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Durex Contatto Comfort 6pz

Durex Contatto Comfort 6pz

love sex durex - Contatto Comfort - Dispositivo medico CE 0120. Preservativo molto lubrificato con forma "Easy - on" per un elevato comfort. Questi preservativi, grazie alla elevata lubrificazione e lo spessore molto sottile rispetto ai profilattici Durex Classici, ti offrono un comfort e vestibilità elevate per aumentare il piacere dell’esperienza sessuale. Preservativi in lattice di gomma naturale, trasparenti e lubrificati. Molto sottili per una grande sensibilità. Preservativi con forma "Easy - on" e serbatoio per elevato comfort e vestibilità. Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Formato Larghezza nominale: 56 mm; 6 pezzi. Cod. 10025550

EUR 6.49
1

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto limone

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto limone

Benagol Gusto Limone Senza Zucchero - 24 Pastiglie per il Mal di Gola - - Benagol Gusto Limone Senza Zucchero è un antisettico orale studiato per dare sollievo al mal di gola. Grazie alla combinazione di 2,4 - diclorobenzil alcool e amilmetacresolo, queste pastiglie aiutano a combattere i batteri responsabili delle infezioni, riducendo l'irritazione della gola. La formulazione senza zucchero rende questo prodotto adatto anche per chi deve controllare l'assunzione di zuccheri, come i diabetici. - Perché scegliere Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? - Benagol Gusto Limone Senza Zucchero offre diversi vantaggi: - Allevia rapidamente il mal di gola grazie all'azione antisettica dei suoi ingredienti attivi. Ha un gusto gradevole di limone senza zucchero, ideale per chi segue una dieta ipocalorica o per i diabetici. Il formato in pastiglie lo rende facile da portare con sé e da usare in qualsiasi momento. Modalità d'uso - Come utilizzare Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? Assumere una pastiglia ogni 2 - 3 ore, lasciandola sciogliere lentamente in bocca. Non superare la dose massima di 8 pastiglie al giorno. Per i bambini di età superiore a 6 anni, consultare un medico per la corretta posologia. - Composizione - Cosa contiene Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? - 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg Amilmetacresolo 0,6 mg Maltitolo liquido Isomalto Aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d - limonene, geraniolo e linalolo) Saccarina sodica Acido tartarico Benagol Gusto Limone Senza Zucchero è disponibile in confezioni da 24 pastiglie, perfette per un uso quotidiano e pratico.

EUR 7.14
1

BENAGOL 24 Past.Ment/Eucal.

BENAGOL 24 Past.Ment/Eucal.

Benagol 24 Pastiglie Gusto Mentolo - Eucaliptolo - Hai iniziato a sentire i primi fastidi alla gola? Le pastiglie Benagol al gusto Mentolo - Eucaliptolo offrono una soluzione immediata per chi cerca un rimedio efficace contro il mal di gola. Grazie alla combinazione di due potenti principi attivi – 2,4 - diclorobenzil alcol e Amilmetacresolo – queste pastiglie esercitano un'azione lenitiva e antisettica, eliminando virus e batteri che causano infiammazione e dolore. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Mentolo - Eucaliptolo - Le pastiglie Benagol con Mentolo ed Eucaliptolo sono progettate per fornire un sollievo rapido e mirato, alleviando i sintomi del mal di gola e riducendo il disagio. Il mentolo e l'eucaliptolo creano una sensazione di freschezza immediata, mentre i principi attivi attaccano direttamente i patogeni responsabili dell’irritazione e dell’infiammazione. Questo prodotto è perfetto per chi desidera ridurre i fastidi alla gola in modo rapido ed efficace, grazie all’azione combinata contro virus e batteri. - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol gusto Mentolo - Eucaliptolo, si consiglia di far sciogliere lentamente 1 pastiglia in bocca ogni 2 - 3 ore, secondo necessità. È fondamentale non superare la dose giornaliera raccomandata e rispettare le indicazioni d'uso. Le pastiglie non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Per i bambini dai 6 anni in su, è preferibile consultare un medico per valutare la dose appropriata. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza consultare un professionista sanitario. - Composizione e Principi Attivi - Ogni pastiglia di Benagol Mentolo - Eucaliptolo contiene i seguenti principi attivi: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – efficace contro i batteri che causano il mal di gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – noto per la sua azione disinfettante e antibatterica. Mentolo: 8,0 mg – fornisce una sensazione di freschezza e sollievo immediato. Altri ingredienti presenti nelle pastiglie includono: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido e glucosio liquido. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel formato da 24 pastiglie, ideale per un trattamento prolungato e pratico da portare con sé, in borsa o in tasca, per un sollievo rapido in ogni momento della giornata.

