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PUNTUALE CON LAXYLLIUM 30CPR

PUNTUALE CON LAXYLLIUM 30CPR

PUNTUALE - Descrizione Integratore alimentare a base di LAXYLLIUM, complesso di estratti vegetali e fibre, con prugna, cicoria e cannella, utili per la regolarità del transito intestinale. La prugna favorisce la regolarità del transito intestinale. Il sambuco favorisce il drenaggio dei liquidi corporei. La cicoria contribuisce alla funzione digestiva ed epatobiliare, favorisce la regolarità del transito intestinale ed il normale volume e consistenza delle feci. Ha effetto prebiotico, contribuisce all'equilibrio della flora intestinale. Il kiwi favorisce le naturali difese dell'organismo e svolge un'azione antiossidante. Il boldo contribuisce alla funzione digestiva ed epatica e favorisce la regolarità del transito intestinale. Il cumino favorisce la regolare motilità gastrointestinale ed eliminazione dei gas. La pera contribuisce al drenaggio dei liquidi corporei. La cannella favorisce l'eliminazione dei gas intestinali e la regolarità del transito intestinale. Lo psillio svolge un'azione emolliente e lenitiva sul sistema digerente, contribuisce al normale volume e consistenza delle feci e svolge un effetto prebiotico. Senza zucchero. Ingredienti LAXYLLIUM [psillio polvere - Plantago ovata Forssk., tegumento del seme; estratto secco di: prugna - Prunus domestica L. frutto, sambuco - Sambucus nigra L. frutto, cicoria - Cichorium intybus L. radice, fico d'India - Opuntia ficus indica (L.) Mill. frutto, kiwi - Actinidia chinensis Planch. frutto, boldo - Peumus boldus Molina foglie, cumino - Cuminum cyminum L. frutto, pera - Pyrus communis L. frutto, cannella - Cinnamomum verum J. Presl corteccia, su maltodestrine]; agente di carica: calcio fosfato, cellulosa microcristallina; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, mono - e digliceridi degli acidi grassi; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale. Può contenere tracce di senape e sesamo. Senza glutine. Senza lattosio. Caratteristiche nutrizionali Contenuti mediper 1 compressaper 2 compresse LAXYLLIUM600 mg1.200 mg Modalità d'uso 2 compresse al giorno per una stipsi acuta e 1 compressa al giorno per regolare l'intestino. Si consiglia di assumere le compresse con abbondante acqua. Bere ripetutamente durante l'arco della giornata. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in caso di ipersensibilità o allergie verso uno o più componenti. Conservazione Conservare in luogo fresco, asciutto e lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 30 compresse Peso netto 33 g

EUR 4.63
2

ALCOOL Etil.Den.90,1%250mlN.A.

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CEROXMED CER UNIV MEDI 20PZ

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CEROXMED CEROTTI UNIVERSALI ASSORTITI 44 PEZZI

CEROXMED CEROTTI UNIVERSALI ASSORTITI 44 PEZZI

Ceroxmed Cerotti Universali assortiti: la protezione efficace per ogni tipo di ferita - Ceroxmed Cerotti Universali sono studiati per offrire una protezione sicura, igienica e confortevole in caso di piccole ferite, tagli, abrasioni e lesioni superficiali della pelle. Grazie alla presenza di una garza antisettica con clorexidina digluconato, questi cerotti non solo coprono la ferita ma contribuiscono attivamente a prevenire infezioni batteriche, facilitando il processo di guarigione. - Disponibili in una confezione da 44 cerotti assortiti in 5 diversi formati, si adattano perfettamente a diverse esigenze e zone del corpo, rendendoli ideali sia per l’uso domestico che fuori casa. - Caratteristiche principali - Traspiranti e impermeabili: permettono alla pelle di respirare, proteggendo allo stesso tempo la ferita da acqua e agenti esterni; Con garza disinfettante: arricchita con clorexidina digluconato, una sostanza antisettica ad ampio spettro d’azione; Ipoallergenici: realizzati con adesivo di ultima generazione, sono delicati sulla pelle, anche quella sensibile; Adesivo Hot - Melt reticolato UV - C: garantisce un’ottima tenuta senza l’uso di solventi chimici, assicurando una buona tollerabilità cutanea. Indicazioni d’uso - I cerotti Ceroxmed Universali sono indicati per coprire e proteggere piccole lesioni cutanee, come tagli, graffi e piccole abrasioni. Grazie alla loro composizione e tecnologia avanzata, rappresentano una scelta ideale per un’azione: - Protettiva: barriera meccanica contro polvere, sporco e batteri; Antisettica: previene lo sviluppo di infezioni localizzate; Confortevole: grazie alla struttura sottile e flessibile che si adatta ai movimenti del corpo. Composizione e Tecnologia - I Ceroxmed Dress sono progettati con materiali dermatologicamente testati e privi di sostanze irritanti. L’adesivo Hot - Melt, combinato con la reticolazione UV - C, conferisce al cerotto una resistenza elevata anche in condizioni ambientali critiche, come caldo, umidità o sudorazione intensa. La garza centrale impregnate di clorexidina crea un ambiente ostile alla proliferazione batterica, favorendo una guarigione più rapida e sicura. - Contenuto della confezione - La confezione da 44 cerotti assortiti contiene: - 5 cerotti mini da 4 x 2 cm 10 cerotti tondi Ø 2,5 cm 4 cerotti farfalla (piccola dimensione) 20 cerotti medi da 7 x 2 cm 5 cerotti grandi da 7 x 3 cm Questa varietà di misure consente un'applicazione mirata in base alla zona da trattare, garantendo massimo comfort e protezione. -  

