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RECONATURAL SCIROPPO TOSSE AD

RecoNatural - Sciroppo Adulti - Descrizione Dispositivo medico per tosse secca e grassa. Crea un film protettivo che calma la tosse e protegge le prime vie aeree. Abase di estratti naturali e miele. Promuove la protezione e l'idratazione della mucosa faringea; in caso di tosse produttiva, promuovendo l'idratazione del muco, ne favorisce l'espulsione; in caso di tosse secca protegge la mucosa faringea degli agenti irritanti svolgendo azione lenitiva sulla mucosa irritata. - Ingredienti Estratto di piantaggine, estratto di altea, miele, fruttosio, acqua depurata, gomma xantana, aroma, acido citrico, potassio sorbato, sodio benzoato. - Senza glutine e senza lattosio. - Modalità d'uso Assumere 1 cucchiaio 2 - 3 volte al giorno (o 10 ml 2 - 3 volte al giorno con il misurino). - Avvertenze - Non somministrare ai bambini. - Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. - Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. - Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. - La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo asciutto ed al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 11.54

1

Eumill Protection Gtt Ocul10fl

Eumill Protection - STRESS VISIVI Descrizione Gocce oculari ad effetto lubrificante ed idratante, in pratiche confezioni monodose sterili a base di acqua distillata di Malva e Acido Ialuronico. Grazie alla presenza dei suoi componenti, aiuta ad idratare e dare sollievo agli occhi secchi, stanchi ed arrossati, trasmettendo una gradevole sensazione di freschezza. Formato Confezione da 10 pezzi per 0,5 ml.

EUR 5.71

1

Alovex Protezione Mani 500ml

Alovex Protezione mani - Descrizione Gel detergente a base di alcool al 70% che igienizza le mani in assenza di acqua (a scuola, in ufficio, sui mezzi pubblici, in auto, all'uscita di negozi/pubblici esercizi). È delicato sulla pelle grazie ad aloe vera e pantenolo e lascia le mani gradevolmente profumate. Dermatologicamente testato. - Componenti Alcohol denat., aqua, Aloe barbadensis leaf juice, carbomer, panthenol, glycerin, aminoethyl propanol, parfum. - Modalità d'uso Applicare il gel sul palmo della mano e frizionare fino a completo assorbimento. Non risciacquare. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare su cute lea e mucose. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Non ingerire. Infiammabile. - Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso lontano da fonti di calore. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone con dispenser da 500 ml.

EUR 10.80

1

ALOVEX PROTEZIONE MANI 100ML

Alovex Protezione mani - Descrizione Gel detergente a base di alcool al 70% che igienizza le mani in assenza di acqua (a scuola, in ufficio, sui mezzi pubblici, in auto, all'uscita di negozi/pubblici esercizi). È delicato sulla pelle grazie ad aloe vera e pantenolo e lascia le mani gradevolmente profumate. Dermatologicamente testato. - Componenti Alcohol denat., aqua, Aloe barbadensis leaf juice, carbomer, panthenol, glycerin, aminoethyl propanol, parfum. - Modalità d'uso Applicare il gel sul palmo della mano e frizionare fino a completo assorbimento. Non risciacquare. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare su cute lea e mucose. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare abbondantemente con acqua. Non ingerire. Infiammabile. - Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso lontano da fonti di calore. Validità post - apertura: 12 mesi. - Formato Flacone da 100 ml.

EUR 4.23

1

Imidazyl*coll Fl 10ml 0,1%

Principi attivi1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiImidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneConservare nella confezione originale. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - InterazioniImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), ipotonia e coma. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell’uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.54

1

Imidazyl*coll 10fl 1d 1mg/ml

Principi attivi1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina). Eccipiente con effetti noti: Flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiImidazyl flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl contenitore monodose Sodio fosfato monobasico Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 1–2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneConservare nella confezione originale. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. Imidazyl flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - InterazioniImidazyl non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), ipotonia e coma. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell’uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.68

1

RECONATURAL SCIROPPO TOSSE BB

RecoNatural - Sciroppo Bambini - Descrizione Dispositivo medico a base di miele di acacia ed estratti naturali, crea un film protettivo che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree. Limita il contatto della mucosa orofaringea con gli agenti esterni ad azione irritante, migliorando la funzionalità delle prime vie respiratorie. Il dispositivo medico agisce calmando l'irritazione, proteggendo la mucosa infiammata in caso di tosse secca anche associata a mal di gola. In caso di tosse grassa idrata il muco e ne favorisce la fisiologica espettorazione. - Ingredienti Miele di acacia, estratti di piantaggine ed altea, acqua depurata, gomma xantana, acido citrico, aroma, potassio sorbato. - Modalità d'uso Bambini 1 - 2 anni: 5 ml 2 volte al giorno (o 1 cucchiaino da caffè 2 volte al giorno). Bambini 3 - 4 anni: 5 ml 3 volte al giorno (o 1 cucchiaino da caffè 3 volte al giorno). Bambini 5 - 12 anni: 10 ml 2 volte al giorno (o 1 cucchiaino da minestra 2 volte al giorno). Adolescenti e adulti: 10 ml 3 volte al giorno (o 1 cucchiaio da minestra 3 volte al giorno). - Avvertenze - Prima di somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età si raccomanda di sentire il parere del medico o del farmacista. - Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono. - Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. - Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. - La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente in luogo asciutto, fresco ed al riparo dalla luce. Validità a confezionemanto integro: 36 mesi. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 11.34

