78 resultater (0,26110 sekunder)

Vis alle filtre

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Principi attivi - Ogni capsula contiene Ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420) 16,27 mg/capsula Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsula Per l’elenco completo degli eccipienti vedi sezione 6.1. - Eccipienti - Riempimento: Macrogol 600, Potassio idrossido, Acqua depurata. Involucro di gelatina: Gelatina, Sorbitolo Liquido (E420), Ponceau 4R (E124). Inchiostro: Titanio diossido (E171), Glicole propilenico, Ipromellosa (E464). Coadiuvanti di processo: Trigliceridi (catena media), Lecitina (E322). - Indicazioni terapeutiche - Questo medicinale è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori mestruali, mal di denti e dolore associato al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, al ponceau 4R (E124) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Pazienti che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità (come ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) associate all’impiego di acido acetilsalicilico (ASA) o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS • Pazienti con ulcera/emorragia peptica in atto o storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più distinti episodi di comprovata ulcerazione o sanguinamento). • Pazienti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV Classe NYHA). Vedere anche sezione 4.4 • Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare o altri sanguinamenti in fase attiva. • Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6). • Adolescenti di peso inferiore ai 40 kg o bambini al di sotto dei 12 anni di età. - Posologia - Per uso orale e solo per un breve periodo di trattamento. Le capsule non devono essere masticate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età). La dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Se negli adulti si rende necessario somministrare il prodotto per più di 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore, o se la sintomatologia peggiora, consultare il medico. Si raccomanda che i pazienti con problemi di sensibilità gastrica assumano Nurofencaps a stomaco pieno. L’insorgenza dell’effetto di Nurofencaps può essere ritardata se il medicinale viene assunto poco dopo aver mangiato. Se questo si verifica, non assumere una dose di Nurofencaps superiore a quella raccomandata nella sezione 4.2 (posologia) o attendere che sia trascorso il tempo necessario tra una somministrazione e l’altra. Popolazioni speciali. Anziani: Non è richiesto alcuno speciale aggiustamento della dose.A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere sezione 4.4) gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale: Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza renale grave vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica (vedere sezione 5.2): Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza epatica grave vedere sezione 4.3). Bambini e adolescenti: Per l’uso in bambini e adolescenti vedere sezione 4.3. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere oltre i rischi gastrointestinali e cardiovascolari). E' richiesta cautela in pazienti con le seguenti condizioni, che potrebbero peggiorare: • lupus eritematoso sistemico e malattia mista del connettivo - per aumentato rischio di meningite asettica (vedere sezione 4.8); • disordini congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); • disordini gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn (vedere sezione 4.8); • ipertensione e/o insufficienza c…

EUR 4.44
1

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 capsule

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 capsule

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 Capsule - Dispositivo medico in capsule, a base di Xiloglucano da semi di tamarindo e proteina del pisello, indicato per alleviare rapidamente gonfiore intestinale, meteorismo e tensione addominale.  L'esclusiva tecnologia Colon Protect agisce sulle pareti dell’intestino formando un film protettivo che aiuta a ripristinare le funzioni fisiologiche della parete intestinale. Tale combinazione, mediante la sua azione mucoadesiva, riduce l’aumentata permeabilità della barriera intestinale e impedisce agli agenti patogeni di aderirvi, evitando, quindi, la loro proliferazione e favorendone l’eliminazione attraverso il transito intestinale. Il ripristino della corretta permeabilità intestinale e l’eliminazione dei patogeni promuove la regolare motilità e riduce l’ipersensibilità della parete addominale, alleviando così i sintomi legati al dolore e al gonfiore addominale. Questo effetto barriera aiuta a prevenire l'irritazione intestinale e a ridurre il fastidio. - Modalità d’uso e Formato - Assumere 1 capsula prima dei pasti principali, fino a un massimo di 3 capsule al giorno. La confezione contiene 30 capsule - Benefici - Azione protettiva sulla mucosa intestinale Riduce gas e gonfiore in modo rapido Senza glutine e senza lattosio Avvertenze - Non usare in gravidanza/allattamento senza parere medico Non somministrare a minori di 18 anni Consultare un medico in caso di sintomi persistenti Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Validità 36 mesi.

