che il dosaggio normale di paracetamolo per adulti è generalmente appropriato. Tuttavia, nei soggetti anziani fragili e immobili o nei pazienti anziani con insufficienza renale o epatica, può essere appropriata una riduzione della quantità o della frequenza di somministrazione (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite con una quantità sufficiente di liquido. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeI pazienti devono essere avvertiti di non usare contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo. Casi di epatotossicità indotta da paracetamolo, inclusi casi fatali, sono stati segnalati in pazienti che assumevano paracetamolo a dosi comprese nell'intervallo terapeutico. Questi casi sono stati riportati in pazienti con uno o più fattori di rischio per epatotossicità inclusi basso peso corporeo (< 50 kg), insufficienza renale ed epatica, alcolismo cronico, assunzione concomitante di farmaci epatotossici e nella malnutrizione acuta e cronica (basse riserve di glutatione epatico). Il paracetamolo deve essere usato con cautela nei pazienti con deficit di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, nell'anemia emolitica, in caso di deficit di glutatione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico, disidratazione, negli anziani e nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata e/o compromissione renale (vedere paragrafo 4.2). Si racc…

EUR 4.50
1

ZEFLAVON*30CPR RIV 500MG

ZEFLAVON*30CPR RIV 500MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato Rivestimento: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172) - Indicazioni terapeuticheZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Adulti Insufficienza venosa cronica La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. Crisi emorroidaria acuta Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato. Compromissione epatica e/o renale La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. Metodo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali. - InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post - marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). Elenco tabulare degli effetti collaterali La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 11.29
1

Zeflavon*60cpr Riv 500mg

Zeflavon*60cpr Riv 500mg

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato Rivestimento: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172) - Indicazioni terapeuticheZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Adulti Insufficienza venosa cronica La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. Crisi emorroidaria acuta Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato. Compromissione epatica e/o renale La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. Metodo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali. - InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post - marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati. - Effetti indesideratiRiassunto del profilo di sicurezza Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). Elenco tabulare degli effetti collaterali La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 21.79
1

ZERINOL NATURA GOLA SPRAY 30ML

ZERINOL NATURA GOLA SPRAY 30ML

Zerinol Natura GOLA - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, eucalipto, anice, origano e fico d'India, con miele. Liquirizia, anice e origano contribuiscono alla fluidità delle secrezioni bronchiali. L'eucalipto ha effetto balsamico ed ha azione emoliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea. Liquirizia e anice, inoltre, contribuiscono al benessere di naso e gola. Senza coloranti. Ingredienti Acqua depurata, miele millefiori, fruttosio, fico d'India e.s. [Opuntia ficus - indica (L.), caulis (cladodium)]; stabilizzante: glicerolo; liquirizia e.s. (Glycyrrhiza glabra L., radix), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); emulsionante: polisorbato 80; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; anice olio essenziale (Illicium verum Hook. f., fructus), origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium). Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose singola (4 erogazioni)per dose massima giornaliera (12 erogazioni) Fico d'India e.s.90 mg270 mg Liquirizia e.s.20 mg60 mg Anice olio essenziale1 mg3 mg Eucalipto olio essenziale3 mg9 mg Origano olio essenziale0,2 mg0,6 mg Miele millefiori126 mg378 mg Modalità d'uso Una dose corrisponde ad 1 ml, che equivale a 4 erogazioni. Agitare prima dell’uso. Si consiglia l’assunzione di una dose (4 erogazioni) 3 volte al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità post - apertura: 30 giorni. Formato Flacone spray da 30 ml

EUR 6.40
1

ZERINOACTIV GOLA*16PASTL LIM M

ZERINOACTIV GOLA*16PASTL LIM M

Principi attiviUna pastiglia contiene: Principio attivo: flurbiprofene 8,75 mg Eccipienti con effetti noti: glucosio 1,095 g, saccarosio 1,375 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, glucosio, macrogol, potassio idrossido, aroma limone, levomentolo, miele. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiNon usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza. - PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Posologia Adulti: 1 pastiglia ogni 3 - 6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. - AvvertenzeAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica. Anziani I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS E' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. È stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose - dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l’insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità rena…