EUR 7.14
1

Durex Eternal Connection Msl

Durex Eternal Connection Msl

durex Eternal Connection - Descrizione Gel lubrificante a base siliconica per una lubrificazione a lunga durata. Gel lubrificante dalla consistenza setosa e fluida. Gel lubrificante a base siliconica adatto per sesso anale. Il gel aiuta a rendere l’esperienza sessuale fluida e piacevole. Durex Eternal Connection gel lubrificante può aiutare ad alleviare il fastidio associato alla secchezza vaginale. La sua formula a base siliconica fornisce un’esperienza sessuale fluida e piacevole per entrambi i partner. Infatti, i gel lubrificanti Durex a base siliconica offrono una lubrificazione a lunga durata. Concentrati sulle tue sensazioni senza troppe interruzioni, dal momento che non dovrai fermarti per riapplicarlo spesso. Fare riferimento alle istruzioni d’uso di ogni singolo gel per ulteriori dettagli. I gel lubrificanti Durex sono compatibili con i preservativi Durex. Leggere attentamente le informazioni presenti sulla confezione. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità dopo la prima apertura: 3 mesi. Formato Scatola da 10 pezzi. Cod. 3101917

EUR 7.19
1

Durex Play Vibration Gen 3 Ita

Durex Play Vibration Gen 3 Ita

durex play vibration - Dispositivo medico. Il Play Vibrations Durex è un anello vibrante: efficace stimolatore per entrambi i partner. All'interno vi sono delle batterie che ne permettono una vibrazione intensa per 20 minuti. E’ un prodotto usa e getta. Modalità d'uso Inserire l’anello vibrante alla base o all’altezza che più si desidera del pene. In seguito sarà sufficiente attivare la vibrazione mediante il pulsante che si trova sulla testa dell’anello ed il gioco è fatto. E’ possibile interrompere la vibrazione per poi riprenderla successivamente sino allo scadere dei 20 minuti semplicemente premendo il pulsante! Formato Scatola. Cod. 8162489

EUR 9.05
1

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto fragola

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto fragola

Benagol 24 Pastiglie Senza Zucchero Gusto Fragola - Se cerchi un rimedio efficace contro il mal di gola senza zuccheri aggiunti, le pastiglie Benagol al gusto fragola sono la scelta perfetta. Grazie alla loro azione lenitiva e antisettica, queste pastiglie aiutano a eliminare i batteri e i virus che causano il dolore e l'infiammazione della gola, fornendo un sollievo rapido e duraturo. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Fragola Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol gusto fragola senza zucchero sono formulate per combattere i fastidi del mal di gola in modo rapido ed efficace. La loro azione si basa sulla combinazione di due principi attivi: il 2,4 - diclorobenzil alcol e l'Amilmetacresolo, noti per le loro proprietà antisettiche che eliminano i patogeni responsabili dell'infiammazione. Questi principi attivi agiscono localmente, garantendo un sollievo rapido dal dolore e riducendo l'irritazione alla gola. - Modalità d'Uso - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol fragola senza zucchero, si consiglia di far sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia ogni 2 - 3 ore, a seconda delle necessità. È fondamentale non superare le dosi indicate. Il prodotto non è adatto ai bambini di età inferiore ai 6 anni e, per i bambini di età superiore, è consigliabile consultare un medico per determinare la dose corretta. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza il parere di un professionista sanitario. - Benefici delle Pastiglie Benagol Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol senza zucchero al gusto fragola offrono numerosi vantaggi per chi soffre di mal di gola: - Eliminano virus e batteri: Grazie ai principi attivi, le pastiglie agiscono direttamente sui patogeni che causano il mal di gola. Adatte ad adulti e bambini sopra i 6 anni: Un prodotto sicuro ed efficace per tutta la famiglia. Senza zucchero: Ideale per chi deve evitare il consumo di zuccheri, ma non vuole rinunciare ad un sollievo rapido e gustoso. Principi Attivi e Composizione - Ogni pastiglia Benagol gusto fragola senza zucchero contiene: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – proprietà antisettiche contro i batteri della gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – azione antimicrobica per eliminare i patogeni. Gli eccipienti includono: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel pratico formato da 24 pastiglie, comodo da portare sempre con sé per un sollievo immediato ovunque tu sia. Grazie alla loro formula senza zucchero, sono adatte anche a chi segue una dieta povera di zuccheri o è diabetico. - Acquista ora le Benagol senza zucchero gusto fragola e scopri quanto può essere facile trovare sollievo dal mal di gola con un prodotto sicuro ed efficace, adatto anche a chi vuole evitare zuccheri aggiunti.