1

Imidazyl Antist*coll 1fl 10ml

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mcg di tonzilamina). Eccipiente con effetti noti: flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl Antistaminico contenitore monodose Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio cloruro Sodio idrossido Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5) - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30° C nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L’ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesiderati - L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamento - Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialità, nell’uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento l’utilizzo di Imidazyl Antistaminico richiede l’approvazione del medico.

EUR 7.56

1

Imidazyl Antist*coll 10fl da 0,5ml

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mcg di tonzilamina). Eccipiente con effetti noti: flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl Antistaminico contenitore monodose Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio cloruro Sodio idrossido Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5) - Posologia - Instillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 30° C nella confezione originale. - Avvertenze - Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L’ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro. - Interazioni - Imidazyl Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive. - Effetti indesiderati - L’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - Sovradosaggio - Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse: lavanda gastrica, sedazione con diazepam e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamento - Non sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialità, nell’uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento l’utilizzo di Imidazyl Antistaminico richiede l’approvazione del medico.

EUR 7.36

1

Falvin*crema 30g 2%

Principi attivi Falvin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Falvin 2% crema Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione Alcool Glicole propilenico Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Falvin 2% crema, Falvin 2% spray cutaneo, soluzione: - Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. - Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino”, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. - Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). - Otomicosi (da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni del timpano. - Eritrasma. - Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram - positivi). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaFalvin va applicato 1 - 2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. Falvin 2% crema - è indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. L’uso preferenziale della crema è per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione - è indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Falvin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeAl momento dell’applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Falvin 2% crema e Falvin 2% spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. Falvin 2% crema contiene alcool cetilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Falvin 2% crema contiene lanolina idrogenata. può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). - InterazioniNessuna conosciuta. - Effetti indesideratiQuando usato come raccomandato, Falvin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4). Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 11.88

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FALVIN SPRAY CUT 30ML 2%

Principi attivi Falvin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Falvin 2% crema Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione Alcool Glicole propilenico Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Falvin 2% crema, Falvin 2% spray cutaneo, soluzione: - Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. - Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi “da pannolino”, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. - Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). - Otomicosi (da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni del timpano. - Eritrasma. - Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram - positivi). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaFalvin va applicato 1 - 2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. Falvin 2% crema - è indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. L’uso preferenziale della crema è per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. Falvin 2% spray cutaneo, soluzione - è indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Falvin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeAl momento dell’applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Falvin 2% crema e Falvin 2% spray cutaneo, soluzione contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. Falvin 2% crema contiene alcool cetilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Falvin 2% crema contiene lanolina idrogenata. può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). - InterazioniNessuna conosciuta. - Effetti indesideratiQuando usato come raccomandato, Falvin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4). Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 12.27

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Alovex Dentizione Gel 10ml

Alovex dentizione - ALOVEX DENTIZIONE gel orale bio - aderente forma rapidamente una pellicola invisibile che protegge la gengiva dal fastidio e dal dolore provocati dalle eruzioni dentarie dell'infanzia. - I componenti di origine naturale di ALOVEX DENTIZIONE aiutano a diminuire la sensazione di dolore e l'arrossamento della zona interessata. - L'applicatore è munito di setole di silicone che permettono di massaggiare dolcemente la gengiva producendo un piacevole sollievo dal fastidio e da tutti i sintomi correlati alle eruzioni dentarie. - ALOVEX DENTIZIONE non contiene anestetici locali, sostanze di natura farmacologica, alcool e zucchero. - ALOVEX DENTIZIONE non brucia quando si applica ed ha un gradevole gusto alla banana. - Istruzioni d'uso: Applicare una quantità di prodotto sufficiente a coprire la zona interessata e massaggiare delicatamente la gengiva utilizzando l'applicatore. Usare preferibilmente dopo i pasti e prima del sonno in modo da favorire la formazione della pellicola e prolungare la durata del sollievo per il piccolo paziente. Utilizzare secondo necessità. Richiudere dopo ogni applicazione. Rimuovere prima di ogni applicazione eventuali residui di gel che potrebbero ostruirne la fuoriuscita. - Ingredienti: Acqua, PVP, maltodestrina, glicole propilenico, olio di ricino idrogenato PEG - 40, aloe vera, gomma xantana, aroma, potassio sorbato, sodio benzoato, disodio EDTA, sodio ialuronato, xilitolo, cetilpiridinio cloruro, acido glicirretinico, zafferano. - Controindicazioni: L'uso di ALOVEX DENTIZIONE è controindicato in caso di ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti. - Precauzioni ed avvertenze: ATTENZIONE - - - Il prodotto deve essere applicato esclusivamente da una persona adulta. - Non lasciare MAI il dispositivo medico nelle mani del bambino per evitare il rischio di soffocamento. - Verificare prima dell'uso che il dispositivo medico non presenti segni di lacerazione o usura e prestare attenzione che durante l'applicazione del gel non si verifichi l'accidentale distacco di nessuna delle parti costituenti la testa dell'applicatore. In tal caso interromperne l'uso. Non tentare di rimettere in sede le parti distaccatesi. - Sospendere l'utilizzo del dispositivo ad esaurimento del gel contenuto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto se il tubo è aperto o danneggiato. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza. - Contenuto: 10 ml Campione omaggio: 4 ml -

