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Buscofen 12 capsule farmaco antidolorifico

Buscofen 12 capsule farmaco antidolorifico

Principi attivi - Capsule di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg.  - Eccipienti - Capsule molli - blister da 12 capsule: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. - In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). - Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6). - Bambini al di sotto dei 12 anni. - Posologia - Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 - 2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 - 2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici. - Conservazione - Capsule molli - blister da 12 capsule: Nessuna condizione di conservazione. - Avvertenze - L’uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 (COX - 2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. Popolazione pediatrica: Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perfora…

EUR 5.86
1

Buscofen 24 capsule molli 200 mg

Buscofen 24 capsule molli 200 mg

Principi attivi - Compresse rivestite: 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg. Capsule di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse rivestite - blister da 20 compresse: Amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: Macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. - In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). - Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). - Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par. 4.6). - Bambini al di sotto dei 12 anni. - Posologia - Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 - 2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 - 2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un po’ di acqua. Si consiglia l’assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici. - Conservazione - Compresse rivestite - blister da 20 compresse: Conservare a temperatura ambiente. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: Nessuna condizione di conservazione. - Avvertenze - L’uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 (COX - 2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. Popolazione pediatrica: Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere p…

EUR 9.22
1

Buscofenact 12 Capsule 400mg - Analgesico e Antinfiammatorio

Buscofenact 12 Capsule 400mg - Analgesico e Antinfiammatorio

A Cosa Serve: Buscofenact 12 Capsule 400mg - Analgesico e Antinfiammatorio Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni). - Principi attivi Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS - 78 - 17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP - Controindicazioni/Effetti indesiderati BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - Posologia Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono richieste particolari modifiche del dosaggio. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati. Insufficienza renale Nei pazienti con danno della funzione renale lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) Nei pazienti con danno della funzione epatica lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione Per uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate. - Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. - Avvertenze Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento, necessarie ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere i paragrafi sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Si richiede cautela in pazienti con determinate condizioni cliniche, che potrebbero peggiorare: - pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie varie del tessuto co…

EUR 6.64
1

Buscofenact*20cps 400mg

Buscofenact*20cps 400mg

Principi attivi - Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS - 78 - 17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - Posologia - Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono richieste particolari modifiche del dosaggio. A causa dei possibili effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), i soggetti anziani devono essere attentamente monitorati. Insufficienza renale Nei pazienti con danno della funzione renale lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Insufficienza epatica (vedere paragrafo 5.2) Nei pazienti con danno della funzione epatica lieve o moderato non sono richieste particolari modifiche della dose (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e nei bambini al di sotto dei 12 anni di età a causa dell’elevato contenuto di principio attivo (vedere paragrafo 4.3). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione Per uso orale. Le capsule molli non devono essere masticate. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento, necessarie ad ottenere il controllo dei sintomi (vedere i paragrafi sottostanti dedicati ai rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Si richiede cautela in pazienti con determinate condizioni cliniche, che potrebbero peggiorare: - pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie varie del tessuto connettivo hanno un rischio maggiore d…

