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Bisolsec Flacone 190ml farmaco contro tosse secca

Bisolsec Soluzione Orale per il Trattamento della Tosse Secca - Bisolsec, contenente Pentossiverina di Opella Healthcare, è una soluzione orale progettata per alleviare la tosse secca (non produttiva) in adulti e bambini dai 6 anni in su. Questo farmaco agisce come antitussivo, riducendo l’eccessiva stimolazione del centro della tosse nel cervello, normalizzando il riflesso della tosse e migliorando il comfort respiratorio. - Quando utilizzare Bisolsec - Bisolsec è indicato per l'uso occasionale nel trattamento sintomatico della tosse secca. In caso di tosse persistente per più di una settimana, dolore toracico o peggioramento dei sintomi, è fondamentale consultare un medico. Il farmaco non dovrebbe essere usato per periodi superiori a due settimane consecutive. - Precauzioni da conoscere prima dell'assunzione - Non prenda Bisolsec se è allergico alla pentossiverina o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formula. Inoltre, il prodotto non deve essere assunto in caso di difficoltà respiratorie o sintomi di depressione del sistema nervoso centrale (come sonnolenza, riduzione del tono muscolare, o bassa reattività agli stimoli esterni). Le donne in gravidanza o in allattamento non devono utilizzare questo farmaco, così come i bambini sotto i 2 anni. - L'uso di Bisolsec non è raccomandato in pazienti con problemi epatici, salvo diversa indicazione del medico. Parli con il suo medico o farmacista prima di prendere questo farmaco se soffre di: - Insufficienza renale Tosse cronica (causata da condizioni come asma o abitudine al fumo) o tosse accompagnata da eccessiva produzione di muco Glaucoma o pressione intraoculare elevata Problemi alla prostata come iperplasia prostatica benigna Disturbi gastrointestinali come ostruzioni intestinali o ulcere Pressione arteriosa elevata o battito cardiaco irregolare Miastenia gravis Uso nei bambini e negli adolescenti - Bisolsec non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 6 anni e non è consigliato in caso di tosse associata a una produzione eccessiva di muco. I bambini soggetti a crisi convulsive devono essere attentamente monitorati durante il trattamento. - Per garantire un trattamento sicuro e efficace della tosse secca, Bisolsec è la scelta ideale per adulti e bambini dai 6 anni in su, fornendo sollievo rapido e mirato. - Formato - Bisolsec è uno sciroppo disponibile in flacone da 190ml 2,13 mg/ml soluzione orale

EUR 7.61

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Mag Immuno+ 30cpr

mag - IMMUNO+ - Descrizione Integratore alimentare che grazie ai suoi ingredienti contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e aiuta a ridurre la stanchezza e affaticamento. Mag immuno+ è una formulazione specifica per: - Contribuire alla normale funzione del sistema immunitario grazie all'azione delle vitamine A - B6 - B9 - B12 - C - D, zinco, rame, ferro, selenio. - Aiutarti a combattere stanchezza fisica e mentale grazie alla presenza del magnesio e delle vitamine del gruppo B (B2, B3, B5, B6, B9, B12), che contribuiscono a ridurre la stanchezza e affaticamento. - Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; ossido di magnesio, acido L - ascorbico (vitamina C), alfa - tocoferil acetato (vitamina E), betacarotene (fonte di vitamina A); stabilizzante: sodio carbossimetilcellulosa; nicotinammide (niacina), fumarato ferroso, ossido di zinco, sodio, selenio; agente di rivestimento: alcool polivinilico; calcio D - pantotenato (acido pantotenico); colorante: ossidi di ferro; manganese solfato; emulsionante: polietilenglicole; stabilizzante: talco; colecalciferolo (vitamina D), piridossina cloridrato (vitamina B6), acido folico (acido pteroil - monoglutammico) (vitamina B9), cianocobalamina (vitamina B12), D - biotina, tiamina mononitrato (vitamina B1), rame solfato, riboflavina (vitamina B2). - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 3 g %VNR* Vitamina A 800 mcg 100 Vitamina D 10 mcg 200 Vitamina E 12 mg 100 Vitamina C 80 mg 100 Tiamina (vitamina B1) 2,1 mg 190 Riboflavina (vitamina B2) 2,2 mg 157 Niacina (vitamina B3) 17,5 mg 109 Vitamina B6 2,8 mg 200 Acido folico (vitamina B9) 300 mcg 150 Vitamina B12 3 mcg 120 Biotina (vitamina B8) 30 mcg 60 Acido pantotenico (vitamina B5) 6,3 mg 105 Magnesio 77,5 mg 21 Ferro 4,35 mg 31 Zinco 10 mg 100 Rame 1 mg 100 Manganese 2 mg 100 Selenio 55 mcg 100 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Una compressa al giorno da assumere al mattino con un bicchiere d'acqua, preferibilmente a colazione. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vita e dalla portata dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non adatto ai bambini. L'uso del prodotto è controindicato nelle persone allergiche ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a massimo 30°C, al riparo dalla luce e lontano da fonti dirette di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 30 compresse. Peso netto: 27,99 g.