EUR 1.92
1

CEROXMED DRESS DELICATI 7,5X10

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Paracetamolo Nova Argentia 30 compresse 500 mg

Paracetamolo Nova Argentia 30 compresse 500 mg

Principi attivi - Ogni compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Eccipienti: polivinilpirrolidone, sodio amido glicolato, talco, magnesio stearato, silice colloidale idrata, cellulosa microcristallina. - Indicazioni terapeutiche - Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra i 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. - Conservazione - Conservare nel contenitore originale ben chiuso, al riparo dalla luce. - Avvertenze - Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela nei soggetti con carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo del medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza un’attenta valutazione medica. I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child - Pugh >9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. - Interazioni - L’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con z…

EUR 2.30
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EOSINA NOVA AR SOL CUT 2% 100G

EOSINA NOVA AR SOL CUT 2% 100G

Principi attivi100 g di soluzione contengono Principio attivo: eosina 2 g Eccipienti con effetti noti: Metile p - idrossibenzoato sodico; Propile p - idrossibenzoato sodico Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Eccipienti: acqua depurata, metile p - idrossibenzoato sodico, propile p - idrossibenzoato sodico. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. - ConservazioneIn recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce. - AvvertenzeEvitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p - idrossibenzoato sodico; Propile p - idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoPoiché l’assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l’allattamento.

EUR 4.73
1

CEROXMED CER DELICATI ASSOR20P

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NOVA MELATONINA FAST 45CPR

NOVA LATTULOSIO 150ML

SODIO BICARBONATO*50CPR 500MG

SODIO BICARBONATO*50CPR 500MG

Principi attiviOgni compressa contiene Principio attivo : sodio bicarbonato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesio stearato, sodio amido glicolato. - Indicazioni terapeuticheTrattamento a breve termine dell’iperacidità gastrica. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravi insufficienze renali; - alcalosi respiratoria; - ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; - ipocloremia indotta da diuretici (vedere paragrafo 4.5); - eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; - bambini di età inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaAdulti: La dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni. - ConservazioneConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidità, poiché in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente. - AvvertenzeOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: - storia di insufficienza cardiaca congestizia; - compromissione renale; - ipertensione; - cirrosi epatica; - uso concomitante di corticosteroidi (vedere paragrafo 4.5). Le compresse contengono sodio, pertanto ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico è possibile che l’efficacia del sodio bicarbonato sull’acidità di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi è la possibilità di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilità di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell’intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato può determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando così i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci (vedere paragrafo 4.5). È consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l’assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci. - InterazioniIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, può determinare una riduzione dell’assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare un aumento dell’assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicità. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, può diminuire l’eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d’azione e la tossicità. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina.Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci, con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato è impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si può verificare alcalosi ipocloremica. Poiché il sodio bicarbonato può determinare ritenzione di sodio (vedere paragrafo 4.8 Effetti indesiderati) l’uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell’organismo, come i corticosteroidi, può aggravare tale effetto. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato sommi…

EUR 2.85
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