EUR 10.15
1

Enterogermina 2 miliardi - 10 Flaconi da 5ml

Enterogermina 2 miliardi - 10 Flaconi da 5ml

Come funziona Enterogermina 2 Miliardi - Un trattamento insapore e inodore ricco di batteri buoni che lavorano per ripristinare l'organismo quando la flora intestinale presenta uno squilibrio. - - Inibizione di ceppi patogeni - Una volta raggiunto l’intestino, Enterogermina 2 Miliardi inibisce la crescita di ceppi patogeni, a favore dei batteri “buoni”, attraverso due meccanismi: la colonizzazione delle nicchie ecologiche libere, che non sono perciò più disponibili per la crescita dei batteri “cattivi”, e la produzione di sostanze in grado di ucciderli, tra cui le batteriocine e antibiotici come la clausina. - - Assorbimento dei nutrienti - Enterogermina 2 Miliardi contribuisce a correggere le disvitaminosi, ovvero squilibri nella produzione e nell’assimilazione a livello intestinale delle vitamine. È stata infatti dimostrata la capacità di B. clausii di produrre vitamine del gruppo B. - - Ripristino dell’equilibrio della flora intestinale - Grazie alle spore di Bacillus clausii, ripristina l’equilibrio della nostra flora intestinale in stati di disbiosi causati dall’assunzione di antibiotici, che spesso si associano a sintomi gastrointestinali quali diarrea, dolore addominale e aumento di aria nell’intestino. - I benefici di Enterogermina 2 Miliardi - Le spore di Bacillus clausii possono combattere i disturbi intestinali. - - I flaconcini contengono le spore di Bacillus clausii e acqua depurata, per tale ragione sono insapore, inodore e incolore. - - Le spore di B. clausii sono in grado di sopravvivere in presenza di numerose classi di antibiotici - - Per la cura dei disturbi intestinali come la diarrea, dolori addominali e aria nell’intestino - - Inibisce la crescita di ceppi batterici patogeni - - Protegge la flora intestinale in caso della terapia antibiotica - Come assumere Enterogermina 2 Miliardi - 1 Agita la fialetta - - 2 Ruota e stacca la parte superiore della fialetta per aprirla - - 3 Ingoia il contenuto - -   - Posologia - - Neonati - 1 - 2 fiale al giorno da somministrare a intervalli regolari - - Bambini - 1 - 2 fiale al giorno o 1 - 2 capsule al giorno da somministrare a intervalli regolari - - Adulti - 2 - 3 flaconcini al giorno o 2 - 3 capsule al giorno.

EUR 8.20
1

Mucosolvan*20cps 75mg Rp

Mucosolvan*20cps 75mg Rp

Principi attiviUna capsula rigida contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipientialcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini. - PosologiaLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L’eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneNon conservare sopra i 30°C. - AvvertenzeL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gastrointestinali: Comune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia. È stata segnalata anche pirosi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. - Gravidanza e allattamentoGravidanza: Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post - natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. S…

EUR 9.38
1

Fexactiv*coll 1fl 10ml

Fexactiv*coll 1fl 10ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g; Tetrizolina cloridrato 0,05 g; Per gli eccipienti v. par. 6.1. - Eccipienti Flacone multidose Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheFexactiv è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento sintomatico degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniFEXACTIV non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare Fexactiv solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.49
1

FEXACTIV*COLL 10FL 0,5ML

FEXACTIV*COLL 10FL 0,5ML

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g; Tetrizolina cloridrato 0,05 g; Per gli eccipienti v. par. 6.1. - Eccipienti Flacone multidose Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheFexactiv è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento sintomatico degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniFEXACTIV non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare Fexactiv solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.46
1

Maalox Reflusso 14 Compresse Gastroresistenti

Buscopan 6 Supposte

Mag 2*20cpr Eff 2,25g

Mag 2*20cpr Eff 2,25g

Principi attiviUna compressa effervescente contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1. - EccipientiAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio carbonato anidro, aroma limone, aroma arancia, acesulfame potassico, silice colloidale anidra. - Indicazioni terapeuticheStati carenziali di magnesio. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica. - PosologiaPosologia. Solo per adulti: 2 compresse effervescenti al giorno. Popolazione pediatrica: Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso: Sciogliere una compressa effervescente in acqua. - ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità. - AvvertenzeIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all’ipermagnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare e respiratoria. MAG2 contiene: • sorbitolo: ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; • sodio: questo medicinale contiene circa 513 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 26% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. - InterazioniIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) può portare alla comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l’uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiché tali prodotti impediscono l’assorbimento intestinale del magnesio. L’assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale può potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente. - Effetti indesideratiLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: Molto comune ≥ 1/10; comune ≥ 1/100 e < 1/10; non comune ≥ 1/1000 e < 1/100; raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000); molto raro < 1/10.000 e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilità. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioSegni e sintomi Il sovradosaggio di magnesio orale non induce, in generale, reazioni tossiche in presenza di una normale funzione renale. L'avvelenamento da magnesio può tuttavia svilupparsi in caso di grave insufficienza renale. L'effetto tossico dipende principalmente dai livelli sierici di magnesio e i segni sono i seguenti: calo della pressione sanguigna, nausea, vomito, depressione del Sistema Nervoso Centrale, diminuzione dei riflessi, anomalie nell’ECG (e.g. disturbi del ritmo cardiaco), insorgenza di depressione respiratoria, coma, arresto cardiaco, paralisi respiratoria, sindrome anurica e disturbi della trasmissione neuromuscolare. Terapia Il trattamento deve prevedere reidratazione con ripristino di una diuresi abbondante o diuresi forzata. In presenza di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale. - Gravidanza e a…

