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VISUSTRIN*COLLIRIO 10 ML

Principi attivi10 ml di collirio contengono: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEccipienti: acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheIperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell’ occhio e nei bambini sotto i tre anni. - PosologiaPosologia Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneDa conservarsi a temperatura non superiore a 25 °C. - AvvertenzeIn caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell’ occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti–doping. Può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall’ inizio del trattamento, sospendere l’uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. Popolazione pediatrica VISUSTRIN va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state accertate. L’uso nei bambini al di sopra dei tre anni di età deve essere valutata dal medico. - InterazioniNon note. - Effetti indesideratiL’uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili - SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento e iniziare idonea terapia. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 2.99

1

GLICEROLO AD 18SUPP 2500MGM/AI

Principi attiviOgni supposta contiene: Principio attivo: glicerolo 2250 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio stearato, sodio bicarbonato. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • Nausea o vomito • Ostruzione o stenosi intestinale • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta • Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento • Grave stato di disidratazione - PosologiaPosologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12–18 anni): 1 supposta al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sotto i 12 anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Modo di somministrazione Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore. - AvvertenzeI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri d’acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. - InterazioniNon sono stati effettuati studi specifici d’interazione. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contempo…

EUR 3.18

1

MASTER AID DISINF 250ML

Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: clorexidina digluconato 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAgrumi essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni di I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Posologia: Applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all’estensione della lesione 2 - 3 volte al dì. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di MASTER AID Disinfettante nei bambini non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco. - AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione clinica. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto non deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l’orecchio medio, né penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perforazione timpanica. Non esporre la parte trattata alla luce diretta del sole dopo l’applicazione del prodotto. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici. Usare solo la quantità necessaria di prodotto ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a MASTER AID Disinfettante, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell’applicazione della medicazione. Popolazione pediatrica: L’uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della cute prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: MASTER - AID Disinfettante contiene l’aroma agrumi a sua volta contenente citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo. Citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche raro caso di idiosincrasia. Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pediatrica: Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. La clorexidina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale e dalla pelle. - Gravidanza e allattamentoL’utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimento dermico, non pregiudicano l’utilizzo durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 3.22

1

MASTER AID DISINF*SOLUZ 50ML

Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: clorexidina digluconato 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAgrumi essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni di I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Posologia: Applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all’estensione della lesione 2 - 3 volte al dì. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di MASTER AID Disinfettante nei bambini non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco. - AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione clinica. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto non deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l’orecchio medio, né penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perforazione timpanica. Non esporre la parte trattata alla luce diretta del sole dopo l’applicazione del prodotto. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici. Usare solo la quantità necessaria di prodotto ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a MASTER AID Disinfettante, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell’applicazione della medicazione. Popolazione pediatrica: L’uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della cute prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: MASTER - AID Disinfettante contiene l’aroma agrumi a sua volta contenente citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo. Citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche raro caso di idiosincrasia. Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pediatrica: Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. La clorexidina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale e dalla pelle. - Gravidanza e allattamentoL’utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimento dermico, non pregiudicano l’utilizzo durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 2.43

1

VEGETALLUMINA ANTID*GEL 50G 10

Principi attivi100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti con effetti noti: sodio para–ossibenzoato di metile e sodio para–ossibenzoato di etile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para–ossibenzoato di metile, sodio para–ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. • Gravidanza. • Allattamento. • Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni. - PosologiaPosologia 2–4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione. - ConservazioneNessuna istruzione particolare. - AvvertenzeE’ opportuno evitare l’applicazione di VEGETALLUMINA Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di VEGETALLUMINA Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare VEGETALLUMINA Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VEGETALLUMINA Antidolore Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di metile. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di etil. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniL’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono state riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell’acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sono possibili reazioni di fotosensibilità. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve…

EUR 6.18

1

Vegetallumina Antid*gel120g10%

Principi attivi100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti con effetti noti: sodio para–ossibenzoato di metile e sodio para–ossibenzoato di etile Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiIsopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para–ossibenzoato di metile, sodio para–ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. • Gravidanza. • Allattamento. • Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni. - PosologiaPosologia 2–4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione. - ConservazioneNessuna istruzione particolare. - AvvertenzeE’ opportuno evitare l’applicazione di VEGETALLUMINA Antidolore in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di VEGETALLUMINA Antidolore deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di VEGETALLUMINA Antidolore, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare VEGETALLUMINA Antidolore insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di VEGETALLUMINA Antidolore Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di metile. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene sodio para–ossibenzoato di etil. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniL’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono state riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. - Effetti indesideratiGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell’acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sono possibili reazioni di fotosensibilità. Popolazione pediatrica Non ci sono dati disponibili. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avve…