EUR 4.88
1

ZERINOL*Nat.Gola J Spray 30ml

ZERINOL*Nat.Gola J Spray 30ml

Zerinol Natura GOLA - Junior - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di lichene islandico e fico d'India, con miele e propoli. Il lichene islandico favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali, le naturali difese dell’organismo ed ha un’azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea. Senza coloranti. Ingredienti Acqua depurata, miele millefiori, fruttosio, fico d'India e.s. [Opuntia ficus - indica (L.), caulis (cladodium)]; stabilizzante: glicerolo; lichene islandico estratto glicerico [Cetraria islandica (L.) Ach., thallus], propoli estratto idroglicerico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; limone olio essenziale [Citrus limon (L.) Osbeck, pericarpum], succo di limone [Citrus limon (L.) Osbeck, fructus]. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper dose singola (4 erogazioni)per dose massima giornaliera (12 erogazioni) Fico d'India e.s.70 mg210 mg Propoli estratto idroglicerico5 mg15 mg Limone olio essenziale2 mg6 mg Lichene islandico estratto glicerico10 mg30 mg Miele millefiori126 mg378 mg Modalità d'uso Una dose corrisponde ad 1 ml, che equivale a 4 erogazioni. Agitare prima dell’uso. Prima di procedere con la nebulizzazione montare l'erogatore sul flaconcino. Si consiglia l'assunzione di una dose (4 erogazioni) 2 - 3 volte al giorno. A partire dai 3 anni di età. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità post - apertura: 30 giorni. Formato Flacone spray da 30 ml

EUR 7.10
1

ZERINOL NATURA TUSS DA SCIR

ZERINOL NATURA TUSS DA SCIR

Zerinol Natura - TUSS DOPPIA AZIONE - Descrizione Integratore alimentare con miele ed estratti vegetali di edera, mandarino, liquirizia, che contribuiscono alla fluidità delle secrezioni bronchiali. Nello specifico ZERINOL NATURA TUSS DOPPIA AZIONE, favorisce: - un effetto balsamico e un'azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto); - il benessere di naso e gola (liquirizia). Ingredienti Acqua depurata, fruttosio, miele millefiori; stabilizzante: glicerolo; edera estratto glicerico (Hedera helix L. folium), fico d’India estratto secco [Opuntia ficus - indica (L.) Mill., caulis (cladodium)], liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum); acidificante: acido citrico. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose singola (5 ml) per 15 ml Fico d'India e.s. 150 mg 450 mg Liquirizia e.s. 100 mg 300 mg Mandarino o.e. 3 mg 9 mg Eucalipto o.e. 30 mg 90 mg Edera estratto glicerico 217 mg 651 mg Miele millefiori 1.000 mg 3.000 mg Modalità d'uso Una dose corrisponde ad un misurino da 5 ml. Agitare il flacone prima dell'utilizzo. Si consiglia l'assunzione di 5 ml al momento del bisogno, fino a tre volte al giorno, puro o diluito in poca acqua, utilizzando l'apposito bicchierino dosatore incluso nella confezione. Dopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Il periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni. Formato 150 ml.

EUR 6.79
1

ZERINOL*Nat.Flu 14 Bust.

ZERINOL*Nat.Flu 14 Bust.

Zerinol Natura - FLU - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, mandarino, eucalipto, origano, melograno e bromelina. L’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse. Nello specifico Zerinol Natura Flu favorisce: - la fluidità delle secrezioni bronchiali (mandarino, liquirizia e origano); - un’azione balsamica, emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto); - il benessere di naso e gola (liquirizia); - un’azione antiossidante (melograno). Ingredienti Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, bromelina [da Ananas comosus (L.) Merr., stipites], aromi, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); emulsionanti: lecitine, esteri di saccarosio degli acidi grassi; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium); colorante: beta - carotene. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Liquirizia e.s. 200 mg Punicaplus (melograno) e.s. 100 mg Bromelina 2.500 GDU/g 250 mg 625 GDU Mandarino o.e. 30 mg Eucalipto o.e. 30 mg Origano o.e. 5 mg Modalità d'uso Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle sue proprietà e dei suoi olii essenziali. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 14 bustine da 3,6 g. Contenuto netto: 50,4 g.