EUR 10.93
1

Buscopan 30 Compresse Rivestite

Initiv Cerotto Dolore Collo 3p

Initiv Cerotto Dolore Collo 3p

initiv - Cerotto per il dolore al collo - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 3 pezzi

EUR 8.86
1

Initiv Cerotto Dolore Spalla3p

Initiv Cerotto Dolore Spalla3p

initiv - Cerotto per il dolore alla spalla - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 3 pezzi

EUR 8.86
1

Initiv Cerotto Dolore Coll Pro

Initiv Cerotto Dolore Coll Pro

initiv - Cerotto per il dolore al collo - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. - Cod. CIR 513996

EUR 7.38
1

Initiv Cerotto Dolore Sch Prom

Initiv Cerotto Dolore Sch Prom

initiv - Cerotto per il dolore alla schiena - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. - Cod. CIR 513984

EUR 7.23
1

Initiv Cerotto Dolore Schiena

Initiv Cerotto Dolore Schiena

initiv - Cerotto per il dolore alla schiena - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 3 pezzi

EUR 10.36
1

Initiv Cerotto Dolore Spal Pro

Initiv Cerotto Dolore Spal Pro

initiv - Cerotto per il dolore alla spalla - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. Cod. CIR 514000

EUR 7.38
1

Mucosolvan*20pastl 15mg

Mucosolvan*20pastl 15mg

Principi attiviUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipientiacacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosaccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2 - 3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan. - ConservazioneConservare al di sotto di 30°C. - AvvertenzeL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Le pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 366 mg di sorbitolo corrispondenti a 2,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (90 mg); il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal/g): i pazienti con rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario : Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo :Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso : Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali : Comune: nausea, ipoestesia orale. Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioFinora non sono stati riportati specifici sintomi d…

EUR 6.50
1

Enterogermina Intestino Pigro 10 Bustine

Enterogermina Intestino Pigro 10 Bustine

Come funziona Enterogermina Intestino Pigro - Un integratore alimentare racchiuso in una doppia bustina che, grazie all’azione di 4 estratti vegetali (Ippocastano, Ibisco, Psillio, Opuntia), aiuta la regolarità del transito intestinale e grazie ai probiotici favorisce l’equilibrio della flora intestinale. - - Per la regolarità del transito intestinale - estratti vegetali di Ippocastano - L’intestino pigro occasionale è un fastidio frequente che interessa molte persone, prevalentemente donne ma non solo. Può manifestarsi in diversi modi come per esempio con feci dure, provocando quindi una sgradevole sensazione di pesantezza anche dopo l’evacuazione. - - Facilita l'evacuazione delle feci - L'intestino pigro è più comunemente associato a feci dure e dolorose. Enterogermina Intestino Pigro riattiva la naturale funzione intestinale per alleviare questi sintomi. - - Favorisce l’equilibrio della flora intestinale – probiotico - Probiotici e Prebiotici (FOS) hanno un’azione sinergica: i prebiotici hanno la capacità di migliorare la sopravvivenza e l’azione dei probiotici, il risultato è un’azione rafforzata per l’equilibrio della flora intestinale. - I benefici di Enterogermina Intestino Pigro - La sua formulazione è racchiusa in una speciale doppia bustina che mantiene inalterate le proprietà dei componenti. Una volta sciolte in acqua, iniziano ad agire combinando due azioni: - - Ippocastano, Ibisco, Psillio, Opuntia aiutano la regolarità del transito intestinale - - i probiotici favoriscono l’equilibrio della flora intestinale. - Come assumere Enterogermina Intestino Pigro - 1 Strappa la bustina - - 2 Sciogli il contenuto in un bicchiere di acqua - - 3 Bevi - - Posologia - - Adulti - 1 bustina al giorno da somministrare a intervalli regolari

