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SOBREPIN NATURA CARAM GOLA 20P

SOBREPIN NATURA CARAM GOLA 20P

Sobrepin - CARAMELLE GOLA - Descrizione Dispositivo medico indicato per alleviare la tosse, sia secca, grassa, irritativa o allergica e per il trattamento della gola irritata. Forma un film mucoadesivo ad effetto barriera che svolge una azione protettiva e conseguentemente lenitiva delle prime vie aeree, limita il contatto degli agenti irritanti alla mucosa orofaringea e risulta utile anche nei casi di: raucedine, difficoltà della deglutizione, orofaringiti, mal di gola, raffreddore; utile per prevenire la xerostomia (secchezza delle fauci) in soggetti costretti a respirare solo con la bocca, come ad esempio nel periodo post operatorio di interventi otorinolaringoiatrici. Reidrata rapidamente la mucosa orofaringea, riducendo il dolore e il bruciore in caso di gola infiammata. - Ingredienti Sostanze funzionali: estratto di lichene islandico tit. in polisaccaridi, estratto di erisimo, acido ialuronico sale sodico. Contiene anche: aroma (aroma naturale di menta e eucalipto olio essenziale), biossido di silicio, magnesio stearato vegetale, maltitolo E965(i), isomalto E953. - Senza glutine, lattosio, zucchero e coloranti. - Modalità d'uso Sciogliere lentamente la pastiglia in bocca senza masticarla. Adulti e adolescenti: sciogliere lentamente 1 pastiglia in bocca, fino a 5 - 6 pastiglie nell'arco della giornata. Bambini dai 6 anni in su: sciogliere lentamente 1 pastiglia in bocca, fino a 4 pastiglie nell'arco della giornata. - Avvertenze - Il dispositivo non contiene zuccheri, bensì maltitolo e isomalto. Se il medico ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo dipositivo. - Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. - La pastiglia non deve essere deglutita, ma sciolta lentamente in bocca: non somministrare a bambini al di sotto dei 6 anni. - Se i sintomi persistono consultare il medico. - Non assumere se ipersensibili o allergici ad uno dei componenti. - Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco, asciutto ed al riparo dalla luce. - Formato Confezione contenente 20 bustine.

EUR 5.56
1

SOBREPIN NATURA SCIR BAMBINI

SOBREPIN NATURA SCIR BAMBINI

Sobrepin - SCIROPPO BAMBINI - Descrizione Dispositivo medico con miele e Polisedox, un innovativo complesso ricco in polisaccaridi ad azione emolliente e lenitiva delle prime vie aeree. Agisce sulla tosse produttiva (grassa) favorendo l’idratazione e la rimozione del muco e sulla tosse secca contrastando l’irritazione della mucosa. I meccanismi d’azione: - effetto barriera: crea un film protettivo che limita il contatto con agenti esterni irritanti; - azione mucoregolatrice: favorisce l’idratazione del muco e ne facilita la rimozione. Indicato per il trattamento della tosse, sia secca che produttiva (grassa), a partire dai 3 anni d’età. - Ingredienti SOSTANZE FUNZIONALI: miele d’acacia, complesso Polisedox costituito da estratti di piantaggine, malva e altea titolato in polisaccaridi (peso molecolare > 20.000 Dalton) > 30%, elicriso, grindelia, propoli. CONTIENE INOLTRE: acqua, fruttosio, succo di fragola, gomma xantana, acido citrico, aromi pesca e fragola. - Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. - Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 5 ml per i bambini da 3 a 6 anni e di 10 ml dai 6 anni in poi, da due a quattro volte al giorno, utilizzando l’apposito tappo dosatore in dotazione. Agitare il flacone prima dell’uso. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di intolleranza o altri effetti avversi sospendere l’uso e consultare il medico. In gravidanza e allattamento consultare il medico. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di assumere il prodotto. Lo sciroppo contiene fruttosio, ad alte dosi potrebbe avere un blando effetto lassativo. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o che seguono regimi dietetici poveri di calorie (ipocalorici). Se la tosse e l’irritazione persistono per più di 5 - 7 giorni consultare il medico; non usare per trattamenti prolungati. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata. - Conservazione Conservare in un luogo fresco, asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Validità post - apertura: 3 mesi. - Formato Flacone da 230 g.