EUR 6.79
1

ZERINOL NATURA TUSS DA J SCIR

ZERINOL NATURA TUSS DA J SCIR

Zerinol Natura - TUSS DOPPIA AZIONE Junior - Descrizione integratore alimentare a base di estratti vegetali di edera e fico d'India, con miele e propoli. Nello specifico l'edera contenuta in ZERINOL NATURA TUSS DOPPIA AZIONE JUNIOR favorisce: - la fluidità delle secrezioni bronchiali. Ingredienti Acqua depurata, fruttosio, miele millefiori, succo di pera (Pyrus communis L., fructus); stabilizzante: glicerolo; edera estratto glicerico (Hedera helix L. folium), fico d'India estratto secco [Opuntia ficus - indica (L.) Mill., caulis (cladodium)], propoli estratto idroglicerico; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose singola (5 ml) per 15 ml Fico d'India e.s. 80 mg 240 mg Propoli estratto idroglicerido 75 mg 225 mg Edera estratto glicerico 109,50 mg 328,5 mg Miele millefiori 1.000 mg 3.000 mg Modalità d'uso Una dose corrisponde ad un misurino da 5 ml. Agitare il flacone prima dell'utilizzo. Si consiglia l'assunzione di 5 ml al momento del bisogno, fino a tre volte al giorno, puro o diluito in poca acqua, utilizzando il misurino sul tappo del flacone. Dopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore. A partire dai tre anni di età. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Il periodo di validità dopo la prima apertura è di 30 giorni. Formato 150 ml.

EUR 7.08
1

ZERINOL*Nat.Ric.30 Cpr

ZERINOL*Nat.Ric.30 Cpr

Zerinol Natura - RICARICA - Descrizione integratore alimentare a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico. L’azione di queste compresse è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti. Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono a: - il mantenimento della normale funzione del sistema immunitario (vitamina C); - la protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C); - la riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C e vitamina B2, niacina, vitamina B6, vitamina B12); - al normale metabolismo energetico (vitamina C e vitamina B1, vitamina B2, niacina, vitamina B12); - un’azione antiossidante (melograno). Ingredienti Melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); agenti di carica: idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina; vitamina C (acido ascorbico - idrossipropilmetilcellulosa), amido pregelatinizzato (da amido di mais); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; niacina (nicotinamide), vitamina B12 0,1% (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina cloridrato). Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 compressa %VNR* per 2 compresse %VNR* Punicaplus (melograno) e.s. 250 mg 500 mg Vitamina C 80 mg 100% 160 mg 200% Vitamina B1 0,55 mg 50% 1,10 mg 100% Vitamina B2 0,7 mg 50% 1,4 mg 100% Niacina 8 mg 50% 16 mg 100% Vitamina B6 0,7 mg 50% 1,4 mg 100% Vitamina B12 1,125 mcg 45% 2,250 mcg 90% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 - 2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d’acqua. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 compresse da 600 mg. Contenuto netto: 18 g.

EUR 7.54
1

Ibuprofene Zen*20cps Mol 400mg

Ibuprofene Zen*20cps Mol 400mg

Principi attiviOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMacrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120) - Indicazioni terapeuticheIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg). - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. - PosologiaPosologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20 - 30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3 - 4 dosi singole, a intervalli di dose di 6 - 8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione: Peso corporeo Dose singola in numero di capsule Dose massima giornaliera in numero di capsule Bambini dai 20 ai 29 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene) Bambini dai 30 ai 39 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene) Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata no…

EUR 6.86
1

IBUPROFENE 400mg 10 Cps ZTV

IBUPROFENE 400mg 10 Cps ZTV

Principi attiviOgni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMacrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120) - Indicazioni terapeuticheIBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg). - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. - PosologiaPosologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20 - 30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3 - 4 dosi singole, a intervalli di dose di 6 - 8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione: Peso corporeo Dose singola in numero di capsule Dose massima giornaliera in numero di capsule Bambini dai 20 ai 29 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 3 (equivalenti a 600 mg di ibuprofene) Bambini dai 30 ai 39 kg 1 capsula di IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg (ibuprofene 200 mg) 4 (equivalenti a 800 mg di ibuprofene) Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata no…

