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Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 capsule

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 capsule

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 Capsule - Dispositivo medico in capsule, a base di Xiloglucano da semi di tamarindo e proteina del pisello, indicato per alleviare rapidamente gonfiore intestinale, meteorismo e tensione addominale.  L'esclusiva tecnologia Colon Protect agisce sulle pareti dell’intestino formando un film protettivo che aiuta a ripristinare le funzioni fisiologiche della parete intestinale. Tale combinazione, mediante la sua azione mucoadesiva, riduce l’aumentata permeabilità della barriera intestinale e impedisce agli agenti patogeni di aderirvi, evitando, quindi, la loro proliferazione e favorendone l’eliminazione attraverso il transito intestinale. Il ripristino della corretta permeabilità intestinale e l’eliminazione dei patogeni promuove la regolare motilità e riduce l’ipersensibilità della parete addominale, alleviando così i sintomi legati al dolore e al gonfiore addominale. Questo effetto barriera aiuta a prevenire l'irritazione intestinale e a ridurre il fastidio. - Modalità d’uso e Formato - Assumere 1 capsula prima dei pasti principali, fino a un massimo di 3 capsule al giorno. La confezione contiene 30 capsule - Benefici - Azione protettiva sulla mucosa intestinale Riduce gas e gonfiore in modo rapido Senza glutine e senza lattosio Avvertenze - Non usare in gravidanza/allattamento senza parere medico Non somministrare a minori di 18 anni Consultare un medico in caso di sintomi persistenti Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Validità 36 mesi.

EUR 14.23
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Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Principi attivi - Ogni capsula contiene Ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420) 16,27 mg/capsula Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsula Per l’elenco completo degli eccipienti vedi sezione 6.1. - Eccipienti - Riempimento: Macrogol 600, Potassio idrossido, Acqua depurata. Involucro di gelatina: Gelatina, Sorbitolo Liquido (E420), Ponceau 4R (E124). Inchiostro: Titanio diossido (E171), Glicole propilenico, Ipromellosa (E464). Coadiuvanti di processo: Trigliceridi (catena media), Lecitina (E322). - Indicazioni terapeutiche - Questo medicinale è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori mestruali, mal di denti e dolore associato al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, al ponceau 4R (E124) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Pazienti che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità (come ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) associate all’impiego di acido acetilsalicilico (ASA) o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS • Pazienti con ulcera/emorragia peptica in atto o storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più distinti episodi di comprovata ulcerazione o sanguinamento). • Pazienti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV Classe NYHA). Vedere anche sezione 4.4 • Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare o altri sanguinamenti in fase attiva. • Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6). • Adolescenti di peso inferiore ai 40 kg o bambini al di sotto dei 12 anni di età. - Posologia - Per uso orale e solo per un breve periodo di trattamento. Le capsule non devono essere masticate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età). La dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Se negli adulti si rende necessario somministrare il prodotto per più di 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore, o se la sintomatologia peggiora, consultare il medico. Si raccomanda che i pazienti con problemi di sensibilità gastrica assumano Nurofencaps a stomaco pieno. L’insorgenza dell’effetto di Nurofencaps può essere ritardata se il medicinale viene assunto poco dopo aver mangiato. Se questo si verifica, non assumere una dose di Nurofencaps superiore a quella raccomandata nella sezione 4.2 (posologia) o attendere che sia trascorso il tempo necessario tra una somministrazione e l’altra. Popolazioni speciali. Anziani: Non è richiesto alcuno speciale aggiustamento della dose.A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere sezione 4.4) gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale: Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza renale grave vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica (vedere sezione 5.2): Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza epatica grave vedere sezione 4.3). Bambini e adolescenti: Per l’uso in bambini e adolescenti vedere sezione 4.3. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere oltre i rischi gastrointestinali e cardiovascolari). E' richiesta cautela in pazienti con le seguenti condizioni, che potrebbero peggiorare: • lupus eritematoso sistemico e malattia mista del connettivo - per aumentato rischio di meningite asettica (vedere sezione 4.8); • disordini congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); • disordini gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn (vedere sezione 4.8); • ipertensione e/o insufficienza c…

EUR 4.44
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Gaviscon Intestino Stitichezza