EUR 6.59
1

Optrex Actidrops 2in1 Reid 1pz

Optrex Actidrops 2in1 Reid 1pz

Optrex Actidrops Collirio 2 in 1 per occhi Secchi - Descrizione Collirio che dona idratazione e freschezza in caso di secchezza oculare. Il collirio è formulato per aiutare gli occhi ad affrontare molti fattori della vita moderna, come ad esempio, l'utilizzo del computer, l'aria condizionata. La sua formulazione contiene ingredienti che aiutano a reintegrare il film lacrimale e a lubrificare gli occhi. I colliri Actidrops agiscono reidratando la barriera acquosa sottostante. Lo strato acquoso ha la funzione di idratare l'occhio, mentre lo strato lipidico ne previene l'evaporazione. Optrex ActiDrops Collirio 2 in 1 Reidratante per occhi Secchi è a base acquosa e può essere utilizzato con le lenti a contatto già indossate. Modalità d'uso Assicurarsi di avere le mani asciutte e pulite e verificae che il sigillo del flacone sia integro prima dell'uso. Abbassare con delicatezza l'angolo della palpebra inferiore e inclinare la testa all'indietro. Applicare 1 o 2 gocce nella palpebra inferiore. Se si preferisce, chiudere l'occhio e applicare 1 o 2 gocce nell'angolo interno, quindi aprire e chiudere l'occhio per distribuire le gocce. Optrex ActiDrops Collirio 2 in 1 Reidratante per occhi Secchi è adatto per un uso quotidiano. Non è necessario rimuovere le lenti prima dell’applicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Flaconcino da 10 ml. Cod. 3000093

EUR 9.24
1

Nurofen Influenza Raffr*12cpr

Nurofen Influenza Raffr*12cpr

Principi attiviUna compressa contiene: Ibuprofene 200 mg, Pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto FCF (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171. - Indicazioni terapeuticheNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg Compresse Rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non - steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malattie cardio - vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica. Gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori della monoamino - ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia. Solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12 - 18 anni). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: La dose iniziale è 1 - 2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1 - 2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: Nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: Uso orale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui Rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l’uso di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2. Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei, in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L’impiego di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto è possibile una riduzione della coagulabilità. Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilità di un potenziamento dell’effetto anticoagulante (vedere anche paragrafo 4.5). Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antinfiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente è affetto da ulcera o disturbi gastrici. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastr…

EUR 6.09
1

Nurofen Influenza Raffr*24cpr

Nurofen Influenza Raffr*24cpr

Principi attiviUna compressa contiene: Ibuprofene 200 mg, Pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto FCF (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171. - Indicazioni terapeuticheNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg Compresse Rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non - steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malattie cardio - vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica. Gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori della monoamino - ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia. Solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12 - 18 anni). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: La dose iniziale è 1 - 2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1 - 2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: Nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: Uso orale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui Rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l’uso di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2. Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei, in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L’impiego di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto è possibile una riduzione della coagulabilità. Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilità di un potenziamento dell’effetto anticoagulante (vedere anche paragrafo 4.5). Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antinfiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente è affetto da ulcera o disturbi gastrici. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastr…