EUR 14.14
1

Gaviscon Intestino Stitichezza

Gaviscon Intestino Stitichezza

Gaviscon Intestino Stitichezza 30 Capsule – Benessere Intestinale Quotidiano - Gaviscon Intestino Stitichezza è la soluzione ideale per chi cerca un rimedio naturale e efficace contro la stitichezza. Inoltre ne previene la ricomparsa dei sintomi. Grazie all'esclusiva tecnologia Colon Protect, Gaviscono Intestino Stitichezza agisce sulle pareti dell'intestino formando un film protettivo. La sua formula unica aiuta a: - Alleviare il gonfiore e la tensione addominale Favorire la regolarità intestinale Prevenire la ricomparsa dei sintomi Ingredienti Chiave - Ogni capsula contiene: - 250 mg di polvere di semi di chia – lassativo naturale 175 mg di proteina del pisello – supporto alla mucosa intestinale 100 mg di xiloglucano – barriera protettiva intestinale Facile da Usare - Assumere 1 o 2 capsule prima di colazione e cena. Il trattamento consigliato è di almeno 2 settimane. Consultare un medico se i sintomi persistono. - Precauzioni - Non utilizzare in caso di allergia ai componenti Non adatto a bambini sotto i 18 anni Consultare un medico durante gravidanza o allattamento Conservare a temperatura inferiore a 25°C Confezione - Disponibile in confezione da 30 capsule.

EUR 15.19
1

Nurofenkid Febbre D*24cps100mg

Nurofenkid Febbre D*24cps100mg

Principi attiviOgni capsula molle masticabile contiene 100 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Glucosio, 358,3 mg/ capsula molle masticabile Saccarosio, 251,6 mg/ capsula molle masticabile Lecitina di Soia, 0,01 mg/ capsula molle masticabile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGelatina, Acqua purificata, Glucosio, liquido, Saccarosio, Acido fumarico (E297), Sucralosio, Acido citrico (E330), Acesulfame K (E950), Sodio edetato, Glicerina, Aroma all’arancia, Ossido di ferro rosso (E172), Ossido di ferro giallo (E172). Inchiostro delle capsule: Biossido di titanio (E171), Glicole propilenico, HPMC 2910/Ipromellosa 3cP (E464). Coadiuvanti Tecnologici: Trigliceridi a catena media, Lecitina (derivata dalla soia), Acido stearico. - Indicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato nei bambini con peso corporeo compreso tra 20 kg (7 anni) e 40 kg (12 anni). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato quale ad esempio mal di denti, mal di testa, e della febbre e del dolore associati al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno già mostrato reazioni di ipersensibilità (ad esempio, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti - infiammatori non steroidei (FANS). In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente /emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a una precedente terapia con FANS. Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA IV), insufficienza renale grave o insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Questo medicinale contiene lecitina di soia. In presenza di allergia alle arachidi o alla soia, non usare questo medicinale. Emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento attivi. Disturbi non chiariti della formazione del sangue. Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - PosologiaPosologia: Soltanto per uso orale e per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini, la dose di ibuprofene dipende dal peso corporeo, di norma 5 - 10 mg/kg di peso corporeo come dose singola. Il dosaggio giornaliero massimo di Nurofenkid Febbre e Dolore è di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo. La dose giornaliera raccomandata può essere ottenuta come segue: Peso corporeo del bambino (kg) Età (Anni) Dose singola Dose giornaliera massima 20 - 29 7 - 9 200 mg di ibuprofene (corrispondenti a 2 capsule) 600 mg di ibuprofene (corrispondenti a 6 capsule) 30 - 40 10 - 12 300 mg di ibuprofene (corrispondenti a 3 capsule) 900 mg di ibuprofene (corrispondenti a 9 capsule) Le dosi devono essere somministrate ogni 6 - 8 ore circa (oppure con un intervallo minimo di 6 ore tra una dose e l’altra), se richiesto. Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore ai 7 anni o con peso corporeo inferiore a 20 kg. Se il medicinale deve essere somministrato al bambino per più di tre giorni o in caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Particolari popolazioni di pazienti. Insufficienza renale: Nei pazienti con compromissione della funzione renale lieve o moderata non è richiesta una riduzione della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica: Nei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o moderata non è richiesta una riduzione della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: Per uso orale. Il prodotto deve essere masticato prima di deglutire. Non occorre acqua. - ConservazioneNon conservare a temperature superiori ai 25°C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento, necessaria per controllare i sintomi (vedere i rischi gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). I soggetti anziani presentano una maggior frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Apparato respiratorio: Il broncospasmo può peggiorare in pazienti affetti da o con storia di asma bronchiale o patologia allergica. Altri FANS: L’uso dell’ibuprofene in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di …