Nurofenkid Febbre D*24cps100mg

Nurofenkid Febbre D*24cps100mg

Principi attiviOgni capsula molle masticabile contiene 100 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Glucosio, 358,3 mg/ capsula molle masticabile Saccarosio, 251,6 mg/ capsula molle masticabile Lecitina di Soia, 0,01 mg/ capsula molle masticabile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGelatina, Acqua purificata, Glucosio, liquido, Saccarosio, Acido fumarico (E297), Sucralosio, Acido citrico (E330), Acesulfame K (E950), Sodio edetato, Glicerina, Aroma all’arancia, Ossido di ferro rosso (E172), Ossido di ferro giallo (E172). Inchiostro delle capsule: Biossido di titanio (E171), Glicole propilenico, HPMC 2910/Ipromellosa 3cP (E464). Coadiuvanti Tecnologici: Trigliceridi a catena media, Lecitina (derivata dalla soia), Acido stearico. - Indicazioni terapeuticheIl medicinale è indicato nei bambini con peso corporeo compreso tra 20 kg (7 anni) e 40 kg (12 anni). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato quale ad esempio mal di denti, mal di testa, e della febbre e del dolore associati al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno già mostrato reazioni di ipersensibilità (ad esempio, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti - infiammatori non steroidei (FANS). In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente /emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a una precedente terapia con FANS. Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA IV), insufficienza renale grave o insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Questo medicinale contiene lecitina di soia. In presenza di allergia alle arachidi o alla soia, non usare questo medicinale. Emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento attivi. Disturbi non chiariti della formazione del sangue. Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - PosologiaPosologia: Soltanto per uso orale e per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini, la dose di ibuprofene dipende dal peso corporeo, di norma 5 - 10 mg/kg di peso corporeo come dose singola. Il dosaggio giornaliero massimo di Nurofenkid Febbre e Dolore è di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo. La dose giornaliera raccomandata può essere ottenuta come segue: Peso corporeo del bambino (kg) Età (Anni) Dose singola Dose giornaliera massima 20 - 29 7 - 9 200 mg di ibuprofene (corrispondenti a 2 capsule) 600 mg di ibuprofene (corrispondenti a 6 capsule) 30 - 40 10 - 12 300 mg di ibuprofene (corrispondenti a 3 capsule) 900 mg di ibuprofene (corrispondenti a 9 capsule) Le dosi devono essere somministrate ogni 6 - 8 ore circa (oppure con un intervallo minimo di 6 ore tra una dose e l’altra), se richiesto. Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore ai 7 anni o con peso corporeo inferiore a 20 kg. Se il medicinale deve essere somministrato al bambino per più di tre giorni o in caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Particolari popolazioni di pazienti. Insufficienza renale: Nei pazienti con compromissione della funzione renale lieve o moderata non è richiesta una riduzione della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica: Nei pazienti con compromissione della funzione epatica lieve o moderata non è richiesta una riduzione della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: Per uso orale. Il prodotto deve essere masticato prima di deglutire. Non occorre acqua. - ConservazioneNon conservare a temperature superiori ai 25°C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento, necessaria per controllare i sintomi (vedere i rischi gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). I soggetti anziani presentano una maggior frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Apparato respiratorio: Il broncospasmo può peggiorare in pazienti affetti da o con storia di asma bronchiale o patologia allergica. Altri FANS: L’uso dell’ibuprofene in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi - 2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di …

EUR 13.21
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Durex Contatto Comfort 6pz

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto limone

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto limone

Benagol Gusto Limone Senza Zucchero - 24 Pastiglie per il Mal di Gola - - Benagol Gusto Limone Senza Zucchero è un antisettico orale studiato per dare sollievo al mal di gola. Grazie alla combinazione di 2,4 - diclorobenzil alcool e amilmetacresolo, queste pastiglie aiutano a combattere i batteri responsabili delle infezioni, riducendo l'irritazione della gola. La formulazione senza zucchero rende questo prodotto adatto anche per chi deve controllare l'assunzione di zuccheri, come i diabetici. - Perché scegliere Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? - Benagol Gusto Limone Senza Zucchero offre diversi vantaggi: - Allevia rapidamente il mal di gola grazie all'azione antisettica dei suoi ingredienti attivi. Ha un gusto gradevole di limone senza zucchero, ideale per chi segue una dieta ipocalorica o per i diabetici. Il formato in pastiglie lo rende facile da portare con sé e da usare in qualsiasi momento. Modalità d'uso - Come utilizzare Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? Assumere una pastiglia ogni 2 - 3 ore, lasciandola sciogliere lentamente in bocca. Non superare la dose massima di 8 pastiglie al giorno. Per i bambini di età superiore a 6 anni, consultare un medico per la corretta posologia. - Composizione - Cosa contiene Benagol Gusto Limone Senza Zucchero? - 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg Amilmetacresolo 0,6 mg Maltitolo liquido Isomalto Aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d - limonene, geraniolo e linalolo) Saccarina sodica Acido tartarico Benagol Gusto Limone Senza Zucchero è disponibile in confezioni da 24 pastiglie, perfette per un uso quotidiano e pratico.

