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CEROXMED Cpr Garza TNT 10x10

CEROXMED Cpr Garza TNT 10x10

ceroxmed garze in TNT - Descrizione Dispositivo medico CE 0373. Compresse di garza sterili e ipoallergeniche in tessuto non tessuto. Non si attaccano alla ferita e non provocano quasi alcun dolore quando vengono rimosse. Disponibili in diversi formati e confezionate in buste sigillate. - Morbide e assorbenti. - Non si attaccano alla ferita. - Ipoallergeniche. Avvertenze Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Formato Confezione da 12 pezzi da 10 cm x 10 cm. Cod. 74675

EUR 2.14
1

NOVA GOLA J 20 Cpr Arancia

NOVA GOLA J 20 Cpr Arancia

NOVA.gola junior - aroma arancia - Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Calma la tosse grazie alla formazione di un film protettivo ad effetto barriera che limita il contatto con agenti esterni irritanti. Attenua gli arrossamenti del cavo orale e promuove l'idratazione della mucosa donando un piacevole sapore di arancia. Consigliato in caso di tosse secca e irritazione del cavo orale. - Ingredienti Sorbitolo, xilitolo, vitamina C (etilcellulosa), aloe vera gel polvere 200:1, elicriso infiorescenza estratto secco (maltodestrine), erisimo pianta fiorita estratto secco (maltodestrine), propoli estratto secco (maltodestrine) titolato al 12% in galangina, biossido di silicio, magnesio stearato vegetale, aroma, ammonio glicirizzinato, sucralosio. Senza glutine e senza lattosio. Privo di zucchero. Modalità d'uso Per bambini da 6 a 11 anni, si consiglia l'assunzione di 1 compressa 1 - 2 volte al giorno da sciogliere lentamente in bocca; dai 12 anni in su, si consiglia 1 compressa 3 - 4 volte al giorno. Non masticare. Avvertenze Non masticare, non utilizzare se presente ipersensibilità è allergia individuale verso uno o più componenti. In caso di intolleranza o altri effetti sospendere l'uso e consultare un medico. In gravidanza, allattamento o se la tosse persiste per più di 5 - 7 giorni consultare il medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini in quanto se le compresse vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Il colore delle compresse potrebbe non essere completamente uniforme per la presenza di estratti naturali che caratterizzano il prodotto. Conservazione Conservare in luogo fresco (4°C - 25°C) ed asciutto, lontano da fonti di calore dirette, al riparo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Confezione da 20 compresse da 0,65 g.

EUR 4.29
2

CEROXMED Str.Elast.50x8cm

CEROXMED Str.Elast.50x8cm

CEROXMED - STRISCIA ELASTICA - Descrizione Striscia elastica e traspirante con garza disinfettante, che garantisce massima protezione. La garza antisettica con clorexidina digluconato previene e combatte le infezioni controllando il microambiente della ferita. Non contiene lattice e PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione. Tagliare nella misura desiderata. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la prima metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura.Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 1 cerotto da 50x8 cm

EUR 3.71
1

Paracetamolo Nova Argentia 30 compresse 500 mg

Paracetamolo Nova Argentia 30 compresse 500 mg

Principi attivi - Ogni compressa contiene: Principio attivo: paracetamolo 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Eccipienti: polivinilpirrolidone, sodio amido glicolato, talco, magnesio stearato, silice colloidale idrata, cellulosa microcristallina. - Indicazioni terapeutiche - Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Posologia - Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. Negli adulti, la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno (vedere paragrafo 4.9). Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra i 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. - Conservazione - Conservare nel contenitore originale ben chiuso, al riparo dalla luce. - Avvertenze - Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela nei soggetti con carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale o epatica di grado lieve/moderato e nei pazienti affetti da sindrome di Gilbert deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo del medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza un’attenta valutazione medica. I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child - Pugh >9), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. - Interazioni - L’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con z…

EUR 2.30
1

CEROXMED DRESS DELICATI 7,5X10

CEROXMED DRESS DELICATI 7,5X10

CEROXMED - DRESS DELICATI - Descrizione Cerotti sterili con garza dallo spessore alto. Morbidi, traspiranti, e adatti per pelli sensibili. Lo strato di garza aiuta a proteggere la ferita assorbendo gli eventuali residui. Non contengono PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confzione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la pri a metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. La sovrapposizione del cerotto su se stesso potrebbe renderne difficoltosa la rimozione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 5 pezzi da 7,5x10 cm.