EUR 11.00
1

ISYPAN REFLUSSO 20BUST

ISYPAN REFLUSSO 20BUST

Isypan - REFLUSSO - Descrizione Dispositivo medico in sospensione orale per contrastare i sintomi da reflusso gastroesofageo agendo sul reflusso acido anche in caso di cattiva digestione. Uso orale. Dispositivo medico ad azione meccanica di classe IIa, certificato CE, sviluppato secondo una formulazione originale particolarmente efficace che agisce bloccando il reflusso acido, riducendo il bruciore e proteggendo la mucosa dell'esofago. Il suo effetto è dovuto all'azione sinergica del sodio alginato e dei neutralizzanti, bicarbonato di sodio e carbonato di calcio, in esso contenuti. - Ingredienti Sodio alginato, sodio bicarbonato, calcio carbonato, carbopol 974P, sodio idrossido, metilparaidrossibenzoato sodico, propil paraidrossibenzoato sodico, sodio saccarinato, aroma agrumi, aroma menta, acqua purificata. Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 o 2 bustine dopo i pasti principali e al momento di coricarsi. Agitare prima dell'uso. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni, si consiglia di consultare un medico. - Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il dispositivo è monouso: usare il prodotto immediatamente dopo l'apertura e scartare la rimanenza presente nella singola bustina non utilizzata. È importante non riutilizzare il prodotto dopo l'apertura in quanto potrebbe perdere le caratteristiche di salubrità compromettendo le prestazioni funzionali del dispositivo. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Questo prodotto contiene 144 mg (o 6,29 mmol) di sodio e 160 mg (o 1,6 mmol) di calcio carbonato per 10 ml di sospensione. Consultare il medico nel caso in cui si segua una dieta povera di sale, come ad esempio in caso di ipertensione, problemi cardiaci, epatici e renali ed in caso di ipercalcemia, nefrocalcinosi calcoli renali recidivi contenenti calcio. La sospensione contiene metil - p - idrossibenzoato e propil - p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate). Per donne in gravidanza e in allattamento, anche se non ci sono rischi noti, si consiglia di sentire il parere del medico prima di assumere il prodotto. Non utilizzare in caso di grave insufficienza renale poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici. Per periodi di utilizzo superiori a 30 giorni, si raccomanda di interrompere il trattamento per almeno 5 - 7 giorni. Qualora non si dovesse notare alcun miglioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento, si consiglia di consultare un medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nei confronti dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Negli adolescenti (12 - 18 anni) usare il prodotto solo se strettamente necessario e sotto controllo medico. Non utilizzare il prodotto in bambini di età inferiore ai 12 anni. Il prodotto può interferire con l'assorbimento di medicinali ad uso orale somministrati contemporaneamente. Pertanto, consultare un medico prima di usare il prodotto soprattutto se si utilizza la pillola anticoncezionale o farmaci salvavita. Si consiglia di consultare il medico in caso di assunzione contemporanea di medicinali ad uso orale, che in ogni caso devono essere somministrati almeno a 2 ore di distanza. - Conservazione Conservare ad una temperatura tra gli 8°C e i 25°C, in un luogo fresco e asciuttto, al riparo dalla luce diretta e lontano da fonti di calore. - Formato Confezione da 20 bustine.