EUR 10.35

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Buscofen Premestruale 15cpr

Buscofen PreMestruale - Descrizione Integratore alimentare di magnesio e calcio, con Vitamina E e vitamina B6, con edulcoranti. Vitamina B6 e magnesio per aiutare: 1. la regolazione dell'attività ormonale; 2. la riduzione di stanchezza e fatica. Ingredienti Acidificante: acido citrico; magnesio idrossido; calcio carbonato; correttore di acidità: potassio bicarbonato; edulcorante: sorbitolo; aroma arancia; aroma mandarino; acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E); edulcorante: saccarina sodica; colorante: rosso di barbabietola; piridossina cloridrato (vitamina B6); colorante: riboflavine; umidificante: polisorbato 20; antischiumogeno: dimetilpolisilossano (E900). Caratteristiche nutrizionali Contenuto per 1 compressa%VNR* per compressaVNR*Magnesio 300 mg 80% 375 mg Calcio 240 mg 30% 800 mg Vitamina E 15 mg 125% 12 mg Vitamina B6 3 mg 214% 1,4 mg *Valori Nutritivi di Riferimento - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 1 tubo da 15 compresse effervescenti da 4,5 g Peso netto: 67,5 g

EUR 8.78

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Mag Ricarica 24 Ore 24bust

mag - RICARICA - Descrizione Integratore alimentare con edulcoranti a base di magnesio pidolato ed ossido con vitamina B6. La stanchezza fisica e/o mentale è molto comune e può essere causata da una mancanza di magnesio nel nostro organismo. Per questo, mag ricarica, può essere utile in caso di stanchezza fisica e mentale. La sua formulazione combina sali di magnesio ad assorbimento differenziato e vitamina B6 per un'azione sinergica: Magnesio: contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento. Contiene magnesio pidolato ad alto e rapido assorbimento che, combinato con il magnesio ossido a lungo rilascio, aiuta ad integrare l'esigenza di magnesio con un'unica assunzione giornaliera. Vitamina B6: contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamento. La vitamina B6 oltre a coadiuvare l'azione del magnesio, ne facilita ulteriormente l'assorbimento. - Ingredienti Magnesio L - pidolato, maltodestrina; correttore di acidità: acido citrico; ossido di magnesio, aromi; edulcoranti: sucralosio, acesulfame K; agente antiagglomerante: biossido di silicio; piridossina cloridrato (vitamina B6). - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina %VNR* Magnesio 300 mg 80 Vitamina B6 2,8 mg 200 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso 1 bustina al giorno, da diluire in un bicchiere d'acqua (150 ml). - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni d'età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 24 bustine. Peso netto: 96 g.

EUR 11.31

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BISOLVON DUO Pocket New 12Bust