EUR 9.58
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Bisolsec Sciroppo contro Tosse Secca 190ml

Bisolsec Sciroppo contro Tosse Secca 190ml

Bisolsec Sciroppo per il Trattamento della Tosse Secca - Bisolsec è uno sciroppo a base di Pentossiverina, prodotto da Opella Healthcare, appositamente formulato per il trattamento rapido della tosse secca (non produttiva) in adulti e bambini a partire dai 6 anni. Questo rimedio agisce come antitussivo, riducendo l'eccessiva stimolazione del centro della tosse nel cervello, aiutando così a normalizzare il riflesso della tosse e migliorando il comfort respiratorio. - Quando utilizzare Bisolsec - Bisolsec è indicato per un utilizzo occasionale nel trattamento sintomatico della tosse secca. Se la tosse persiste per oltre una settimana, è accompagnata da dolore toracico o si nota un peggioramento dei sintomi, è consigliabile consultare un medico. Non è raccomandato prolungare l'uso del prodotto per più di due settimane consecutive. - Precauzioni da conoscere prima dell'assunzione - Non utilizzare Bisolsec se si è allergici alla Pentossiverina o a uno qualsiasi degli ingredienti presenti nella formula. Inoltre, il farmaco non deve essere assunto in presenza di difficoltà respiratorie o in caso di sintomi legati alla depressione del sistema nervoso centrale (ad esempio sonnolenza, riduzione del tono muscolare o bassa reattività agli stimoli esterni). Il prodotto non è adatto alle donne in gravidanza o in allattamento, né ai bambini sotto i 2 anni. - Non è raccomandato l'uso di Bisolsec in pazienti con problemi epatici, salvo diversa indicazione medica. Prima di assumere il farmaco, consultare il proprio medico o farmacista se si soffre di una delle seguenti condizioni: - Insufficienza renale Tosse cronica (causata da asma o abitudine al fumo) o tosse accompagnata da eccessiva produzione di muco Glaucoma o pressione intraoculare elevata Problemi alla prostata, come iperplasia prostatica benigna Disturbi gastrointestinali, tra cui ostruzioni intestinali o ulcere Ipertensione arteriosa o battito cardiaco irregolare Miastenia gravis Uso nei bambini e negli adolescenti - Bisolsec non è indicato per i bambini di età inferiore a 6 anni e non deve essere utilizzato in caso di tosse associata a produzione eccessiva di muco. Se i bambini sono soggetti a crisi convulsive, devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione del farmaco. - Perché scegliere Bisolsec - Bisolsec è la soluzione ideale per un trattamento rapido e mirato della tosse secca, garantendo sollievo sia per adulti che per bambini dai 6 anni in su. Grazie alla sua formula, agisce rapidamente per ridurre il fastidio e migliorare il benessere respiratorio. - Formato - Bisolsec è disponibile in flacone da 190 ml (2,13 mg/ml soluzione orale), facile da dosare e da somministrare.