EUR 6.38
1

VETTYS INTEGRA MOBILITA' GATTO

Vettys Integra Relax Gatto

VETTYS INTEGRA VIE URIN CANE

SOBREFLUID Rinoneb

SOBREFLUID Rinoneb

Sobrefluid - RINONEB - Descrizione Dispositivo medico per la nebulizzazione di soluzioni topiche per via nasale. Dispositivo medico indicato per la nebulizzazione nelle cavità nasali di soluzioni contenenti farmaci ad uso aerosolico, per trattamenti topici delle vie aeree superiori. Dispositivo medico ideato per consentire la somministrazione tramite nebulizzazione di soluzioni topiche per via nasale. Le particelle di soluzione di grandezza tra 10 - 20 micron permettono il trattamento delle vie aeree superiori arrivando al rinofaringe, primo step per patologie delle vie aeree superiori e sito di formazione di biofilm batterici. La forma conica del nebulizzatore, realizzata con materiale morbido e non poroso, consente la tenuta sulla narice, adattandosi in modo ergonomico sia ad adulti che a bambini. L’agocannula permette di prelevare soluzioni contenenti farmaci ad uso aerosolico da qualsiasi tipo di flaconcino. - Modalità d'uso 1. Agganciare l’agocannula alla siringa. 2. Aprire il flaconcino di soluzione e aspirarne il contenuto attraverso l’agocannula. 3. Sostituire l’agocannula con il nebulizzatore. 4. Posizionare il nebulizzatore nella narice e spingere il pistone della siringa per la nebulizzazione. Ripetere le operazioni anche per l’altra narice, cercando di suddividere equamente la soluzione contenuta nella siringa tra le due narici. 5. Nei bambini più grandi e negli adulti, tenere il busto in posizione eretta, con la testa leggermente inclinata su un lato ed inserire il nebulizzatore nella narice. 6. Nei lattanti e bambini piccoli (al di sotto dei 3 anni) è necessario effettuare l’operazione in posizione sdraiata su un fianco, tenendo la testa reclinata da un lato e inserendo il nebulizzatore delicatamente nella narice superiore. PULIZIA Il dispositivo medico Sobrefluid RINONEB è indicato per l’uso da parte di un solo paziente, ma può essere utilizzato più volte. Per questo motivo è molto importante e ffettuare un’attenta pulizia dopo ogni utilizzo, al fine di assicurarne la durata e il buon funzionamento. Al termine di ogni utilizzo: 1. pulire il nebulizzatore con acqua corrente tiepida ed eventuale aggiunta di sapone neutro. Prima di riporlo nella confezione, asciugare accuratamente il dispositivo con un panno morbido; 2. lavare la siringa sotto acqua corrente e asciugare accuratamente con un panno morbido; 3. sciacquare l’agocannula sia internamente che esternamente con acqua corrente, asciugarla accuratamente con un panno morbido esternamente e aspettare che si asciughi all’aria internamente. Accertarsi che tutti i componenti siano completamente asciutti prima di riutilizzarli. - Avvertenze Utilizzare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato. Prima dell’utilizzo leggere attentamente il foglietto illustrativo. Non utilizzare il dispositivo al di sotto dei 3 mesi di età. Prima di ogni utilizzo controllare che tutti i componenti siano integri e non danneggiati. Per il riutilizzo, effettuare la pulizia seguendo le istruzioni indicate nel paragrafo PULIZIA. Utilizzare il dispositivo medico finché siano mantenute l’integrità meccanica e la funzione di nebulizzazione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Conservazione Conservare il prodotto al riparo da umidità, luce e fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente: - 1 dispositivo nebulizzatore; - 1 siringa Luer Lock da 5 ml; - 1 agocannula, per il prelievo di soluzioni.

EUR 11.06
1

VETTYS INTEGRA CUTE&MANTO GATT

Neonisidina 12 compresse farmaco antidolorifico con caffeina

Neonisidina 12 compresse farmaco antidolorifico con caffeina

Neonisidina farmaco analgesico con caffeina - Neonisidina è un farmaco utile per il trattamento di: - mal di testa nevralgie mal di denti dolori mestruali dolori articolari stati febbrili sindromi da raffreddamento 1 compressa contiene: acido acetilsalicilico 250 mg, paracetamolo 200 mg, caffeina 25 mg. - Eccipienti: Amido di mais, lattosio, acido stearico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Neo - Nisidina non dovrebbe essere usata in caso di ulcera gastrica o duodenale attiva, in pazienti con tendenza accertata alle emorragie (p. es. emofilia) o che presentino ipersensibilità ai salicilati o al paracetamolo o ad altri componenti del prodotto. Pazienti asmatici. Dose > 100 mg/die di acido acetilsalicilico durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di questo medicinale è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni. Per il rischio di sindrome di Reye, Neo - Nisidina non dovrebbe comunque essere usato nei bambini e negli adolescenti colpiti da varicella o da influenza. Per la presenza di caffeina, non somministrare ai bambini e ai ragazzi di età inferiore a sedici anni. - Posologia - Adulti: da 1 a 4 compresse al giorno, per via orale a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate, in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - Questa specialità medicinale non deve essere utilizzata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni (vedi controindicazioni); i soggetti di età superiore ai 70 anni di età, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 - 7 giorni di impiego continuativo senza risultati, consultare il medico. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, si dovrebbe consultare un medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto. Somministrare con cautela in soggetti con insufficienza renale od epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico. Vedere anche la voce “Interazioni”. Inoltre va consultato il medico da parte di pazienti con deficit della glucosio - 6 - fosfato - deidrogenasi, disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti, o compromessa funzionalità renale, asma, rinite allergica e polipi nasali, ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei, disfunzione epatica (es. dovuta ad abuso cronico di alcool, epatite), sindrome di Gilbert, donne in stato di gravidanza. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi; se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompere la somministrazione. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antinfiammatori. Nei rari casi di reazione allergiche la somministrazione deve essere sospesa. Medicinale contenente lattosio quindi non è adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Interazioni - Il farmaco può interagire con anticoagulanti, uricosurici, sulfaniluree ipoglicemizzanti. L’impiego pre - operatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria. L’acido acetilsalicilico, uno dei componenti di Neo - Nisidina, può potenziare l’effetto degli anticoagulanti (p. es. derivati della cumarina e dell’eparina). Può inoltre aumentare il rischio di effetti collaterali gastrointestinali, quando somministrato contemporaneamente a farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o a corticosteroidi. L’effetto degli agenti ipoglicemizzanti e la tossicità del metotrexato possono risultare aumentati dalla somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico. Neo - Nisidina può diminuire l’effetto natriuretico dello spironolattone e inibire l’effetto degli agenti uricosurici (p. es. probenecid, sulfinpirazone). I pazienti in trattamento con rifampicina, cimetidina, o con farmaci antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina devono usare il paracetamolo con estrema cautela e solo sotto stretto con…

