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CEROTTO CALLIFUGO RITAGLIAB12P

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (come 684 mg di ibuprofene lisina). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina silicizzata, Copovidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Stearato di magnesio. Film di rivestimento: Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171]; polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza. Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l’uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento). Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue. Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore): Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico. Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre. La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi. Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gruppi speciali di pazienti Popolazione pediatrica: Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d’età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione. Compromissione renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2): Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine. La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua. Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30 °C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari). Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Effetti respiratori: Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica. Altri FANS: L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 va evitato (vedere paragrafo 4.5). LES e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti affetti da Lu…

EUR 4.65
1

MASTER-AID SPUGNA ABRASIVA

M-AID SPORT GHIACCIO BOLL13X28

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M-AID SPORT REGGI BRACCIO

ILLA Det.Intimo A-Batt.500ml

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

Vegetallumina Fascia lombare - Descrizione Dona sollievo in caso di tensioni e dolori muscolari, crampi, artriti e dolori mestruali. - SOLLIEVO DAL DOLORE. - CALORE CONTINUO (8 ore). - PER VARIE PARTI DEL CORPO. - NON CONTIENE FARMACI. - Avvertenze Dopo avere utilizzato il prodotto e aver rimosso la fascia, è normale che la pelle sottostante sia arrossata e resti tale per un pò di tempo (è variabile da soggetto a soggetto). Questo prodotto può causare scottature. Per ridurre il rischio: - Applicare unicamente su cute sana; - Durante l'uso del prodotto controllare periodicamente lo stato della pelle su cui è applicata la fascia per verificare la presenza di eventuali segni di irritazioni o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospenderne subito l'uso rimuovendola; - Sopra i 55 anni di età non indossare il cerotto a diretto contatto con la pelle, ma sopra un sottile indumento; All'aumentare dell'età la pelle è più delicata; - NON UTILIZZARE LA FASCIA QUANDO SI DORME; - Rimuovere il prodotto prima di sottoporsi ad esami RM (Risonanza Magnetica); - Non utilizzare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore; - Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto indossato (per esempio addormentandosi sopra); - NON RISCALDARE MAI IL PRODOTTO NEL FORNO A MICROONDE NÉ IN ALCUN ALTRO MODO; - Tenere il prodotto lontano dai bambini e dagli animali domestici; - Chiedere il parere del proprio medico curante prima dell'uso nei casi di: diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza; Interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se: - Si avvertisse fastidio, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente dello stato della pelle nella zona dove si è applicato il prodotto; - Se il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 7 giorni dalla sua prima comparsa. NON UTILIZZARE NEI SEGUENTI CASI - Se la fascia è danneggiata e/o il materiale contenuto all'interno sta fuoriuscendo. - Contemporaneamente a creme e/o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore. - Su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore. - Sulle zone corporee rivelatesi insensibili al calore. - Da persone che non siano in grado di rimuovere il prodotto autonomamente, inclusi bambini sotto i 12 anni e anziani non autosufficienti. - Da persone costrette a letto e/o con piaghe da decubito. - Con nessun'altra forma di calore terapeutico, compresa ogni forma di riscaldamento con elettricità (termocoperte, stimolatori elettrici, ecc.). - Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Conservare al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 39 x 14 cm 1 pz - Cod 673.50

EUR 4.56
1

VEGETALLUMINA DOLORE FEB 12BS

VEGETALLUMINA DOLORE FEB 12BS

Principi attiviUna bustina contiene: principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: Saccarosio 2148 mg; Aspartame 20 mg; Potassio 90 mg; Sodio 46 mg; Solfiti (contenuti nell’aroma arancia) < 10 ppm. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico, aspartame. - Indicazioni terapeuticheDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo - articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ulcera peptica attiva e ricorrente. • Sanguinamento gastrointestinale • Altri sanguinamenti in atto come quello cerebrovascolare • Colite ulcerosa e morbo di Crohn. • Grave insufficienza epatica e/o renale • Diatesi emorragica • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • A causa della possibilità di reazioni allergiche crociate con acido acetilsalicilico o con altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il prodotto è controindicato nei pazienti nei quali detti farmaci inducono reazioni allergiche quali broncospasmo, asma, orticaria, rinite, poliposi nasale, angioedema. • In caso di lupus eritematoso sistemico e malattie del collagene, prima dell'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere consultato il medico curante. • Terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6) - PosologiaPosologia Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 bustina 2 - 3 volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg al giorno. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Anziani: i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Nel trattamento dei pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. - In pazienti con alterata funzionalità renale, epatica o cardiaca i dosaggi dovrebbero essere ridotti. - Insufficienza epatica: cautela deve essere adottata nel trattamento dei pazienti con funzionalità epatica ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L’uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere par. 4.3). - Insufficienza renale: cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato (vedere par. 4.4). L’uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere par. 4.3). In adolescenti (di età compresa ≥ 12 anni ai < 18 anni): nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Modo di somministrazione: Il granulato va sciolto in un bicchiere d'acqua (50 - 100 ml) ed assunto subito dopo la preparazione della soluzione. Il granulato per soluzione orale deve essere assunto con il cibo. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere par. 4.2 e il paragrafo sottostante “Rischi gastrointestinali e cardiovascolari”). Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. < 1200 mg/die) siano associate…