Biosolvon - DUO Pocket - Descrizione Dispositivo medico che grazie alla presenza di estratti naturali di dimostrata efficacia, crea un film protettivo a doppia azione che: calma la tosse, lenisce la gola irritata. Bisolvon Duo Pocket Lenitivo agisce sulla mucosa irritata ed è efficace in caso di: - TOSSE GRASSA, grazie all’azione combinata di piantaggine e timo, che aumentano l’idratazione e la fluidità del muco aiutandone la fisiologica espettorazione; - TOSSE SECCA, grazie all’azione mucoadesiva di altea e glicerolo, che formano un film che protegge la mucosa dagli agenti esterni irritanti; - GOLA IRRITATA, grazie alla combinazione di altea, che favorisce il benessere della gola, di piantaggine, che svolge una rapida azione emolliente e lenitiva sulla mucosa irritata ed al timo, che svolge azione antiossidante. Indicato in caso di tosse secca e grassa associata anche a mal di gola e in particolare a infezioni delle alte vie respiratorie. - Ingredienti Ingredienti attivi: estratto di piantaggine, estratto di altea, glicerina vegetale, estratto di timo. Contiene anche: sorbitolo, acqua, gomma xantana, aromi naturali, acido citrico, sorbato di potassio. - Senza alcool, zucchero e glutine. - Modalità d'uso Bambini oltre 6 anni: 1 bustina 2 volte al dì. Adulti: 1 bustina 3 volte al dì. - Avvertenze Le persone sotto controllo medico, le gestanti e le donne che allattano, prima di assumere un dispositivo medico devono chiedere consiglio al proprio medico. Il dispositivo contiene glicerolo che può provocare mal di testa e leggeri disturbi digestivi (diarrea). Consultare il medico se dopo una settimana di utilizzo i sintomi persistono. Non assumere se ipersensibili ad uno dei componenti. Non utilizzare nel caso in cui il confezionamento non si presenti integro. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente in luogo fresco ed asciutto. - Formato Confezione contenente 12 bustine.

EUR 7.23

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Initiv Cerotto Dolore Spal Pro

initiv - Cerotto per il dolore alla spalla - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. Cod. CIR 514000

EUR 7.38

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Initiv Cerotto Dolore Coll Pro

initiv - Cerotto per il dolore al collo - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. - Cod. CIR 513996

EUR 7.38

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Initiv Cerotto Dolore Sch Prom

initiv - Cerotto per il dolore alla schiena - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione promo. - Cod. CIR 513984

EUR 7.38

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Initiv Cerotto Dolore Schiena

initiv - Cerotto per il dolore alla schiena - Descrizione Dispositivo medico. Ultrasottile e flessibile, questo cerotto utilizza una tecnologia in grado di potenziare il processo naturale di guarigione del corpo. Realizzato in tessuto non tessuto di polipropilene, rivestito con uno strato adesivo contenente un minerale che è in grado di riflettere l'energia a infrarossi emessa dal corpo. Tale materiale non contiene nanoparticelle e non penetra attraverso la cute. Il corpo assorbe ed emette fisiologicamente energia a infrarossi. Lo strato minerale ReflecTech, presente nel cerotto, trattiene e a sua volta riflette l'energia emessa dal corpo sull'area dolorante. La tecnologia su cui si basa initiv aumenta la microcircolazione del sangue, migliora la mobilità e l'apporto di ossigeno nella zona dolorante per alleviare il dolore. Non contiene farmaci, resiste all'acqua ed è inodore. Non ha effetto riscaldante o rinfrescante. Avvertenze Solo per uso esterno. Leggere le istruzioni prima dell'uso. Applicare solo su pelle pulita, asciutta e integra. In caso di evidente irritazione, ipersensibilità al prodotto o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Chiedere il parere del medico prima dell'uso in caso di problemi specifici di circolazione o di problemi muscolari. Conservare la confezione finché non sono stati utilizzati tutti i cerotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il cerotto è solo per adulti (>18 anni). Non utilizzare se la confezione è danneggiata o perforata, in quanto questo potrebbe compromettere l'efficacia e la sicurezza del prodotto. Non usare in caso di gravidanza e allattamento. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e Autorità Competente. Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 3 pezzi

EUR 10.32

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Buscopan*30cpr Riv 10mg

Principi attiviCompresse rivestite Una compressa rivestita contiene: N - butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. Supposte Una supposta contiene: N - butilbromuro di joscina 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite: Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. Supposte: gliceridi semisintetici solidi. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico - dolorose del tratto gastroenterico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 "Avvertenze speciali e precauzioni di impiego") l'uso del medicinale è controindicato. - Posologia Posologia I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. Compresse rivestite 1 - 2 compresse rivestite 3 volte al giorno. Supposte 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale. - ConservazioneCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeIn presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. - InterazioniL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri - e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all’atropina) può essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, può determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro - intestinale. La tachicardia indotta da farmaci β - adrenergici può essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiché gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. - Effetti indesideratiMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non …

EUR 12.55

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Enterogermina*os 20fl 4mld 5ml

Principi attiviUn flaconcino contiene il principio attivo: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 4 miliardi. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiFlaconcini: Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro - enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPosologia Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30°C. - AvvertenzeAvvertenze speciali Batteriemia/sepsi Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l’esito è stato fatale. ENTEROGERMINA deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d’impiego Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di ENTEROGERMINA è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato.Agitare il flaconcino prima dell’uso. - InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. - Effetti indesideratiDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,