EUR 9.07

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MASTER•AID GARZA AUTOADESIVA 10CM X 10MT

MASTER•AID Rollflex - Garza autoadesiva monoestensibile, aerata, ipoallergenica, radiotrasparente che aderisce in maniera ottimale nei punti più difficili. Per il fissaggio di medicazioni su articolazioni e parti difficili del corpo, di sonde, di cateteri e di tubi di drenaggio. Particolarmente indicata per pelli molto sensibili, delicate ed irritate. Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo di solventi. Privo di lattice. Il collante molto delicato ne permette un distacco confortevole. - Formato - Confezione da 1 pezzo - m10x10cm.

EUR 14.14

1

ALONTAN BRACCIALETTO

Alontan Natural BRACCIALETTO DIFFUSORE - Descrizione Braccialetto diffusore a base di oli essenziali di citronella e geranio. La sua particolare tecnologia permette un rilascio prolungato di una miscela di oli protettivi. - Impermeabile - Ideale per tutta la famiglia - 100% naturale - 200 ore di protezione - Pratico astuccio richiudibile - Disponibile in 4 colori (giallo, verde, arancio, rosa). Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Formato Blister da 1 pezzo. Cod. 702.40

EUR 2.95

1

STERIBLOCK Spray Emost.50ml

MASTER•AID STERIBLOCK SPRAY EMOSTATICO - Dispositivo medico CE 0373. Consente di applicare alginato di calcio e sodio, sotto forma di polvere fine, provocando un'azione emostatica di tipo meccanico e favorendo la formazione di un ambiente umido sul letto della ferita. Il prodotto non interagisce con il normale processo di guarigione della ferita. Indicato per favorire l'arresto dell'emorragia in caso di piccole ferite, tagli e abrasioni. Modalità d'utilizzo Pulire la ferita e disinfettare l'area circostante. Agitare il flacone prima dell'uso. Spruzzare direttamente sulla ferita da una distanza di 10 - 15 cm. Proteggere la ferita con una garza. Componenti Alginato di calcio; alginato di sodio; potassio diidrogeno fosfato; propellente. Formato Flacone spray, sotto pressione, da 50 ml. Cod. 02110

EUR 7.46

1

M-AID METAL FLEX 150PZ

MASTER•AID METALFLEX - Dispositivo medico CE. Cerotto utile agli operatori della produzione e del confezionamento dell'industria alimentare. Il prodotto è dotato di un inserto metallico che lo rende visibile al metal detector. • Collante con adesivo ipoallergenico privo di lattice di gomma naturale. • Supporto in PU rinforzato di colore blu per rendere il prodotto facilmente identificabile in caso di distacco accidentale. Impermeabile ad acqua e batteri. • Tampone centrale ad elevate capacità di assorbimento degli essudati e dotato di un inserto metallico rilevabile al metal detector. Formato 86x25 mm. Confezione da 150 pezzi. Cod. 17000

EUR 24.29

1

ROLL-TEX CER 5X5 1PZ

MASTER•AID - Rolltex - Caratteristiche Cerotto in tela di rayon viscosa di colore bianco; è caratterizzato da una forte adesività immediata ed un elevato grado di adesione permanente. Il supporto (bianco, in fibre di rayon con trattamento idrorepellente) garantisce una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale. Destinazione d’uso Per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate poco frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. Formato • m 5x1,25 cm [13001] • m 5x2,5 cm [13002] • m 5x5 cm [13003]

EUR 5.83

1

ROLL-TEX CER 5X2,50 1PZ

MASTER•AID - Rolltex - Caratteristiche Cerotto in tela di rayon viscosa di colore bianco; è caratterizzato da una forte adesività immediata ed un elevato grado di adesione permanente. Il supporto (bianco, in fibre di rayon con trattamento idrorepellente) garantisce una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale. Destinazione d’uso Per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate poco frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. Formato • m 5x1,25 cm [13001] • m 5x2,5 cm [13002] • m 5x5 cm [13003]

EUR 3.58

1

CERUMINA-CONI ORECC 2PZ

CERUMINA CONI - Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Indicato come coadiuvante per la rimozione del tappo di cerume. Specifiche Tecniche I coni sono realizzati in tessuto di cotone grezzo ricoperto da paraffina e dotati di un dispositivo di sicurezza interno. Avvertenze Preliminarmente deve essere consultato uno specialista otorinolaringoiatra che confermi la presenza di un tappo di cerume e che accerti che eventuali disturbi presenti sono dovuti a questo e non ad altre patologie dell'orecchio. È sconsigliato l'uso dei coni nei bambini sino a 12 anni. Formato Nella confezione è incluso un disco di protezione in alluminio. Cod. 40005