EUR 10.32
1

Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Principi attivi - Ogni capsula contiene Ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420) 16,27 mg/capsula Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsula Per l’elenco completo degli eccipienti vedi sezione 6.1. - Eccipienti - Riempimento: Macrogol 600, Potassio idrossido, Acqua depurata. Involucro di gelatina: Gelatina, Sorbitolo Liquido (E420), Ponceau 4R (E124). Inchiostro: Titanio diossido (E171), Glicole propilenico, Ipromellosa (E464). Coadiuvanti di processo: Trigliceridi (catena media), Lecitina (E322). - Indicazioni terapeutiche - Questo medicinale è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori mestruali, mal di denti e dolore associato al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, al ponceau 4R (E124) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Pazienti che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità (come ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) associate all’impiego di acido acetilsalicilico (ASA) o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS • Pazienti con ulcera/emorragia peptica in atto o storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più distinti episodi di comprovata ulcerazione o sanguinamento). • Pazienti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV Classe NYHA). Vedere anche sezione 4.4 • Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare o altri sanguinamenti in fase attiva. • Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6). • Adolescenti di peso inferiore ai 40 kg o bambini al di sotto dei 12 anni di età. - Posologia - Per uso orale e solo per un breve periodo di trattamento. Le capsule non devono essere masticate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età). La dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Se negli adulti si rende necessario somministrare il prodotto per più di 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore, o se la sintomatologia peggiora, consultare il medico. Si raccomanda che i pazienti con problemi di sensibilità gastrica assumano Nurofencaps a stomaco pieno. L’insorgenza dell’effetto di Nurofencaps può essere ritardata se il medicinale viene assunto poco dopo aver mangiato. Se questo si verifica, non assumere una dose di Nurofencaps superiore a quella raccomandata nella sezione 4.2 (posologia) o attendere che sia trascorso il tempo necessario tra una somministrazione e l’altra. Popolazioni speciali. Anziani: Non è richiesto alcuno speciale aggiustamento della dose.A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere sezione 4.4) gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale: Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza renale grave vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica (vedere sezione 5.2): Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza epatica grave vedere sezione 4.3). Bambini e adolescenti: Per l’uso in bambini e adolescenti vedere sezione 4.3. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere oltre i rischi gastrointestinali e cardiovascolari). E' richiesta cautela in pazienti con le seguenti condizioni, che potrebbero peggiorare: • lupus eritematoso sistemico e malattia mista del connettivo - per aumentato rischio di meningite asettica (vedere sezione 4.8); • disordini congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); • disordini gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn (vedere sezione 4.8); • ipertensione e/o insufficienza c…

EUR 4.44
1

Durex Performa 12pz

Durex Performa 12pz

love, sex durex Performa Con lubrificante Performa per prolungare il piacere Profilattico ritardante. La presenza del lubrificante Performa aiuta a prolungare il piacere sessuale. Conferisce protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. • Preservativo trasparente e lubrificato in lattice di gomma naturale. • Lubrificante Performa ritardante al 5% di benzocaina. • Con forma "Easy - on" e serbatoio per maggiore comfort e vestibilità. • Larghezza nominale: 56 mm Dispositivo medico CE 0120 - Formato 12 profilattici. Cod.10025565

EUR 11.98
1

Durex Icebreaker Slim Vibrator

Durex Icebreaker Slim Vibrator

Slim Vibrator Icebreaker - Descrizione Vibratore flessibile dalla forma affusolata ideale per adattarsi ad ogni angolazione. Progettato in morbido silicone, il vibratore è Waterproof, quindi può essere utilizzato sotto la doccia, ma non può essere immerso in acqua profonda (più di un metro) per più di 30 minuti. Icebreaker ha ben otto diverse modalità di vibrazione fino a 60 minuti senza interruzioni. - Formato 1 Pezzo Lunghezza 183 mm, diametro 20 mm. Batteria AAA inclusa. - Cod. 3161281

EUR 19.87
1

DUREX SORBETT-OH SOFT YELLOW

DUREX SORBETT-OH SOFT YELLOW

durex SORBETT - OH - Descrizione Vibratore con la particolare forma a tre sfere per offrire una stimolazione completa grazie alle otto modalità di vibrazione. Il Vibratore è progettatto con un doppio strato di silicone e può essere utilizzato sotto la doccia ma non può essere immerso in acqua profonda (più di un metro) per più di 30 minuti. - Formato 1 Pezzo Lunghezza 159 mm, diametro 32 mm. Batteria ricaricabile tramite cavetto USB (incluso). - Cod. 3163024