EUR 17.46

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Bisolvon Duo Emolliente 100ml

Bisolvon Duo Emolliente - Descrizione Balsamo emolliente che contiene ingredienti principali di origine naturale per la tosse secca e la gola irritata. Aiuta a calmare l'irritazione e l'infiammazione della mucosa orofaringea e alleviare il mal di gola. Aiuta a ridurre i sintomi della tosse secca e a calmare lo stimolo a tossire, inoltre contribuisce a interrompere il circolo della tosse secca dovuta a pizzicore e prurito alla gola. Senza glutine. Senza lattosio. Senza conservanti. Senza aromi artificiali. Senza alcol. È un dispositivo medico CE0482. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 16/10/2018. Componenti Miele, estratto secco di radice di Altea (7 - 9:1). Altri componenti: glicerolo, maltodestrina. Modalità d'uso Bisolvon Duo Emolliente è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età. Adulti e adolescenti 5 ml fino a un massimo di 6 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni 5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno. Bambini di età compresa tra 2 e 6 anni 2,5 ml fino a un massimo di 3 volte al giorno. Avvertenze Bisolvon Duo Emolliente è indicato per un uso a breve termine e non deve essere assunto per più di 1 settimana senza consultare il medico. Se i sintomi persistono per più di una settimana o peggiorano e in caso di febbre, consultare il medico. Non utilizzare in caso di allergia al miele, alla radice di Altea o ad uno qualsiasi degli altri componenti. Se il medico ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contattarlo prima di prendere questo dispositivo medico. Non essendovi dati sufficienti, si sconsiglia l'uso di Bisolvon Duo Emolliente durante la gravidanza e l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare Bisolvon Duo Emolliente dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul flacone. Conservazione Non conservare né in frigorifero né a temperatura superiore ai 25°C. Usare Bisolvon Duo Emolliente entro 3 mesi dall'apertura del flacone. Formato Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.

EUR 8.79

1

MAG RICARICA 24 BUSTINE GUSTO LIMONE

Mag Ricarica 24 bustine. Integratore contro stanchezza fisica e mentale - Mag Ricarica è un integratore alimentare formulato per contrastare la stanchezza fisica e mentale. Grazie alla combinazione di sali di magnesio ad assorbimento differenziato e vitamina B6, contribuisce a ridurre l'affaticamento, supportando il normale metabolismo energetico e la funzione psicologica. L'integratore è particolarmente indicato in periodi di stress intenso o attività fisica prolungata. - Benefici dei principi attivi - La formulazione di Mag Ricarica si basa su tre componenti principali: - Magnesio pidolato: caratterizzato da un assorbimento rapido, aiuta a integrare rapidamente le riserve di magnesio dell'organismo. Magnesio ossido: a rilascio più lento, garantisce un apporto costante di magnesio nel tempo, prolungando l'efficacia dell'integrazione. Vitamina B6: oltre a contribuire alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento, facilita l'assorbimento del magnesio e supporta il normale funzionamento del sistema nervoso e immunitario. Come usare il prodotto - Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), mescolare fino a completa dissoluzione e bere immediatamente. L'integratore può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, anche lontano dai pasti. È preferibile seguire un ciclo di almeno 10 giorni per ottenere risultati ottimali. - Formato, avvertenze e conservazione - Mag Ricarica è disponibile in confezioni da 24 bustine monodose al gusto limone. Il prodotto è privo di glutine e lattosio, rendendolo adatto anche a persone con intolleranze alimentari. - Avvertenze: - Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione: - Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta. Validità a confezionamento integro: 24 mesi dalla data di produzione. Ingredienti - Ogni bustina di Mag Ricarica contiene: - Magnesio L - pidolato Maltodestrina Correttore di acidità: acido citrico Ossido di magnesio Aromi Edulcoranti: sucralosio, acesulfame K Agente antiagglomerante: biossido di silicio Piridossina cloridrato (vitamina B6) Per ulteriori informazioni, si consiglia di consultare il foglietto illustrativo incluso nella confezione o di visitare il sito ufficiale del produttore.