EUR 5.46

1

M-AID S PERFORM BLACK 5CMX5MT

Master aid - Performance tape - Descrizione Cerotto elastico adesivo monoelastico, traspirante e resistente. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni (infiammazioni, rigidità articolari, affiancamento muscolare, postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa). Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Estensibilità 70% circa. - Componenti Composizione: tessuto di cotone 95% e poliuretano 5%. Adesivo a base acrilica spalmato a strisce con andamento a onda. - Formato 1 rocchetto 5x500 cm. Disponibile in più colori. - Cod. 386.22

EUR 13.33

1

M-AID S PERFORM BEIGE 5CMX5MT

Master aid - Performance tape - Descrizione Cerotto elastico adesivo monoelastico, traspirante e resistente. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni (infiammazioni, rigidità articolari, affiancamento muscolare, postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa). Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Estensibilità 70% circa. - Componenti Composizione: tessuto di cotone 95% e poliuretano 5%. Adesivo a base acrilica spalmato a strisce con andamento a onda. - Formato 1 rocchetto 5x500 cm. Disponibile in più colori. - Cod. 386.25

EUR 14.97

1

M-AID S PERFORM YELL5X500CM

Master aid - Performance tape - Descrizione Cerotto elastico adesivo monoelastico, traspirante e resistente. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni (infiammazioni, rigidità articolari, affiancamento muscolare, postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa). Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Estensibilità 70% circa. - Componenti Composizione: tessuto di cotone 95% e poliuretano 5%. Adesivo a base acrilica spalmato a strisce con andamento a onda. - Formato 1 rocchetto 5x500 cm. Disponibile in più colori. - Cod. 386.18

EUR 10.88

1

M-AID S PERFORM RED 5CMX5MT

Master aid - Performance tape - Descrizione Cerotto elastico adesivo monoelastico, traspirante e resistente. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni (infiammazioni, rigidità articolari, affiancamento muscolare, postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa). Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Estensibilità 70% circa. - Componenti Composizione: tessuto di cotone 95% e poliuretano 5%. Adesivo a base acrilica spalmato a strisce con andamento a onda. - Formato 1 rocchetto 5x500 cm. Disponibile in più colori. - Cod. 386.10

EUR 12.33

1

OPTOMED-COMFORT 10PZ

OPTOMED COMFORT - Dispositivo medico CE 0373, classe I sterile. Tampone oculare sterile, autoadesivo, dotato di collante privo di solventi per offrire elevato comfort anche nell'uso prolungato. Grazie ai materiali impiegati permette una rapida traspirazione cutanea, evita la sudorazione, è dotato di un'elevata antiaderenza alla ferita anche in caso di utilizzo di pomate oftalmiche. Indicato per a medicazione dell'occhio e della zona perioculare. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Optomed Comfort aggiunge alle caratteristiche della linea una particolare forma anatomica che ne esalta le caratteristiche di conformabilità e di aderenza alla zona periorbitale. • Collante: Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietà adesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo di solventi. Privo di lattice. • Spalmatura: la spalmatura con righe parallele al lato corto della medicazione contribuisce ad evitare problemi in fase di distacco. • Supporto in TNT 100% non spela e non sporca la ferita. Assorbimento: 8 g circa. Formato Dimensioni: 100x72 mm. Astuccio da 10 pezzi. Cod. 10069

EUR 5.65

1

MAXXAM SALVAPELLE 7CMX27MTX1PZ

MASTER•AID SPORT SALVAPELLE - Dispositivo medico CE, classe I non sterile. Protegge la cute nei casi di utilizzo di bendaggi adesivi anelastici (taping), bendaggi compressivi adesivi, fasciature di sostegno. L'utilizzo di Salvapelle permette una rimozione rapida e indolore del bendaggio adesivo. Salvapelle si conforma a tutte le parti del corpo da proteggere. Specifiche Tecniche Poliuretano 100%. Formato Astuccio con 1 bobina di nastro, dimensioni cm 7x27 m. Cod. 38110

EUR 5.22

1

TENDIGRIP Fte Benda Ad. 8x4,5

MASTER•AID TENDIGRIP Benda elastica - Dispositivo medico CE. Benda elastica adesiva color pelle per bendaggi funzionali elasto - compressivi di elevata stabilità anche nel tempo. Elevata traspirazione, buona tollerabilità e notevole comfort. Possiede un collante all'ossido di zinco che permette una elevata adesività. Possiede una estensibilità in lunghezza del 65% circa. Non contiene lattice di gomma naturale. Indicata per bendaggi compressivi di supporto e di sostegno in caso di contusioni, distorsioni, lussazioni e fratture leggere. Bendaggi compressivi nel trattamento delle flebopatie degli arti inferiori. Caratteristiche Tecniche Filato composto da cotone 100%. Adesivo a base di gomma sintetica e ossido di zinco. Spalmatura aerata. Formato - cm 6 x 4,5 m. - cm 8 x 4,5 m. - cm 10 x 4,5 m. Cod. 31085 / 31087 / 31089