EUR 5.14
1

VETTYS Integra EPAQ Gatto30Cpr

VETTYS INTEGRA REGOLARITA CANE

VETTYS INTEGRA CUTE&MANTO CANE

VETTYS Integra Alito Cane30Cpr

SOBREFRI SCIR FL200ML 40MG/5ML

SOBREFRI SCIR FL200ML 40MG/5ML

Principi attivi - SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Sobrerolo 40 mg Eccipienti: Maltisorb (Maltilolo 75%) 2.750 mg Sodio 28,3 mg metile p - idrossibenzoato 5,0 mg propile p - idrossibenzoato 1,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Sciroppo monodose: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili Sciroppo multidose 200 ml: Maltisorb (Maltitolo 75%), Glicerolo 98%, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Metil p - idrossibenzoato, Propil p - idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili - Indicazioni terapeutiche - SOBREFRI si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al dì Adulti: 10 - 20 ml 2 volte al dì - Conservazione - Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione - Avvertenze - I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Avveretenze relative ad alcuni eccipienti di SOBREFRI Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmol di sodio per 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. Lo sciroppo multidose contiene anche metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). - Interazioni - Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci. - Effetti indesiderati - Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di sobrerolo non è sufficientemente dimostrata; pertanto SOBREFRI va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

EUR 7.12
1

VETTYS Integra Mobilita'XL

VETTYS Integra Difesa XL Cane

VETTYS Integra EPAQ Cane 30Cpr

VETTYS Integra Relax XL Cane

VETTYS Integra Regolar.XL Cane

VETTYS Integra Regolar.XL Cane

Vettys integra - Regolarità XL - Cane - Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per supportare la corretta funzionalità della flora enterica. Ingredienti Proteine animali idrolizzate (fegato di suino e pollame) 20%, cloruro di sodio, glicerina, farina di carruba 10%, amido di mais, lattosio, olio vegetale (di oliva) idrogenato, fruttoligosaccaridi 2,6%, gelatina bovina, maltodestrina, olive, lievito di birra, prodotti e sottoprodotti della trasformazione di frutta e verdura fresca (succo e polpa di melone liofilizzati), olio di palma, pirofosfato di sodio, olio di colza, menta. Caratteristiche nutrizionali Additivi (mg per compressa): - Additivi nutrizionali: acido folico: 11 mg, vitamina B12: 11 mg. Stabilizzatori della flora intestinale: 4b1705 Enterococcus faecium NCIMB 10415 7,2x109 UFC. - Additivi organolettici: acido propionico 22 mg, acido butirrico 22 mg. Componenti analitici Proteina grezza: 27,7%; fibre grezze: 4,3%; grassi grezzi: 19,8%; ceneri grezze: 5,2%. Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15 - 30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Peso corporeoN° compresse al giorno 24 - 31 kg1 32 - 47 kg1,5 48 - 64 kg2 >65 kg 2,5 Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 2,2 g. Peso netto 66 g.