EUR 11.17

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Bisolvon*linctus Scir Fl 250ml

Principi attivi5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’ inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo. - InterazioniNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante…

EUR 8.32

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Buscopan Compositum*20cpr Riv

Principi attiviBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite Una compressa rivestita contiene: Principi attivi: N - butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte Una supposta contiene: Principi attivi: N - butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCompresse rivestite: Nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, talco, silicone - agente antischiuma. Supposte: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia. - Indicazioni terapeuticheDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto biliare. - Controindicazioni/Effetti indesideratiBuscopan Compositum è controindicato in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (N - butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - glaucoma ad angolo acuto; - ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria; - stenosi meccanica del tratto gastrointestinale; - stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico; - ileo paralitico o ostruttivo; - megacolon; - colite ulcerosa; - esofagite da reflusso; - atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; - miastenia grave; - età pediatrica; - i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C). L’uso di Buscopan Compositum è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto (vedere paragrafo 4.4). Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi. - PosologiaLa seguente posologia è consigliabile per gli adulti, salvo diversa prescrizione medica: Compresse rivestite 1 - 2 compresse 3 volte al giorno. Non superare le 6 compresse al giorno. Le compresse non devono essere masticate, ma inghiottite intere con una quantità sufficiente di acqua. Supposte 1 supposta 3 - 4 volte al giorno. Non superare le 4 supposte al giorno. Durata del trattamento Buscopan Compositum non deve essere assunto per più di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica (vedere il paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica L’uso di Buscopan Compositum non è raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di età. La contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti paracetamolo, può richiedere un aggiustamento posologico, vedere paragrafo 4.4. - ConservazioneCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Supposte: conservare a temperatura inferiore a 30°C. - AvvertenzeBuscopan Compositum non deve essere assunto per più di 3 giorni se non indicato dal medico. Invitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perché questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione. Nel caso di dolore addominale grave di origine sconosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolgersi immediatamente al medico. Per prevenire il sovradosaggio, ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Buscopan Compositum. Può insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paracetamolo è superato (vedere il paragrafo 4.9). Buscopan Compositum deve essere usato con cautela in caso di: • insufficienza da glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi; • disfunzione epatica (es. a causa dell’abuso cronico di alcol, epatiti); • uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione;• funzione renale compromessa; • sindrome di Gilbert; • insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A/B); • basse riserve di glutatione. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. In tali condizioni Buscopan Compositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni. La conta ematica e la funzionalità renale ed epatica devono essere monitorate dopo l’uso prolungato. Il largo uso di analgesici, specialmente ad alte dosi, può indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale. Gravi reazioni di ipersensibilità acuta (es. shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Il trattamento deve essere sospeso a…

EUR 10.76

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Mucosolvan*nebul 40ml 7,5mg/ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 750 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipientiacido citrico, fosfato bisodico, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua distillata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Bambini fino a 5 anni: 1 - 2 ml di soluzione 1 - 2 volte al giorno. Adulti e bambini oltre i 5 anni: 2 - 3 ml di soluzione 1 - 2 volte al giorno. Mucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline e se ne consiglia la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per ottenere un’umidificazione ottimale dell’aria emessa dall’inalatore. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con acido cromoglicolico. Mucosolvan soluzione da nebulizzare non deve essere miscelata con altre soluzioni la cui miscela risultante abbia un pH maggiore di 6,3, come per esempio soluzioni alcaline per nebulizzazione (sali di Emser). A causa dell’aumento di pH può verificarsi la precipitazione della base libera dell'ambroxolo cloridrato o l’intorbidamento della soluzione. Poiché l’inalazione di per sé può comportare tosse, si raccomanda di respirare normalmente durante l’inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’inalazione. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Per il periodo di validità dopo prima apertura, vedere paragrafo 6.3. - AvvertenzeL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Mucosolvan soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro come conservante. In seguito all'inalazione, tale conservante può causare broncospasmo nei pazienti sensibili con iperreattività delle vie aeree. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoes…

EUR 11.17

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Guttalax*os Gtt 15ml 7,5mg/ml

Principi attivi1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 450 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiGuttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4). - PosologiaSono consigliati i seguenti dosaggi: Adulti Negli adulti si consiglia di iniziare con 7 - 8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15 - 20 gocce in acqua. Popolazione pediatrica Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2 - 3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. - ConservazioneTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi. - AvvertenzeAvvertenze Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni per l’uso Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Questo medicinale contiene 450 mg di sorbitolo in 1 ml (15 gocce), equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata di 1,33 ml (20 gocce) nel trattamento di un paziente adulto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Q…