EUR 8.95

1

ROLL-TEX SKIN CER 5X2,5 1PZ

MASTER•AID - Rolltex skin - Caratteristiche Cerotto in tela di rayon viscosa di colore rosa pelle; è caratterizzato da una forte adesività immediata e un elevato grado di adesione permanente. Il supporto (color pelle, in fibre di rayon con trattamento idrorepellente) offre una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale. Destinazione d’uso Per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate poco frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. Formato • m 5x1,25 cm [13020] • m 5x2,5 cm [13021] • m 5x5 cm [13022]

EUR 3.70

1

TENDIGRIP Fte Benda Ad.10x4,5

MASTER•AID TENDIGRIP Benda elastica - Dispositivo medico CE. Benda elastica adesiva color pelle per bendaggi funzionali elasto - compressivi di elevata stabilità anche nel tempo. Elevata traspirazione, buona tollerabilità e notevole comfort. Possiede un collante all'ossido di zinco che permette una elevata adesività. Possiede una estensibilità in lunghezza del 65% circa. Non contiene lattice di gomma naturale. Indicata per bendaggi compressivi di supporto e di sostegno in caso di contusioni, distorsioni, lussazioni e fratture leggere. Bendaggi compressivi nel trattamento delle flebopatie degli arti inferiori. Caratteristiche Tecniche Filato composto da cotone 100%. Adesivo a base di gomma sintetica e ossido di zinco. Spalmatura aerata. Formato - cm 6 x 4,5 m. - cm 8 x 4,5 m. - cm 10 x 4,5 m. Cod. 31085 / 31087 / 31089

EUR 13.55

1

ROLL-TEX SKIN CER 5X5 1PZ

MASTER•AID - Rolltex skin - Caratteristiche Cerotto in tela di rayon viscosa di colore rosa pelle; è caratterizzato da una forte adesività immediata e un elevato grado di adesione permanente. Il supporto (color pelle, in fibre di rayon con trattamento idrorepellente) offre una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale. Destinazione d’uso Per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate poco frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate. Il prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe I secondo direttiva 93/42/CEE. Formato • m 5x1,25 cm [13020] • m 5x2,5 cm [13021] • m 5x5 cm [13022]

EUR 3.63

1

TENDIGRIP Fte Benda Ad. 6x4,5

MASTER•AID TENDIGRIP Benda elastica - Dispositivo medico CE. Benda elastica adesiva color pelle per bendaggi funzionali elasto - compressivi di elevata stabilità anche nel tempo. Elevata traspirazione, buona tollerabilità e notevole comfort. Possiede un collante all'ossido di zinco che permette una elevata adesività. Possiede una estensibilità in lunghezza del 65% circa. Non contiene lattice di gomma naturale. Indicata per bendaggi compressivi di supporto e di sostegno in caso di contusioni, distorsioni, lussazioni e fratture leggere. Bendaggi compressivi nel trattamento delle flebopatie degli arti inferiori. Caratteristiche Tecniche Filato composto da cotone 100%. Adesivo a base di gomma sintetica e ossido di zinco. Spalmatura aerata. Formato - cm 6 x 4,5 m. - cm 8 x 4,5 m. - cm 10 x 4,5 m. Cod. 31085 / 31087 / 31089

EUR 9.69

1

M-AID S PERFORM BLU 5CMX5MT

MASTER AID - Performance tape - Blu - Descrizione Cerotto adesivo monoelastico, traspirante e resistente, per bendaggi decompressivi e compressivi neuromuscolari. Specifico per tutte le tipologie di bendaggio neuromuscolare. Coadiuvante nel trattamento fisioterapico di un'ampia varietà di disfunzioni quali infiammazioni e rigidità articolari, affaticamento muscolare postumi di traumi, mal di schiena, mal di testa. Estensibilità del 130%. Protettivo stampato con disegno a griglia per facilitare il taglio preciso del cerotto. Water resistant. Componenti Tessuto in cotone (95%) e poliuretano (5%). Adesivo a base acrilica. Formato Confezione contenente una bobina cm 5 x 5 m Cod. 386.20

EUR 12.18

1

Realizziamo gli obiettivi di business dei nostri clienti: dicci cosa ti serve, lo realizzeremo per te.

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