EUR 13.21
1

DUREX MASSAGE 2IN1 ALOE VERA

DUREX MASSAGE 2IN1 ALOE VERA

durex - MASSAGE 2IN1 GEL MASSAGGIO CORPO E LUBRIFICANTE - ALOE VERA LENITIVO - Descrizione Sensazione lenitiva con Aloe Vera. La sua formula fluida e vellutata è perfetta sia per massaggi su tutto il corpo, sia per l'uso sulle parti intime. È a base acquosa, facile da utilizzare e lavare e compatibile con preservativi in lattice di gomma naturale e in poliisoprene. È prodotto con ingredienti di elevata qualità, senza fragranze aggiunte e senza coloranti. - Modalità d'uso Prima dell'utilizzo: adatto a sesso vaginale, anale e orale. Indicato per alleviare la secchezza vaginale e il disagio intimo. Può essere utilizzato solo con preservativi in lattice di gomma naturale e poliisoprene. Aprire il tappo e applicare sul corpo premendo delicatamente. Se lo si utilizza con un preservativo applicarlo sopra questo quando è già indossato. - Componenti Aqua, propylene glycol, hydroxyethylcellulose, benzoic acid, Aloe barbadensis leaf jujce, sodium saccharin, sodium hydroxide. - Avvertenze Utilizzare come indicato. Non è un contraccettivo, non contiene spermicida e potrebbe rallentare la motilità degli spermatozoi. Evitare il contatto con gli occhi, lacerazioni della pelle o ferite. Se si manifestano irritazioni, interrompere l’utilizzo. Consultare un medico se l’irritazione o la secchezza vaginale persistono, o in caso di gravidanza o allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non è dannoso se ingerito, ma non è un alimento. Non utilizzare con preservativi in poliuretano. - Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Validità a confeionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Confezione da 200 ml. - Cod. 3259113

EUR 7.54
1

DUREX MASSAGE 2IN1 GUARANA'

DUREX MASSAGE 2IN1 GUARANA'

durex - MASSAGE 2IN1 GEL MASSAGGIO CORPO E LUBRIFICANTE - GUARANÀ STIMOLANTE - Descrizione Con estratto di Guaranà e un'eccitante fragranza per un'esperienza appassionante. La sua formula fluida e vellutata è perfetta sia per massaggi su tutto il corpo, sia per l'uso sulle parti intime. È a base acquosa, facile da utilizzare e lavare e compatibile con preservativi in lattice di gomma naturale e poliisoprene. È prodotto con ingredienti di elevata qualità ed è senza coloranti. - Modalità d'uso Prima dell'utilizzo: adatto a sesso vaginale, anale e orale. Indicato per alleviare la secchezza vaginale e il disagio intimo. Può essere utilizzato solo con preservativi in lattice di gomma naturale e poliisoprene. Aprire il tappo e applicare sul corpo premendo delicatamente. Se lo si utilizza con un preservativo applicarlo sopra questo quando è già indossato. - Componenti Aqua, propylene glycol, hydroxyethylcellulose, PEG - 40 hydrogenated castor oil, aroma, benzoic acid, sodium saccharin, sodium hydroxide, Paullnia cupana seed extract, cinnamaldehyde, eugenol. - Avvertenze Utilizzare come indicato. Non è un contraccettivo, non contiene spermicida e potrebbe rallentare la motilità degli spermatozoi. Evitare il contatto con gli occhi, lacerazioni della pelle o ferite. Se si manifestano irritazioni, interrompere l’utilizzo. Consultare un medico se l’irritazione o la secchezza vaginale persistono, o in caso di gravidanza o allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non è dannoso se ingerito, ma non è un alimento. Non utilizzare con preservativi in poliuretano. - Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Validità a confeionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Confezione da 200 ml. - Cod. 3259111