EUR 9.27
1

M-AID FORTE MED CER M 100PZ

M-AID FORTE MED CER GR 100PZ

ALONTAN SPRAY ICARIDINA 20%

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Principi attivi10 ml di collirio contengono: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEccipienti: acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheIperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell’ occhio e nei bambini sotto i tre anni. - PosologiaPosologia Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneDa conservarsi a temperatura non superiore a 25 °C. - AvvertenzeIn caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell’ occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti–doping. Può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall’ inizio del trattamento, sospendere l’uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. Popolazione pediatrica VISUSTRIN va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state accertate. L’uso nei bambini al di sopra dei tre anni di età deve essere valutata dal medico. - InterazioniNon note. - Effetti indesideratiL’uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili - SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento e iniziare idonea terapia. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.10
1

Master Aid Disinf*soluz 250ml

Master Aid Disinf*soluz 250ml

Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: clorexidina digluconato 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAgrumi essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni di I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Posologia: Applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all’estensione della lesione 2 - 3 volte al dì. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di MASTER AID Disinfettante nei bambini non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco. - AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione clinica. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto non deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l’orecchio medio, né penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perforazione timpanica. Non esporre la parte trattata alla luce diretta del sole dopo l’applicazione del prodotto. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici. Usare solo la quantità necessaria di prodotto ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a MASTER AID Disinfettante, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell’applicazione della medicazione. Popolazione pediatrica: L’uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della cute prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: MASTER - AID Disinfettante contiene l’aroma agrumi a sua volta contenente citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo. Citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche raro caso di idiosincrasia. Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pediatrica: Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. La clorexidina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale e dalla pelle. - Gravidanza e allattamentoL’utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimento dermico, non pregiudicano l’utilizzo durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 4.13
1

M-AID ELASTINA SALVADITA

Misuratore Pressione Digitale da Braccio Master-Aid

Misuratore Pressione Digitale da Braccio Master-Aid

Misuratore di Pressione Digitale da Braccio. Modello Automatico Master - Aid Tech - Il Misuratore di Pressione Digitale da Braccio Master - Aid Tech è un dispositivo medico automatico progettato per misurare in modo preciso e affidabile la pressione arteriosa e la frequenza cardiaca direttamente a casa. È uno strumento fondamentale per tutte le persone che necessitano di un controllo regolare dei valori pressori, come ipertesi, anziani o soggetti a rischio cardiovascolare. La sua semplicità d’uso e l’elevata accuratezza lo rendono ideale anche per l’automisurazione da parte di utenti non esperti. - Caratteristiche del prodotto - Il modello Master - Aid Tech è dotato di tecnologia completamente automatica con gonfiaggio e sgonfiaggio controllati elettronicamente. Tra le principali caratteristiche si evidenziano: - Display digitale LCD di grandi dimensioni, per una lettura chiara dei valori di pressione sistolica, diastolica e frequenza cardiaca. Rilevazione automatica delle aritmie, utile per identificare eventuali battiti cardiaci irregolari. Memoria interna per registrare fino a 120 misurazioni, suddivise per due utenti. Bracciale universale adattabile a circonferenze del braccio da 22 a 42 cm. Codice prodotto: 8052693920006. Come usare il prodotto - Utilizzare il Misuratore di Pressione Digitale Master - Aid Tech è semplice e intuitivo. Ecco i passaggi da seguire: - Applicare il bracciale sul braccio sinistro, all’altezza del cuore, avendo cura che sia ben aderente ma non troppo stretto. Sedere in posizione rilassata per alcuni minuti prima della misurazione. Premere il pulsante di accensione. Il dispositivo inizierà automaticamente il gonfiaggio. Al termine della misurazione, i valori appariranno sul display. Registrare i dati oppure conservarli nella memoria interna del dispositivo. Per un risultato affidabile, si consiglia di effettuare le misurazioni sempre alla stessa ora e di evitare l’assunzione di caffeina o fumo nei 30 minuti precedenti. - Formato della confezione e avvertenze - Il dispositivo viene venduto in confezione completa contenente: - Misuratore digitale automatico Bracciale regolabile Batterie incluse Manuale d’istruzioni in italiano Astuccio per il trasporto Avvertenze: il prodotto è destinato all’uso domestico e non sostituisce il parere medico. In caso di valori anomali o sintomi, si raccomanda di consultare il proprio medico curante. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare il dispositivo in un luogo asciutto, lontano da fonti di calore o umidità. Grazie all’affidabilità del marchio Master - Aid, il dispositivo rappresenta una scelta sicura per il monitoraggio della pressione arteriosa a casa, con la qualità garantita da un’azienda italiana leader nel settore della salute.