EUR 7.04

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Dulcolax*40cpr Riv 5mg

Principi attiviCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCOMPRESSE RIVESTITE Lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). - PosologiaCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1 - 2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 - 2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. - ConservazioneCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C. - AvvertenzeAvvertenze Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto l…

EUR 8.52

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Dulcolax*ad 6supp 10mg

Principi attiviCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCOMPRESSE RIVESTITE Lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi. - Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 "avvertenze speciali e precauzioni di impiego"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale). - PosologiaCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1 - 2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 - 2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per l’uso Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. Istruzioni per l’uso L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. - ConservazioneCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C. - AvvertenzeAvvertenze Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto l…

EUR 7.54

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MUCOSOLVAN 20PASTL 15MG

Principi attiviUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg. Eccipiente con effetti noti: Maltitolo (E965); sorbitolo (E420) 498 mg per pastiglia (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipientiacacia, sorbitolo (E420), mannitolo, maltitolo (E965), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L’assunzione del farmaco è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo 4.4). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni: 1 pastiglia gommosa 2 - 3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo per brevi periodi di trattamento (non più di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan. - ConservazioneConservare al di sotto di 30°C. - AvvertenzeL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Sorbitolo: questo medicinale contiene 420,08 mg di sorbitolo per pastiglia, equivalente a 50,41 mg/kg per dose massima giornaliera raccomandata (6 pastiglie) negli adulti e adolescenti e a 78,77 mg/kg per dose massima giornaliera raccomandata (3 pastiglie) nei bambini. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Maltitolo: questo medicinale contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè è essenzialmente “senza sodio”. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; Raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse…

EUR 8.06

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Bisolvon*scir Fl 200ml Fragola

Principi attivi5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, 38,1 mg di acido benzoico in 30 ml e 141,75 mg di propilene glicole in 30 ml (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido benzoico (E 210), maltitolo liquido (E 965), sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia (contengono propilene glicole (E 1520)), idrossietilcellulosa, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheBisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato). - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5 ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal/g. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo. Questo medicinale contiene 38,1 mg di acido benzoico per dose massima giornaliera raccomandata nell’adulto (30 ml), equivalente a 0,76 mg/kg e 19,5 mg di acido benzoico per dose massima giornaliera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 1,19 mg/kg nel bambino di fascia d’età 5 - 11 anni e a 1,66 mg/kg nel bambino di fascia d’età 2 - 4 anni. Questo medicinale contiene 141,75 mg di propilene glicole per dose massima giornaliera raccomandata nell’adulto (30 ml), equivalente a 2,835 mg/kg e 70,875 mg di propilene glicole per dose massima giornaliera raccomandata nel bambino (15 ml), equivalente a 4,43 mg/kg nel bambino di fascia d’età 5 - 11 anni e a 6,16 mg/kg nel bambino di fascia d’età 2 - 4 anni. - InterazioniNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe frequenze sono definite secondo la s…

EUR 7.74

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Maalox Digestione Rapid 20 bustine aroma arancia