EUR 40.57
1

Sobrepin*scir 200ml 40mg/5ml

Sobrepin*scir 200ml 40mg/5ml

Principi attiviSobrepin 40 mg/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti con effetti noti: saccarosio 30 g metile p - idrossibenzoato 0,1 g propile p - idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, glicerina, metile p - idrossibenzoato, propile p - idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il farmaco è controindicato: - nei bambini di età inferiore ai 30 mesi; - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. - PosologiaLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni (v. sezione 4.4) 40 mg/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.Adulti: 10 - 20 ml 2 volte al dì. Popolazione pediatrica: Sobrepin sciroppo è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3) bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al dì. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 25 ° C - AvvertenzeI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso del sobrerolo provoca un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti - muscarinici) non è raccomandato. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolungare il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Saccarosio Bambini I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio/galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Adulti Contiene 6 g di saccarosio per 20 ml di questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito. Etanolo Bambini Questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per i bambini. La quantità in 10 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 13 ml di birra o a 5 ml di vino. Adulti Questo medicinale contiene 1 g di alcol (etanolo) in ogni unità di dosaggio per gli adulti. La quantità in 20 ml di questo medicinale è equivalente a meno di 25 ml di birra o a 10 ml di vino. Benzoati Questo medicinale contiene anche metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). - InterazioniNon usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare). - Effetti indesideratiA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Classificazione per Sistemi e Organi Comune Non Comune Raro Molto Raro Non Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità (Prurito, Eruzione cutanea, Orticaria, Edema, Dispnea)* Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Ostruzione bronchiale Patologie gastrointestinali Disturbi gastrici Nausea * esperienza post - marketing Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di se…

EUR 6.60
1

VETTYS Integra Cute&Manto XL

VETTYS Integra Cute&Manto XL

mail 13/07/23 Vettys integra - Cute & Manto XL - Cane - Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per la bellezza del pelo e il mantenimento della salute della pelle dei cani. Ingredienti Proteine animali idrolizzate (fegato di suino e pollame) 20%, cloruro di sodio, glicerina, amido di mais, olio vegetale (di oliva) idrogenato, alghe essiccate (Schizochytrium spp.) in polvere 5,5%, gelatina bovina, maltodestrina, olive, lievito di birra, prodotti e sottoprodotti della trasformazione di frutta e verdura fresca (succo e polpa di melone liofilizzati), olio di palma, pirofosfato di sodio, olio di colza, menta. Caratteristiche nutrizionali Additivi (mg per compressa): - Additivi nutrizionali: 3a700 vitamina E: 33 mg; lievito al selenio Saccharomyces cerevisiae NCYC R397, inattivato: 132 mg (selenio: 0,28 mg); 3b604 zinco solfato eptaidrato: 198 mg (zinco: 43,56 mg); 3a880 biotina: 33 mg. Componenti analitici Proteina grezza: 20,8%; fibre grezze: 0,9%; grassi grezzi: 11,5%; ceneri grezze: 5,5%. Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15 - 30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione. Peso corporeoN° compresse al giorno 24 - 31 kg1 32 - 47 kg1,5 48 - 64 kg2 >65 kg 2,5 Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 2,2 g. Peso netto 66 g.

EUR 33.54
1

Vettys Integra Vitalita' Gatto

Vettys Integra Vitalita' Gatto

Vettys integra - Vitalità - Gatto - Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per supportare il fisiologico funzionamento dell’organismo nel gatto anziano. Spezie ed estratti vegetali (Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Eugenia carophyllus, Citrus sp.) svolgono una naturale azione antiossidante. L'olio di cocco (MCT) è indicato come fonte di energia alternativa prontamente disponibile. Il triptofano è un amminoacido essenziale che supporta le funzioni cognitive fisiologiche. L'acido propionico e l'acido butirrico svolgono funzione postbiotica. Le vitamine B6 ed E supportano il corretto metabolismo cellulare e fungono da antiossidante naturale. Le proteine animali idrolizzate (fegato) migliorano la digeribilità del prodotto. Con acidi grassi omega - 3. - Componenti Quantità per compressa Prodotti ottenuti dalla lavorazione di spezie e condimenti (Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Eugenia caryophyllus) 2,15% Estratto di Citrus sp. 0,22 mg Vitamina E 11 mg Vitamina B6 2,75 mg L - triptofano 5,5 mg Trigliceridi degli acidi grassi (acidi grassi a catena media da olio di cocco) 2% Acido propionico 2,2 mg Acido butirrico 1,65 mg Acidi grassi omega - 3 87,2 mg - Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15 - 30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione.   Peso corporeo N° compresse al giorno 0 - 7 kg 1 - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. - Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 550 mg Peso netto 16,5 g