EUR 5.56
1

Ibuprofene Zentiva 200 mg Antinfiammatorio 24 Compresse Rivestite

Ibuprofene Zentiva 200 mg Antinfiammatorio 24 Compresse Rivestite

Ibuprofene Zentiva 200 mg 24 Compresse Rivestite - Antinfiammatorio per dolori lievi di varia natura e stati febbrili e influenzali - - Cos'è Ibuprofene Zentiva Italia 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre. È un farmaco anti - infiammatorio indicato in caso di dolori lievi di varia natura (mal di testa, emicranica, mal di denti, mal di schiena, dolori muscolari, dolori mestruali) e coadiuvante nel trattamento degli stati febbrili e influenzali. - Principi attivi Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Nucleo della compressa Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idrossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499] Ipromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171). - Indicazioni terapeutiche Dolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è controindicato in pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg; reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS; anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS; ulcera peptica/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento); grave insufficienza epatica o renale - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); coronaropatia; ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo; disematopoiesi di origine non nota; bambini di età inferiore ai 6 anni. Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg): 200 - 400 mg somministrati in una singola dose o 3 - 4 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4 - 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini in età compresa tra 6 - 12anni (>20 kg): Bambini in età compresa tra 6 - 9 anni (20 - 29 kg): 200 mg 1 - 3 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. Bambini in età compresa tra 10 - 12 anni (30 - 40 kg): 200 mg 1 - 4 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare gli 800 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200 - 400 mg 1 - 3 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini e Adolescenti Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi…

EUR 4.33
1

Diclofenac Zentiva*gel 50g 1%

Diclofenac Zentiva*gel 50g 1%

Principi attivi100 g di gel contengono: diclofenac sodico 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedi paragrafo 6.1. - EccipientiAcqua depurata, etanolo 96%, alcool isopropilico, carbomer, ammoniaca soluzione concentrata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al diclofenac o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. - PosologiaAdulti al di sopra dei 18 anni: Applicare DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di DICLOFENAC ZENTIVA (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, sciacquarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare DICLOFENAC ZENTIVA 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2–4 g di DICLOFENAC ZENTIVA (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400–800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l’uso di DICLOFENAC ZENTIVA è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. - AvvertenzeLa possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. - InterazioniPoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Sebbene dagli studi di biodisponibilità risulti improbabile, è teoricamente possibile una competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Tabella 1 Disturbi del sistema immunitario Molto raro Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni Molto raro Rash con pustole Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Molto raro Asma Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comune Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito Raro Dermatite bollosa Molto raro Reazione di fotosensibilità Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioIl basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavver…

EUR 4.36
1

Ibuprofene Zent It*12cpr 400mg

Ibuprofene Zent It*12cpr 400mg

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idrossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499] Ipromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171) - Indicazioni terapeuticheDolore da lieve a moderato, quali cefalea, compresa cefalea emicranica, mal di denti. Dismenorrea primaria. Febbre. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg è controindicato in pazienti con: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg. - reazioni di ipersensibilità precedenti (ad es. asma, rinite, orticaria o angioedema) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS - anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, in correlazione a terapia precedente con FANS - ulcera peptica/emorragia attiva o anamnesi di ricorrenza della condizione (due o più episodi distinti comprovati di ulcerazione o sanguinamento) - grave insufficienza epatica o renale - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) - coronaropatia - ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6) - disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi) - sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo - disematopoiesi di origine non nota - bambini di età inferiore ai 6 anni. - PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg): 200 - 400 mg somministrati in una singola dose o 3 - 4 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4 - 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200 - 400 mg 1 - 3 volte al giorno a intervalli di 4 - 6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Adolescenti Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeDeve essere evitato l’uso di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg in concomitanza con FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 (Cox 2). I pazienti asmatici devono consultare il medico prima di assumere l’ibuprofene (vedere di seguito). Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo impiegando la dose efficace più bassa, per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i rischi GI e cardiovascolari riportati di seguito). I pazienti trattati con FANS a lungo termine devono essere posti sotto regolare sorveglianza medica per monitorare gli eventi avversi. Nelle condizioni riportate di seguito, IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 400 mg deve essere somministrato solo dopo aver valutato attentamente il rapporto rischio/beneficio: - Lupus eritematoso siste…