EUR 3.09
1

CEROXMED CER UNIV MEDI 20PZ

CEROXMED CER UNIV MEDI 20PZ

CEROXMED - CEROTTI UNIVERSALI - Descrizione Cerotti con garza disinfettante. Impermeabili, traspiranti, che garantiscono massima protezione. Ipoallergenici. La garza antisettica contiene clorexidina digluconato con attività ancillare. Previene e combatte le infezioni controllando il microambiente della ferita. Non contengono PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confzione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la pri a metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. La sovrapposizione del cerotto su se stesso potrebbe renderne difficoltosa la rimozione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 20 pezzi da 7x2 cm.

EUR 2.66
1

CEROXMED Dress Delicati 7,5x 5

CEROXMED Dress Delicati 7,5x 5

CEROXMED - DRESS DELICATI - Descrizione Cerotti sterili con garza dallo spessore alto. Morbidi, traspiranti, e adatti per pelli sensibili. Lo strato di garza aiuta a proteggere la ferita assorbendo gli eventuali essudati. Non contengono PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confzione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la pri a metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. La sovrapposizione del cerotto su se stesso potrebbe renderne difficoltosa la rimozione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 6 pezzi da 7,5x5 cm.

EUR 2.89
1

ALCOOL Etil.Den.90,1%250mlN.A.

ALCOOL Etil.Den.90,1%250mlN.A.

Alcool etilico denaturato - Descrizione Alcool etilico denaturato con denaturante generale dell'alcole etilico e con metiletilchetone. Avvertenze Liquido e vapori facilmente infiammabili. Tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere, superfici riscaldate. Non fumare. Utilizzare impianti elettrici, di ventilazione, di illuminazione a prova di esplosione. Prendere precauzioni contro scariche elettrostatiche. Indossare guanti, indumenti protettivi. Proteggere gli occhi e il viso. In caso di contatto con la pelle (o con i capelli) togliersi di dosso immediatamente tutti gli indumenti contaminati. Sciacquare la pelle o fare una doccia. Conservazione Conservare in un luogo fresco e ben ventilato. Smaltire il prodotto/recipiente in conformità con le disposizioni locali/regionali/nazionali/internazionali. Formato Flacone da 250, 500 ml e 1 litro. Cod. FAL003NA2, FAL003NA1, FAL003NA3

EUR 1.28
1

CEROXMED Cer.Del.Grandi 12pz

CEROXMED Cer.Del.Grandi 12pz

CEROXMED - CEROTTI DELICATI - Descrizione Cerotti con garza disinfettante. Morbidi, traspiranti, e adatti per pelli sensibili. La compressa di garza antisettica con clorixidina digluconato previene e combatte le infezioni controllando il microambiente della ferita. Non contengono PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confzione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la pri a metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. La sovrapposizione del cerotto su se stesso potrebbe renderne difficoltosa la rimozione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 12 pezzi da 7x3 cm.

EUR 2.84
1

CEROXMED Cer.Univ.M 12pz

CEROXMED Cer.Univ.M 12pz

CEROXMED - CEROTTI UNIVERSALI - Descrizione Cerotti con garza disinfettante. Impermeabili, ipoallergenici, traspiranti, e che garantiscono massima protezione. La garza antisettica contiene clorexidina digluconato con attività ancillare. previene e combatte le infezioni, controllando il microambiente della ferita. Non contengono PVC. Modalità d'uso Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confzione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la pri a metà del cerotto prevedendo che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione del cerotto. Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche minuto per una perfetta aderenza alla pelle. La sovrapposizione del cerotto su se stesso potrebbe renderne difficoltosa la rimozione. Conservazione Validità a confezionamento integro: 5 mesi. Formato Confezione da 12 pezzi da 7x2 cm.

EUR 1.33
1

EOSINA NOVA AR SOL CUT 2% 100G

EOSINA NOVA AR SOL CUT 2% 100G

Principi attivi100 g di soluzione contengono Principio attivo: eosina 2 g Eccipienti con effetti noti: Metile p - idrossibenzoato sodico; Propile p - idrossibenzoato sodico Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Eccipienti: acqua depurata, metile p - idrossibenzoato sodico, propile p - idrossibenzoato sodico. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. - ConservazioneIn recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce. - AvvertenzeEvitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p - idrossibenzoato sodico; Propile p - idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). - InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA, con frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoPoiché l’assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l’allattamento.