EUR 16.80
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VETTYS INTEGRA DIFESA CANE

VETTYS INTEGRA DIFESA CANE

Vettys integra - Difesa - Cane - Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per il supporto e il corretto funzionamento del sistema immunitario. L'echinacea (Echinacea angustifolia) è utile per supportare il sistema immunitario. I prodotti del lievito sono in grado di stimolare il sistema immunitario associato all'intestino (grazie alla qualità dei beta - glucani isolati contenuti nella parete cellulare) e di legare i patogeni (grazie ai MOS selezionati e isolati) riducendo la loro capacità di aderire all'intestino e creare disturbi locali. I prodotti di fermentazione da Lactobacillus sono cellule inattivate (tindalizzate) di batteri lattici che mantengono inalterata la loro struttura cellulare consentendo un dosaggio preciso e la capacità di aderire agli enterociti, promuovendo l'immunità. La vitamina C funge da antiossidante naturale. Le proteine animali idrolizzate (fegato) migliorano la digeribilità del prodotto. - Componenti Quantità per compressa Prodotti del lievito 15,4% Echinacea estratto 19,2 mg Vitamina C 28,6 mg Prodotti di fermentazione da Lactobacillus 0,91% - Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15 - 30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione.   Peso corporeo N° compresse al giorno 0 - 7 kg 1 8 - 15 kg 2 16 - 23 kg 3 >24 kg 4 - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. - Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 550 mg Peso netto 16,5 g

EUR 19.79
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VETTYS INTEGRA VITALITA' CANE

VETTYS INTEGRA VITALITA' CANE

Vettys integra - Vitalità - Cane - Descrizione Compresse masticabili ad alta appetibilità per supportare il fisiologico funzionamento dell’organismo nel cane anziano. Spezie ed estratti vegetali (Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Eugenia carophyllus, Citrus sp.) svolgono una naturale azione antiossidante. L'olio di cocco (MCT) è indicato come fonte di energia alternativa prontamente disponibile. Il triptofano è un amminoacido essenziale che supporta le funzioni cognitive fisiologiche. L'acido propionico e l'acido butirrico svolgono funzione postbiotica. Le vitamine B6 ed E supportano il corretto metabolismo cellulare e fungono da antiossidante naturale. Le proteine animali idrolizzate (fegato) migliorano la digeribilità del prodotto. Con acidi grassi omega - 3. - Componenti Quantità per compressa Prodotti ottenuti dalla lavorazione di spezie e condimenti (Rosmarinus officinalis, Curcuma longa, Eugenia caryophyllus) 5,1% Estratto di Citrus sp. 0,57 mg Vitamina E 11 mg Vitamina B6 2,75 mg L - triptofano 5,5 mg Trigliceridi degli acidi grassi (acidi grassi a catena media da olio di cocco) 2% Acido propionico 2,2 mg Acido butirrico 1,65 mg Acidi grassi omega - 3 69,5 mg - Modalità d'uso Somministrare direttamente o miscelare alla razione alimentare giornaliera per periodi di 15 - 30 giorni. Lasciare sempre acqua fresca a disposizione.   Peso corporeo N° compresse al giorno 0 - 7 kg 1 8 - 15 kg 2 16 - 23 kg 3 >24 kg 4 - Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 18 mesi. - Formato Flacone da 30 compresse masticabili da 550 mg Peso netto 16,5 g

EUR 17.80
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Tusselim Sedativo*scir30mg/5ml

Tusselim Sedativo*scir30mg/5ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio eparaidrossibenzoati Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSaccarosio, metil - para - idrossibenzoato, propil - para - idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTerapia sintomatica della tosse. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6 "Gravidanza e allattamento"). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni. - PosologiaNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3,5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10 - 20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20 - 30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo4.3). - ConservazioneIl medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C. - AvvertenzeL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5 "Interazioni"). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. TUSSELIM SEDATIVO TOSSE sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 4 g di saccarosio per dose (10 ml): i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. Il medicinale contiene metil para - idrossibenzoato e propil para - idrossibenzoato, i quali possono causare reazioni allergiche (anche ritardate), tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. - InterazioniGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistema nervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina). Nell'animale il prodotto non modifica l'attività di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazione con benzodiazepina non modifica il quadro EEG. È necessario tuttavia usare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali β2 - agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici. - Effetti indesideratiDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggior parte delle reazioni avverse che si verificano in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico. Le reazioni avverse riscontrate (…

EUR 4.10
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