EUR 29.24
1

NUTRAMIGEN 1 LGG POLVERE 400G

NUTRAMIGEN 1 LGG POLVERE 400G

Nutramigen 1 LGG - Descrizione Formula nutrizionalmente completa a base di caseina estesamente idrolizzata, realizzata per soddisfare il fabbisogno giornaliero del lattante con allergia alle proteine del latte vaccino. È la prima formula per lattanti allergici con i livelli di DHA (Omega 3) raccomandati, che favoriscono il normale sviluppo visivo. Nutramigen 1 contiene il probiotico LGG, una combinazione che favorisce la gestione dietetica dell'allergia al latte vaccino e che aiuta a ritornare più velocemente ad una dieta normale. La formula estesamente idrolizzata ha un sapore ed un odore diverso dalle formule standard per l'infanzia: occorre quindi far abituare il lattante. Ingredienti Sciroppo di glucosio, oli vegetali (palma, cocco, soia, girasole), idrolizzato estensivo di caseina (da latte), amido di mais modificato, fosfato di calcio, citrato di calcio, citrato di potassio, cloruro di potassio, oli derivati da organismi unicellulari (ARA da Mortierella alpina e DHA da Crypthecodinium cohnii), citrato di sodio, L - cistina, L - ascorbato di sodio, cloruro di colina, inositolo, L - tirosina, ossido di magnesio, L - triptofano, solfato ferroso, taurina, coltura di Lactobacillus rhamnosus GG (0,034%), L - carnitina, DL - alfa - tocoferolo acetato, solfato di zinco, acido ascorbico, nicotinamide, pantotenato di calcio, solfato di rame, retinil palmitato, solfato di manganese, riboflavina, tiamina cloridrato, colecalciferolo, piridossina cloridrato, ioduro di sodio, acido folico, molibdato di sodio, fitomenadione, cloruro di cromo, D - biotina, selenito di sodio, cianocobalamina. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 100 g di polverePer 100 ml pronti per l'uso Energia500 kcal 2.100 kJ68 kcal 280 kJ Lipidi di cui: Saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico25 g 10,7 g 4,5 g 340 mg3,4 g 1,46 g 0,61 g 46 mg Carboidrati di cui: Glucidi55 g 6,8 g7,5 g 0,92 g Proteine14 g1,91 g Sali0,6 g0,08 g Vitamina A450 mcg - RE61 mcg - RE Vitamina D7,5 mcg1,03 mcg Vitamina E6,7 mg alfa - TE0,91 mg alfa - TE Vitamina K65 mcg8,9 mcg Vitamina C105 mg14,3 mg Tiamina0,4 mg0,055 mg Riboflavina0,45 mg0,061 mg Niacina5 mg NE0,68 mg NE Vitamina B60,3 mg0,041 mg Acido folico80 mcg10,9 mcg Vitamina B121,5 mcg0,2 mcg Biotina15 mcg2 mcg Acido pantotenico2,5 mg0,34 mg Sodio240 mg32 mg Potassio610 mg83 mg Cloruri480 mg65 mg Calcio570 mg77 mg Fosforo390 mg53 mg Magnesio50 mg6,8 mg Ferro9 mg1,23 mg Zinco3,5 mg0,48 mg Rame0,38 mg0,051 mg Manganese0,3 mg0,041 mg Selenio11 mcg1,5 mcg Cromo11 mcg1,5 mcg Molibdeno28 mcg3,8 mcg Iodio105 mcg14,3 mcg Osmolarità260 mOsm/l Acido arachidonico (ARA)170 mg23 mg Acido docosaesaenoico (DHA)85 mg11,6 mg Colina120 mg16,4 mg Inositolo85 mg11,6 mg L - carnitina12,5 mg1,7 mg Taurina30 mg4,1 mg Modalità d'uso 1) Lavarsi accuratamente le mani. Lavare e far bollire in acqua per 1 minuto poppatoi, tettarelle, ghiere, tappi e utensili. 2) Far bollire altra acqua per 1 minuto e farla raffreddare a temperatura ambiente prima di iniziare la preparazione. Versare la giusta quantità d'acqua raffreddata nel poppatoio. 3) Aggiungere la giusta quantità di polvere all'acqua (vedi tabella di alimentazione). Conservare il misurino asciutto nel barattolo. 4) Chiudere il poppatoio, ruotarlo prima tra le mani e poi agitarlo vigorosamente. Controllare la temperatura sulla parte interna del polso. Il prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione, altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2 - 4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori dal frigorifero per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili. Non utilizzare forni a microonde per riscaldare il preparato. Tabella di alimentazione: per le giuste quantità di acqua bollita e di polvere, seguire le istruzioni sottoriportate, salvo diversa indicazione del pediatra. EtàPeso medioN° pasti nelle 24 oreAcqua (ml)+ Misurini* 0 - 2 settimane6,5 kg42107 *Usare solo il misurino accluso nel barattolo per misurare la polvere. Un misurino raso e non compresso (4,5 g) si aggiunge ad ogni 30 ml di acqua. Avvertenze Il latte materno è l'alimento ideale per il lattante. Se l'allattamento al seno non è possibile, Nutramigen 1 LGG è indicato per il regime alimentare di lattanti con allergia alle proteine del latte vaccino e deve essere impiegato sotto il controllo del pediatra. Nutramigen 1 LGG è adatto all'alimentazione del lattante dalla nascita fino al 6° mese di vita e può essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Il prodotto può frequentemente indurre feci molli di colorazione verdastra. Per la salute del bambino, si consiglia di seguire scrupolosamente le istruzioni per la preparazione e l'uso del prodotto. L'…