EUR 7.14
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BENAGOL 24 Past.Ment/Eucal.

BENAGOL 24 Past.Ment/Eucal.

Benagol 24 Pastiglie Gusto Mentolo - Eucaliptolo - Hai iniziato a sentire i primi fastidi alla gola? Le pastiglie Benagol al gusto Mentolo - Eucaliptolo offrono una soluzione immediata per chi cerca un rimedio efficace contro il mal di gola. Grazie alla combinazione di due potenti principi attivi – 2,4 - diclorobenzil alcol e Amilmetacresolo – queste pastiglie esercitano un'azione lenitiva e antisettica, eliminando virus e batteri che causano infiammazione e dolore. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Mentolo - Eucaliptolo - Le pastiglie Benagol con Mentolo ed Eucaliptolo sono progettate per fornire un sollievo rapido e mirato, alleviando i sintomi del mal di gola e riducendo il disagio. Il mentolo e l'eucaliptolo creano una sensazione di freschezza immediata, mentre i principi attivi attaccano direttamente i patogeni responsabili dell’irritazione e dell’infiammazione. Questo prodotto è perfetto per chi desidera ridurre i fastidi alla gola in modo rapido ed efficace, grazie all’azione combinata contro virus e batteri. - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol gusto Mentolo - Eucaliptolo, si consiglia di far sciogliere lentamente 1 pastiglia in bocca ogni 2 - 3 ore, secondo necessità. È fondamentale non superare la dose giornaliera raccomandata e rispettare le indicazioni d'uso. Le pastiglie non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Per i bambini dai 6 anni in su, è preferibile consultare un medico per valutare la dose appropriata. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza consultare un professionista sanitario. - Composizione e Principi Attivi - Ogni pastiglia di Benagol Mentolo - Eucaliptolo contiene i seguenti principi attivi: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – efficace contro i batteri che causano il mal di gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – noto per la sua azione disinfettante e antibatterica. Mentolo: 8,0 mg – fornisce una sensazione di freschezza e sollievo immediato. Altri ingredienti presenti nelle pastiglie includono: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido e glucosio liquido. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel formato da 24 pastiglie, ideale per un trattamento prolungato e pratico da portare con sé, in borsa o in tasca, per un sollievo rapido in ogni momento della giornata.

EUR 7.14
1

Durex Eternal Connection Msl

Durex Play Vibration Gen 3 Ita

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto fragola

BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto fragola

Benagol 24 Pastiglie Senza Zucchero Gusto Fragola - Se cerchi un rimedio efficace contro il mal di gola senza zuccheri aggiunti, le pastiglie Benagol al gusto fragola sono la scelta perfetta. Grazie alla loro azione lenitiva e antisettica, queste pastiglie aiutano a eliminare i batteri e i virus che causano il dolore e l'infiammazione della gola, fornendo un sollievo rapido e duraturo. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Fragola Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol gusto fragola senza zucchero sono formulate per combattere i fastidi del mal di gola in modo rapido ed efficace. La loro azione si basa sulla combinazione di due principi attivi: il 2,4 - diclorobenzil alcol e l'Amilmetacresolo, noti per le loro proprietà antisettiche che eliminano i patogeni responsabili dell'infiammazione. Questi principi attivi agiscono localmente, garantendo un sollievo rapido dal dolore e riducendo l'irritazione alla gola. - Modalità d'Uso - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol fragola senza zucchero, si consiglia di far sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia ogni 2 - 3 ore, a seconda delle necessità. È fondamentale non superare le dosi indicate. Il prodotto non è adatto ai bambini di età inferiore ai 6 anni e, per i bambini di età superiore, è consigliabile consultare un medico per determinare la dose corretta. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza il parere di un professionista sanitario. - Benefici delle Pastiglie Benagol Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol senza zucchero al gusto fragola offrono numerosi vantaggi per chi soffre di mal di gola: - Eliminano virus e batteri: Grazie ai principi attivi, le pastiglie agiscono direttamente sui patogeni che causano il mal di gola. Adatte ad adulti e bambini sopra i 6 anni: Un prodotto sicuro ed efficace per tutta la famiglia. Senza zucchero: Ideale per chi deve evitare il consumo di zuccheri, ma non vuole rinunciare ad un sollievo rapido e gustoso. Principi Attivi e Composizione - Ogni pastiglia Benagol gusto fragola senza zucchero contiene: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – proprietà antisettiche contro i batteri della gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – azione antimicrobica per eliminare i patogeni. Gli eccipienti includono: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel pratico formato da 24 pastiglie, comodo da portare sempre con sé per un sollievo immediato ovunque tu sia. Grazie alla loro formula senza zucchero, sono adatte anche a chi segue una dieta povera di zuccheri o è diabetico. - Acquista ora le Benagol senza zucchero gusto fragola e scopri quanto può essere facile trovare sollievo dal mal di gola con un prodotto sicuro ed efficace, adatto anche a chi vuole evitare zuccheri aggiunti.