EUR 10.37

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LOMEXIN NEBUL FL 30ML 2%

Principi attivi Lomexin 2% crema 100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 35 g di glicole propilenico. Lomexin 2% soluzione cutanea 100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipiente con effetti noti: 100 ml di soluzione contengono 77,50 g di glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 1 g di fenticonazolo nitrato. Lomexin 2% polvere cutanea 100 g di polvere contengono 2 g di fenticonazolo nitrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Lomexin 2% crema Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione Alcool Glicole propilenico Acqua depurata. Lomexin 2% soluzione cutanea Alcool Idrossipropilcellulosa Acqua depurata Glicole propilenico. Lomexin 1% polvere cutanea Silice colloidale idrata Zinco ossido Talco. Lomexin 2% polvere cutanea Silice colloidale idrata Zinco ossido Talco. - Indicazioni terapeutiche Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea, Lomexin 1% e 2% polvere cutanea: • Dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d’atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. – Candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi "da pannolino"_, perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia. – Pityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale). – Otomicosi (da Candida o da muffe); solo se non sono presenti lesioni del timpano. – Eritrasma. – Micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaLomexin va applicato 1–2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. Lomexin 2% crema – è indicato per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. Si usa preferenzialmente per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema è adatta all’impiego nelle micosi genitali maschili. Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione e 2% soluzione cutanea – sono indicate per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Lomexin 1% e 2% polvere cutanea – si usa per il piede d’atleta ed in generale per le zone intertriginose e per lesioni umide, sia come trattamento unico che come complemento della crema. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere con Lomexin polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. Lomexin 1% polvere cutanea è indicato per la profilassi delle reinfezioni. Nel piede d’atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il trattamento sopraindicato ancora per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Lomexin non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeAl momento dell’applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lomexin 2% crema, Lomexin 2% spray cutaneo, soluzione, Lomexin 2% soluzione cutanea contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. Lomexin 2% crema contiene alcool cetilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Lomexin 2% crema contiene lanolina idrogenata. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). - InterazioniNessuna conosciuta. - Effetti indesideratiQuando usato come raccomandato, Lomexin è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L’uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione (vedere paragrafo 4.4). Nella tabella sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA …

EUR 10.13

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RECOFLUID SCIR FL 150ML 750MG

Principi attivi100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina Eccipienti con effetti noti: metil p - idrossibenzoato e sorbitolo 70% Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAroma lampone, Metil p - idrossi - benzoato, Sorbitolo 70%, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (catarro). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Posologia2 - 3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). La durata massima raccomandata del trattamento è fino a 14 giorni. Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato, secondo giudizio del medico. L’uso del prodotto è riservato agli adulti. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 10 giorni. La quantità eccedente deve essere buttata. - AvvertenzeL’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento. Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale contiene metile para - idrossi - benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate. - InterazioniNon sono stati effettuati studi d’interazione. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100,

EUR 8.66

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EUMILL SALVIETTE PERIOC 25PZ