Maalox Digestione Rapid 20 bustine aroma arancia - Maalox Digestione Rapid è un integratore alimentare specificamente studiato per favorire una digestione fisiologica e per contrastare i sintomi tipici della cattiva digestione, come gonfiore, pesantezza e acidità di stomaco. La sua formulazione innovativa combina ingredienti naturali e funzionali, offrendo un’azione rapida ed efficace, senza bisogno di acqua. - Indicazioni e benefici - Il prodotto è indicato per adulti e bambini dai 6 anni in su che necessitano di un supporto digestivo, specialmente dopo pasti abbondanti o ricchi di grassi. Maalox Digestione Rapid agisce grazie a una miscela sinergica di componenti attivi: - Calcio: contribuisce al corretto funzionamento degli enzimi digestivi, promuovendo una digestione più efficiente. Polvere di banana: nota per le sue proprietà gastroprotettive, aiuta a regolare l’acidità gastrica e a proteggere le mucose dello stomaco. Farina di riso: svolge un’azione lenitiva ed emolliente sull’apparato digerente, aiutando a calmare eventuali irritazioni. Grazie a questa combinazione, Maalox Digestione Rapid risulta utile non solo per alleviare la sensazione di pienezza e gonfiore, ma anche per ridurre il reflusso e il bruciore associati a una cattiva digestione o a un’alimentazione disordinata. - Modalità di utilizzo - Maalox Digestione Rapid è confezionato in pratiche bustine monodose dal gradevole aroma arancia, ideali per essere assunte ovunque e in qualsiasi momento. - Destinato a adulti e bambini sopra i 6 anni; Assumere 1 bustina al bisogno, preferibilmente dopo i pasti principali; Non superare la dose massima di 3 bustine al giorno; La bustina va posta direttamente sulla lingua, senza necessità di acqua. Il prodotto è ben tollerato, ma si consiglia di consultare il proprio medico o farmacista in caso di terapie concomitanti, gravidanza o allattamento. Non sostituisce una dieta equilibrata e uno stile di vita sano. - Perché scegliere Maalox Digestione Rapid - Prodotto da Opella Healthcare Italy Srl, azienda leader nel settore farmaceutico, Maalox Digestione Rapid rappresenta una scelta affidabile per coloro che cercano un aiuto rapido e naturale per migliorare la digestione quotidiana. La formula in polvere, senza liquidi, lo rende perfetto anche per chi è spesso fuori casa o in viaggio. Inoltre, il gradevole sapore di arancia rende l’assunzione piacevole anche per i più piccoli (sopra i 6 anni). - Formato e composizione - Formato: Confezione da 20 bustine orosolubili al gusto arancia. - Ingredienti: Edulcorante: sorbitolo; calcio carbonato; magnesio idrossido, banana (Musa paradisiaca L.) polvere di frutto, farina di riso (Oriza sativa L.) semi, aroma arancia, agente antiagglomerante: biossido di silicio (nano); riboflavina (vitamina B2); edulcoranti: sucralosio, acesulfame K. Non contiene glutine. Adatto a vegetariani. Senza zuccheri aggiunti. - Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. - Caratteristiche nutrizionali - Valori medi per 1 bustina %VNR* Polvere di banana 120 mg Farina di riso 100 mg Calcio 150 mg 19% Vitamina B2 0,7 mg 50% Magnesio 146 mg 39% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

EUR 6.66

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Fexactiv*coll 1fl 10ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g Per gli eccipienti v. par. 6.1 - Eccipienti Flacone multidose Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheFexactiv è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento sintomatico degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniFEXACTIV non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare Fexactiv solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 6.77

1

Fexactiv*coll 10fl 0,5ml

Principi attivi100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Feniramina maleato 0,30 g Tetrizolina cloridrato 0,05 g Per gli eccipienti v. par. 6.1 - Eccipienti Flacone multidose Acido borico; Borace; Benzalconio Cloruro; Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose Acido borico; Borace; Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheFexactiv è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento sintomatico degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (v. par. 4.6). Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina) (v. par. 4.5). - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1 - 2 gocce 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - ConservazioneNon conservare al di sopra dei 25° C. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l’uso del prodotto). In questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti. - InterazioniFEXACTIV non deve essere usato in concomitanza con l’assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi, poiché ciò può determinare l’insorgenza di gravi crisi ipertensive. - Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale del farmaco, specialmente nei bambini, può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. Se ciò accadesse, utilizzare lavanda gastrica e misure di supporto generale. - Gravidanza e allattamentoI dati relativi all’uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l’allattamento, usare Fexactiv solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.80

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Mucosolvan*20cps 75mg Rp

Principi attiviUna capsula rigida contiene: principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipientialcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ ambroxolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e renali. Bambini. - PosologiaLa dose raccomandata è: 1 capsula al giorno (75 mg) da assumersi al mattino dopo la colazione. Non superare le dosi raccomandate. Le capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi. L’eventuale presenza nelle feci degli involucri dei granuli che veicolano il principio attivo non ha alcun significato poiché essi hanno già rilasciato il farmaco durante il passaggio attraverso il sistema digerente. MUCOSOLVAN 75 mg capsule rigide a rilascio prolungato è controindicato nei bambini (vedere paragrafo 4.3). - ConservazioneNon conservare sopra i 30°C. - AvvertenzeL’ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, Mucosolvan può essere usato solo dopo aver consultato il medico. - InterazioniA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100, < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Molto raro (< 1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens - Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie gastrointestinali: Comune: nausea. Non comune: diarrea, dolore addominale, vomito, dispepsia. È stata segnalata anche pirosi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa. - SovradosaggioFinora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Mucosolvan alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. - Gravidanza e allattamentoGravidanza Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post - natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci i…

EUR 10.24

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