EUR 29.88
1

SET PREVENZIONE VESCICHE

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

cerumina - DOL - GOCCE AURICOLARI - Descrizione Gocce auricolari la cui azione si basa sulle proprietà osmotiche del glicerolo. Il componente principale è il glicerolo. Il glicerolo usato nelle gocce auricolari ha due caratteristiche principali: la consistenza oleosa del glicerolo lo fa aderire delicatamente alla pelle nel punto di applicazione ed è responsabile delle sue proprietà proettive, e l'igroscopicità del glicerolo, somministrato per via topica, consente la rimozione dell'acqua trattenuta nei tessuti (effetto osmotico), riducendo il gonfiore e quindi alleviando il dolore. Il glicerolo contenuto nel dispositivo medico ammorbidisce il cerume, ne facilita l'espulsione e, per la sua capacità di assorbire l'acqua, rimuove i liquidi in eccesso (effetto osmotico) dai tessuti del condotto uditivo, favorendo l'eliminazione dei disturbi che si verificano in condizioni di infiammazione come dolore e gonfiore all'orecchio. Il glicerolo ha un effetto causale. La lidocaina è un agente coadiuvante impiegato come anestetico locale, che intensifica l'azione del glicerolo oltre ad alleviare il dolore all'orecchio. Cerumina Dol ha un effetto coadiuvante nei seguenti casi: condizioni infiammatorie caratterizzate da gonfiore, dolore e prurito del condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati da una regolare esposizione all'acqua e all'umidità, ad esempio in piscina; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso prolungato di cuffie o dal cerume che ostruisce il condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso frequente di detergenti che ditruggono la membrana naturale che protegge il condotto uditivo esterno, come ad esempio shampoo, saponi, gel. Modalità d'uso Lavare le mani e svitare il tappo del flacone. Inclinare la testa p sdraiarsi su un fianco in modo che l'orecchio trattato sia rivolto verso l'alto. Tirare delicatamente il lobo dell'orecchio (parte inferiore del condotto uditivo) allontanandolo dal collo. Capovolgere il flacone senza il tappo e premere su entrambi i lati dosando 2 gocce di prodotto nell'orecchio. Tenere la testa inclinata per alcuni minuti in modo che le gocce possano fluire nel condotto uditivo. Rimuovere il liquido in eccesso con un fazzoletto pulito. Dopo l'applicazione, si consiglia di chiudere il condotto uditivo esterno con un batuffolo di cotone. Riposizionare il tappo. Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il medico. Bambini di età superiore ai 6 mesi: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con le mucose di occhi, bocca, gola e naso. Indicato per un sollievo temporaneo del dolore all'orecchio, non usare per più di 3 giorni o in modo continuativo. Usare solo sotto la supervisione di un adulto o di un medico. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il pediatra. Se usato nei bambini è necessario proteggere l'orecchio con del cotone idrofilo. Non può essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi. Solo per uso esterno. Il decorso del trattamento deve essere monitorato da un medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore diretto, a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flaconcino da 7 g. Cod 400.12

EUR 7.32
1

M-AID Sep.Interd.Anello L 2pz

M-AID Sep.Interd.Anello S 2pz

M-AID FC PROTEZIONE TALL/MALLE

M-AID ROLLFLEX ASTOP CER 2X10

M-AID STRETCHROLL BENDA EL10X4