Eumill - Descrizione Le Salviette Perioculari Eumill sono indicate per l'igiene quotidiana della zona occhi di adulti e bambini (sopra i 3 anni). Adatte a tutti i tipi di pelle e agli occhi sensibili. Svolgono un'azione detergente, rinfrescante ed emolliente, rispettando la barriera idrolipidica della zona perioculare. Nella formula sono presenti attivi noti per la loro efficacia: - estratto di eufrasia con proprietà decongestionanti, rinfrescanti e idratanti che dona freschezza allo sguardo; - estratto di camomilla, dalle proprietà calmanti, addolcenti e decongestionanti; - bisabololo, noto per le proprietà disarrossanti e lenitive; - vitamina PP o niacinamide umettante contro la secchezza e il prurito; - acido ialuronico, noto idratante e filmogeno; - aloe vera dalle proprietà lenitive. Sono indicate per un'azione detergente della zona perioculare anche prima e dopo interventi oftalmologici, su pelle e mucose integre il mantenimento di una buona igiene dell'occhio e della zona circostante e come struccante delicato dopo il make up. Ideali per la rimozione completa e delicata di corpi estranei, come polvere e pollini, donano sollievo e freschezza agli occhi affaticati da agenti esterni come sole, vento, aria condizionata, o stanchi da sforzi come la permanenza prolungata davanti a PC, TV e cellulare. Il tessuto morbido e forato migliora l'azione detergente, permettendo di accedere in tutte le zone dell'occhio. Il formato in bustina monodose è pratico, igienico, sicuro e ideale da portare sempre con sé. Modalità d'uso Aprire la bustina ed estrarre la salvietta. Con mani pulite, passare la salvietta con delicatezza sugli occhi. La salvietta può essere utilizzata anche per impacchi caldi o freddi. Nei caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti, scaldare la bustina immergendola ancora sigillata per 3 - 5 minuti in acqua tiepida. Dopo averla riscaldata, aprire la bustina, estrarre la salvietta e, mantenendola piegata, massaggiare la zona interessata per 1 - 2 minuti, tenendo l'occhio chiuso. La salvietta, una volta scaldata, va utilizzata per l'impacco entro pochi minuti oppure deve essere gettata. Per ottenere un effetto decongestionante è consigliabile, invece, eseguire impacchi freddi nella zona interessata. A tale scopo raffreddare la bustina in frigorifero almeno per un'ora. Aprire la bustina ed applicare la salvietta mantenendola piegata nella zona interessata per 1 - 2 minuti, avendo cura di tenere l'occhio chiuso. Componenti Aqua, glycerin, propylene glycol, Chamomilla recutita extract, Euphrasia officinalis flower/leaf/stem water, hydroxyacetophenone, chlorophenesin, sodium chloride, sodium phosphate, disodium phosphate, glycerin, Aloe barbadensis leaf juice powder, niacinamide, sodium hyaluronate, ammonium glycyrrhizate, polyglyceryl - 3 cocoate (and) caprylyl/capryl glucoside (and) polyglyceryl - 6 laurate, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, bisabolol. Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita solo se la busta è integra. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Formato 20 pezzi. Cod. 61800054

EUR 11.29

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RECOLUM Scir.Ad&Bamb.150ml

RecoLum - Sciroppo Adulti e Bambini 3+ - Descrizione Contiene altea, drosera, edera ed estratto di muco di lumaca. Questi componenti formano un film protettivo ad "effetto barriera" che calma la tosse proteggendo le prime vie aeree; è specificamente formulato per aderire alla mucosa e limitarne il contatto con agenti esterni irritanti; promuove inoltre l'idratazione della mucosa e del muco, favorendo l'espulsione del muco in eccesso. Protegge la mucosa, calma l'irritazione, idrata e favorisce l'eliminazione del muco attraverso il seguente meccanismo di azione: effetto barriera, azione mucoregolatrice, azione lubrificante. - Ingredienti Altea, drosera, edera, estratto di muco di lumaca, miele, sciroppo glucosio, acido citrico, aroma frutti bosco, potassio sorbato, sodio benzoato. - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione del prodotto secondo le dosi consigliate, effettuando l'ultima somministrazione preferibilmente prima di coricarsi. Da 3 a 6 anni: 5 ml due volte al giorno. Da 6 a 12 anni: 10 ml da due a quattro volte al giorno. Dopo i 12 anni e adulti: 15 ml da due a quattro volte al giorno. Agitare prima dell'uso. Se i sintomi persistono dopo 7 - 10 giorni, sospendere l'assunzione e consultare il medico. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso di effetti avversi si consiglia di consultare il nedico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Solo per uso orale. Consultare il proprio medico nel caso si utilizzino già dei farmaci, per l'uso nei bambini e nel caso di problemi respiratori cronici. Non utilizzare in caso di gravidanza o allattamento. Il prodotto contiene zucchero. Prestare attenzione nel caso si utilizzino farmaci che possono interagire con l'alcol. La durata massima del trattamento non deve superare i 30 giorni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 12.08

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EUMILL NASO BABY SOL FISIOL20M