EUR 4.37
1

Zerinoactiv*20cpr 200mg+30mg

Zerinoactiv*20cpr 200mg+30mg

Principi attiviOgni compressa rivestita con film di colore bianco contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 84 mg di lattosio monoidrato (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Nucleo : Lattosio monoidrato Cellulosa microcristallina Sodio amido glicolato (tipo A) Silice colloidale anidra Magnesio stearato Rivestimento : Alcool polivinilico Titanio biossido E 171 Macrogol/PEG 3350 Talco - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della congestione nasale/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati al raffreddore comune. ZERINOACTIV è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità nota all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti riportati al paragrafo 6.1; • Pazienti di età inferiore a 15 anni; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); • Storia di allergia o di asma indotta dall’ibuprofene o da sostanze con attività simile, quali altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o acido acetilsalicilico; • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlate a una precedente terapia con farmaci antiinfiammatori; • Storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); • Emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; • Disturbi dell’ematopoiesi di origine sconosciuta; • Grave insufficienza epatocellulare; • Grave insufficienza renale; • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); • Ipertensione grave o scarsamente controllata; • Storia di ictus o presenza di fattori di rischio di ictus (a causa dell’attività a - simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato); • Grave insufficienza coronarica; • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso; • Rischio di ritenzione urinaria correlata a patologie uretroprostatiche; • Storia di infarto del miocardio; • Storia di crisi convulsive; • Lupus eritematoso disseminato; • Uso concomitante di altri vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e di metilfenidato (vedere paragrafo 4.5); • Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino - ossidasi (IMAO) (iproniazide) (vedere paragrafo 4.5) oppure uso di inibitori delle monoamino - ossidasi nelle ultime due settimane. - PosologiaPosologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni: 1 compressa (corrispondente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario. In caso di sintomi più gravi, 2 compresse (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario, fino a una dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non si deve superare la dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Il trattamento non deve protrarsi per più di 5 giorni La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questa associazione deve essere utilizzata quando sono necessarie sia l’azione decongestionante della pseudoefedrina cloridrato sia quella analgesica e/o antiinfiammatoria dell’ibuprofene. Se un solo sintomo è prevalente (congestione nasale oppure cefalea e/o febbre), è preferibile la terapia con un prodotto monosostanza. Popolazione pediatrica ZERINOACTIV è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). Se l’uso di questo medicinale è necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di un peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con un bicchiere abbondante d’acqua, preferibilmente durante i pasti. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale. Tenere il blister nell’imballaggio esterno. - AvvertenzeSi deve evitare l’uso di ZERINOACTIV in associazione con altri FANS contenenti inibitori della cicloossigenasi (COX) - 2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento, necessarie a ottenere il controllo dei sintomi (vedere i paragrafi sottostanti riguardanti gli “Effetti gastrointestinali” e gli “Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari”). Gravi reazioni cutanee Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) possono verificarsi con prodotti contenenti ibuprofene e pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numeros…

EUR 9.97
1

Soluzione Schoum*fte 250g

Soluzione Schoum*fte 250g

Principi attivi 100 g di soluzione contengono: Sol.Schoum Sol Schoum Forte Principi attivi: Fumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%) 0,0104 g 0,0229 g Ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0,005%) 0,0120 g 0,0264 g Piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%) 0,0016 g 0,0035 g Glicerolo 10,70 g 23,540 g Eccipienti con effetti noti : miscela di esteri dell’acido p - idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiMiscela di esteri dell’acido p - idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile, E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la presenza di alcol etilico, Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte sono controindicate in caso di gravidanza e allattamento e in caso di insufficienza epatica severa. - PosologiaNon superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4 - 6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1 - 2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4 - 6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1 - 2 volte al giorno La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono fruttosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono esteri dell’acido p - idrossibenzoico. Possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. - InterazioniPer la presenza di alcool etilico, si sconsiglia la contemporanea assunzione di bevande alcoliche. - Effetti indesideratiNon noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono note sindromi da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce di farmaco, istituire le idonee misure sintomatiche. - Gravidanza e allattamentoSoluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono alcool etilico in quantità superiore a 100 mg per dose; la loro somministrazione è pertanto controindicata in caso di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.3).