EUR 30.59
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Veet Strisce Viso Ipoall 16pz

Veet Strisce Viso Ipoall 16pz

Veet Minima Strisce Depilatorie Viso - Descrizione Formula in gel Easy - Gel: aderisce ai peli più corti, non alla pelle, 1,5 mm, rimuove i peli alla radice, per una pelle liscia fino a 28 giorni. Garantisce ottimi risultati fin dal primo utilizzo, anche per chi non ha mai provato le strisce depilatorie. - Componenti - Strisce depilatorie: hydrogenated styrene/methyl styrene/indene copolymer, paraffinum liquidum, silica, polyethylene, pentaerythrityl tetra - Di - t - butyl hydroxyhydrocinnamate. - Salviette post - epilazione: paraffinum liquidum, hexyldecyl stearate, parfum, tocopheryl acetate, limonene. - Modalità d'uso Prima di usare le strisce depilatorie Veet, leggere attentamente le precauzioni d'uso sulla confezione. Assicurati che la pelle sia pulita e asciutta prima di depilarti. Puoi riutilizzare ogni striscia più di una volta finché non perde la sua adesività. Non è necessario strofinare le strisce tra le mani per separarle. Per ottenere risultati ottimali sono sufficienti 4 semplici passi: 1) Separare con cura le due strisce seguendo la linea predefinita e usando le speciali linguette arrotondate. 2) Posizionare la linguetta arrotondata nella direzione di crescita dei peli e assicurarsi che la cera aderisca bene. Applicare una striscia sulla metà del labbro superiore e strofinare ripetutamente nella direzione di crescita dei peli (lontano dal naso). 3) Mantenere la pelle tesa. Afferrando la linguetta, tirare la striscia il più velocemente possibile in direzione opposta a quella della crescita dei peli con un movimento rapido e deciso, mantenendola vicino alla pelle. 4) Dopo la depilazione, rimuovere i residui di cera con una salvietta post - epilazione Perfect Finish. - Avvertenze Conservare la confezione esterna. Leggere attentamente e seguire tutte le precauzioni e le istruzioni d'uso prima dell'utilizzo. Adatte all'uso sulle ascelle. Non adatte all'uso su cuoio capelluto, viso, occhi, naso, orecchie, zone perianali, genitali e capezzoli o su qualsiasi altra parte del corpo. Non utilizzare su vene varicose, cicatrici, nei, brufoli, lesioni, irritazioni, scottature o su pelli che in passato abbiano evidenziato una reazione avversa alle cere. Attendere 72 ore tra una depilazione e l'altra. Consultare il proprio medico prima dell'uso se si stanno assumendo medicinali che possono avere effetti sulla pelle o se si soffre di disturbi legati alla pelle. L'uso delle cere depilatorie non è indicato per persone anziane, diabetiche o che assumono retinoidi orali. Se il prodotto non è mai stato utilizzato prima, si consiglia di iniziare rimuovendo i peli delle gambe. Solo dopo aver acquisito esperienza passare alle zone sensibili delle ascelle. Prima dell'uso, assicurarsi che la pelle sia asciutta, non irritata e priva di creme, olii o deodoranti. Prima di ogni depilazione, verificare la reazione della pelle applicando la cera su una piccola parte della zona che si desidera trattare, seguendo le istruzioni per l'uso. Se dopo 24 ore non si evidenziano reazioni avverse, procedere con l'applicazione. Se si avvertono sensazioni di bruciore/pizzicore durante l'uso, rimuovere subito la cera con il retro di una striscia usata, una salvietta post - epilazione o dell'olio per bambini, quindi risciacquare abbondantemente con acqua fredda. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Non applicare la cera per più di una volta sulla stessa area. Dopo l'uso, la pelle può risultare più sensibile per un breve periodo, quindi evitare di grattarsi. Dopo la depilazione, si consiglia di attendere 24 ore prima di applicare antitraspiranti o qualsiasi altro prodotto profumato, di sottoporsi a trattamenti di abbronzatura artificiale, nuotare o esporsi al sole. Se si terminano le salviette Perfect Finish, per rimuovere i residui di cera è possibile utilizzare dell'olio per bambini. Non utilizzare acqua, sapone o alcool per rimuovere la cera. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico e mostrare la confezione. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e consultare un medico. - Conservazione Conservare le strisce rimanenti in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 16 strisce depilatorie e 3 salviette post - epilazione Perfect - Finish. - Cod. 3127500