Eumill Naso Baby Soluzione fisiologica - Descrizione Soluzione fisiologica sterile, senza conservanti, non iniettabile. Presentata in contenitori monodose. Eumill Naso Baby soluzione fisiologica è igienica, sicura e di facile utilizzo. Eumill Naso Baby soluzione fisiologica è consigliata nel neonato, nel bambino e nell'adulto. - Per l'igiene nasale: in instillazione o come lavaggio del naso secco o intasato. - Per l'igiene oculare: in instillazione, come lavaggio o bagno. - Per il risciacquo auricolare. - Per il lavaggio delle piaghe e ferite superficiali. - Per inalazione in aerosolterapia. Componenti Cloruro di sodio (NaCl) 0,9 g, acqua purificata q.s. 100 ml. - Modalità d'uso - Per l'igiene nasale: in instillazione o per il lavaggio del naso secco o intasato. Inclinare la testa all'indietro; introdurre l'estremità a imbuto nella narice e premere delicatamente il contenitore monodose. Ripetere l'operazione nell'altra narice. Raddrizzare la testa per lasciare defluire il muco, poi asciugare. Non soffiarsi il naso con forza nei 10 minuti successivi all'applicazione. - Per l'igiene oculare: in instillazione, come lavaggio o bagno. Applicare alcune gocce della soluzione nell'occhio da trattare, prestando attenzione a non mettere in contatto il contenitore monodose con la superficie oculare. Asciugare il liquido in eccedenza con una garza. - Per l'igiene auricolare: indicato per il risciacquo. Per una perfetta igiene auricolare, utilizzare Eumlll Naso Baby soluzione fisiologica per fluidificare e rimuovere le impurità che compongono il cerume e sciacquare il condotto uditivo esterno dopo l'instillazione di una soluzione tensioattiva auricolare. Sciacquare il condotto uditivo esterno con Eumill Naso Baby soluzione fisiologica. Utilizzare i1 contenitore monodose di Eumill Naso Baby soluzione fisiologica per entrambe le orecchie. Asciugare il liquido in eccedenza con una garza. - Per il lavaggio delle piaghe e ferite superficiali: sciacquare la piaga o ferita superficiale applicando l'intero contenitore monodose. Prestare attenzione a non mettere in contatto la fialetta con la piaga o ferita superficiale. - Per inalazione in aerosolterapia: nel caso in cui il prodotto venga utilizzato come solvente per eseguire le inalazioni con aerosolterapia, vedere le istruzioni riportate sul prodotto da inalare. Se il prodotto viene usato da solo, vedere le istruzioni riportate sull'apparecchio di aerosolterapia. Avvertenze Non utilizzare un contenitore monodose danneggiato o già aperto. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di trattamento con un collirio, attendere 15 minuti prima dell'utilizzo. Asciugare il liquido in eccedenza soltanto sulla pelle sana. Per i soggetti affetti da ipersensibilità respiratoria, patologia gravi o cardiovascolari, occorre prima rivolgersi al medico di fiducia. - Conservazione Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Confezione da 20 contenitori monodose da 5 ml. - Cod. 09650 - 200 - 02

EUR 6.50

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EUMILL NASO BIPACK ISO+IPER

Eumill Adulti e bambini +36 mesi - SOLUZIONE IPERTONICA Naso chiuso Descrizione - Eumill naso soluzione ipertonica* decongestiona le cavità nasali in caso di naso chiuso dovuto a raffreddore, sinusite, rinite, rinite allergica e rinite cronica. L'acqua di mare ipertonica ha un'azione decongestionante immediata e agevola l'eliminazione del muco, delle impurità e egli agenti patogeni. È efficace anche nella prevenzione e come coadiuvante di riniti, riniti allergiche, riniti croniche e sinusiti o dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Eumill naso soluzione ipertonica, acqua di mare 100% naturale, contiene Sali minerali e oligoelementi marini (quali rame, manganese, iodio, zinco, ecc.), che proteggono la mucosa nasale. Unisce i benefici dell'acqua di mare all'effetto decongestionante di una soluzione ipertonica, senza aggredire le mucose nasali. *Soluzione ipertonica: soluzione caratterizzata da una concentrazione di Sali più elevata rispetto a quella delle cellule del nostro organismo. - Modalità d'uso si consiglia 1 - 2 nebulizzazioni per narice, 2 - 3 volte al giorno. - Componenti Acqua di mare 70%, estratto di aloe vera, estratto di camomilla, acqua purificata. - SOLUZIONE ISOTONICA Igiene nasale quotidiana - Descrizione Eumill naso soluzione isotonica è indicato per: - L'igiene nasale quotidiana. Garantisce un'igiene e un lavaggio ottimale delle cavità nasali. Umidifica la mucosa nasale (ripristina l'umidità naturale del naso e ne previene la secchezza causata dal riscaldamento o dalla climatizzazione). Agevola la difesa dalle aggressioni esterne (allergeni, inquinamento) eliminando delicatamente le polveri. Facilita la pulizia e la cura del naso (nei bambini) senza irritare né aggredire la mucosa nasale. Migliora l'azione in caso di trattamento nasale specifico, liberando le cavità nasali. - La prevenzione delle patologie del naso (raffreddore, sinusite, rinite, rinite allergica e rinite cronica). Contribuisce alla protezione dalle infezioni ed elimina gli allergeni. Eumill naso soluzione isotonica*, acqua di mare 100% naturale, contiene Sali minerali e oligoelementi marini (quali rame, manganese, iodio, zinco, ecc.), che proteggono la mucosa nasale. Può essere utilizzato per l'igiene nasale quotidiana grazie alla sua azione delicata che non altera la mucosa nasale. *Soluzione isotonica: soluzione caratterizzata da una concentrazione di Sali identica a quella delle cellule del nostro organismo. - Modalità d'uso Si consiglia 1 - 2 nebulizzazioni per narice, 2 - 3 volte al giorno. - Componenti Acqua di mare 31,82%, acqua purificata. - Avvertenze Adatto per adulti e per bambini di età superiore a 36 mesi. Prima dell'uso leggere attentamente il foglio illustrativo. Recipiente sotto pressione: non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Il gas contenuto non entra in contatto con la soluzione di acqua di mare. Contenitore pressurizzato: può esplodere se riscaldato. Non fumare. L'uso del prodotto è controindicato in pazienti con una ipersensibilità conosciuta ad uno qualsiasi degli ingredienti. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare il prodotto se il confezionamento non è integro e/o aperto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. - Conservazione Non esporre a temperature superiore a 50 °C. Proteggere dai raggi solari. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere, superfici riscaldate. Conservare a temperatura ambiente. - Formato Flacone spray da 100 ml.