EUR 8.46
1

Optrex Actidrops 2in1 Reid 1pz

Optrex Actidrops 2in1 Reid 1pz

Optrex Actidrops Collirio 2 in 1 per occhi Secchi - Descrizione Collirio che dona idratazione e freschezza in caso di secchezza oculare. Il collirio è formulato per aiutare gli occhi ad affrontare molti fattori della vita moderna, come ad esempio, l'utilizzo del computer, l'aria condizionata. La sua formulazione contiene ingredienti che aiutano a reintegrare il film lacrimale e a lubrificare gli occhi. I colliri Actidrops agiscono reidratando la barriera acquosa sottostante. Lo strato acquoso ha la funzione di idratare l'occhio, mentre lo strato lipidico ne previene l'evaporazione. Optrex ActiDrops Collirio 2 in 1 Reidratante per occhi Secchi è a base acquosa e può essere utilizzato con le lenti a contatto già indossate. Modalità d'uso Assicurarsi di avere le mani asciutte e pulite e verificae che il sigillo del flacone sia integro prima dell'uso. Abbassare con delicatezza l'angolo della palpebra inferiore e inclinare la testa all'indietro. Applicare 1 o 2 gocce nella palpebra inferiore. Se si preferisce, chiudere l'occhio e applicare 1 o 2 gocce nell'angolo interno, quindi aprire e chiudere l'occhio per distribuire le gocce. Optrex ActiDrops Collirio 2 in 1 Reidratante per occhi Secchi è adatto per un uso quotidiano. Non è necessario rimuovere le lenti prima dell’applicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Flaconcino da 10 ml. Cod. 3000093

EUR 9.39
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Nurofen Influenza Raffr*12cpr

Nurofen Influenza Raffr*12cpr

Principi attiviUna compressa contiene: Ibuprofene 200 mg, Pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto FCF (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171. - Indicazioni terapeuticheNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg Compresse Rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non - steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malattie cardio - vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica. Gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori della monoamino - ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia. Solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12 - 18 anni). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: La dose iniziale è 1 - 2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1 - 2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: Nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: Uso orale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui Rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l’uso di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2. Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei, in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L’impiego di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto è possibile una riduzione della coagulabilità. Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilità di un potenziamento dell’effetto anticoagulante (vedere anche paragrafo 4.5). Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antinfiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente è affetto da ulcera o disturbi gastrici. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastr…

EUR 6.09
1

Nurofen Influenza Raffr*24cpr

Nurofen Influenza Raffr*24cpr

Principi attiviUna compressa contiene: Ibuprofene 200 mg, Pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto FCF (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171. - Indicazioni terapeuticheNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg Compresse Rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non - steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malattie cardio - vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica. Gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori della monoamino - ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). - PosologiaPosologia. Solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12 - 18 anni). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: La dose iniziale è 1 - 2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1 - 2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: Nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: Uso orale. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui Rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l’uso di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX - 2. Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non - steroidei, in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L’impiego di FANS deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione in quanto è possibile una riduzione della coagulabilità. Lo stesso dicasi per i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilità di un potenziamento dell’effetto anticoagulante (vedere anche paragrafo 4.5). Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antinfiammatori, il farmaco non va assunto se il paziente è affetto da ulcera o disturbi gastrici. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastr…

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