EUR 7.09
1

Nurofenteen*12cpr Oro 200mg Li

Nurofenteen*12cpr Oro 200mg Li

Principi attiviOgni compressa orodispersibile contiene 200 mg di ibuprofene. Eccipienti: 15,0 mg di aspartame/compressa. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la paragrafo 6.1. - EccipientiEtilcellulosa, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, mannitolo, aspartame (E951), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, aroma (limone). - Indicazioni terapeuticheSintomatologie dolorose lievi o moderate quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Febbre. NUROFENTEEN è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiPazienti con ipersensibilità all’ibuprofene o verso uno qualsiasi degli altri eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all’impiego di acido acetilsalicilico, ibuprofene o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (IV classe NYHA). Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei). Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Pazienti con emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia in atto. Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaUso orale: Posizionare una compressa sulla lingua, lasciarla sciogliere, quindi deglutire. Non è necessaria l’assunzione di acqua. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: dose iniziale da 200 a 400 mg di ibuprofene, quindi, se necessario, da 200 a 400 mg di ibuprofene ogni 4 - 6 ore. Non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. Si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere NUROFENTEEN a stomaco pieno. Solo per un breve periodo di trattamento. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni nel trattamento del dolore, o nel caso di peggioramento dei sintomi si deve consigliare al paziente di consultare un medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Anziani: i pazienti anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare emorragia e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). I pazienti anziani hanno maggior rischio di conseguenze da reazioni avverse. È necessaria cautela in pazienti con: - lupus eritematoso sistemico o con malattia mista del connettivo, per aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); - disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); - patologie gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8); - storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema; - compromissione renale, in quanto la funzionalità renale si può deteriorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - disfunzioni epatiche (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore; - febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma di attacchi d’asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke o orticaria. - in pazienti che hanno già manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio più elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilità anche durante l’utilizzo di NUROFENTEEN. Altri FANS: l’uso di NUROFENTEEN deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg …

EUR 4.44
1

Nurofenteen*12cpr Orod 200mg M

Nurofenteen*12cpr Orod 200mg M

Principi attiviOgni compressa orodispersibile contiene 200 mg di ibuprofene. Eccipienti: 15,0 mg aspartame/compressa 0,1 mg sorbitolo/compressa Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la paragrafo 6.1. - EccipientiEtilcellulosa, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, mannitolo, aspartame (E951), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, aroma (menta - contiene sorbitolo). - Indicazioni terapeuticheSintomatologie dolorose lievi o moderate quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Febbre. NUROFENTEEN è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni - Controindicazioni/Effetti indesideratiPazienti con ipersensibilità all’ibuprofene o verso uno qualsiasi degli altri eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all'impiego di acido acetilsalicilico, ibuprofene o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (IV classe NYHA). Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei). Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Pazienti con emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia in atto. Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaUso orale: Posizionare una compressa sulla lingua, lasciarla sciogliere, quindi deglutire. Non è necessaria l’assunzione di acqua. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: dose iniziale da 200 a 400 mg di ibuprofene, quindi, se necessario, da 200 a 400 mg di ibuprofene ogni 4 - 6 ore. Non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. Si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere NUROFENTEEN a stomaco pieno. Solo per un breve periodo di trattamento. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni nel trattamento del dolore, o nel caso di peggioramento dei sintomi si deve consigliare al paziente di consultare un medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura inferiore ai 25°C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Anziani: i pazienti anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare emorragia e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). I pazienti anziani hanno maggior rischio di conseguenze da reazioni avverse. È necessaria cautela in pazienti con: - lupus eritematoso sistemico o con malattia mista del connettivo, per aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); - disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); - patologie gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8); - storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema; - compromissione renale, in quanto la funzionalità renale si può deteriorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - disfunzioni epatiche (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore; - febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma di attacchi d’asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke o orticaria. - in pazienti che hanno già manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio più elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilità anche durante l’utilizzo di NUROFENTEEN. Altri FANS:l’uso di NUROFENTEEN deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene…

EUR 4.33
1

DUREX Settebello*Extra 10Prof.

DUREX Settebello*Extra 10Prof.

durex - SETTEBELLO EXTRA SICURO - Descrizione I preservativi Durex Settebello Extra Sicuro sono extra lubrificati, leggermente più spessi*, con forma Easy - On per un maggiore comfort. Extra lubrificati con lubrificante a base siliconica. Vestibilità regular (larghezza nominale 56 mm). Componenti Preservativi trasparenti in lattice di gomma naturale. Avvertenze Nessun metodo contraccettivo garantisce una protezione al 100% da gravidanze indesiderate, HIV o infezioni sessualmente trasmissibili. I preservativi possono presentare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 10 pezzi. Cod. 3236088