EUR 13.70

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EUMILL ALLERGY GTT OCUL 10FL

Eumill - ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico adatto per tutti quegli stati di compromissione del film lacrimale che causano infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione e fastidio a livello oculare, anche dovute a congiuntiviti allergiche, andando a ripristinare la naturale funzione barriera di difesa della componente lipidica del film lacrimale verso sostanze ed agenti microbici esterni e donando quindi sollievo alla tipica sintomatologia allergica. Il dispositivo è sterile e privo di conservanti, assicurando un’ulteriore prevenzione dalle irritazioni oculari. Utilizzabile con lenti a contatto. Indicato per adulti e bambini dai 3 anni. Il flacone dopo l’erogazione potrebbe rimanere leggermente deformato per qualche minuto per poi tornare alla sua forma originale. Per le caratteristiche del flacone stesso, potrebbe essere necessario applicare una pressione maggiore al suo progressivo svuotamento per permettere la completa fuoriuscita del prodotto. Il dispositivo è particolarmente indicato per donare sollievo alla tipica e fastidiosa sintomatologia allergica (infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione). La presenza di liposomi infatti, coadiuvata dall’acido ialuronico, regola la lubrificazione della superficie oculare e stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale permettendo così di ripristinare la naturale funzione di barriera verso agenti microbici, sostanze ed allergeni esterni. Contiene inoltre estratto di perilla con proprietà antiossidanti. Modalità d'uso 1 - 2 gocce in ciascun occhio, 3 - 4 volte al giorno. Lavare accuratamente le mani. Prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia. Aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione. Capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 1 - 2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto. Dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo. Componenti Liposomi (0,5%), acido ialuronico (0,1%), estratto di perilla, acido citrico monoidrato, sodio citrato tribasico diidrato, cloruro di sodio, acqua purificata. Avvertenze Non sono note interazioni con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. Controindicato in caso di sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. Non toccare la superficie oculare, né nessun’altra superficie, con la punta del flacone. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante. Prima dell’uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. Tenere al di fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. In gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico. Non ingerire. Prodotto per uso esterno. Prodotto per solo uso oftalmico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °C). Tenere fuori da fonti di calore e lontano dalla luce solare. Conservare al riparo dall'umidità. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato 10 flaconcini da 10 ml.