EUR 7.61
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MAG Immuno+ 30 Cpr

MAG Immuno+ 30 Cpr

mag - IMMUNO+ - Descrizione Integratore alimentare che grazie ai suoi ingredienti contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e aiuta a ridurre la stanchezza e affaticamento. Mag immuno+ è una formulazione specifica per: - Contribuire alla normale funzione del sistema immunitario grazie all'azione delle vitamine A - B6 - B9 - B12 - C - D, zinco, rame, ferro, selenio. - Aiutarti a combattere stanchezza fisica e mentale grazie alla presenza del magnesio e delle vitamine del gruppo B (B2, B3, B5, B6, B9, B12), che contribuiscono a ridurre la stanchezza e affaticamento. - Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; ossido di magnesio, acido L - ascorbico (vitamina C), alfa - tocoferil acetato (vitamina E), betacarotene (fonte di vitamina A); stabilizzante: sodio carbossimetilcellulosa; nicotinammide (niacina), fumarato ferroso, ossido di zinco, sodio, selenio; agente di rivestimento: alcool polivinilico; calcio D - pantotenato (acido pantotenico); colorante: ossidi di ferro; manganese solfato; emulsionante: polietilenglicole; stabilizzante: talco; colecalciferolo (vitamina D), piridossina cloridrato (vitamina B6), acido folico (acido pteroil - monoglutammico) (vitamina B9), cianocobalamina (vitamina B12), D - biotina, tiamina mononitrato (vitamina B1), rame solfato, riboflavina (vitamina B2). - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 g %VNR* Vitamina A 800 mcg 100 Vitamina D 10 mcg 200 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina C 80 mg 100 Tiamina (vitamina B1) 2,1 mg 190 Riboflavina (vitamina B2) 2,2 mg 157 Niacina (vitamina B3) 17,5 mg 109 Vitamina B6 2,8 mg 200 Acido folico (vitamina B9) 300 mcg 150 Vitamina B12 3 mcg 120 Biotina (vitamina B8) 30 mcg 60 Acido pantotenico (vitamina B5) 6,3 mg 105 Magnesio 77,5 mg 21 Ferro 4,35 mg 31 Zinco 10 mg 100 Rame 1 mg 100 Manganese 2 mg 100 Selenio 55 mcg 100 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno da assumere al mattino con un bicchiere d'acqua, preferibilmente a colazione. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vita e dalla portata dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non adatto ai bambini. L'uso del prodotto è controindicato nelle persone allergiche ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a massimo 30°C, al riparo dalla luce e lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 30 compresse. Peso netto: 27,99 g.

EUR 10.02
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GUTTALAX*OS GTT 15 ML

GUTTALAX*OS GTT 15 ML

Principi attivi1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio benzoato, sorbitolo liquido, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiGuttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSono consigliati i seguenti dosaggi: Adulti: Negli adulti si consiglia di iniziare con 7 - 8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15 - 20 gocce in acqua. Popolazione pediatrica: Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2 - 3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. - ConservazioneTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. - AvvertenzeAvvertenze: Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso: Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. 1 ml (15 gocce) di soluzione contiene 0,45 g di sorbitolo, pari a 0,6 g di sorbitolo per l’assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, nel trattamento di adulti. Pazienti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. - InterazioniI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di i…

EUR 7.04
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Fexallegra Nasale*spray Fl10ml

Fexallegra Nasale*spray Fl10ml

Principi attivi - 1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg). Eccipienti con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Benzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Terapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Fexallegra nasale è controindicato nei seguenti casi: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Rinite sicca. • Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. • Glaucoma ad angolo acuto. • Ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. • Gravidanza e allattamento. • Dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. • Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Posologia - Adulti e bambini oltre i 12 anni: 1 - 2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini con età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: Rimuovere il tappo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Poi ripetere l’applicazione nell’altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l’uso si raccomanda di pulire l’oliva e mettere il tappo protettivo. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre può indurre anche assuefazione al medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lieve e moderato: Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve - moderata; in questi pazienti l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica. Diabete Mellito: Durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si può verificare un’alterazione della regolazione del glucosio determinata dall’interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall’effetto sul metabolismo glucidico. Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito. Feocromocitoma e porfiria: Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. Anziani: Negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela. La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione può essere più probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). Uso improprio / Errore di somministrazione del farmaco: Il medicinale non deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale nei bambini può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Il contatto del liquido con gli occhi può causare irritazioni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Fexallegra nasale contiene il conservante benzalconio cloruro che può causare irritazione e, specie se usato per lunghi periodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o,…

EUR 9.29
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Enterogermina Viaggi - 12 Bustine Orosorubili