EUR 8.24
1

Benactiv Gola*16pastl Lim Miel

Benactiv Gola*16pastl Lim Miel

Principi attiviBENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeuticheBENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiNon usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza. - PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). BENACTIV GOLA Collutorio. Posologia. Adulti: 2 - 3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).Modo di somministrazione: Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 vo…

EUR 8.40
1

Benactiv Gola Gusto Arancia 16 Pastiglie Senza Zucchero

Benactiv Gola Gusto Arancia 16 Pastiglie Senza Zucchero

Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza. - Posologia - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). BENACTIV GOLA Collutorio. Posologia. Adulti: 2 - 3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).Modo di somministrazione: Per uso orofaringeo. Sciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio può essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d’acqua. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (…

EUR 8.40
1

Benagol Herbal Miele 24past

Benagol Herbal Miele 24past

Benagol - Herbal - Gusto Miele - Descrizione Pastiglie che contengono vitamina C e zinco, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Inoltre, contengono anche propoli, melissa con funzione antiossidante e olivello spinoso con azione di sostegno e ricostituente. - Ingredienti Agente di carica: isomalto; vitamina C (acido ascorbico), aroma miele, olio di olivello spinoso (Hippophae rhamnoides L., frutto); colorante: estratto di carota nera; propoli estratto polvere, olio di arancia, zinco (solfato di zinco), aroma mentolo, olio di melissa (Melissa officinalis L., foglie); edulcorante: glicosidi steviolici da stevia; colorante: E100. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (2 pastiglie) %VNR* Vitamina C 80 mg 100% Olio di olivello spinoso 15 mg   Propoli 12 mg   Olio di melissa 5 mg   Zinco 2,3 mg 23% *VNR: Valori Nutrizionali di Riferimento - Modalità d'uso Gli effetti benefici della vitamina C e dello zinco si ottengono con un consumo minimo di 2 pastiglie. 2 pastiglie forniscono il 100% della dose giornaliera di Vitamina C. - Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 24 pastiglie. Peso netto: 2,5 g. - Cod. 3204425

EUR 6.20
1

Durex Feel Gel Lubrificante

Durex Feel Gel Lubrificante

love sex durex - Top gel feel - Dispositivo medico CE 0120. Lubrificante intimo delicato. Particolarmente indicato in caso di secchezza vaginale. A base d'acqua. Non è appiccicoso o grasso. Non contraccettivo e non contiene spermicida. Ph fisiologico - Modalità d'uso Togliere il tappo e ruotare il beccuccio per aprire. Applicare piccole quantità di lubrificante nelle zone intime quante volte necessario. Avvertenze In caso di irritazione o altri fenomeni allergici, consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare il gel in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. Utilizzare entro tre mesi dall’apertura. Formato Flacone da 50 ml. Cod. 10055373

EUR 6.81
1

DUREX Settebello*Class.12pz

DUREX Settebello*Class.12pz

durex - SETTEBELLO CLASSICO - Descrizione Preservativi. Extra lubrificati con lubrificante a base siliconica. Vestibilità aderente (larghezza nominale 52,5 mm). Componenti Preservativi trasparenti in lattice di gomma naturale. Avvertenze Nessun metodo contraccettivo garantisce una protezione al 100% da gravidanze indesiderate, HIV o infezioni sessualmente trasmissibili. I preservativi possono presentare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 12 pezzi. Cod. 3216358

EUR 8.24
1

Nurofenjunior*10supp 125mg

Nurofenjunior*10supp 125mg

Principi attiviOgni supposta contiene: ibuprofene 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGliceridi semisintetici solidi - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. Trattamento sintomatico della febbre. Le supposte di Nurofenjunior sono indicate quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ibuprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico, ibuprofene o altri medicinali antinfiammatori non steroidei. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinali associate a precedenti trattamenti con FANS. In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi accertati di ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca. Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini di peso inferiore a 12.5 Kg (sotto i2 anni di età). - PosologiaUso rettale Solo per un breve periodo di trattamento. La dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20–30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. Ciò significa: bambini di peso corporeo tra 12.5 e 17 kg (tra i 2 e i 4 anni): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere, se necessario, dopo almeno 6–8 ore. Non devono essere somministrate più di 3 supposte nell’arco delle 24 ore. Bambini di peso corporeo tra 17 e 20.5 kg (tra i 4 e i 6 anni): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6 ore. Non devono essere somministrate più di 4 supposte nell’arco delle 24 ore. Le supposte da 125 mg di Nurofenjunior non sono adatte per bambini che pesano meno di 12.5 kg (2 anni di età), in quanto sono necessarie supposte di dosaggio più basso (vedere anche paragrafo 4.3). La somministrazione nei pazienti con insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato il medico. Nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni nei bambini, o nel caso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere effetti gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Gli anziani hanno un aumentato rischio di conseguenze da reazioni avverse. E’ richiesta cautela in pazienti con: • Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo, a causa dell’aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). • Disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria acuta intermittente). • Disturbi gastrointestinali e malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8). • Storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione a terapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema • Danno renale, in quanto la funzionalità renale può peggiorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). • Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8) • Immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore • Febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma attacchi di asma (cosiddetto "asma analgesico"), edema di Quincke o orticaria • In pazienti che hanno già manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio più elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilità in seguito alla somministrazione di Nurofenjunior Altri FANS: l’uso di Nurofenjunior nei bambini deve essere evitato in concomitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolar…