EUR 10.39

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EUMILL Allergy Gtt 10ml

Eumill - ALLERGY - Descrizione Dispositivo medico adatto per tutti quegli stati di compromissione del film lacrimale che causano infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione e fastidio a livello oculare, anche dovute a congiuntiviti allergiche, andando a ripristinare la naturale funzione barriera di difesa della componente lipidica del film lacrimale verso sostanze ed agenti microbici esterni e donando quindi sollievo alla tipica sintomatologia allergica. Il dispositivo è sterile e privo di conservanti, assicurando un’ulteriore prevenzione dalle irritazioni oculari. Utilizzabile con lenti a contatto. Indicato per adulti e bambini dai 3 anni. Il flacone dopo l’erogazione potrebbe rimanere leggermente deformato per qualche minuto per poi tornare alla sua forma originale. Per le caratteristiche del flacone stesso, potrebbe essere necessario applicare una pressione maggiore al suo progressivo svuotamento per permettere la completa fuoriuscita del prodotto. Il dispositivo è particolarmente indicato per donare sollievo alla tipica e fastidiosa sintomatologia allergica (infiammazione, irritazione, rossore, bruciore, prurito, lacrimazione). La presenza di liposomi infatti, coadiuvata dall’acido ialuronico, regola la lubrificazione della superficie oculare e stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale permettendo così di ripristinare la naturale funzione di barriera verso agenti microbici, sostanze ed allergeni esterni. Contiene inoltre estratto di perilla con proprietà antiossidanti. Modalità d'uso 1 - 2 gocce in ciascun occhio, 3 - 4 volte al giorno. Lavare accuratamente le mani. Prima della somministrazione rimuovere il sigillo di garanzia. Aprire il flacone rimuovendo il tappo di protezione. Capovolgere il flacone ed esercitare una lieve pressione sul flacone per instillare 1 - 2 gocce in ogni occhio, se non diversamente prescritto. Dopo l’instillazione richiudere immediatamente il flacone con l’apposito tappo. Componenti Liposomi (0,5%), acido ialuronico (0,1%), estratto di perilla, acido citrico monoidrato, sodio citrato tribasico diidrato, cloruro di sodio, acqua purificata. Avvertenze Non sono note interazioni con medicinali. L'uso di altri prodotti oftalmici (farmaci o dispositivi medici) deve essere effettuato almeno 15 minuti dopo l'instillazione di questi colliri. La somministrazione orale di altri dispositivi medici, farmaci o integratori in concomitanza con questi colliri deve essere effettuata sotto la supervisione di un medico. Controindicato in caso di sensibilità o allergia nota a qualsiasi ingrediente. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. Non utilizzare il prodotto in caso di nota incompatibilità verso anche un solo componente della formulazione. Non utilizzare il prodotto in caso di ipersensibilità o allergia accertata verso uno o più componenti. Non toccare la superficie oculare, né nessun’altra superficie, con la punta del flacone. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di reazioni indesiderate interrompere immediatamente il trattamento, consultare il proprio medico ed informare il fabbricante. Prima dell’uso verificare che il prodotto sia correttamente chiuso e non danneggiato. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi. Tenere al di fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. L’uso nei bambini deve essere supervisionato da un adulto. In gravidanza ed in allattamento consultare prima il proprio medico. Non ingerire. Prodotto per uso esterno. Prodotto per solo uso oftalmico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25 °C). Tenere fuori da fonti di calore e lontano dalla luce solare. Conservare al riparo dall'umidità. Validità post - apertura: 3 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 12.05

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FALVIN 2CPS VAG MOLLI 1000MG

Principi attivi Falvin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Falvin 200 mg capsule molli vaginali Trigliceridi di acidi grassi saturi Silice colloidale anidra. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 2% crema vaginale Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Falvin 0,2% soluzione vaginale Glicole propilenico Benzalconio cloruro Alchilamidobetaina soluzione Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Falvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginali, Falvin 0,2% soluzione vaginale: Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: Tricomoniasi vaginale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia Falvin 200 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali - nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale - introdurre il contenuto dell’applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale - 1 - 2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeAl momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Falvin 2% crema vagina…

EUR 16.42

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FALVIN LAV VAG 5FL 150ML 0,2%

Principi attivi Falvin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Falvin 200 mg capsule molli vaginali Trigliceridi di acidi grassi saturi Silice colloidale anidra. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 2% crema vaginale Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Falvin 0,2% soluzione vaginale Glicole propilenico Benzalconio cloruro Alchilamidobetaina soluzione Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Falvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginali, Falvin 0,2% soluzione vaginale: Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: Tricomoniasi vaginale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia Falvin 200 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali - nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale - introdurre il contenuto dell’applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale - 1 - 2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeAl momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Falvin 2% crema vagina…

EUR 13.35

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FALVIN 6CPS VAG MOLLI 200MG

Principi attivi Falvin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Falvin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Falvin 200 mg capsule molli vaginali Trigliceridi di acidi grassi saturi Silice colloidale anidra. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Falvin 2% crema vaginale Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Falvin 0,2% soluzione vaginale Glicole propilenico Benzalconio cloruro Alchilamidobetaina soluzione Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Falvin 2% crema vaginale, Falvin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginali, Falvin 0,2% soluzione vaginale: Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Falvin 1000 mg capsule molli vaginali: Tricomoniasi vaginale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia Falvin 200 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per 3 giorni, a seconda del giudizio del medico. Falvin 600 mg capsule molli vaginali - 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Falvin 1000 mg capsule molli vaginali - nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). Falvin 2% crema vaginale - introdurre il contenuto dell’applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Falvin crema. Falvin 0,2% soluzione vaginale - 1 - 2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeAl momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Falvin 2% crema vagina…