EUR 4.66
1

CEROXMED-FIX GRZ 5X5

CEROXMED-FIX GRZ 5X5

Ceroxmed - GARZA DA MEDICAZIONE SENSITIVE FIX Caratteristiche: garze ipoallergeniche studiate per il fissaggio di medicazioni, flebo, cannule, drenaggi e cateteri. Radiotrasparenti, confortevoli, si adattano con facilità ai movimenti e alle diverse parti del corpo, si tolgono senza dolore. Supporto in tessuto non tessuto, si tagliano su misura e sono disponibili in diverse altezze per ogni esigenza. Formato: 500x2.5 cm, 500x5 cm, 200x10 cm. Cod. 74412 / 74402 / 74407

EUR 4.76
2

Acido Borico*sol Cut 3% 500ml

Acido Borico*sol Cut 3% 500ml

Principi attivi100 g di soluzione contengono Principio attivo: acido borico 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEccipienti: Acqua depurata, metile p - idrossibenzoato. - Indicazioni terapeuticheAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma di tamponi locali ad azione decongestionante. L’acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell’acne. - Controindicazioni/Effetti indesideratiL’acido borico è controindicato in caso di: - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - estese lesioni cutanee; - bambini di età inferiore a 3 anni. - PosologiaUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: L’acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce. - AvvertenzeUn’eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: il medicinale contiene metile p - idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche anche ritardate. - InterazioniNon sono note interazioni tra l’acido borico per uso esterno e altri medicinali. - Effetti indesideratiL’assorbimento dell’acido borico attraverso la cute integra è inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: Disturbi gastro - intestinali: nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Anoressia. Patologie endocrine: Disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: Anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: Debolezza. Disturbi psichiatrici: Confusione. Patologie del sistema nervoso: Convulsioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle Reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioIl rischio di intossicazione acuta per via cutanea appare un evento trascurabile visto il suo basso indice di assorbimento transcutaneo. L'acido borico può essere assorbito in quantità tossiche attraverso il tratto gastrointestinale, per inalazione o attraverso lesioni cutanee. Sintomi In seguito all’uso di grandi quantità di acido borico su ferite o piaghe si sono verificati, specialmente nei bambini, casi di avvelenamento e di morte. Il meccanismo dell’azione tossica è sconosciuto e numerosi sono gli organi e sistemi colpiti in particolare la cute, il rene e il tubo digerente. Gli effetti tossici colpiscono anche il SNC e il polmone con lesioni, prevalentemente emorragiche, di genesi oscure. I principali sintomi di avvelenamento da acido borico sono il vomito,la diarrea, dolori viscerali, eritema cutaneo seguito da desquamazione, stimolazione del SNC seguita da depressione, irrequietezza, cefalea. Frequenti sono anche l’acidosi metabolica e gravi squilibri idrosalini. Inoltre, l’acido borico in queste situazioni può provocare convulsioni, variazioni della temperatura corporea e danno renale che può essere evidenziato con oliguria. La morte, in seguito a collasso circolatorio e shock non trattato, può avvenire entro 3 - 5 giorni. Si possono anche verificare cianosi, delirio, convulsioni e coma (HSDB). Casi di gravi intossicazioni si sono manifestati con disturbi gastrointestinali (73%), sul sistema nervoso centrale (67%) e lesioni della pelle (76%). I sintomi dell’avvelename…

EUR 2.27
1

ZINCO OSSIDO Ung.10% 30g N.A.

ZINCO OSSIDO Ung.10% 30g N.A.

Principi attivi100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiParaffina liquida, vaselina bianca. - Indicazioni terapeuticheTrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaApplicare l’unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l’area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco. - ConservazioneIn contenitore ben chiuso, al riparo dal calore. - AvvertenzeIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedere paragrafo 4.9). Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l’unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l’eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso. L’uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: non pertinente. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario. Reazione allergica/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame. - Gravidanza e allattamentoGeneralmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Gravidanza: Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. Allattamento: Non sono disponibili dati sull’utilizzo dello zinco ossido unguento durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.

EUR 2.31
1

CEROXMED-CEROTTO SUTURA 6,4X108

CEROXMED-CEROTTO SUTURA 6,4X108

ceroxmed Cerotto sutura Cerotto sterile e ipoallergenico, con supporto in morbido tessuto non tessuto bianco altamente elastico. Il cerotto lascia traspirare la pelle e si caratterizza per un adesivo di ultima generazione con tecnologia hot - melt a reticolazione UV - C, studiato per offrire ottimale aderenza e performance costanti in tutte le condizioni ambientali. Ipoallergenico, privo di solventi, lattice e pvc, è adatto anche alle pelli più sensibili. Formato Confezione contenente 10 cerotti da 6,4 mm x 108 mm. Cod. 74150

EUR 3.57
1