EUR 6.40
1

ZERINOL NATURA GOLA 20CARAM

ZERINOL NATURA GOLA 20CARAM

Zerinol Natura - GOLA - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, anice, eucalipto, origano e fico d'India. L’azione di queste caramelle è garantita dalla combinazione delle sostanze naturali contenute in esse. Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA GOLA, favoriscono: - la fluidità delle secrezioni bronchiali (liquirizia, anice e origano); - un effetto balsamico (eucalipto e origano); - un'azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea e favorisce il tono della voce (eucalipto); - il benessere di naso e gola (liquirizia e anice). Ingredienti Zucchero, sciroppo di glucosio, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), acqua depurata, eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill. folium), fico d'India estratto secco [Opuntia ficus - indica (L.) Mill., caulis (cladodium)], origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium), anice olio essenziale (Illicium verum Hook. f., fructus). Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 caramelle per 4 caramelle Fico d'India e.s. 50 mg 100 mg Liquirizia e.s. 300 mg 600 mg Origano o.e. 10 mg 20 mg Anice o.e. 0,1 mg 0,2 mg Eucalipto o.e. 100 mg 200 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 2 - 4 caramelle al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 20 caramelle da 4,5 g. Contenuto netto: 90 g.

EUR 4.64
1

ZERINOL NATURA FLU J 20CARAM

ZERINOL NATURA FLU J 20CARAM

Zerinol Natura - FLU Junior - Descrizione Integratore alimentare a base di sambuco, mandarino, limone e melograno, con miele e propoli. Caramelle gommose gusto limone e mandarino. L’azione di queste caramelle gommose è garantita dalla combinazione perfetta degli ingredienti naturali contenute in esse. Nello specifico ZERINOL NATURA FLU JUNIOR, favorisce: - la fluidità delle secrezioni bronchiali (mandarino e sambuco); - un'aizone sulla funzionalità delle prime vie respiratorie (sambuco); - un supporto alle naturali difese dell'organismo (sambuco); - un'azione antiossidante (melograno). Ingredienti Sciroppo di glucosio, acqua depurata, zucchero, gelatina alimentare, miele, sambuco estratto fluido (Sambucus nigra L., flos, folium), propoli, melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus), limone olio essenziale [Citrus limon (L.) Osbeck., pericarpum]; acidificante: acido citrico, mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum); colorante: antociani. Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 2 caramelle Sambuco estratto fluido 100 mg Punicaplus (melograno) e.s. 50 mg Propoli 100 mg Miele millefiori 160 mg Mandarino o.e. 5,2 mg Limone o.e. 10,4 mg Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 2 caramelle gommose al giorno, a partire dai 3 anni. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. In caso di gravidanza e allattamento consultare il medico. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito. Conservazione Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C. Lontano da fonti di calore. Richiudere sempre la confezione dopo l’uso. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 20 caramelle gommose da 2,4 g. Contenuto netto: 48 g.

EUR 5.63
1

EUSPIRACT Spray Nasale 15ml

EUSPIRACT Spray Nasale 15ml

Principi attiviQuesto medicinale contiene 1 mg di nafazolina nitrato per ml di soluzione, equivalente a circa 70 microgrammi/erogazione. Questo medicinale contiene 0,1 mg di benzalconio cloruro per ml di soluzione, equivalente a 0,007 mg per erogazione. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. - PosologiaAdulti: 1 - 2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2 - 3 volte al giorno. Modo di somministrazione Quando si usa il flacone per la prima volta è necessario premere 10 volte il dosatore per ottenere una dose corrispondente a quanto dichiarato in etichetta. Dopo un periodo prolungato di mancato utilizzo del medicinale (28 giorni) è necessario premere il dosatore due volte prima di assumere la dose. Si raccomanda di pulire il dosatore con un panno asciutto dopo ogni utilizzo. La pulizia è necessaria per ragioni igieniche per rimuovere eventuali residui di muco dall’erogatore. L’esecuzione o la non esecuzione delle operazioni di pulizia non influenzano la performance dell’erogatore. Popolazione Pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. - ConservazioneConservare nella confezione originale. Non congelare. - AvvertenzeImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L’uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in EUSPIRACT spray nasale, specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. - InterazioniIl farmaco può interagire con farmaci antidepressivi. - Effetti indesideratiIl prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.…

EUR 6.16
1