EUR 9.41
1

Durex No Latex 6pz

Durex No Latex 6pz

DUREX - Dispositivo medico CE 0120. I profilattici Durex No Latex sono realizzati in lattice sintetico, un materiale anallergico adatto alle persone allergiche al lattice di gomma naturale. I preservativi anallergici Durex No Latex riducono le probabilità di incorrere in reazioni allergiche di tipo IV, ovvero dermatiti da contatto. Si raccomanda, comunque, agli individui particolarmente sensibili, in caso di reazione allergica, di interrompere l’uso e consultare un medico. Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Caratteristiche: • Preservativi anallergici in Polisoprene, ideali per le persone allergiche al lattice di gomma naturale. • Con forma "Easy - on" e serbatoio per elevato comfort e vestibilità. • Preservativi trasparenti e lubrificati. • Larghezza nominale: 56 mm. Formato Confezione da 6 pezzi. Cod.8088626

EUR 7.14
1

OPTREX Bagno Ocul.M-Az.100ml

OPTREX Bagno Ocul.M-Az.100ml

Optrex - MULTI AZIONE BAGNO OCULARE - Descrizione Dispositivo medico. Bagno oculare. La formula multi - azione a pH bilanciato è delicata per gli occhi e fornisce un sollievo delicato ed efficace per una serie di condizioni oculari che causano occhi irritati e sensibili. Deterge e lenisce gli occhi sensibili, soggetti a fastidio. Elimina i contaminanti esterni che possono irritare gli occhi, come polline, sabbia, polvere, inquinamento e fumo, lasciando gli occhi puliti e leniti. Rivitalizza gli occhi stanchi a causa dello stile di vita moderno e dona sollievo ai fastidi derivanti dalla lettura prolungata, dall'uso del computer o dall'uso di lenti a contatto. Modalità d'uso Può essere utilizzato senza dover rimuovere le lenti a contatto. 1. Lavare accuratamente le mani prima dell'uso. 2. Sciacquare l’occhiera con del bagno oculare. 3. Riempirla con il bagno oculare per ⅓. 4. Inclinare leggermente la testa in avanti e reggere l’occhiera per la base. 5. Posizionare con cautela l'occhiera sull'occhio. 6. Aprire l'occhio sollevando lentamente la testa. 7. Oscillare delicatamente la testa da un lato all'altro per almeno 30 secondi. Il bagno oculare dovrebbe ora scorrere sull'occhio. 8. Inclinare nuovamente la testa in avanti e rimuovere il bagno oculare, scartando l'eventuale residuo. 9. Ripetere i passaggi sopra elencati da 2 a 8 per l'altro occhio. Componenti Soluzione isotonica tamponata con HPMC e PHMB. Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Se l’occhiera viene utilizzata da più di una persona, è necessario sterilizzarla tra un utilizzo e l'altro. Riposizionare il tappo dopo l'uso. Non reinserire la soluzione usata nel flacone. Solo per uso oculare. Non ingerire. In caso di irritazione oculare, interrompere l'uso e consultare il farmacista o l'ottico. Non utilizzare in caso di sensibilità o allergia a uno qualsiasi degli ingredienti. Smaltire il prodotto secondo le norme locali in materia di gestione dei rifiuti. Conservazione Conservare tra i 5 °C e i 30 °C. Evitare luce solare diretta. Usare entro 90 giorni dall’apertura. Non usare dopo la data di scadenza. Formato 100 ml. Cod. 3290744

EUR 9.98
1