EUR 6.20
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Nurofenteen*12cpr Oro 200mg Li

Nurofenteen*12cpr Oro 200mg Li

Principi attiviOgni compressa orodispersibile contiene 200 mg di ibuprofene. Eccipienti: 15,0 mg di aspartame/compressa. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la paragrafo 6.1. - EccipientiEtilcellulosa, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, mannitolo, aspartame (E951), croscarmellosa sodica, magnesio stearato, aroma (limone). - Indicazioni terapeuticheSintomatologie dolorose lievi o moderate quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali. Febbre. NUROFENTEEN è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiPazienti con ipersensibilità all’ibuprofene o verso uno qualsiasi degli altri eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all’impiego di acido acetilsalicilico, ibuprofene o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (IV classe NYHA). Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti terapie con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei). Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più distinti episodi di provata ulcerazione o sanguinamento). Pazienti con emorragia cerebrovascolare o altri tipi di emorragia in atto. Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaUso orale: Posizionare una compressa sulla lingua, lasciarla sciogliere, quindi deglutire. Non è necessaria l’assunzione di acqua. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: dose iniziale da 200 a 400 mg di ibuprofene, quindi, se necessario, da 200 a 400 mg di ibuprofene ogni 4 - 6 ore. Non superare la dose di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Anziani: non sono richieste modificazioni dello schema posologico. Si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere NUROFENTEEN a stomaco pieno. Solo per un breve periodo di trattamento. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni nel trattamento del dolore, o nel caso di peggioramento dei sintomi si deve consigliare al paziente di consultare un medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare ad una temperatura non superiore ai 25°C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Anziani: i pazienti anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare emorragia e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). I pazienti anziani hanno maggior rischio di conseguenze da reazioni avverse. È necessaria cautela in pazienti con: - lupus eritematoso sistemico o con malattia mista del connettivo, per aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); - disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); - patologie gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8); - storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema; - compromissione renale, in quanto la funzionalità renale si può deteriorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - disfunzioni epatiche (vedere paragrafi 4.3 e 4.8); - immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore; - febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma di attacchi d’asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke o orticaria. - in pazienti che hanno già manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio più elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilità anche durante l’utilizzo di NUROFENTEEN. Altri FANS: l’uso di NUROFENTEEN deve essere evitato in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg …

EUR 4.44
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