EUR 15.40

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LOMEXIN 6CPS MOLLI VAG 200MG

Principi attivi Lomexin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Lomexin 2% crema vaginale Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Lomexin 0,2% soluzione vaginale Glicole propilenico Benzalconio cloruro Alchilamidobetaina soluzione Acqua depurata. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali Trigliceridi di acidi grassi saturi Silice colloidale anidra. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. - Indicazioni terapeutiche Lomexin 2% crema vaginale, Lomexin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginali, Lomexin 0,2% soluzione vaginale: Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali: Trichomoniasi vaginale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia Lomexin 2% crema vaginale – introdurre il contenuto dell’applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Lomexin crema. Lomexin 0,2% soluzione vaginale – 1–2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali – 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudizio del medico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali – 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali – nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeAl momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lomexin 2% crema vaginale e Lomexin 0…

EUR 15.44

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LOMEXIN CREMA VAG 78G 2%+1APPL

Principi attivi Lomexin 2% crema vaginale 100 g di crema vaginale contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.Eccipienti con effetti noti: 100 g di crema vaginale contengono 5 g di glicole propilenico, 3 g di alcool cetilico, 1 g di lanolina idrogenata. Lomexin 0,2% soluzione vaginale 100 ml di soluzione vaginale contengono 0,2 g di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: 100 ml di soluzione vaginale contengono 10 g di glicole propilenico, 0,01 g di benzalconio cloruro. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 200 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 0,80 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,40 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 600 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,50 mg di propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali Ogni capsula molle vaginale contiene 1000 mg di fenticonazolo nitrato. Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula molle vaginale contiene 1,60 mg di etile paraidrossibenzoato sodico, 0,70 mg di propile paraidrossibenzoato sodico.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Lomexin 2% crema vaginale Glicole propilenico Lanolina idrogenata Olio di mandorla raffinato Estere poliglicolico di acidi grassi Alcool cetilico Gliceril monostearato Sodio edetato Acqua depurata. Lomexin 0,2% soluzione vaginale Glicole propilenico Benzalconio cloruro Alchilamidobetaina soluzione Acqua depurata. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali Trigliceridi di acidi grassi saturi Silice colloidale anidra. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali Paraffina liquida Vaselina bianca Lecitina di soia. Costituenti dell’involucro: Gelatina Glicerina Titanio diossido Etile paraidrossibenzoato sodico Propile paraidrossibenzoato sodico. - Indicazioni terapeutiche Lomexin 2% crema vaginale, Lomexin 200 mg e 600 mg capsule molli vaginali, Lomexin 0,2% soluzione vaginale: Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali: Trichomoniasi vaginale. Infezioni vaginali sostenute in forma mista da Trichomonas vaginalis e Candida albicans. Candidiasi delle mucose genitali (vulvovaginiti, colpiti, fluor infettivo). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Posologia Lomexin 2% crema vaginale – introdurre il contenuto dell’applicatore (circa 5 g) profondamente in vagina. Si applica mediante applicatore (lavabile e riutilizzabile) prima di coricarsi, se necessario anche al mattino. Allo scopo di evitare una reinfezione si consiglia il contemporaneo trattamento locale (glande e prepuzio) del partner con Lomexin crema. Lomexin 0,2% soluzione vaginale – 1–2 irrigazioni vaginali al giorno, per 7 giorni, come terapia coadiuvante le altre formulazioni per la prevenzione delle recidive. Lomexin 200 mg capsule molli vaginali – 1 capsula molle vaginale da 200 mg alla sera prima di coricarsi, per tre giorni, a seconda del giudizio del medico. Lomexin 600 mg capsule molli vaginali – 1 capsula molle vaginale da 600 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Lomexin 1000 mg capsule molli vaginali – nelle infezioni vaginali da Trichomonas ed in quelle miste (Trichomonas + Candida) si consiglia di applicare 1 capsula molle vaginale da 1000 mg seguita da una seconda applicazione dopo 24 ore, se necessario. Nelle infezioni da Candida: 1 capsula molle vaginale da 1000 mg la sera in unica somministrazione. In caso di persistenza della sintomatologia, può essere ripetuta dopo 3 giorni una seconda somministrazione. Le capsule molli vaginali vanno introdotte profondamente in vagina (fino a livello dei fornici). - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeAl momento dell’introduzione endovaginale si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Le capsule molli vaginali o la crema vaginale non devono essere utilizzate con contraccettivi di barriera (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Lomexin 2% crema vaginale e Lomexin 0…

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